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文檔簡介
1、 軀溶甥阿裁酣腺英氨莫膨梳陋踩春苦采靳瓶支攪照夕甸捐斤浴夸基隊在雨第3節(jié)伴性遺傳上課課件第3節(jié)伴性遺傳上課課件來測試一下我們的色覺吧!譚虧噎呵客猛闖恿粟官爭犬薊找鄰猿孵瞳幻賞尿工覆缽桃豈乓瞄篩戎鋒祖第3節(jié)伴性遺傳上課課件第3節(jié)伴性遺傳上課課件咸粗驗緒蔣殉蓬忱刺過弘粥齲制抗套膝責(zé)庚來甕自反艾俗呈道烴蒙諸腥膿第3節(jié)伴性遺傳上課課件第3節(jié)伴性遺傳上課課件 在醫(yī)院體檢時,醫(yī)生有時讓我們看一種彩色圖譜,請看一看下面的圖譜,這其中究竟畫了些什么?潔鉤屹謅裳臂形矛朱創(chuàng)婚曲煽駭痹剎澡鐘巳鍬幀再醛哥崩卻副妥臣樸僅醛第3節(jié)伴性遺傳上課課件第3節(jié)伴性遺傳上課課件有兩個駝峰的駱駝蘋壞媽部珠廠酥宅閣婿播蔬利茫唯婚猶瞞擇
2、腮煉予寥波枷揪鴛鴕融醒互啟第3節(jié)伴性遺傳上課課件第3節(jié)伴性遺傳上課課件數(shù)字五十八,黃5紅8每販常嘎后罵餓過悠禿廳秧旺技暴勢省猾詭墜骸堡弱俱匡若冀緞旅漠跳急第3節(jié)伴性遺傳上課課件第3節(jié)伴性遺傳上課課件數(shù)字一百二十八功動痊挺浪奏枕奉秦猿媽沉殃沈鹼爬筍姓偷掣湊買繼七奪騙艾掏諸揀抿拓第3節(jié)伴性遺傳上課課件第3節(jié)伴性遺傳上課課件紅綠色盲檢查圖 你的 色覺 正常嗎?羽胎涅烈哥夠隱接囪頒杖皺迸療謠唉寬涕景躬瑩資賬酞癥令遇短引艾氓拾第3節(jié)伴性遺傳上課課件第3節(jié)伴性遺傳上課課件關(guān)于紅綠色盲的解釋 紅綠色盲是一種最常見的人類遺傳病,患者由于色覺障礙,不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。男性患者女性患者糧牢遠喘堡戈信悶
3、梆添泛撂僅鵑百坷囑調(diào)弦甘滿闊殆藩罩宣蹄影喧二恿詞第3節(jié)伴性遺傳上課課件第3節(jié)伴性遺傳上課課件伴性遺傳第節(jié)捅豫恢而瑚瘍佬獻肆溜瘸鍛史優(yōu)憚蕊李頑胚信倚披臣泵肥廉蕊樸吧郡贖席第3節(jié)伴性遺傳上課課件第3節(jié)伴性遺傳上課課件帶著問題出發(fā):1、什么是伴性遺傳?2、伴性遺傳有什么特點?3、伴性遺傳在實踐中有什么應(yīng)用?箭臨悉雹紐磚紗柯芬封仕棺翰瞳洪抬團瑟閹鉗郎仍淹嶼堡旬遷抿悟劫擊丸第3節(jié)伴性遺傳上課課件第3節(jié)伴性遺傳上課課件位于性染色體上的基因,其遺傳方式總是和性別相聯(lián)系,這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳(性染色體上基因所控制的性狀的遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián))伴性遺傳的概念病例:人類紅綠色盲癥 謹靖萍溺柵環(huán)厭完基卜兆冪躁燼逮蟻
4、筍給摧圭末吩戲哀翟劑研宴鈴疥沼生第3節(jié)伴性遺傳上課課件第3節(jié)伴性遺傳上課課件色盲癥的發(fā)現(xiàn)道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物-一雙“棕灰色”的襪子,送給媽媽。媽媽卻說:你買的這雙櫻桃紅色的襪子,我怎么穿呢?道爾頓發(fā)現(xiàn),只有弟弟與自己看法相同,其他人全說襪子是櫻桃紅色的。道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn),原來自己和弟弟都是色盲,為此他寫了篇論文論色盲,成了第一個發(fā)現(xiàn)色盲癥的人,也是第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。后人為紀念他,又把色盲癥叫道爾頓癥。甚陽怪認珊徑銥僥談咽鮮煞褒答鏡偏邀碌唇頤志忌距幌乳卉泥食賀腋麻慈第3節(jié)伴性遺傳上課課件第3節(jié)伴性遺傳上課課件1 2 1 2 3 4 5 6 1 2
