(完整版)環(huán)境化學期末考試復習資料

1、第 頁共20頁環(huán)境化學期末考試復習資料一、名詞解釋：1、環(huán)境問題：人類各種活動或自然因素作用于環(huán)境而使環(huán)境質量發(fā)生變化，由此對人類的生產、生活、生存與持續(xù)發(fā)展造成不利影響的問題稱為環(huán)境問題。2、環(huán)境污染：由于人為因素使環(huán)境的構成或狀態(tài)發(fā)生變化，環(huán)境素質下降，從而擾亂和破壞了生態(tài)系統(tǒng)和人們的正常生活和生產條件，叫做環(huán)境污染。3、富營養(yǎng)化：是指在人類活動的影響下，生物所需的氮、磷等營養(yǎng)物質大量進入湖泊、河口、海灣等緩流水體，引起藻類及其它浮游生物迅速繁殖，水體溶解氧量下降，水質惡化，魚類及其它生物大量死亡的現象。4、分配系數：非離子性有機化合物可以通過溶解作用分配到土壤有機質中，并經過一段時間達到

2、分配平衡，此時有機化合物在土壤有機質和水中的含量的比值稱為分配系數。5、標化分配系數：達分配平衡后，有機毒物在沉積物中和水中的平衡濃度之比稱為標化分配系數。6、辛醇-水分配系數：達分配平衡時，有機物在辛醇中的濃度和在水中的濃度之比稱為有機物的辛醇-水分配系數。7、生物濃縮因子：有機毒物在生物體內濃度與水中該有機物濃度之比。8、亨利定律常數：化學物質在氣液相達平衡時，該化學物質在在水中的平衡濃度和其水面大氣中的平衡分壓之比。9、水解常數：有機物在水中水解速率與其在水中濃度之比稱為水解常數。10、直接光解：有機化合物本身直接吸收太陽光而進行分解反應。11、敏化光解：腐殖質等天然物質被光激發(fā)后，將激

3、發(fā)的能量轉移給有機化合物而導致分解反應。12、光量子產率：進行光化學反應的光子占吸收總光子數之比稱為光量子產率。13、生長代謝：微生物可用有機化合物（有機污染物）作唯一碳源和能源從而使該化合物降解的代謝。14、共代謝：某些有機污染物不能作為微生物的唯一用碳源和能源，須有另外的化合物提供微生物的碳源和能源，該化合物才能降解。15、生物富集（Bio-enrichment）：指生物通過非吞食方式（吸收、吸附等），從周圍環(huán)境（水、土壤、大氣）中蓄積某種元素或難降解的物質，使其在機體內的濃度超過周圍環(huán)境中濃度的現象。16、生物放大（Bio-magnification）：同一食物鏈上的高營養(yǎng)級生物，通過吞

4、食低營養(yǎng)級生物富集某種元素或難降解物質，使其在機體內的濃度隨營養(yǎng)級數提高而增大的現象。17、生物積累（Bio-accumulation）：指生物從周圍環(huán)境（水、土壤、大氣）和食物鏈蓄積某種元素或難降解物質，使其在機體中的濃度超過周圍環(huán)境中濃度的現象。18、半數有效劑量(ED50)和半數有效濃度(EC50):毒物引起一群受試生物的半數產生同一毒作用所需的毒物劑量和毒物濃度。19、閾劑量：是指長期暴露在毒物下，引起機體受損害的最低劑量。20、最高允許劑量：是指長期暴露在毒物下，不引起引起機體受損害的最高劑量。15、基因突變：指DNA中堿基對的排列順序發(fā)生改變。包括堿基對的轉換、顛換、插入和缺失四種

5、類型。16、遺傳致癌物：1)直接致癌物：直接與DNA反應引起DNA基因突變的致癌物，如雙氯甲醚。2)間接致癌物(前致癌物)：不能直接與DNA反應，需要機體代謝活化轉變后才能與DNA反應導致遺傳密碼改變。如二甲基亞硝胺、苯并(a)芘等。17、半數有效劑量：ED50和EC50分別是毒物引起一群受試生物的半數產生同一毒作用所需的毒物劑量和毒物濃度。18、閾劑量：是指長期暴露在毒物下，引起機體受損害的最低劑量。19、汞的甲基化：在好氧或厭氧條件下，某些微生物將二價無機汞鹽轉變?yōu)橐患谆投谆倪^程稱汞的甲基化。20、促癌物：可使已經癌變細胞不斷增殖而形成瘤塊的物質。如巴豆油中的巴豆醇二酯、雌性激素

