學(xué)測(cè)復(fù)習(xí)學(xué)案十 性別決定 伴性遺傳 人類(lèi)遺傳病(共6頁(yè))

1、PAGE PAGE 10學(xué)測(cè)復(fù)習(xí)(fx)學(xué)案十 性別決定和伴性遺傳(ychun)、人類(lèi)(rnli)遺傳病【自主預(yù)習(xí)】任務(wù)一：請(qǐng)根據(jù)已經(jīng)提供的信息，用字、詞或短語(yǔ)將本節(jié)復(fù)習(xí)內(nèi)容歸納出來(lái)。性別決定伴性遺傳類(lèi)型伴X隱性伴X顯性伴Y遺傳特點(diǎn)染色體類(lèi)型概念類(lèi)型判斷方法顯隱性致病基因位置特點(diǎn)特點(diǎn)任務(wù)二：如果您已經(jīng)獨(dú)立地完成了上述的任務(wù)，說(shuō)明您已經(jīng)掌握了本節(jié)內(nèi)容的核心知識(shí)，請(qǐng)繼續(xù)完成下面的填空。一、人類(lèi)遺傳病1.人類(lèi)遺傳病：由 而引起的疾病。2.人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型：（1） ；（2） ；（3） 。3.單基因遺傳病主要有 等。4.多基因遺傳病主要有 等。5.染色體遺傳病主要有 等。6.預(yù)防人類(lèi)遺傳病的措施有（1）

2、 ；（2） ；（3） 。二、常見(jiàn)遺傳病判斷方法：第一步：判斷是顯性還是隱性遺傳病。方法：看患者總數(shù)，如果患者很多連續(xù)每代都有即為 遺傳。如果患者數(shù)量很少，只有某代或隔代個(gè)別有患者即為 遺傳。（ 為隱性， 為顯性）第二步：判斷是常染色體遺傳病還是X染色體遺傳病。方法：看患者性別數(shù)量，如果男女患者數(shù)量基本相同即為常染色體遺傳病。如果男女患者的數(shù)量明顯不等即為X染色體遺傳病。（其中，如果男患者數(shù)量遠(yuǎn)多于女患者即判斷為伴X隱性遺傳。反之，為伴X顯性遺傳）隱性遺傳看 ， 非伴性；顯性遺傳看 ， 非伴性。【預(yù)習(xí)反饋】1在正常情況下，下列有關(guān)X染色體的敘述錯(cuò)誤的是 A女性體細(xì)胞內(nèi)有兩條X染色體 B男性體細(xì)胞

3、內(nèi)有一條X染色體CX染色體上的基因均與性別決定有關(guān) D黑猩猩等哺乳動(dòng)物也有X染色體2下列各種細(xì)胞中，一定含有Y染色體的是A雞的受精卵 B人的精子 C人的初級(jí)精母細(xì)胞 D人的次級(jí)精母細(xì)胞3A和a為控制果蠅體色的一對(duì)等位基因，只存在于X染色體上。在細(xì)胞分裂過(guò)程中，發(fā)生(fshng)該等位基因分離的細(xì)胞是A初級(jí)(chj)精母細(xì)胞 B次級(jí)卵母細(xì)胞 C初級(jí)卵母細(xì)胞 D卵原細(xì)胞4人類(lèi)產(chǎn)生(chnshng)的生殖細(xì)胞中含有 A46個(gè)常染色體+X和Y染色體 B23個(gè)常染色體+X或Y染色體 C44個(gè)常染色體+X和Y染色體 D22個(gè)常染色體+X或Y染色體5關(guān)于紅綠色盲病的遺傳，不可能發(fā)生的是A父親的色盲基因傳給女

4、兒 B父親的色盲基因傳給兒子 C母親的色盲基因傳給女兒 D母親的色盲基因傳給兒子6有一對(duì)夫婦，男方為患者，女方無(wú)此病。他們的子女中男孩無(wú)此病，女孩都是患者。這種病的遺傳方式A常染色體顯性遺傳 B常染色體隱性遺傳 C伴X隱性遺傳 D伴X顯性遺傳7原發(fā)性低血壓是一種人類(lèi)的遺傳病。為了研究其發(fā)病率與遺傳方式，正確的方法是在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式在患者家系調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式 A B C D8. 一對(duì)夫婦都正常，他們的父母也正常，但妻子的弟弟是色盲.預(yù)測(cè)他們的兒子患色盲的幾率是A1 B1/2 C1/4 D1/89. 下圖為色盲患者的遺傳系

