高中化學(xué)4.3.2羧酸的性質(zhì)和應(yīng)用課后提升訓(xùn)練(含解析)蘇教版選修5

1、 專題四第三單元第2課時課提升訓(xùn)練一二國1.乙二酸（HOOC-COOH又稱草酸，通常在空氣中易被氧化而變質(zhì)，而其兩分子結(jié)晶水合物（H2C2。- 2H2O）卻能在空氣中穩(wěn)定存在。在分析化學(xué)中常用H2C2O - 2H2。做KMnO的滴定劑，下列關(guān)于HkQQ的說法正確的是（）A.草酸是二元強(qiáng)酸，其電離方程式為H2C2Q=2h4 + C2C2B.草酸?定KMnOi于中和滴定，可用石蕊作指示劑C.乙二酸可通過乙烯經(jīng)過加成、水解、氧化再氧化制得D.乙二酸與NaOH液反應(yīng)的產(chǎn)物肯定是 NS2QQ解析：草酸是弱酸；草酸?定KMnO屬于氧化還原滴定，不需要外加指示劑；草酸與NaCH 反應(yīng)的產(chǎn)物可能是酸式鹽。答案

2、：C.已知酸性大?。嚎⑺?碳酸酚。下列含澳化合物中的澳原子，在適當(dāng)?shù)臈l件下都能 被羥基（一OH）It （均可稱為水解反應(yīng)），所得產(chǎn)物能跟 NaHCO液反應(yīng)的是（）解析：因?yàn)樗嵝源笮。嚎⑺?碳酸酚，所以只有竣酸才能跟NaHCO溶液反應(yīng)，根據(jù)竣酸的定義，只有選項 C的物質(zhì)中一Br原子被一OHB代后所得的產(chǎn)物屬于竣酸。選項 A得到 的是醇，選項 B、D得到的是酚，它們都不能跟 NaHCO容液反應(yīng)。答案：C.下列物質(zhì)中，既可與新制的 Cu（OH）2共熱產(chǎn)生紅色沉淀， 又可與NaCO水溶液反應(yīng)的 是（）A.苯甲酸B.甲酸C.乙二酸D.乙醛解析：甲酸分子中有醛基和竣基，具有醛和竣酸的性質(zhì)。答案：B.某有機(jī)

3、物在一定條件下既可以氧化成竣酸，又可以還原成醇，該酸和該醇可生成分子式為CHQ的酯，則下列說法錯誤的是 （）A.該有機(jī)物既有氧化性又有還原性B.該有機(jī)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)C.將該有機(jī)物和分子式的酯組成混合物，只要總質(zhì)量一定不論怎樣調(diào)整二者的 物質(zhì)的量之比，完全燃燒時得到二氧化碳的量必定相等D.該有機(jī)物是乙酸的同系物解析：某有機(jī)物在一定條件下既可以氧化成竣酸，又可以還原成醇，則該有機(jī)物為醛, 又因?yàn)樵撍岷驮摯伎缮煞肿邮綖镼HQ的酯，則該有機(jī)物為乙醛。答案：D.某有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式是：關(guān)于它的性質(zhì)描述正確的是 ()能發(fā)生加成反應(yīng)能溶解于NaOH液中，且1 mol A最多能消耗3 mol NaOH 能

4、水解生成兩種酸不能使濱水褪色能發(fā)生酯化反應(yīng)有酸性A.B.C.僅D. 全部正確解析：A中含有苯環(huán)，可發(fā)生加成反應(yīng)；含有一COOH有酸性，可與 NaOH液反應(yīng)；OHA, COOH含有酯基，可發(fā)生水解反應(yīng)，生成CHCOOH口/兩種酸，1 mol A最多能消耗3 mol NaOH不含碳碳雙鍵或叁鍵等不飽和鍵，不與濱水反應(yīng)。答案：D.下列說法中，正確的是()A.CH2CHCH2COOH 的名稱是CH3 2甲基3茶基-1 丙酸B.可用新制Cu(OH)2來區(qū)分甲酸、乙醛、乙酸、乙酸乙酯C.能與N&CO溶液反應(yīng)的有機(jī)物一定是竣酸D. 1 mol苯甲酸在濃 H2SQ存在下與足量乙醇反應(yīng)可得1 mol苯甲酸乙酯/

5、 CHaCHCHCOOH 解析：CH；,的系統(tǒng)名稱應(yīng)為 3-甲基-4-苯基丁酸；用新制Cu(OH)2鑒另1J 4種物質(zhì)的方法是：室溫下能使新制 Cu(OH)2懸濁液溶解的是甲酸、 乙酸；另一 組是乙醛、乙酸乙酯，再將兩組溶液分別加熱，能產(chǎn)生醇紅色沉淀的是甲酸、乙醛，不能產(chǎn) 生磚紅色沉淀的是乙酸、乙酸乙酯；酚羥基、竣基均可與NaCO反應(yīng)；酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng)，不能進(jìn)行到底，故 1 mol苯甲酸與足量乙醇在濃 HSO存在下發(fā)生酯化反應(yīng)所得的苯甲酸乙酯應(yīng)小于1 mol。答案：B7.有機(jī)物甲的分子式為 09Hl8。，在酸性條件下甲水解生成乙和丙兩種有機(jī)物。并測得 在同溫同壓下，同質(zhì)量的乙和丙的蒸氣白體積

