環(huán)境水體中多環(huán)芳烴類污染物及其分析方法

1、環(huán)境水體中多環(huán)芳烴類污染物及其分析方法裴秀(西北師范大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院蘭州 730070)摘要：隨著科學(xué)技術(shù)和經(jīng)濟(jì)的高速發(fā)展，環(huán)境問(wèn)題日益受到人們的關(guān)注。我國(guó)水資源 嚴(yán)重短缺，水資源的安全問(wèn)題尤其重要。為了有效控制水污染，水體質(zhì)量的檢測(cè)任務(wù) 也就很艱巨。有機(jī)污染物分布廣、組成復(fù)雜，分離和測(cè)定是研究的難點(diǎn)。多環(huán)芳炷(PAHs) 是水體中持久性有機(jī)污染物的主要成分之一，PAHs類污染物不僅污染最廣，致癌性強(qiáng)， 而且持久穩(wěn)定，因此常被作為水中污染物的典型代表。多環(huán)芳炷的檢測(cè)方法主要有氣 相色譜法、高效液相色譜法以及熒光法等。關(guān)鍵詞：多環(huán)芳炷，氣相色譜，高效液相色譜，熒光Pollutants and t

2、heir analysis methods of polycyclic aromatichydrocarbons in environmental waterPei Xiu(College of Chemistry and Chemical Engineering, Northwest Normal University, Lanzhou730070)Abstract: With the rapid development of science and technology and economy, environmental issues have become an increasing

3、concern. Serious water shortage and security issues of water resources are particularly important in China. In order to effectively control water pollution, water quality monitoring will be very difficult because of widely distribution, complex composition, difficult separation and determination of

4、organic pollutants. Polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) are the main components of the persistent organic pollutants in water body. They are widely spread and carcinogenic, long-lasting and stable. Thus they are typical representative contaminants in water. Gas chromatography, high performance l

5、iquid chromatography and fluorescence spectrometry are usually employed for the detection of PAHs.Keywords: Polycyclic aromatic hydrocarbons, gas chromatography, high performance liquid chromatography, fluorescence多環(huán)芳烴化合物多環(huán)芳(Polycyclic aromatic hydrocarbons, PAHs)是煤、石油、木材、煙草、有 機(jī)高分子化合物等有機(jī)物不完全燃燒時(shí)產(chǎn)生的揮發(fā)

6、性碳?xì)浠衔?，是重要的環(huán)境和食 品污染物。迄今已發(fā)現(xiàn)有200多種PAHs，其中有相當(dāng)部分具有致癌性，如苯并a芘、 苯并a蒽等。PAHs廣泛分布于環(huán)境中，可以在我們生活的每一個(gè)角落發(fā)現(xiàn)，任何有 有機(jī)物加工廢棄，然燒或使用的地方都有可能產(chǎn)生PAHs，例如煉油廠、煉焦廠、橡 膠廠和火電廠等任何一家排放煙塵的工廠，各種交通車輛排放的尾氣中、煤氣及其他 取暖設(shè)施甚至居民的炊煙中等，據(jù)美國(guó)對(duì)八個(gè)洲大氣成分的分析顯示工業(yè)區(qū)大氣中的 PAHs比農(nóng)業(yè)業(yè)區(qū)高10多倍，PAHs污染物已成為環(huán)境污染物中極重要的物質(zhì)。PAHs 是一種高致癌的物質(zhì)?，F(xiàn)在德國(guó)政府強(qiáng)制規(guī)定所以在德國(guó)政府出售的電動(dòng)工具必須經(jīng) 過(guò)檢驗(yàn)其中不含有

7、過(guò)量的PAHs，要進(jìn)入德國(guó)市場(chǎng)的電動(dòng)工具必須通過(guò)專業(yè)的檢驗(yàn)機(jī) 構(gòu)的檢測(cè)。1.1 PAHs化合物的種類1、NAPNaphthalene 萘2、ANYAcenaphthylene 苊烯3、ANAAcenaphthene 苊4、FLUFluorene 芴5、PHEPhenanthrene 菲6、ANTAnthracene 蒽7、FLTFluoranthene 熒蒽8、PYRPyrene 芘9、BaABenzoaanthracene 苯并a蒽10、CHRChrysene 屈11、BbFBenzobfluoranthene 苯并b熒蒽12、BKFBenzokfluoranthene 苯并k熒蒽13、Ba

