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文檔簡介
1、2021-2022高考化學模擬試卷注意事項:1答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角條形碼粘貼處。2作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應題目選項的答案信息點涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請將本試卷和答題卡
2、一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、某烴的相對分子質(zhì)量為86,如果分子中含有3個-CH3、2個-CH2-和1個,則該結(jié)構(gòu)的烴的一氯取代物最多可能有(不考慮立體異構(gòu))( )A9種B8種C5種D4種2、25時,將濃度均為0.1 molL1,體積分別為Va和Vb的HA溶液與BOH溶液按不同體積比混合,保持Va+Vb100 mL,Va、Vb與混合液pH的關(guān)系如圖所示,下列說法正確的是AKa(HA)1106Bb點c(B+)c(A)c(OH)c(H+)Cac過程中水的電離程度始終增大Dc點時,c(A)/c(OH)c(HA)隨溫度升高而減小3、X、Y、Z、W 均為短周
3、期元素 , 它們在周期表中相對位置如圖所示。若Z原子的最外層電子數(shù)是K層電子數(shù)的3倍, 下列說法中正確的是A最高價氧化物對應水化物的酸性Z比W強B只由這四種元素不能組成有機化合物C與Z的單質(zhì)相比較,Y的單質(zhì)不易與氫氣反應DX、Y形成的化合物都是無色氣體4、肼(N2H4)是一種高效清潔的火箭燃料。25、101kPa時,0.25molN2H4(g)完全燃燒生成氮氣和氣態(tài)水,放出133.5kJ熱量。下列說法正確的是( )A該反應的熱化學方程式為N2H4(g)O2(g)=N2(g)2H2O(g) H534kJmol-1BN2H4的燃燒熱534kJmol-1C相同條件下,1molN2H4(g)所含能量高
4、于1molN2(g)和2molH2O(g)所含能量之和D該反應是放熱反應,反應的發(fā)生不需要克服活化能5、下列說法錯誤的是A過氧碳酸鈉(2Na2CO33H2O2)具有碳酸鈉和H2O2的雙重性質(zhì),可作去污劑、消毒劑B亞硝酸鈉具有防腐的作用,所以可在食品中適量添加以延長保質(zhì)期。C不銹鋼是通過改變材料的內(nèi)部結(jié)構(gòu)達到防銹蝕的目的D“碳納米泡沫”與石墨烯互為同分異構(gòu)體6、測定硫酸銅晶體中結(jié)晶水含量實驗,經(jīng)計算相對誤差為+0.4%,則下列對實驗過程的相關(guān)判斷合理的為()A所用晶體中有受熱不揮發(fā)的雜質(zhì)B用玻璃棒攪拌時沾去少量的藥品C未將熱的坩堝放在干燥器中冷卻D在實驗結(jié)束時沒有進行恒重操作7、現(xiàn)有部分元素的原
5、子結(jié)構(gòu)特點如表,下列敘述中正確的是AW原子結(jié)構(gòu)示意圖為B元素X和Y只能形成原子個數(shù)比為12的化合物C元素X比元素Z的非金屬性強DX、Y、Z、W四種元素不能形成離子化合物8、下列離子方程式正確的是A鉀和冷水反應:K+H2O=K+OH+H2B氫氧化鐵溶于氫碘酸:2Fe3+2I=2Fe2+I2C碳酸氫銨稀溶液中加入足量燒堿溶液:HCO3+ NH4+2OH=CO32+ NH3H2O+H2OD硫代硫酸鈉溶液與稀硫酸混合:3S2O32+2H+=4S+2SO42+H2O9、改變下列條件,只對化學反應速率有影響,一定對化學平衡沒有影響的是A催化劑B濃度C壓強D溫度10、我國科學家設計了一種將電解飽和食鹽水與電
6、催化還原CO2相耦合的電解裝置如圖所示。下列敘述錯誤的是A理論上該轉(zhuǎn)化的原子利用率為100%B陰極電極反應式為CNa+也能通過交換膜D每生成11.2 L(標況下)CO轉(zhuǎn)移電子數(shù)為NA11、設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A1 L 0.1 molL1NaClO溶液中含有的ClO為NAB1 mol Fe在1 mol Cl2中充分燃燒,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為3NAC常溫常壓下,32 g O2與O3的混合氣體中含有的分子總數(shù)小于NAD標準狀況下,22.4 L HF中含有的氟原子數(shù)目為NA12、分類法是研究化學的一種重要方法,下列乙中的物質(zhì)與甲的分類關(guān)系匹配的是( )選項甲乙A干燥劑濃硫酸、石灰石、
7、無水氯化鈣B混合物空氣、石油、干冰C空氣質(zhì)量檢測物質(zhì)氮氧化物、二氧化硫、PM2.5D酸性氧化物三氧化硫、一氧化碳、二氧化硅AABBCCDD13、甲、乙、丙三種有機化合物的鍵線式如圖所示。下列說法錯誤的是A甲、乙的化學式均為C8H14B乙的二氯代物共有7種(不考慮立體異構(gòu))C丙的名稱為乙苯,其分子中所有碳原子可能共平面D甲、乙、丙均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色14、同溫同壓下,兩種氣體的體積如果不相同,其主要原因是氣體的( )A分子大小不同B分子間的平均距離不同C化學性質(zhì)不同D物質(zhì)的量不同15、無法實現(xiàn)的反應是A酸和酸反應生成酸B只有氧化劑的氧化還原反應C鹽和鹽反應生成堿D一種堿通過化合反應生成一種