5、譜圖，以下說(shuō)法正確的是A-3與正常男性婚配，后代都不患病B-3與正常男性婚配，生有患病男孩的概率是1/8C-4與正常女性婚配，后代都不患病D-4與正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/810. 果蠅的紅眼為伴X顯性遺傳，其隱性性狀為白眼。在下列雜交組合中，通過(guò)子代果蠅的眼色即可直接判斷全部個(gè)體性別的是A雜合紅眼雌果蠅紅眼雄果蠅 B白眼雌果蠅紅眼雄果蠅C雜合紅眼雌果蠅白眼雄果蠅 D白眼雌果蠅白眼雄果蠅A卷基礎(chǔ)達(dá)標(biāo) 1. 一對(duì)夫婦色覺(jué)都正常，但他們所生的男孩色盲。男孩的外祖父、外祖母無(wú)色盲，這個(gè)男孩的色盲基因，從祖代來(lái)推知可能來(lái)源于A祖父 B祖母 C外祖父 D外祖母2. 一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦婚配后

6、，生了一個(gè)XXY型且色盲的孩子。則A患兒的X染色體一條來(lái)自于父方、另一條來(lái)自于母方B該患兒的產(chǎn)生可能是初級(jí)卵母細(xì)胞中同源染色體未分離所致C母方的次級(jí)卵母細(xì)胞中X染色體上的姐妹染色單體分開(kāi)后未分離D該患兒在胚胎發(fā)育過(guò)程中，細(xì)胞內(nèi)性染色體數(shù)目最多時(shí)為3條3. 人類(lèi)的紅綠色盲基因位于X染色體上，母親為攜帶者，父親色盲，生下4個(gè)孩子，其中一個(gè)正常且不帶致病基因，2個(gè)為攜帶者，一個(gè)色盲，他們的性別是A三女一男或全是男孩 B全是男孩或全是女孩C三女一男或兩女兩男 D三男一女或兩男兩女4. 下列有關(guān)人類(lèi)遺傳病的系譜(x p)圖(圖中深顏色表示患者)中，不可能表示人類(lèi)紅綠色盲遺傳的是5如果一對(duì)正常夫婦生了一白

7、化病女兒和一正常的兒子(r zi)，這兒子如與患白化病的女人結(jié)婚，婚后生白化病孩子的幾率為A1/2 B1/3 C1/6 D1/126父親是色盲患者(XbY)，母親是色盲病基因(jyn)攜帶者(XBXb)，他們的兒子和女兒患色盲的機(jī)率分別是A25%，25% B50%，0% C100%，50% D50%，50%7右圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯(cuò)誤的是A該病是顯性遺傳病，-4是雜合體B-7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病C-8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病D該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群8人的血友病屬于伴性遺傳，苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個(gè)既患血友病又患苯丙酮尿癥

8、的男孩。如果他們?cè)偕粋€(gè)表現(xiàn)型正常的孩子的概率是A916 B 34 C316 D149.對(duì)任何一個(gè)人來(lái)說(shuō)，在下列血親中不屬于直系親屬的是A父母 B外祖父母 C外孫子女 D兄弟10. 下列六種遺傳病中屬于性染色體病的是苯丙酮尿癥 21三體綜合征 性腺發(fā)育不良 青少年型糖尿病 抗維生素D佝僂病 貓叫綜合癥A B C D11. 人的血友病屬于伴性遺傳，苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個(gè)既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們?cè)偕粋€(gè)女孩，表現(xiàn)型正常的概率是A9/16 B3/4 C3/16 D1/412. 一對(duì)夫婦，妻子只患白化病，其父為色盲；丈夫正常，其母患白化病。如果他們生了

