必修2生物期末考試復習題及答案_第1頁
必修2生物期末考試復習題及答案_第2頁
必修2生物期末考試復習題及答案_第3頁
必修2生物期末考試復習題及答案_第4頁
必修2生物期末考試復習題及答案_第5頁
已閱讀5頁,還剩15頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、必修2生物期末考試復習題及答案1在豌豆雜交實驗中,高莖與矮莖雜交,F2中高莖和矮莖的比為787:277,上述實驗結果的實質是() A控制高莖和矮莖的基因不在一條染色體上BF1自交,后代出現性狀分離C高莖基因對矮莖基因是顯性D等位基因隨同源染色體的分開而分離(正確答案)答案解析:基因分離定律的實質:在雜合子的細胞中,位于一對同源染色體上的等位基因,具有一定的獨立性;生物體在進行減數分裂形成配子時,等位基因會隨著同源染色體的分開而分離,分別進入到兩個配子中,獨立地隨配子遺傳給后代。根據題意“豌豆雜交實驗中,高莖與矮莖雜交,F2中高莖和矮莖的比為787:277”,即接近3:1,說明是雜合子自交實驗的

2、結果,其實質是等位基因隨同源染色體的分開而分離,導致雜合子F1產生兩種比例相等的配子,ABC錯誤,D正確。2人類的大耳垂和小耳垂是一對相對性狀?,F有一對大耳垂夫婦,生了一個小耳垂的孩子,則這對夫婦再生一個大耳垂后代的概率為() A3/4(正確答案)B3/8C1/2D1/4答案解析:人的大耳垂和小耳垂是一對相對性狀,由常染色體上的一對等位基因控制,遵循基因分離定律。假設控制該性狀的基因為B/b,根據一對大耳垂夫婦,生了一個小耳垂的孩子,可知小耳垂為隱性,該夫婦的基因型均為Bb。該夫婦的基因型均為Bb,后代中BB:Bb:bb=1: 2: 1, 其表型及比例為:大耳垂:小耳垂=3:1, 因此這對夫婦

3、再生一個大耳垂后代的概率為3/4。3一對表現型正常的夫婦生了一個患白化病的女兒和一個正常的兒子。若這個兒子與一個母親是白化病患者的正常女性結婚,則他們所生子女中,理論上患白化病女兒的概率是() A1/12(正確答案)B1/8C1/6D1/3答案解析:一對表現型正常的夫婦生了一個患白化病的女兒,說明白化病為常染色體隱性遺傳病,假設由a基因控制,則該夫婦的基因型均為Aa,所生的正常兒子基因型為(1/3AA、2/3Aa)。一個母親是白化病患者的正常女性基因型為Aa,因此若這個兒子與一個母親是白化病患者的正常女性結婚,他們所生子女中,理論上患白化病女兒(aa)的可能性是2/31/41/2=1/12。4

4、下列關于遺傳學基本概念的敘述中,正確的是() A不同環(huán)境下,基因型相同,表型不一定相同(正確答案)B純合子雜交產生的子一代所表現的性狀就是顯性性狀C隱性性狀就是不能表現出的性狀D后代中同時出現顯性性狀和隱性性狀的現象叫做性狀分離答案解析:等位基因是指在一對同源染色體的同一位置上控制相對性狀的基因。雜種后代同時出現顯性性狀和隱性性狀的現象就叫性狀分離。不同環(huán)境下,基因型相同,表型不一定相同,生物體的表型還會受到環(huán)境的影響,A正確;具有相對性狀的純合子雜交產生的子一代所表現的性狀才是顯性性狀,B錯誤;隱性性狀也能表現出來,只是雜合子個體雖然含有隱性基因,但不表現相應的性狀,C錯誤;雜合子自交后代同

5、時出現顯性性狀和隱性性狀的現象就叫性狀分離,D錯誤。5下列關于四分體和聯會敘述正確的是() A聯會的染色體經過復制形成四分體,一個四分體包含一對同源染色體B聯會發(fā)生在減數分裂的前期,一個四分體由4條染色體組成C四分體時期位于同源染色體上的姐妹染色單體間可能交換相應片段D一個四分體包含了4條染色單體,有4個DNA分子(正確答案)答案解析:減數第一次分裂前期,同源染色體兩兩配對形成四分體,因此一個四分體就是一對同源染色體構成的,由此可判斷一個四分體含2條染色體(2個著絲粒),4條染色單體,4個DNA分子。聯會發(fā)生在減數第一次分裂前期,而染色體在間期已完成了復制,A錯誤;聯會發(fā)生在減數分裂的前期,一

