木瓜水溶性有機(jī)酸的樣品處理方法方法研究(共8頁)

1、PAGE PAGE 9木瓜水溶性有機(jī)酸含量測定的樣品處理(chl)方法研究況作品(zupn)，周亞菁，謝曉梅，查日維，楊沫（安徽中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院，現(xiàn)代中藥(zhngyo)安徽省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，安徽 合肥 230012）摘要 : 目的 優(yōu)化木瓜水溶性有機(jī)酸含量測定的樣品處理方法。方法 采用高效液相色譜法，以蘋果酸、莽草酸、綠原酸、原兒茶酸、奎尼酸、咖啡酸含量為評(píng)判指標(biāo)，用單因素試驗(yàn)法考察提取方式、乙醇濃度和料液比對(duì)有機(jī)酸提取量的影響；提取后用溶劑萃取凈化、富集；用流動(dòng)相中的水相溶解萃取物。結(jié)果 樣品最佳處理方法為50%乙醇超聲提取，料液比為1 : 20，提取時(shí)間為60 min；在此條件下，木瓜有機(jī)酸

2、提取量較高，非酸性成分干擾較少。色譜圖基線平直，6種水溶性有機(jī)酸的色譜峰對(duì)稱性和分離度良好。結(jié)論 該方法能有效提取樣品中水溶性有機(jī)酸，降低HPLC分析中的基質(zhì)效應(yīng)，可為木瓜有機(jī)酸含量測定提供穩(wěn)定可靠的供試品溶液制備方法。關(guān)鍵詞 : 木瓜；有機(jī)酸；樣品處理；含量Study on processing method for determination of water soluble organic acids in Chaenomelis FructusKUANG Zuo-pin，ZHOU Ya-jing，XIE Xiao-mei，ZHA Ri-wei, YANG Mo（School of ph

3、armacy，Anhui University of Chinese Medicine，Anhui Key Laboratory of Modern Chinese Materia Medica，hefei 230012，China）Abstract : Objective To optimize the processing method for determination of water soluble organic acids in Chaenomelis Fructus. Method The content of organic acids was determined by H

4、PLC. With Quinic acid, malic acid ,shikimic acid, protocatechuic acid, chlorogenic acid and caffeic acid content evaluation as indexes, effects of the extraction approaches, ethanol concentration and the material liquid ratio on the amount of organic acid extraction were investigated by single facto

5、r tests, then solvent extraction purification and enrichment after extracted, finally dissolved the extract in the acidic water. Results The best processing method for the samples was ultrasonic extraction by 50% ethanol, solid-liquid ratio of 1:20 and extracting time for 60 min. Not only has the Ch

6、aenomelis organic acids extraction content is highest but also the acidic components is less interference. under this condition, in which the Chromatogram baseline is straight and symmetry and resolution for the chromatographic peaks from the six kinds acid and can provide a stable and reliable prep

7、aration methods for determination of organic acids基金項(xiàng)目(xingm)：十二五國家科技支撐計(jì)劃（2011BAI04B06），安徽高校省級(jí)自然科學(xué)研究項(xiàng)目（KJ2012A188），安徽中醫(yī)藥大學(xué)科研基金項(xiàng)目（2015zr009）作者簡介：況作品(zupn)，男，碩士研究生通訊(tngxn)作者：謝曉梅，女，碩士生導(dǎo)師，研究方向：中藥質(zhì)量控制與評(píng)價(jià)Email：xiexiaomei9401of organic acids were good. Conclusion This method is effective to extract water

8、soluble organic in Chaenomelis Fructus, which also can reduce the matrix effect in the HPLC analysis.Key words: Chaenomelis Fructus; organic acid; samples processing; determination中藥木瓜為薔薇科植物貼梗海棠Chaenomeles speciosa (Sweet) Nakai的干燥近成熟果實(shí)，歸肝、脾經(jīng)，具有舒筋活絡(luò)，和胃化濕的功效1。木瓜中含有豐富的有機(jī)酸成分，傳統(tǒng)評(píng)價(jià)藥用品質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)是“味酸者為佳”2。藥理學(xué)研究表

