山西省2021-2022學(xué)年高一下學(xué)期5月第三次月考生物學(xué)試題（Word版含答案）

1、山西省2021-2022學(xué)年高一下學(xué)期5月第三次月考生物考生注意：1本試卷分選擇題和非選擇題兩部分。滿分100分，考試時(shí)間90分鐘。2考生作答時(shí)，請(qǐng)將答案答在答題卡上。選擇題每小題選出答案后，用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑；非選擇題請(qǐng)用直徑0.5毫米黑色墨水簽字筆在答題卡上各題的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無(wú)效，在試題卷、草稿紙上作答無(wú)效。3本卷命題范圍：19人教版必修第1章第3章（20%）+第4章第5章（80%）。一、選擇題：本題共25小題，每小題2分，共50分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1下列關(guān)于孟德爾雜交實(shí)驗(yàn)及遺傳學(xué)相關(guān)概念的敘述，正確的是

2、A選擇多對(duì)相對(duì)性狀易于區(qū)分的豌豆和山柳菊是孟德爾成功的原因之一B進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)，要在豌豆花的花蕊成熟前進(jìn)行去雄處理C同源染色體上不同位置的基因互稱為等位基因，如基因A與基因BD具有兩對(duì)等位基因（AaBb）的個(gè)體自交，子代隱性純合個(gè)體出現(xiàn)的概率一定為1/162下圖為豌豆的幾對(duì)等位基因所在染色體的位置，其中顯性基因?yàn)镈（高莖）、Y（黃色）、R（圓粒），隱性基因?yàn)閐（矮莖）、y（綠色）、r（皺粒）。對(duì)此下列敘述正確的是A利用乙組自交，通過(guò)分析子代莖的高度與粒形可以說(shuō)明自由組合定律的實(shí)質(zhì)B甲自交所得子代表型比例是9：3：3：1，屬于假說(shuō)演繹的驗(yàn)證階段C乙個(gè)體自交所得子代表型比例為3：1，說(shuō)明Y/y和D

3、/d兩對(duì)等位基因間遵循基因分離定律D甲個(gè)體與乙個(gè)體雜交可以作為驗(yàn)證基因分離定律實(shí)質(zhì)的雜交組合3圖甲表示某哺乳動(dòng)物體內(nèi)一細(xì)胞分裂圖像，圖乙表示每條染色體中DNA含量的變化。據(jù)圖可知正確的是A圖甲為有絲分裂后期，出現(xiàn)著絲粒未正常分裂現(xiàn)象B圖乙僅可以表示有絲分裂中每條染色體的DNA含量變化C圖甲分裂形成的兩子細(xì)胞處于圖乙的BC段范圍D圖甲完成兩次分裂后最終形成的四個(gè)子細(xì)胞都能參與受精4在受精過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)以下哪些情形信息物質(zhì)與受體結(jié)合基因自由組合染色體數(shù)量加倍形成四分體DNA分子數(shù)量加倍同源染色體聯(lián)會(huì)細(xì)胞膜的流動(dòng)ABCD5下列關(guān)于基因、DNA、染色體的敘述正確的是A薩頓利用假說(shuō)演繹法提出基因位于染色體

4、上的假說(shuō)B體細(xì)胞中的基因成對(duì)存在，配子中只含一個(gè)基因C染色體是基因的載體，所有基因都位于染色體上D每條染色體上有1個(gè)或2個(gè)DNA6下列關(guān)于伴性遺傳的敘述正確的是A性染色體上的基因所控制的性狀總與性別相關(guān)聯(lián)B高等植物的染色體包含常染色體和性染色體C如果父親患伴X染色體隱性遺傳病，女兒也一定患此病D伴Y染色體遺傳病在家族中具有交叉遺傳的特點(diǎn)7某科研小組利用小鼠和R型，S型肺炎鏈球菌在格里菲思實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上增加了相關(guān)實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)過(guò)程如圖所示，下列敘述正確的是A該實(shí)驗(yàn)中細(xì)菌甲和乙分別對(duì)應(yīng)S型細(xì)菌和R型細(xì)菌B經(jīng)過(guò)步驟后，鼠2血液中含有的活菌類型只有乙C死菌乙中某種轉(zhuǎn)化因子能將活菌甲轉(zhuǎn)化成活菌乙D鼠5經(jīng)過(guò)步驟

