混合均勻度測定方法

1、1適用范圍本方法適用于測定配合飼料、濃縮飼料和預(yù)混料的混合均勻度2方法原理一一甲基紫法以甲基紫色素作為示蹤物，將其與添加劑一起加入，預(yù)先混于飼料中，然后以比色 法測定樣品中甲基紫含量，以飼料中甲基紫含量的差異來反映飼料的混合均勻度。3儀器和設(shè)備3.1分光光度計(jì)：有5mml或1cm比色皿3.2標(biāo)準(zhǔn)篩：基本孔徑100 Um4試劑和溶液4.1甲基紫（生物染色劑）4.2無水乙醇5操作步驟5.1示蹤物的制備和添加將測定用的甲基紫混勻并充分研磨，使其全部通過100um標(biāo)準(zhǔn)篩，按照飼料成品量 十萬分之一的用量，從小藥添加口投入混合機(jī)。5.2樣品的米集和制備每一批飼料至少抽取10個(gè)有代表性的樣品.每個(gè)樣品的數(shù)

2、量應(yīng)以畜禽的平均一日采食量 為準(zhǔn)（肉用仔雞前期料50克，后期料與產(chǎn)蛋雞料100克，生長肥育豬500克）。樣品的布點(diǎn)必須 考慮各方位深度、袋數(shù)、料流的代表性，每一個(gè)樣品必須由點(diǎn)集中采取，不允許有任何翻動 和混合。5.3測定 稱取試樣10g （準(zhǔn)確至0.0002g），放在100 ml的小燒杯中，加入30ml無 水乙醇，不時(shí)地加以攪動，燒杯上蓋一表面玻璃，30min后用中速定性子濾紙過濾，以 無水乙醇作空白調(diào)節(jié)零點(diǎn)，用分光光度計(jì)，在590nm的波長下測定濾液的吸光度。以各次測定的吸光度值為X、X2、X3X10，其平均值X，標(biāo)準(zhǔn)差S與變異系數(shù) CV 按 3.1.2.1、3.1.2.2 計(jì)算。6測定結(jié)果

3、計(jì)算X1+X2+X3+X106.1平均值：X= 10標(biāo)準(zhǔn)差：S=6.2X12+X22+X32+Xi2-10 x210S6.3 變異系數(shù)：CV (%)= X 100X混合均勻度變異系數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定值應(yīng)小于10%，即變異系數(shù)值越小，混合愈均勻。微量元素預(yù)混料混合均勻度的測定1適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)適用于含有鐵源的微量元素預(yù)混合飼料混合均勻度的測定。2原理本法通過與混合飼料中鐵含量的差異來反映各組分分布的均勻性。3儀器和設(shè)備3.1分析天平，感量0.0001g。3.2可見分光光度計(jì)3.3燒杯、移液管、容量瓶等。4、試劑4.1鹽酸（GB622）:化學(xué)純4.2鄰菲啰琳溶液：溶解0.1g鄰菲啰琳（GB1293分析純）

4、于約80mL8OC的蒸餾 水中冷卻后用蒸餾水稀釋至100mL，保存于棕色瓶中，并置于冰箱內(nèi)可穩(wěn)定數(shù)周。4.3鹽酸羥胺溶液：溶解10g鹽酸羥胺（HGB 3044化學(xué)純）于蒸餾水中，有蒸餾 水稀釋至100mL保存于棕色瓶中并置于冰箱內(nèi)，可穩(wěn)定數(shù)周。4.4乙酸鹽緩沖溶液：溶解8.3g無水乙酸鈉（GB694分析純）于蒸餾水中，加入12mL冰乙酸（GB 676分析純），并用蒸餾水稀釋至100mL。5樣品的采集與制備5.1本法所需的樣品系預(yù)混合飼料成品，必須單獨(dú)采制。5.2包裝成品在成品庫取樣，一個(gè)包裝算一個(gè)點(diǎn)，每一個(gè)樣品由一點(diǎn)集中取一樣。 5.3每批飼料抽取10個(gè)有代表性的實(shí)驗(yàn)室樣品，每一個(gè)實(shí)驗(yàn)室樣品為

5、50g。各實(shí)驗(yàn) 室樣品的布點(diǎn)必須考慮代表性，取樣前不允許翻動或再混合。5.4將上述每個(gè)實(shí)驗(yàn)室樣品在試驗(yàn)室充分混勻，以四分法從中分取1g10g （視含 鐵量而不同）試樣進(jìn)行測定。6測定步驟稱取試樣1g10g （準(zhǔn)確至0.0002g）于燒杯中，加入20ml濃鹽酸，充分混勻 用蒸餾水稀釋至100ml，使樣品中無機(jī)鐵直接溶解，待溶液澄清后吸取上清液1ml（含 鐵量約在40ug以下，否則要少稱樣或少用上清夜，若溶液混濁，則應(yīng)過濾于25ml 容量瓶中，加入鹽酸羥胺溶液1ml，充分混勻，5min后加入乙酸鹽緩沖溶液5ml， 搖勻后再加鄰菲啰琳溶液1ml，用蒸餾水稀釋至25ml，充分混勻，放置30min，以 蒸餾水作參比溶液，用分光光度計(jì)在510nm波長處測定其吸光度。只測試樣混合均勻