8、PBenzoapyrene 苯并a芘14、IPYIndeno1,2,3-cdpyrene 茚苯1, 2,3-cd芘15、DBADibenzoa,hanthracene 二苯并a,n蒽16、BPEBenzog,h,iperylene 苯并g,h,i北(二萘嵌苯)PAHs的特性1.2.1持久性PAHs通過(guò)各種環(huán)境介質(zhì)(大氣、水、生物體等)能夠長(zhǎng)距離遷移并長(zhǎng)期存在于環(huán) 境中，進(jìn)而對(duì)人類健康和環(huán)境帶來(lái)嚴(yán)重的危害。由于PAHs的水溶性極小，它們?cè)谕?壤中的降解和生物可利用性受到嚴(yán)重限制，由于其具有較高的辛醇-水分配系數(shù)，易于 分配到環(huán)境中疏水性有機(jī)物中，因此在生物體脂類中易于富集濃縮，有較高的生物富 集

9、因子(BCF)?！叭隆弊饔肞AHs類化合物具有強(qiáng)烈的致突變作用(mutagenesis)、致癌作用(carcinogenesis)和 致畸作用(teratogenesis),簡(jiǎn)稱“三致”作用。PAHs對(duì)動(dòng)植物的生長(zhǎng)都有明顯的影響。多 PAHs落在植物葉片上，使其變色、萎縮、卷曲、直至脫落，影響植物的正常生長(zhǎng)和結(jié) 果oPAHs對(duì)動(dòng)物的影響也較嚴(yán)重，對(duì)小白鼠有全身反應(yīng)。當(dāng)PAHs質(zhì)量濃度為0.01mg/L 時(shí)，小白鼠條件反射活動(dòng)有顯著變化。PAHs的致癌性已被人們研究了 200多年。早在1775年，英國(guó)醫(yī)生波特就確認(rèn) 煙囪清潔工陰囊癌的高發(fā)病率與他們頻繁接觸煙灰(煤焦油)有關(guān)，然而直到1932年

10、， 最重要的PAHs一苯并芘才從煤礦焦油和礦物油中被分離出來(lái)，并在實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中發(fā)現(xiàn) 有高度致癌性。PAHs的種類很多，其致癌活性各有差異。苯并芘是一種較強(qiáng)的致癌物，主要導(dǎo)致上皮組織產(chǎn)生腫瘤，如皮膚癌、肺癌、胃 癌和消化道癌。用含25四g/kg苯并芘的飼料飼喂小鼠140d，除使小鼠產(chǎn)生胃癌外還可 誘導(dǎo)其白血球增多和產(chǎn)生肺腺瘤；每周三次攝入100mg的苯并芘，有超過(guò)60%的大 鼠發(fā)生皮膚腫瘤；當(dāng)劑量降為3mg時(shí)，大鼠皮膚腫瘤的發(fā)生率下降到約20%；當(dāng)劑 量恢復(fù)到10mg后，皮膚腫瘤的發(fā)生率又可急劇上升至近100%。因此，大鼠皮膚腫 瘤與苯并芘有明顯的量效關(guān)系。1973年，沙巴特等人的研究表明，苯并芘

11、除誘導(dǎo)胃 癌和皮膚癌外，還可引起食管癌、上呼吸道癌和白血病，并可通過(guò)母體使胎兒致畸。 隨食物攝入人體內(nèi)的苯并a芘大部分可被人體吸收，經(jīng)過(guò)消化道吸收后，經(jīng)過(guò)血液 很快遍布人體，人體乳腺和脂肪組織可蓄積苯并芘。人體吸收的苯并芘一部分與蛋白 質(zhì)結(jié)合，另一部分則參與代謝分解，與蛋白質(zhì)結(jié)合的苯并芘可與親電子的細(xì)胞受體結(jié) 合，使制細(xì)胞生長(zhǎng)的酶發(fā)生變異，使細(xì)胞失去控制生長(zhǎng)的能力而發(fā)生癌變。參與代謝 分解的苯并芘在肝組織氧化酶系中的芳烴羥化酶(Arylhydrocarbonhydroxylase， AHH) 介導(dǎo)下生成其活化產(chǎn)物-7,8-苯并a芘環(huán)氧化物，該物質(zhì)可在葡萄糖醛酸和谷胱甘肽 結(jié)合，或在環(huán)氧化物水化

