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1、關(guān)于基因和染色體的關(guān)系 減數(shù)分裂 伴性遺傳第一張,PPT共七十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月第1節(jié)減數(shù)分裂和受精作用一 減數(shù)分裂第二張,PPT共七十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月有絲分裂? 一個(gè)細(xì)胞周期中,染色體只復(fù)制一次,細(xì)胞分裂一次,結(jié)果一個(gè)細(xì)胞分裂成兩個(gè)染色體形態(tài)數(shù)目相同的子細(xì)胞。第三張,PPT共七十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月天才魏斯曼的預(yù)測(cè)精子卵細(xì)胞成熟染色體數(shù)目減半融合恢復(fù)正常染色體數(shù)目第四張,PPT共七十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月 進(jìn)行有性生殖的生物在產(chǎn)生成熟的生殖細(xì)胞時(shí),進(jìn)行的染色體數(shù)目減半的細(xì)胞分裂。在減數(shù)分裂過(guò)程中,染色體只復(fù)制一次,而細(xì)胞分裂兩次。減數(shù)分裂的結(jié)果是,成熟生殖細(xì)胞的染
2、色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞的減少一半。減數(shù)分裂(MEIOSIS):范圍、時(shí)間、特點(diǎn)、結(jié)果第五張,PPT共七十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月1101222202、染色體與DNA的數(shù)量關(guān)系第六張,PPT共七十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月同源染色體聯(lián)會(huì)四分體交叉互換3、幾個(gè)概念:第七張,PPT共七十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月染色體染色單體同源染色體 聯(lián)會(huì)第八張,PPT共七十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月四分體1 2 3 4 5 6 7 8第九張,PPT共七十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月第十張,PPT共七十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月一、精子的形成過(guò)程第十一張,PPT共七十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月 精子形成過(guò)程精原細(xì)
3、胞聯(lián)會(huì)初級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂第十二張,PPT共七十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月精細(xì)胞精子次級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)第二次分裂第十三張,PPT共七十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月精巢精原細(xì)胞初級(jí)精母細(xì)胞次級(jí)精母細(xì)胞精子細(xì)胞精子染色體復(fù)制體積增大聯(lián)會(huì)、四分體同源染色體分離著絲點(diǎn)分裂變形2N 2N N N N2a 4a 2a a a減I減I前間期減II減數(shù)分裂染色體數(shù)DNA數(shù)有絲分裂第十四張,PPT共七十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月(二)卵細(xì)胞形成過(guò)程形成部位:卵巢(卵巢內(nèi)部有許多發(fā)育程度不同的卵泡,中央的一個(gè)是卵細(xì)胞)第十五張,PPT共七十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月第十六張,PPT共七十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6
4、月問題1:精子和卵細(xì)胞的形成過(guò)程有何異同?精子的形成過(guò)程卵細(xì)胞的形成過(guò)程染色體的行為變化相同,即染色體先復(fù)制,在第一次分裂時(shí)同源染色體聯(lián)會(huì),非姐妹染色體交叉互換,同源染色體分離,非同源染色體自由組合,第一次分裂結(jié)束后染色體數(shù)目減半;第二次分裂時(shí)著絲點(diǎn)分裂,姐妹染色單體分離相同點(diǎn)不同點(diǎn)一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成四個(gè)精子細(xì)胞,再經(jīng)變形而成四個(gè)精子兩次細(xì)胞質(zhì)分裂均為不均等分裂,結(jié)果一個(gè)卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成一個(gè)卵細(xì)胞,沒有變形第十七張,PPT共七十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月第十八張,PPT共七十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月二、受精作用第十九張,PPT共七十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月 精子的頂體是特化的