9、一個(gè)男孩，預(yù)測(cè)這個(gè)男孩同時(shí)患這兩種病的幾率是A1/2 B1/4 C1/8 D1/1613. 如圖為某家族遺傳病系譜圖，下列分析不正確的是A由1、2和4、5無(wú)法確定此病的顯隱性B由5、6和9可推知該病為常染色體顯性遺傳病C7、8不宜婚配，否則后代患病幾率為1/3D據(jù)圖可知5為雜合子，7為純合子14下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的檢測(cè)和預(yù)防的敘述，正確的是A患苯丙酮尿癥的婦女與正常男性生育的后代適宜選擇生女孩B羊水檢測(cè)是產(chǎn)前診斷的唯一手段C產(chǎn)前診斷能有效地檢測(cè)胎兒是否患有遺傳病或先天性疾病D遺傳咨詢(xún)的第一步就是分析確定遺傳病的傳遞方式15. 下列關(guān)于人類(lèi)(rnli)遺傳病的說(shuō)法正確的是A單基因(jyn)遺傳病

10、是由單個(gè)基因控制的遺傳病B先天性愚型是一種(y zhn)染色體異常遺傳病C人類(lèi)所有的先天性疾病都是遺傳病D青少年型糖尿病和苯丙酮尿癥都屬于多基因遺傳病16下圖為某血友病家族的部分遺傳系譜圖(已知血友病基因位于X染色體上，分別用H和h表示)，請(qǐng)據(jù)圖回答：(1)由圖可知，血友病的遺傳方式屬于伴X染色體_性遺傳。(2)圖中1的基因型是_，4的基因型是_，由此推知2的基因型是_。(3)圖中5是血友病基因攜帶者的幾率是_。12. 果蠅紅眼(W)對(duì)白眼(w)為顯性，這對(duì)等位基因位于X 染色體上，而果蠅灰身(B)對(duì)黑身(b)為顯性，這對(duì)等位基因位于常染色體上，現(xiàn)將純合的灰身白眼雄果蠅與純合黑身紅眼雌果蠅雜交

11、，再將F1中雌，雄個(gè)體相交，產(chǎn)生F2，請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：(1)寫(xiě)出F1的基因型為_(kāi)，表現(xiàn)型為_(kāi)。(2)F1中雌雄性別比例為_(kāi)。(3)F2中灰身果蠅與黑身果蠅的分離比_。(4)F2代中，眼色出現(xiàn)性狀分離的果蠅性別為_(kāi)，其中紅眼與白眼比例為_(kāi)， 眼色不出現(xiàn)性狀分離的果蠅性別為_(kāi)。B卷能力提升1一對(duì)正常的夫婦婚配生了一個(gè)XO型(只有1條性染色體)且色盲的孩子。則下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是：A患兒的X染色體來(lái)自母方B患兒的母親應(yīng)為色盲基因的攜帶者C該患兒的產(chǎn)生，是由于精子的形成過(guò)程中性染色體非正常分離所致D該患兒在個(gè)體發(fā)育過(guò)程中細(xì)胞內(nèi)性染色體最多時(shí)為1條2某班同學(xué)對(duì)一種單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查，繪制并分析了其

12、中一個(gè)家系的系譜圖（如圖1）。下列說(shuō)法正確的是A該病為常染色體顯性遺傳病 BII-5是該病致病基因的攜帶者CII-5和II-6再生患病男孩的概率為1/2 DIII-9與正常女性結(jié)婚，建議生女孩3某遺傳病的遺傳涉及非同源染色體上的兩對(duì)等位基因。已知-1基因型為AaBB，且-2與-3婚配的子代不會(huì)患病。根據(jù)以下系譜圖，正確的推斷是A-3的基因型一定為AABbB-2的基因型一定為aaBBC-1的基因型可能為AaBb或AABbD-2與基因型為AaBb的女性婚配，子代患病(hun bn)的概率為3/164. 假定某致病基因a位于X染色體上，且隱性致死(使受精卵胚胎致死)。一男子與一女性攜帶者結(jié)婚，理論上

13、分析，這對(duì)夫婦所生(su shn)的小孩性別比例(女孩：男孩)是A1：1 B1：0 C3：1 D2：15. 下圖是人類(lèi)某一家族遺傳病甲和遺傳病乙的遺傳系譜圖(設(shè)遺傳病甲與A和a這一對(duì)等位基因有關(guān)(yugun)，遺傳病乙與另一對(duì)等位基因B和b有關(guān)，且甲乙兩種遺傳病至少有一種是伴性遺傳病)。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是A乙病為伴性遺傳病B7號(hào)和10號(hào)的致病基因都來(lái)自1號(hào)C5號(hào)的基因型一定是AaXBXbD3號(hào)與4號(hào)再生一個(gè)兩病皆患男孩的可能性3/166. 紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，子代雌雄果蠅都表現(xiàn)紅眼，這些雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代中，紅眼雄果蠅占1/4，白眼雄果蠅占1/4，紅眼雌果蠅占1/2。下列敘述錯(cuò)

