執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》模擬真題

1、窗體頂端執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)模擬真題一、單項(xiàng)選擇題（每題1分）第 1 題 依照中華人民共和國藥品管理法，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是A.本單位臨床需要的品種B.市場上供應(yīng)較少的品種C.本單位科研需要的品種D.本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種E.市場上沒有供應(yīng)的品種正確答案：D,第 2 題 .依照中華人民共和國藥品管理法，中藥飲片的炮制，國家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒有規(guī)定的，必須按照A.縣級以上藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制B.地方藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定炮制C.省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制D.國家中醫(yī)藥管理局制定的炮制規(guī)范炮制E.行業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范炮制 正確答案：C,第 3 題 依照中華人民共

2、和國藥品管理法實(shí)施條例，醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品，必須有 A.真實(shí)、完整的藥品購進(jìn)記錄 B.符合醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床的需要 C.藥品采購部門 D.真實(shí)、完整的藥品購銷記錄 E.藥品采購中介組織正確答案：A,第 4 題 依照中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例，接受委托生產(chǎn)藥品的藥品生產(chǎn)企業(yè)，必須持有與其 受托生產(chǎn)的藥品相適應(yīng)的A.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書 B.藥品生產(chǎn)衛(wèi)生許可證 C.藥品批準(zhǔn)文號 D.受托生產(chǎn)藥品許可證 E.藥品生產(chǎn)合格證 正確答案：A,第 5 題 麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡的批準(zhǔn)發(fā)放部門是 A.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門 B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門 C.省級人民政府的藥品監(jiān)督管理部門 D.設(shè)

3、區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生行政部門 E.設(shè)區(qū)的市級人民政府藥品監(jiān)督管理部門正確答案：D,第 6 題 依照麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定，印鑒卡有效期滿需換領(lǐng)新卡的醫(yī)療 機(jī)構(gòu)，還應(yīng)當(dāng)提交原印鑒卡有效期間內(nèi)麻醉藥品、第一類精神藥品的A.管理情況 B.儲存情況 C.使用情況 D.購入情況 E.保管情況 正確答案：C,第 7 題 依據(jù)麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定，麻醉藥品、精神藥品處方格式組成中“前記”不同于 普通處方，須載明A.處方編號 B.患者姓名、性別、年齡 C.患者身份證明編號 D.門診病歷號 E.專科要求的項(xiàng)目正確答案：C,第 8 題 處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)將非處方藥分

4、為甲乙兩類，分類主要是根據(jù)藥品的 A.方便性 B.普及性 C.有效性 D.經(jīng)濟(jì)性 E.安全性 正確答案：E,第 9 題 依照非處方藥專有標(biāo)識管理規(guī)定(暫行)，使用非處方藥專有標(biāo)識時(shí)，可以單色印刷的是 A.標(biāo)簽和使用說明書 B.使用說明書和大包裝 C.內(nèi)包裝和外包裝 D.乙類非處方藥 E.藥品經(jīng)營企業(yè)的指南性標(biāo)志 正確答案：B,第 10 題 依照國家對藥品標(biāo)簽、說明書管理的要求，藥品標(biāo)簽、說明書必須用中文顯著標(biāo)示藥品的A.通用名稱 B.商品名稱 C.別名 D.化學(xué)名稱 E.漢語拼音名稱正確答案：A,第 11 題 藥品經(jīng)營許可證管理辦法規(guī)定，在核定藥品零售企業(yè)經(jīng)營范圍時(shí)，應(yīng)先核定A.經(jīng)營人員 B.

5、營業(yè)場所 C.經(jīng)營類別 D.受理通知書 E.地域環(huán)境 正確答案：C,第 12 題 按照藥品說明書和標(biāo)簽管理的規(guī)定，藥品的最小銷售單元系指直接供上市藥品的 A.外包裝 B.內(nèi)包裝 C.大包裝 D.小包裝 E.所有包裝正確答案：D,第 13 題 依照藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法，藥品不良反應(yīng)是指A.合格藥品在超常規(guī)用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)B.藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的有關(guān)的中毒有害反應(yīng)C.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的有關(guān)的或意外的有害反應(yīng)D.藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)E.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或

6、意外的有害反應(yīng) 正確答案：E,第 14 題 藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)A.及時(shí)報(bào)告藥品不良反應(yīng)B.直接向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告藥品不良反應(yīng)C.向省級藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生廳報(bào)告藥品不良反應(yīng)D.按規(guī)定報(bào)告所發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)E.按規(guī)定反映所在地發(fā)生的藥品不良反應(yīng) 正確答案：D,第 15 題 依照藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范，藥品經(jīng)營企業(yè)首營品種系指A.國內(nèi)首次進(jìn)口的藥品B.國內(nèi)首次生產(chǎn)上市的藥品C.當(dāng)?shù)厥状紊鲜械乃幤稤.本企業(yè)向某一藥品生產(chǎn)企業(yè)首次購進(jìn)的藥品E.本企業(yè)首次出口的藥品 正確答案：D,第 16 題 依照藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則，藥品儲

7、存時(shí)，對近效期藥品，填報(bào)效期報(bào)表的周期是 A.日 B.周 C.月 D.季 E.年 正確答案：C,第 17 題 依照藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范，不符合藥品零售企業(yè)藥品陳列要求的情形有A.按藥品的劑型或用途分類陳列B.藥品與非藥品分開陳列，內(nèi)服藥與外用藥分開陳列C.處方藥與非處方藥分柜擺放D.拆零藥品集中存放于拆零專柜E.麻醉藥品、一類精神藥品和毒性藥品置專門的櫥窗陳列 正確答案：E,第 18 題 藥品經(jīng)營許可證管理辦法適用于A.藥品經(jīng)營許可證驗(yàn)收、發(fā)證、換證及監(jiān)督管理B.藥品經(jīng)營許可證檢查、驗(yàn)收、發(fā)證及監(jiān)督管理C.藥品經(jīng)營許可證驗(yàn)收、發(fā)證、變更及監(jiān)督管理D.藥品經(jīng)營許可證發(fā)證、換證、變更及監(jiān)督管理E.