8、新的堿16、酸雨的主要成分是H2SO4,以下是形成途徑之一:NO2+SO2=NO+SO3,2NO+O2=2NO2,SO3+H2OH2SO4,以下敘述錯誤的是ANO2由反應N2+2O22NO2生成B總反應可表示為2SO2+O2+2H2O2H2SO4C還可能發(fā)生的反應有4NO2+O2+2H2O4HNO3D還可能發(fā)生的反應有4NO+3O2+2H2O4HNO317、下列實驗現(xiàn)象與實驗操作不相匹配的是實驗操作實現(xiàn)現(xiàn)象A分別向兩只盛有等體積等濃度的稀硫酸燒杯中加入打磨過的同樣大小的鎂片和鋁片鎂片表面產(chǎn)生氣泡較快B向試管中加入2mL5%的硫酸銅溶液,再逐滴加入濃氨水至過量,邊滴邊振蕩逐漸生成大量藍色沉淀,沉
9、淀不溶解C將鎂條點燃后迅速伸入集滿二氧化碳的集氣瓶集氣瓶中產(chǎn)生濃煙并有黑色顆粒產(chǎn)生D向盛有氯化鐵溶液的試管中加過量鐵粉,充分振蕩后加23滴KSCN溶液黃色逐漸消失,加KSCN后溶液顏色不變AABBCCDD18、以下關(guān)于原子的未成對電子數(shù)的敘述正確的是()鈉、鋁、氯:1個;硅、硫:2個;磷:3個;鐵:4個A只有B只有C只有D有19、有一未知的無色溶液中可能含有、。分別取樣:用計測試,溶液顯弱酸性;加適量氯水和淀粉無明顯現(xiàn)象。由此可知原溶液中A可能不含B可能含有C一定含有D一定含有3種離子20、下列各組粒子在溶液中可以大量共存,且加入或通入試劑X后,發(fā)生反應的離子方程式也正確的是選項微粒組加入試劑
10、發(fā)生反應的離子方程式A、過量HC1B、過量C過量DI-、Cl-、H+、SO42-過量AABBCCDD21、下列實驗操作、現(xiàn)象及所得出的結(jié)論或解釋均正確的是選項實驗操作現(xiàn)象結(jié)論或解釋A向鹽酸中滴加Na2SO3溶液產(chǎn)生使品紅溶液褪色的氣體非金屬性:ClSB向廢FeCl3蝕刻液X中加入少量的鐵粉,振蕩未出現(xiàn)紅色固體X中一定不含Cu2+C向酸性KMnO4溶液中滴加乙醇溶液褪色乙醇具有還原性D用3 mL稀硫酸與純鋅粒反應,再加入幾滴 Cu(NO3)2濃溶液迅速產(chǎn)生無色氣體形成Zn-Cu原電池加快了制取H2的速率AABBCCDD22、化學與生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。下列敘述中不正確的是A將少量二氧化硫添加到紅酒
11、中可起到殺菌和抗氧化作用B將電器垃圾深埋處理可減少重金屬對環(huán)境的危害C對化學燃料脫硫、脫氮可減少酸雨的形成D用CO2合成聚碳酸酯可降解塑料可實現(xiàn)碳的循環(huán)利用二、非選擇題(共84分)23、(14分)有機物J是合成抗炎藥洛索洛芬鈉的關(guān)鍵中間體,它的一種合成路線如圖:回答下列問題:(1)反應的反應類型是_;J中官能團名稱是_。(2)不用甲苯與氯氣在光照條件下反應得到B物質(zhì)的原因是_。(3)根據(jù)流程中的信息,在反應的條件下,CH2(COOC2H5)2與足量CH3CH2CH2I充分反應生成的有機產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡式為_。(4)反應的化學方程式為:其中產(chǎn)物X的結(jié)構(gòu)簡式是_。(5)寫出符合下列條件的I的同分異構(gòu)體_
12、。能發(fā)生銀鏡反應,但不能發(fā)生水解反應;苯環(huán)上一氯取代物只有一種;核磁共振氫譜有4組峰。(6)根據(jù)流程中的信息,寫出以、CH3OH為有機原料合成的合成路線。_24、(12分)苯巴比妥是1903年就開始使用的安眠藥,其合成路線如圖(部分試劑和產(chǎn)物略)。已知:NBS是一種溴代試劑+ + C2H5OHR1COOC2H5+C2H5OH請回答下列問題:(1)下列說法正確的是_A1 mol E在NaOH溶液中完全水解,需要消耗2 mol NaOHB化合物C可以和FeCl3溶液發(fā)生顯色反應C苯巴比妥具有弱堿性D試劑X可以是CO(NH2)2(2)B中官能團的名稱_,化合物H的結(jié)構(gòu)簡式為_。(3)DE的化學方程式
13、為_。(4)苯巴比妥的一種同系物K,分子式為C10H8N2O3,寫出K同時符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_分子中含有兩個六元環(huán);且兩個六元環(huán)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)類似能夠和FeCl3發(fā)生顯色反應核磁共振氫譜顯示分子中由5種氫(5)參照流程圖中的反應,設計以甲苯為原料合成聚酯_(用流程圖表示,無機試劑任選)25、(12分)實驗室利用如下裝置制備氯酸鉀和次氯酸鈉。回答下列問題:(1)滴加濃鹽酸的漏斗伸入試管底部,其原因為_。(2)裝置1中盛放的試劑為_;若取消此裝置,對實驗造成的影響為_。(3)裝置中生成氯酸鉀的化學方程式為_,產(chǎn)生等物質(zhì)的量的氯酸鉀和次氯酸鈉,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量之比為_。(4)裝置2和3
14、中盛放的試劑均為_。(5)待生成氯酸鉀和次氯酸鈉的反應結(jié)束后,停止加熱。接下來的操作為打開_(填“a”或“b”,下同),關(guān)閉_。26、(10分)CuCl用于石油工業(yè)脫硫與脫色,是一種不溶于水和乙醇的白色粉末,在潮濕空氣中可被迅速氧化。.實驗室用CuSO4-NaCl混合液與Na2SO3溶液反應制取CuCl。相關(guān)裝置及數(shù)據(jù)如下圖?;卮鹨韵聠栴}:(1)甲圖中儀器1的名稱是_;制備過程中Na2SO3過量會發(fā)生副反應生成Cu(SO3)23-,為提高產(chǎn)率,儀器2中所加試劑應為_(填“A”或“B”)。A、CuSO4-NaCl混合液 B、Na2SO3溶液(2)乙圖是體系pH隨時間變化關(guān)系圖,寫出制備CuCl的