12、酶催化下生成二羥二醇衍生物隨尿排出，但苯并芘二羥二醇 衍生物經(jīng)細(xì)胞色素P450進(jìn)一步氧化可產(chǎn)生最終的致癌物一苯并芘二醇環(huán)氧化物 (Benzopyrenediolepoxide)，該物質(zhì)不可被轉(zhuǎn)化且具有極強(qiáng)的致突變性，可以直接和細(xì) 胞中不同成分(包括DNA)反應(yīng)，形成基因突變，從而導(dǎo)致癌的發(fā)生。鑒于種種原因， FAO/WHO對(duì)食品中的PAHs允許含量未作出規(guī)定。有人估計(jì)，成年人每年從食物中 攝取的PAHs總量為12mg，如果累積攝入PAHs超過(guò)80mg即可能誘發(fā)癌癥，因此 建議每人每天的攝入總量不可超過(guò)10四g。1.2.3生物蓄積性PAHs進(jìn)入環(huán)境后以通過(guò)環(huán)境蓄積、生物蓄積、生物轉(zhuǎn)化或化學(xué)反應(yīng)等

13、方式損害 健康和環(huán)境,PAHs并不是直接致癌物，它在體內(nèi)經(jīng)過(guò)酶的作用后生成終致癌物。經(jīng)致 癌物與DNA或RNA等結(jié)合后產(chǎn)生不可修復(fù)的損害而導(dǎo)致癌癥。PAHs的來(lái)源PAHs的來(lái)源既有天然源，也有人為源。2.1天然源陸地和水生植物、微生物的生物合成，森林、草原的天然火災(zāi)以及火山活動(dòng)所形 成的PAHs構(gòu)成了 PAHs的天然本底值。由于細(xì)菌活動(dòng)和植物腐爛所形成的土壤PAHs 本底值為1001000四g/kg。地下水中PAHs的本底值為0.0010.01pg/L。淡水湖泊中 的本底值為0.010.25四g/L。2.2人為源PAHs的污染源很多，它主要是由各種礦物燃料(如煤、石油、天然氣等)、木材、 紙以

14、及其他含碳?xì)浠衔锏牟煌耆紵蛟谶€原氣氛下熱解形成的。PAHs類污染物的分析方法對(duì)于提取和純化得到的試樣，需要借助一些高精儀器進(jìn)行分析。目前，PAH的 檢測(cè)方法為高效液相色譜法、氣相色譜法、色質(zhì)聯(lián)用分析方法、二階激光質(zhì)譜法和酶 聯(lián)免疫分析方法等。3.1高效液相色譜法高效液相色譜法(highperformanceliquidchromatography, HPLC) 是 PAHs 的常 規(guī)檢測(cè)方法，其分離方法大多為梯度淋洗法，國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)為甲醇和水的梯度淋洗，而國(guó) 外的方法為乙臘和水的梯度淋洗。上述兩種方法盡管能夠?qū)崿F(xiàn)PAHs的分離，但其缺 點(diǎn)是分析時(shí)間長(zhǎng)(國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)為60min)，并存在基線漂移的

15、問(wèn)題，很多研究者在PAHs 的富集方面進(jìn)行了方法的探索和創(chuàng)新。液-液萃取的方法需要耗費(fèi)大量的超純?cè)噭?并且萃取液有時(shí)會(huì)出現(xiàn)乳化現(xiàn)象，既浪費(fèi)試劑又容易導(dǎo)致誤差。郁建栓采用固相萃取 流動(dòng)相進(jìn)行等梯度洗脫，用熒光檢測(cè)器進(jìn)行檢測(cè)，實(shí)現(xiàn)了試樣中痕量PAHs化合物的 分離分析，富集和分離效果好，分析時(shí)間短，無(wú)基線漂移，同時(shí)節(jié)省了試劑，每個(gè)樣 品的分析時(shí)間小于15min，利用熒光檢測(cè)技術(shù)實(shí)現(xiàn)了試樣中7種PAHs的痕量分析。 7種PAHs的檢出限(ng/L)分別為：熒蒽1.17,苯并(a)蒽0.68,苯并(b)熒蒽1.02 苯并(k)熒蒽0.26，苯并(a)芘0.46，二苯并(ah)0.70，苯并(ghi)

