2022年貴州省畢節(jié)市織金高三第三次模擬考試化學(xué)試卷含解析_第1頁
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文檔簡介

1、2021-2022高考化學(xué)模擬試卷注意事項(xiàng):1答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。2回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號?;卮鸱沁x擇題時(shí),將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、我國某科研團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)了一種新型能量存儲/轉(zhuǎn)化裝置(如圖所示),閉合K2、斷開K1時(shí),制氫并儲能。下列說法正確的是A制氫時(shí),X電極附近pH增大B斷開K2、閉合K1時(shí),裝置中總反應(yīng)為Zn+2NiOOH+2H2O=Zn(OH)2

2、+2Ni(OH)2C斷開K2、閉合K1時(shí),K+向Zn電極移動D制氫時(shí),每轉(zhuǎn)移0.1NA電子,溶液質(zhì)量減輕0.1g2、中國科學(xué)家研究出對環(huán)境污染小、便于鋁回收的海水電池,其工作原理示意圖如下:下列說法正確的是( )A電極為陰極,其反應(yīng)為:O2+4H+4e=2H2OB聚丙烯半透膜允許陽離子從右往左通過C如果電極II為活性鎂鋁合金,則負(fù)極區(qū)會逸出大量氣體D當(dāng)負(fù)極質(zhì)量減少5.4g時(shí),正極消耗3.36L氣體3、美國科學(xué)家John BGoodenough榮獲2019年諾貝爾化學(xué)獎,他指出固態(tài)體系鋰電池是鋰電池未來的發(fā)展方向。Kumar等人首次研究了固態(tài)可充電、安全性能優(yōu)異的鋰空氣電池,其結(jié)構(gòu)如圖所示。已知

3、單位質(zhì)量的電極材料放出電能的大小稱為電池的比能量。下列說法正確的是A放電時(shí),a極反應(yīng)為:Al-3e-=A13+,b極發(fā)生還原反應(yīng)B充電時(shí),Li+由a極通過固體電解液向b極移動C與鉛蓄電池相比,該電池的比能量小D電路中轉(zhuǎn)移4mole-,大約需要標(biāo)準(zhǔn)狀況下112L空氣4、香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料,其結(jié)構(gòu)簡式如下:下列有關(guān)香葉醇的敘述正確的是( )A香葉醇的分子式為C10H18OB不能使溴的四氯化碳溶液褪色C不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D能發(fā)生加成反應(yīng)不能發(fā)生取代反應(yīng)5、某固體樣品可能含有K+、Ca2+、NH4+、Cl-、CO32-、SO42-中的幾種離子。將該固體樣品分為等質(zhì)量的兩份,進(jìn)行如下

4、實(shí)驗(yàn)(不考慮鹽類的水解及水的電離):(1)一份固體溶于水得無色透明溶液,加入足量BaCl2溶液,得沉淀6.63g,在沉淀中加入過量稀鹽酸,仍有4.66g沉淀。(2)另一份固體與過量NaOH固體混合后充分加熱,產(chǎn)生使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)色的氣體0.672L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)(假設(shè)氣體全部逸出)。下列說法正確的是A該固體中一定含有NH4+、CO32-、SO42-、Cl-B該固體中一定沒有Ca2+、Cl-,可能含有K+C該固體可能由(NH4)2SO4、K2CO3和NH4Cl組成D該固體中n(K+)0.06mol6、鈉-CO2電池的工作原理如圖所示,吸收的CO2轉(zhuǎn)化為Na2CO3固體和碳,沉積在多壁碳納米