9、明有機(jī)酸藥理作用廣泛，是抗炎鎮(zhèn)痛、抑制血小板聚集、抗血栓及誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡的活性成分3,4。木瓜有機(jī)酸成分群含有脂溶性和水溶性有機(jī)酸5。脂溶性的三萜酸測定有較多文獻(xiàn)報(bào)道，齊墩果酸和熊果酸已被中國藥典收載為木瓜含量測定項(xiàng)下的指標(biāo)成分1；但作為木瓜有機(jī)酸重要組成部分的水溶性有機(jī)酸測定的文獻(xiàn)較少，未見6種水溶性有機(jī)酸能同時(shí)檢測到的報(bào)道6,7。有機(jī)酸成分的測量方法有氣相色譜法、液相色譜法和毛細(xì)管電泳法以及與質(zhì)譜聯(lián)用等方法8。氣相色譜法一般需要將有機(jī)酸衍生化方可分離檢測9。HPLC法可用離子交換色譜和反相色譜分離；但色譜圖峰形和分離度常不理想10,11。課題組前期研究發(fā)現(xiàn)，木瓜水溶性有機(jī)酸組成的類別較為

10、復(fù)雜，有一元酸和多元酸，脂肪酸和芳香酸；且含量高低差別較大；因?yàn)樗苄裕谔崛r(shí)共存的干擾物較多；采用HPLC法測量的主要困難在樣品前處理和液相色譜分離條件選擇上。本文對(duì)木瓜中有機(jī)酸測定的樣品前處理進(jìn)行了單因素試驗(yàn)，利用已建的反相液相色譜法，以蘋果酸、莽草酸、原兒茶酸、綠原酸、奎尼酸、咖啡酸含量為評(píng)判指標(biāo)，考察提取方式、乙醇濃度和料液比對(duì)有機(jī)酸提取量的影響；采用溶劑萃取對(duì)提取物凈化、富集；用酸化水溶解萃取物。旨在為木瓜中水溶性有機(jī)酸成分(chng fn)分析提供有效的樣品處理方法。1 儀器(yq)與試藥Agilent1260高效液相色譜儀（包括G1312C二元泵，G1316B二極管陣列檢測器，

11、G1316A柱溫箱和chemstation色譜工作站）；BP211D電子天平（十萬分之一，德國賽多利斯公司）；pHS-3CA精密酸度計(jì)（上海大普儀器有限公司）；Milli-QAdvantage超純水機(jī)（美國Millipore公司）；KQ-250DB型數(shù)控超聲波清洗器（昆山市超聲儀器有限公司）；RE-52AA旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)(zhngf)儀（上海亞榮生化儀器廠)。 奎尼酸（批號(hào)：130509，四川維克奇生物科技有限公司）、蘋果酸（批號(hào) ：20120201，國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司）和莽草酸（批號(hào) ：15-2001，上海中藥標(biāo)準(zhǔn)化研究中心）的純度98%，原兒茶酸（批號(hào) ：110809-200604）、綠原

12、酸（批號(hào) ：110753-200413）和咖啡酸（批號(hào) ：110885-200102）由中國食品藥品檢定研究院提供，均為含量測定用。乙腈為色譜純，水為純化水，其他試劑均為分析純。宣木瓜采自安徽宣城宣木瓜產(chǎn)地，經(jīng)安徽中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院彭華勝教授鑒定為Chaenomeles speciosa (Sweet) Nakai果實(shí)。用前干燥、粉碎（過40目篩）備用。2 方法與結(jié)果2.1對(duì)照品溶液的制備 精密稱取奎寧酸、蘋果酸、莽草酸、原兒茶酸、綠原酸和咖啡酸對(duì)照品適量，用流動(dòng)相A（0.5%磷酸二氫銨溶液，用磷酸調(diào)節(jié)pH值至2.2）溶解并定容，制成質(zhì)量濃度分別為每1 ml含奎寧酸0.236 mg、蘋果酸0.6