6、相同，則甲的可能結(jié)構(gòu)有（）A. 8 種B. 14 種0. 16 種D. 18 種解析：據(jù)題意，可推知乙和丙應(yīng)為飽和一元竣酸和飽和一元醇，且兩者的相對分子質(zhì)量相等，則醇比酸多一個碳原子，即竣酸的分子式為 &HQ,其結(jié)構(gòu)有2種，醇的分子式為 a大。, 其結(jié)構(gòu)有8種，故甲的可能結(jié)構(gòu)有 2X8= 16種。答案：0001 molYZJ3一網(wǎng)與足量NaOHO充分反應(yīng)，消耗的NaOH勺物質(zhì)白量是（）A. 5 molB. 4 mol0. 3 molD. 2 mol解析：1 mol該有機(jī)物含有1 mol酚羥基和2 mol酚酯基，因1 mol酚羥基消耗1 mol NaOH,1 mol酚酯基消耗 2 mol NaO

7、H ,故1 mol該有機(jī)物共消耗 5 mol NaOH。答案：A9.某一元醇10 g與乙酸反應(yīng)生成乙酸某酯的質(zhì)量為11.58 g,反應(yīng)后又回收該醇 1.8 g,則醇的相對分子質(zhì)量為（）A. 88B. 1020. 116D. 196解析：設(shè)該醇的結(jié)構(gòu)簡式為R OH,相對分子質(zhì)量為 M酉?）,因：R OH+0H3COOIIO0OOR H2O,則生成的酯的相對分子質(zhì)量為：M（酉1） + 42,所以（10 1.8）/11.58 =M 酉l)/ M 酉1) + 42,求得 M 酉1)=102。答案：B. 2014 臨汾月考某有機(jī)化合物X（07H3O）與另一有機(jī)化合物 Y發(fā)生如下反應(yīng)生成化合物 Z(0nH

8、i4C2)濃硫酸X+YZ+H2O（1）X是下列化合物之一，已知X不能與Fe0l3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)， 則X是下列物質(zhì)中的 （填標(biāo)號字母）。CHOACOOH11CH2OHC(2)Y的分子式是,可能的結(jié)構(gòu)簡式是(3)Y有多種同分異構(gòu)體，其中一種同分異構(gòu)體E發(fā)生銀鏡反應(yīng)后，其產(chǎn)物經(jīng)酸化可得到F(C4H8Q)。F可發(fā)生如下反應(yīng):濃 H2SOF + HbO該反應(yīng)的類型是, E的結(jié)構(gòu)簡式是。(4)若丫與E具有相同的碳鏈，則Z的結(jié)構(gòu)簡式為 。.,，一 濃硫酸 ，、 ，一，,，八.解析：根據(jù)X+ Y Z+ HO突破，推出X為醇，丫為竣酸，Z為酯。由(1)推出X為D(苯甲醇)，再由X和Z的分子式求得 Y的分子式為

9、 GHQ,竣酸GHQ的可能結(jié)構(gòu)簡式有兩種：CHCHCHCOO悌口 (CH) 2CHCOOH由Y(GHQ)的一種同分異構(gòu)體 E發(fā)生銀鏡反應(yīng)，可得E為羥基醛，結(jié)構(gòu)簡式為HOCHCHCHCHO由題意與(3)可得竣酸 Y為直鏈，則 Z為CH.CH3CH2COOCH2 /答案：(1)D(2)C 4HsQ CHCHCHCOOHCHCH(CH)COOH(3)酯化反應(yīng) HOC2CHCHCHO。WCHlOCCH簿匚出.已知一CHO具有較強(qiáng)還原性，橙花醛的結(jié)構(gòu)簡式是(CH)2c = CHCHCHC(CH)=CH-CHO欲驗(yàn)證分子中有碳碳雙鍵和醛基，甲、乙兩學(xué)生設(shè)計了如下方 案：甲：取少量橙花醛滴加濱水；在反應(yīng)后的