14、誤的是A紅眼對(duì)白眼是顯性 B眼色遺傳符合分離規(guī)律C眼色和性別表現(xiàn)自由組合 D紅眼和白眼基因位于X染色體上7. 對(duì)于人類(lèi)的某種遺傳病，在被調(diào)查的若干家庭中發(fā)病情況如下表。據(jù)此推斷，最符合遺傳基本規(guī)律的一項(xiàng)是（注：每類(lèi)家庭人數(shù)150200人，表中“+”為發(fā)現(xiàn)病癥表現(xiàn)者，“-”為正常表現(xiàn)者。）A第類(lèi)調(diào)查結(jié)果說(shuō)明，此病一定屬于X染色體顯性遺傳病B第類(lèi)調(diào)查結(jié)果說(shuō)明，此病一定屬于常染色體隱性遺傳病C第類(lèi)調(diào)查結(jié)果說(shuō)明，此病一定屬于隱性遺傳病D第類(lèi)調(diào)查結(jié)果說(shuō)明，此病一定屬于隱性遺傳病8. 下列各項(xiàng)中，能表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象，并且較容易受環(huán)境因素影響的疾病是A.單基因顯性遺傳病B.多基因遺傳病C.單基因隱性遺傳病

15、D.性染色體病9. 調(diào)查發(fā)現(xiàn)人群中夫婦雙方均表現(xiàn)正常也能生出色盲患兒。研究表明色盲由一對(duì)等位基因控制。判斷下列有關(guān)色盲遺傳的敘述，錯(cuò)誤的是A致病基因是隱性基因B如果妻子是攜帶者，丈夫正常，他們生出患病孩子的概率是1/4C如果丈夫是色盲患者，他們所生表現(xiàn)正常的女兒一定是攜帶者D色盲患者與表現(xiàn)正常的人結(jié)婚，所生子女表現(xiàn)正常的概率是110. 一對(duì)夫妻中妻子為色盲患者，丈夫色覺(jué)正常，下圖代表該夫婦形成的一個(gè)精子和一個(gè)卵細(xì)胞，如果它們恰好相遇形成受精卵并發(fā)育成后代，則下列敘述正確的是A精子正常、卵細(xì)胞異常，后代多一條染色體，患21三體綜合征，但不患色盲B精子和卵細(xì)胞均異常，后代染色體正常，患色盲C精子異

16、常，卵細(xì)胞正常，后代性染色體比正常人少，患性腺發(fā)育不良，不患色盲D精子、卵細(xì)胞染色體均正常，后代染色體正常，患色盲11. 幾種性染色體異常果蠅的性別、育性等如圖所示。（1）正常(zhngchng)果蠅在減數(shù)第一次分裂中期的細(xì)胞內(nèi)染色體組數(shù)為_(kāi)，在減數(shù)第二次分裂(fnli)后期的細(xì)胞中染色體數(shù)是_條。（2）白眼(biyn)雌果蠅（XrXrY）最多能產(chǎn)生Xr、XrXr、_和_四種類(lèi)型的配子。該果蠅與紅眼雄果蠅（XRY）雜交，子代中紅眼雌果蠅的基因型為_(kāi)。（3）用黑身白眼雌果蠅（aaXrXr）與灰身紅眼雄果蠅（AAXRY）雜交，F(xiàn)1雌果蠅表現(xiàn)為灰身紅眼，雄果蠅表現(xiàn)為灰身白眼。F2中灰身紅眼與黑身白眼果蠅的比例為_(kāi)，從F2灰身紅眼雌果蠅和灰身白眼雄果蠅中各隨機(jī)選取一只雜交，子代中出現(xiàn)黑身白眼果蠅的概率為_(kāi)。（4）用紅眼雌果蠅（XRXR）與白眼雄果蠅（XrY）為親本雜交，在F1群體中發(fā)現(xiàn)一只白眼雄果蠅（記作“M”）。M果蠅出現(xiàn)的原因有三種可能：第一種是環(huán)境改變引起表現(xiàn)型變化，但基因型未變