16、北1.29。試樣過(guò)柱流速 為2ml/min時(shí)，7種PAHs的吸附回收率分別為：熒蒽125.5%，苯并(a)蒽98.5%，苯 并(b)熒蒽95%，苯并(k)熒蒽73.7%，苯并(a)芘72.4%，二苯并(ah)78.5%，苯并(ghi) 北78%。Liu Yu等人5采用多孔層的固相微萃取技術(shù)(SPME)對(duì)試樣中的PAHs化 合物進(jìn)行富集，再聯(lián)合HPLC進(jìn)行測(cè)定。多孔覆蓋層是通過(guò)5m的硅石顆粒連接苯 基、C8及單性和多性的C18固相以進(jìn)行HPLC分析。該法也有幾個(gè)因素影響到PAHs 物質(zhì)的萃取，如連接相的官能團(tuán)、鏈的長(zhǎng)短以及相的性質(zhì)(單性或多性)Garica等 人考察了采用SPE (固相萃取)、S

17、PME (固相微萃取)技術(shù)聯(lián)合HPLC以及熒光監(jiān) 測(cè)器測(cè)定飲用水中的PAHs物質(zhì)的可行性。研究了纖維性質(zhì)、萃取化合物的量以及有 機(jī)溶劑、鹽的投加量、取樣溫度、取樣時(shí)間對(duì)SPME萃取效果的影響。對(duì)SPE技術(shù) 考察了試樣投加乙臘的量、試樣存放的條件如溫度和時(shí)間以及萃取溶劑的類型、體積 對(duì)萃取效果的影響。試驗(yàn)結(jié)果表明，兩種萃取技術(shù)聯(lián)合HPLC都可以用于飲用水中 PAHs物質(zhì)的測(cè)定。相比之下，SPE技術(shù)比SPME技術(shù)在回收、準(zhǔn)確性以及測(cè)定范圍 上更有優(yōu)越性。Yang等人采用臨界水的萃取方法，并采用HPLC技術(shù)進(jìn)行測(cè)定PAH 物質(zhì)，也具有一定的可行性。3.2、氣相色譜法王丹華等人采用溶膠-凝膠技術(shù)，加入

18、自制的新化合物端羥基冠醚，成功地涂制 了固相微萃取涂層，用半揮發(fā)性的有機(jī)污染物多環(huán)芳烴評(píng)價(jià)了涂層的基本性能，并對(duì) 實(shí)際水樣中的PAHs采用氣相色譜法（GC）方法進(jìn)行了分析。該方法的線性范圍在0.1 10四g/L，檢出限在0.0010.03四g/L, 8種PAHs測(cè)定的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差在2.05%9.80%, 回收率在85%以上。其微萃取涂層是由4,5-二羥（丙基）甲醚基-苯并15冠-5合成。涂 層主要由端羥基硅油、二端羥基冠醚、四乙氧基硅烷、含氫硅油組成，冠醚在涂層中 的含量為9%（g/g）,經(jīng)三氟乙酸（含5%水）催化水解，發(fā)生縮聚反應(yīng)形成三維空間網(wǎng)絡(luò) 結(jié)構(gòu)。該方法重現(xiàn)性好，涂層厚度易控制，本實(shí)驗(yàn)

19、采用自制80pm聚硅氧烷冠醚的萃 取頭，萃取頭長(zhǎng)度1cm。3.3、色質(zhì)聯(lián)用分析方法潘海洋等人參照美國(guó)EPA525.1方法，C18-固相萃取膜萃取飲用水中的有機(jī)物， 利用GC/MS法鑒定多環(huán)芳烴（PAH），使用16種多環(huán)芳烴混合標(biāo)準(zhǔn)樣繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線， 以內(nèi)標(biāo)法對(duì)PAHs進(jìn)行定量分析。采用本方法研究某水樣中的7種多環(huán)芳烴的含量， PAHs的平均回收率為94.0%97.7%，檢測(cè)限為0.001g/L。Veronica等人研究了固相 微萃取技術(shù)（SPME）對(duì)水中的多環(huán)芳烴化合物進(jìn)行富集并聯(lián)合GC-MS進(jìn)行測(cè)定的 情況，考察了 PAHs物質(zhì)在離子和非離子膠束影響下的分離情況。使用85pm聚丙烯 酸和100