6、個四分體含一對同源染色體、2條染色體、4條染色單體,B錯誤;四分體時期位于同源染色體上的非姐妹染色單體間可能交換相應片段,C錯誤;一個四分體包含了一對同源染色體,4條染色單體,有4個DNA分子,D正確。6下列有關減數分裂和受精作用的敘述正確的是() A減數分裂染色體復制兩次,細胞分裂兩次B精子和卵細胞形成的過程中染色體的行為變化不同C精子和卵細胞各提供了受精卵細胞核中一半的遺傳物質(正確答案)D受精作用實現了基因的自由組合,造成有性生殖后代的多樣性答案解析:減數分裂過程:減數第一次分裂間期:染色體的復制。減數第一次分裂:前期:聯會,同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換;中期:同源染色體成對的排

7、列在赤道板上;后期:同源染色體分離,非同源染色體自由組合;末期:細胞質分裂。(3)減數第二次分裂過程類似有絲分裂,姐妹染色單體分離,進入不同的細胞內。減數分裂染色體復制一次,細胞連續(xù)分裂兩次,A錯誤;精子和卵細胞的形成過程中,染色體的行為變化是相同的,只是細胞質的分裂方式不同,B錯誤;受精卵的細胞核遺傳物質一半來自精子,一半來自卵細胞,C正確;基因的自由組合發(fā)生在減數分裂后期,而非受精作用過程中,D錯誤。7下列有關人體細胞中四分體的敘述,正確的是() A1個四分體中含有2個染色單體B干細胞有絲分裂前期出現四分體C1個四分體中含有2條染色體和4個DNA分子(正確答案)D精原細胞中的同源染色體聯會

8、可形成四分體答案解析:同源染色體聯會形成四分體,因此一個四分體含有一對同源染色體、兩條染色體,四條染色單體,四個DNA。1個四分體中含有2條染色體、4個染色單體和4個DNA分子,A錯誤;有絲分裂過程中不會出現同源染色體聯會,即不會出現四分體,B錯誤;1個四分體中含有2條染色體、4個染色單體和4個DNA分子,C正確;精原細胞中不會出現同源染色體的聯會,只有初級精(卵)母細胞中才會出現同源染色體聯會,形成四分體,D項錯誤。8下列細胞內沒有同源染色體的是() A有絲分裂中期的細胞B精原細胞C初級精母細胞D次級精母細胞(正確答案)答案解析:同源染色體是指減數分裂過程中兩兩配對的染色體,它們形態(tài)、大小一

9、般相同,一條來自父方,一條來自母方。減數第一次分裂后期,同源染色體分離,所以次級性母細胞及減數分裂產生的配子不含同源染色體,其他細胞均會同源染色體,據此答題。有絲分裂過程中的各個時期都含有同源染色體,不符合題意;精原細胞是一種特殊的體細胞,細胞中有同源染色體,不符合題意;初級精母細胞中同源染色體聯會、分離,但仍存在于同一細胞中,所以含有同源染色體,不符合題意;次級精母細胞是初級精母細胞中同源染色體分離后分裂產生的子細胞,所以不含有同源染色體,符合題意。9關于減數分裂的描述,正確的是() A減數第一次分裂結束后染色體數減半(正確答案)B減數分裂染色體復制兩次細胞分裂兩次C減數第一次分裂后期著絲粒

10、分裂D減數第二次分裂前期同源染色體配對答案解析:減數分裂是有性生殖的生物產生生殖細胞時,從原始生殖細胞發(fā)展到成熟生殖細胞的過程。這個過程中DNA復制一次,細胞分裂兩次,產生的生殖細胞中染色體數目是本物種體細胞中染色體數目的一半。減數第一次分裂同源染色體分離,分別進入兩個細胞,結束后染色體數減半,A正確;減數分裂染色體復制一次細胞分裂兩次,因此細胞內的染色體數目減半,B錯誤;減數第二次分裂后期著絲粒分裂,C錯誤;減數第一次分裂前期同源染色體配對,D錯誤。10減數分裂過程中,染色體的變化順序是() A復制分離聯會著絲粒分裂B聯會復制分離著絲粒分裂C聯會復制分離著絲粒分裂D復制聯會分離著絲粒分裂(正

11、確答案)答案解析:減數分裂過程:減數第一次分裂間期:染色體的復制;減數第一次分裂:前期:同源染色體聯會;中期:同源染色體成對的排列在赤道板上;后期:同源染色體分離,非同源染色體自由組合;末期:胞質分裂;減數第二次分裂過程:前期:核膜、核仁逐漸解體消失,出現紡錘體和染色體;中期:染色體形態(tài)固定、數目清晰;后期:著絲粒分裂,姐妹染色單體分開成為染色體,并均勻地移向兩極;末期:核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。在減數第一次分裂的間期,染色體進行復制;在減數第一次分裂前期,同源染色體聯會,形成四分體;在減數第一次分裂后期,同源染色體分離;在減數第二次分裂后期,著絲粒分裂,染色單體分開,形成染色體,并

