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文檔簡介

1、Hotline: 400-820-3792Inhibitors Agonists Screening Librarieswww.MedChemEAZ876Cat. No.: HY-18282CAS No.: 898800-26-5分式: CHNOS分量: 439.57作靶點: LXR作通路: Metabolic Enzyme/Protease儲存式: Powder -20C 3 years4C 2 yearsIn solvent -80C 6 months-20C 1 month溶解性數(shù)據(jù)體外實驗 DMSO : 2.6 mg/mL (5.91 mM)* means soluble, but s

2、aturation unknown.Mass Solvent1 mg 5 mg 10 mg Concentration制備儲備液1 mM 2.2750 mL 11.3748 mL 22.7495 mL5 mM 0.4550 mL 2.2750 mL 4.5499 mL10 mM - - -請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度，選擇合適的溶劑配制儲備液，并請注意儲備液的保存式和期限。BIOLOGICAL ACTIVITY物活性 AZ876個新穎的LXR興奮劑， AZ876在的(h)LXR和hLXRGW3965 (HY-10627)要分別強25和2.5倍。REFERENCES1/2 Master of

3、Small Molecules 您邊的抑制劑師www.MedChemE1. Cannon MV et al. The liver X receptor agonist AZ876 protects against pathological cardiac hypertrophy and fibrosis without lipogenicside effects. Eur J Heart Fail. 2015 Mar;17(3):273-82.2. van der Hoorn J et al. Low dose of the liver X receptor agonist, AZ876, reduces atherosclerosis in APOE*3Leiden mice without affectingliver or plasma triglyceride levels. Br J Pharmacol. 2011 Apr;162(7):1553-63.McePdfHeightCaution: Product has not been fully validated for medical applications.For research use only.Tel: 400-820-3792;Fax: 021-5370

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