5、管(MWCNT)電極表面,下列說法不正確的是()A負(fù)極反應(yīng)式為Nae-=Na+B多壁碳納米管(MWCNT)作電池的正極C可以用乙醇代替四甘醇二甲醚作有機(jī)溶劑D電池總反應(yīng)式為4Na+3CO2=2Na2CO3+C7、下列有關(guān)物質(zhì)用途的說法,錯(cuò)誤的是()A二氧化硫常用于漂白紙漿B漂粉精可用于游泳池水消毒C晶體硅常用于制作光導(dǎo)纖維D氧化鐵常用于紅色油漆和涂料8、氫元素有三種同位素,各有各的豐度其中的豐度指的是()A自然界 質(zhì)量所占?xì)湓氐陌俜謹(jǐn)?shù)B在海水中所占?xì)湓氐陌俜謹(jǐn)?shù)C自然界 個(gè)數(shù)所占?xì)湓氐陌俜謹(jǐn)?shù)D在單質(zhì)氫中所占?xì)湓氐陌俜謹(jǐn)?shù)9、短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大。其中X與Y可形成一種淡

6、黃色物質(zhì)P,常溫下將0.05 mol P溶于水,配成1L溶液,pH=13;Z為金屬元素,且Z可在W的一種氧化物中燃燒,生成一種白色物質(zhì)和一種黑色物質(zhì)。下列說法錯(cuò)誤的是A簡單離子半徑:XY ZB氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:WXC單質(zhì)的熔點(diǎn):ZYD元素Z形成的單質(zhì)被稱為“國防金屬”10、下列由實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象得出的結(jié)論不正確的是 操作及現(xiàn)象結(jié)論A向3mL0.1 mol L -1AgNO3溶液中先加入45滴0.1 mol L -1NaCl溶液,再滴加45滴0.1 mol L -1NaI溶液先出現(xiàn)白色沉淀,后出現(xiàn)黃色沉淀,說明Ksp(AgCl)Ksp(AgI)B向2支盛有5mL不同濃度的Na2S2O3溶液的試管中同時(shí)

7、加入5mL0.1 mol L -1硫酸溶液,記錄出現(xiàn)渾濁的時(shí)間探究濃度對反應(yīng)速率的影響C其他條件相同,測定等濃度的HCOOK和K2S溶液的pH比較Ka(HCOOH)和Ka2(H2S)的大小D向可能含有Cu2O、Fe2O3紅色固體中加入足量稀硫酸溶解,有紅色固體生成,再滴加KSCN溶液溶液不變紅(已知:Cu2O+2H+Cu+Cu2+H2O)不能說明紅色固體中不含F(xiàn)e2O3AABBCCDD11、亞硝酸鈉(NaNO2)是一種常用的發(fā)色劑和防腐劑,某學(xué)習(xí)小組利用如圖裝置(夾持裝置略去)制取亞硝酸鈉,已知:2NO+Na2O2=2NaNO2,2NO2+Na2O2=2NaNO3;NO能被酸性高錳酸鉀氧化為N

8、O3-。下列說法正確的是( )A可將B中的藥品換為濃硫酸B實(shí)驗(yàn)開始前通一段時(shí)間CO2,可制得比較純凈的NaNO2C開始滴加稀硝酸時(shí),A中會有少量紅棕色氣體D裝置D中溶液完全褪色后再停止滴加稀硝酸12、工業(yè)上以CaO和HNO3為原料制備Ca(NO3)26H2O晶體。為確保制備過程中既不補(bǔ)充水分,也無多余的水分,所用硝酸溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)為A53.8%B58.3%C60.3%D70.0%13、下列表示對應(yīng)化學(xué)反應(yīng)的離子方程式正確的是A碳酸鈣溶于稀醋酸:CaCO32HCa2+H2OCO2B銅與稀硝酸反應(yīng):3Cu2NO38H3Cu2+2NO4H2OC向NH4HCO3溶液中滴加過量Ba(OH)2溶液

