微生物病毒的介紹

1、微生物病毒的介紹病毒的種類：真病毒：至少含有核酸和蛋白質(zhì)兩種組分類病毒：只含具有獨立侵染性的RNA組分擬病毒：只含不具獨立侵染性的RNA組分朊病毒：只含單一蛋白質(zhì)部分亞病毒非細胞生物第一節(jié) 概述 一、人類對病毒的發(fā)現(xiàn)和認識過程1892：俄國 伊萬諾夫斯基 (Ivannowsky) 首次發(fā)現(xiàn)煙草花葉病毒的感染因子能通過細菌過濾器。1898：荷蘭 貝哲林克(Beijerinck) 證實該致病因子可以被乙醇從懸液中沉淀下來而不失去其感染性但用培養(yǎng)細菌的方法培養(yǎng)不出來；給這樣的病原體起名叫virus。1935：美國 斯壇萊(Stanley) 從煙草花葉病病葉中提取出了病毒結(jié)晶，又證實了結(jié)晶中含核酸和蛋

2、白質(zhì)兩種成分，而只有核酸具感染和復(fù)制能力，并因此而獲諾貝爾獎。1952：Hershey和Chase證實噬菌體的遺傳物質(zhì)僅僅是DNA,開創(chuàng)了病毒分子生物學(xué)。1971后：陸續(xù)發(fā)現(xiàn)了各種亞病毒類病毒、朊病毒和擬病毒。二、定義和特點1、形體極其微小，必須在電子顯微鏡下才能觀察，一般都可通過細菌濾器；2、沒有細胞構(gòu)造，故也稱分子生物；3、其主要成分僅是核酸和蛋白質(zhì)兩種；4、每一種病毒只含有一種核酸，不是DNA就是RNA；5、既無產(chǎn)能酶系也無蛋白質(zhì)合成系統(tǒng)；6、在宿主細胞協(xié)助下，通過核酸的復(fù)制和核酸蛋白裝配的形式進行增殖，不存在個體生長和二均等分裂等細胞繁殖方式；7、在宿主的活細胞內(nèi)營專性寄生；8、在離體

3、條件下，以無生命的化學(xué)大分子狀態(tài)存在，并可形成結(jié)晶；9、對一般抗生素不敏感，但對干擾素敏感。 研究病毒的重要意義： 一是控制和消滅有害病毒，病毒威脅著人類健康和家養(yǎng)動物養(yǎng)殖業(yè)，病毒性疾病對國民經(jīng)濟造成嚴重的影響，發(fā)酵工業(yè)中的噬菌體污染會嚴重影響發(fā)酵生產(chǎn)； 二是病毒的研究和利用價值，主要表現(xiàn)為改良品種，培育活病毒疫苗株，保護生態(tài)環(huán)境，利用病毒作為昆蟲殺蟲劑，基因工程研究的重要載體。三、宿主范圍（分布）及重要性幾乎所有的生物都可以 感染相應(yīng)的病毒。根據(jù)宿主可以分三類： 動物病毒 植物病毒 細菌病毒（或稱噬菌體）第二節(jié)病毒的大小、形態(tài)、構(gòu)造和組分一、大小測定大小的單位是納米（109)，多數(shù)病毒的直徑

4、在100nm以下；絕大多數(shù)病毒是能通過細菌濾器；須用電鏡才能觀察到其具體形態(tài)和大小。二、形態(tài)Fig. 1A: Sizes and Shapes of Viruses (Animal RNA Viruses)Fig. 1B: Sizes and Shapes of Viruses (Animal DNA Viruses) Transmission Electron Micrograph of Herpes simplex VirusesTobacco mosaic virus (TMV) 三、構(gòu)造基本結(jié)構(gòu)病毒的對稱性 螺旋對稱的病毒粒子 二十面體對稱病毒粒子 復(fù)合對稱的病毒粒子（1）病毒粒子的基