6、乙烯雌酚，免疫抑制劑硝基咪唑硫嘌呤等。21、助致癌物：可加速細胞癌變和已癌變細胞增殖成瘤塊的物質。如二氧化硫、乙醇、兒茶酚、十二烷等，促癌物巴豆醇二酯同時也是助致癌物。22、POPs(Persistentorganicpollutants)：持久性有機污染物，是一類具有環(huán)境持久性、生物累積性、長距離遷移能力和高生物毒性的特殊污染物。23、PTS(PersistentToxicSubstances)：持久性毒害污染物，是指一類具有很強的毒性，在環(huán)境中難降解，可遠距離傳輸，并隨食物鏈在動物和人體中累積、放大，具有內分泌干擾特性的污染物，包括POPs和某些重金屬污染物。24、PP(priorityp

7、ollutants)：優(yōu)先污染物，是指毒性強、難降解、殘留時間長、在環(huán)境中分布廣的污染物優(yōu)先進行控制。25、PCBs：多氯聯苯26、PCDDs/PCDFs：二惡英和咲喃類PCDD:多氯代二苯并二惡英PCDF:多氯代二苯并咲喃TCDD：2,3,7,8-四氯二苯并二惡英，是目前已知的有機物中毒性最強的物質。27、EDCs(Endocrinedisruptingcompounds)：環(huán)境內分泌干擾物，對天然激素的合成、分泌、傳輸、結合和清除功能起干擾作用的外源物質。28、PAEs(PhthalateEsters)：鄰苯二甲酸酯。29、PBDEs(PolybrominatedDiphenylEther

8、s)：多溴代聯苯醚30、CFCs:氟氯烴類31、PAH：多環(huán)芳烴，是指兩個以上苯環(huán)連在一起的化合物。32、PAN：過氧乙?；跛狨?3、TSP(totalsuspendedparticulates):總懸浮顆粒物34、SPM(suspendedparticulatematters)：飄塵35、IP(inhalableparticles)：可吸入粒子36、POM(Particulateorganicmatter):有機顆粒物37、BaP：苯并a芘二、填空題：I、常見持久性有機污染物：艾氏劑(Aldrin)、狄氏劑(Dieldrin)、異狄氏劑(Endrin)、滴滴涕(DDT)、氯丹(Chlord

9、ane)毒殺芬(Toxaphene)、六氯苯(Hexachlobenzene)、滅蟻靈(Mirex)、七氯(Heptachlor)、多氯聯苯(PCBs)、二惡英和咲喃類(PCDDs/PCDFs)。2造成環(huán)境污染的因素有物理化學和生物的三方面，其中化學物質引起的約占80%-90%。3、環(huán)境化學研究的對象是：環(huán)境污染物。4、環(huán)境中污染物的遷移主要有機械、物理-化學和生物遷移-三種方式。5、人為污染源可分為工業(yè)、農業(yè)、交通、和生活。6、如按環(huán)境變化的性質劃分，環(huán)境效應可分為環(huán)境物理、環(huán)境化學、環(huán)境生物三種。7、屬于環(huán)境化學效應的CA熱島效應B溫室效應C土壤的鹽堿化D噪聲8、五十年代日本出現的痛痛病是

10、由A_污染水體后引起的ACdBHgCPbDAs9、五十年代日本出現的水俁病是由B污染水體后引起的ACdBHgCPbDAs10、對顆粒物性質最為關注的是其粒徑，其次是它攜帶的化學物質。II、寫出下列物質的光離解反應方程式：NO2+hvNO+OHNO2+hvHO+NO或HNO2+hvH+NO2HNO3+hv一HO+NO2H2CO+hvH+HCO或H2CO+hv浄H2+COCH3X+hvCH3+X12、大氣中的no2可以轉化成hno2_、nq3和hno3等物質。13、碳氫化合物是大氣中的重要污染物，是形成光化學煙霧的主要參與者。14、乙烯在大氣中與O3的反應機理如下：O3+CH2=CH2CH2(O3