8、藥品經(jīng)營許可證發(fā)證、年檢、換證及監(jiān)督管理 正確答案：D,第 19 題 處方管理辦法(試行)規(guī)定，處方格式由三部分組成，其中正文部分包括A.以Rp或RR標(biāo)示，分列藥品名稱、組分、數(shù)量、用法B.處方編號，以Rp或R標(biāo)示，分列藥品名稱、數(shù)量、用法用量C.處方編號，以Rp或R標(biāo)示，臨床診斷、分列藥品名稱、規(guī)格、用量D.以Rp或R標(biāo)示，分列藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量E.臨床診斷，以Rp或R標(biāo)示，分列藥品名稱、數(shù)量、用法用量正確答案：D,第 20 題 處方管理辦法(試行)適用于A.開具、審核、調(diào)劑、制劑相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員B.開具、審核、調(diào)劑、制劑、保管處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員C.開具、審核、調(diào)劑、檢驗(yàn)、保管處

9、方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員D.開具、審核、調(diào)劑、保管處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員E.開具、審核、保管處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員 正確答案：D,第 21 題 依照處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定，藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)向藥品零售企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu) 銷售處方藥和非處方藥，必須遵循的原則和規(guī)定是A.分類管理、分類銷售 B.分級管理、分類銷售 C.分類管理、分級銷售 D.分別管理、分類銷售 E.分類管理、分別銷售正確答案：A,第 22 題 依照處方管理辦法(試行)的規(guī)定，調(diào)劑處方必須做到“四查十對”，其“四查”是指A.查劑量、查用法、查重復(fù)用藥、查配伍禁忌B.查姓名、查藥品、查劑量用法、查給藥途徑C.查處方、查藥的性狀、查給藥途徑

10、、查用藥失誤D.查處方、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性E.查給藥途徑、查重復(fù)給藥、查用藥失誤、查藥品價(jià)格 正確答案：D,第 23 題 依據(jù)執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定，執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行 A.考核制度 B.考試制度 C.核準(zhǔn)制度 D.登記制度 E.注冊制度正確答案：D,第 24 題 藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法規(guī)定，委托生產(chǎn)申請須由國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)受理和審批的藥品劑型是A.片劑 B.膠囊劑 C.注射劑 D.滴眼劑 E.栓劑 正確答案：C,第 25 題 醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法(試行)規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證項(xiàng)目中，由藥品監(jiān)督管 理部門核準(zhǔn)的許可事項(xiàng)為A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱，醫(yī)療機(jī)構(gòu)類別，法定代

11、表人，制劑室負(fù)責(zé)人B.制劑室負(fù)責(zé)人，配制地址，配制范圍，有效期限C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱，配制地址，注冊地址D.法定代表人，制劑室負(fù)責(zé)人，藥檢室負(fù)責(zé)人E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)類別，配制范圍，有效期限 正確答案：B,第 26 題 按照藥品流通監(jiān)督管理辦法(暫行)的規(guī)定，下列情況中不按無證經(jīng)營處理的是A.非處方藥經(jīng)營單位經(jīng)營處方藥的 B.偽造藥品購銷或購進(jìn)記錄 C.有藥品經(jīng)營許可證從事異地經(jīng)營的 D.獸用藥品經(jīng)營單位經(jīng)營人用藥品的 E.城鎮(zhèn)個(gè)體行醫(yī)人員和個(gè)體診所違反規(guī)定從事藥品購銷活動(dòng)的 正確答案：B,第 27 題 城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理暫行辦法規(guī)定，外配處方必須由A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具 B.定點(diǎn)零售藥店執(zhí)業(yè)

12、藥師開具 C.社區(qū)醫(yī)護(hù)人員開具 D.定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)師開具 E.定點(diǎn)零售藥店藥師開具 正確答案：D,第 28 題 依照中華人民共和國廣告法，不得做廣告的藥品是A.處方藥 B.非處方藥 C.精神藥品 D.化學(xué)原料藥 E.中藥飲片正確答案：C,第 29 題 依照中華人民共和國價(jià)格法，經(jīng)營者銷售、收購商品和提供服務(wù)，應(yīng)按規(guī)定明碼標(biāo)價(jià)，并注 明商品的A.品名、產(chǎn)地、規(guī)格、等級、計(jì)價(jià)單位、價(jià)格等B.品名、產(chǎn)地、規(guī)格、合格證、用途、價(jià)格等C.品名、生產(chǎn)廠家、規(guī)格、合格證、有效期限、價(jià)格等D.品名、生產(chǎn)廠家、合格證、質(zhì)量保證期、價(jià)格等E.品名、產(chǎn)地、合格證、性能、制作成本、價(jià)格等正確答案：A,第 30 題 依

