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文檔簡介
1、2021-2022高考化學(xué)模擬試卷注意事項:1答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。2回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、四種短周期元素X、Y、Z和W在周期表中的位置如圖所示,原子序數(shù)之和為48,下列說法不正確的是XYZWA原子半徑(r)大小比較:BX和Y可形成共價化合物XY、等化合物CY的非金屬性比Z的強,所以Y的最高價氧化物的水化物酸性大于ZDZ的最低價單核陰
2、離子的失電子能力比W的強2、下列氣體能用濃硫酸干燥的是ASO2 BSO3 CHI DH2S3、香豆素4由C、H、O三種元素組成,分子球棍模型如下圖所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是A分子式為C10H9O3B能發(fā)生水解反應(yīng)C能使酸性KMnO4溶液褪色D1 mol香豆素4最多消耗3 mol NaOH4、互為同系物的物質(zhì)不具有A相同的相對分子質(zhì)量B相同的通式C相似的化學(xué)性質(zhì)D相似的結(jié)構(gòu)5、我國科學(xué)家設(shè)計了一種智能雙模式海水電池,滿足水下航行器對高功率和長續(xù)航的需求。負極為Zn,正極放電原理如圖。下列說法錯誤的是( )A電池以低功率模式工作時,NaFeFe(CN)6作催化劑B電池以低功率模式工作時,Na+的嵌
3、入與脫嵌同時進行C電池以高功率模式工作時,正極反應(yīng)式為:NaFeFe(CN)6+e-+Na+=Na2FeFe(CN)6D若在無溶解氧的海水中,該電池仍能實現(xiàn)長續(xù)航的需求6、下列化合物中,屬于酸性氧化物的是()ANa2O2BSO3CNaHCO3DCH2O7、用下列實驗裝置進行相應(yīng)的實驗,能達到實驗?zāi)康牡氖茿甲用于制取氯氣B乙可制備氫氧化鐵膠體C丙可分離I2和 KCl固體D丁可比較Cl、C、Si 的非金屬性8、同位素示蹤法可用于反應(yīng)機理的研究,下列反應(yīng)中同位素示蹤表示正確的是()A2KMnO4+5H218O2+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+518O2+8H2OBNH4Cl+2H2ONH3
4、2H2O+HClCK37ClO3+6HCl=K37Cl+3Cl2+3H2OD2Na2O2+2H218O=4NaOH+18O29、以太陽能為熱源,熱化學(xué)硫碘循環(huán)分解水是一種高效、環(huán)保的制氫方法,其流程圖如下: 相關(guān)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:反應(yīng)I:SO2(g) + I2(g) + 2H2O(l)2HI(aq) + H2SO4(aq);H1=213 kJmol-1反應(yīng)II:H2SO4(aq) SO2(g) + H2O(l) +1/2O2(g);H2= +327 kJmol-1反應(yīng)III:2HI(aq) H2(g) + I2(g); H3= +172 kJmol-1下列說法不正確的是( )A該過程實現(xiàn)了
5、太陽能到化學(xué)能的轉(zhuǎn)化BSO2和I2對總反應(yīng)起到了催化劑的作用C總反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:2H2O(l)2H2(g)+O2(g);H= +286 kJmol-1D該過程降低了水分解制氫反應(yīng)的活化能,但總反應(yīng)的H不變10、如圖為元素周期表的一部分,其中A、B、C、D、E代表元素。下列說法錯誤的是A元素B、D對應(yīng)族處的標(biāo)識為A16B熔點:D的氧化物C的氧化物CAE3分子中所有原子都滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)DE的含氧酸酸性強于D的含氧酸11、已知:4FeO42+10H2O4Fe(OH)3+8OH+3O2,測得c(FeO42)在不同條件下變化如圖甲、乙、丙、丁所示:下列說法正確的是( )A圖甲表明,其他條件相同