9、:HCO3+OH+Ba2+H2O+BaCO3D用銀氨溶液檢驗(yàn)乙醛中的醛基:CH3CHO+Ag(NH3)2+2OH CH3COO+NH4+NH3+ Ag+H2O14、活性氧化鋅是一種多功能性的新型無機(jī)材料。某小組以粗氧化鋅(含鐵、銅的氧化物)為原料模擬工業(yè)生產(chǎn)活性氧化鋅,步驟如圖:已知相關(guān)氫氧化物沉淀pH范圍如表所示Zn(OH)2Fe(OH)2Fe(OH)3Cu(OH)2開始沉淀5.47.02.34.7完全沉淀8.09.04.16.7下列說法不正確的是( )A“酸浸”中25%稀硫酸可用98%濃硫酸配制,需玻璃棒、燒杯、量簡、膠頭滴管等儀器B“除鐵”中用ZnO粉調(diào)節(jié)溶液pH至4.14.7C“除銅”

10、中加入Zn粉過量對制備活性氧化鋅的產(chǎn)量沒有影響D“沉鋅”反應(yīng)為2Zn2+4HCO3Zn2(OH)2CO3+3CO2+H2O15、2018年11月16日,國際計(jì)量大會通過最新決議,將1摩爾定義為“精確包含6.022140761023個(gè)原子或分子等基本單元,這一常數(shù)稱作阿伏伽德羅常數(shù)(NA),單位為mol1?!毕铝袛⑹稣_的是A標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L SO3含有NA個(gè)分子B4.6g乙醇中含有的CH鍵為0.6NAC0.1mol Na2O2與水完全反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.1NAD0.1 molL1的醋酸溶液中含有的H+數(shù)目小于0.1NA16、多硫化鈉Na2Sx()在結(jié)構(gòu)上與Na2O2、FeS2等有相似之

11、處,Na2Sx在堿性溶液中可被NaClO氧化成Na2SO4,而NaClO被還原成NaCl,反應(yīng)中Na2Sx與NaClO物質(zhì)的量之比為1:16,則x值是A5B4C3D217、當(dāng)冰醋酸固體變成液體或氣體時(shí),一定發(fā)生變化的是A分子內(nèi)化學(xué)鍵B共價(jià)鍵鍵能C分子的構(gòu)型D分子間作用力18、對某溶液中部分離子的定性檢測流程如圖所示。相關(guān)分析正確的是A原溶液中可能含有Cl-、SO42-、S2-等陰離子B步驟所加試劑可以是濃KOH溶液C可以用濕潤的藍(lán)色石蕊試紙檢驗(yàn)生成的無色氣體D步驟的反應(yīng)為Al3+3HCO3-=A1(OH)3+CO219、X、Y、Z、W為原子序數(shù)依次增大的四種短周期元素,其中Z為金屬元素,X、W

12、為同一主族元素。X、Z、W形成的最高價(jià)氧化物分別為甲、乙、丙。x、y2、z、w分別為X、Y、Z、W的單質(zhì),丁是化合物。其轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示,下列判斷錯(cuò)誤的是A反應(yīng)、都屬于氧化還原反應(yīng)BX、Y、Z、W四種元素中,Y的原子半徑最小CNa著火時(shí),可用甲撲滅D一定條件下,x與甲反應(yīng)生成丁20、某固體混合物可能由Fe2O3、Fe、Na2SO3、NaBr、AgNO3、BaCl2中的兩種或兩種以上的物質(zhì)組成。某興趣小組為探究該固體混合物的組成,設(shè)計(jì)的部分實(shí)驗(yàn)方案如圖所示:下列說法正確的是A氣體A至少含有SO2、H2中的一種B固體C可能含有BaSO4或者Ag2SO4C該固體混合物中Fe2O3和Fe至少有其中一種

13、D該固體混合物一定含有BaCl2,其余物質(zhì)都不確定21、固體電解質(zhì)可以通過離子遷移傳遞電荷,利用固體電解質(zhì)RbAg4I5可以制成電化學(xué)氣敏傳感器,其中遷移的物種全是Ag+。下圖是一種測定O2含量的氣體傳感器示意圖,O2可以透過聚四氟乙烯薄膜,根據(jù)電池電動勢變化可以測得O2的含量。在氣體傳感器工作過程中,下列有關(guān)說法正確的是A銀電極被消耗,RbAg4I5的量增多B電位計(jì)讀數(shù)越大,O2含量越高C負(fù)極反應(yīng)為Ag+I-e-= AgID部分A1I3同體變?yōu)锳l和AgI22、下列方案設(shè)計(jì)能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿BCD檢驗(yàn)淀粉是否水解由褪色快慢研究反應(yīng)物濃度對反應(yīng)速率的影響證明發(fā)生了取代反應(yīng)驗(yàn)證KspCu(OH