13、照關(guān)于辦理生產(chǎn)、銷售偽劣商品刑事案件具體應(yīng)用法律若干問題的解釋，應(yīng)認(rèn)定為“對人 體健康造成嚴(yán)重危害”的是A.生產(chǎn)、銷售不符合衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的食品后，致人死亡的B.生產(chǎn)、銷售假藥，含有超標(biāo)準(zhǔn)的有毒有害物質(zhì)的C.生產(chǎn)、銷售假藥，所標(biāo)明的適應(yīng)癥超出規(guī)定范圍，可能造成貽誤診治的D.生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后，造成輕傷、重傷或者其他嚴(yán)重后果的E.生產(chǎn)、銷售的有毒有害食品被食用后，致人嚴(yán)重殘疾、十人以上輕傷的 正確答案：D,第 31 題 申請藥品注冊的臨床試驗(yàn)均須按照藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范執(zhí)行的是 A.I期臨床試驗(yàn) B. II期臨床試驗(yàn) C.III期臨床試驗(yàn) D. IV期臨床試驗(yàn) E.各期臨床試驗(yàn) 正確答案：E

14、,第 32 題 GSP認(rèn)證管理的初審部門完成初審后，應(yīng)當(dāng)將初審合格的GSP認(rèn)證申請書和資料移送A.省級藥品監(jiān)督管理部門審查B.省級藥品監(jiān)督管理部門藥品認(rèn)證中心審查C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審查D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門藥品認(rèn)證中心審查E.設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門審查 正確答案：B,第 33 題 根據(jù)關(guān)于城鎮(zhèn)醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的指導(dǎo)意見，把醫(yī)院的門診藥房改為藥品零售企業(yè)，獨(dú)立核 算，照章納稅，要解決的主要問題是A.醫(yī)療服務(wù)價(jià)格 B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購方式 C.以藥養(yǎng)醫(yī) D.藥品價(jià)格過高 E.藥品招標(biāo)采購正確答案：C,第 34 題 依據(jù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊管理辦法(試行)，可以申報(bào)為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的是A.

15、市場已有供應(yīng)的品種 B.中藥注射劑 C.中藥、化學(xué)藥組成的復(fù)方制劑 D.除變態(tài)反應(yīng)原外的生物制品 E.本單位臨床需要的固定處方制劑 正確答案：E,第 35 題 我國各級藥品監(jiān)督管理部門是藥品監(jiān)督管理行政執(zhí)法機(jī)關(guān)，行政執(zhí)法的主要中心任務(wù)是A.對藥品價(jià)格實(shí)施宏觀管理 B.對藥品廣告進(jìn)行綜合監(jiān)督管理 C.實(shí)施國家醫(yī)藥儲備 D.宏觀規(guī)劃管理醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)發(fā)展E.保證人民用藥安全、有效 正確答案：E,第 36 題 依法實(shí)行許可證管理的藥事活動(dòng)不包括 A.藥品研究 B.藥品生產(chǎn) C.藥品批發(fā) D.藥品零售 E.醫(yī)院制劑 正確答案：A,第 37 題 實(shí)行市場調(diào)節(jié)價(jià)的藥品A.由經(jīng)營者自主定價(jià) B.由行業(yè)協(xié)會定價(jià)C.

16、由省級政府物價(jià)部門定價(jià) D.由省級藥品監(jiān)督管理部門定價(jià) E.由國務(wù)院物價(jià)部門制定指導(dǎo)價(jià)正確答案：A,第 38 題 從事藥品調(diào)劑、調(diào)配工作的藥學(xué)人員道德責(zé)任為 A.保證科室的經(jīng)濟(jì)效益 B.保證個(gè)人的經(jīng)濟(jì)效益 C.保證醫(yī)院的經(jīng)濟(jì)效益 D.保證藥房的經(jīng)濟(jì)效益 E.保證病人用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)正確答案：E,第 39 題 藥學(xué)職業(yè)道德的基本內(nèi)容不包括 A.遵守社會公德 B.慎言守密 C.堅(jiān)持社會效益和經(jīng)濟(jì)效益并重 D.重視病人對藥品不良反應(yīng)的訴說 E.不可輕信病人對病癥的訴說 正確答案：E,第 40 題 執(zhí)業(yè)藥師在履行與執(zhí)業(yè)活動(dòng)有關(guān)的職責(zé)中，依法簽署有關(guān)藥學(xué)業(yè)務(wù)文件的道德行為規(guī)范要求是 A.不得作或認(rèn)可

17、虛假的陳述 B.按規(guī)定保存有效處方 C.制定安全、有效、合理的用藥方案 D.接受行業(yè)協(xié)會等自律性組織的約束 E.參與制定、修訂相關(guān)法律、法規(guī)文件 正確答案：D,第 41 題中華人民共和國藥品管理法規(guī)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)向患者提供所用藥品的A.價(jià)格 B.價(jià)格清單 C.購進(jìn)價(jià)格 D.出廠價(jià)格 E.批發(fā)價(jià)格正確答案：B,第 42 題中華人民共和國藥品管理法規(guī)定醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定的辦法如實(shí)公布其常用藥品的A.價(jià)格 B.價(jià)格清單 C.購進(jìn)價(jià)格 D.出廠價(jià)格 E.批發(fā)價(jià)格正確答案：A,第 43 題中華人民共和國藥品管理法規(guī)定國家對藥品實(shí)行品種保護(hù)制度的是A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑 B.中藥 C.中藥飲

18、片 D.沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥材 E.新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材正確答案：B,第 44 題中華人民共和國藥品管理法規(guī)定經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審核批準(zhǔn)后，方可銷售的是A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑 B.中藥 C.中藥飲片 D.沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥材 E.新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材正確答案：E,第 45 題中華人民共和國藥品管理法規(guī)定不得在市場銷售的是A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑 B.中藥 C.中藥飲片 D.沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥材 E.新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材正確答案：A,第 46 題中華人民共和國藥品管理法規(guī)定藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)可以從不具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進(jìn)的是A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑

19、B.中藥 C.中藥飲片 D.沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥材 E.新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材正確答案：D,第 47 題依照中華人民共和國藥品管理法國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門A.實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥材、中藥飲片品種目錄B.組織藥典委員會，負(fù)責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂C.實(shí)行處方藥與非處方藥分類管理制度的具體辦法D.實(shí)行藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度的具體辦法E.藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格的認(rèn)定辦法 正確答案：B,第 48 題依照中華人民共和國藥品管理法國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院衛(wèi)生行政部門制定A.實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥材、中藥飲片品種目錄B.組織藥典委員會，負(fù)責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂C.實(shí)行處方藥與非處方藥分類

20、管理制度的具體辦法D.實(shí)行藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度的具體辦法E.藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格的認(rèn)定辦法 正確答案：D,第 49 題依照中華人民共和國藥品管理法A.實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥材、中藥飲片品種目錄B.組織藥典委員會，負(fù)責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂C.實(shí)行處方藥與非處方藥分類管理制度的具體辦法D.實(shí)行藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度的具體辦法E.藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格的認(rèn)定辦法 正確答案：A,第 50 題依照中華人民共和國藥品管理法A.實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥材、中藥飲片品種目錄B.組織藥典委員會，負(fù)責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂C.實(shí)行處方藥與非處方藥分類管理制度的具體辦法D.實(shí)行藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度的具體辦法E.藥物

21、臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格的認(rèn)定辦法 正確答案：C, 第 51 題依照中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例進(jìn)口單位向海關(guān)辦理報(bào)關(guān)驗(yàn)放手續(xù)A.應(yīng)取得進(jìn)口藥品注冊證 B.應(yīng)憑醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證 C.應(yīng)取得進(jìn)口準(zhǔn)許證 D.應(yīng)取得藥品經(jīng)營許可證E.應(yīng)取得進(jìn)口藥品通關(guān)單正確答案：E,第 52 題依照中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例進(jìn)口在臺灣地區(qū)生產(chǎn)的藥品A.應(yīng)取得進(jìn)口藥品注冊證 B.應(yīng)憑醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證 C.應(yīng)取得進(jìn)口準(zhǔn)許證 D.應(yīng)取得藥品經(jīng)營許可證E.應(yīng)取得進(jìn)口藥品通關(guān)單正確答案：B,第 53 題依照中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例進(jìn)口在英國的生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品A.應(yīng)取得進(jìn)口藥品注冊證 B.應(yīng)憑醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證 C.應(yīng)取得

22、進(jìn)口準(zhǔn)許證 D.應(yīng)取得藥品經(jīng)營許可證E.應(yīng)取得進(jìn)口藥品通關(guān)單正確答案：A,第 54 題依照中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例進(jìn)口在港澳地區(qū)生產(chǎn)的藥品A.應(yīng)取得進(jìn)口藥品注冊證 B.應(yīng)憑醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證 C.應(yīng)取得進(jìn)口準(zhǔn)許證 D.應(yīng)取得藥品經(jīng)營許可證E.應(yīng)取得進(jìn)口藥品通關(guān)單正確答案：B,第 55 題中華人民共和國刑法關(guān)于生產(chǎn)、銷售偽劣商品罪規(guī)定生產(chǎn)、銷售假藥，足以嚴(yán)重危害人體健康的A.處三年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處罰金B(yǎng).處三年以上十年以下有期徒刑，并處罰金C.處十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并處罰金D.處二年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處罰金E.處二年以上七年以下有期徒刑并處罰金正確

23、答案：A,第 56 題中華人民共和國刑法關(guān)于生產(chǎn)、銷售偽劣商品罪規(guī)定生產(chǎn)、銷售假藥，對人體健康造成嚴(yán)重危害的A.處三年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處罰金B(yǎng).處三年以上十年以下有期徒刑，并處罰金C.處十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并處罰金D.處二年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處罰金E.處二年以上七年以下有期徒刑并處罰金正確答案：B,第 57 題中華人民共和國刑法關(guān)于生產(chǎn)、銷售偽劣商品罪規(guī)定生產(chǎn)者、銷售者在產(chǎn)品中摻雜、摻假、以次充好，銷售金額在5萬元以上不滿20萬元的A.處三年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處罰金B(yǎng).處三年以上十年以下有期徒刑，并處罰金C.處十年以上有期徒刑、無期徒刑或者

24、死刑，并處罰金D.處二年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處罰金E.處二年以上七年以下有期徒刑并處罰金正確答案：D,第 58 題中華人民共和國刑法關(guān)于生產(chǎn)、銷售偽劣商品罪規(guī)定生產(chǎn)、銷售假藥致人死亡或?qū)θ梭w健康造成特別嚴(yán)重危害的A.處三年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處罰金B(yǎng).處三年以上十年以下有期徒刑，并處罰金C.處十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并處罰金D.處二年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處罰金E.處二年以上七年以下有期徒刑并處罰金正確答案：C,第 59 題麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例規(guī)定全國性批發(fā)企業(yè)向取得使用資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售麻醉藥品和第一類精神藥品，須經(jīng)批準(zhǔn)的部門是A.縣級藥品監(jiān)督管