5、溶酶體,內(nèi)含多種水解酶類,能夠溶解卵細(xì)胞的外被,產(chǎn)生孔道,使精子進(jìn)入卵細(xì)胞第二十張,PPT共七十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月(母本)高等動(dòng)物(2N)(父本)受精卵(2N)卵細(xì)胞(N)精子(N)減數(shù)分裂減數(shù)分裂有絲分裂受精作用減數(shù)分裂和受精作用的意義1. 保證前后代染色體數(shù)目的恒定2. 引起后代變異類型的多樣性第二十一張,PPT共七十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月體細(xì)胞原始生殖細(xì)胞一次二次一次一次無(wú)聯(lián)會(huì)、分離有聯(lián)會(huì)、分離24體細(xì)胞有性生殖細(xì)胞與親代細(xì)胞相同比親代細(xì)胞減半減數(shù)分裂與有絲分裂的比較都有紡錘體的出現(xiàn),染色體復(fù)制一次第二十二張,PPT共七十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月第二十三張,PPT共七十四頁(yè)
6、,創(chuàng)作于2022年6月減數(shù)分裂圖解第二十四張,PPT共七十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月精原細(xì)胞初級(jí)精母細(xì)胞次級(jí)精母細(xì)胞 精子細(xì)胞精子染色體染色單體DNA同源染色體四分體體細(xì)胞N N N N N 0 0 0 02N 2N 2N 2N 2N N 2N N N0 0 0 4a 4a 2a 0 0 02a 2a 2a 4a 4a 2a 2a a a 0 0 0 N N 0 0 0 0第二十五張,PPT共七十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月248 初級(jí)精母細(xì)胞DNA染色體減 數(shù) 分 裂2nn4n精原細(xì)胞 次級(jí)精母細(xì)胞精細(xì)胞第二十六張,PPT共七十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月(1)A表示 細(xì)胞;B表示 細(xì)胞;C表示
7、 細(xì)胞;D表示 細(xì)胞。(2)AB表示 過(guò)程;BC表示 過(guò)程;CD表示 過(guò)程。(3)BC過(guò)程中同源染色體發(fā)生的變化是 (4)CD過(guò)程中染色體變化的主要特點(diǎn)是 第二十七張,PPT共七十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月有絲分裂和減數(shù)分裂圖型比較初級(jí)精母細(xì)胞次級(jí)精母細(xì)胞 精子有絲分裂第二十八張,PPT共七十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月第二十九張,PPT共七十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月 首先 判斷分裂方式:奇數(shù):減偶數(shù):二看一看奇偶數(shù)二看有無(wú)同源染色體無(wú):有絲分裂有:減數(shù)分裂其次 判斷時(shí)期:無(wú):減有:三看三看有無(wú)特殊行為前期散亂分, 中期赤道齊,后期分兩極。 聯(lián)會(huì)四分體:減前期同源染色體排赤道板兩側(cè):減中期同源
8、染色體分兩極:減后期第三十張,PPT共七十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月數(shù):染色體單體DNA同源染色體四分體圖:分裂方式分裂時(shí)期第三十一張,PPT共七十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月下圖的五個(gè)細(xì)胞是某種生物不同細(xì)胞分裂的示意圖,(假設(shè)該生物的體細(xì)胞只有4條染色體)請(qǐng)回答以下問題:(1)A、B、C、D、E中屬于有絲分裂的是_,屬于減數(shù)分裂的是_。(2)A細(xì)胞有_條染色體,有_個(gè)DNA分子,屬于_期。(3)具有同源染色體的細(xì)胞有_。(4)染色體暫時(shí)加倍的細(xì)胞有_。(5)不具有姐妹染色單體的細(xì)胞有_。第三十二張,PPT共七十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月第二節(jié) 基因在染色體上第三十三張,PPT共七十四頁(yè),創(chuàng)作于
9、2022年6月一、薩頓的假說(shuō) 基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的,即基因在染色體上。依據(jù) 基因和染色體存在著明顯的平行關(guān)系內(nèi)容第三十四張,PPT共七十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月染色體在配子形成和受精過(guò)程中,具有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)。在體細(xì)胞中染色體成對(duì)存在。 在配子中成對(duì)的染色體只有一條。體細(xì)胞中成對(duì)的染色體也是一個(gè)來(lái)自父方,一個(gè)來(lái)自母方。非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期是自由組合的?;蛟陔s交過(guò)程中保持完整性和獨(dú)立性。在體細(xì)胞中基因成對(duì)存在。在配子中成對(duì)的基因只有一個(gè)。體細(xì)胞中成對(duì)的基因一個(gè)來(lái)自父方,一個(gè)來(lái)自母方。非等位基因在形成配子時(shí)自由組合。第三十五張,PPT共七十四頁(yè),創(chuàng)作于202
10、2年6月減數(shù)分裂受 精減數(shù)分裂高 莖減數(shù)分裂高 莖高 莖高 莖矮 莖P配子F1F1配子d dD DdDD ddDDdD dD dd dD D高莖矮莖F2類比推理思考討論第三十六張,PPT共七十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月二、基因位于染色體上的證據(jù)(摩爾根與他的果蠅)1926年發(fā)表基因論創(chuàng)立了現(xiàn)代遺傳學(xué)的基因?qū)W說(shuō)。 第三十七張,PPT共七十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月果蠅的特點(diǎn): 易飼養(yǎng)、繁殖快、后代多、相對(duì)性狀明顯第三十八張,PPT共七十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月PF1F2紅眼(雌、雄)3/41/4白眼(雄)紅眼(雌.雄)第三十九張,PPT共七十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月性染色體與常染色體: 與性