5、本結(jié)構(gòu)capsid coreenvelopespikenucleocapsid病毒粒子(virion)成熟的、結(jié)構(gòu)完整、具有侵染力的單個病毒，又稱病毒顆粒(virus particle)。Capsomere or capsomer衣殼衣殼粒無囊膜病毒模式結(jié)構(gòu)刺突病毒的結(jié)構(gòu)類型螺旋對稱結(jié)構(gòu)二十面體對稱結(jié)構(gòu)復(fù)合對稱結(jié)構(gòu) 無囊膜桿狀：煙草花葉病毒等絲狀：大腸桿菌M13噬菌體等卷曲狀：流感病毒等彈狀：狂犬病毒等有囊膜無囊膜有囊膜：皰疹病毒小型：脊髓灰質(zhì)炎病毒大型：腺病毒有囊膜：痘病毒（磚塊狀）無囊膜：大腸桿菌T偶數(shù)噬菌體（蝌蚪狀）病毒結(jié)構(gòu)類型Fig. 2C: Viral Structure (Enve

6、loped Helical Virus) Fig. 2D: Viral Structure (Enveloped Polyhedral Virus) Transmission Electron Micrograph of HIV-1 Stained to Show Surface GlycoproteinsTransmission Electron Micrograph of HIV-1 The nucleocapsid (arrows) can be seen within the envelope. （2）病毒的對稱性三類典型形態(tài)的病毒：廿面體對稱的結(jié)構(gòu)(球狀) 螺旋對稱的結(jié)構(gòu)(桿狀) 復(fù)

7、合對稱的結(jié)構(gòu)(蝌蚪狀) 大腸桿菌的T偶數(shù)噬菌體是由橢圓形的二十面體頭部和螺旋對稱的尾部組合而成，是病毒中復(fù)合對稱的代表。螺旋對稱的病毒粒子以煙草花葉病毒（tobaco mosaic virus， TMV）為例。衣殼是由2130個蛋白質(zhì)亞基構(gòu)成的螺旋對稱結(jié)構(gòu)，衣殼長300nm。直徑1518nm，外觀呈狹窄的剛直桿狀。螺旋衣殼中央有直徑4nm的軸孔，亞基呈右手螺旋排列，螺旋的螺距為2.3nm，每螺轉(zhuǎn)上的亞基數(shù)目為十六又三分之個。病毒的單鏈RNA半徑約4nnl處與蛋白質(zhì)亞基結(jié)合大約每三個核苷酸結(jié)合著一個蛋白質(zhì)亞基、RNA長約6395或6398個核苷酸，長度相當(dāng)于2130個亞甚或130螺轉(zhuǎn)。二十面體對

8、稱病毒粒子Adenovirus 以腺病毒（adenovirus）為例。腺病毒的衣殼含有252個殼粒，其中12個頂角的衣殼粒與相鄰的衣殼粒組成五鄰體，240個面上或棱上的衣殼粒相互之間組成六鄰體。每個五鄰體中央的衣殼粒上伸出一根末端帶有頂球的刺突。每個五鄰體殼粒由一個五聚體（多肽）和一個三聚體纖維蛋白（）組成；但六鄰體殼粒不是六聚體，而是三聚體，它由3個110K多肽構(gòu)成。復(fù)合對稱的病毒粒子T4 Bacteriophage有囊膜的病毒粒子Fig. 4: Virus Obtaining Its Envelope from Host Cell Membrane by BuddingTransmissi

9、on Electron Micrograph of HIV-1 Budding from a Host Cell 四、化學(xué)組成 病毒的主要成分為核酸(DNA或RNA)和蛋白質(zhì)。有的病毒還含有脂質(zhì)、糖類等其他組分。一種病毒只含有一種核酸（DNA或RNA）。 植物病毒絕大多數(shù)含RNA;少數(shù)含DNA ； 動物病毒一部分含DNA，一部分含RNA； 細菌病毒普遍含DNA，含RNA的極少。病毒的核酸類型極為多樣化： 病毒的DNA與RNA均有單鏈和雙鏈： dsDNA ssDNA dsRNA ssRNA 1.病毒的核酸病毒DNA分子有線裝和環(huán)狀之分。病毒核酸有正鏈（）和負鏈（）的區(qū)分： 規(guī)定：將堿基序列與mR