14、)2KspMg(OH)2 AABBCCDD二、非選擇題(共84分)23、(14分)物質(zhì)AG有下圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分反應(yīng)物、生成物未列出)。其中A為某金屬礦的主要成分,經(jīng)過一系列反應(yīng)可得到氣體B和固體C。單質(zhì)C可與E的濃溶液發(fā)生反應(yīng),G為磚紅色沉淀。請回答下列問題:(1)寫出下列物質(zhì)的化學(xué)式:B_、G_。(2)反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。(3)利用電解可提純C物質(zhì),現(xiàn)以堿性鋅錳電池為外電源,在該電解反應(yīng)中電解質(zhì)溶液是_,陽極物質(zhì)是_。MnO2是堿性鋅錳電池的正極材料,電池放電時(shí),正極的電極反應(yīng)式為_。(4)將0.20mol B和0.10mol O2充入一個(gè)固定容積為5L的密閉容器中, 在一定溫度并有催

15、化劑存在下,進(jìn)行反應(yīng),經(jīng)半分鐘后達(dá)到平衡,測得容器中含D0.18mol,則vO2=_molLmin;若溫度不變,繼續(xù)通入0.20mol B和0.10mol O2,則平衡_移動(填“向正反應(yīng)方向”、“向逆反應(yīng)方向”或“不”),再次達(dá)到平衡后,_molnDNa+ Mg2+,A正確;B非金屬性:CO,則氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:CH4H2O,B錯(cuò)誤;C一般情況下,金屬離子半徑越小,所帶的電荷越多,自由電子越多,金屬鍵就越強(qiáng),熔點(diǎn)就越高,所以,單質(zhì)的熔點(diǎn):Mg Na,C正確;DZ為Mg元素,Mg被稱為國防金屬,D正確。答案選B。10、A【解析】A與氯化鈉反應(yīng)后,硝酸銀過量,再加入NaI,硝酸銀與碘化鈉反應(yīng)生

16、成沉淀,為沉淀的生成,不能比較Ksp大小,故A錯(cuò)誤;B只有硫代硫酸鈉溶液濃度不同,其它條件都相同,所以可以探究濃度對化學(xué)反應(yīng)速率影響,故B正確;C酸根離子水解程度越大,其對應(yīng)的酸電離程度越小,電離平衡常數(shù)越大,通過兩種鹽溶液的pH大小可以判斷其酸根離子水解程度的大小,從而確定其對應(yīng)酸的酸性強(qiáng)弱,從而確定電離平衡常數(shù)大小,故C正確;D氧化亞銅和氧化鐵都是紅色固體,氧化亞銅和稀硫酸生成的Cu能和鐵離子反應(yīng)生成亞鐵離子,所以不能檢驗(yàn)紅色固體中含有氧化鐵,故D正確;答案選A?!军c(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為D,要注意氧化亞銅在酸性溶液中能夠發(fā)生歧化反應(yīng),生成的Cu能和鐵離子發(fā)生氧化還原反應(yīng)。11、C【解析】A.