6、時,溫度越低FeO42轉(zhuǎn)化速率越快B圖乙表明,其他條件相同時,堿性越強FeO42轉(zhuǎn)化速率越快C圖丙表明,其他條件相同時,堿性條件下Fe3+能加快FeO42的轉(zhuǎn)化D圖丁表明,其他條件相同時,鈉鹽都是FeO42優(yōu)良的穩(wěn)定劑12、高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種環(huán)保、高效、多功能飲用水處理劑,制備流程如圖所示:下列敘述錯誤的是A用K2FeO4作水處理劑時,既能殺菌消毒又能凈化水B反應(yīng)I中尾氣可用FeCl2溶液吸收再利用C反應(yīng)II中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為3:2D該條件下,物質(zhì)的溶解性:Na2 FeO4Y Z WCY與Z可形成2種化合物DY的最高價氧化物對應(yīng)的水化物是強酸16、溴化氫比碘化氫A鍵長
7、短B沸點高C穩(wěn)定性小D還原性強二、非選擇題(本題包括5小題)17、以烯烴為原料,合成某些高聚物的路線如圖:已知:(或?qū)懗蒖代表取代基或氫)甲為烴F能與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生CO2請完成以下問題:(1)CH3CH=CHCH3的名稱是_,Br2的CCl4溶液呈_色(2)XY的反應(yīng)類型為:_;DE的反應(yīng)類型為:_(3)H的結(jié)構(gòu)簡式是_(4)寫出下列化學(xué)方程式:AB_;ZW_(5)化工生產(chǎn)表明高聚物H的產(chǎn)率不及設(shè)計預(yù)期,產(chǎn)率不高的原因可能是_18、氟西汀G是一種治療抑郁性精神障礙的藥物,其一種合成路線如圖:已知:LiAIH4是強還原劑,不僅能還原醛、酮,還能還原酯,但成本較高?;卮鹣铝袉栴}:(1)碳原子
8、上連有4個不同的原子或基團時,該碳稱為手性碳。寫出D的結(jié)構(gòu)簡式,用星號(*)標(biāo)出D中的手性碳_。(2)的反應(yīng)類型是_。(3)C的結(jié)構(gòu)簡式為_。(4)G的分子式為_。(5)反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(6)已知M與D互為同分異構(gòu)體,在一定條件下能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。M分子的苯環(huán)上有3個取代基,其中兩個相同。符合條件的M有_種。(7)也是一種生產(chǎn)氟西汀的中間體,設(shè)計以和為主要原料制備它的合成路線_(無機試劑任選)。19、二氯化二硫(S2Cl2)是一種重要的化工原料,常用作橡膠硫化劑,改變生橡膠受熱發(fā)黏、遇冷變硬的性質(zhì)。查閱資料可知S2Cl2具有下列性質(zhì):(1)制取少量S2Cl2實驗室可利用硫與少量
9、氯氣在110140反應(yīng)制得S2Cl2粗品,氯氣過量則會生成SCl2。儀器m的名稱為_,裝置F中試劑的作用是_。裝置連接順序:A_ED。實驗前打開K1,通入一段時間的氮氣排盡裝置內(nèi)空氣。實驗結(jié)束停止加熱后,再通入一段時間的氮氣,其目的是_。為了提高S2Cl2的純度,實驗的關(guān)鍵是控制好溫度和_。(2)少量S2Cl2泄漏時應(yīng)噴水霧減慢其揮發(fā)(或擴散),并產(chǎn)生酸性懸濁液。但不要對泄漏物或泄漏點直接噴水,其原因是_。(3)S2Cl2遇水會生成SO2、HCl兩種氣體,某同學(xué)設(shè)計了如下實驗方案來測定該混合氣體SO2的體積分數(shù)。W溶液可以是_ (填標(biāo)號)。a.H2O2溶液 b.KMnO4溶液(硫酸酸化) c.