11、)CH2產h2cq+h2cqq15、大氣顆粒物的去除與顆粒物的粒度、化學組成和性質有關，去除方式有干沉降和濕沉降兩種。16、制冷劑氯氟烴破壞臭氧層的反應機制是：CFmCln+hvCFmCln-1+ClCl+q3q2+CIOCIO+OO2+Cl17、當今世界上最引人矚目的幾個環(huán)境問題中的一溫室效應一、臭氧層破壞、光化學煙霧等是由大氣污染所引起的。18、大氣顆粒物的三模態(tài)為愛根核模、積聚模、粗粒子模。19、大氣中最重要的自由基為HO_。20、能引起溫室效應的氣體主要有CQ才、CH4_、N2Q_、氯氟烴等。21、CFC-11和Halon1211的分子式分別為CFC13和CF1B_。22、大氣的擴散能

12、力主要受風和湍流的影響。23、大氣顆粒物按粒徑大小可分為總懸浮顆粒物、飄塵、降塵、可吸入顆粒物。24、根據溫度垂直分布可將大氣圈分為對流層、平流層、中間層、熱層和逸散層。25、倫敦煙霧事件是由SQ_、一顆粒物、硫酸鹽顆粒物等污染物所造成的大氣污染現象。26、大氣中CH4主要來自有機物的厭氧發(fā)酵、動物呼吸作用、原油及天然氣的泄漏的排放。27、降水中主要陰離子有SQ產、NQ3_、_CL_、_HCQ-_。28、由于通常化學鍵的鍵能大于167.4Kj/mol,所以波長大于700nm的光往往不能引起化學離解。29、我國酸雨中關鍵性離子組分是SQ42-、Ca2+、NH4+。30、大氣中HQ自由基的來源有A

13、CD的光離解。AO3BHCHOCH2O2DHNO231、烷烴與大氣中的HO自由基發(fā)生氫原子摘除反應，生成BC。AROBR自由基CH2ODHO232、酸雨是指pH_C_的雨、雪或其它形式的降水。A6.0B7.0C5.6D10B15D8.0mg/LB0D4.0mg/L68、對于轉移2個電子的氧化還原反應，已知其pE=13.5，則其平衡常數logK=BA13.5B27.0C6.75D54.069、重金屬在土壤一植物體系中的遷移過程與重金屬的種類、價態(tài)、存在形態(tài)及土壤和植物的種類、特性有關。70、Cr(VI)與Cr(III)比較，Cr(VI)的遷移能力強,Cr(VI)的毒性和危害大。71、土壤處于淹水

14、還原狀態(tài)時，砷對植物的危害程度大。72、土壤淹水條件下，鎘的遷移能力降低。73、農藥在土壤中的遷移主要通過擴散和質體流動兩個過程進行。74、土壤中農藥的擴散可以氣態(tài)和非氣態(tài)兩種形式進行。75、土壤有機質含量增加，農藥在土壤中的滲透深度減小。76、水溶性低的農藥，吸附力強_，其質體流動距離短。77、重金屬污染土壤的特點不被土壤微生物降解,可在土壤中不斷積累,可以為生物所富集,一旦進入土壤就很難予以徹底的清除。78、腐殖質對重金屬的吸附和配合作用同時存在，當金屬離子濃度高時吸附作用為主，重金屬存在于土壤表層；當金屬離子濃度低時配合作用為主，重金屬可能滲入地下。79、土壤有機質的來源有ABC。A樹脂

15、B腐殖酸C腐黑物D礦物質80、下列土壤緩沖能力最大。A腐殖質土B砂土C粘土D壤土81、影響土壤氧化還原狀況的主要因素有：ABCA土壤通氣狀況B土壤有機質狀況C土壤無機物狀況D土壤的吸附狀況82、DDT屬于持久性農藥，在土壤中的移動速度和分解速度都很慢，土壤中DDT的降解主要靠C作用進行。A光化學B化學C微生物D光化學和微生物83、土壤中重點關注的重金屬有：ABCDEAAsBCdCCrDHgEPb84、苯并芘（a）的致癌機理主要是形成相應的芳基正碳離子，與DNA堿基中的氮或氧結合，使之芳基化，導致DNA基因突變。85、生物富集是指生物通過非吞食方式,從周圍環(huán)境蓄積某種元素或難降解的物質，使其在機