15、離子方程式_;丙圖是產(chǎn)率隨pH變化關(guān)系圖,實驗過程中往往用CuSO4- Na2CO3混合溶液代替Na2SO3溶液,其中Na2CO3的作用是_并維持pH在_左右以保證較高產(chǎn)率。(3)反應完成后經(jīng)抽濾、洗滌、干燥獲得產(chǎn)品。抽濾所采用裝置如丁圖所示,其中抽氣泵的作用是使吸濾瓶與安全瓶中的壓強減小,跟常規(guī)過濾相比,采用抽濾的優(yōu)點是_(寫一條);洗滌時,用“去氧水”作洗滌劑洗滌產(chǎn)品,作用是_。.工業(yè)上常用CuCl作O2、CO的吸收劑,某同學利用如下圖所示裝置模擬工業(yè)上測定高爐煤氣中CO、CO2、N2和O2的含量。已知:Na2S2O4和KOH的混合溶液也能吸收氧氣。(4)裝置的連接順序應為_D(5)用D裝
16、置測N2含量,讀數(shù)時應注意_。27、(12分)食鹽中含有一定量的鎂、鐵等雜質(zhì),加碘鹽可能含有 K+、IO3-、I-、Mg2+加碘鹽中碘的損失主要是由于雜質(zhì)、水分、空氣中的氧氣以及光照、受熱引起的。已知:IO3-+5I-+6H+3I2+3H2O,2Fe3+2I-2Fe2+I2,KI+I2KI3;氧化性: IO3-Fe3+I2。(1)學生甲對某加碘鹽進行如下實驗,以確定該加碘鹽中碘元素的存在形式。取一定量加碘鹽,用適量蒸餾水溶解,并加稀鹽酸酸化,將所得溶液分為 3 份。第一份試液中滴加 KSCN 溶液后顯紅色;第二份試液中加足量 KI 固體,溶液顯淡黃色,加入 CCl4,下層溶液顯紫紅色;第三份試
17、液中加入適量 KIO3 固體后,滴加淀粉試劑,溶液不變色。第一份試液中,加 KSCN 溶液顯紅色,該紅色物質(zhì)是_(用化學式表示)。第二份試液中“加入 CCl4”的實驗操作名稱為_,CCl4 中顯紫紅色的物質(zhì)是_(用化學式表示)。根據(jù)這三次實驗,學生甲得出以下結(jié)論:在加碘鹽中,除了 Na+、Cl-以外,一定存在的離子是_,可能存在的離子是_,一定不存在的離子是_。由此可確定,該加碘鹽中碘元素是_價(填化合價)的碘。(2)將 I2溶于 KI 溶液,在低溫條件下,可制得 KI3H2O該物質(zhì)作為食鹽加碘劑是否合適?_(填“是”或“否”),并說明理由_。(3)已知:I2+2S2O32-2I-+S4O62
18、-學生乙用上述反應方程式測定食用精制鹽的碘含量(假設不含F(xiàn)e3+),其步驟為:a準確稱取 wg 食鹽,加適量蒸餾水使其完全溶解;b用稀硫酸酸化所得溶液,加入足量 KI 溶液,使 KIO3與 KI 反應完全;c以淀粉溶液為指示劑,逐滴加入物質(zhì)的量濃度為 2.010-3mol/L 的 Na2S2O3 溶液 10.0mL,恰好反應完全。根據(jù)以上實驗,學生乙所測精制鹽的碘含量(以 I 元素計)是_mg/kg(以含w的代數(shù)式表示)。28、(14分)材料是人類文明進步的階梯,第A、A、VA及族元素是組成特殊材料的重要元素?;卮鹣铝袉栴}:(1)基態(tài)硼核外電子占據(jù)的最高能級的電子云輪廓圖形狀為_。與硼處于同周
19、期且相鄰的兩種元素和硼的第一電離能由大到小的順序為_。(2)某元素位于第四周期族,其基態(tài)原子的未成對電子數(shù)與基態(tài)氮原子的未成對電子數(shù)相同,則其基態(tài)原子的價層電子排布式為_。(3)NH3能與眾多過渡元素離子形成配合物,向CuSO4溶液中加入過量氨水,得到深藍色溶液,向其中加入乙醇析出深藍色晶體,加入乙醇的作用_,該晶體的化學式為_。(4)銅與(SCN)2反應生成Cu(SCN)2,1 mol(SCN)2中含有鍵的數(shù)目為_,HSCN結(jié)構(gòu)有兩種,硫氰酸(HSCN)的沸點低于異硫氰酸(HN=C=S)的原因是_。(5)MgCO3的熱分解溫度_(填“高于”或“低于”)CaCO3的原因是_。(6)NH3分子在
20、獨立存在時HNH鍵角為107。如圖是Zn(NH3)62離子的部分結(jié)構(gòu)以及HNH鍵角的測量值。解釋NH3形成如圖配合物后HNH鍵角變大的原因:_。(7)某種金屬鋰的硼氫化物是優(yōu)質(zhì)固體電解質(zhì),并具有高儲氫密度。陽離子為Li+,每個陰離子是由12個硼原子和12個氫原子所構(gòu)成的原子團。陰離子在晶胞中位置如圖所示,其堆積方式為_,Li+占據(jù)陰離子組成的所有正四面體中心,該化合物的化學式為_(用最簡整數(shù)比表示)。假設晶胞邊長為anm,NA代表阿伏伽德羅常數(shù)的值,則該晶胞的密度為_g/cm3。(用含a,NA的代數(shù)式表示)29、(10分)有機物 K 是某藥物的中間體,合成路線如圖所示:已知:i.R-CN R-
21、CH2-NH2ii.R1-NH2+R2COOC2H5 +C2H5OH回答下列問題(1)A 的名稱是_。(2)反應的化學方程式是_。(3)反應的類型是_。(4)反應中的試劑 X是_。(5)E 屬于烴,其結(jié)構(gòu)簡式是_。(6)H 中所含的官能團是_。(7)反應的化學方程式是_。(8)H 經(jīng)三步反應合成 K:H IJK,寫出中間產(chǎn)物 I和J的結(jié)構(gòu)簡式_。參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、A【解析】某烷烴相對分子質(zhì)量為86,則該烷烴中含有碳原子數(shù)目為:N=6,為己烷;3個-CH3、2個-CH2-和1個,則該己烷分子中只能含有1個支鏈甲基,不會含有乙基,其主鏈含有5
