高三化學(xué)二輪復(fù)習(xí)專題3有機(jī)反應(yīng)類型

1、高三化學(xué)總復(fù)習(xí)二輪復(fù)習(xí)專題三有機(jī)反應(yīng)類型知識(shí)點(diǎn):一、有機(jī)反應(yīng)基本類型有機(jī)反應(yīng)的幾種基本類型是：取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)、聚合反應(yīng)等，此外還有氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、裂化反應(yīng)等。其中酯化反應(yīng)、酯的水解反應(yīng)、硝化反應(yīng)、磺化反應(yīng)等都是取代反應(yīng)的一些子類型。重要的有機(jī)反應(yīng)類型與主要有機(jī)物類型之間的關(guān)系表基本類型有機(jī)物類別取代反應(yīng)鹵代反應(yīng)飽和燒、苯和苯的同系物、酚等酯化反應(yīng)醇、較酸、糖類等某些水解反應(yīng)鹵代燒、酯、糖(二糖、多糖)、蛋白質(zhì)等硝化反應(yīng)苯和苯的同系物等磺化反應(yīng)苯和苯的同系物等加成反應(yīng)烯燒、快燃、苯和苯的同系物、醛等消去反應(yīng)鹵代燒、醇等氧化反應(yīng)燃燒絕大多數(shù)有機(jī)物酸fKMn0液烯燒、快燃、苯和苯的

2、同系物、酚、醛等直接(或催化)氧化酚、醇、醛、葡萄糖等還原反應(yīng)醛、葡萄糖聚合反應(yīng)加聚反應(yīng)(實(shí)為加成反應(yīng))烯脛等縮聚反應(yīng)多兀醇與多兀竣酸；氨基酸等顯色反應(yīng)苯酚遇FeCl3溶液顯紫色、淀粉遇碘溶液呈藍(lán)色、蛋白質(zhì)(分子 中含苯環(huán))與濃HNO皈應(yīng)后顯黃色等二、注意的問題：1.同一反應(yīng)的類型，從不同的角度看可有不同的名稱，如：(1)鹵代，硝化，磺化，酯化等均屬于取代反應(yīng)般認(rèn)為不屬于取(2)鹵代燒，酯，多肽和蛋白質(zhì)的水解反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，二糖，多糖的水解反應(yīng) 代反應(yīng)(3)油脂在堿性條件下的水解反應(yīng)叫皂化反應(yīng)，也是取代反應(yīng)取代反應(yīng)(4)醇與醇，竣酸與竣酸,氨基酸與氨基酸等分子間的脫水反應(yīng)屬于取代反應(yīng) 有關(guān)反

3、應(yīng)類型的關(guān)系可圖示為 ：.把握官能團(tuán)的反應(yīng)特征掌握碳碳不飽和鍵、 -OH、-CHQ -COOH -COOR GH- 的特征反應(yīng)，弄清官能團(tuán)之間相互影響如 -COOH -COO-中的 C=O不與H2加成。.掌握一些反應(yīng)物間量的關(guān)系煌基或苯環(huán)上的 H被Br2取代時(shí)，不要誤認(rèn)為1個(gè)Br2取代2個(gè)H原子。要注意1mol酚酯RCOOO發(fā)生水解反應(yīng)最多可消耗2molNaOH RCOOH5+2NaO+ RCOONa+RONa+HD).理清一些反應(yīng)對(duì)結(jié)構(gòu)的特殊要求。醇消去反應(yīng)要求鄰碳有 H、氧化反應(yīng)要求本碳有 H5 .搞清反應(yīng)實(shí)質(zhì)識(shí)記斷鍵點(diǎn)反應(yīng)類型斷 鍵點(diǎn)反應(yīng)條件鹵代燃水解反應(yīng)斷G-XNaOHK溶液，加熱醇分