16、體內的濃度超過周圍環(huán)境中濃度的現象。86、在好氧或厭氧條件下，某些微生物將二價無機汞鹽轉變?yōu)橐患谆投谆倪^程稱汞的甲基化。87、微生物參與汞形態(tài)轉化的主要方式為：汞的甲基化作用和將汞的化合物還原為金屬汞的還原作用。88、目前已知的有機毒物中毒性最強的化合物是：2,3,7,8-四氯二苯并二惡英（TCDD）。89、毒物的聯合作用分為：協(xié)同作用、相加作用、獨立作用、拮抗作用四類。90、汞的毒性大小順序為：B。A有機汞無機汞金屬汞B無機汞金屬汞有機汞C金屬汞有機汞As5+甲基胂二甲基胂BAs5+甲基胂二甲基胂As3+C一甲基腫二甲基腫AS3+AS5+D二甲基胂As3+AS5+一甲基胂92、LD

17、50表示的是C。A半數有效劑量B半數有效濃度C半數致死劑量D半數致死濃度93、兩種毒物死亡率分別是M和M2,其聯合作用的死亡率MvM+M2,這種聯合作用屬于D。A協(xié)同作用B相加作用C獨立作用D拮抗作用三、簡答題：1、近年來發(fā)生的重大公害事件污染物事件簡況鉈北江鉈污染事件（2010年10月21日）由于韶冶違規(guī)排放，對下游清遠、廣州地區(qū)的生態(tài)環(huán)境及居民用水產生較大影響。鎘導致龍江鎘污染事件（2012年1月15日）河池市礦業(yè)違規(guī)排污，威脅柳州370萬人飲用水安全，河池市GDP下降40%。銅江西銅業(yè)排污禍及下游（2011年12月）江西銅業(yè)在江西徳興市下屬的多家礦山公司被曝常年排污樂安河，禍及下游樂平市

18、9個鄉(xiāng)鎮(zhèn)四十多萬群眾。由此造成9269畝耕地荒蕪絕收，1萬余畝耕地嚴重減產，沿河9個漁村因河魚銳減失去經濟來源，當地民眾重金屬中毒病癥和奇異怪病時有發(fā)生。銅酸水紫金礦業(yè)銅酸水滲漏事故（2010年7月3日），福建省紫金礦業(yè)集團有限公司紫金山銅礦濕法廠發(fā)生銅酸水滲漏，9100立方米的污水順著排洪涵洞流入汀江，導致汀江部分河段嚴重污染，當地漁民的數百萬公斤網箱養(yǎng)殖魚死亡，直接經濟損失達3187.71萬元人民幣。鉻云南曲靖鉻渣污染事件（2011年8月）云南曲靖陸良化工實業(yè)有限公司將5222.38噸重毒化工廢料鉻渣非法傾倒導致珠江源頭南盤江附近水質受到嚴重污染，附近農村77頭牲畜死亡，并對周圍農村及山區(qū)

19、留下長期的生態(tài)風險。三甲基一氯硅烷、六甲基二硅氮烷吉林化工桶流入松花江（2010年7月28日）吉林省兩家化工企業(yè)的倉庫被洪水沖毀，7138只物料桶被沖入溫德河，隨后進入松花江。桶裝原料主要為三甲基一氯硅烷、六甲基二硅氮烷等，污染帶長5公里。為防止危機擴大，沿岸出動上萬人攔截，城市供水管道被切斷，幾乎是5年前吉林石化爆炸的翻版。石油美國墨西哥灣原油泄漏事件（2010年4月22日）美國一座石油鉆井平臺爆炸起火，隨后沉入墨西哥灣，造成11人失蹤，17人受傷，其浮油威脅至少600種動物安全2、大氣中有哪些重要污染物，說明其主要來源和消除途徑。污染物主要來源消除途徑含硫化合物SO2（1）天然源：火山排放

20、；h2s氧化（2）人為源，半數從此來，含硫燃料燃燒過程產生so2為主，SO3極少（1）降水濕去除；（2）化學反應轉化為SO42-、h2so4；（3）擴散后被地表土壤、水體吸附或堿性吸收。H2S（1）天然源：生物源：水、土壤中有機殘體無氧細菌作用，海洋生物活動排放；火山：噴射產生h2s、so2等；有機S：氧化產生h2s（2）人為源：工業(yè)排放氧化H2S+OHH2O+SHaerosolH2S+O3*H2O+SO2含氮化NOx（1）土壤和海洋中細菌對硝酸鹽的分解；SCR和SNCR第 頁共20頁合物天空中閃電過程和大氣中NH3氧化；各類燃燒，包括汽車排氣；通過生產和消費硝酸及其鹽的過程。含碳化合物co/