22、個C,滿足條件的己烷的結(jié)構(gòu)簡式為:CH3CH(CH3)CH2CH2CH3,CH3CH2CH(CH3)CH2CH3,其中分子中含有5種位置不同的H,即含有一氯代物的數(shù)目為5;分子中含有4種位置不同的H,則其一氯代物有4種,所以該結(jié)構(gòu)的烴的一氯取代物最多可能有:5+4=9種。故選A.?!军c睛】烴的等效氫原子有幾種,該烴的一元取代物的數(shù)目就有幾種;在推斷烴的二元取代產(chǎn)物數(shù)目時,可以采用一定一動法,即先固定一個原子,移動另一個原子,推算出可能的取代產(chǎn)物數(shù)目,然后再變化第一個原子的位置,移動另一個原子進行推斷,直到推斷出全部取代產(chǎn)物的數(shù)目,在書寫過程中,要特別注意防止重復和遺漏。2、D【解析】根據(jù)圖知,
23、酸溶液的pH=3,則c(H+)0.1mol/L,說明HA是弱酸;堿溶液的pH=11,c(OH)c(H+)=c(OH),B錯誤;C、ab是酸過量和bc是堿過量兩過程中水的電離程受抑制,b點是弱酸弱堿鹽水解對水的電離起促進作用,所以ac過程中水的電離程度先增大后減小,C錯誤;D、c點時,c(A)/c(OH)c(HA)=1/Kh,水解平衡常數(shù)Kh只與溫度有關(guān),溫度升高,Kh增大,1/Kh減小,所以c(A)/c(OH)c(HA)隨溫度升高而減小,D正確;答案選D。3、B【解析】K層最多只能填2個電子,因此Z原子最外層有6個電子,考慮到X、Y不可能是第一周期,則Z是硫,W是氯,X是氮,Y是氧,據(jù)此來分析
24、本題即可?!驹斀狻緼.非金屬越強,其最高價氧化物對應的水化物的酸性越強,而W的非金屬性比Z強,因此W的最高價氧化物對應水化物的酸性比Z強,A項錯誤;B.有機化合物必須有碳元素,這四種元素不能組成有機化合物,B項正確;C.非金屬性越強,其單質(zhì)與氫氣的化合越容易,Y的非金屬性強于Z,因此Y的單質(zhì)更易與氫氣反應,C項錯誤;D.X、Y可以組成二氧化氮,這是一種紅棕色氣體,D項錯誤;答案選B。4、A【解析】A.由已知25、101kPa時,0.25molN2H4(g)完全燃燒生成氮氣和氣態(tài)水,放出133.5kJ熱量,則1mol肼燃燒放出的熱量為534 kJ,故該反應的熱化學方程式為:N2H4(g)+O2(
25、g)= N2(g)+2H2O(g)H=-534 kJ.mol-1,故A正確。B. 燃燒熱是指生成為穩(wěn)定的氧化物所放出的熱量,但水蒸氣都不是穩(wěn)定的氧化物,N2為單質(zhì),故B錯誤。C.由N2H4(g)+O2(g)= N2(g)+2H2O(g)H=-534 kJ.mol-1,可知該反應是放熱反應,所以1 molN2H4(g)和1 mol O2(g)所含能量之和高于1 mol N2(g)和2 mol H2O(g)所含能量之和,故C錯誤;D.化學反應實質(zhì)舊鍵斷裂新鍵生成,舊化學鍵斷裂時需要消耗能量,且兩個過程能量不相等,因此需要克服活化能,故D錯誤;答案:A。5、D【解析】A、過氧化氫(H2O2)常用作氧
26、化劑、漂白劑和消毒劑,為了貯存、運輸、使用的方便,工業(yè)上將過氧化氫轉(zhuǎn)化為固態(tài)的過碳酸鈉晶體(2Na2CO33H2O2),該晶體具有碳酸鈉和過氧化氫的雙重性質(zhì),選項A正確;B、亞硝酸具有防腐作用,所以可在食品中適量添加以延長保質(zhì)期,但是亞硝酸鹽會危害人體健康,應控制用量,選項B正確;C、不銹鋼是通過改變材料的內(nèi)部結(jié)構(gòu)達到防銹蝕的目的,指耐空氣、蒸汽、水等弱腐蝕介質(zhì)和酸、堿、鹽等化學浸蝕性介質(zhì)腐蝕的鋼,選項C正確;D、“碳納米泡沫”,與石墨烯是不同性質(zhì)的單質(zhì),二者互為同素異形體而不是同分異構(gòu)體,選項D錯誤;答案選D。6、B【解析】測定硫酸銅晶體中結(jié)晶水含量實驗,經(jīng)計算相對誤差為+0.4%,即測定的
27、結(jié)晶水含量偏高?!驹斀狻緼所用晶體中有受熱不揮發(fā)的雜質(zhì),會導致測定的硫酸銅的質(zhì)量偏大,導致測定的水的質(zhì)量偏小,測定的結(jié)晶水含量偏低,故A不選; B用玻璃棒攪拌時沾去少量的藥品,會導致測定的硫酸銅的質(zhì)量偏小,導致水的質(zhì)量測定結(jié)果偏大,測定的結(jié)晶水含量偏高,故B選; C未將熱的坩堝放在干燥器中冷卻,會導致測定的硫酸銅的質(zhì)量偏大,使測定的水的質(zhì)量偏小,測定的結(jié)晶水含量偏低,故C不選; D在實驗結(jié)束時沒有進行恒重操作,會導致測定的硫酸銅的質(zhì)量偏大,使測定的水的質(zhì)量偏小,測定的結(jié)晶水含量偏低,故D不選; 故選:B。7、C【解析】X元素原子的L層電子數(shù)是K層電子數(shù)的3倍,可知L層為6個電子,所以X為氧元素
28、;Y元素原子的核外電子層數(shù)等于原子序數(shù),Y只能是H元素;Z 元素原子的L層電子數(shù)是K層和M層電子數(shù)之和,其M層電子數(shù)為6,所以Z是S元素;W元素原子共用三對電子形成雙原子分子,常溫下為氣體單質(zhì),所以W為N元素。根據(jù)上述分析,X為氧元素,Y是H元素,Z是S元素,W為N元素,據(jù)此來分析即可?!驹斀狻緼W為N元素,原子核外有2個電子層,最外層電子數(shù)為5,原子結(jié)構(gòu)示意圖為,故A錯誤;B元素X和元素Y可以以原子個數(shù)比11形成化合物,為H2O2,故B錯誤;CX為O,Z為S,位于同一主族,非金屬性OS,故C正確;DX、Y、Z、W四種元素可以形成離子化合物(NH4)2SO4或NH4HSO4等,故D錯誤;答案選