17、裝置B中無水CaCl2作干燥劑,干燥NO氣體,由于裝置為U型管,若換為濃硫酸,氣體不能通過,因此不能將B中的藥品換為濃硫酸,A錯(cuò)誤;B.實(shí)驗(yàn)開始前通一段時(shí)間CO2,可排出裝置中的空氣,避免NO氧化產(chǎn)生NO2氣體,不能發(fā)生2NO2+Na2O2=2NaNO3,但CO2會發(fā)生反應(yīng):2CO2+2Na2O2=2Na2CO3+O2,因此也不能制得比較純凈的NaNO2,B錯(cuò)誤;C.開始滴加稀硝酸時(shí),A中Cu與稀硝酸反應(yīng)產(chǎn)生NO氣體,NO與裝置中的O2反應(yīng)產(chǎn)生NO2,因此會有少量紅棕色氣體,C正確;D.在裝置D中,NO會被酸性KMnO4溶液氧化使溶液褪色,因此當(dāng)D中溶液紫紅色變淺,就證明了NO可以被氧化,此時(shí)

18、就可以停止滴加稀硝酸,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是C。12、B【解析】工業(yè)上以CaO和HNO3為原料制備Ca(NO3)26H2O晶體。為確保制備過程中既不補(bǔ)充水分,也無多余的水分,也就是硝酸溶液中的水全部參與化學(xué)反應(yīng)生成Ca(NO3)26H2O晶體,反應(yīng)方程式為:CaO+2HNO3+5H2OCa(NO3)26H2O,設(shè)硝酸的質(zhì)量為126g,則:CaO+2HNO3+5H2OCa(NO3)26H2O126g 90g因此硝酸溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為100%=58.3%;故選:B。13、B【解析】A.醋酸是弱酸,應(yīng)該寫化學(xué)式,離子方程式是:CaCO32CH3COOHCa2+2CH3COOH2OCO2,A錯(cuò)誤;B

19、銅與稀硝酸反應(yīng),方程式符合反應(yīng)事實(shí),B正確;C向NH4HCO3溶液中滴加過量Ba(OH)2溶液,鹽電離產(chǎn)生的陽離子、陰離子都發(fā)生反應(yīng),離子方程式是:NH4+HCO3+2OH+Ba2+H2O+ BaCO3+NH3H2O,C錯(cuò)誤;D用銀氨溶液檢驗(yàn)乙醛中的醛基,方程式的電荷不守恒,應(yīng)該是:CH3CHO+2Ag(NH3)2+2OHCH3COO+NH4+3NH3+ 2Ag+H2O,D錯(cuò)誤。故選B。14、C【解析】粗氧化鋅(含鐵、銅的氧化物)加入稀硫酸溶解過濾得到溶液中含有硫酸亞鐵、硫酸銅、硫酸鋅,加入H2O2溶液氧化亞鐵離子為鐵離子,加入氧化鋅調(diào)節(jié)溶液PH沉淀鐵離子和銅離子,加入鋅還原銅離子為銅單質(zhì),過

20、濾得到硫酸鋅,碳化加入碳酸氫銨沉淀鋅離子生成堿式碳酸鋅,加熱分解生成活性氧化鋅;A依據(jù)溶液配制過程分析需要的儀器有玻璃棒、燒杯、量筒、膠頭滴管等;B依據(jù)沉淀PH范圍調(diào)節(jié)溶液PH使鐵離子和銅離子沉淀;C“除銅”加入Zn粉的作用是含有銅離子,調(diào)節(jié)溶液pH除凈銅離子;D“沉鋅”時(shí)加入NH4HCO3溶液,溶液中的Zn2與HCO3反應(yīng)生成Zn2(OH)2CO3和CO2?!驹斀狻緼酸浸”中所需25%稀硫酸可用98%濃硫酸(密度為1.84g/mL)配制,是粗略配制在燒杯內(nèi)稀釋配制,所需的儀器除玻璃棒、燒杯外,還需要儀器有量筒、膠頭滴管等,故A正確;B依據(jù)沉淀PH范圍調(diào)節(jié)溶液PH使鐵離子和銅離子沉淀,調(diào)節(jié)溶液