10、氯水該混合氣體中二氧化硫的體積分數(shù)為_(用含V、m的式子表示)。20、FeC2O42H2O是一種淡黃色粉末,加熱分解生成FeO、CO、CO2 和H2O。某小組擬探究其分解部分產(chǎn)物并測定其純度?;卮鹣铝袉栴}:(1)按氣流方向從左至右,裝置連接順序為A、_C( 填字母,裝置可重復(fù)使用)。(2)點燃酒精燈之前,向裝置內(nèi)通入一段時間N2,其目的是_。(3)B中黑色粉末變紅色,最后連接的C中產(chǎn)生白色沉淀,表明A中分解產(chǎn)物有_。(4)判斷A中固體已完全反應(yīng)的現(xiàn)象是_。設(shè)計簡單實驗檢驗A中殘留固體是否含鐵粉:_。(5)根據(jù)上述裝置設(shè)計實驗存在的明顯缺陷是_。(6)測定FeC2O42H2O樣品純度(FeC2O
11、42H2O相對分子質(zhì)量為M):準(zhǔn)確稱取w g FeC2O42H2O樣品溶于稍過量的稀硫酸中并配成250mL溶液,準(zhǔn)確量取25.00mL所配制溶液于錐形瓶,用c mol L1標(biāo)準(zhǔn)KMnO4溶液滴定至終點,消耗V mL滴定液。滴定反應(yīng)為FeC2O4+ KMnO4+ H2SO4K2SO4+MnSO4 +Fe2(SO4)3+CO2+ H2O(未配平)。則該樣品純度為_% (用代數(shù)式表示)。若滴定前仰視讀數(shù),滴定終點俯視讀數(shù),測得結(jié)果_ (填“偏高”“偏低”或“無影響”)。21、氮族元素在化學(xué)領(lǐng)域具有重要的地位。請回答下列問題:(1)基態(tài)氮原子的價電子軌道表示式為_;第二周期的元素中,第一電離能介于B和
12、N之間的元素有_種。(2)雌黃的分子式為As2S3,其分子結(jié)構(gòu)為,As原子的雜化類型為_。(3)1mol中所含鍵的物質(zhì)的量為_mol。已知NF3與NH3分子的空間構(gòu)型都是三角錐形,但NF3不易與Cu2+形成配離子,原因是_。(4)紅鎳礦是一種重要的含鎳礦物,其主要成分的晶胞如圖所示,則每個Ni原子周圍與之緊鄰的As原子數(shù)為_。以晶胞參數(shù)為單位長度建立的坐標(biāo)系可以表示晶胞中各原子的位置,稱作原子分數(shù)坐標(biāo)。磷化硼(BP)是一種超硬耐磨涂層材料,晶胞為正方體形,晶胞參數(shù)為apm。如圖為沿y軸投影的晶胞中所有硼原子的分布圖和原子分數(shù)坐標(biāo)。設(shè)NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值,1,2,3,4四點原子分數(shù)坐標(biāo)分別為
13、(0.25,0.25,0.75),(0.75,0.25,0.25),(0.25,0.75,0.25),(0.75,0.75,0.75)。據(jù)此推斷BP晶體的密度為_gcm-3。(用代數(shù)式表示)參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解析】據(jù)周期表中同周期、同主族元素原子序數(shù)的變化規(guī)律,利用已知條件計算、推斷元素,進而回答問題?!驹斀狻勘碇兴姆N短周期元素的位置關(guān)系說明,X、Y在第二周期,Z、W在第三周期。設(shè)X原子序數(shù)為a,則Y、Z、W原子序數(shù)為a+1、a+9、a+10。因四種元素原子序數(shù)之和為48,得a=7,故X、Y、Z、W分別為氮(N)、氧(O)、硫(S)、氯(Cl)。A. 同周期
14、主族元素從左到右,原子半徑依次減小,故,A項正確;B. X和Y可形成共價化合物XY(NO)、(NO2)等化合物,B項正確;C. 同主族由上而下,非金屬性減弱,故Y的非金屬性比Z的強,但Y元素沒有含氧酸,C項錯誤;D. S2-、Cl-電子層結(jié)構(gòu)相同,前者核電荷數(shù)較小,離子半徑較大,其還原性較強,D項正確。本題選C。2、A【解析】分析:濃硫酸屬于酸,具有酸的通性,還具有吸水性、脫水性和強氧化性,能干燥中性或酸性氣體,但不能干燥堿性和部分強還原性氣體。詳解:A. SO2雖然具有還原性,但和濃硫酸不反應(yīng),所以能被濃硫酸干燥,故A正確;B. SO3能被濃硫酸吸收,不能用濃硫酸干燥,故B錯誤;C. HI具