5、后死亡的原因是活菌乙能使死菌甲轉(zhuǎn)化為活菌甲8沃森和克里克提出了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，使生物學(xué)的研究進(jìn)入分子水平階段。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是ADNA分子中A與T堿基對(duì)越多，其穩(wěn)定性越高BDNA分子兩條單鏈中G+C所占的比例相等CDNA分子的兩條脫氧核苷酸鏈反向平行DDNA分子中脫氧核糖數(shù)量與含氮堿基數(shù)量相等9某DNA分子含有n個(gè)堿基對(duì)，其中腺嘌呤有m個(gè)。該DNA分子復(fù)制3次，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A該DNA分子復(fù)制形成的每個(gè)子代DNA均有m個(gè)腺嘌呤B該DNA分子復(fù)制時(shí)，解旋酶破壞兩條鏈之間的氫鍵C該DNA分子復(fù)制需消耗7（n-m）個(gè)胞嘧啶脫氧核苷酸DDNA分子復(fù)制時(shí)，只需要模板原料和酶10人類基因組

6、的24個(gè)DNA分子大約含有31.6億個(gè)堿基對(duì)，其中構(gòu)成基因的堿基數(shù)占?jí)A基總數(shù)的比例最多為2%。大腸桿菌DNA分子的長(zhǎng)度約為4.7106個(gè)堿基對(duì)，在上面分布著約4.4103個(gè)基因。下列相關(guān)敘述正確的是A對(duì)于生物來(lái)說(shuō)基因就是有遺傳效應(yīng)的DNA片段B一個(gè)DNA分子的兩條互補(bǔ)鏈上含有多對(duì)等位基因C大腸桿菌的基因主要存在于擬核中D人類的某特定基因有100個(gè)堿基對(duì)，則其有4100種排列方式11某生物基因表達(dá)過(guò)程如圖所示，下列與該圖相關(guān)的敘述錯(cuò)誤的是A該圖可表示大腸桿菌體內(nèi)的相關(guān)過(guò)程BmRNA的形成過(guò)程與肽鏈的形成過(guò)程均遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則C該mRNA在不同的核糖體上移動(dòng)，合成的多種肽鏈逐漸增長(zhǎng)D圖示過(guò)程中

7、有mRNA、tRNA和rRNA共同參與12關(guān)于遺傳信息的傳遞，下列敘述正確的是A在生物體中遺傳信息可從蛋白質(zhì)流向DNAB在家兔成熟的紅細(xì)胞中可發(fā)生DNARNA的過(guò)程C在任何生物體中都不可能發(fā)生RNARNA的過(guò)程D在造血干細(xì)胞中可以有DNADNA和DNARNA的過(guò)程13下列是一些生物中可觀察到的特征：水毛莨氣生葉與水生葉外形完全不同；鐮狀細(xì)胞貧血患者紅細(xì)胞呈現(xiàn)鐮刀狀；老年人頭發(fā)變白與酪氨酸酶有關(guān)；囊性纖維病氯離子通道蛋白異常。針對(duì)上述特征，下列敘述正確的是A表明水毛莨氣生葉與水生葉中所含基因不同B表明基因通過(guò)控制酶的合成間接控制生物性狀C老年人頭發(fā)變白與酪氨酸酶缺失有關(guān)D囊性纖維病患者氯離子通道

8、蛋白基因出現(xiàn)了堿基對(duì)缺失14純合圓粒豌豆體細(xì)胞中淀粉分支酶基因插入一段外來(lái)DNA序列，將導(dǎo)致其后代出現(xiàn)皺粒豌豆。下列有關(guān)敘述正確的是A插入外來(lái)DNA序列前，圓粒豌豆所有細(xì)胞中都含有淀粉分支酶基因B插入一段外來(lái)DNA序列的淀粉分支酶基因不能轉(zhuǎn)錄和翻譯合成蛋白質(zhì)C淀粉分支酶基因中脫氧核苷酸數(shù)等于氫鍵數(shù)D淀粉分支酶基因合成的場(chǎng)所主要是細(xì)胞質(zhì)15胰島素原是由81個(gè)氨基酸脫水縮合形成的多肽，結(jié)構(gòu)如圖所示，胰島素原經(jīng)加工形成由兩條肽鏈組成的胰島素和一條C肽。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A胰島素由兩條肽鏈組成，其分別由胰島素基因的兩條鏈控制合成B胰島素原基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA需要加工后才能進(jìn)行翻譯C核糖體上合成的胰