25、理部門B.設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門E.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門正確答案：C,第 60 題麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例規(guī)定區(qū)域性批發(fā)企業(yè)由于特殊地理位置的原囚，需要就近向其他省級行政區(qū)域內(nèi)取得使用資格的醫(yī)療 機(jī)構(gòu)銷售麻醉藥品和第一類精神藥品的，須經(jīng)批準(zhǔn)的部門是A.縣級藥品監(jiān)督管理部門B.設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門E.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門正確答案：D,第 61 題麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例規(guī)定區(qū)域性批發(fā)企業(yè)從定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購進(jìn)麻醉藥品和第一類精神藥品，須經(jīng)批準(zhǔn)的部門

26、是A.縣級藥品監(jiān)督管理部門B.設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門E.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門正確答案：C,第 62 題麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例規(guī)定區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間因特殊情況需要調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)在調(diào)劑后2日內(nèi)分別 報(bào)備案的部門是A.縣級藥品監(jiān)督管理部門B.設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門E.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門正確答案：C,第 63 題按麻醉藥品管理的是A.司可巴比妥 B.異戊巴比妥 C.麥角胺 D. 士的寧 E.可卡因正確答案：E,第 64 題按第一類

27、精神藥品管理的是A.司可巴比妥 B.異戊巴比妥 C.麥角胺 D. 士的寧 E.可卡因正確答案：A,第 65 題按第二類精神藥品管理的是A.司可巴比妥 B.異戊巴比妥 C.麥角胺 D. 士的寧 E.可卡因正確答案：B,第 66 題按毒性藥品管理的是A.司可巴比妥 B.異戊巴比妥 C.麥角胺 D. 士的寧 E.可卡因正確答案：C,第 67 題依據(jù)麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方一般不得超過A. 次用量 B. 1日用量 C. 3日用量 D. 5日用量 E. 7日用量正確答案：A,第 68 題依據(jù)麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定麻醉藥品、第一類精神藥品控緩釋劑處方不得超過

28、A. 次用量 B. 1日用量 C. 3日用量 D. 5日用量 E. 7日用量正確答案：E,第 69 題依據(jù)麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定麻醉藥品、第一類精神藥品非注射劑劑型處方不得超過A. 次用量 B. 1日用量 C. 3日用量 D. 5日用量 E. 7日用量正確答案：C,第 70 題依照國家對藥品標(biāo)簽、說明書規(guī)定應(yīng)列出禁止應(yīng)用該藥品的人群或疾病情況的項(xiàng)目是A.注意事項(xiàng) B.禁忌癥 C.藥物過量 D.有效期E.藥物相互作用正確答案：B,第 71 題依照國家對藥品標(biāo)簽、說明書規(guī)定應(yīng)列出使用該藥過程中必須注意的問題的項(xiàng)目是A.注意事項(xiàng) B.禁忌癥 C.藥物過量 D.有效期E.藥物相互作用正確答案：

29、A,第 72 題依照國家對藥品標(biāo)簽、說明書規(guī)定應(yīng)列出與該藥合并用藥的注意事項(xiàng)的項(xiàng)目是A.注意事項(xiàng) B.禁忌癥 C.藥物過量 D.有效期E.藥物相互作用正確答案：E,第 73 題依照國家對藥品標(biāo)簽、說明書規(guī)定應(yīng)列出服藥期間需要慎用的情況的項(xiàng)目是A.注意事項(xiàng) B.禁忌癥 C.藥物過量 D.有效期E.藥物相互作用正確答案：A,第 74 題藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法規(guī)定負(fù)責(zé)制定藥品不良反應(yīng)報(bào)告管理規(guī)章和政策，并監(jiān)督實(shí)施的部門是A.國家食品藥品監(jiān)督管理局 B.國家食品藥品監(jiān)督管理局會同衛(wèi)生部 C.衛(wèi)生部 D.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心 E.國務(wù)院衛(wèi)生主管部門和地方各級衛(wèi)生主管部門正確答案：B,第 75

30、 題藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法規(guī)定負(fù)責(zé)通報(bào)全國藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測情況的部門是A.國家食品藥品監(jiān)督管理局 B.國家食品藥品監(jiān)督管理局會同衛(wèi)生部 C.衛(wèi)生部 D.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心 E.國務(wù)院衛(wèi)生主管部門和地方各級衛(wèi)生主管部門正確答案：A,第 76 題藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法規(guī)定負(fù)責(zé)在職責(zé)范圍內(nèi)對已確認(rèn)的藥品不良反應(yīng)采取相關(guān)的緊急措施的部門是A.國家食品藥品監(jiān)督管理局 B.國家食品藥品監(jiān)督管理局會同衛(wèi)生部 C.衛(wèi)生部 D.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心 E.國務(wù)院衛(wèi)生主管部門和地方各級衛(wèi)生主管部門正確答案：E,第 77 題藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法規(guī)定負(fù)責(zé)組織藥品不良反應(yīng)宣傳、教

31、育、培訓(xùn)和刊物的編輯、出版工作的部門是A.國家食品藥品監(jiān)督管理局 B.國家食品藥品監(jiān)督管理局會同衛(wèi)生部 C.衛(wèi)生部 D.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心 E.國務(wù)院衛(wèi)生主管部門和地方各級衛(wèi)生主管部門正確答案：D,第 78 題依照藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則，藥品儲存實(shí)行色標(biāo)管理待發(fā)藥品庫(區(qū)）A.紅色色標(biāo) B.黃色色標(biāo) C.綠色色標(biāo) D.藍(lán)色色標(biāo) E.橙色色標(biāo)正確答案：C,第 79 題依照藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則，藥品儲存實(shí)行色標(biāo)管理退貨藥品庫(區(qū)）A.紅色色標(biāo) B.黃色色標(biāo) C.綠色色標(biāo) D.藍(lán)色色標(biāo) E.橙色色標(biāo)正確答案：B,第 80 題依照藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則，藥品儲存實(shí)行色標(biāo)管理不