15、有還原性,能被濃硫酸氧化,所以不能用濃硫酸干燥,故C錯誤;D. H2S具有強還原性,能被濃硫酸氧化,所以不能用濃硫酸干燥,故D錯誤;答案選A。點睛:本題考查濃硫酸的性質(zhì),主要是濃硫酸吸水性、強氧化性的理解和應(yīng)用,題目難度不大。本題的易錯點是A項,雖然SO2具有較強的還原性、濃硫酸具有強氧化性,但因為SO2中S元素的化合價為+4價,硫酸中S元素的化合價為+6價,二者為S元素的相鄰價態(tài),所以SO2和濃硫酸不反應(yīng),可以用濃硫酸干燥SO2氣體。3、A【解析】A、反應(yīng)式應(yīng)為C10H8O3,錯誤;B、分子中有酯基,可以發(fā)生水解反應(yīng);正確;C、酚羥基和苯環(huán)相連碳上有H,可以被氧化,正確;D、酯基水解后共有兩
16、個酚羥基和一個羧基,共消耗3molNaOH,正確;故選A。4、A【解析】結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的有機物互為同系物A、由于同系物在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團,故相對分子質(zhì)量不同,選項A選;B、由于同系物的結(jié)構(gòu)相似,即屬于同一類物質(zhì),故通式相同,選項B不選;C、由于同系物的結(jié)構(gòu)相似,即屬于同一類物質(zhì),故化學(xué)性質(zhì)相似,選項C不選;D、互為同系物的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)必須相似,選項D不選。答案選A。5、D【解析】A.根據(jù)圖示可知:電池以低功率模式工作時,負極是Zn-2e-=Zn2+,正極上是NaFeFe(CN)6獲得電子,然后與吸附在它上面的氧氣即溶液中發(fā)生反應(yīng)為O2+4
17、e-+2H2O=4OH-,從NaFeFe(CN)6上析出,故NaFeFe(CN)6的作用是作催化劑,A正確;B.電池以低功率模式工作時,電子進入NaFeFe(CN)6時Na+的嵌入;當(dāng)形成OH-從NaFeFe(CN)6析出時,Na+從NaFeFe(CN)6脫嵌,因此Na+的嵌入與脫嵌同時進行,B正確; C.根據(jù)電池以高功率模式工作時,正極上NaFeFe(CN)6獲得電子被還原變?yōu)镹a2FeFe(CN)6,所以正極的電極反應(yīng)式為:NaFeFe(CN)6+e-+Na+=Na2FeFe(CN)6,C正確;D.若在無溶解氧的海水中,由于在低功率模式工作時需要氧氣參與反應(yīng),因此在該電池不能實現(xiàn)長續(xù)航的需
18、求,D錯誤;故合理選項是D。6、B【解析】A.Na2O2是過氧化物,不屬于酸性氧化物,選項A錯誤;B.SO32NaOH=Na2SO4H2O,SO3是酸性氧化物,選項B正確;C.NaHCO3不屬于氧化物,是酸式鹽,選項C錯誤;D. CH2O由三種元素組成,不是氧化物,為有機物甲醛,選項D錯誤。答案選B?!军c睛】本題考查酸性氧化物概念的理解,凡是能與堿反應(yīng)生成鹽和水的氧化物為酸性氧化物,注意首先必須是氧化物,由兩種元素組成的化合物,其中一種元素為氧元素的化合物。7、C【解析】A.MnO2與濃鹽酸反應(yīng)制備氯氣需要加熱,缺少加熱裝置,A不能達到實驗?zāi)康?;B.向NaOH溶液中滴加飽和FeCl3溶液得到紅
19、褐色的Fe(OH)3沉淀,不能獲得氫氧化鐵膠體,制備氫氧化鐵膠體應(yīng)向沸水中逐滴加入56滴FeCl3飽和溶液,繼續(xù)加熱至液體呈紅褐色即可,B不能達到實驗?zāi)康?;C.I2易升華,加熱I2和KCl固體的混合物,I2變?yōu)榈庹魵?,碘蒸氣在圓底燒瓶底冷凝成I2固體,燒杯中留下KCl,C能達到實驗?zāi)康?;D.錐形瓶中產(chǎn)生氣泡,說明錐形瓶中發(fā)生反應(yīng)2HCl+Na2CO3=2NaCl+H2O+CO2,得出酸性HClH2CO3,但HCl不是氯元素的最高價含氧酸,不能比較C、Cl非金屬性強弱,由于鹽酸具有揮發(fā)性,從錐形瓶導(dǎo)出的CO2中一定混有HCl,HCl能與硅酸鈉反應(yīng)生成硅酸沉淀,故燒杯中產(chǎn)生白色沉淀,不能說明CO2