12、移向細胞兩極。因此,在減數分裂過程中,染色體的變化順序是復制聯會分離著絲粒分裂。11減數第一次分裂過程中,四分體數與DNA分子數之比為() A14(正確答案)B12C21D41答案解析:減數第一次分裂過程中,發(fā)生的染色體行為變化是聯會、四分體、同源染色體分離和非同源染色體自由組合然后進入不同的細胞中,該過程中,經過間期復制后,每條染色體含有兩個染色單體,一直到減數第二次分裂后期才發(fā)生姐妹染色單體的分離,而在整個減數第一次分裂過程中沒有發(fā)生著絲粒的分裂,即每條染色體含有兩個DNA分子,一個四分體由一對同源染色體組成,因此減數第一次分裂過程中,四分體數與DNA分子數之比為14,A正確。12減數分裂

13、中染色體數目減半的直接原因是() A減數第一次分裂中同源染色體的聯會B減數第一次分裂中同源染色體的分離(正確答案)C減數第二次分裂中染色體的著絲點的分裂D減數第二次分裂中染色體的分離答案解析:減數分裂是指染色體復制一次,細胞連續(xù)分裂兩次的分裂,其結果是新細胞染色體數目減半。而染色體數目減半的根本原因是在減數第一次分裂過程中,同源染色體的分離,而著絲點沒有分裂,染色體被平均分配到兩個子細胞中去,B正確,ACD錯誤。13下列敘述中不能體現基因與染色體平行關系的是() A基因位于染色體上,染色體是基因的載體(正確答案)B形成配子時,細胞中成對的基因分開,同源染色體也分開,分別進入不同的配子C形成配子

14、時,細胞中非等位基因自由組合,非同源染色體也自由組合D形成配子時,染色體具有相對穩(wěn)定的形態(tài)結構,基因在雜交過程中保持完整性和獨立性答案解析:基因位于染色體上是根據基因與染色體的平行行為推測出的結論,不能體現基因與染色體平行行為,A正確;形成配子時,細胞中成對的基因分開,同源染色體也分開,分別進入不同配子,基因與染色體行為一致,體現了基因與染色體的平行行為,B錯誤;形成配子時,細胞中非等位基因自由組合,非同源染色體也是自由組合,基因與染色體行為一致,體現了基因與染色體的平行行為,C錯誤;形成配子時,染色體具有相對穩(wěn)定的形態(tài)結構,基因在雜交過程中保持完整性和獨立性,體現了基因與染色體的平行行為,D

15、錯誤。14果蠅的紅眼為伴X顯性遺傳,其隱性性狀為白眼。在下列雜交組合中,通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是() A雜合紅眼雌果蠅紅眼雄果蠅B白眼雌果蠅白眼雄果蠅C雜合紅眼雌果蠅白眼雄果蠅D白眼雌果蠅紅眼雄果蠅(正確答案)答案解析:果蠅紅白眼基因位于X染色體上,且在Y染色體上無該基因的同源區(qū)段,即該性狀為伴X遺傳。對于雜交組合白眼雌果蠅(XaXa) 紅眼雄果蠅(XAY),得到XAXa(紅眼雌果蠅)、XaY(白眼雄果蠅),雌果蠅表現為紅眼、雄果蠅表現為白眼,因此該雜交組合可以通過性狀鑒定性別。、雜合紅眼雌果蠅(XAXa) 紅眼雄果蠅(XAY),得到XAXA(紅眼雌果蠅)、XAXa(紅眼雌果蠅

16、)、XAY(紅眼雄果蠅)、XaY(白眼雄果蠅),雌雄果蠅都可表現為紅眼,無法通過眼色判斷紅眼果蠅的性別,A錯誤;白眼雌果蠅(XaXa) 白眼雄果蠅(XaY),得到XaXa(白眼雌果蠅)、XaY(白眼雄果蠅),雌果蠅表現為白眼、雄果蠅表現為白眼,無法通過眼色判斷性別,B錯誤雜合紅眼雌果蠅(XAXa) 白眼雄果蠅(XaY),得到XAXa(紅眼雌果蠅)、XaXa(白眼雌果蠅)、XAY(紅眼雄果蠅)XaY(白眼雄果蠅),無法通過眼色判斷性別,C錯誤;白眼雌果蠅(XaXa) 紅眼雄果蠅(XAY),得到XAXa(紅眼雌果蠅)、XaY(白眼雄果蠅),雌果蠅表現為紅眼、雄果蠅表現為白眼,能通過眼色判斷性別,D

17、正確。15基因和染色體的關系敘述錯誤的是() A基因在染色體上呈線性排列B復制的兩個基因隨著染色單體的分開而分離C非等位基因都位于非同源染色體上(正確答案)D同源染色體分離時,等位基因隨之分離答案解析:基因的概念基因是具有遺傳效應的DNA片段,是決定生物性狀的基本單位?;蚝腿旧w的關系:基因在染色體上,并且在染色體上呈線性排列,染色體是基因的主要載體。染色體是基因的主要載體,基因在染色體上呈線性排列,A正確;復制的兩個基因存在于(姐妹)染色單體上,在有絲分裂后期或減數第二次分裂后期隨著染色單體的分開而分離,B正確;等位基因位于一對同源染色體的同一位置上,非等位基因位于非同源染色體上或同源染色