21、co2天然源：海洋中生物作用、植物葉綠素的分解、森林中CO2的放出；人為源：含碳燃料燃燒不完全(CO)、co2。碳氫化合物(i)ch4：厭氧細菌的發(fā)酵過程如沼澤、泥塘、濕凍土帶、水稻田底部、牲畜反芻和白蟻的墓穴等產生。與羥基自由基反應含鹵素化合物(1)CH3C1、CH3Br、CH3I：天然源(海洋)、及人類活動產生的。降水去除(2)氟氯烴類(CFCs):完全是人為產生的。破壞臭氧層。擴散進入平流層3、大氣中有哪些重要自由基?其來源如何?大氣中主要自由基有：HO、HO2、R、RO2HO的來源：對于清潔大氣，03的光離解是大氣中HO的重要來源Ohv，入O+OTOC o 1-5 h z32O+HOT

22、2OH-對于污染大氣，如有HnO2和H2O2存在，它們的光離解也可產生HO。HNO2的光解：HNO2+hrHO+NO HYPERLINK l bookmark90 o Current Document H2O2的光解：H2O2+hr2HOHO2的來源：主要來自醛，特別是甲醛的光解H2CO+hrH+HCOHO2+CO+MH+O2+MHO2+M HYPERLINK l bookmark96 o Current Document HCO+O2+MR的來源：RH+OR+HOR+H2O HYPERLINK l bookmark98 o Current Document RH+HO HYPERLINK l

23、 bookmark102 o Current Document RO2的來源：R+O2RO24、光化學第一定律和第二定律。(1)光化學第一定律(Grotthus-Draper定律)：只有被分子吸收的光，才能有效地引起分子的化學變化。（2）光化學第二定律（Stark-Einstein定律）：分子吸收光的過程是單分子過程，或者說在光化學反應的初級過程，被吸收的一個光子，只能激活一個分子（不適用于激光化學）。5、光化學煙霧（1）現象：汽車、工廠等污染源排入大氣的碳氫化合物（HC）和氮氧化物（NOx）等一次污染物在陽光中紫外線照射下發(fā)生光化學反應生成一些氧化性很強的03、醛類、pAn、h2o2等二次污

24、染物。這種由一次污染物和二次污染物的混合物（其中有氣體和顆粒物）所形成的煙霧，稱為光化學煙霧。（2）特征：藍色煙霧，強氧化性，具有強刺激性，使大氣能見度降低，在白天生成傍晚消失，高峰在中午或午后，污染區(qū)域往往在污染的下風向幾十至幾百公里處。（3）形成條件：氮氧化物與碳氫化物的存在；大氣濕度較低；強的陽光輻射；易發(fā)生在溫度較高（2432C）的夏秋季晴天。（4）污染物與產物的日變化曲線：清晨，大氣中有固定源及汽車排放的NOx和烴類化合物,，這些具有強氧化性的自由基將強光照射后NO2光解產生O.,隨后一系列反應相繼發(fā)生，產生O3及HO.，而HO.可以使烴類氧化為新的自由基，大部分生成RO2.、HO?

25、.、RC（O）O2NO氧化為NO2,代替了O3的氧化，這樣O3愈積愈多，同時在反應過程中，生成了一系列二次污染物如醛類、PAN等，與一次污染物NOx、烴類化合物混合形成了光化學煙霧。下午，隨著日光的減弱，NO2光解受到抑制，光化學反應趨于緩慢，產物濃度相繼下降，光化學煙霧現象消失。5）控制對策：改進技術控制汽車尾氣；改善能源結構；加強監(jiān)測與管理。6、光化學煙霧和硫酸型煙霧的比較特征硫酸型煙霧（倫敦煙霧）光化學煙霧（洛杉磯煙霧）首次記錄20世紀前世紀40年代中期類型還原型氧化型一次污染物so2、CO、煤煙顆粒碳氫化合物、NOx二次污染物硫酸、硫酸鹽氣溶膠O3、PAN、HNO3、醛類、顆粒物、硝酸

