豬繁殖和呼吸綜合征病毒

1、關(guān)于豬繁殖與呼吸綜合征病毒第一張，PPT共二十頁，創(chuàng)作于2022年6月一、PRRSV的形態(tài)特征1、套式病毒目 動脈炎病毒科 動脈炎病毒屬 2、基本形態(tài)及核酸病毒粒子呈卵圓形，直徑5065nm。 核衣殼直徑3035nm，呈二十面體對稱。 有囊膜。 單分子線狀單股正鏈RNA病毒。第二張，PPT共二十頁，創(chuàng)作于2022年6月3、病毒蛋白有核衣殼蛋白（N，分子質(zhì)量120000u）和兩種主要囊膜蛋白（M和GP5）。M是非糖基化的嵌膜蛋白，分子質(zhì)量160000u 。GP5為糖蛋白，分子質(zhì)量約25 000u。GP5與M通過二硫鍵形成二聚體，對病毒的感染力及中和作用至關(guān)重要。此外，還有4種次要囊膜蛋白（GP2

2、、GP3、GP4及E）及兩種大分子非結(jié)構(gòu)蛋白（NSP）。第三張，PPT共二十頁，創(chuàng)作于2022年6月4、基因組大小為1300015000nt。 5端帽，約75%為RNA聚合酶基團。 3端聚A尾，有編碼病毒結(jié)構(gòu)蛋白的基因。 有感染性。5、表面有約5nm大小的突起，無血凝活性，不凝集哺乳動物或禽類紅細胞。第四張，PPT共二十頁，創(chuàng)作于2022年6月二、PRRSV的增殖與變異1、病毒的增殖病毒增殖的細胞： 豬的單核細胞-巨噬細胞系統(tǒng)內(nèi)增殖豬肺泡巨噬細胞外周單核細胞肺間質(zhì)巨噬細胞最為敏感在宿主細胞漿的空泡膜及滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)小池膜上“出芽”，成熟的病毒粒子多蓄積在空泡腔內(nèi)。 病毒增殖數(shù)量與其適應(yīng)宿主細胞程度

3、有密切關(guān)系。 第五張，PPT共二十頁，創(chuàng)作于2022年6月病毒增殖的過程： 鼻黏膜或上呼吸道系統(tǒng)(巨噬細胞)血液循環(huán)初級復(fù)制部位 第六張，PPT共二十頁，創(chuàng)作于2022年6月病毒增殖的特點：增殖的特點有嚴(yán)格的宿主專一性 對巨噬細胞有專嗜性。 抗體依賴性增強作用即在亞中和抗體水平存在的情況下，在細胞上的復(fù)制能力反而得到增強。第七張，PPT共二十頁，創(chuàng)作于2022年6月2、病毒的變異PRRSV分為兩個型：（1）以Lelystad virus(LV株)為代表的歐洲型（簡稱A亞群）。（2）以ATCC VR-2332毒株為代表的美洲型（簡稱B亞群）。 兩者在抗原上有顯著差異， 只有很少的交叉反應(yīng)。 A亞

4、群：廣泛的基因組變異。 B亞群：呈較為保守性。 不同毒株之間在毒力和致病力上有明顯的差異。 我國的PRRSV均屬美洲型，迄今還沒有發(fā)現(xiàn)歐洲型株，同時我國的分離毒株也存在變異現(xiàn)象，現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)有缺失變異毒株的存在。第八張，PPT共二十頁，創(chuàng)作于2022年6月三、PRRSV的致病機理 畜體病毒巨噬細胞廣泛性的血管炎其他組織的破壞脾廣泛壞死淋巴結(jié)的嚴(yán)重破壞第九張，PPT共二十頁，創(chuàng)作于2022年6月四、PRRSV的抵抗力1、病毒的穩(wěn)定性受pH和溫度的影響比較大。在pH5或 pH7的條件下，其感染力降低95%以上。病毒在-70可保存18個月，4保存1個月，37 48h，56 45min完全失去感染力。 2