18、體的不同位置上,C錯誤;等位基因位于同源染色體的相同位置上,同源染色體分離時,等位基因也隨之分離,D正確。16下列有關抗維生素D佝僂病遺傳特點的敘述,不正確的是() A該病的致病基因在X染色體上B該病女性患者多于男性患者C部分女性患者病癥較輕D男性患者與正常女性結婚,兒子一定是患者(正確答案)答案解析:抗維生素D佝僂病是伴X顯性遺傳病,遺傳特點是男患者的女兒和母親一定是患者,人群中一般女患者多于男患者??咕S生素D佝僂病是伴X顯性遺傳病,該病的致病基因在X染色體上,A正確;抗維生素D佝僂病是伴X顯性遺傳病,由于男性只有一條X染色體,表現為人群中一般女患者多于男患者,B正確;部分女性患者病癥較輕,

19、例如女性患者中的雜合子癥狀比純合子輕,C正確;男性患者與正常女性結婚,兒子一定不是患者,因為兒子的X染色體來自他的母親,D錯誤。17血友病屬于X染色體上的隱性遺傳病。小王患血友病,他的父母、祖父母和外祖父母都表現正常,他的致病基因可能自于() A奶奶B爺爺C外婆(正確答案)D外公答案解析:結合以上分析,小王的基因型為XbY,致病基因來自母親XBXb,由于外祖父正常(XBY),因此母親的致病基因來自外祖母(XBXb)。故小王的致病基因來自外婆。18下列有關性染色體及伴性遺傳的敘述,正確的是() A減數分裂時性染色體都不能進行聯會B性染色體上的基因都與性別決定有關C性染色體上也有等位基因,其遺傳也

20、遵循分離定律(正確答案)D患紅綠色盲的男性體內的致病基因一定來自其外祖父答案解析:伴性遺傳 是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制,這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關的遺傳方式就稱為伴性遺傳。性染色體屬于同源染色體,減數分裂時性染色體能進行聯會,A錯誤;性染色體上存在與性別決定有關的基因,但不是所有的基因都決定性別,B錯誤;性染色體上也有等位基因(例如果蠅的紅眼和白眼基因),其遺傳時隨同源染色體的分離而分離,也遵循分離定律,C正確;患紅綠色盲的男性體內的致病基因來自于母親,而母親的致病基因可能來自外祖父,也可能來自外祖母,D錯誤。19下列有關紅綠色盲癥的敘述,

21、錯誤的是() A女性患者少于男性患者B女兒患病,父親一定患病C母親正常,兒子一定正常(正確答案)D父親患病,女兒不一定患病答案解析:紅綠色盲是伴X隱性遺傳病,男性患者只要含有致病基因即患病,而女性患者需要兩條X染色體上均含有致病基因才患病,因此女性患者少于男性患者,A正確;女兒的兩條X染色體一條來自父親,一條來自母親,女兒患病,說明父親一定帶有致病基因,一定患病,B正確;母親正常,可能攜帶致病基因,因此兒子可能患病,C錯誤;女兒的兩條X染色體一條來自父親,一條來自母親,若母親傳給女兒的X染色體不帶有致病基因,則女兒不患病,因此父親患病,女兒不一定患病,D正確。20噬菌體侵染細菌的實驗中,在細菌

22、體內合成噬菌體蛋白質的正確敘述是() A原料、模板和酶來自細菌B模板和酶來自噬菌體,核糖體和氨基酸原料來自細菌C指導蛋白質合成的 DNA 來自細菌,氨基酸原料來自噬菌體D指導蛋白質合成的 DNA 來自噬菌體,核糖體、氨基酸、能量和酶由細菌提供(正確答案)答案解析:噬菌體侵染細菌的過程:吸附注入(注入噬菌體的DNA)合成(控制者:噬菌體的DNA;原料:細菌的化學成分)組裝釋放。噬菌體侵染細菌的實驗步驟:分別用35S或32P標記噬菌體噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)噬菌體侵染未被標記的細菌在攪拌器中攪拌,然后離心,檢測上清液和沉淀物中的放射性物質。噬菌體侵染細菌的過程中,原料和酶來自細菌,模板來自噬菌體,

23、A錯誤;模板來自噬菌體,酶、核糖體和氨基酸原料來自細菌,B錯誤;指導蛋白質合成的DNA來自噬菌體,氨基酸原料來自細菌,C錯誤;噬菌體侵染細菌的過程中,只有DNA進入細菌,所以指導蛋白質合成的DNA來自噬菌體,核糖體、氨基酸原料和酶,由細菌提供,D正確。21下列關于肺炎雙球菌轉化實驗的敘述,正確的是() A格里菲思的肺炎雙球菌轉化實驗中R型菌能轉化為S型菌,其實質是基因突變B加熱殺死的S型菌不能導致小鼠死亡的原因是S型菌的DNA加熱后會失去活性C艾弗里的肺炎雙球菌轉化實驗中采用同位素標記的方法將S型菌的各組分區(qū)分開DS型菌的DNA可以使R型菌發(fā)生轉化,且DNA純度越高,轉化效率就越高(正確答案)