9、島素原不具有生物活性，加工形成的胰島素具有生物活性D胰島素原基因轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程中堿基配對(duì)方式不完全相同16枯草桿菌中某基因含有m個(gè)堿基對(duì)，其中有n個(gè)腺嘌呤。下列有關(guān)該基因傳遞和表達(dá)的敘述，錯(cuò)誤的是A該基因合成蛋白質(zhì)時(shí)需要mRNA、tRNA和rRNA共同參與B該基因控制合成的蛋白質(zhì)所含氨基酸數(shù)不超過(guò)m/3個(gè)C該基因復(fù)制和轉(zhuǎn)錄時(shí)，均利用解旋酶破壞氫鍵形成單鏈D該基因復(fù)制過(guò)程與轉(zhuǎn)錄形成mRNA過(guò)程所需的原料不同17同卵雙胞胎所具有的微小差異與表觀遺傳有關(guān)，不考慮基因突變，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A同卵雙胞胎的不同體細(xì)胞中核基因相同B同卵雙胞胎同一基因的表達(dá)程度可能不同C甲基化的DNA傳遞給下一代仍可能存

10、在甲基化DDNA的甲基化僅通過(guò)影響翻譯過(guò)程進(jìn)而影響表型18下列關(guān)于基因突變和基因重組的敘述，正確的是A基因重組可發(fā)生在減數(shù)分裂的四分體時(shí)期B基因重組能使生物體產(chǎn)生新的基因C基因突變對(duì)生物體都是有害的D基因突變?cè)谏矬w中不會(huì)自發(fā)產(chǎn)生19關(guān)于染色體變異，下列敘述正確的是A“單倍體”是從細(xì)胞層次對(duì)體細(xì)胞染色體數(shù)量特征的描述B染色體容易被醋酸洋紅液等酸性染料染成深色C低溫誘導(dǎo)染色體加倍實(shí)驗(yàn)中需解離后再用卡諾氏液處理D染色體結(jié)構(gòu)變異可能不會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞基因數(shù)量及種類發(fā)生改變20關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是A禁止近親結(jié)婚能杜絕隱性遺傳病患兒出生B先天性疾病不一定都屬于遺傳病C多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率較高

11、D單基因遺傳病是指受一對(duì)等位基因控制的遺傳病21紅綠色盲與血友病均為伴X染色體隱性遺傳病，現(xiàn)調(diào)查獲得某家族中相關(guān)遺傳圖譜如下，6不攜帶致病基因，不考慮基因突變，下列相關(guān)敘述正確的是AI1和I2各攜帶兩種病中的一種致病基因BI1和I2再生一個(gè)男孩，該男孩可能不患病CI1和2再生一個(gè)女孩，該女孩可能會(huì)患病D5和6生一男孩患病的概率大于女孩患病的概率22某科研人員用紫外線照射萌發(fā)的油菜種子，以期提高產(chǎn)油率。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A紫外線照射可能導(dǎo)致基因中堿基序列定向改變B萌發(fā)的種子分裂旺盛，紫外線照射易發(fā)生基因突變C該油菜種子發(fā)生基因突變后產(chǎn)油率不一定提高D若該突變屬于顯性突變，則其自交后代可出現(xiàn)突變

