有機(jī)化合物命名

1、關(guān)于有機(jī)化合物的命名第一張，PPT共二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月 烴分子失去一個(gè)氫原子所剩余的原子團(tuán)。 烷烴失去一個(gè)氫原子后所剩余的原子團(tuán)。用-R 來表示烴基：烷基:要注意區(qū)別烴基和根： 基: 不帶電 不穩(wěn)定 不能獨(dú)立存在； 根: 顯電性 較穩(wěn)定 能獨(dú)立存在；例如：CH4甲烷-CH3甲基 H2SO4硫酸SO42-硫酸根離子一、烷烴的命名法概念第二張，PPT共二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月一、烷烴的命名：1、常見的烴基：（1）甲基：CH3（2）乙基：CH2CH3 或C2H5 第三張，PPT共二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月丙烷：CH3CH2CH3CH2CH2CH3（3）正丙基：異丙基：CH3CH

2、CH3或 CHCH3CH3第四張，PPT共二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月一、烷烴的命名法習(xí)慣命名法(或普通命名法）系統(tǒng)命名法第五張，PPT共二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月1、烷烴的習(xí)慣命名法1、C原子數(shù)在十以內(nèi)的，依次用天干：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示。2、C原子數(shù)在十以上的用數(shù)字：用十一、十二、十三. 表示第六張，PPT共二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月4.系統(tǒng)命名原則：長-選最長碳鏈為主鏈。多-遇等長碳鏈時(shí)，支鏈最多為主鏈。近-離支鏈最近一端編號。小-支鏈編號之和最小。 簡-兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí)，從簡單取代基開始編號。 第七張，PPT共二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月

3、CH3CHCH CH2CH3 CH3 CH3主鏈名稱支鏈名稱支鏈數(shù)目支鏈位置戊烷甲基2，3二 1 名稱組成順序: 支鏈位置-支鏈數(shù)目-支鏈名稱-主鏈名稱第八張，PPT共二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月練習(xí)：用系統(tǒng)命名法給下列烷烴命名：CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3CH3CH3CH2CH3-CH-CH2-C- CH2-CH3CH3CH3CH3CH23-甲基-6-乙基辛烷2，5-二甲基- 3-乙基己烷第九張，PPT共二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月CH3- CH - CH2 - CH2 CH CH - CH3CH3CH3CH2CH342，6-二甲基乙基庚烷2，6-二甲基乙基

4、庚烷（錯(cuò)誤）（正確）第十張，PPT共二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月(3) 2-甲基- 4 -乙基庚烷CH3CH2CCH2CH3 CH3CCHCH3 CH3H3CCH3CH2CH2CHCH2CHCH3CH3CH2CH3(1)3，3-二乙基戊烷(2) 2，2，3-三甲基丁烷CH3CH2CH3 CH2CH3練習(xí)4：寫出下列各化合物的結(jié)構(gòu)簡式：第十一張，PPT共二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月二、烯烴和炔烴的命名：命名方法：與烷烴相似，即一長、一近、一簡、一多、一小的命名原則。但不同點(diǎn)是主鏈必須含有雙鍵或叁鍵。命名步驟：、選主鏈，含雙鍵（叁鍵）；、定編號，近雙鍵（叁鍵）；、寫名稱，標(biāo)雙鍵（叁鍵）。其它要

5、求與烷烴相同！第十二張，PPT共二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月二、烯烴和炔烴的命名1、將含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”。2、從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位。3、用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置（只標(biāo)明雙鍵或三鍵碳原子編號較小的數(shù)字）。用“二”、“三”等表示雙鍵或三鍵的個(gè)數(shù)。第十三張，PPT共二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月5-甲基-2-己烯4-甲基-3-乙基-2-戊烯（1）（2）第十四張，PPT共二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月（3）2，4-二甲基-2-戊烯CH2=CH-CH=CH2（4）1，3-丁二烯（5）4-甲基-2-戊炔第十五張，PPT共二十

6、三頁，創(chuàng)作于2022年6月CHCCH2CHCH3CH3CH=CCH2CHCH2CH3CH3CH3CH24甲基1戊炔4甲基2乙基1己烯主鏈應(yīng)包含雙鍵或三鍵（官能團(tuán)）在內(nèi)第十六張，PPT共二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月三、苯的同系物的命名是以苯作為母體進(jìn)行命名的；有多個(gè)取代基時(shí)，可用鄰、間、對或1、2、3、4、5等標(biāo)出各取代基的位置。有時(shí)又以苯基作為取代基。第十七張，PPT共二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月如果苯環(huán)上的氫原子被兩個(gè)甲基取代則形成二甲苯,有三種同分異構(gòu)體,可用“鄰”，“間”，“對”來表示。CH3CH3CH3CH3CH3CH3也可給苯環(huán)上的碳原子編號第十八張，PPT共二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月CH3CH2CH3甲苯乙苯CH3CH3CH3CH3CH3CH3鄰二甲苯間二甲苯對二甲苯1，2二甲苯1，3二甲苯1，4二甲苯123456123456456123第十九張，PPT共二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月當(dāng)苯環(huán)上連有不飽和基團(tuán)或雖為飽和基團(tuán)但體積較大時(shí)，可將苯作為取代基。 苯乙烯苯乙炔苯甲酸苯甲醛第二十張，PPT共二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月四、烴的衍生物的命名鹵代烴：以鹵素原子作為取代基象烷烴一樣命名。醇：以羥基作為官能團(tuán)象烯烴一樣命名酚：以酚羥基為1位官能團(tuán)象苯的同系物一樣命名。醚、酮：命名時(shí)注意碳原子數(shù)的多少。醛、羧酸：某醛、某酸。酯：某酸某酯。第