24、答案解析:肺炎雙球菌轉化實驗包括格里菲斯體內轉化實驗和艾弗里體外轉化實驗,其中格里菲斯體內轉化實驗證明S型細菌中存在某種“轉化因子”,能將R型細菌轉化為S型細菌;艾弗里體外轉化實驗證明DNA是遺傳物質。格里菲思的肺炎雙球菌轉化實驗證明S型細菌中存在某種“轉化因子”,能將R型細菌轉化為S型細菌,其實質是基因重組,A錯誤;加熱殺死的S型菌不能導致小鼠死亡的原因是S型菌經過加熱后喪失侵染能力,但DNA并沒有因加熱而失去活性,B錯誤;艾弗里的肺炎雙球菌轉化實驗沒有采用同位素標記法,C錯誤;S型菌的DNA可以使R型菌發(fā)生轉化,且DNA純度越高,轉化效率就越高,D正確。22下列關于噬菌體侵染細菌實驗的敘述

25、正確的是() A用32P標記的噬菌體侵染細菌后的子代噬菌體多數具有放射性B攪拌的目的是使細菌內的噬菌體與細菌分離C噬菌體與細菌混合培養(yǎng)的時間越長實驗效果越好D該實驗證明了DNA是噬菌體的遺傳物質(正確答案)答案解析:噬菌體是DNA病毒,由DNA和蛋白質組成,其沒有細胞結構,不能再培養(yǎng)基中獨立生存。噬菌體侵染細菌的過程:吸附注入(注入噬菌體的DNA)合成(控制者:噬菌體的DNA;原料:細菌的化學成分)組裝釋放。T2噬菌體侵染細菌的實驗步驟:分別用35S或32P標記噬菌體噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)噬菌體侵染未被標記的細菌在攪拌器中攪拌,然后離心,檢測上清液和沉淀物中的放射性物質。該實驗的結論:DNA

26、是遺傳物質。32P標記的是噬菌體的DNA,噬菌體侵染細菌實驗中,只有DNA進入細菌并作為模板控制子代噬菌體的合成,而合成子代噬菌體所需的原料均來自細菌,根據DNA半保留復制特點,用32P標記的噬菌體侵染細菌后的子代噬菌體中只有少數具有放射性,A錯誤;攪拌的目的是使噬菌體的蛋白質外殼(未侵入細菌)與細菌分離,B錯誤;噬菌體侵染細菌的實驗中,噬菌體與細菌混合培養(yǎng)的時間過長會導致子代噬菌體釋放,影響實驗結果,C錯誤;噬菌體侵染細菌實驗證明了DNA是噬菌體的遺傳物質,D正確。23若某DNA分子的一條鏈中腺嘌呤占該鏈堿基總數的15%,胸腺嘧啶占該鏈堿基總數的13%,則該DNA分子中胞嘧啶所占比例為()

27、A15%B28%C36%(正確答案)D56%答案解析:DNA由脫氧核苷酸組成的大分子聚合物。脫氧核苷酸由堿基、脫氧核糖和磷酸構成。其中堿基有4種:腺嘌呤(A)、鳥嘌呤(G)、胸腺嘧啶(T)和胞嘧啶(C)。DNA 分子結構中,兩條多脫氧核苷酸鏈圍繞一個共同的中心軸盤繞,構成雙螺旋結構。脫氧核糖-磷酸鏈在螺旋結構的外面,堿基朝向里面。兩條多脫氧核苷酸鏈反向互補,通過堿基間的氫鍵形成的堿基配對相連,形成相當穩(wěn)定的組合。該DNA分子一條鏈中A=15%,T=13%,則另一條鏈中T=15%,A=13%。整個DNA分子中A+T=28%,G+C=1-28%=72%,則該DNA分子中C=36%,C項正確。下列有

28、關雙鏈DNA的結構的敘述,正確的是() A不同的DNA分子的(A+C)/(G+T)的值是相同的(正確答案)B不同的DNA分子的(A+T)/(C+G)的值互為倒數C不同的DNA分子的堿基對順序和堿基配對方式均不同D不同的DNA分子徹底水解最多能產生4種產物解析:DNA分子結構的主要特點:DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的雙螺旋結構;DNA的外側由脫氧核糖和磷酸交替連接構成的基本骨架,內側是堿基通過氫鍵連接形成的堿基對,堿基之間的配對遵循堿基互補配對原則(A-T、C-G)。不同的DNA分子中兩條鏈間均為A與T配對,G與C配對,因此不同的DNA分子的(A+C)/(G+T)的值是相同的,

