IATF16949-2016內(nèi)審員測試題

1、IATF16949-2016內(nèi)審員測試題1.( )IATF16949:2016版質(zhì)量管理體系標準主要是用于產(chǎn)品認證。 A.對B. 錯2.( ) 公司與顧客所簽定的每一份合同(訂單)均應按IATF16949:2016中8.2.3的要求進行評審。 A.對B. 錯3.( ) 內(nèi)審員主要職責是作公正的審核和客觀的判斷，而對于受審核部門出現(xiàn)的不符合項， 則無責任提出糾正與預防措施的建議。 A.對B. 錯4. ( )在緊急狀態(tài)下，進貨產(chǎn)品來不及檢驗時，可實行“緊急放行”，但必須要有嚴格的可靠追回程序。 A.對B. 錯5.( )所有返修后的產(chǎn)品必須按規(guī)定的程序/文件再作檢驗，但不一定要全部符合原來規(guī)定的要求

2、。 A.對B. 錯6.( )當一個企業(yè)的某個過程由其分承包方承擔委外加工時，公司應將其在質(zhì)量管理體系中予以明確識別和鑒定，企業(yè)可以不對此過程進行控制。 A.對B. 錯7. ( )過程方法的優(yōu)點是：對諸多過程的系統(tǒng)中單個之間的聯(lián)系以及過程的組合和相互作用進行連續(xù)的控制。 A.對B. 錯8.( )管理者代表必須要任命，且可以不是本組織的人員，可以兼職。 A.對B. 錯9.( )IATF16949:2016標準突出對質(zhì)量管理體系有效性的要求，不重形式而注重結(jié)果。 A.對B. 錯10.( )組織有總的經(jīng)營計劃，就不必在相關職能和層次上建立可測量的質(zhì)量目標，并與質(zhì)量方針保持一致。 A.對B. 錯11.(

3、 )IATF16949:2016標準中凡提到顧客要求時，總與適用的法律法規(guī)相聯(lián)系，體現(xiàn)了滿足產(chǎn)品要求，包括明確的、隱含的和必須履行的要求。 A.對B. 錯12.( )IATF16949:2016要求公司在問題解決時，必須明確規(guī)定各種類型問題的解決方法。 A.對B. 錯13.( )采購合同是合同評審的全部。 A.對B. 錯14.( )標準要求內(nèi)部審核人員必須保證審核的客觀公正性。 A.對B. 錯15.( )IATF16949：2016標準包括ISO9001：2008的所有要求。 A.對B. 錯16.( )顧客只有外部的顧客，沒有所謂內(nèi)部的顧客。 A.對B. 錯17.( )對顧客工程規(guī)范更改的實施

4、日期應不超過兩個工作周。 A.對B. 錯18.( )如果文件不合適，人人都可以修改，只要有效就行。 A.對B. 錯19.( )對不良質(zhì)量成本定期報告和評價應是管理評審的部分輸入。 A.對B. 錯20.( )新上崗或調(diào)整工作的人員應進行培訓，其他常期穩(wěn)定工作的人員可以不培訓。 A.對B. 錯21.( )公司目前兩班倒，但考慮到人力成本較高，老板決定將夜班的品保人員取消，只要白班產(chǎn)品穩(wěn)定合格，夜班就可以不用品?？刂屏?。 A.對B. 錯22.( )返工/返修后的產(chǎn)品都是合格品。 A.對B. 錯23.( )所有不負責產(chǎn)品質(zhì)量的過程操作人員，都應在工作崗位上易于得到作業(yè)指導書。 A.對B. 錯24.(

5、)組織的所有供方都必須通過ISO9001：2015第三方認證，除非顧客另有規(guī)定。 A.對B. 錯25.( )在關鍵設備發(fā)生故障后應制定應急計劃，以便滿足顧客的要求。 A.對B. 錯26.( )狀態(tài)未經(jīng)標識或可疑的產(chǎn)品，應歸類為不合格品。 A.對B. 錯27.( )組織自制的專用檢具不必進行校準或檢定。 A.對B. 錯28.( )組織開展的所有質(zhì)量活動均應保持記錄，以證實過程的有效性和效率。 A.對B. 錯29.( )組織建立的質(zhì)量管理體系的過程均應有效，效率沒有要求。 A.對B. 錯30.( )組織應在產(chǎn)品實現(xiàn)的全過程中使用適宜的方法，對產(chǎn)品進行標識。 A.對B. 錯31. ( )下列哪種情況