4、子間脫水反應(yīng)一醇斷G-O鍵，另一醇斷O-H鍵濃HkSO,加熱酯化反應(yīng)竣酸斷G-OH鍵，醇斷O-H鍵濃HbSQ,加熱酯水解反應(yīng)斷酯基中的G-O鍵催化劑，加熱肽的水解反應(yīng)斷肽鍵中的G-N鍵催化劑煌的鹵代反應(yīng)斷G-H鍵光照或催化劑6、聚合反應(yīng)：由小分子生成高分子的反應(yīng)。（1）加聚反應(yīng)：由不飽和的單體加成聚合成高分子化合物的反應(yīng)。要求掌握乙烯式的加聚：（2）縮聚反應(yīng)：指單體之間相互作用作用生成高分子，同時(shí)生成小分子（一般是水分子）的聚合反應(yīng)。 常見的是：羥基與羥基（成醛結(jié)構(gòu)）、羥基與竣基（形成高分子酯）、竣基與氨基（形成蛋白質(zhì)）之間的 縮聚。練習(xí)：寫出：乙二酸和乙二醇在濃硫酸存在的條件下發(fā)生的一系列反

5、應(yīng)：三、條件不同反應(yīng)類型不同的例子（1）溫度不同，反應(yīng)類型不同CHCHOH2CHCHOH濃硫酸C#170濃硫酸C 140 c2 =6H 2 + H 2O2HOGH5 + H 2O(2)溶劑不同，反應(yīng)類型不同NaOHGHGHBr +H 2OG-k 2HOH + HBrGHGHBr + NaOH乙Gh *2 =GH 2 + NaBr +H 2O(3)濃度不同，反應(yīng)類型不同稀 H2SO4 .(G6HwQ)n+n H 2OnG +6H2O(GeHwOOn濃錦G+5nH2O典型例題：例1:某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)式為:它在一定條件下能發(fā)生的反應(yīng)有：加成 水解酯化 氧化中和 消去（）A. B. C.D.例2:以下物

6、質(zhì)；（1）甲烷；（2）苯；（3）聚乙烯；（4）聚乙快；（5） 2- 丁快；（6）環(huán)己烷；（7）鄰二甲苯；（8）苯乙烯。既能使KMn濾性溶液褪色，又能使濱水因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而褪色的是：（）A、（3） （4） （5） （8） B 、（4） （5） （7） （8） C 、（4） （5） （8） D 、（3） （4） （5） （7） （8）例3:有機(jī)化學(xué)中取代反應(yīng)范疇很廣。下列6個(gè)反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)范疇的是 （填寫相應(yīng)的字母）（(B)(D)HaSO4+HNO$- 5 口氣 T50 ct包%H2SO4CH3cH2限產(chǎn)比一950c 6煙CH2cH = CHCHHapOH濃 H2SO42caCH2OHT CH

7、aChWCHaCH/Hq1 U V(CH 也 CHCH=CH 什HIT (CHMCHqHCH + (CH3)2CHCH2CH2多）【(少)1濃 HaSSCHjCOOH+CFWH-CHOQCH#HQRCOO -CHCHi-OHrcooyn +3h2o -RCOO -CH2h2so4I、23RCQDH+CHOH II取一UH（式甲R(shí)是正十七基CHgCHjuCH廣）例4: (08海南卷)下列有機(jī)反應(yīng)中，不屬于取代反應(yīng)的是()A- CH3 + Cl2 光麗CH2CI + HCI口. 2CH?CH2OH + Qa 2CH3CHO + 2HZOC. C1C H2c H=CHi + NaOM HCXHjCH