26、鹽等污染源燃煤汽油、煤氣、石油溫度冷（4C以下），冬熱（24C以上），夏秋相對濕度高，通常多霧低，通常熱和干燥污染峰值時間早晨中午毒性對呼吸道有刺激作用，嚴重時可導致死亡對眼睛和呼吸道有強刺激作用，o3等氧化劑有強氧化破壞作用，嚴重時可導致死亡。7、說明酸雨形成的原因。SO2和NOX進入大氣，經氧化后溶于水形成硫酸、硝酸和亞硝酸LOJ-一池SO,ill：o-SO2+H2OHgHSO3+0-*H2SO4NO+O-*n022NO.+IT2O-EINOjiHNQ8、說明影響酸雨形成的因素酸性污染物的排放及其轉化條件。大氣中NH3的含量及其對酸性物質的中和性。(2)大氣顆粒物的堿度及其緩沖能力。氣象條

27、件的影響。9、酸雨的環(huán)境影響及對策。影響對土壤生態(tài)的危害。土壤日益酸化、貧瘠化，影響植物的生長；另一方面酸化的土壤影響微生物的活性。對水生生態(tài)的危害。湖泊、河流等地表水酸化，污染飲用水源;魚類死亡對植物的危害。葉綠素含量降低，由于光合作用受阻，使農作物產量降低，也可使森林生長速度降低。對材料和古跡的影響。腐蝕材料、建筑對人體健康的影響。對策：控制酸雨的根本措施是減少二氧化硫和氮氧化物的排放。調整能源結構，盡量減少煤的燃燒，開發(fā)無污染的新能源(水力、太陽能等)；合理規(guī)劃工業(yè)發(fā)展和城市建設布局：工業(yè)區(qū)應該建設在城市主導風的下風口，居民區(qū)采取集中供熱；運用各種防治污染的技術(煤的脫硫、汽車尾氣的處理

28、等)。10、試述大氣中CO2等氣體濃度上升，引起溫室效應的原因。大氣中的CO2吸收了地面輻射出來的紅外光，把能量截留于大氣之中，從而使大氣溫度升高。如果大氣中溫室氣體增多，便有過多的能量保留在大氣中而不能正常地向外空間輻射，這樣就會使地表面和大氣的平衡溫度升高，對整個地球的生態(tài)平衡會有巨大的影響。11、減少溫室氣體排放的措施提高能源的利用率和減少高強溫室氣體排放(如NOx、CH4、CFCs)(2)燃料的改變:煤、石油改為天然氣和氫氣可再生能源的使用:水,風,太陽,生物核能的安全使用(5)CO2吸收與存儲(6)植樹造林，逐漸恢復草原的植被12、說明臭氧層破壞的原因和機理。由于人類活動的影響，水蒸

29、氣、氮氧化物、氟氯烴等污染物進入了平流層，在平流層形成了HOx，NOx，和ClOx等活性基團，從而加速了臭氧的消除過程，破壞了臭氧層的穩(wěn)定狀態(tài)。臭氧分解的催化機制：Y+O3YO+O2YO+OY+O2總反應：O3+O2O2Y=含氮氧化物NOX(NO.NOZ).含氫自由基HOj(H*.HO*.HO2*),含鹵自由基CIO才(CbsCIO)、BrOx*已、BrO*；13、為什么排放到大氣中的CFCs能破壞臭氧層，寫出有關化學反應式。(1)氟氯烴的光解：CFCI3+rtv*cfci2+Cl*2)破壞臭氧：14、臭氧層破壞的危害(1)皮膚癌發(fā)病率上升；(2)對眼睛造成各種傷害:如引起白內障,眼球晶體變形

30、等；(3)人體免疫力下降；(4)對植物生長的影響：研究表明,在已經研究過的植物品種中，超過50%的植物有來自UV-B的負影響，比如豆類，瓜類等作物，另外某些作物如土豆，番茄，甜菜等的質量將會下降；(5)危害海洋生物；(6)對材料的破壞；(7)加劇城市光化學煙霧污染。15、PM2.5（1）來源：土壤揚塵、海洋氣溶膠和車輛尾氣。（2）影響因素：排放源的特征和氣象條件。（3）危害：人類活動所釋放污染物的主要載體，攜帶有大量的重金屬和有機污染物。16、誘發(fā)水體沉積物中重金屬釋放的因素有哪些？（1）鹽濃度升高：堿金屬和堿土金屬陽離子可將吸附在固體顆粒物上的重金屬離子交換出來。（2）氧化還原條件的變化：還