29、C。8、C【解析】A. 鉀和冷水反應:2K+2H2O=2K+2OH-+H2,A錯誤;B. 氫氧化鐵溶于氫碘酸:2Fe(OH)3+ 6H+2I-=2Fe2+I2+3H2O,B錯誤;C. 碳酸氫銨稀溶液中加入足量燒堿溶液,無氨氣溢出:HCO3-+ NH4+2OH-=CO32-+ NH3H2O+H2O,C正確;D. 硫代硫酸鈉溶液與稀硫酸混合: S2O32-+2H+=S+SO2+H2O,D錯誤;答案為C?!军c睛】離子方程式中單質(zhì)、氧化物、氣體、沉淀、弱電解質(zhì)寫化學式。9、A【解析】A催化劑會改變化學反應速率,不影響平衡移動,故A選;B增大反應物濃度平衡一定正向移動,正反應反應速率一定增大,故B不選;
30、C反應前后氣體體積改變的反應,改變壓強平衡發(fā)生移動,故C不選;D任何化學反應都有熱效應,所以溫度改變,一定影響反應速率,平衡一定發(fā)生移動,故D不選; 故答案選A。10、C【解析】A. 總反應為,由方程式可以看出該轉(zhuǎn)化的原子利用率為100%,故A正確;B. 陰極發(fā)生還原反應,陰極電極反應式為,故B正確;C. 右側(cè)電極氯化鈉生成次氯酸鈉,根據(jù)反應物、生成物中鈉、氯原子個數(shù)比為1:1,Na+不能通過交換膜,故C錯誤;D. 陰極二氧化碳得電子生成CO,碳元素化合價由+4降低為+2,每生成11.2 L(標況下)CO轉(zhuǎn)移電子數(shù)為NA,故D正確;選C。11、C【解析】A. NaClO為強堿弱酸鹽,ClO會水
31、解,使溶液中ClO的物質(zhì)的量小于1 L 0.1 molL1,即小于NA,A項錯誤;B. 根據(jù)反應2Fe3Cl2=2FeCl3可知鐵過量,1 mol Cl2參與反應轉(zhuǎn)移2 mol電子,B項錯誤;C. 32g O2的物質(zhì)的量為=1mol,分子數(shù)為NA,而含有O3,相同質(zhì)量的O3所含分子數(shù)少,則分子總數(shù)減少,小于NA,C項正確;D. 標況下HF為液態(tài),故不能根據(jù)氣體摩爾體積來計算其物質(zhì)的量,D項錯誤;答案選C?!军c睛】與阿伏加德羅常數(shù)NA相關(guān)的化學計量的選擇題是高頻考點,側(cè)重考查學生對化學計量的理解與應用。本題D項是學生的易錯點,要特別注意氣體摩爾體積為22.4 L/mol的狀態(tài)與條件,題設陷阱經(jīng)常
32、誤將“常溫常壓”當作“標準狀況”、或者誤把標準狀態(tài)下的固體、液體當成氣體,學生做題時只要善于辨析,便可識破陷阱,排除選項。12、C【解析】A. 石灰石是碳酸鈣,不具有吸水性,故不能做干燥劑,故A錯誤;B. 由兩種或以上物質(zhì)構(gòu)成的是混合物,而干冰是固體二氧化碳,屬于純凈物,故B錯誤;C. 氮氧化物能導致光化學煙霧、二氧化硫能導致酸雨、PM2.5能導致霧霾,故氮氧化物、二氧化硫、PM2.5均能導致空氣污染,均是空氣質(zhì)量檢測物質(zhì),故C正確;D. 和堿反應生成鹽和水的氧化物為酸性氧化物,而CO為不成鹽的氧化物,故不是酸性氧化物,故D錯誤;故選:C。13、D【解析】A根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式判斷;B乙的二氯代物中兩
33、個氯原子可在相同或不同的C原子上;C苯為平面形結(jié)構(gòu),結(jié)合三點確定一個平面分析;D乙與高錳酸鉀不反應?!驹斀狻緼由結(jié)構(gòu)簡式可知甲、乙的化學式均為C8H14,故A正確;B乙的二氯代物中兩個氯原子可在相同或不同的C原子上,如在不同的C上,用定一移一法分析,依次把氯原子定于-CH2或-CH原子上,共有7種,故B正確;C苯為平面形結(jié)構(gòu),碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn),結(jié)合三點確定一個平面,可知所有的碳原子可能共平面,故C正確;D乙為飽和烴,與酸性高錳酸鉀溶液不反應,故D錯誤。故選D。14、D【解析】對于氣體來說,粒子之間的距離遠遠大于粒子的直徑、粒子的質(zhì)量,同溫同壓下氣體粒子間的距離相等,同溫同壓下氣體摩爾體積相同,
34、由V=nVm知,氣體的體積取決于氣體的物質(zhì)的量,故答案為D。15、B【解析】A強酸制弱酸是得到新酸和鹽,可以實現(xiàn),A正確; B氧化劑得到電子,必須有失去電子的物質(zhì),B錯誤; C生成堿需要氫氧根,堿式鹽和鹽反應可能能生成堿,如Mg(OH)Cl和Na2CO3反應可生產(chǎn)NaOH,C正確; D一種堿通過化合反應可生成一種新的堿,例如氫氧化亞鐵、氧氣和水化合生成氫氧化鐵,D正確。 故選B。16、A【解析】AN2+O22NO,不能生成NO2,故A錯誤;B2+2得:2SO2+O2+2H2O2H2SO4,故B正確;C利用3NO2+H2O2HNO3+NO以及2+得:4NO2+O2+2H2O4HNO3,故C正確;
35、D利用3NO2+H2O2HNO3+NO以及2+3得:4NO+3O2+2H2O4HNO3,故D正確。故選A。17、B【解析】A選項,分別向兩只盛有等體積等濃度的稀硫酸燒杯中加入打磨過的同樣大小的鎂片和鋁片,由于鎂的金屬性比鋁的金屬性強,因此鎂片表面產(chǎn)生氣泡較快,故A正確,不符合題意;B選項,向試管中加入2mL5%的硫酸銅溶液,再逐滴加入濃氨水至過量,邊滴邊振蕩,先生成大量藍色沉淀,后沉淀溶解生成硫酸四氨合銅溶液,故B錯誤,符合題意;C選項,將鎂條點燃后迅速伸入集滿二氧化碳的集氣瓶,鎂條與二氧化碳反應生成氧化鎂和黑色的碳,并伴有濃煙,故C正確,不符合題意;D選項,向盛有氯化鐵溶液的試管中加過量鐵粉