6、變更，可以不用更改控制計劃: A. FMEAB. 易損工裝C. 物流D. 制造過程32. ( )可疑產(chǎn)品包括: A.沒有標識的產(chǎn)品;B.標識不明的產(chǎn)品 ;C.用偏離校準狀態(tài)的儀器檢驗的產(chǎn)品;D.A+B+C33.( )反應計劃可包括： A. 限制過程輸出和100%檢驗;B. 標識和隔離;C. 機床調(diào)整(發(fā)覺機床偏離設定狀態(tài)時);D. A+B+C34.( ) 質(zhì)量理體系業(yè)績的評定方法是: A.顧客滿意度;B.產(chǎn)品檢測;C.過程監(jiān)控;D. A+B+C35.( ) 全尺寸檢查的周期為: A. 3個月B. 6個月C .12個月D. 以上都不對36. ( ) IATF 16949:2016版中明確指定顧客

7、代表的數(shù)量可以為多少名? A.一名B.二名C.二名以上D.不限定37.( )確定顧客滿意的頻次，下述何者正確？ A .3個月B. 6個月C. 12個月D .A/B/C均可38.( )當客戶的設計圖紙上標出特殊特性符號時，公司在( )中不需要標明客戶特殊特性符號: A. 質(zhì)量手冊;B. 控制計劃;C. 作業(yè)指導書;D. FMEA39.( )持續(xù)改進的焦點是: A. 技術;B. 服務;C. 產(chǎn)品特性和制造過程參數(shù)的變差;D. 成本40.( )及時評審客戶圖紙，“及時”是指在( )內(nèi)完成。 A. 不超過10天;B. 幾周;C .不超過10個工作日;D. 24小時41.( )顧客提供的( )應永久性標

8、識。 A. 原材料;B. 工模具和設備;C. 包裝箱;D. 以上都上42.( )下述( )情況發(fā)生時不需要制定突發(fā)事件應急計劃。 A. 關鍵設備故障;B. 停電;C. 總經(jīng)理離職;D .缺乏操作員工43. ( )公司( )人員應了解統(tǒng)計技術基本概念。 A. 統(tǒng)計數(shù)據(jù)收集人員;B.統(tǒng)計數(shù)據(jù)分析人員;C.統(tǒng)計數(shù)據(jù)管理人員;D. 以上都是44.( )不合格控制的目的:( ) A.使顧客滿意;B.防止不合格品的非預期使用;C. 減少質(zhì)量損失;D.改善產(chǎn)品特性45.( )在糾正和預防控制條款中，組織對采取的糾正和預防措施，應評審其( )。 A .效率;B .符合性;C. 有效性;D. 適合性46.( )

9、過程設計的輸入包括哪些( )： A. 產(chǎn)品設計的輸出;B. 法律法規(guī)要求;C. 以往的開發(fā)經(jīng)驗;D. 以上所有都對47.( )控制計劃在哪種情況下需要評審/更新( )。 A.FMEA更新后;B.過程更改，但還沒有驗證;C.過程不穩(wěn)定;D.以上都不全面48.( )內(nèi)部審核在白班時檢查夜班記錄就可以( ) A.對;B.錯49.( )客戶指定的分承包方不用評價( )。 A.對;B.錯50.( )規(guī)定組織質(zhì)量管理體系的文件是( ) A .質(zhì)量手冊(含質(zhì)量方針和質(zhì)量目標);B.程序文件;C.作業(yè)指導書;D. 記錄;E. A+B+C+D51.( )記錄控制應滿足( )的要求？ A. 顧客要求;B. 相關法

10、律法規(guī)的要求;C. 組織管理需要;D. A+B+C52.( )下列哪項不是顧客代表的職責( ) A. 選擇特殊特性;B. 建立質(zhì)量目標;C. 財務考核;D. 相關的培訓;E. 糾正和預防措施53.( )在試生產(chǎn)階段，供方須盡可能使用與( )生產(chǎn)中相同的供方，工裝和制造過程。 A. 樣件;B. 正式;C. 應急;D. 試驗室54.( )供方的生產(chǎn)計劃必須由( )驅(qū)動。 A. 生管;B. 顧客代表;C. 訂單;D. 業(yè)務部55. ( ) 管理評審應按照( )進行。 A. 當有嚴重質(zhì)量問題出現(xiàn)時;B. 與認證審核或監(jiān)督審核一致;C. 按照規(guī)定的時間間隔56.( ) 第一方質(zhì)量體系審核是： A. 內(nèi)部審核；B. 由顧客進行的審核;C. 第三方獨立機構(gòu)進行的審核;D. 產(chǎn)品審核57. ( ) 沒有滿足規(guī)定的要求稱為： A. 讓步;B .不合格;C. 糾正措施;D. 以上都不是58. ( )合同評審應： A. 在提交報價單或投標之前被完成;B. 由營銷部門處理;C. 在訂單或合同接受后處理;D. 不包括非書面訂單評審