20、一定與硅酸鈉溶液發(fā)生了反應(yīng),不能比較H2CO3、H2SiO3酸性的強弱,不能比較C、Si非金屬性的強弱,D不能達到實驗?zāi)康模淮鸢高xC。8、A【解析】A. 過氧化氫中的O化合價由1價升高為0價,故18O全部在生成的氧氣中,故A正確;B. NH4Cl水解,實際上是水電離出的氫氧根、氫離子分別和NH4+、Cl結(jié)合,生成一水合氨和氯化氫,所以2H應(yīng)同時存在在一水合氨中和HCl中,故B錯誤;C. KClO3中氯元素由+5價降低為0價,HCl中氯元素化合價由1價升高為0價,故37Cl應(yīng)在氯氣中,故C錯誤;D. 過氧化物與水反應(yīng)實質(zhì)為:過氧根離子結(jié)合水提供的氫離子生成過氧化氫,同時生成氫氧化鈉,過氧化氫在堿
21、性條件下不穩(wěn)定,分解為水和氧氣,反應(yīng)方程式為:2Na2O2+4H218O=4Na18OH+2H2O+O2,所以18O出現(xiàn)在氫氧化鈉中,不出現(xiàn)在氧氣中,故D錯誤;答案選A。9、C【解析】A、通過流程圖,反應(yīng)II和III,實現(xiàn)了太陽能到化學(xué)能的轉(zhuǎn)化,故A說法正確;B、根據(jù)流程總反應(yīng)為H2O=H21/2O2,SO2和I2起到催化劑的作用,故B說法正確;C、反應(yīng)I+反應(yīng)II+反應(yīng)III,得到H2O(l)=H2(g)1/2O2(g) H=(213327172)kJmol1=286kJmol1,或者2H2O(l)=2H2(g)O2(g) H=572kJmol1,故C說法錯誤;D、H只與始態(tài)和終態(tài)有關(guān),該過
22、程降低了水分解制氫的活化能,H不變,故D說法正確。10、D【解析】A. 元素B、D是氧族元素,周期表中第16列,對應(yīng)族處的標(biāo)識為A16,故A正確;B. D為S,其氧化物為分子晶體,C的氧化物為SiO2,是原子晶體,熔點:D的氧化物C的氧化物,故B正確;C. AE3分子中,NCl3分子中N最外層5個電子,三個氯原子各提供1個電子,N滿足8電子,氯最外層7個,氮提供3個電子,分別給三個氯原子,所有原子都滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),故C正確;D.應(yīng)是 E的最高價含氧酸酸性強于D的最高價含氧酸,故D錯誤;故選D。11、C【解析】A由甲圖可知,升高溫度,F(xiàn)eO42的濃度變化較大;B由乙圖可知堿性越強,F(xiàn)eO42
23、的濃度變化越小;C由丙圖可知鐵離子濃度越大,F(xiàn)eO42的濃度變化越大;D由丁圖可知在磷酸鈉溶液中,F(xiàn)eO42的濃度變化較大?!驹斀狻緼由甲圖可知,升高溫度,F(xiàn)eO42的濃度變化較大,可知溫度越高FeO42轉(zhuǎn)化速率越快,故A錯誤;B由乙圖可知堿性越強,F(xiàn)eO42的濃度變化越小,則堿性越強FeO42轉(zhuǎn)化速率越小,故B錯誤;C由丙圖可知鐵離子濃度越大,F(xiàn)eO42的濃度變化越大,故C正確;D由丁圖可知在磷酸鈉溶液中,F(xiàn)eO42的濃度變化較大,可知鈉鹽不都是FeO42優(yōu)良的穩(wěn)定劑,其中醋酸鈉為優(yōu)良的穩(wěn)定劑,故D錯誤;故選:C。12、D【解析】A.K2FeO4具有強氧化性,可用于殺菌消毒,還原產(chǎn)物為Fe3
24、+,F(xiàn)e3+水解生成具有吸附性的氫氧化鐵膠體,可達到凈水的目的,A敘述正確,但是不符合題意;B.反應(yīng)I中尾氣Cl2為,可與FeCl2繼續(xù)反應(yīng)生成FeCl3,B敘述正確,但是不符合題意;C.反應(yīng)II中的反應(yīng)方程式為3NaClO+10NaOH+2FeCl3=2Na2FeO4+9NaCl+5H2O,氧化劑是NaClO,還原劑是2FeCl3,所以反應(yīng)中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為3:2,C敘述正確,但是不符合題意;D.向飽和的KOH溶液中加入Na2FeO4,K2FeO4晶體析出,說明該條件下,物質(zhì)的溶解性:Na2 FeO4K2FeO4,D敘述錯誤,但是符合題意;答案選D。13、B【解析】A. 乙烯與