11、別決定有關(guān)的染色體就是性染色體;與性別決定無(wú)關(guān)的染色體是常染色體雌性雄性性染色體常染色體第四十張,PPT共七十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月注:常染色體上的基因不需標(biāo)明其位于常染色體上( 例DD、dd),而性染色體上的基因需標(biāo)明(性染色體要大寫)紅眼(雌)白眼(雄)XWXWXwY練習(xí):寫出純合親本中紅眼(雌)和白眼(雄)雜交產(chǎn)生F1的遺傳圖解第四十一張,PPT共七十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月PF1F2紅眼(雌、雄)3/41/4白眼(雄)紅眼(雌.雄)第四十二張,PPT共七十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月XWXW紅眼(雌)XwY白眼(雄)XWXwYP配子F1XWXw紅眼(雌)XWY紅眼(雄)F2第四十三
12、張,PPT共七十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月測(cè)交XWXwXwYXWXwYXw配子XWXwXW YXwXwXwY測(cè)交后代紅眼 : 白眼 1 : 1 第四十四張,PPT共七十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月摩爾根首次把一個(gè)特定的基因(如決定果蠅眼睛顏色的基因)和一個(gè)特定的染色體(X染色體)聯(lián)系起來(lái),從而用實(shí)驗(yàn)證明了基因在染色體上(染色體是基因的載體。)第四十五張,PPT共七十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月三、新的疑問? 人只有23對(duì)染色體,卻有幾萬(wàn)個(gè)基因,基因與染色體之間可能有對(duì)應(yīng)關(guān)系嗎?一條染色體上有很多個(gè)基因?;蛟谌旧w上呈線性排列第四十六張,PPT共七十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月四、孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)
13、代解釋 基因分離定律的實(shí)質(zhì)是:在雜合體的細(xì)胞中,位于一對(duì)同源染色體上的等位基因,具有一定的獨(dú)立性;在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中,等位基因會(huì)隨同源染色體的分開而分離,分別進(jìn)入兩個(gè)配子中,獨(dú)立的隨配子遺傳給后代。 基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是:位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的;在減數(shù)分裂過(guò)程中,同源染色體上的等位基因分離的同時(shí),非同源染色體上的非等位基因自由組合。第四十七張,PPT共七十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月基因在染色體上小結(jié)薩頓的假說(shuō)基因和染色體存在著明顯的平行關(guān)系內(nèi)容:基因在染色體上依據(jù):基因位于染色體上的證據(jù)果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)論:基因在染色體上孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋基因的
14、分離定律的實(shí)質(zhì)基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)第四十八張,PPT共七十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月1、下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述,錯(cuò)誤的是( )A.染色體是基因的主要載體B.基因在染色體上呈線性排列C.一條染色體上有多個(gè)基因D.染色體就是由基因組成的D練習(xí):第四十九張,PPT共七十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月2、下列生理活動(dòng),能使基因A和基因a分別進(jìn)入兩個(gè)子細(xì)胞中的是( )A.有絲分裂 B. 減數(shù)分裂 C. 細(xì)胞分化 D.受精作用3、下列各項(xiàng)中,肯定含有Y染色體的是( )A.受精卵和初級(jí)精母細(xì)胞B.受精卵和次級(jí)精母細(xì)胞C.精子和男性口腔上皮細(xì)胞D.初級(jí)精母細(xì)胞和男性小腸上皮細(xì)胞BD第五十張,PPT共七
15、十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月4、右圖示果蠅的原始生殖細(xì)胞,圖中1、14、4 表示染色體,B、b、W、w分別表示控制不同性狀的基因。果蠅的紅眼和白眼分別由位于X染色體上的W、w控制,請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題:(1)該細(xì)胞是_。(2)圖中的_屬常染色體,而_屬性染色體。卵原細(xì)胞1和1, 2和2, 3和3 4和4 第五十一張,PPT共七十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月(3)該細(xì)胞中有_個(gè)DNA分子。(4)該果蠅基因型可寫成_。(5)經(jīng)減數(shù)分裂它可產(chǎn)生_種基因型的配子。8BbXWXw4第五十二張,PPT共七十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月三、性別決定與伴性遺傳第五十三張,PPT共七十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月女性男