36、,充分振蕩后加23滴KSCN溶液,鐵離子和鐵粉反應生成亞鐵離子,亞鐵離子與KSCN不顯色,故D正確,不符合題意。綜上所述,答案為B?!军c睛】硫酸銅溶液中逐滴加入氨水,先生成藍色沉淀,后沉淀逐漸溶解,硝酸銀溶液中逐滴加入氨水也有類似的性質(zhì)。18、D【解析】鈉原子的電子排布式為:1s22s22p63s1,則Na原子的未成對電子數(shù)為1;鋁原子的電子排布式為:1s22s22p63s23p1,則鋁原子的未成對電子數(shù)為1;氯原子的電子排布式為:1s22s22p63s23p5,則氯原子的未成對電子數(shù)為1,故正確;硅原子的電子排布式為:1s22s22p63s23p2,則硅原子的未成對電子數(shù)為2;硫原子的電子排
37、布式為:1s22s22p63s23p4,則硫原子的未成對電子數(shù)為2,故正確;磷原子的電子排布式為:1s22s22p63s23p3,則磷原子的未成對電子數(shù)為3,故正確;Fe的電子排布式為1s22s22p63s23p63d64s2,則鐵原子的未成對電子數(shù)為4,故正確;答案選D?!军c睛】磷原子的電子排布式為:1s22s22p63s23p3,3p為半充滿狀態(tài),故未成對電子數(shù)為3,F(xiàn)e的電子排布式為1s22s22p63s23p63d64s2,電子先排布在4s能級上,再排布在3d能級上,3d有5個軌道,6個電子,先單獨占據(jù)一個軌道,剩余一個電子按順序排,所以未成對電子數(shù)為4。19、C【解析】溶液為無色,則
38、溶液中沒有Cu2+;由可知溶液顯弱酸性,上述離子只有NH4+能水解使溶液顯酸性,則一定含有NH4+;而S2-能水解顯堿性,即S2-與NH4+不能共存于同一溶液中,則一定不含有S2-;再由氯水能氧化I-生成碘單質(zhì),而碘遇淀粉變藍,而中加氯水和淀粉無明顯現(xiàn)象,則一定不含有I-;又溶液呈電中性,有陽離子必有陰離子,則溶液中有NH4+,必須同時存在陰離子,即SO42-必然存在;而Ba2+、SO42-能結(jié)合生成沉淀,則這兩種離子不能共存,即一定不存在Ba2+;顯然剩下的Na+是否存在無法判斷,綜上所述C正確。故選C?!军c睛】解決此類問題的通常從以下幾個方面考慮:溶液的酸堿性及顏色;離子間因為發(fā)生反應而不
39、能共存;電荷守恒。20、D【解析】AHCO3-與SiO32-反應生成H2SiO3和CO32-,通入過量HC1,發(fā)生反應的離子方程式為2H+SiO32-=H2SiO3、H+HCO3-=H2O+CO2,故A不符合題意;B題給四種離子可以大量共存,通入過量H2S,發(fā)生反應的離子方程式為2Fe3+H2S=2Fe2+S+2H+,故B不符合題意;CHClO與SO32-因發(fā)生氧化還原反應而不能大量共存,故C不符合題意;D題給四種離子可以大量共存,加入過量NaNO3,發(fā)生反應的離子方程式為6I-+2NO3-+8H+=2NO+4H2O+3I2,故D符合題意。故答案選D。21、C【解析】A.鹽酸中滴加Na2SO3
40、溶液反應生成SO2氣體,只能說明鹽酸酸性大于亞硫酸,無法比較S和Cl的非金屬性強弱,故A錯誤;B.Fe先與FeCl3反應,再與Cu2+反應,由于加入少量的鐵粉,F(xiàn)e3+未反應完,所以無紅色固體生成,無法確定是否含有Cu2+,故B錯誤;C.酸性高錳酸鉀溶液有氧化性,加入乙醇,溶液褪色,說明乙醇被氧化,體現(xiàn)了乙醇的還原性,故C正確;D. 用3 mL稀硫酸與純鋅粒反應,再加入幾滴 Cu(NO3)2濃溶液,在酸性條件下,硝酸根離子具有強氧化性,與金屬反應不能生成氫氣,故D錯誤,故選C。22、B【解析】ASO2具有殺菌作用和抗氧化的特性,A項正確;B將電器垃圾深埋處理,重金屬會進入土地和水源中,污染土壤
41、和水源,B項錯誤;CSO2及氮氧化物都能造成酸雨,故燃料脫硫、脫氮是減少酸雨的有效措施,C項正確;D用CO2合成聚碳酸酯可降解塑料,實現(xiàn)碳的循環(huán)利用,可以減少二氧化碳對環(huán)境的影響,D項正確;答案選B。二、非選擇題(共84分)23、取代反應酯基、溴原子在光照條件下氯氣與甲苯反應選擇性差,得到的B物質(zhì)中副產(chǎn)物多HOCH2CH2OH、【解析】A為,B為,由合成流程結(jié)合生成C的條件及圖中轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,C為,酸性條件下水解得到D為:,酸和醇發(fā)生酯化反應,生成E為:,E發(fā)生取代反應生成F,F(xiàn)與碘甲烷發(fā)生取代反應生成G,G取代生成H,H與甲醇發(fā)生酯化反應,生成I,I發(fā)生取代反應得到J,同時還生成乙二醇,以此
42、解答?!驹斀狻浚?)由上述分析可知,反應為酯化反應或取代反應;J中含有官能團為溴原子、酯基,故答案為:酯化反應(或取代反應);溴原子、酯基;(2)由于用甲苯與氯氣在光照條件下反應,氯氣取代甲基的H原子,選擇性差,因此得到的B物質(zhì)中副產(chǎn)物多,故答案為:在光照條件下氯氣與甲苯反應選擇性差,得到的B物質(zhì)中副產(chǎn)物多;(3)反應發(fā)生的是取代反應,CH2(COOC2H5)2與足量CH3CH2CH2I充分反應:;(4)I發(fā)生取代反應得到J,根據(jù)原子守恒可知同時還生成乙二醇;反應的化學方程式為:,其中產(chǎn)物X的結(jié)構(gòu)簡式為OHCH2CH2OH,故答案為:OHCH2CH2OH;(5)能發(fā)生銀鏡反應,說明含有醛基,但
43、不能發(fā)生水解反應,則另一個為醚鍵;苯環(huán)上一氯取代物只有一種,說明苯環(huán)上只有一種氫原子;核磁共振氫譜有4組峰,說明只有4種氫原子;符合條件的同分異構(gòu)體為:、,故答案為:、;(6)與NaCN發(fā)生取代反應生成,水解生成CH3CH2CH(COOH)CH3,與甲醇發(fā)生酯化反應生成,合成路線為:。24、CD 溴原子 +C2H5OH+HCl 、 【解析】根據(jù)物質(zhì)的A、B分子式及反應條件可知A是,A與NBS反應產(chǎn)生B是,B與NaCN發(fā)生取代反應,然后酸化,可得C:,C與SOCl2發(fā)生取代反應產(chǎn)生D:,D與乙醇發(fā)生酯化反應產(chǎn)生E:,根據(jù)F與乙醇發(fā)生酯化反應產(chǎn)生J,根據(jù)J的結(jié)構(gòu)簡式可知F結(jié)構(gòu)簡式為:HOOC-CO