25、HCl加成得到一氯乙烷,一氯乙烷消去得到乙烯與HCl,一氯乙烷與水發(fā)生取代得到乙醇,乙醇消去得到乙烯與水,符合轉(zhuǎn)化,A項正確;B. HNO3顯酸性,NH3顯堿性,由硝酸不能直接轉(zhuǎn)化為氨氣,不能實現(xiàn)轉(zhuǎn)化,B項錯誤;C. AlCl3與氨水反應(yīng)得到Al(OH)3,Al(OH)3與鹽酸反應(yīng)得到AlCl3與水,Al(OH)3加熱分解得到Al2O3,Al2O3與鹽酸反應(yīng)得到AlCl3與水,符合轉(zhuǎn)化,C項正確;D. 氯氣與氫氣反應(yīng)得到HCl,濃HCl與高錳酸鉀反應(yīng)得到氯氣,HCl與CuO反應(yīng)得到CuCl2和水,CuCl2電解得到Cu與氯氣,符合轉(zhuǎn)化,D項正確;答案選B。14、D【解析】ICl是共價化合物,在
26、升華、熔化時化學(xué)鍵不斷裂,溶于CCl4時未發(fā)生電離,化學(xué)鍵不斷裂,破壞的均為分子間作用力;受熱分解時發(fā)生化學(xué)反應(yīng),發(fā)生化學(xué)鍵的斷裂和形成,故選D。15、D【解析】W在第一周期,且是主族元素,則為H;4種元素位于不相鄰的主族,X在第A族,且只能是金屬元素,則為Al;Y為第A族,且為短周期,則為P;Z為第A族,則為Cl。A. W為H,4種元素種只有一種為金屬元素,推出X是Al,故A正確;B. 原子半徑先比較電子層數(shù),電子層數(shù)越多半徑越大,則W半徑最小,X、Y、Z在同一周期,同一周期中,核電荷數(shù)越大,半徑越小,得XY Z W,故B正確;C. P和Cl可以形成2種化合物,PCl3和PCl5,故C正確;
27、D. Y為P,最高價氧化物對應(yīng)的水化物是H3PO4,不是強酸,故D錯誤;故選D。16、A【解析】A.溴化氫中的溴原子半徑小于碘原子半徑,所以溴化氫的鍵長比碘化氫的短,故A正確;B.溴化氫和碘化氫都是共價化合物,組成和結(jié)構(gòu)相似,相對分子質(zhì)量越大,范德華力越強,沸點越高,所以溴化氫的沸點低于碘化氫的,故B錯誤;C.溴的非金屬性比碘強,所以溴化氫比碘化氫穩(wěn)定,故C錯誤;D.溴的非金屬性比碘強,非金屬性越強,單質(zhì)的氧化性越強,離子的還原性就越弱,所以溴化氫比碘化氫還原性弱,故D錯誤;故選:A。二、非選擇題(本題包括5小題)17、2丁烯 橙紅 取代反應(yīng) 消去反應(yīng) 合成步驟過多、有機反應(yīng)比較復(fù)雜 【解析】
28、2-丁烯和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成X,X和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成A,A和氫氧化鈉的醇溶液發(fā)生消去反應(yīng)生成B,B和乙烯反應(yīng)生成環(huán)己烯,結(jié)合題給信息知,B是CH2=CH-CH=CH2,則A為ClCH2CH2CH2CH2Cl,X為ClCH2CH=CHCH2Cl,環(huán)己烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成D為,D在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成E為,E發(fā)生加聚反應(yīng)得到;X發(fā)生水解反應(yīng)生成Y為HOCH2CH=CHCH2OH,Y發(fā)生氧化反應(yīng)生成Z為HOCCH=CHCHO,甲為烴,Z和甲反應(yīng)生成W,W和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成,結(jié)合題給信息知,Z和甲發(fā)生加成反應(yīng),所以甲的結(jié)構(gòu)簡式為:,W的結(jié)構(gòu)簡式為:,1,4
29、-二甲苯被酸性高錳酸鉀氧化生成F為,和發(fā)生縮聚反應(yīng)反應(yīng)生成H,則H的結(jié)構(gòu)簡式為:,據(jù)此解答。【詳解】(1)CH3CH=CHCH3的名稱是:2丁烯,Br2的CCl4溶液呈橙紅色;(2)XY是ClCH2CH=CHCH2Cl發(fā)生水解反應(yīng)生成Y為HOCH2CH=CHCH2OH,屬于取代反應(yīng);DE是在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成,故答案為:取代反應(yīng);消去反應(yīng);(3)H的結(jié)構(gòu)簡式是:;(4)AB的反應(yīng)方程式為:,ZW的反應(yīng)方程式為:;(5)化工生產(chǎn)表明高聚物H的產(chǎn)率不及設(shè)計預(yù)期,產(chǎn)率不高的原因可能是:合成步驟過多、有機反應(yīng)比較復(fù)雜,故答案為:合成步驟過多、有機反應(yīng)比較復(fù)雜。18、 取代反應(yīng)