16、性性染色體 染色體分組分類性別圖解人口普查討論1討論2第五十四張,PPT共七十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月女性男性性染色體 染色體分組分類性別圖解人口普查討論1討論2第五十五張,PPT共七十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月染色體性染色體常染色體與性別決定有關(guān)的染色體與性別決定無(wú)關(guān)的染色體性別:是由染色體來(lái)決定的男性:XY 女性:XX一、性別決定性染色體 染色體分組分類性別圖解人口普查討論1討論2第五十六張,PPT共七十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月2)XY型:雌性的性染色體:XX雄性的性染色體:XY 例如:人3) ZW型:雌性的性染色體:ZW雄性的性染色體:ZZ 例如:家蠶思考題1、女人的體細(xì)胞染色體組成
17、是什么?2、人的精子中染色體組成是什么?3、后代的性別比例是什么?44+XX22+X或22+YXX:XY=1:1第五十七張,PPT共七十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月22+X22+Y配 子22+X22對(duì)+XX子 代22對(duì)+XY受精卵 44+XY44+XX親 代人的性別決定過(guò)程:比 例 1 : 1 性染色體 染色體分組分類性別圖解人口普查討論1討論21 : 1 第五十八張,PPT共七十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月第五次人口普查結(jié)果:(2000、11、1)性染色體 染色體分組分類性別圖解人口普查討論1討論2第五十九張,PPT共七十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月X非同源區(qū)段XY同源區(qū)段Y非同源區(qū)段X染色體Y染
18、色體XY染色體電鏡照片XY染色體配對(duì)示意圖XY染色體第六十張,PPT共七十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月第六十一張,PPT共七十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月第六十二張,PPT共七十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月(二) 伴性遺傳:1、概念:P1822、紅綠色盲遺傳:伴X隱性遺傳1)色盲基因( b)只位于X染色體上2)人正常、色盲的基因型與表現(xiàn)型:第六十三張,PPT共七十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月請(qǐng)?zhí)顚懴卤恚喝说恼IX和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型X X B B B bX XX Xb bX YB X Yb 為什么男性患者比女性患者多?特點(diǎn)1:男性患者比女性患者多注意寫法第六十四張,PPT共七十四頁(yè),創(chuàng)作于20
19、22年6月3)XbY XBXBXBY XBXb XBY XbXb XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbXbXBXb XbXb XBY XbY 思考題1、2例子代色盲男孩的色盲基因來(lái)自于誰(shuí)?2、2例后代患病的可能性多大??jī)鹤踊疾〉目赡苄远啻螅?、3例色盲母親會(huì)有正常兒子嗎?4、4例女兒的色盲基因來(lái)自于誰(shuí)? 4例兒子的色盲基因來(lái)自于誰(shuí)? 發(fā)病率?為什么?1234第六十五張,PPT共七十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月4)色盲遺傳的特點(diǎn): 隔代交叉遺傳(不能由男性傳遞給男性)男性多于女性女病父子必病思考題1、血友病是伴X隱性遺傳,以下不可能的是:A 病母?jìng)鹘o兒子 B 病父?jìng)鹘o兒子 C 病父?jìng)?/p>
20、給女兒2、女性色盲,其什么親屬一定色盲?A 父母 B兒女 C 母女 D 父兒3、雜合白色公牛所產(chǎn)生的精子中,同時(shí)具有Y染色體和黑色基因的精子占多少? BD1/21/2=1/4第六十六張,PPT共七十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月抗維生素D佝僂病遺傳方式:遺傳特點(diǎn):伴X顯性遺傳連續(xù)交叉遺傳男性少于女性男病母子必病第六十七張,PPT共七十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月1、社會(huì)調(diào)查中發(fā)現(xiàn)男性色盲者占7%,女性色盲0.5%。請(qǐng)依據(jù)色盲的發(fā)病機(jī)理和遺傳方式回答下列問題:1)有關(guān)男性色覺的基因是:2)色盲基因攜帶者的基因型是:3)若父親色盲,則女兒的基因型是 :4)若母親色盲,則兒子的基因型是 :5)色盲病的發(fā)病特點(diǎn)是:6)色盲遺傳的一般規(guī)律是:7)一個(gè)既有色盲又有血友病的男人 的基因型是: XB 和 Xb XBXbXBXb 或 XbXb XbY 由男性通過(guò)他女兒傳給外孫 XbhY課堂練第六十八張,PPT共七十四頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月課堂練2、一個(gè)色覺正常的女性(其母色盲)與一個(gè)男子(其母色盲)結(jié)婚,問1)他們生一個(gè)男孩患病的幾率 ,2)他們生一個(gè)色盲男孩的幾率 ,3)他們生一個(gè)
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