20、pm二甲基硅氧烷聚合物涂層的纖維和陰離子（十二烷基硫酸,SDS）、陽(yáng)離 子（十六烷基三甲基色氨酸，CTAB）、非離子（聚乙氧基-10-月桂醇，POLE）表面 活性劑進(jìn)行了 PAHs物質(zhì)的萃取，結(jié)果表明SPME技術(shù)是一個(gè)可行的處理手段Steven 等人采用SPME萃取和GC-MS測(cè)定空隙水（porewater，沉淀物中的空隙水）中的PAHs 物質(zhì)（測(cè)定范圍ng/Lmg/L）。這種方法可以達(dá)到測(cè)定范圍的要求，同時(shí)要求的水 樣體積小，可以減少水樣的收集、運(yùn)輸以及貯存等程序。四種污染程度不同的沉積物 （50mg/kg34PAHs10000mg/kg總PAHs）用SPME技術(shù)進(jìn)行預(yù)處理，每次用1.5ml

21、 的空隙水進(jìn)行分析測(cè)定34種PAHs。水樣通過(guò)離心這些沉淀物，并進(jìn)行絮凝沉淀后 獲得。定量校準(zhǔn)通過(guò)向標(biāo)準(zhǔn)水樣中和空隙水中加入15種26環(huán)的、全氘化的PAHs 進(jìn)行。SPME聯(lián)合GC-MS的響應(yīng)因子可以進(jìn)行22烷基的PAHs的測(cè)定，也可以用來(lái) 校準(zhǔn)18組烷基PAHs物質(zhì)。DOC （4mg/L7mg/L）不影響23環(huán)的PAHs物質(zhì)的 測(cè)定；而46環(huán)的PAHs的測(cè)定受DOC的濃度影響，其與DOC/水的分配系數(shù)有關(guān) （KDOC），logKDOC的范圍為4.1（熒蒽）5.6（苯并ghi芘）。但是DOC的影響對(duì) EPA規(guī)定的34中PAHs物質(zhì)并沒有很大的影響，因?yàn)?6%99 %的PAHs物質(zhì)是2 環(huán)和3環(huán)

22、的PAH3.4、二階激光質(zhì)譜法Thomas 等人采用二階激光質(zhì)譜儀(two-steplasermassspectrometry,L2MS)測(cè)定 PAH。采用自制的L2MS系統(tǒng)進(jìn)行測(cè)定，用多模式的CO2激光儀(Alltec853MS, Lubeck,德國(guó)。入=10.6四m,，0.6J/cm2,107.5ns)與樣品表面形成45C的傾角進(jìn)行消融。 采用遠(yuǎn)端機(jī)械控制方式使樣品能夠進(jìn)行自動(dòng)旋轉(zhuǎn)到新的角度以進(jìn)行激光消融。通過(guò)光 參振蕩器(OPO) (MOPO-730D10,SpectraPhysicsLasersInc.，MountainView, CA)提供 離子化的激光輻射，并通過(guò)應(yīng)用Nd:YAG激

23、發(fā)的激光調(diào)諧技 (GCR-230,SpectraPhysicsLasersInc。進(jìn)行三次諧波輸出。在波長(zhǎng)225280nm范圍內(nèi) 進(jìn)行離子化效率的研究，脈沖幅長(zhǎng)為8ns。對(duì)水樣進(jìn)行分析時(shí)，激光波長(zhǎng)為250nm。 Emmenegger等人12采用二階激光質(zhì)譜法進(jìn)行定量分析水中的痕量PAH物質(zhì) (ng/L)。30ml水樣經(jīng)過(guò)PVC膜進(jìn)行萃取后，直接進(jìn)行L2MS的測(cè)定。該方法可以 進(jìn)行3環(huán)到6環(huán)的PAH物質(zhì)的定量測(cè)定，測(cè)定的范圍為2125ng/L。此方法的萃取 效率為75%90%。3.5、酶聯(lián)免疫分析方法免疫分析法是近幾年發(fā)展起來(lái)以抗原與抗體的特異性、可逆性結(jié)合反應(yīng)為基礎(chǔ)的 新型分析技術(shù)。免疫反應(yīng)具