12、純種23香蕉屬于三倍體，馬鈴薯屬于四倍體。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A香蕉不能產(chǎn)生種子，不是由受精卵發(fā)育而來(lái)B香蕉某細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)可出現(xiàn)同源染色體配對(duì)現(xiàn)象C香蕉體細(xì)胞中最多有6個(gè)染色體組D馬鈴薯產(chǎn)生的配子中含有兩個(gè)染色體組，存在同源染色體24普通小麥?zhǔn)悄壳笆澜绺鞯仄毡樵耘嗟募Z食作物，其培育過(guò)程如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是A擬二粒小麥的體細(xì)胞中一般有14條染色體B雜種二有3個(gè)染色體組，不含同源染色體，屬于單倍體C可利用秋水仙素處理雜種一產(chǎn)生的種子，誘導(dǎo)其染色體數(shù)目加倍D擬二粒小麥和普通小麥均屬于多倍體，莖稈粗壯、營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)含量豐富25下列有關(guān)人類常見遺傳病與遺傳病的檢測(cè)和預(yù)防的敘述，正確的是A檢測(cè)不到

13、致病基因的疾病一定不屬于遺傳病B進(jìn)行產(chǎn)前診斷可預(yù)防所有的先天性疾病和遺傳病患者出生C近親結(jié)婚主要導(dǎo)致后代患顯性遺傳病的概率大大增加D多基因遺傳病包括原發(fā)性高血壓，冠心病和哮喘等，易受環(huán)境影響二、非選擇題：本題共5小題，共50分。26（10分）新冠病毒是一種RNA復(fù)制型病毒（不屬于逆轉(zhuǎn)錄病毒），能夠引發(fā)感染者肺炎等癥狀。目前確診新冠肺炎的方法除了肺部CT外，主要還是核酸檢測(cè)。新冠病毒核酸檢測(cè)大體流程如下：提取樣本保存核酸提?。ɡ媚孓D(zhuǎn)錄酶得到特異DNA）上機(jī)檢測(cè)（熒光PCR核酸檢測(cè)）產(chǎn)生報(bào)告?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）新冠病毒的遺傳信息蘊(yùn)藏在RNA的_，對(duì)其來(lái)說(shuō)基因即_。（2）保存樣本前需要將樣本進(jìn)行

14、滅活，目的是_；熒光PCR核酸檢測(cè)的主要過(guò)程就是將_的遺傳物質(zhì)標(biāo)記上熒光染料并與提取所得的DNA單鏈混合，再檢測(cè)是否出現(xiàn)熒光雜交帶。某患者樣本中關(guān)于新冠病毒的遺傳信息傳遞過(guò)程為：_（用文字和箭頭按照中心法則圖解表示）。（3）人體細(xì)胞通過(guò)轉(zhuǎn)錄合成RNA與新冠病毒合成RNA過(guò)程相比，轉(zhuǎn)錄合成RNA出現(xiàn)特有的堿基對(duì)是_，新冠病毒在宿主細(xì)胞中合成RNA復(fù)制酶過(guò)程中，需要_種核糖核酸參與。請(qǐng)說(shuō)明是否所有病毒合成的蛋白質(zhì)都需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體加工，并回答理由：_。27（10分）牽?；ǖ幕ò觐伾饕怯苫ㄇ嗨貨Q定的。圖1為花青素的合成與顏色變化途徑示意圖，圖2是基因控制酶1合成的過(guò)程，圖3是圖2中過(guò)程b的局

15、部放大?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）控制酶1合成的基因的本質(zhì)是_，圖2的a過(guò)程以_為模板。（2）圖2中a、b過(guò)程相比，a過(guò)程特有的堿基配對(duì)方式是_。b過(guò)程中一個(gè)mRNA分子上結(jié)合多個(gè)核糖體的意義是_。（3）根據(jù)圖3分析，決定蘇氨酸的密碼子是_，若編碼該氨基酸的基因發(fā)生突變，導(dǎo)致酶1中氨基酸數(shù)量減少，原因可能是_。28（10分）圖1、圖2是某二倍體動(dòng)物細(xì)胞不同分裂時(shí)期的圖像，兩細(xì)胞中均發(fā)生了變異，回答下列問(wèn)題：（1）圖1所示的分裂方式和時(shí)期是_，其中的變異類型是_，該種變異的結(jié)果是產(chǎn)生_，變異后細(xì)胞中基因的_不變。（2）圖2所示細(xì)胞的名稱是_，該細(xì)胞中發(fā)生的變異類型是_，判斷依據(jù)是_。（3）基因重組也是