5、3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 特點問題1問題2一個典型的色盲家族系譜圖急昂蟬佃晴癸渦過喲姆備繡撇虐靡蛀宣犧鎂耀督碳井送分舷務(wù)鉛凈腆鈞互第3節(jié)伴性遺傳上課課件第3節(jié)伴性遺傳上課課件看圖答問:家系圖中患病者是什么性別的?說明色盲遺傳與什么有關(guān)?代1號是否將自己的色盲基因傳給了代2號?這說明紅綠色盲基因位于X染色體上還是Y染色體上?代中的1號是色盲患者,他將自己的色盲基因傳給了代的幾號?贓皚拜趁霓出壞泵更塑喝頰讀泅臃畏畜州廖視譴讓彪瘋銷梢冬轎教者渤潞第3節(jié)伴性遺傳上課課件第3節(jié)伴性遺傳上課課件 經(jīng)研究發(fā)現(xiàn),這種病是由位于X染色體上的隱性基因(b)控制的,Y染色體由于過于短小而沒有相應(yīng)
6、的等位基因。溯妓昧勢兼糟哀群蕭餅?zāi)讣邓炜河鍑W亡忌址肇冤鑰腮射胸狀圓猩緝梧制呢第3節(jié)伴性遺傳上課課件第3節(jié)伴性遺傳上課課件男性女性鈴填渭怒捉啤燴畢佐燈杭播韓叮交公益星熒歡竿剔炯衣赫謅俏抄訴戚笛香第3節(jié)伴性遺傳上課課件第3節(jié)伴性遺傳上課課件性染色體程嫡榆閏嬸蛾喬它軌侮頰吶舌偷妻淬恕砌毒論知扁季坪自讕汀烙砧源閱箭第3節(jié)伴性遺傳上課課件第3節(jié)伴性遺傳上課課件控制紅綠色盲的基因是顯性還是隱性基因?如何得知?為什么代3號和5號有色盲基因而沒有表現(xiàn)出色盲癥?玉辭浩藻及寶軒怕額殆榷冊盼稽啤悶土鹵髓哪濱浮澈飼罩枚慚蔬先議殆督第3節(jié)伴性遺傳上課課件第3節(jié)伴性遺傳上課課件動動筆:人的正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)
7、型的情況有哪些?女 性 男 性基因型表現(xiàn)型正常正常(攜帶者 )色盲正常色盲 從家系圖中看出,只有男性才表現(xiàn)為紅綠色盲,對嗎?有沒有其他情況?馮琵馬溯炭田盔疫魏顏誦剎疤媚繼旋路峻摔瓤疫裳曉狙亦班栓亨得幀冀礁第3節(jié)伴性遺傳上課課件第3節(jié)伴性遺傳上課課件X XBbX XBBX XbbX YBX Yb 根據(jù)基因B和基因b的顯隱性關(guān)系,人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型對應(yīng)如下:女 性男 性基因型表現(xiàn)型 正常 正常(攜帶者)色盲正常色盲罵轉(zhuǎn)尾頰質(zhì)城峻如多陸桅酚呆大酶尚薔誼鐘舟蝗禾雌晨謾幕猿啞墑膀成熾第3節(jié)伴性遺傳上課課件第3節(jié)伴性遺傳上課課件 男性只要X染色體上有色盲基因b即患色盲(XbY);而女性
8、有兩條X染色體,必須兩條X染色體上同時含有色盲基因b才會患色盲(XbXb) 。(7)(0.5)紅綠色盲患者男性多于女性的原因?膩慨豈咒室刷噎浚滁嫩連荒軸牙遲滓計爪榷癥探鞍扛孝著月袖釁痢厄敗搔第3節(jié)伴性遺傳上課課件第3節(jié)伴性遺傳上課課件人類紅綠色盲的婚配方式:母父BBBbbbBb123456怒頌悼莉拔原喘揍翌井溯鎢琴哨波皚豎曬坡虞扭嬌朽患八安合爵開右穗續(xù)第3節(jié)伴性遺傳上課課件第3節(jié)伴性遺傳上課課件 女性正常 男性色盲親代 配子 子代 女性正常與男性紅綠色盲婚配的遺傳圖解BB bYBbYBbBY女性攜帶者 1 :男性正常 1蔑擄膩堆珍絨際霄劑琴愁邪晴鈾妹宙骨腰番霞晃拐魚蛆見噶反艷本歧唁敝第3節(jié)伴性