32、合格藥品庫(區(qū)）A.紅色色標(biāo) B.黃色色標(biāo) C.綠色色標(biāo) D.藍(lán)色色標(biāo) E.橙色色標(biāo)正確答案：A,第 81 題必須在醒目位置注明的包裝是A.藥品的內(nèi)包裝 B.藥品的外包裝C.藥品的最小銷售單元的包裝 D.外用藥品的包裝E.對藥品貯藏有特殊要求的包裝正確答案：E,第 82 題直接與藥品接觸的包裝是A.藥品的內(nèi)包裝 B.藥品的外包裝C.藥品的最小銷售單元的包裝 D.外用藥品的包裝E.對藥品貯藏有特殊要求的包裝正確答案：A,第 83 題依照處方管理辦法(試行)，處方用量管理的要求是某些慢性病處方A. 般不得超過7日用量 B. 般不得超過5日用量 C. 一般不得超過3日用量 D. 般不得超過2日用量

33、E.可適當(dāng)延長處方用量正確答案：E,第 84 題依照處方管理辦法(試行)，處方用量管理的要求是普通處方A. 般不得超過7日用量 B. 般不得超過5日用量 C. 一般不得超過3日用量 D. 般不得超過2日用量 E.可適當(dāng)延長處方用量正確答案：A,第 85 題依照處方管理辦法(試行)，處方用量管理的要求是急診處方A. 般不得超過7日用量 B. 般不得超過5日用量 C. 一般不得超過3日用量 D. 般不得超過2日用量 E.可適當(dāng)延長處方用量正確答案：C,第 86 題依照處方管理辦法(試行)，處方用量管理的要求是某些老年病處方A. 般不得超過7日用量 B. 般不得超過5日用量 C. 一般不得超過3日用

34、量 D. 般不得超過2日用量 E.可適當(dāng)延長處方用量正確答案：E,第 87 題依照藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(1998年修訂)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的A.關(guān)鍵工序 B.自律性規(guī)范 C.最后工序 D.全過程 E.基本準(zhǔn)則正確答案：E,第 88 題依照藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(1998年修訂)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范適用于藥品制劑生產(chǎn)的A.關(guān)鍵工序 B.自律性規(guī)范 C.最后工序 D.全過程 E.基本準(zhǔn)則正確答案：D,第 89 題依照藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(1998年修訂)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范適用于原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的A.關(guān)鍵工序 B.自律性規(guī)范 C.最后工序 D.全過程 E.基本準(zhǔn)則正確答

35、案：A,第 90 題依照藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(1998年修訂)附錄最終滅菌藥品中，直接接觸藥品的包裝材料最終處理生產(chǎn)環(huán)境的空氣潔凈要求A.潔凈度級別為100級 B.潔凈度級別為1000級C.潔凈度級別為10000級 D.潔凈度級別為100000級 E.潔凈度級別為300000級正確答案：C,第 91 題依照藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(1998年修訂)附錄注射劑濃配生產(chǎn)環(huán)境的空氣潔凈要求A.潔凈度級別為100級 B.潔凈度級別為1000級C.潔凈度級別為10000級 D.潔凈度級別為100000級 E.潔凈度級別為300000級正確答案：D,第 92 題依照藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(1998年修訂)附錄供

36、角膜創(chuàng)傷或手術(shù)滴眼劑的配制和灌封生產(chǎn)環(huán)境的空氣潔凈要求A.潔凈度級別為100級 B.潔凈度級別為1000級C.潔凈度級別為10000級 D.潔凈度級別為100000級 E.潔凈度級別為300000級正確答案：C,第 93 題依照醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)制劑配制的管理文件主要有A.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)操作規(guī)程、制劑質(zhì)量穩(wěn)定性考察記錄和檢驗(yàn)記錄B.配制規(guī)程、檢驗(yàn)操作規(guī)程和檢驗(yàn)記錄C.配制記錄和檢驗(yàn)記錄D.配制規(guī)程、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和配制記錄E.配制規(guī)程和制劑質(zhì)量穩(wěn)定性考察記錄正確答案：D,第 94 題依照醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)配制制劑的質(zhì)量管理文件主要有A.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)操作規(guī)程、

37、制劑質(zhì)量穩(wěn)定性考察記錄和檢驗(yàn)記錄B.配制規(guī)程、檢驗(yàn)操作規(guī)程和檢驗(yàn)記錄C.配制記錄和檢驗(yàn)記錄D.配制規(guī)程、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和配制記錄E.配制規(guī)程和制劑質(zhì)量穩(wěn)定性考察記錄正確答案：E,第 95 題依照野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例及國家重點(diǎn)保護(hù)野生藥材物種名錄屬于資源嚴(yán)重減少的野生藥材是A.羚羊角 B.龍膽 C.穿山甲 D.當(dāng)歸 E.水牛角正確答案：B,第 96 題依照野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例及國家重點(diǎn)保護(hù)野生藥材物種名錄沒有列入國家重點(diǎn)保護(hù)野生藥材物種名錄的植物藥材是A.羚羊角 B.龍膽 C.穿山甲 D.當(dāng)歸 E.水牛角正確答案：D,第 97 題依照野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例及國家重點(diǎn)保護(hù)野生藥材物種名錄屬