31、原條件下，一些已沉淀的重金屬可被溶解，重新進入水體中（3）降低pH值：導致重金屬的碳酸鹽和氫氧化物溶解。（4）增加水中配合劑的含量：與重金屬形成可溶性的配合物。17、pE-DO的關系邊界條件:；還原限度1.0130X105Pa氫分壓（1）水的氧化還原限度還原限度:pE=pE0+logH+氧化限度：O+H+e=HOpE0=+20.754222pE=plG+log如11+pE=2().75-pHH+e=1HPE0=0.00戸2丄2L+pE=一pH2）天然水中溶解氧是決定電位很據水的氧化反燉：1/4O3+H+e=1Z2H2OpE=20.75pE=pE+lgpO21/4H*pO2=621atm時,pE

32、=20.58-pH(a)如水體呈中性.pE=13,5S.顯然，水體卑氧化性.當水體無涪解氧、冇機物含量*富時*冇機物虞的電位為決定電位”齊氐氧條件下.有機物分解成為CH*來用下列半反應計算決定電位：1/8CO2+H+=1/8GH44-1/4hbOpE=2.87pE=pElgpCO2l1/8|H+/pCH41/8?7pCO2=pCH4，pE=2,S7-pH(b)如水體pH為八pE為-4.13,說明水體處于還原狀態(tài).18、試述水體中有機污染物的遷移轉化途徑。吸附作用、揮發(fā)作用、水解作用、光解作用、生物富集和生物降解。19、在受納酸性廢水排放的水體中，水中金屬離子的濃度為什么往往較高？pH降低，導致

33、碳酸鹽和氫氧化物的溶解，其原因既有H+離子的競爭吸附作用，也有金屬在低pH條件下致使金屬難溶鹽類及其配合物的溶解。20、主要重金屬在土壤中的行為。重金屬存在形態(tài)吸收毒性微生物轉化砷(As)水溶態(tài)、吸附態(tài)和難溶態(tài)。前二者又稱可給態(tài)砷，可被植物吸收。有機態(tài)砷一被植物吸收一體內降解為無機態(tài)一通過根系、葉片的吸收一體內集中在生長旺盛的器官甲基化H3AsO3H3AsO4許多微生物都可使亞砷酸鹽氧化成砷酸鹽；而甲烷菌、脫硫弧菌、微球菌等都還可以使砷酸鹽還原成亞砷酸鹽。鎘(Cd)在土壤表層015cm處積累，主要Cd2CO3、Cd3(PO4)2和Cd(0H)2的形式存在。在pH7的土壤中分為可給態(tài)、代換態(tài)和難

34、溶態(tài)。大多數土壤對鎘的吸附率為8095%，不同土壤吸附順序：腐殖質土重壤質土土壤質土砂質沖積土；植物吸收：根葉枝花、果、籽粒鎘進入人體，在骨骼中沉積，使骨骼變形，骨痛癥。微生物特別是某些特定的菌種對鎘有較好的耐受性。汞(Hg)由于土壤的黏土礦物和有機質對汞的強烈吸附作用，汞進入土壤后，95%以上能被土壤迅速吸附或固定，因此汞容易在表層積累。汞化合物在土壤中先轉化為金屬汞或甲基汞后才被植物吸收。植物吸收和積累汞與汞的形態(tài)有關，揮發(fā)性高、溶解度大的汞化合物容易被植物吸收。汞在植物各部分的分布：根莖、葉種子生成的甲基汞具有親脂性，能在生物體內積累富集，其毒性比無機汞大100倍。其中甲基、乙基、丙基汞

35、是水俁病的致病性物質。汞的甲基化：在有氧或好氧條件下，微生物使無機汞鹽轉變?yōu)榧谆?1、說明土壤中重點關注的重金屬As、Cd、Hg在土壤的主要遷移方式。重金屬遷移方式As植物吸收；微生物轉化Cd土壤中膠體吸附，在土壤表層015cm處積累；植物吸收；微生物轉化Hg壤的黏土礦物和有機質對汞的強烈吸附作用，在土壤表層積累；植物吸收；微生物甲基化。Cu被表層土壤的黏土礦物吸附，同時，表層的有機質與銅結合形成螯合物，使銅離子不易向下層移動，主要在表層積累，并沿土壤的縱深垂直分布遞減。Pb主要以Pb(OH)2、PbCO3和PbSO4固體形式存在，土壤溶液中可溶性鉛含量很低。22、農藥在土壤中的遷移轉化。