10、NA一致的核酸單鏈定位正鏈，將堿基序列與mRNA互補的核酸單鏈定位負鏈。因此，就病毒核酸鏈的單與雙以及正和負有以下6 種類型： ()DNA大部分DNA病毒 ()RNA動物呼腸孤病毒 （）DNA 大腸桿菌X174噬菌體 （）RNA所有單鏈RNA病毒大部分植物病毒 （）DNA腺病毒 （）RNA 流感病毒 2.病毒的蛋白質(zhì)有的病毒只有一種蛋白質(zhì)，多數(shù)含有為數(shù)不多的幾種蛋白質(zhì)。病毒蛋白質(zhì)的氨基酸組成與其他生物一樣，但不同病毒蛋白質(zhì)的氨基酸組成和含量各不相同。病毒蛋白質(zhì)主要在構(gòu)成病毒結(jié)構(gòu)、病毒的侵染與增殖過程中發(fā)揮作用： 1、結(jié)構(gòu)功能 2、吸附 3、破壞宿主細胞壁與細胞膜 4、增殖3.其他成分一些較復(fù)雜

11、的病毒（如包膜病毒）除含有核酸和蛋白質(zhì)兩種成分外，還含有脂類、多糖等其他成分。病毒中的脂類主要以脂質(zhì)雙分子層的形式存在于病毒的包膜中。病毒所含的糖類主要以糖蛋白的形式存在于包膜的表面，決定著病毒的抗原性。五、群體形態(tài)包含體噬菌斑病斑和空斑枯斑 （1）包涵體（inclusion body）概念：宿主細胞經(jīng)病毒感染后形成的光學(xué)顯微鏡下可見的大小、形態(tài)、數(shù)量不等的蛋白質(zhì)結(jié)晶體，稱為包涵體。在宿主細胞內(nèi)形成包涵體是病毒的特征，不同的病毒其形成的包涵體具有不同的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和特性，可用于分類鑒定。包涵體在細胞中的形成部位：位于細胞核內(nèi)如皰疹病毒 位于細胞質(zhì)內(nèi)如狂犬病毒等 胞核內(nèi)胞質(zhì)都有麻疹病毒 包涵體的本

12、質(zhì)-大多數(shù)是病毒粒子組成的，少數(shù)是細胞對病毒的反應(yīng)。了解研究包涵體的實踐意義-病毒鑒定 臨床診斷依據(jù)核型多角體病毒：包涵體在核內(nèi)質(zhì)型多角體病毒：包涵體在細胞質(zhì)內(nèi)(2)噬菌斑(plaque)概念：噬菌斑是指在宿主細菌的菌苔上，噬菌體使菌體裂解而形成的空斑。Localized areas of cellular destruction and lysis caused by virus infection are called plaques應(yīng)用：1、噬菌體定量計數(shù) 2、噬菌體的鑒定（3）病斑和空斑空斑和病斑：用于動物病毒粒子的計數(shù)也可以采用噬菌斑法類似的技術(shù)，但是這種斑點只能稱為空斑或病斑。（4

13、）枯斑枯斑：植物病毒在植物葉片上形成的群體稱為枯斑。第三節(jié) 各類病毒及其繁殖方式一、原核生物的病毒噬菌體噬菌體：是病毒中的一種，一般把侵染細菌、放線菌的病毒叫噬菌體。（把侵染真菌的病毒叫噬真菌體）噬菌體在自然界廣泛存在，在1995年發(fā)表的ICTV的病毒分類與命名第六次報告中共報道了4000余種，分別劃歸為49個病毒科.據(jù)Bradley(1967)歸納，噬菌體共有六類形態(tài)。1.形態(tài)與分類噬菌體共有六類形態(tài)：T-系噬菌體T-系噬菌體是研究的最廣泛而又深入的細菌噬菌體，按發(fā)現(xiàn)的先后順序進行從T1-T7編號，后來發(fā)現(xiàn)其中偶數(shù)者的形態(tài)都相同（蝌蚪形收縮性長尾），故統(tǒng)稱T偶數(shù)噬菌體。 由于絕大多數(shù)噬菌體為

14、蝌蚪形，現(xiàn)以E.coli T4為例，介紹蝌蚪形噬菌體的結(jié)構(gòu)：大腸桿菌T4噬菌體構(gòu)造偶數(shù)噬菌體的形態(tài)構(gòu)造2.BACTERIOPHAGE LIFE CYCLESTwo primary types of bacteriophages ：溫和噬菌體（temperate phrage）噬菌體感染細胞后，將其核酸整合（插入）到宿主的核DNA上，并且可以隨宿主DNA的復(fù)制而進行同步復(fù)制，在一般情況下，不引起寄主細胞裂解的噬菌體。烈性噬菌體（virulent phage）感染細胞后,能在寄主細胞內(nèi)增殖，產(chǎn)生大量子代噬菌體并引起細菌裂解的噬菌體。引起的反應(yīng)稱裂解反應(yīng)。病毒的繁殖過程： 一般可分為吸附、侵入、生物