21、PH為4.14.7,故B正確;C“除銅”中加入Zn粉置換溶液中的Cu,過量的Zn粉也能溶解于稀硫酸,溶液中Zn2+濃度增大,導(dǎo)致活性氧化鋅的產(chǎn)量增加,故C錯(cuò)誤;D“沉鋅”時(shí)溶液中的Zn2+與HCO3反應(yīng)生成Zn2(OH)2CO3和CO2,發(fā)生的離子反應(yīng)為2Zn2+4HCO3Zn2(OH)2CO3+3CO2+H2O,故D正確;故選C。15、C【解析】A標(biāo)準(zhǔn)狀況下,SO3為固態(tài),22.4L SO3含有分子不等于NA ,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B4.6g乙醇的物質(zhì)的量是0.1mol,含有的C-H鍵的個(gè)數(shù)為0.5NA,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C過氧化鈉與水的反應(yīng)中過氧化鈉既是氧化劑,也是還原劑,則0.1molNa2O2與水反

22、應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.1 NA,選項(xiàng)C正確;D、沒有給定溶液的體積,無法計(jì)算氫離子的數(shù)目,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選C。16、A【解析】Na2Sx中Na元素的化合價(jià)為+1價(jià),則S元素的平均化合價(jià)為-,Na2SO4中S元素的化合價(jià)為+6價(jià);NaClO中Cl元素的化合價(jià)為+1價(jià),NaCl中Cl元素的化合價(jià)為-1價(jià);反應(yīng)中Na2Sx與NaClO物質(zhì)的量之比為1:16,根據(jù)得失電子守恒,1x(+6)-( -)=162,解得x=5,答案選A。17、D【解析】A冰醋酸固體變成液體或氣體為物理變化,化學(xué)鍵未斷裂,A錯(cuò)誤;B化學(xué)鍵未斷裂,則共價(jià)鍵類型未變,鍵能不變,B錯(cuò)誤;C物理變化分子本身未變化,分子構(gòu)型不可能變化,C

23、錯(cuò)誤;D冰醋酸固體變成液體或氣體,分子間間隔增大,需克服分子間作用力,因此分子間作用力被破壞,D正確。答案選D。18、B【解析】溶液中加入物質(zhì)后產(chǎn)生紅褐色沉淀同時(shí)產(chǎn)生氣體,所以加入的物質(zhì)是堿,銨根離子和堿反應(yīng)得到氨氣,F(xiàn)e3+和堿反應(yīng)生成Fe(OH)3沉淀,溶液X是偏鋁酸鹽的溶液,偏鋁酸根和碳酸氫根之間反應(yīng)可以得到氫氧化鋁沉淀?!驹斀狻緼因溶液中存在Fe3+離子,故一定不存在S2-離子,A錯(cuò)誤;B根據(jù)上述分析,步驟所加試劑可以是弄KOH溶液或是其他強(qiáng)堿溶液,B正確;C可以使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙檢驗(yàn)生成的無色氣體是氨氣,會變藍(lán),C錯(cuò)誤;D步驟反應(yīng)的離子方程式為H2O+AlO2-+HCO3-=Al(

24、OH)3+CO32-,D錯(cuò)誤;故選B。19、C【解析】根據(jù)題中信息可判斷x為碳,丙為二氧化硅,在高溫條件下碳與硅反應(yīng)生成w為硅、丁為一氧化碳;y2為氧氣,碳與氧氣點(diǎn)燃反應(yīng)生成甲為二氧化碳,z為鎂,二氧化碳在鎂中點(diǎn)燃反應(yīng)生成碳和乙為氧化鎂。A. 反應(yīng)二氧化碳與鎂反應(yīng)、碳與氧氣反應(yīng)、碳與二氧化硅反應(yīng)都屬于氧化還原反應(yīng),選項(xiàng)A正確;B. 同周期元素原子從左到右依次減小,同主族元素原子從上而下半徑增大,故C、O、Mg、Si四種元素中,O的原子半徑最小,選項(xiàng)B正確;C. Na著火時(shí),不可用二氧化碳撲滅,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D. 一定條件下,碳與二氧化碳在高溫條件下反應(yīng)生成一氧化碳,選項(xiàng)D正確。答案選C。點(diǎn)睛:本