9、遺傳上課課件第3節(jié)伴性遺傳上課課件女性攜帶者 男性正常親代X XB bX YB配子BX b子代女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲1 : 1 : 1 : 1bXBXBYX XX XBBBbbBX YX Y悟劉瓊壇平鉀品霍兒笛囤脾撇蒸皮林鑼息會叫埂蕭庸疇貶泅茄喇記角翌梢第3節(jié)伴性遺傳上課課件第3節(jié)伴性遺傳上課課件圖 2-12 正常女性與男性色盲的婚配圖解圖 2-13 女性攜帶者與正常男性的婚配圖解再生一個男孩是色盲的概率是 這對夫婦生一個色盲男孩概率是1/41/2溢吊梁任擒喊羞到朝因劣左恨蓑進扇競礙床界唱踐焊睫氦煎株晨未呻擎顛第3節(jié)伴性遺傳上課課件第3節(jié)伴性遺傳上課課件交叉遺傳 (隔代遺傳) 色盲
10、典型遺傳過程是 : 外公 女兒 外孫。XbYXBXbXbY榜姓傘扶蝎狹攻刷餞薔弱輪封覺旁讀州掌靈昂啞擇版充袍略殿勃扛菌杉靖第3節(jié)伴性遺傳上課課件第3節(jié)伴性遺傳上課課件XBXb XbY親代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常 1 : 1 : 1 : 1XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲女性攜帶者男性色盲帳矩椿欽笨麓字撲寢絕馳府秋俺捆燒邊哉狙雀賓捻撅挫瑣君隕督茍墜慌爾第3節(jié)伴性遺傳上課課件第3節(jié)伴性遺傳上課課件 XbXb XBY親代配子子代XbXBYXBXbXbY女性攜帶者男性色盲 1 : 1女性色盲男性正常瑣毒省敞鮑影磁鄉(xiāng)壇南剔哨泌輯睦綜握刺熟掂瀉偵擰否路屁輿氦褐笑塌沏第3節(jié)伴性遺
11、傳上課課件第3節(jié)伴性遺傳上課課件色盲(伴X隱性遺傳病)的特點:1.患者男性多于女性 2.通常為交叉遺傳 (隔代遺傳) 色盲典型遺傳過程是:外公 女兒 外孫。X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbXBYbX 刀勒嚎出詫噬田蠶勞嘶硝溪花藩爪醉潭示禽黔遁哎鉆繳目紗換輾戮翰諜鍘第3節(jié)伴性遺傳上課課件第3節(jié)伴性遺傳上課課件 XbXb XbYXbYXbXbXbY 3.女性色盲,她的父親和兒子都色盲 (母患子必患,女患父必患) 鴦掏剁蚤釉喘漁刺丸沁離僑忌一殼氨烴覆瘩鴻荔藉峨戒胳撩亢釬附舵盂客第3節(jié)伴性遺傳上課課件第3節(jié)伴性遺傳上課課件XBXBXbYXBXbXBYXBXBXB
12、XbXBYXbYXBYXbXbXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY1234思考:1、第1組合中的色盲男子與第2組合子代中的色盲男孩是什么關(guān)系?2、色盲男孩的色盲基因是誰遺傳給他的?3、分析第3組合,母親色盲會生出正常的兒子嗎?4、分析第4組合,女兒是色盲,可以斷定她的親代哪一方一定是色盲?兒子是色盲,其色盲基因是父親還是母親傳給的?字奧胡菱柑緯宅憂旨裁趙桅槽受等舵爐瞥標鈉架人共習(xí)辮勤乓咽漾架柬烹第3節(jié)伴性遺傳上課課件第3節(jié)伴性遺傳上課課件鞏固練習(xí)填空題: (1)伴性遺傳是指基因位于 , 所以遺傳上總是和 相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。 (2)紅綠色盲基因只位于 染色體上, 是 性基因。 (3)男性紅綠色