44、OH,E、J反應產(chǎn)生G:,G與C2H5OH與C2H5ONa作用下發(fā)生取代反應產(chǎn)生H:,I在一定條件下發(fā)生反應產(chǎn)生苯巴比妥:。據(jù)此分析解答?!驹斀狻扛鶕?jù)上述分析可知A是;B是;C是;D是;E是;F是HOOC-COOH;J是C2H5OOC-COOC2H5;G是;H是。(1)A. E結(jié)構(gòu)簡式是,含有酯基,在NaOH溶液中完全水解產(chǎn)生和C2H5OH,所以1 mol E 完全水解,需消耗1 mol NaOH,A錯誤;B. 化合物C為,分子中無酚羥基,與FeCl3溶液不能發(fā)生顯色反應,B錯誤;C. 苯巴比妥上含有亞氨基,能夠結(jié)合H+,故具有弱堿性,C正確;D. 根據(jù)H與苯巴比妥的分子結(jié)構(gòu)可知試劑X是CO(
45、NH2)2,D正確;故合理選項是CD;(2)B結(jié)構(gòu)簡式為:,B中官能團的名稱溴原子,化合物H的結(jié)構(gòu)簡式為;(3)D是,E是;DE的化學方程式為+C2H5OH+HCl。(4)根據(jù)苯巴比妥結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C12H12N2O3,苯巴比妥的一種同系物K,分子式為C10H8N2O3,說明K比苯巴比妥少兩個CH2原子團,且同時符合下列條件:分子中含有兩個六元環(huán);且兩個六元環(huán)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)類似,能夠和FeCl3發(fā)生顯色反應,說明含有酚羥基;核磁共振氫譜顯示分子中由5種氫,說明有5種不同結(jié)構(gòu)的H原子,則其可能的結(jié)構(gòu)為:、;(5)甲苯與與NBS在CCl4溶液中發(fā)生取代反應產(chǎn)生,與NaCN發(fā)生取代反應然后酸化得
46、到,與NBS在CCl4溶液中發(fā)生取代反應產(chǎn)生,該物質(zhì)與NaOH的水溶液混合加熱,然后酸化可得,該物質(zhì)在催化劑存在條件下,加熱發(fā)生反應產(chǎn)生,所以轉(zhuǎn)化流程為: ?!军c睛】本題考查了物質(zhì)結(jié)構(gòu)的推斷、反應方程式和同分異構(gòu)體的書寫及有機合成,有機物官能團的性質(zhì)是解題關(guān)鍵,解題時注意結(jié)合題干信息和官能團的轉(zhuǎn)化,難點是(4),易錯點是(5),注意NBS、CCl4溶液可以使用多次,題目考查了學生接受信息和運用信息的能力及分析問題、解決問題的能力。25、液封,防止產(chǎn)生的氯氣從漏斗口逸出 飽和食鹽水 氯化氫與KOH和NaOH反應,降低產(chǎn)率 5:1 NaOH溶液 b a 【解析】(1)滴加濃鹽酸的長頸漏斗下端伸入盛
47、裝濃鹽酸的試管底部,可起液封作用,防止產(chǎn)生的氯氣從漏斗口逸出;(2)濃鹽酸有揮發(fā)性,制得的Cl2中混有揮發(fā)的HCl,則裝置1中盛放的試劑為飽和食鹽水,目的是為除去Cl2中混有的HCl,若取消此裝置,HCl會中和KOH和NaOH,降低產(chǎn)率;(3)Cl2溶于KOH溶液生成氯酸鉀和KCl,發(fā)生反應的化學方程式為,生成1mol氯酸鉀轉(zhuǎn)移5mol電子,而生成1molNaClO轉(zhuǎn)移1mol電子,則產(chǎn)生等物質(zhì)的量的氯酸鉀和次氯酸鈉,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量之比為5:1;(4)裝置2和3的作用均為吸收含有Cl2的尾氣,則盛放的試劑均為NaOH溶液;(5)待生成氯酸鉀和次氯酸鈉的反應結(jié)束后,停止加熱,為使剩余氯氣完全
48、被裝置2中NaOH溶液吸收,接下來的操作為打開b,關(guān)閉a。26、三頸燒瓶 B 2Cu2SO322ClH2O=2CuCl2HSO42 及時除去系統(tǒng)中反應生成的H+ 3.5 可加快過濾速度、得到較干燥的沉淀(寫一條) 洗去晶體表面的雜質(zhì)離子,同時防止CuCl被氧化 CBA 溫度降到常溫,上下調(diào)節(jié)量氣管至左右液面相平,讀數(shù)時視線與凹液面的最低處相切(任意兩條) 【解析】.(1)根據(jù)儀器的結(jié)構(gòu)和用途回答;儀器2中所加試劑應為Na2SO3溶液,便于通過分液漏斗控制滴加的速率,故選B。(2)乙圖隨反應的進行,pH 降低,酸性增強,Cu2將SO32氧化,制備CuCl的離子方程式2Cu2SO322ClH2O=
49、2CuCl2HSO42;丙圖是產(chǎn)率隨pH變化關(guān)系圖,pH =3.5時CuCl產(chǎn)率最高,實驗過程中往往用CuSO4- Na2CO3混合溶液代替Na2SO3溶液,控制pH。(3)抽濾的優(yōu)點是可加快過濾速度、得到較干燥的沉淀(寫一條);洗滌時,用“去氧水”作洗滌劑洗滌產(chǎn)品,作用是洗去晶體表面的雜質(zhì)離子,同時防止CuCl被氧化。.(4)氫氧化鉀會吸收二氧化碳,鹽酸揮發(fā)出的HCl會影響氧氣的吸收、二氧化碳的吸收,故C中盛放氫氧化鈉溶液吸收二氧化碳,B中盛放保險粉(Na2S2O4)和KOH的混合溶液吸收氧氣,A中盛放CuCl的鹽酸溶液吸收CO,D測定氮氣的體積,裝置的連接順序應為CBAD;(5)用D裝置測