29、均為1;不同DNA分子中A-T、G-C堿基對數一般不同,因此不同的DNA分子的(A+T)/(C+G)的值無法比較,;不同的DNA分子中堿基配對的方式相同,均為A-T、G-C,;不同的DNA分子徹底水解最多能產生4種含氮堿基、一種脫氧核糖和一種磷酸共6種化合物,25下列關于DNA分子雙螺旋結構主要特點的敘述,正確的是() A核苷酸通過氫鍵互相連接BA與T配對,C與G配對(正確答案)CDNA分子的兩條鏈方向相同D堿基和磷酸交替排列在內側答案解析:DNA的雙螺旋結構:DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的。DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接,排列在外側,構成基本骨架,堿基在內側。兩條

30、鏈上的堿基通過氫鍵連接起來,形成堿基對且遵循堿基互補配對原則。核苷酸通過磷酸二酯鍵互相連接,兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來形成堿基對錯誤;兩條鏈之間的堿基遵循堿基互補配對原則,即A與T配對,C與G配對,正確;DNA分子的兩條鏈方向相反,錯誤;堿基和磷酸交替排列在外側,錯誤。26組成細胞的分子或結構通常具有“骨架”。下列與此有關的敘述,錯誤的是() A由碳鏈為基本骨架構成的單體可連接成多聚體B核糖和磷酸的交替連接組成DNA分子的基本骨架(正確答案)C磷脂雙分子層構成了生物膜的基本骨架D細胞骨架是由蛋白質纖維組成的網架結構答案解析:單體是以若干個相連的碳原子構成的碳鏈為基本骨架,其可連接成多聚體,

31、A正確;脫氧核糖和磷酸交替連接排列在外側,組成DNA分子的基本骨架,B錯誤;磷脂雙分子層構成生物膜的基本骨架,C正確;細胞骨架是由蛋白質纖維組成的網架結構,維持著細胞的形態(tài),錨定并支撐著許多細胞器,D正確。27經測定,某基因中含有堿基A180個,占全部堿基總數的24%。則該基因片段中堿基C所占比例和復制2次需要游離的C的數量分別是() A48%,750B48%,585C26%,750D26%,585(正確答案)答案解析:在雙鏈DNA分子中,互補堿基兩兩相等,A=T,C=G,A+G=C+T,即嘌呤堿基總數等于嘧啶堿基總數。該基因中A占24%,該基因中總堿基數為18024%=750個,A=T=18

32、0個,C=G=195個。該基因中C占195750100%=26%,該基因復制2次,新增加了22-1=3個基因,需要游離的C的數量為(22-1)195=585個,D符合題意。28下列關于基因和染色體關系的敘述,錯誤的是() A染色體是基因的主要載體B基因在染色體上呈線性排列C一條染色體上只有一個基因(正確答案)D基因的數量與染色體的數量不相等答案解析:基因主要存在于染色體上,染色體是基因的主要載體,A正確;一條染色體含有多個基因,基因在染色體上呈線性排列,B正確;一條染色體上含有多個基因,C錯誤;一條染色體上含有多個基因,細胞中還有質基因,基因的數量與染色體的數量不相等,D正確。29下列對轉運R

33、NA的描述,正確的是() A每種轉運RNA能識別并轉運多種氨基酸B每種氨基酸只有一種轉運RNA能轉運它C轉運RNA轉運氨基酸到細胞核內D轉運RNA能識別信使RNA上的密碼子(正確答案)答案解析:tRNA結構呈三葉草狀,一端為氨基酸結合位點,另外一端是反密碼子。一種氨基酸可由一種或幾種tRNA搬運,但一種轉運RNA只能搬運一種氨基酸。 一種轉運RNA只能識別、轉運一種氨基酸,A錯誤;一種氨基酸可能有一種或多種tRNA能轉運它,B錯誤;轉運RNA轉運氨基酸到細胞質的核糖體上,合成肽鏈,C錯誤;轉運RNA一端為氨基酸結合位點,另外一端是反密碼子,轉運RNA能識別信使RNA上的密碼子,D正確。30下列

34、關于基因表達的敘述,錯誤的是() A轉錄時需要解旋酶將DNA雙鏈打開(正確答案)B轉錄與DNA復制都遵循堿基互補配對原則,但配對方式不完全相同CmRNA、tRNA和rRNA都參與翻譯過程,只是作用不同D由于基因選擇性表達,同一個DNA分子在不同細胞內轉錄出來的mRNA不完全相同答案解析:DNA分子的復制時間:有絲分裂和減數分裂間期。條件:模板(DNA的雙鏈)、能量(ATP水解提供)、酶(解旋酶和連接酶等)、原料(游離的脫氧核苷酸)。轉錄:在細胞核內,以DNA一條鏈為模板,按照堿基互補配對原則,合成RNA 的過程。翻譯:在細胞質中,以信使RNA為模板,合成具有一定氨基酸順序的蛋白質的過程。RNA