16、生物變異的來(lái)源之一，其結(jié)果是導(dǎo)致_多樣化，進(jìn)而產(chǎn)生基因組合多樣化的子代。29（10分）XRCC1基因編碼的蛋白質(zhì)參與電離輻射和烷化劑對(duì)DNA單鏈斷裂的有效修復(fù)。該蛋白與DNA聚合酶、DNA連接酶等相互作用，參與堿基切除修復(fù)途徑。如圖表示DNA的結(jié)構(gòu)，回答下列問(wèn)題：（1）若圖中所含堿基與相同，則與組成RNA的基本單位比較，中特有的成分是_（填物質(zhì)名稱）。（2）若XRCC1基因發(fā)生基因突變，該基因中堿基數(shù)量的變化情況可能是_，若基因突變后控制合成的氨基酸序列沒有發(fā)生變化，寫出兩種可能的原因：_。（3）若該基因發(fā)生基因突變，則該基因中嘌呤堿基所占的比例_。30（10分）人類先天性肝內(nèi)膽管發(fā)育不良綜合

17、征，又稱Alagille綜合征（相關(guān)基因用A/a表示）；另有一單基因遺傳病乙（相關(guān)基因用B/b表示），其中有且僅有一種病的致病基因位于染色體上。現(xiàn)對(duì)某一家族進(jìn)行相關(guān)調(diào)查得遺傳圖譜如圖所示?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）據(jù)圖可知，Alagille綜合征的遺傳方式為_。在人群中，乙病的發(fā)病率在男性中與女性中的大小關(guān)系為_。（2）1基因型為_，1與3基因型相同的概率為_。（3）1與2積極響應(yīng)國(guó)家號(hào)召，1又懷了第三胎。經(jīng)B超檢查得知胎兒為男孩，_（填“需要”或“不需要”）做進(jìn)一步檢查，請(qǐng)簡(jiǎn)述理由：_。欲對(duì)胎兒是否患病進(jìn)行產(chǎn)前診斷，合理的建議是_。AB超檢查B染色體分析C基因檢測(cè)山西省2021-2022學(xué)年高一下

18、學(xué)期5月第三次月考生物參考答案、提示及評(píng)分細(xì)則1B山柳菊不適合用于研究遺傳規(guī)律，A錯(cuò)誤；同源染色體上不同位置的基因互稱為非等位基因，C錯(cuò)誤；具有兩對(duì)等位基因的個(gè)體自交，子代隱性純合個(gè)體出現(xiàn)的概率不一定為1/16，因?yàn)閮蓪?duì)等位基因不一定位于兩對(duì)同源染色體上，D錯(cuò)誤。2D乙組中的Y/y和D/d兩對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上自交無(wú)法說(shuō)明自由組合定律的實(shí)質(zhì)，A錯(cuò)誤；甲自交所得子代表型比例是9：3：3：1，屬于發(fā)現(xiàn)問(wèn)題的階段，B錯(cuò)誤；兩對(duì)等位基因間不遵循基因分離定律，每一對(duì)等位基因間遵循基因分離定律，C錯(cuò)誤。3C本題主要考查減數(shù)分裂曲線圖相關(guān)知識(shí)。甲為減數(shù)分裂后期，A錯(cuò)誤；圖乙還可以表示減數(shù)分裂過(guò)程中

19、每條染色體DNA含量變化，B錯(cuò)誤；圖甲完成整個(gè)分裂階段后只有一個(gè)細(xì)胞能參與受精，D錯(cuò)誤。4C本題主要考查受精相關(guān)知識(shí)。受精過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)信息識(shí)別，正確；雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，不發(fā)生基因重組，錯(cuò)誤；染色體數(shù)量加倍，正確；不會(huì)形成四分體，錯(cuò)誤；DNA分子數(shù)量加倍，正確；同源染色體聯(lián)會(huì)為減數(shù)分裂過(guò)程，錯(cuò)誤；精卵融合成為受精卵的過(guò)程中發(fā)生細(xì)胞膜的流動(dòng)，正確。5D本題主要考查基因與染色體相關(guān)知識(shí)。薩頓利用的是類比推理法，A錯(cuò)誤；配子只含成對(duì)的基因中的一個(gè)，B錯(cuò)誤基因未必都位于染色體上，C錯(cuò)誤。6A雌雄同株的植物不含性染色體，B錯(cuò)誤；如果父親患伴X染色體隱性遺傳病，女兒不一定患此病，C錯(cuò)誤；伴￥染色體遺傳不具有