50、N2含量,讀數(shù)時應注意溫度降到常溫,上下調(diào)節(jié)量氣管至左右液面相平,讀數(shù)時視線與凹液面的最低處相切(任意兩條)?!驹斀狻?(1)根據(jù)儀器的結(jié)構(gòu)和用途,甲圖中儀器1的名稱是三頸燒瓶;制備過程中Na2SO3過量會發(fā)生副反應生成Cu(SO3)23-,為提高產(chǎn)率,儀器2中所加試劑應為Na2SO3溶液,便于通過分液漏斗控制滴加的速率,故選B。(2)乙圖是體系pH隨時間變化關(guān)系圖,隨反應的進行,pH 降低,酸性增強,Cu2將SO32氧化,制備CuCl的離子方程式2Cu2SO322ClH2O=2CuCl2HSO42;丙圖是產(chǎn)率隨pH變化關(guān)系圖,pH =3.5時CuCl產(chǎn)率最高,實驗過程中往往用CuSO4- N
51、a2CO3混合溶液代替Na2SO3溶液,其中Na2CO3的作用是及時除去系統(tǒng)中反應生成的H+ ,并維持pH在3.5左右以保證較高產(chǎn)率。(3)抽濾所采用裝置如丁圖所示,其中抽氣泵的作用是使吸濾瓶與安全瓶中的壓強減小,跟常規(guī)過濾相比,采用抽濾的優(yōu)點是可加快過濾速度、得到較干燥的沉淀(寫一條);洗滌時,用“去氧水”作洗滌劑洗滌產(chǎn)品,作用是洗去晶體表面的雜質(zhì)離子,同時防止CuCl被氧化。.(4)氫氧化鉀會吸收二氧化碳,鹽酸揮發(fā)出的HCl會影響氧氣的吸收、二氧化碳的吸收,故C中盛放氫氧化鈉溶液吸收二氧化碳,B中盛放保險粉(Na2S2O4)和KOH的混合溶液吸收氧氣,A中盛放CuCl的鹽酸溶液吸收CO,D
52、測定氮氣的體積,裝置的連接順序應為CBAD;(5)用D裝置測N2含量,讀數(shù)時應注意溫度降到常溫,上下調(diào)節(jié)量氣管至左右液面相平,讀數(shù)時視線與凹液面的最低處相切(任意兩條)?!军c睛】本題考查物質(zhì)制備實驗、物質(zhì)含量測定實驗,屬于拼合型題目,關(guān)鍵是對原理的理解,難點.(4)按實驗要求連接儀器,需要具備扎實的基礎。27、Fe(SCN)3 萃取 I2 和Fe3+ Mg2+、K+ I- +5 否 KI3受熱(或潮濕)條件下產(chǎn)生KI和I2,KI被氧氣氧化,I2易升華 【解析】(1)從第一份試液中滴加KSCN溶液后顯紅色,可知該加碘鹽中含有Fe3+,反應:Fe3+3SCN-=Fe(SCN)3,F(xiàn)e(SCN)3呈
53、血紅色;從第二份試液中加足量KI固體,溶液顯淡黃色,用CCl4萃取,下層溶液顯紫紅色,可知有碘生成。這是因為由于氧化性:Fe3+I2,加足量KI后,和Fe3+均能將I-氧化成I2,由此也可以知道該加碘鹽添加KIO3,根據(jù)化合價規(guī)律確定該加碘鹽中碘元素的價態(tài);第三份試液中加入適量KIO3固體后,滴加淀粉試劑,溶液不變色。由此可知該加碘鹽中不含KI;具有氧化性的離子為與具有還原性的離子為I-,發(fā)生氧化還原反應;(2)根據(jù)KI具有還原性及氧化還原反應、KI3在常溫下不穩(wěn)定性來分析;(3)存在KIO33I26Na2S2O3,以此計算含碘量。【詳解】(1)某加碘鹽可能含有K+、I-、Mg2+,用蒸餾水溶
54、解,并加稀鹽酸酸化后將溶液分為3份:從第一份試液中滴加KSCN溶液后顯紅色,可知該加碘鹽中含有Fe3+,反應:Fe3+3SCN-=Fe(SCN)3,F(xiàn)e(SCN)3呈血紅色;故答案為:Fe(SCN)3;從第二份試液中加足量KI固體,溶液顯淡黃色,用CCl4萃取,下層溶液顯紫紅色,可知有碘生成,故答案為:萃??;I2;據(jù)上述實驗得出氧化性:Fe3+I2,加足量KI后,IO3-和Fe3+均能將I-氧化成I2,由此也可以知道該加碘鹽添加KIO3,該加碘鹽中碘元素是+5價;第三份試液中加入適量KIO3固體后,滴加淀粉試劑,溶液不變色。由此可知該加碘鹽中不含KI,一定存在的離子是:IO3-和Fe3+,可能
55、存在的離子是:Mg2+、K+,一定不存在的離子是I-,故答案為:和Fe3+;Mg2+、K+;I-;+5;(2)KI作為加碘劑的食鹽在保存過程中,KI會被空氣中氧氣氧化,根據(jù)題目告知,KI3H2O是在低溫條件下,由I2溶于KI溶液可制得,再由題給的信息:“KI+I2KI3”,可知KI3在常溫下不穩(wěn)定性,受熱(或潮濕)條件下易分解為KI和I2,KI又易被空氣中的氧氣氧化,I2易升華,所以KI3H2O作為食鹽加碘劑是不合適的,故答案為:否;KI3受熱(或潮濕)條件下產(chǎn)生KI和I2,KI被氧氣氧化,I2易升華;(3)根據(jù)反應式可知,設所測精制鹽的碘含量(以I元素計)是xmg/kg,則因此所測精制鹽的碘
56、含量是x=,故答案為:。28、啞鈴形 CBeB 3d74s2 減小溶劑極性,降低晶體溶解度 Cu(NH3)4SO4H2O 4NA 異硫氰酸分子間可形成氫鍵,所以熔沸點較高 低于 r(Mg2+) r(Ca2+),晶格能:MgO大于CaO,故MgCO3更易分解為MgO NH3分子中N原子的孤電子對進入Zn2+的空軌道形成配位鍵后,原孤電子對與成鍵電子對間的排斥作用變?yōu)槌涉I電子對間的排斥,排斥作用減弱 面心立方最密堆積 LiB6H6 【解析】(1)基態(tài)B 核外電子占據(jù)的最高能級為2p能級;同周期隨原子序數(shù)的增大第一電離能呈增大趨勢,但具有全充滿、半充滿、全空的電子層構(gòu)型的原子穩(wěn)定性高,其電離能較大;(2)某元素位于第四周期族,其基態(tài)原子的未成對電子數(shù)與基態(tài)氮原子的未成對電子數(shù)相同,則該元素原子3d能級容納7個電子,原子先填充
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