15、合成、成熟裝配與裂解釋放五步。烈性噬菌體所經(jīng)歷的繁殖過程，稱作裂解性周期。 1、吸附2、侵入3、增殖包括核酸的復(fù)制和蛋白質(zhì)的生物合成4、成熟裝配5、裂解釋放病毒一步生長曲線 （二）一步生長曲線 （1）潛伏期：是指病毒侵入宿主細胞到病毒粒子釋放出胞外前的一段時間。 潛伏前期又稱隱蔽期（eclipse phase），是指病毒的核酸侵入宿主細胞后至第一個病毒粒子裝配前的一段時間，此時宿主細胞內(nèi)不含有完整的、有侵染力的成熟病毒粒子。 潛伏后期，病毒粒子裝配成熟，胞內(nèi)具侵染性的成熟病毒粒子數(shù)目逐漸增加，但沒有釋放出胞外。寄主細胞的裂解標(biāo)志著潛伏期的結(jié)束。 （2）裂解期：是指宿主細胞迅速裂解，溶液中病毒粒

16、子急劇上升的一段時間。病毒沒有個體生長，其宿主細胞裂解也是突發(fā)的。 （3）平臺期：是指感染病毒的宿主細胞全部裂解，溶液中病毒效價達到最高點以后的時期。兩個特征性數(shù)據(jù) 潛伏期：是病毒顆粒吸附于細胞到受染細胞釋放出子代病毒顆粒所需的最短時間，不同病毒的潛伏期長短不同，噬菌體以分鐘計，動物病毒和植物病毒以小時或天計。 裂解量：是每個受染細胞所產(chǎn)生的子代病毒顆粒的平均數(shù)目，其值等于潛伏期受染細胞的數(shù)目除穩(wěn)定期受染細胞所釋放的全部子代病毒數(shù)目，即等于穩(wěn)定期病毒效價與潛伏期病毒效價之比。通過一步生長曲線測定，噬菌體的裂解量一般為幾十到上百個，植物病毒和動物病毒可達數(shù)百乃至上萬個。（三）溫和噬菌體與溶原性（

17、lysogeny） 某些噬菌體侵染細菌后，將自身基因組整合到細菌細胞染色體上，隨寄主細胞分裂而同步復(fù)制，并不引起細菌裂解釋放噬菌體，因而被稱作溫和噬菌體（temperate phage）。這種噬菌體與細菌共存的特性稱為溶原性（lysogeny）， 被侵染的細胞被稱作溶原性細胞或溶原菌（lysogen），引起的反應(yīng)稱溶源性反應(yīng)。整合到細菌細胞染色體上的病毒被稱作前病毒或前噬菌體（prophage）。溶原性細菌對同源噬菌體有免疫性。細胞反復(fù)分裂溶原途徑 裂解途徑 噬菌體的裂解和溶原途徑 誘導(dǎo)溶原性特點： （1）溶原性轉(zhuǎn)變（lysogenic conversion）：溫和噬菌體在菌體細胞內(nèi)以前噬菌體

18、形式存在可導(dǎo)致宿主細胞的表型改變，這種改變與其生命周期是否完成沒有直接關(guān)系，這種改變稱為溶原性轉(zhuǎn)變。 （2）免疫作用：前噬菌體基因還導(dǎo)致溶原性細菌對同類型噬菌體的侵染具有免疫作用，阻止攜帶與溶原性菌體所含的前噬菌體DNA相同的噬菌體的吸附和生物合成，但這種免疫作用不能阻止溶原菌體被別種類型的溫和噬菌體或烈性噬菌體所侵染。前噬菌體基因的表達可以產(chǎn)生一種阻遏蛋白，抑制該病毒自身在菌體內(nèi)的復(fù)制作用。6.噬菌體的應(yīng)用與防治噬菌體的危害：主要是引起發(fā)酵中的噬菌體污染例：丙酮、丁醇發(fā)酵中的噬菌體污染 抗生素發(fā)酵中的噬菌體污染 食品工業(yè)上的噬菌體污染防治：控制活菌排放選育抗性生產(chǎn)菌株生產(chǎn)中輪換使用菌種藥物防