8、CH2 + NaCld+ HOZ/ -彳 _+ H3O例5: （08北京宣武）油酸是一種不飽和脂肪酸，其分子結(jié)構(gòu)如右圖所示。下列說(shuō)法不正確的是（）A .油酸的分子式為Cl8H34。2B.油酸可與氫氧化鈉溶液發(fā)生中和反應(yīng)C. 1mol油酸可與2mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)IID. 1mol甘油可與3mol油酸發(fā)生酯化反應(yīng)強(qiáng)化訓(xùn)練：1、（08重慶卷）食品香精菠蘿酯的生產(chǎn)路線（反應(yīng)條件略去）如下:0H、C1CILCOOHOCH.COOHCH 廣 CHCILOH (2)ocn/:oocit2circH2荒的第乳乙戰(zhàn)卜列敘述錯(cuò)誤.的是（）A.步驟（1）產(chǎn)物中殘留的苯酚可用FeCl3溶液檢驗(yàn)B.苯酚和菠蘿酯均可

9、與酸性KMn的液發(fā)生反應(yīng)C.苯氧乙酸和菠蘿酯均可與NaOH液發(fā)生反應(yīng)D.步驟（2）產(chǎn)物中殘留的烯丙醇可用濱水檢驗(yàn)2、（08北京豐臺(tái)區(qū)（夏日的夜晚，?？匆妰和殖职l(fā)光的魔棒”在廣場(chǎng)上嬉戲。氧化氫氧化草酸二酯產(chǎn)生能量，該能量被傳遞給熒光物質(zhì)后便發(fā)出熒光，草酸二酯（魔棒”發(fā)光原理是利用過(guò)CPPO）結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。卜列有關(guān)說(shuō)法正確的是（）A ,草酸二酯的分子式為 C26H2406。8B. 1mol草酸二酯與氫氧化鈉稀溶液反應(yīng)（苯環(huán)上鹵素不水解），最多消耗4molNaOHC.草酸二酯水解可以得到兩種有機(jī)物D. 1mol草酸二酯與氫氣完全反應(yīng)，需要?dú)錃?0moi3、以乙醇為原料，用下述 6種類型的反應(yīng)：氧化；

10、消去；加成；酯化；水解;加聚，來(lái)合成乙二酸乙二酯 （結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示）的正確順序是（）A.B. C.D.4、（08北京崇文）某有機(jī)物A是農(nóng)藥生產(chǎn)中的一種中間體，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下。下列敘述中正確的是A .有機(jī)物A屬于芳香煌B ,有機(jī)物A可以與Br2的CCl 4溶液發(fā)生加成反應(yīng)C.有機(jī)物A與濃硫酸混合加熱，可以發(fā)生消去反應(yīng)0-CCC1IC弭0HD. 1 mo1A與足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多可以消耗 3mol NaOH5、硅橡膠的主要成分如圖所示,H3L % cI SICCH3ClSiCl是由二氯二甲基硅烷ch3經(jīng)兩種反應(yīng)制成的，這兩種反應(yīng)是（A.消去、加聚.水解、縮聚 C .氧化、縮聚D .水解、

11、加聚6、有機(jī)化合物I轉(zhuǎn)化為II的反應(yīng)類型是（IIoCI )CHsCHj OHCI)A.氧化反應(yīng)B.加成反應(yīng) C.取代反應(yīng) D.水解反應(yīng)7、能在有機(jī)物的分子中引入羥基官能團(tuán)的反應(yīng)類型有: 加成反應(yīng)，（e）水解反應(yīng)。其中正確的組合有（(a)酯化反應(yīng)，（b）取代反應(yīng)，（c）消去反應(yīng)，（d）A.(a)(b)(c)B.(d)(e)C.(b)(d)(e)D.(b)(c)(d)(e)8、阿斯匹林的一種同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:液充分反應(yīng)，消耗 NaOH勺物質(zhì)的量為（CH3C00C00H ,則1mol該有機(jī)物和足重的 NaOHA.lmolB.2molC.3molD.4mol9、（09屆海淀期中）茉莉醛具有濃郁的茉