36、農藥遷移轉化有機氯農藥DDTDDT在土壤中揮發(fā)性不大，由于其易被土壤膠體吸附，故它在土壤中移動也不明顯。但是DDT可通過植物根際滲入植物體內，它在葉片中積累量最大，在果實中較少。土壤中的DDT的降解主要靠微生物作用和生物降解。在土壤缺氧(灌溉后)和溫度較高時，DDT的降解速度較快。南方土壤中DDT的降解速度較快，而北方土壤中降解較慢。DDT的生物降解主要按還原、氧化、脫氯化氫等機理進行。DDT的另一降解途徑是光解。林丹林丹易溶于水，可從土壤和空氣中進入水體。但是，由于其揮發(fā)性強，亦可隨水蒸發(fā)，進入大氣，從而在水、土壤中積累較少。此外，林丹能在土壤生物(如蚯蚓)體內積累。植物能從土壤中吸收積累相

37、當量的六六六，且不同植物積累量不同。有機磷農藥非生物降解過程：吸附催化水解；光解；生物降解：化學農藥對土壤微生物有抑制作用。同時，土壤微生物也會利用有機農藥為能源，在體內酶或分泌酶的作用下，使農藥發(fā)生降解作用，徹底分解為co2和h2o。23、好氧有機污染物的微生物降解(1)糖類的微生物降解糖類通式為Cx(H2O)y,分為單糖、二糖和多糖。多糖水解成單糖多糖在胞外水解酶催化下水解成二糖和單糖,才能攝入胞內。二糖在胞內水解酶催化作用下變?yōu)閱翁?。h20(；h1206+卯血蔗糖葡萄糖果糖單糖酵解成丙酮酸細胞內單糖不論在有氧氧化或在無氧氧化條件下,都可經過相應的一系列酶促反應形成丙酮酸。此過程稱為單糖酵

38、解。葡萄糖酵解的總反應式：C6H12O6+2NAD+2CH3COCOOH+2NADH+2H+61263丙酮酸的轉化在有氧的條件下，三羧酸循環(huán)(P322),總反應為：CH3COCOOH+5/2O23CO2+2H2O三羧酸循環(huán)：無氧條件下丙酮酸的轉化：丙酮酸往往以其本身作受氫體被還原為乳酸，或以其轉化的中間產物作受氫體，發(fā)生不完全氧化生成低級的有機酸、醇及二氧化碳等CH3COCOOH+2HCH3COCOOHCH3CHO+2HCH3COCOOH+2HCH3CH(OH)COOHCO2+CH3CHOCH3CH2OHCO2+CH3CH2OH（2）脂肪的微生物降解脂肪水解成脂肪酸和甘油CHOOCR,6hoo

39、cr2+3H2O甘油的轉化：有氧和無氧條件下，經一系列酶促反應轉變成丙酮酸。在有氧條件下，丙酮酸轉化為二氧化碳和水，無氧條件下，轉變?yōu)楹唵斡袡C酸、醇和二氧化碳。ch2ohCHOH*CH3COCOOH+4HCHQH脂肪的轉化：在有氧氧化條件下，經過酶促什氧化途徑（圖58）變成脂酰輔酶A和乙酰輔酶A,然后進入TCA循環(huán)，最后完全氧化成二氧化碳和水。CH3（CH2）16COOH+26O218CO2+18H2O在無氧氧化條件下，脂肪酸通過酶促反應，往往以其轉化的中間產物作受氫體而被不完全氧化，形成低級的有機酸、醇和二氧化碳等。（3）蛋白質的微生物降解蛋白質水解成氨基酸：蛋白質由胞外水解酶催化水解，經多肽至二肽或氨基酸而被微生物攝入細胞內。二肽在細胞內可繼續(xù)水解形成氨基酸。氨基酸脫氨脫羧成脂肪酸：氨基酸在細胞內的轉化由于不同酶的作用