35、分類:信使RNA(mRNA):蛋白質合成的模板,將遺傳信息從細胞核內傳遞到細胞質中。轉運RNA(tRNA):轉運氨基酸,形似三葉草的葉,識別密碼子。核糖體RNA(rRNA):核糖體的組成成分。轉錄過程中RNA聚合酶可將雙鏈DNA解開,使堿基暴露,不需要解旋酶,A錯誤;轉錄和復制的過程都遵循堿基互補配對原則,轉錄過程堿基互補配對的方式是A-U、T-A、C-G和G-C,復制過程中堿基互補配對的方式是A-T、T-A、C-G和G-C,B正確;翻譯過程中mRNA是模板,tRNA轉運氨基酸,rRNA是核糖體的主要成分之一,三者都參與翻譯過程,C正確;轉錄通常是以基因為單位進行的,由于基因的選擇性表達,同一

36、個DNA分子在不同細胞內轉錄出來的mRNA不完全相同,D正確。31下列有關遺傳信息表達過程的敘述,錯誤的是() A轉錄過程和DNA分子復制過程遵循相同的堿基互補配對原則(正確答案)B轉錄過程中,RNA聚合酶有解開DNA雙螺旋結構的功能C多個核糖體可結合在一個mRNA上先后合成多條相同的多肽鏈D反密碼子由tRNA上3個相鄰的堿基組成答案解析:基因的表達即基因控制蛋白質的合成過程包括兩個階段:基因是通過控制氨基酸的排列順序控制蛋白質合成的。整個過程包括轉錄和翻譯兩個主要階段。轉錄是指以DNA的一條鏈為模板,按照堿基互補配對原則,合成RNA的過程。翻譯是指以mRNA為模板,合成具有一定氨基酸排列順序

37、的蛋白質的過程。DNA復制過程中是DNA模板鏈和脫氧核苷酸配對,配對方式有A與T、G與C,而轉錄過程是DNA模板鏈和核糖核苷酸配對,脫氧核苷酸特有的堿基是T,沒有U,配對方式有T與A、G與C,A與U,所以轉錄和復制過程中堿基互補配對不完全相同,錯誤;轉錄過程中,RNA聚合酶與DNA分子結合,并解開DNA雙螺旋結構,正確;多個核糖體可先后結合在一個mRNA上形成多聚核糖體,由于是以一條mRNA為模板進行的翻譯過程,所以先后合成的多條多肽鏈是相同的,正確;反密碼子由tRNA上3個相鄰的堿基組成,與mRNA上的密碼子配對,正確。32下列關于真核細胞的DNA復制、轉錄和翻譯的敘述,錯誤的是() A三個

38、過程均主要發(fā)生于細胞核中(正確答案)B三個過程都要發(fā)生堿基互補配對C三個過程的產物一般都是大分子物質D三個過程通常都需要線粒體提供能量答案解析:】DNA分子復制的特點:半保留復制;邊解旋邊復制,兩條子鏈的合成方向是相反的;DNA分子復制的場所:細胞核、線粒體和葉綠體。轉錄:RNA是在細胞核中,通過RNA聚合酶以DNA的一條鏈為模板合成的,這一過程叫作轉錄。翻譯:游離在細胞質中的各種氨基酸,就以mRNA為模板合成具有一定氨基酸順序的蛋白質,這一過程叫作翻譯。DNA復制場所是細胞核、線粒體和葉綠體,翻譯場所是細胞質,A錯誤;DNA復制、轉錄、翻譯過程都有堿基互補配對,B正確;DNA復制產物是DNA

39、,轉錄過程產物是RNA,翻譯產物是蛋白質,都是大分子物質,C正確;DNA復制、轉錄、翻譯過程所需能量,均需要線粒體提供,D正確。33核酸是細胞內攜帶遺傳信息的物質,以下關于DNA和RNA特點的比較,敘述正確的是() A組成的五碳糖不同(正確答案)B在細胞內存在的主要部位相同C核苷酸之間的鏈接方式不同D組成的堿基相同答案解析:核酸是遺傳信息的攜帶者,是一切生物的遺傳物質, 細胞中的核酸根據所含五碳糖的不同分為DNA (脫氧核糖核酸)和RNA(核糖核酸)兩種,構成DNA與RNA的基本單位分別是脫氧核糖核苷酸(簡稱脫氧核苷酸)和核糖核苷酸。每個脫氧核苷酸分子都是由一分子磷酸、一分子脫氧核糖糖和一分子