10、溶液中滴加銀氨溶液，水浴加熱。乙：取少量橙花醛滴加銀氨溶液，水浴加熱；在反應(yīng)后的溶液中先加稀硫酸酸化再滴加濱水?；卮鹣铝袉栴}:能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?(填“甲” “乙”或“甲、乙均可”)。(2) 對不可行方案說明原因(認(rèn)為均可的此題不(3)對可行方案：依據(jù)現(xiàn)象是;反應(yīng)方程式是。依據(jù)現(xiàn)象是;反應(yīng)方程式是。解析：解答本題的關(guān)鍵是確定醛基和碳碳雙鍵檢驗(yàn)的先后順序。由于濱水(Bn)也能氧化醛基(一CHO)所以必須先用銀氨溶液檢驗(yàn)醛基(一CHO);又因?yàn)殂y氨溶液氧化醛基后溶液為堿性，所以應(yīng)先酸化后再加濱水檢驗(yàn)碳碳雙鍵。答案：(1)乙 /CCCHOW很強(qiáng)的還原性，若先加濱水 (Br2),則Br2會將一CHOF

11、口/均氧化，達(dá)不到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?3)產(chǎn)生銀鏡(CH3) 2C= CHCHCHC(CH)=CH- CHOF水浴加熱2Ag(NH) 20H (CH3) 2C= CHCHCHC(CH)=CHCOONH3NH+2AgJ + H20濱水褪色(CH3) 2C= CHCHCHC(CH) = CHCOONH2Br2(CH3) 2CBrCHBrCHCHC(CH)BrCHBrC00NH.下圖中，A B、C、Q E、F、G均為有機(jī)化合物。OCT根據(jù)上圖回答問題：(1)D、F的化學(xué)名稱是 、。(2)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式，并注明反應(yīng)類型。(3)A的結(jié)構(gòu)簡式是 , 1 mol A 與足量的 NaOH溶液反應(yīng)會消耗 mol

12、 NaOH。(4)符合下列3個條件的B的同分異構(gòu)體的數(shù)目有 個。含有鄰二取代苯環(huán)結(jié)構(gòu)與B有相同官能團(tuán)不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)解析：本題為一道有機(jī)綜合題，著重考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。由反應(yīng)的反應(yīng)條件及產(chǎn)物E的結(jié)構(gòu)可知B為CH2-COHCH2OH,-人;由反應(yīng)易知 D為乙醇，再結(jié)合反應(yīng)的反應(yīng)條件及產(chǎn)物 F的組成知C為乙酸，顯然 B C、D三者是有機(jī)物 A水解、酸化的產(chǎn)物，A(Ci3H604)的結(jié)構(gòu)簡式為OIII-ch2coC2Hs1 CHICCHjo。B的同分異構(gòu)體有多種，其中符合所給條件的結(jié)構(gòu)有 3種，它們是:OHCHCOOH 凡OOH ：H3CH3OHHCHOH答案：(1)乙醇乙酸乙酯比

13、0(2)酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))濃H2SO木CHCHOH70 CH2=CH2T + H2O消去反應(yīng)0(3)2II孫 TQ%occh3 II o(4)3.乙酸乙酯是重要的有機(jī)合成中間體，廣泛應(yīng)用于化學(xué)工業(yè)。實(shí)驗(yàn)室可以用如圖所示裝置制備乙酸乙酯。試管口(1)該反應(yīng)的化學(xué)方程式為裝置中干燥管的作用是 。(2)為證明濃硫酸在該反應(yīng)中起到了催化劑和吸水劑的作用，某同學(xué)利用圖所示裝置進(jìn)行了以下4個實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)開始時先用酒精燈微熱3 min ,再加熱使之微微沸騰 3 min。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后充分振蕩試管n再測有機(jī)層的厚度，實(shí)驗(yàn)記錄如下：實(shí)驗(yàn)編R試管I中試劑試管n中試劑測得有機(jī)層的厚度/cmA3 mL乙醇、2 mL乙酸

14、、1 mL 18 mol/L 濃硫酸飽和N*CO溶液5.0B3 mL乙醇、2 mL乙酸0.1C3 mL乙醇、2 mL乙酸、6 mL 3 mol/L 硫酸1.2D3 mL乙醇、2 mL乙酸、鹽酸1.2實(shí)驗(yàn)D的目的是與實(shí)驗(yàn) C相對照，證明 J對酯化反應(yīng)具有催化作用。實(shí)驗(yàn) D中應(yīng)加入鹽酸的體積和濃度分別是 mL和 mol/L。分析實(shí)驗(yàn) (填實(shí)驗(yàn)編號)的數(shù)據(jù)，可以推測出濃硫酸的吸水性提高了乙酸乙酯的產(chǎn)率。濃硫酸的吸水性能夠提高乙酸乙酯產(chǎn)率的原因是 加熱有利于提高乙酸乙酯的產(chǎn)率，但實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)溫度過高乙酸乙酯的產(chǎn)率反而降低，可能的原因是。解析：試管n中有機(jī)層的厚度大，說明反應(yīng)生成的乙酸乙酯多，產(chǎn)率大。實(shí)驗(yàn) D和實(shí)驗(yàn) C的目的相同，應(yīng)使反應(yīng)的條件相同，即兩種酸的體積和c(H+)相同。A、C實(shí)驗(yàn)中n(H + )相同，但A實(shí)驗(yàn)所得到的乙酸乙酯多