30、C17H18NOF3 +CH3NH2+CH3SO2OH 12 【解析】B在催化劑作用下與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成C,C與氫化鋁鋰反應(yīng)生成D,根據(jù)D和B的結(jié)構(gòu)簡式,D與CH3SO2Cl發(fā)生取代反應(yīng)生成E,E與CH3NH2發(fā)生取代反應(yīng)生成F,F(xiàn)與在氫化鈉作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成G。根據(jù)G和E的結(jié)構(gòu)簡式,可得F的結(jié)構(gòu)簡式為,據(jù)此分析解答。【詳解】(1)碳原子上連有4個不同的原子或基團時,該碳稱為手性碳。D中的手性碳位置為;(2)根據(jù)分析,的反應(yīng)類型是取代反應(yīng);(3)根據(jù)分析,C的結(jié)構(gòu)簡式為;(4)G的分子式為C17H18NOF3;(5)反應(yīng)為E與CH3NH2發(fā)生取代反應(yīng)生成F化學(xué)方程式為:+CH3NH2+
31、CH3SO2OH;(6)D的結(jié)構(gòu)簡式為,已知M與D互為同分異構(gòu)體,在一定條件下能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明分子中有酚羥基。M分子的苯環(huán)上有3個取代基,其中兩個相同,即苯環(huán)上有兩個羥基和一個-C3H7原子團。-C3H7原子團的結(jié)構(gòu)式共有-CH2CH2CH3和-C(CH3)2兩種結(jié)構(gòu),同分異構(gòu)體數(shù)目分析如下:若羥基的位置結(jié)構(gòu)為,同分異構(gòu)體的數(shù)量為22=4種,若羥基的位置結(jié)構(gòu)為,同分異構(gòu)體的數(shù)量為12=2種,若羥基的位置結(jié)構(gòu)為,同分異構(gòu)體的數(shù)量為32=6種;則符合條件的M有12種;(7) 在加熱條件下,在氫氧化鈉醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成,和氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成,加熱條件下,與氫氧化鈉溶液發(fā)生取代
32、反應(yīng)生成,與CH3SO2Cl發(fā)生取代反應(yīng)生成,合成路線為:。19、直形冷凝管(或冷凝管) 除去Cl2中混有的HCl雜質(zhì) F C B 將裝置內(nèi)的氯氣排入D內(nèi)吸收以免污染空氣,并將B中殘留的S2Cl2排入E中收集 滴入濃鹽酸的速率(或B中通入氯氣的量) S2Cl2遇水會分解放熱,放出腐蝕性煙氣 ac 100%或%或%或% 【解析】(1)實驗室可利用硫與少量氯氣在110140反應(yīng)制得S2Cl2粗品,氯氣過量則會生成SCl2,利用裝置A制備氯氣,氯氣中含氯化氫氣體和水蒸氣,通過裝置F除去氯化氫,通過裝置C除去水蒸氣,通過裝置B和硫磺反應(yīng)在110140反應(yīng)制得S2Cl2粗品,通過裝置E冷凝得到二氯化二硫
33、(S2Cl2),連接裝置D是防止空氣中水蒸氣進入;(2)S2Cl2受熱或遇水分解放熱,放出腐蝕性煙氣;(3)S2Cl2遇水會生成SO2、HCl兩種氣體,某同學(xué)設(shè)計了如下實驗方案來測定該混合氣體中SO2的體積分數(shù),混合氣體通過溶液W溶液吸收二氧化硫氣體得到溶液中加入加入過量氫氧化鋇溶液反應(yīng)得到硫酸鋇沉淀,過濾洗滌干燥稱量得到硫酸鋇沉淀質(zhì)量mg,元素守恒計算二氧化硫體積分數(shù)。【詳解】(1)實驗室可利用硫與少量氯氣在110140反應(yīng)制得S2Cl2粗品,氯氣過量則會生成SCl2,利用裝置A制備氯氣,氯氣中含氯化氫氣體和水蒸氣,通過裝置F除去氯化氫,通過裝置C除去水蒸氣,通過裝置B和硫磺反應(yīng)在11014