25、題考查元素周期表、元素周期律及物質(zhì)的推斷,根據(jù)題中信息可判斷x為碳,丙為二氧化硅,在高溫條件下碳與硅反應(yīng)生成w為硅、丁為一氧化碳;y2為氧氣,碳與氧氣點(diǎn)燃反應(yīng)生成甲為二氧化碳,z為鎂,二氧化碳在鎂中點(diǎn)燃反應(yīng)生成碳和乙為氧化鎂,據(jù)此分析解答。20、C【解析】由實(shí)驗(yàn)方案分析,溶液G中加入硝酸酸化的AgNO3溶液,生成白色沉淀,則其為AgCl,原固體中一定含有BaCl2,一定不含NaBr;溶液B中加入NaOH溶液,有白色沉淀生成,此沉淀一段時(shí)間后顏色變深,則其為Fe(OH)2,說明溶液B中含有Fe2+,原固體中可能含有Fe(與硫酸反應(yīng)生成Fe2+和H2),可能含有Fe2O3(與硫酸反應(yīng)生成的Fe3+

26、全部被SO32-還原為Fe2+),還可能含有AgNO3(必須少量,與硫酸電離出的H+構(gòu)成的HNO3能被Fe或SO32-全部還原,且溶液中只含有Fe2+,不含有Fe3+)。【詳解】A. 氣體A可能為H2,可能為SO2,可能為H2、NO的混合氣,可能為SO2、NO的混合氣,還可能為H2、NO、SO2的混合氣,A錯(cuò)誤;B. 原固體中一定含有BaCl2,則固體C中一定含有BaSO4,可能含有Ag2SO4,B錯(cuò)誤;C. 從上面分析可知,固體混合物中不管是含有Fe2O3還是含有Fe,都能產(chǎn)生Fe2+,C正確;D. 該固體混合物一定含有BaCl2,一定不含有NaBr,D錯(cuò)誤。故選C?!军c(diǎn)睛】在進(jìn)行物質(zhì)推斷時(shí)

27、,不僅要注意物質(zhì)存在的可能性問題,還要考慮試劑的相對量問題。如上面分析得出,加入過量硫酸后的溶液中含有Fe2+,不含有Fe3+,此時(shí)我們很可能會考慮到若含AgNO3,則會與硫酸電離出的H+構(gòu)成HNO3,將Fe2+氧化為Fe3+,武斷地得出原固體中不存在AgNO3的結(jié)論。如果我們考慮到若Fe過量,或Na2SO3過量,也可確保溶液中不含有Fe3+,則迎合了命題人的意圖。21、B【解析】O2通入后,發(fā)生反應(yīng):4AlI3+3O2=2Al2O3+6I2,I2在傳感器電池中發(fā)生還原反應(yīng),因此多孔石墨電極為正極,電極反應(yīng)式為:I2+2Ag+2e-=2AgI,銀電極發(fā)生氧化反應(yīng),銀作負(fù)極,固體電解質(zhì)RbAg4

28、I5中遷移的物種是Ag+,電極反應(yīng)式為:Ag-e-=Ag+,據(jù)此解答?!驹斀狻緼由上述分析可知,傳感器工作過程中,銀電極被消耗,傳感器中總反應(yīng)為:I2+2Ag=2AgI,因固體電解質(zhì)RbAg4I5中遷移的物種是Ag+,因此RbAg4I5質(zhì)量不會發(fā)生變化,故A錯(cuò)誤;BO2含量越高,單位時(shí)間內(nèi)轉(zhuǎn)移電子數(shù)越多,電位計(jì)讀數(shù)越大,故B正確;C由上述分析可知,負(fù)極反應(yīng)為:Ag-e-=Ag+,故C錯(cuò)誤;D由上述分析可知,部分AlI3生成Al2O3和I2,故D錯(cuò)誤;故答案為:B。22、A【解析】A、淀粉水解時(shí)要用硫酸作催化劑,要先用NaOH將混合液中和至弱堿性或中性,再用新制氫氧化銅懸濁液檢驗(yàn),故A正確;B、