13、30 mg、莽草酸0.226 mg、原兒茶酸0.254 mg、綠原酸0.214 mg、咖啡酸0.206 mg的對(duì)照品儲(chǔ)備液；分別精密量取1 ml儲(chǔ)備液置10 ml量瓶中，以流動(dòng)相A稀釋至刻度，得混合對(duì)照品溶液。2.2 色譜條件12和系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 色譜柱：Ultimate AQ-C18（4.6 mm250 mm，5 m）；流動(dòng)相A：0.5%磷酸二氫銨溶液（用磷酸調(diào)節(jié)pH值至2.2），流動(dòng)相B：乙腈，梯度洗脫：0-7 min，100% A，7-15 min，100%-92% A，15-25 min，92% A，25-35 min，92%-85% A，35-40 min，85% A，40-45 m

14、in，85%A-100%A；檢測波長：0-7 min為210 nm，7-25 min為260 nm，25-45 min為325 nm；流速： 1.0 ml/min；柱溫 ：30 ?？崴?、蘋果酸、莽草酸、原兒茶酸、綠原酸、咖啡酸色譜峰與其相鄰色譜峰的分離度均大于1.5，拖尾因子在0.95-1.00之間，理論塔板數(shù)以蘋果酸計(jì)大于10000。色譜圖見圖1。 1.奎尼酸 2.蘋果酸 3.莽草酸 4.原兒茶酸 5.綠原酸 6.咖啡(kfi)酸 圖1 混合(hnh)對(duì)照品（A）、木瓜(m u)樣品（B）HPLC圖2.3 樣品處理試驗(yàn)2.3.1 提取方式 超聲提取 取藥材粉末2.0 g，精密稱定，加30%

15、乙醇20 ml，超聲處理（功率250 W，頻率40 kHz）60 min，濾過，濾液減壓濃縮至無醇味，鹽酸酸化至pH = 2，再以等體積正丁醇萃取2次，合并萃取液，減壓回收溶劑，殘?jiān)恿鲃?dòng)相A溶解并定容至10 ml，濾過，得供試品溶液。平行2份?；亓魈崛?取藥材粉末2.0 g，精密稱定，加30%乙醇20 ml，80水浴回流1 h，余下同項(xiàng)下超聲提取法。平行2份。取對(duì)照品溶液和不同提取方式制得的供試品溶液，按2.2項(xiàng)下色譜條件進(jìn)樣，外標(biāo)法計(jì)算各有機(jī)酸含量，結(jié)果見圖2。顯示超聲提取方式較好。比較超聲30 min和60 min，顯示60 min 提取效果較好。 圖2 提取(tq)方式對(duì)木瓜有機(jī)酸提取

16、量的影響(yngxing)2.3.2 乙醇(y chn)濃度 取藥材粉末2.0 g，精密稱定，分別精密加入水，10%乙醇，30%乙醇，50%乙醇，70%乙醇各20 ml，按項(xiàng)下方法制備供試品溶液，各類溶劑平行2份。取對(duì)照品溶液和各供試品溶液，按2.2項(xiàng)下色譜條件進(jìn)樣，外標(biāo)法計(jì)算各有機(jī)酸含量，結(jié)果見圖3。顯示50%乙醇提取較好。 圖3 乙醇濃度對(duì)木瓜有機(jī)酸提取量的影響2.3.3 料液比 取藥材粉末2.0 g，精密稱定，分別按料液比1: 8，1: 10，1: 15，1: 20，1: 25精密加入50%乙醇，按項(xiàng)下方法制備供試品溶液，每一料液比平行2份。取對(duì)照品溶液和各供試品溶液，按2.2項(xiàng)下色譜條

17、件進(jìn)樣，外標(biāo)法計(jì)算各有機(jī)酸含量，結(jié)果見圖4。顯示1: 20料液比提取較好。 圖4 料液比對(duì)木瓜(m u)有機(jī)酸提取量的影響(yngxing) 依據(jù)(yj)木瓜水溶性有機(jī)酸提取條件試驗(yàn)，確立最佳樣品處理方法為：取木瓜藥材粉末2.0 g，精密稱重，置具塞錐形瓶中，精密加入50%乙醇40 ml，超聲處理60 min，濾過，濾液減壓濃縮至無醇味，鹽酸酸化至pH = 2.0，加等體積正丁醇萃取2次，合并萃取液，減壓回收溶劑，殘?jiān)恿鲃?dòng)相A溶解并定容至10 ml，過0.45 m微孔濾膜，即得供試品溶液。2.4 驗(yàn)證性試驗(yàn) 取木瓜藥材粉末，按照最佳樣品處理方法制備供試品溶液，平行3份；取對(duì)照品溶液和各供試品