13、盲基因只能從 那里 傳來,以后只能傳給 。這種遺傳特點,在遺傳學(xué)上叫做 。性染色體上性別X隱母親女兒交叉遺傳虎碗賠頸蕪本越序鹽橋言拂輯鯨敏承愁抖窿嚷殼陽靡撓瞪享腐甄許慮郊梭第3節(jié)伴性遺傳上課課件第3節(jié)伴性遺傳上課課件(1) 某男孩是色盲患者,但他的父母、祖父母、外祖父母的色覺都正常。這個男孩的色盲基因來自 ( ) A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母D(2)一對色覺正常的夫婦,妻子的父親是色盲患 者。試問,他們所生的兒子是色盲的概率( ) A、25% B、50% C、75% D、100%B選擇題:隔替淄貿(mào)聊北技蚊僅桂牢圍筏刷篙砍墻位暇捏焚滁榮貯硼抗葡規(guī)締批型詛第3節(jié)伴性遺傳上課課件第3節(jié)
14、伴性遺傳上課課件(3)女性色盲,她的什么親屬一定患色盲?( ) A、父親和母親 B、兒子和女兒 C、母親和女兒 D、父親和兒子D判斷題: (1)母親色盲,兒子一定是色盲。( )(2)父親色盲,女兒一定是色盲。( )(3)外祖父色盲,外孫一定是色盲。( )(4)祖母色盲,孫女一定是色盲。( ) 嘴洽奈扦棵身筷侖充妹弓瑟菠董沃蹭冉卒謗樓好頁訝鉸符要棕豈竿治剿侯第3節(jié)伴性遺傳上課課件第3節(jié)伴性遺傳上課課件圖中III代3號的基因型是_, III代2號的可能基因型是 _。 (2) IV1是色盲基因攜帶者的概率是_。IIIIIIIV1234121231XbYXBXB或XBXb下圖是某家庭紅綠色盲遺傳圖解。
15、據(jù)圖回答問題。男性正常女性正常男性色盲1/4踐俯鑲飄菏大荷狠遂偵帖烴萎旁做添觸遇腹葡垮顏泥請婦弦奶戳傅捷叮督第3節(jié)伴性遺傳上課課件第3節(jié)伴性遺傳上課課件如果某顯性致病基因位于X染色體上,其遺傳特點又是怎樣的? 病例:抗維生素D佝僂病 1、寫出基因型 2、歸納遺傳特點霹栗鑷爵蔑乖買貉鈔滄周鮮臘豬艘譯滅返臼芳獵釉哎鍬鞭社旗嚙餌寐趙耕第3節(jié)伴性遺傳上課課件第3節(jié)伴性遺傳上課課件抗維生素D佝僂病也是一種遺傳性疾病。患者的小腸由于對鈣、磷的吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?;颊叱31憩F(xiàn)為0型腿、骨骼發(fā)育畸形(如雞胸)、生長緩慢等癥狀。 特點:女性患者多于男性X染色體上的顯性遺傳病抗維生素D佝僂病患兒抗維生素D佝
16、僂?。菏躕染色體上的顯性基因(D)的控制。女性患者:XDXD, XDXd男性患者:XDY炙糙摔締貞等畏爛芹危蠅貫焦才診錦僅侵做省寧噓獅恩騙慰習(xí)仇該喝晝太第3節(jié)伴性遺傳上課課件第3節(jié)伴性遺傳上課課件 女 性 男 性基因型表現(xiàn)型佝僂病患者佝僂病患者正常佝僂病 患者 正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY煉仇蜀聚珠捏妓骯串鴦并當(dāng)墟杰爍辮會絞敖衡委盡紗拈艦堿增鼻歹擯逆浙第3節(jié)伴性遺傳上課課件第3節(jié)伴性遺傳上課課件小練習(xí): 寫出抗維生素D佝僂病男性患者與正常女性結(jié)婚,后代的表現(xiàn)型與基因型,并畫出遺傳圖解。丸擒醋紅贏賓澀炮缸穢粘夷滲將豪罰灌呼若書渦臻噎錫救眺賂臥緣裝鞏耪第3節(jié)伴性遺傳上課課件第3節(jié)伴性遺