20、交叉遺傳特點(diǎn)，傳男不傳女，D錯(cuò)誤。7C該實(shí)驗(yàn)中細(xì)菌甲和乙分別對(duì)應(yīng)R型細(xì)菌和S型細(xì)菌，A錯(cuò)誤；經(jīng)過(guò)步驟后，鼠2血液中含有的活菌類型有甲和乙，B錯(cuò)誤；鼠5經(jīng)過(guò)步驟后死亡的原因是活菌乙能使鼠致死，活菌甲不具有致死效應(yīng)，D錯(cuò)誤8A DNA分子中A與T間由兩個(gè)氫鍵相連，G與C間由三個(gè)氫鍵相連故A與T堿基對(duì)越多，其穩(wěn)定性越弱，A錯(cuò)誤。9D DNA分子復(fù)制時(shí)，除需要模板、原料、酶，還需要能量等，D錯(cuò)誤。10C有些病毒的基因是有遺傳效應(yīng)的RNA片段，A錯(cuò)誤；等位基因存在于同源染色體上，B錯(cuò)誤；特定的基因的堿基對(duì)只有一種排列方式，D錯(cuò)誤。11C核糖體沿mRNA移動(dòng)，以同一mRNA為模板合成的肽鏈相同，C錯(cuò)誤。1

21、2D遺傳信息在生物體中不會(huì)從蛋白質(zhì)流向DNA，A錯(cuò)誤；家兔成熟的紅細(xì)胞沒有細(xì)胞核和細(xì)胞器，B錯(cuò)誤；某些RNA病毒在宿主細(xì)胞中增殖時(shí)，會(huì)發(fā)生RNARNA的過(guò)程，C錯(cuò)誤。13D同一株水毛莨氣生葉與水生葉中所含基因相同，A錯(cuò)誤；表明基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀，B錯(cuò)誤；老年人頭發(fā)變白與酪氨酸酶活性降低有關(guān)，C錯(cuò)誤。14A淀粉分支酶基因中插入一段外來(lái)DNA序列，淀粉分支酶可以合成，但活性大大降低，B錯(cuò)誤；淀粉分支酶基因中氫鍵數(shù)與脫氧核苷酸數(shù)的數(shù)量關(guān)系不能確定，C錯(cuò)誤；淀粉分支酶基因合成的場(chǎng)所是細(xì)胞核，D錯(cuò)誤。15A胰島素由胰島素原經(jīng)加工形成，胰島素原由基因的一條鏈控制合成，A錯(cuò)誤。16C基

22、因復(fù)制時(shí)利用解旋酶破壞氫鍵形成單鏈，轉(zhuǎn)錄時(shí)利用RNA聚合酶破壞氫鍵形成單鏈，C錯(cuò)誤。17DDNA的甲基化通過(guò)影響轉(zhuǎn)錄過(guò)程影響表型，D錯(cuò)誤。18A基因重組不能產(chǎn)生新基因，B錯(cuò)誤；有些基因突變對(duì)生物體是有利的，C錯(cuò)誤；基因突變?cè)谏矬w中會(huì)自發(fā)產(chǎn)生，D錯(cuò)誤。19D單倍體是從個(gè)體層次的描述，A錯(cuò)誤；染色體容易被堿性染料染色，B錯(cuò)誤；低溫誘導(dǎo)染色體加倍實(shí)驗(yàn)需要先固定再解離，C錯(cuò)誤。20A禁止近親結(jié)婚能降低隱性遺傳病的出生率，A錯(cuò)誤。21B I2不攜帶致病基因，A錯(cuò)誤；I1和2再生一個(gè)女孩，女孩不可能患病，C錯(cuò)誤；5和6生一男孩患病的概率為零，女孩也不患病，D錯(cuò)誤。22A紫外線照射可能導(dǎo)致基因中堿基序列改變，但具有不定向性，A錯(cuò)誤。23A香蕉屬于三倍體，由受精