12、莉花香，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：關(guān)于茉莉醛的下列表述不.正確的是（）C-CHOCH2(CH:)j CHiA .難溶于水B.屬于芳香煌C.在一定條件下能發(fā)生氧化反應(yīng)D.在一定條件下能生成高分子化合物 10 （04理綜）下列反應(yīng)的產(chǎn)物中，有的有同分異構(gòu)體，有的沒有同分異構(gòu)體，其中一定不存在.同分異構(gòu)體的反應(yīng)是（）A.異戊二烯（CH=C（CH） CH=CH ）與等物質(zhì)的量的 Br2發(fā)生加成反應(yīng)C1I2 氯丁烷（CHCHCH2c坨）與NaO此醇溶液共熱發(fā)生消去 HCl分子的反應(yīng)C.甲苯在一定條件下發(fā)生硝化生成一硝基甲苯的反應(yīng)D. 鄰羥基苯甲酸與NaHCO溶液反應(yīng)11、下列有機(jī)反應(yīng)的化學(xué)方程式正確的是()ACH3

13、CHO十迎整四CH=CH+ H2OB CH3CHBr + CHCHO+NaOHT CH3CHOCHCH+NaBr+ H2OCH3=CHCH=CH3+Br3- CH2CHCH=CH2fi p坨CH=C甲比Br BrBrBr(兩種產(chǎn)物都有)D CHsCHICOOHCHCHCHOHNaOH; CHCHCOOCCHCH+ HkO12、從某些植物樹葉中提取的揮發(fā)油含有下列主要成分:(1)寫出A物質(zhì)可能發(fā)生的反應(yīng)類型 (至少三種).(2)1 molB與濱水充分反應(yīng)，需消耗 mol單質(zhì)澳。(3)寫出C在一定條件下與足量Hi反應(yīng)的化學(xué)方程式(4)已知RCH= CHR I雪RCOOH+RCOOH寫出C在強(qiáng)氧化劑

14、條件下生成的有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(5) 寫出A與B在一定條件下，生成的一種高分子化合物的化學(xué)方程式 13芳香化合物A、B互為同分異構(gòu)體,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是0A經(jīng)、兩步反應(yīng)得 C、D和E。B經(jīng)、兩步反應(yīng)得 E、F和H。上述反應(yīng)過(guò)程、產(chǎn)物性質(zhì)及相互關(guān)系如圖所示。0IIch3coohcth6o只能得到兩種一漠取代物(1)寫出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。A有2種可能的結(jié)構(gòu)，寫出相應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。F和小粒金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式是 ,實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象 是,反應(yīng)類型是。(4)寫出 F在濃H2SO作用下在 170 c發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式： ,實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象 是,反應(yīng)類型是。(5)寫出F與H在加熱和濃 H2SC4催化作用下發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程

15、式 ,實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象 是,反應(yīng)類型是。(6)在B、C、D、F、G I化合物中，互為同系物的是14、(08西城1月)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：(1) A的分子式為060IIIIIHO- C CH2 ch- CH2-0cCHzA在NaOH水溶液中加熱， 經(jīng)酸化得到有機(jī)物 B和D, D是芳香族化合物。當(dāng)有 1 molA發(fā)生反應(yīng)時(shí)，最多消耗 molNaOH。B在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng)可生成某五元環(huán)酯，該五元環(huán)酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 On(CO2): n(H20)=3 : 2,該同系物(4)寫出苯環(huán)上只有一個(gè)取代基且屬于酯類的D的所有同分異構(gòu)體。(5) D的某同系物在氧氣中充分燃燒生成二氧化碳和水，其中的分子式為參考答案：典型例題：例 1 : C 例 2:C 例 3: A、C、E、F 例 4:B 例 5:C強(qiáng)化訓(xùn)練：1、D 2、A 3、C 4、D 5、B 6、B 7、C 8、C 9、B 10、D 11、C12答案：(1)加成、取代、加聚等(2)4 廠CCHH0%5H、二更CH工C珥(H0H13答案.(1)0H0och2ch2ch3(2)2GH50M