18、溶液，按“2.2”項(xiàng)下色譜條件進(jìn)樣，外標(biāo)法計(jì)算各有機(jī)酸含量，結(jié)果見表1。表1 宣木瓜水溶性有機(jī)酸提取方法驗(yàn)證試驗(yàn)結(jié)果( mg/g ) 成分 No平均含量 /%RSD/% 1 2 3奎尼酸 9.23 9.159.11 9.160.67蘋果酸 18.3 18.018.4 18.21.1莽草酸 12.2 12.112.3 12.20.82原兒茶酸 0.292 0.2870.305 0.2953.2綠原酸 2.47 2.452.37 2.432.2咖啡酸 0.0203 0.02050.0210 0.02061.8 驗(yàn)證性實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，所建方法對(duì)6種脂肪族和芳香族有機(jī)酸測定的重復(fù)性良好，方法有效可行，適

19、用于木瓜中這些水溶性有機(jī)酸HPLC測定的樣品處理。3 討論 本試驗(yàn)中測定的水溶性有機(jī)酸奎尼酸（分子量192）、蘋果酸（分子量134）和莽草酸（分子量174）是脂肪酸，原兒茶酸（分子量154）、綠原酸（分子量354）和咖啡酸（分子量180）是酚酸；含量最高的是蘋果酸，約為最低含量咖啡酸的1000倍。通過建立的樣品處理方法，結(jié)合對(duì)極性組分具有較強(qiáng)保留的AQ-C18色譜柱和波長切換技術(shù)，較好完成了在結(jié)構(gòu)和含量存在較大差異的木瓜這6種水溶性有機(jī)酸成分群的同時(shí)測定。因HPLC含量測定方法學(xué)考察內(nèi)容已另行文，此不再贅述。實(shí)驗(yàn)中分別考察了醇提取后堿化再酸化和醇提后直接酸化萃取對(duì)有機(jī)酸提取量的影響， 色譜分析

20、結(jié)果顯示兩種方法的差異不明顯；但前者(qin zh)操作步驟較多，所得結(jié)果平行性較差，故采用醇提后直接酸化萃取的方法。在萃取溶劑種類(zhngli)上，分別考察了乙酸乙酯、正丁醇萃取對(duì)有機(jī)酸純化(chn hu)的影響，結(jié)果顯示有機(jī)溶劑萃取均起到凈化除雜和富集的作用，正丁醇萃取所得6種有機(jī)酸總含量明顯高于乙酸乙酯萃取。在萃取物溶解上，分別考察了甲醇、水和流動(dòng)相A不同溶劑。色譜圖顯示，以酸性電解質(zhì)水溶液為溶劑，對(duì)改善奎寧酸、蘋果酸、莽草酸的色譜峰峰形和分離度較為有利。參考文獻(xiàn)1 國家藥典委員會(huì).中國藥典(一部)S. 北京：中國醫(yī)藥科技出版社，2010：57.2 黃立厚，王尚全，朱永芳.宣木瓜采收期

21、的選擇J.中藥材，1986，9(5) ：1-2，47.3 李娜，金敬紅，姜洪芳，等.宣木瓜總有機(jī)酸的純化及鎮(zhèn)痛抗炎作用J .中國實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志，2011，17(1)：113-116，119.4 湯喜蘭，劉建勛，李磊.中藥有機(jī)酸類成分的藥理作用及在心血管疾病的應(yīng)用J .中國實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志，2012，18(5)：243-246.5 Zhang S Y，Li Y H，Zhang H，et al . Chaenomeles speciosa：A review of chemistry and pharmacology. Biochem Rep, 2014, 2：12-18 .6 陶君彥，張曉昱，黃志軍，等. HPLC法同時(shí)測定木瓜中綠原酸、咖啡酸的含量J.中國藥房，2007，18(12)：912-913.7 丁小娟，丁珊珊，