38、于瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材是A.羚羊角 B.龍膽 C.穿山甲 D.當(dāng)歸 E.水牛角正確答案：A,第 98 題依照野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例及國家重點(diǎn)保護(hù)野生藥材物種名錄屬于分布區(qū)域縮小、資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材是A.羚羊角 B.龍膽 C.穿山甲 D.當(dāng)歸 E.水牛角正確答案：C,第 99 題依照中華人民共和國消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法以廣告、產(chǎn)品說明書表明商品或服務(wù)狀況的，應(yīng)當(dāng)保證其提供的商品或者服務(wù)的實(shí)際質(zhì)量與表明 的質(zhì)量狀況相符的為A.消費(fèi)者的權(quán)利 B.經(jīng)營者的義務(wù) C .生產(chǎn)者的權(quán)利 D .消費(fèi)者協(xié)會的義務(wù) E .國家對消費(fèi)者的權(quán)益保護(hù)正確答案：B,第 100 題依照中華人民共和國消費(fèi)者

39、權(quán)益保護(hù)法接受服務(wù)時(shí)，有權(quán)獲得質(zhì)量保障、價(jià)格合理、計(jì)量正確等公平交易條件的為A.消費(fèi)者的權(quán)利 B.經(jīng)營者的義務(wù) C .生產(chǎn)者的權(quán)利 D .消費(fèi)者協(xié)會的義務(wù) E .國家對消費(fèi)者的權(quán)益保護(hù)正確答案：A, 第 101 題依照藥品注冊管理辦法藥物治療作用初步評價(jià)階段是A . I期臨床試驗(yàn) B . II期臨床試驗(yàn) C . III期臨床試驗(yàn) D . IV期臨床試驗(yàn) E .生物等效性試驗(yàn)正確答案：B,第 102 題依照藥品注冊管理辦法藥物治療作用確證階段是A . I期臨床試驗(yàn) B . II期臨床試驗(yàn) C . III期臨床試驗(yàn) D . IV期臨床試驗(yàn) E .生物等效性試驗(yàn)正確答案：C,第 103 題依照城鎮(zhèn)職

40、工基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍管理暫行辦法基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄中的“乙類目錄”是指A .從國家基本藥物中遴選出來，在全國范圍內(nèi)使用的藥品 B .從國家基本藥物中遴選出來，在省市范圍內(nèi)使用的藥品C .臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、市場能夠保證供應(yīng)的藥品 D .臨床治療必需，使用廣泛，療效好，同類藥品中價(jià)格低的藥品 E .可供臨床治療選擇使用，療效好，同類藥品中價(jià)格略高的藥品正確答案：E,第 104 題依照城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍管理暫行辦法基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄中的“甲類目錄”是指A .從國家基本藥物中遴選出來，在全國范圍內(nèi)使用的藥品B .從國家基本藥物中遴選出來，在省市范圍內(nèi)使用的藥品 C

41、 .臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、市場能夠保證供應(yīng)的藥品 D .臨床治療必需，使用廣泛，療效好，同類藥品中價(jià)格低的藥品 E .可供臨床治療選擇使用，療效好，同類藥品中價(jià)格略高的藥品正確答案：D,第 105 題醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例規(guī)定，國家對醫(yī)療器械實(shí)行分類管理第一類是指A.植入人體的醫(yī)療器械B.用于支持、維持生命的醫(yī)療器械C.通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械D.對其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械E.對其安全性、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械正確答案：C,第 106 題醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例規(guī)定，國家對醫(yī)療器械實(shí)行分類管理第二類是指A.植入人體的醫(yī)療器械B.用于支持、維

42、持生命的醫(yī)療器械C.通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械D.對其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械E.對其安全性、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械正確答案：D,第 107 題可以在經(jīng)批準(zhǔn)的普通商業(yè)企業(yè)零售的藥品是A.處方藥 B.非處方藥 C.乙類非處方藥 D.甲類非處方藥 E.傳統(tǒng)藥正確答案：C,第 108 題警示語為“請仔細(xì)閱讀藥品使用說明書并按說明使用”的藥品是A.處方藥 B.非處方藥 C.乙類非處方藥 D.甲類非處方藥 E.傳統(tǒng)藥正確答案：B,第 109 題“非藥品廣告不得有涉及藥品的宣傳”出自于A.中華人民共和國廣告法 B.中華人民共和國藥品管理法 C.中華人民共和國藥品管理法

43、實(shí)施條例 D.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范 E.處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)正確答案：B,第 110 題藥品廣告不得“妨礙環(huán)境和自然資源保護(hù)”出自于A.中華人民共和國廣告法 B.中華人民共和國藥品管理法 C.中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例 D.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范 E.處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)正確答案：A,第 111 題我國對藥學(xué)技術(shù)人員實(shí)行注冊制度是A .執(zhí)業(yè)藥師 B .藥師及主管藥師、主任藥師 C .醫(yī)院藥劑師 D .臨床藥師 E .從業(yè)藥師正確答案：A,第 112 題我國對藥學(xué)技術(shù)人員實(shí)行藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱制度是A .執(zhí)業(yè)藥師 B .藥師及主管藥師、主任藥師 C .醫(yī)院藥劑師

44、 D .臨床藥師 E .從業(yè)藥師正確答案：B,第 113 題先由參保人員自付一定比例，再按基本醫(yī)療保險(xiǎn)的規(guī)定支付的是A .使用“甲類目錄”藥品所發(fā)生的費(fèi)用 B .使用“乙類目錄”藥品所發(fā)生的費(fèi)用 C .使用中藥飲片所發(fā)生的費(fèi)用 D .使用口服泡騰劑所發(fā)生的費(fèi)用 E .使用中藥材和中藥飲片炮制的各類酒制劑所發(fā)生的費(fèi)用正確答案：B,第 114 題按基本醫(yī)療保險(xiǎn)的規(guī)定支付的是A .使用“甲類目錄”藥品所發(fā)生的費(fèi)用 B .使用“乙類目錄”藥品所發(fā)生的費(fèi)用 C .使用中藥飲片所發(fā)生的費(fèi)用 D .使用口服泡騰劑所發(fā)生的費(fèi)用 E .使用中藥材和中藥飲片炮制的各類酒制劑所發(fā)生的費(fèi)用正確答案：A,第 115 題