19、治例如用金霉素、四環(huán)素等。二、植物病毒TMV三、脊椎動物病毒 各種脊椎動物都廣泛寄生著相應(yīng)的病毒，但研究較多的是那些與人類健康、與畜禽家養(yǎng)脊椎動物疾病相關(guān)的那些病毒。已知與人類健康有關(guān)的病毒超過300種，與其它脊椎動物有關(guān)的病毒超過900種。人類傳染病約有70-80%是由病毒所引起。脊椎動物病毒根據(jù)其核酸類型可分為dsDNA病毒、ssDNA病毒、dsRNA病毒和ssRNA病毒；有的衣殼外含囊膜，有的不含囊膜；有的病毒囊膜外還含有刺突。 （一）脊椎動物病毒繁殖1.吸附:病毒通過刺突與細胞受體特異結(jié)合吸附到寄主細胞上2.侵入:病毒被吞噬到囊泡中, 囊膜破裂, 病毒核酸被釋放到細胞質(zhì)。3.生物合成:

20、 在病毒基因控制下, 細胞合成新病毒的基本成分，核酸、衣殼粒蛋白和刺突蛋白。4.成熟裝配:刺突蛋白整合到形成病毒囊膜的細胞膜中,核酸和衣顆粒蛋白裝配成核衣殼。5.釋放:有囊膜病毒以出芽方式離開細胞膜,攜帶著含刺突的囊膜。成熟的病毒粒子具侵染性。病毒刺突與寄主細胞上受體的特異結(jié)合過程示意圖：1）裸露病毒核酸直接穿入2）有囊膜病毒以膜融合方式進入3）有囊膜病毒以吞噬作用進入動物病毒侵入方式示意圖：動物病毒出芽釋放過程示意圖：（二）脊椎動物病毒的續(xù)存性 動物病毒的續(xù)存性（persistence）就是指某些病毒通過吸附、侵染進入動物寄主細胞后，并不進行增殖殺死寄主細胞，而是將自身病毒DNA整合到寄主細

21、胞染色體DNA分子上或呈類質(zhì)粒狀態(tài)，長期存在于寄主細胞內(nèi)。以整合形式存在的病毒核酸被稱作原病毒。續(xù)存性特點：1）續(xù)存性感染的動物細胞功能維持正常，甚至很多年。2）續(xù)存性病毒感染中，病毒在重新活化前沒有復(fù)制，處于續(xù)存狀態(tài)。3）被整合的原病毒基因的表達有時也會賦予寄主細胞新的特點。4）原病毒可以受環(huán)境因素如紫外線誘導(dǎo)活化，從整合的染色體上脫離下來，病毒核酸重新復(fù)制、成熟和釋放。5）某些皰疹病毒能夠間歇性地“開”、“關(guān)”病毒粒子的增殖。皰疹病毒終身續(xù)存在機體細胞內(nèi)，當(dāng)機體受冷、熱、壓力或免疫抑制等因素的刺激時，續(xù)存的皰疹病毒被活化，重新增殖導(dǎo)致細胞裂解，引起疾病，然后又恢復(fù)到續(xù)存狀態(tài)。皰疹病毒的這種

22、續(xù)存性又被稱作“潛伏性（latency）”。6）某些病毒可引起“慢性病毒感染（slow virus infections）”。麻疹病毒（measles virus）能隱藏在寄主腦細胞中許多年，逐漸引起退行性損傷和功能喪失，這種續(xù)存性又被稱作“慢性病毒感染” 。（三）病毒與腫瘤發(fā)生 腫瘤（tumor）是由失去調(diào)控而異常生長和繁殖的新生異常細胞或瘤形成的組織團塊。如果腫瘤的生長維持在特定的部位形成致密組織團，而不通過循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)移到其它部位，被稱為良性腫瘤；如果腫瘤細胞可以活躍的擴散或轉(zhuǎn)移到有機體其它部位乃至全身，通常通過血液流動并形成次級腫瘤，被稱為惡性腫瘤或癌。人類和脊椎動物腫瘤的發(fā)生是由多種復(fù)