34、0反應(yīng)制得S2Cl2粗品,通過裝置E冷凝得到二氯化二硫(S2Cl2),連接裝置D是防止空氣中水蒸氣進入;儀器m 的名稱為直形冷凝管(或冷凝管),裝置F 中試劑的作用是:除去Cl2中混有的HCl雜質(zhì);利用裝置A制備氯氣,氯氣中含氯化氫氣體和水蒸氣,通過裝置F除去氯化氫,通過裝置C除去水蒸氣,通過裝置B和硫磺反應(yīng)在110140反應(yīng)制得S2Cl2粗品,通過裝置E冷凝得到二氯化二硫(S2Cl2),連接裝置D是防止空氣中水蒸氣進入,依據(jù)上述分析可知裝置連接順序為:AFCBED;實驗前打開K1,通入一段時間的氮氣排盡裝置內(nèi)空氣。實驗結(jié)束停止加熱后,再通入一段時間的氮氣,其目的是:將裝置內(nèi)的氯氣排入D內(nèi)吸收
35、以免污染空氣;并將B中殘留的S2Cl2排入E中收集;反應(yīng)生成S2Cl2中因氯氣過量則會有少量生成SCl2,溫度過高S2Cl2會分解,為了提高S2Cl2的純度,實驗的關(guān)鍵是控制好溫度和滴入濃鹽酸的速率或B中通入氯氣的量;(2)少量S2Cl2泄漏時應(yīng)噴水霧減慢其揮發(fā)(或擴散),并產(chǎn)生酸性懸獨液,但不要對泄漏物或泄漏點直接噴水,其原因是:防止S2Cl2遇水分解放熱,放出腐蝕性煙氣;(3)S2Cl2遇水會生成SO2、HCl兩種氣體,某同學(xué)設(shè)計了如下實驗方案來測定該混合氣體中SO2的體積分數(shù),混合氣體通過溶液W溶液吸收二氧化硫氣體得到溶液中加入加入過量氫氧化鋇溶液反應(yīng)得到硫酸鋇沉淀,過濾洗滌干燥稱量得到
36、硫酸鋇沉淀質(zhì)量mg,元素守恒計算二氧化硫體積分數(shù);W溶液是吸收氧化二氧化硫的溶液,可以是a.H2O2溶液,c氯水,但不能是b.KMnO4溶液(硫酸酸化),因為高錳酸鉀溶液能氧化氯化氫生成氯氣,故答案為:ac;過程分析可知生成沉淀為硫酸鋇沉淀,硫元素守恒得到二氧化硫物質(zhì)的量n(SO2)=n(BaSO4)=mol,該混合氣體中二氧化硫的體積分數(shù)為氣體物質(zhì)的量分數(shù),二氧化硫體積分數(shù)= ?!军c睛】考查性質(zhì)實驗方案設(shè)計,側(cè)重考查學(xué)生知識綜合應(yīng)用、根據(jù)實驗?zāi)康募拔镔|(zhì)的性質(zhì)進行排列順、數(shù)據(jù)處理能力,綜合性較強,注意把握物質(zhì)性質(zhì)以及對題目信息的獲取于使用,難度中等。20、C、D(或E)、C、E、B 排盡裝置內(nèi)
37、空氣,避免干擾實驗 CO 淡黃色粉末全部變成黑色粉末 取殘留粉末于試管,滴加稀硫酸,若產(chǎn)生氣泡,則含有鐵粉;否則,不含鐵粉(或用強磁鐵吸附黑色粉末,若有粉末被吸起,則黑色粉末含鐵粉;否則,不含鐵粉) 缺少尾氣處理裝置 偏低 【解析】FeC2O42H2OFeO+CO+CO2+2H2O,若不排盡裝置內(nèi)的空氣,F(xiàn)eO、FeC2O4會被氧化。檢驗CO時,常檢驗其氧化產(chǎn)物CO2,所以需先除去CO2,并確認CO2已被除盡,再用澄清石灰水檢驗。CO是一種大氣污染物,用它還原CuO,不可能全部轉(zhuǎn)化為CO2,所以在裝置的末端,應(yīng)有尾氣處理裝置?!驹斀狻?1)檢驗CO時,應(yīng)按以下步驟進行操作:先檢驗CO2、除去CO2、檢驗CO2是否除盡、干燥CO、CO還原CuO、檢驗CO2,則按氣流方向從左至右,裝置連接順序為A、C、D(或E)、C、E、B 、C。答案為:C、D(或E)、C、E、B;(2)空氣中的O2會將CO、FeC2O4氧化,生成CO2,干擾CO氧化產(chǎn)物CO2的檢驗,所以點燃酒精燈之前,應(yīng)將裝置內(nèi)的空氣排出。由此得出向裝置內(nèi)通入一段時間N2,其目的是排盡裝置內(nèi)空氣,避免干擾實驗。答案為:排盡裝置內(nèi)空氣,避免干擾實驗;(3)CuO由黑色變?yōu)榧t色,最后連接的C中產(chǎn)生白色沉淀,表明A中分解產(chǎn)物有CO。答案為:CO;(4)A中FeC2O4為淡黃色,
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