5、、干燥可很快使病毒失活。3、對有機溶劑十分敏感，經(jīng)氯仿處理后，其感染性 可下降99.99。4、對常用的化學(xué)消毒劑的抵抗力不強。 第十張，PPT共二十頁，創(chuàng)作于2022年6月五、PRRSV的流行病學(xué)1、易感動物 PRRSV只感染豬。 各種品種、不同年齡和用途的豬均可感染，但以妊娠母豬和1月齡以內(nèi)的仔豬最易感。2、傳染源 患病豬和帶毒豬是本病的重要傳染源。第十一張，PPT共二十頁，創(chuàng)作于2022年6月4、傳播途徑PRRSV主要傳播途徑是接觸感染、空氣傳播，也可通過胎盤垂直傳播。易感豬可經(jīng)以下幾種途徑而感染病毒：經(jīng)口、鼻腔、肌肉、腹腔、靜脈及子宮內(nèi)接種。與帶毒豬直接接觸。與污染有PRRSV的運輸工具

6、、器械接觸。感染豬的流動也是本病的重要傳播方式。第十二張，PPT共二十頁，創(chuàng)作于2022年6月4、流行病學(xué)特點高度接觸性傳染病，呈地方流行性。持續(xù)性感染是PRRSV流行病學(xué)的重要特征 。 PRRSV可在感染豬體內(nèi)存在很長時間。 豬感染病毒后214周均可通過接觸將病毒 傳播給其它易感豬。第十三張，PPT共二十頁，創(chuàng)作于2022年6月六、PRRSV的實驗室診斷 該病毒確切診斷需依賴實驗室診斷技術(shù)，包括病毒分離鑒定、血清學(xué)診斷和分子生物學(xué)診斷技術(shù)。（一）病毒分離鑒定 病毒分離鑒定是診斷PRRSV最確切的方法 1、病料首選材料：肺、扁桃體、脾、淋巴結(jié)和血清。適宜的檢驗材料：死產(chǎn)和流產(chǎn)胎兒的脾肺血清和胸

7、水。檢出率最高：弱胎豬和有呼吸道癥狀的急性感染豬。第十四張，PPT共二十頁，創(chuàng)作于2022年6月 2、分離病毒的細胞 原代細胞：PAM。 傳代細胞：CL2621、MAl04、 Marcl45等細胞系。 但就臨診分離率而言，PAM的敏感性要高于傳代細胞。注意：（1）一般來說日齡小的豬對病毒的敏感性更高些。（2）首次傳代有時可能無CPE，需盲傳23代。（3） 不同的毒株可能適應(yīng)不同的細胞系。有些毒株僅能在PAM或僅能在CL2621細胞中生長。歐洲株在PAM上的復(fù)制速度更快、效率更高。北美毒株在CL2621上更有利于分離。第十五張，PPT共二十頁，創(chuàng)作于2022年6月 3、病毒鑒定的技術(shù) （1）單克

8、隆抗體或多克隆抗體免疫熒光抗體技術(shù) （2）單層過氧化物酶試驗 （3）RT-PCR技術(shù) （4）電鏡技術(shù)（二）血清學(xué)診斷采用血清學(xué)抗體檢測技術(shù)是應(yīng)用最為廣泛的實驗室診斷方法。目前有4種不同的方法用于檢測血清中的 PRRSV抗體，包括：第十六張，PPT共二十頁，創(chuàng)作于2022年6月方法優(yōu)點缺點間接免疫熒光抗體試驗 （IFA）特異性高 早期診斷抗原變異會影響結(jié)果 結(jié)果主觀判定免疫過氧化物酶單層試驗（IPMA） 特異性高 敏感性高 早期診斷結(jié)果主觀判定 高背景 抗原變異會影響結(jié)果 血清中和試驗（ SN ）可檢測期長敏感性低 耗時 抗原變異會影響結(jié)果酶聯(lián)免疫吸附試驗 （ ELISA ）自動化操作 高品質(zhì)控制高背景第十七張，PPT共二十頁，創(chuàng)作于2022年6月（三）分子生物學(xué)診斷技術(shù) 1、RT-PCR 2、巢式PCR 3、原位PCR 4、RT-PCR-RFLP 5、核酸探針技術(shù) 直接檢測病料組織中的病毒。第十八張，PPT共二十頁，創(chuàng)作于2022年6月七、PRRSV的防治(1)堅持自繁自養(yǎng)的原則，建立穩(wěn)定的種豬群，不輕 易引種。 (2)規(guī)?；i場應(yīng)徹底實現(xiàn)全進全出，至少要做到產(chǎn) 房和保育兩個階段的全進全出。 (3)建立健全規(guī)模化豬場的生物安全體系，定期對豬 舍和環(huán)境進行消