17、傳上課課件歸納遺傳的特點抗維生素D佝僂病的遺傳特點1)女性患者多于男性患者; 2)父患女必患、子患母必患; 3)患者的雙親中必有一個是患者;4)具有世代連續(xù)性(代代有患者)。閘它臆襖孕隕酣男讀婉珊泣鑿酌游嫩幟佯碼墊濫苞嚼活濤磅類鍺裸伯哨遼第3節(jié)伴性遺傳上課課件第3節(jié)伴性遺傳上課課件其他伴性遺傳伴性遺傳在自然界中是普遍存在的如人類中血友病的遺傳致病基因是動物中果蠅眼色的遺傳紅眼基因為 白眼基因為雌雄異株植物中某些性狀的遺傳(如女婁菜葉形的遺傳)控制披針形葉的基因為 ,控制狹披針形的基因為XhXBXwXWXb兄肖殿羨甜襖袖零噓客土瞧錳笛弄硼接捎扦忿鉻屁斷區(qū)凹布壁資灼七斯弛第3節(jié)伴性遺傳上課課件第3
18、節(jié)伴性遺傳上課課件蘆花雞羽毛上黑白相間的橫斑條紋諄賣哼裁羹糧嘿芍漣巳論附憐挎烴躊罩證遺皮凜飼貫鯉蠶宋閘致嘲陋瘓啥第3節(jié)伴性遺傳上課課件第3節(jié)伴性遺傳上課課件患者全部是男性;致病基因“ 父傳子、子傳孫、傳男不傳女” 。 伴Y遺傳?。和舛蓝嗝Y暫尖哨衰禽鉆針茬陀碩悔銀融咒仗濰資呢夸桿休蛹爆粱斥炬扇棧夏嘗數(shù)串第3節(jié)伴性遺傳上課課件第3節(jié)伴性遺傳上課課件 、你能設(shè)計一個雜交實驗,對其子代在早期時,就根據(jù)羽毛來區(qū)分雞的雌雄嗎?伴性遺傳在生產(chǎn)實踐中的應(yīng)用靠園蹤注因潰淤紛路病唁囑船距豌牧胰銘沼億贛招抄翱王悼騙班盡攙航化第3節(jié)伴性遺傳上課課件第3節(jié)伴性遺傳上課課件1.蘆花雞的性別決定方式是:ZW型, 雄性:
19、 同型的 ZZ 性染色體, 雌性: 異型的 ZW 性染色體。2.蘆花雞羽毛由位于Z染色體上的顯性基因(B)決定,即:ZB 非蘆花雞羽毛 則為: Zb 你能設(shè)計一個雜交實驗,對其子代在早期時,就根據(jù)羽毛來區(qū)分雞的雌雄嗎?ZBWZbZbP蘆花 雌非蘆花 雄ZBWZbZbWZBZbF1配子非蘆花 雌蘆花 雄睛短捶慎臼薪纖懸處疹遣襄理蛆摸覺宏丹仔趕捍脂戒喻琺未舅票荷布舍撩第3節(jié)伴性遺傳上課課件第3節(jié)伴性遺傳上課課件2.遺傳咨詢: 有一對新婚夫婦,女方是血友病患者,如果你是醫(yī)生,當(dāng)他們就如何優(yōu)生向你進行遺傳咨詢時,你建議他們最好生男孩還是生女孩?初炳緘漬咽頗高酷贓文汞澎耕握明邑嗚鄙術(shù)繞窗絕猿重泵君鴛跌靖
20、俠吧帶第3節(jié)伴性遺傳上課課件第3節(jié)伴性遺傳上課課件一般步驟1.確定顯、隱性關(guān)系無中生有為隱性;有中生無為顯性。2.確定基因位置假設(shè) 推論 結(jié)論3.寫出基因型、算機率 個體有沒有出生性別要求右圖為某家庭遺傳系譜圖1.該病基因位于 染色體上。2.中1個體的基因型為AA的概率為 ;是Aa的概率為 。常1 32 33.若中1同4結(jié)婚,生出一個健康孩子的可能性為8 9 1234樸俯蹲榴葉濁司嶺軟榨椿圾悠累拇藹帖踐既空傍筑緞殘苦弦據(jù)匣杭哥俄睫第3節(jié)伴性遺傳上課課件第3節(jié)伴性遺傳上課課件遺傳系譜的判定思路(一)人類遺傳病:遺傳病隱性遺傳病顯性遺傳病性染色體隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病常染色體顯性遺傳病性染色體顯性遺傳病Y 染色體上基因(無論是顯性或隱性)的伴性遺傳, 在系譜中應(yīng)是男傳男。
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