23、雜的因素所引起，例如物理、化學(xué)和生物因素。 有好幾種動物病毒進入宿主細胞后進入續(xù)存性狀態(tài)，可永久性地改變宿主遺傳物質(zhì)，導(dǎo)致宿主腫瘤發(fā)生。可引發(fā)機體腫瘤發(fā)生的病毒被稱作腫瘤病毒（oncoviruses），迄今發(fā)現(xiàn)的可引起細胞轉(zhuǎn)化和腫瘤發(fā)生的病毒主要是一些dsDNA和一些逆轉(zhuǎn)錄病毒。腫瘤病毒引起肌體腫瘤發(fā)生的過程被稱作轉(zhuǎn)化（transformation）。據(jù)估計，約15%的人類腫瘤由病毒感染引起。表 某些脊椎動物病毒所引起的腫瘤 腫瘤病毒 腫瘤類型Epstein-Barr(EB)病毒 Burkitt 淋巴瘤（epstein-barr virus） 乙型肝炎病毒(hepatitis b virus)

24、 肝癌丙型肝炎病毒(hepatitis c virus) 肝癌逆轉(zhuǎn)錄病毒(retrovirus) 很多動物白血病和淋巴瘤； 人類胸腺淋巴瘤（htlv逆轉(zhuǎn)錄 病毒）乳頭多瘤空泡病毒(papovavirus) 各種動物腫瘤；人類宮頸癌 （人乳頭狀瘤病毒）人皰疹病毒8型 卡波西氏肉瘤(human herpesvirus 8)腫瘤病毒最顯著的特征： 是能夠象溶原性噬菌體一樣把病毒自身核酸整合到宿主細胞染色體DNA上。轉(zhuǎn)化細胞生長速率增加，染色體發(fā)生改變，細胞表面分子產(chǎn)生變化，能夠無限制分裂，喪失了正常細胞的生長接觸抑制特性。腫瘤病毒引起細胞轉(zhuǎn)化的機制（1）原病毒整合（2）原病毒所含的與轉(zhuǎn)化相關(guān)的特異性

25、基因的表達。 這些特異性的轉(zhuǎn)化相關(guān)基因被稱作病毒癌基因（viral oncogenes），它們是人和脊椎動物正常的原癌基因（proto-oncogenes）的同源基因，是正常細胞原癌基因的突變形式。正常宿主細胞中的原癌基因被認為是重要的調(diào)控基因。這些基因編碼激活基因轉(zhuǎn)錄的蛋白，對于正確調(diào)控細胞生長和繁殖至關(guān)重要。原癌基因的突變編碼突變蛋白，而導(dǎo)致細胞非正常生長。存在許多原癌基因，某些人類癌癥，諸如結(jié)腸癌，需要幾個原癌基因的同時突變而致癌。病毒也能導(dǎo)致細胞不正常生長，腫瘤病毒改變原癌基因的活性或異常表達而導(dǎo)致細胞轉(zhuǎn)化和腫瘤發(fā)生。（四）新顯病毒 “新顯病毒”（emerging virus)，“em

26、erge”的英文原意是“出現(xiàn)”的意思，新顯病毒是指那些以往局部低水平感染的病毒或具有種間屏障的病毒，將其寄主范圍擴大到了別的物種，引起了大范圍的人類傳染性疾病。 如埃博拉病毒、拉沙病毒、艾滋病毒等。最近出現(xiàn)的SARS病毒、禽流感病毒等就屬于這一類。它們引發(fā)的傳染病對人類的健康與生命帶來嚴重威脅，必須引起我們高度重視。新顯病毒產(chǎn)生的原因：1）與人類對環(huán)境的破壞有關(guān)。2）與現(xiàn)代交通、旅游發(fā)展和人類大規(guī)模地遷居有關(guān)。3）病毒基因的突變，改變了宿主范圍或致病力。4）與人和動物的密切接觸有關(guān) 1、最著名的病毒：艾滋病病毒 艾滋?。ˋIDS）：全稱為人類獲得性免疫缺陷綜合癥(AcquiredImmune Dificiency Syndrome)， 獲得性免疫缺陷綜合癥。1981年首先在USA發(fā)現(xiàn)，1983年巴斯德研究所宣布分離出一種virus證實為AIDS的病原，1986年WHO定名為人類免疫缺陷病毒（HIV）。HIV專門侵犯淋巴細胞，造成免疫缺陷。傳播途徑：血液、母嬰、體液（不正常的性行為）治療疫苗：滅活疫苗，重組疫苗。藥物：AZT(疊氮脫氧胸腺嘧啶核苷)。防止策略：抑制病毒HIV 的增殖，增強機體的免疫力，杜絕