24、有很高的選擇性和靈敏性。作為相對(duì)獨(dú)立的檢測(cè)方法，即 基于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合分析原理的免疫測(cè)定法，包括酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定(ELISA)、放射免疫測(cè) 定法(RIA)、固相免疫傳感器等方法。目前使用最普遍的是酶聯(lián)免疫法(ELISA)，具有 操作簡(jiǎn)便、靈敏度高、樣品容量大、儀器化程度和分析成本低的優(yōu)點(diǎn)，是目前理想的 殘留篩選性分析方法之一，該方法在美國(guó)已經(jīng)得到了很大程度的接受和應(yīng)用。Barcelo 等人14采用ELISA的方法測(cè)定和水中的PAH，同時(shí)將測(cè)定結(jié)果與GC-MS方法進(jìn)行 對(duì)比。其采用的預(yù)處理程序同Manuel等人的方法相同，水樣放置于經(jīng)過(guò) Mucasol(Merz+Co)試劑洗滌和二氯甲烷浸洗的棕色玻璃

25、瓶中(容積2.5l)。水樣經(jīng)過(guò) 玻璃纖維過(guò)濾，同時(shí)加入80mg/L的Na2S2O3 (通過(guò)精加工的飲用水配置)作為脫氯 劑。為了進(jìn)一步抑制生物活性，所有的水樣通過(guò)加入6NHCl調(diào)節(jié)pH值為2。然后通 過(guò)C18Emporedisks(商品型號(hào)及產(chǎn)地：JTBaker,Deventer,NL)進(jìn)行萃取，PAH的回收率 為70%95%。Dietmar等人研究了采用ELISA方法測(cè)定PAH的可行性，并與HPLC 測(cè)定的結(jié)果進(jìn)行了對(duì)比。采用HPLC方法測(cè)定的水中主要含有2環(huán)和3環(huán)的PAH物 質(zhì)(萘、苊、芴、菲、蒽)，也包含芘和熒蒽這些化合物。采用ELISA方法沒有發(fā) 現(xiàn)假陰性(falsenegative)

26、的樣品(即測(cè)定濃度小于0.2四g/L)，但是存在18%假陽(yáng)性 falsepositive)樣品存在(即測(cè)定濃度大于0.2四g/L)。綜上所述，盡管目前已發(fā)展了多種分離和檢測(cè)PAH物質(zhì)的方法，HPLC方法和 GC-MS方法是具有普遍應(yīng)用價(jià)值的方法。它們的測(cè)量精度高，適于標(biāo)準(zhǔn)化，但往往 需要進(jìn)行復(fù)雜的樣品處理，檢測(cè)靈敏度也受限于配套的檢測(cè)器，對(duì)設(shè)備的要求較高， 隨著技術(shù)的發(fā)展可革新。酶聯(lián)免疫分析方法也會(huì)引起較大的關(guān)注，免疫法對(duì)樣品處理 要求低、設(shè)備和操作簡(jiǎn)單，比現(xiàn)行的方法靈敏度更高，特別適合于基層單位進(jìn)行簡(jiǎn)單 快速的檢測(cè)使用以及大批量樣品的普檢初篩，但因其自身的局限性，重現(xiàn)性和準(zhǔn)確定 量方面不及HPLC等方法，在實(shí)際工作中可將兩者結(jié)合，實(shí)現(xiàn)從初篩到定量的快速準(zhǔn) 確檢測(cè)。結(jié)束語(yǔ)我國(guó)研究環(huán)境水體中的多環(huán)芳烴類污染物及其分析方法方面所作的工作還很少， 還沒有建立各類污染物的完整的系統(tǒng)的處理方法。我們目前只列舉了一些多環(huán)芳烴類 污染物及其分析的方法，要為以后更為完善的處理污水資源，我們還有待進(jìn)一步研究。致謝感謝杜新貞老師對(duì)于做論文期間給予的幫助，以及其認(rèn)真的科學(xué)的嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ鲬B(tài)度， 給予我們更為深遠(yuǎn)的影響。參考文獻(xiàn)1郭煒鋒，戴樹桂.水環(huán)境多環(huán)芳烴源解析研究進(jìn)展J.環(huán)境污染治理技術(shù)與設(shè)備,2005, 6(10): 8-12.Guo Weife