40、含氮堿基形成,每個核糖核苷酸分子是由一分子磷酸、分子核糖和一分子含氮堿基形成。脫氧核苷酸和核糖核苷酸在組成上的差異有:五碳糖不同,脫氧核苷酸中的五碳糖是脫氧核糖,核糖核苷酸中的五碳糖是核糖;堿基不完全相同,脫氧核苷酸中的堿基是A、 T、G、C,核糖核苷酸中的堿基是A、U、G、C。組成DNA的五碳糖是脫氧核糖,組成RNA的五碳糖是核糖,A正確;DNA主要分布在細胞核內,RNA主要分布在細胞質中,B錯誤;核苷酸之間的鏈接方式相同,都是通過磷酸二酯鍵,C錯誤;組成兩者的堿基不完全相同,DNA特有的堿基是T,RNA特有的堿基是U,D錯誤。34下面是關于基因、蛋白質和性狀三者關系的敘述,其中不正確的是(

41、) A生物體的性狀完全由基因控制(正確答案)B基因控制性狀是通過控制蛋白質的合成來實現的C蛋白質的結構可以直接影響性狀D蛋白質的功能可以影響性狀答案解析:基因是控制生物性狀的基本單位,特定的基因控制特定的性狀?;蚩刂菩誀钍峭ㄟ^控制蛋白質的合成來實現的?;驅π誀畹目刂品绞剑夯蛲ㄟ^控制酶的合成來影響細胞代謝,進而間接控制生物的性狀,如白化病、豌豆的粒形;基因通過控制蛋白質分子結構來直接控制性狀,如鐮刀形細胞貧血癥、囊性纖維病。一般來說,生物體的性狀是由基因和環(huán)境共同決定的,A錯誤;蛋白質是生命活動的體現者,基因控制性狀是通過控制蛋白質的合成來實現的,B正確;基因可以通過控制蛋白質分子結構來直

42、接控制性狀,如囊性纖維病的形成原因是:CFTR基因缺失3個堿基CFTR蛋白結構異常功能異常,C正確;蛋白質的功能可以影響性狀,如利用蛋白質的催化功能,基因通過控制酶的合成來影響細胞代謝,進而間接控制生物的性狀,如白化病、豌豆的粒形,D正確;35下列有關基因型、性狀和環(huán)境的敘述,錯誤的是() A“牝雞司晨”現象表明性別受遺傳物質和環(huán)境因素共同影響B(tài)患紅綠色盲夫婦生的孩子均為色盲,說明該性狀是由遺傳因素決定的C殘翅果蠅的幼蟲在31下培養(yǎng),會得到一些長翅成蟲,可能與溫度影響酶活性有關D基因型相同的個體表型都相同,表型相同的個體基因型可能不同(正確答案)答案解析:生物的性狀和基因并不都是簡單的線性關系

43、,基因與基因、基因與基因產物、基因與環(huán)境之間存在著復雜的相互作用,這種相互作用形成了一個錯綜復雜的網絡,精細地調控著生物體的性狀,即生物的性狀往往受遺傳物質和環(huán)境因素共同影響?!瓣螂u司晨”是指下過蛋的母雞,變成有鮮艷羽毛會鳴啼的公雞,該現象現代生物學稱之為性反轉,性反轉的母雞體內的性染色體仍未ZW,表明性別受遺傳物質和環(huán)境因素共同影響,正確;紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳,夫婦均患紅綠色盲,生的孩子均為含有紅綠色盲基因的純合子,表現均為色盲,說明該性狀是由遺傳因素決定的,正確;果蠅的長翅與殘翅為一對相對性狀,殘翅果蠅的幼蟲在31下培養(yǎng),會得到一些長翅成蟲,說明果蠅的性狀與環(huán)境有關,可能是溫度影響

44、酶活性引起的,正確;表現型由基因型與環(huán)境共同決定,在不同環(huán)境因素的作用下,基因型相同的個體表現型不一定相同, 錯誤.36化石、比較解剖學、胚胎學、分子生物學等方面的證據逐漸證實了地球上多種多樣的生物都是由共同的祖先進化而來的。下列說法錯誤的是() A化石的大量發(fā)現,為生物進化論提供了直接的證據B鯨魚的鰭與人的上肢骨骼的結構相似,說明它們起源于共同的祖先C不同生物中蛋白質的基本單位都是氨基酸,可為進化學說提供證據D脊椎動物在胚胎發(fā)育晚期非常相似,支持了人和其他脊椎動物有共同祖先的觀點(正確答案)答案解析:化石是指通過自然作用保存在地層中的古代生物的遺體、遺物或生活痕跡等。利用化石可以確定地球上曾經生活過的生物的種類及其形態(tài)、結構、行為等特征,因此,化石是研究生物進化最直接、最重要的證據。化石是指通過自然作用保存在巖層中的古代生物的遺體、遺物或生活遺跡,直接說明了古代生物的形態(tài)、結構、行為等特征,化石的大量發(fā)現,為生物進化論提供了充分證據,A正確;鯨魚的鰭與人的上肢骨骼的結構相似,說明它們之間具有一定的共性,起源于共同的祖先,B正確;在分子水平上,不同生物的DNA和蛋白質等生物大分子,既有共同點,又存在差異性,可為進化學提供證據,故不同生物中

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論