45、必須真實(shí)、合法、準(zhǔn)確傳播藥品信息是A .藥品采購供應(yīng)的職業(yè)道德 B .藥品安全儲運(yùn)的道德要求C .藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售的工作道德 D .藥品調(diào)劑配發(fā)的工作道德 E .藥品廣告宣傳的道德責(zé)任正確答案：E,第 116 題給病人提供合理用藥的正確指導(dǎo)是A .藥品采購供應(yīng)的職業(yè)道德 B .藥品安全儲運(yùn)的道德要求C .藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售的工作道德 D .藥品調(diào)劑配發(fā)的工作道德 E .藥品廣告宣傳的道德責(zé)任正確答案：D,第 117 題廉潔奉公、不謀私利、盡職盡責(zé)，保證藥品質(zhì)量是A .藥品采購供應(yīng)的職業(yè)道德 B .藥品安全儲運(yùn)的道德要求C .藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售的工作道德 D .藥品調(diào)劑配發(fā)的工作道德 E .藥品廣告

46、宣傳的道德責(zé)任正確答案：A,第 118 題給消費(fèi)者、病人、醫(yī)務(wù)人員提供正確、合適的藥品或與藥品有關(guān)的信息，是A .執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)行為規(guī)范 B .執(zhí)業(yè)藥師的道德準(zhǔn)則 C .執(zhí)業(yè)藥師的責(zé)任 D .執(zhí)業(yè)藥師的權(quán)力 E .執(zhí)業(yè)藥師的義務(wù)正確答案：C,第 119 題只接受公正、公平、合理的職業(yè)報(bào)酬，是A .執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)行為規(guī)范 B .執(zhí)業(yè)藥師的道德準(zhǔn)則 C .執(zhí)業(yè)藥師的責(zé)任 D .執(zhí)業(yè)藥師的權(quán)力 E .執(zhí)業(yè)藥師的義務(wù)正確答案：A,第 120 題拒絕明顯違反社會倫理道德的售藥要求，是A .執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)行為規(guī)范 B .執(zhí)業(yè)藥師的道德準(zhǔn)則 C .執(zhí)業(yè)藥師的責(zé)任 D .執(zhí)業(yè)藥師的權(quán)力 E .執(zhí)業(yè)藥師的義務(wù)正

47、確答案：B,第 121 題 依照中華人民共和國藥品管理法，下列情形按劣藥論處的是 A.變質(zhì)的藥品 B.被污染的藥品 C.超過有效期的藥品 D.不注明或更改生產(chǎn)批號的藥品 E.所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的藥品 正確答案：C,D,二、多項(xiàng)選擇題（每題1分）第 122 題 依照中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間 調(diào)劑使用的是發(fā)生災(zāi)情、疫情、突發(fā)事件 B.臨床急需而市場沒有供應(yīng) C.經(jīng)國務(wù)院或省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間協(xié)議調(diào)劑使用 E.在規(guī)定期限內(nèi) 正確答案：A,B,C,E,第 123 題 中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例規(guī)定，藥品在銷

48、售前或者進(jìn)口時(shí)，應(yīng)當(dāng)按照國務(wù)院藥品 監(jiān)督管理部門的規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn)或者審核批準(zhǔn)的是疫苗類制品 B.血液制品 C.用于血源篩查的體外診斷試劑 D.抗生素 E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他生物制品 正確答案：A,B,C,E,第 124 題 麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例規(guī)定，第二類精神藥品零售企業(yè)銷售第二類精神藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)A.憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷售B.禁止無處方銷售C.將處方保存二年備查D.禁止超劑量銷售E.不得向未成年人銷售 正確答案：A,B,C,D,E,第 125 題 依照醫(yī)療用毒性藥品管理辦法，收購、經(jīng)營、加工、使用毒性藥品的單位必須做到 劃定倉間或倉位 B.建立健全保管、驗(yàn)收、領(lǐng)

49、發(fā)、核對制度C .專用賬冊 D .專柜加鎖 E .專人保管正確答案：A,B,D,E,第 126 題 處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)規(guī)定，乙類非處方藥的生產(chǎn)企業(yè)A.必須具有藥品生產(chǎn)許可證B.生產(chǎn)品種必須取得藥品批準(zhǔn)文號C.必須具有法定的注冊商標(biāo)D.生產(chǎn)品種的包裝必須印有國家規(guī)定的非處方藥專有標(biāo)識E.必須具有計(jì)量認(rèn)證的考核合格證書正確答案：A,B,D,第 127 題 依照處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)，消費(fèi)者有權(quán)A .自主在藥品零售企業(yè)選購處方藥 B .自主在藥品零售企業(yè)選購非處方藥 C .自主在商業(yè)企業(yè)選購乙類非處方藥 D .自主在藥品批發(fā)企業(yè)選購處方藥 E .自主在醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房選購處方藥 正確答案：B,C,第 128 題 若某藥品有效期是2006年9月，則在藥品包裝標(biāo)簽上，有效期的正確表述方法可以是 A .有效期至2006.9.30 B .有效期至2006.09 C .有效期至2006/9 D .有效期至2006?09 E .有效期至2006年09月