29、實(shí)驗(yàn)的原理方程式為:2MnO4+5H2C2O4+6H=2Mn2+10CO2+8H2O,題中高錳酸鉀過量,應(yīng)設(shè)計(jì)成:高錳酸鉀的物質(zhì)的量相同,濃度不同的草酸溶液,且草酸要過量,探究反應(yīng)物濃度對該反應(yīng)速率的影響,故B錯(cuò)誤;C、要證明甲烷與氯氣發(fā)生了取代反應(yīng),因有氯化氫生成,不能通過體積變化就斷定發(fā)生取代反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D、驗(yàn)證KspCu(OH)2 ONH 6 sp3 A FeCuS2(或CuFeS2) (或) 【解析】(1)鐵元素位于元素周期表VIII族,屬于d區(qū)元素;(2)Mn2+為3d5構(gòu)型,d亞層半滿,失去電子則需破壞此穩(wěn)定結(jié)構(gòu),F(xiàn)e2+為3d6,易失去1個(gè)電子成為穩(wěn)定的3d5構(gòu)型,因此Mn2

30、+在水溶液中難被氧化,而Fe2+則易被氧化為Fe3+;Mn2+與Fe3+核外電子數(shù)相同,質(zhì)子數(shù)多的半徑小,故半徑Mn2+Fe3+;(3)設(shè)晶胞中鐵原子半徑為r,則晶胞邊長為a=,則1個(gè)體心立方堆積的晶胞體積為,晶胞內(nèi)共有個(gè)原子,原子總體積為:,則其空間利用率為:;(4)N、O處于同一周期,從左至右電負(fù)性逐漸增加,H元素在非金屬元素中電負(fù)性最小,故電負(fù)性大小關(guān)系為:ONH;SCN-、H2O均為配體,因此Fe(SCN)(H2O)52+中Fe3+的配位數(shù)為6;H2O中O的價(jià)層電子對數(shù)為,故氧原子的雜化方式為sp3;(5)由結(jié)構(gòu)可知,每個(gè)碳原子中還有1個(gè)電子未參與成鍵,5個(gè)碳原子以及一個(gè)得到一個(gè)電子,

31、共有6個(gè)電子參與形成大鍵,因此中大鍵表示為;由二茂鐵的熔點(diǎn)低以及易升華特點(diǎn)可知二茂鐵為分子化合物,因此二茂鐵晶體中不存在離子鍵;(6)根據(jù)均攤法可知,1個(gè)晶胞中含Cu原子數(shù)為:,F(xiàn)e原子數(shù)為:,S原子數(shù)為:8,故此礦物的化學(xué)式為:FeCuS2(或CuFeS2);晶胞密度或。【點(diǎn)睛】大鍵形成條件:這些原子多數(shù)處于同一平面上;這些原子有相互平行的p軌道;p軌道上的電子總數(shù)小于p軌道數(shù)的2倍。常見物質(zhì)中的大鍵:1,3-丁二烯(),CO2(兩套),(),O3(),石墨(),(),SO3()等。29、AD 4NH3(g)+6NO(g)=5N2(g)+6H2O(g) H=-2070kJmol-1 ac A 溫度較低時(shí),催化劑的活性偏低 不是 因?yàn)榉磻?yīng)是放熱反應(yīng),根據(jù)線可知,a點(diǎn)對應(yīng)溫度的平衡脫氮率應(yīng)該更高 【解析】根據(jù)合成氨的熱化學(xué)方程式可知該反應(yīng)為放熱反應(yīng)和氣體分子數(shù)減少的反應(yīng)。2NO(g)+Cl2(g)2ClNO(g) H0,該反應(yīng)為放熱反應(yīng)和氣體分子數(shù)減少的反應(yīng),由圖可知改變外界條件X后,NO的轉(zhuǎn)化率(NO)減小。根據(jù)2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g) H=-746.5kJmol-1可知,該反應(yīng)為放

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