2020年高一下學(xué)期必修二遺傳學(xué)案

1、遺傳的分子基礎(chǔ)備考方向1.肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化和噬菌體侵染細(xì)菌兩實(shí)驗(yàn)的比較重點(diǎn)肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)RS!S型加熱殺死R型菌+加熱活菌活窿的S型帶屏死的S型精注的也射 注射|由MIi噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)敏獺：用吉幺P和心S的培養(yǎng)|基靖希大船桿菌電受回於用胃苗體牙就侵染霄*FMS的物陶過程及結(jié)果里活死亡 成活 就亡體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)多產(chǎn)量?旗DNA DNA+DNAM|分劇與R篁牯陽菌槐杳*罪噂他怵侵案未每記的細(xì)菌用含匚P和工5的;嶂甫休什別理劭塞 帔林圮的蒯制i 1 arR S推押.離心.上清取:長梅四射性、沉淀物以相同點(diǎn)實(shí)驗(yàn)思路相同：都是設(shè)法把DN4口蛋白質(zhì)分開,單獨(dú)地、直接地去觀察DNA 的作用。

2、只是肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)利用了從S型菌直接提取分離， 而噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)則利用放射性同位素間接將DN府口蛋白質(zhì)分開結(jié)論相同： 都證明了 DN蝠遺傳物質(zhì)。2.生物的遺傳物質(zhì)總結(jié)難點(diǎn)生物所含核酸所含核甘酸含氮堿基遺傳物質(zhì)細(xì)胞生物(原 核、真核生物)2 種(DN解口 RNA8種四種脫氧脫甘氨酸 四種核糖核甘酸5 種:A、T、C G U均為DNADNAW 毒為DNAa甘酸1種,4種脫氧4 種：A、T、GGDNARNAW 毒1種,為RNA4種核糖核甘酸4 種：A、U GGRNA3.有關(guān)疑難問題分析易混點(diǎn)(1) “DNA主要的遺傳物質(zhì)”是總結(jié)多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)后得出的，而不是由肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵

3、染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)得出的。(2)R型細(xì)菌車?；癁镾型細(xì)菌的實(shí)質(zhì)是 S型細(xì)菌的DNA整合至IJ了 R型細(xì)菌的DNA中，從變異類型看屬于基因重組。(3)噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，兩次用到大腸桿菌，第一次是對(duì)噬菌體進(jìn)行同位素標(biāo)記，第二次是將帶標(biāo)記元素的噬菌體與大腸桿菌進(jìn)行混合培養(yǎng)，觀察同位素的去向?？键c(diǎn)二DNA分子的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯或制DNA)轉(zhuǎn)錄niRhA翻譯蛋白質(zhì)搬運(yùn)匚招基 因核撕體表現(xiàn)W性狀脫輕核療幡序列- 一核精核甘酸序列交基酸序列遺傳信息遺傳帚碼(密碼了).基因?qū)π誀畹目刂浦攸c(diǎn)(1)中心法則解讀：以 DNW遺傳物質(zhì)的生物(絕大多數(shù)生物)的中心法則。以RNA為遺傳物質(zhì)的生物的中心法則 （如RNA將毒等

4、）。a . 具有 RNA復(fù)制功能的 RNA病毒（如煙草花葉病毒）b.具有逆轉(zhuǎn)錄功能的 RNA病毒（如艾滋病病毒）。(2)基因與性狀間的關(guān)系：基因與性狀并非簡單的一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系，可存在如下情況。一個(gè)基因控制一種或多種性狀；多個(gè)基因共同控制一種性狀；基因之間可相互作用、相互影響，從而改變生物性狀。如蠶繭的黃色(A)對(duì)白色(a)是顯性，與蠶繭顏色有關(guān)的基因還有B、b,且只有基因型為 Abb時(shí)，才表現(xiàn)黃色。.與堿基互補(bǔ)配對(duì)或 DNAM制相關(guān)的計(jì)算難點(diǎn)據(jù)T或U可判斷核酸種類，DNA中含T, RNA中含U,雙鏈DNA分子中喋吟之和=喀咤之也即 A+ G= T+Co(2)在雙鏈DNAb子中，已知某堿基的百分

5、含量，求其他堿基的百分含量，可用A= T, G= C,A+ G= T+C= 50獻(xiàn)解。(6)若一個(gè)DNA分子經(jīng)過n次復(fù)制，可得2n個(gè)DNA分子，若某個(gè)含15N的DNA分子，放在含 14N的培養(yǎng)基中復(fù)制 n次，則含15N的DNA子占其總數(shù)的2/2 n,含15N的DNA鏈與14N 的單鏈之比為1/(2 n1)。(7)雙鏈DNA分子中，如含某種堿基 x個(gè)，復(fù)制n次，則需加入的含該堿基的脫氧核甘酸數(shù)為(2n 1)x。.有關(guān)疑難問題分析易混點(diǎn)(1)復(fù)制和轉(zhuǎn)錄并非只發(fā)生在細(xì)胞核中，DNA存在的部位都可發(fā)生，如細(xì)胞核、葉綠體、線粒體、擬核和質(zhì)粒等都可發(fā)生。(2)轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物并非只有 mRNAtRNA和rRNA

6、也是轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物，但攜帶遺傳信息的只有 mRNA(3) 一個(gè)mRN粉子可結(jié)合多個(gè)核糖體，可同時(shí)合成多條多肽鏈，但并不能縮短每條多肽鏈的 合成時(shí)間。(4)并非所有的密碼子都決定氨基酸，3個(gè)終止密碼子(UAA UAG UGA不能決定氨基酸。遺傳的基本規(guī)律【知識(shí)綜合】1.孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)的科學(xué)實(shí)驗(yàn)程序雜交實(shí)驗(yàn)具有相對(duì)性狀的純合子雜交得Fi, Fi自交得F2提出問題為什么Fi全部為，為什么F2的性狀分離之比為提出假說性狀是由遺傳因子決定的，形成生殖細(xì)胞時(shí)成對(duì)的遺傳因j子彼此分離，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合驗(yàn)證假說測交實(shí)驗(yàn)（與隱性純合子雜交）得出結(jié)論基因的分離定律和基因的自由組合定律2.基因的分離定律和自由組合定律的

7、比較分離定律自由組合定律研究對(duì)象一對(duì)相對(duì)性狀，控制該相對(duì)性狀 的等位基因位對(duì)同源染色 體上的同一位置上，并且具有一 定的獨(dú)立性兩對(duì)（或多對(duì)）相對(duì)性狀，每對(duì)相對(duì)性狀 都有一對(duì)等位基因控制，控制這些性狀的 等位基因分別位下兩對(duì)（多對(duì)）非同源染 色體上細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)減I后期同源染色體的分離減I后期非同源染色體自由組合實(shí)質(zhì)同源染色體上的等位基因分離非同源染色體上的非等位基因自由組合聯(lián)系分離定律是最基本的遺傳定律，是自由組合定律的基礎(chǔ)。同源染色體上等位基因的分離與非同源染色體上非等位基因的自由組合 同時(shí)進(jìn)行。3、孟德爾遺傳定律的適用條件:真核生物；有性生殖過程中；細(xì)胞核遺傳；分離定律適用于一對(duì)對(duì)性狀的遺傳，

8、只涉及一對(duì)等位基因，自由組合定律適用于兩對(duì)或兩對(duì)以上相對(duì)性狀的遺傳，涉及兩對(duì)或兩對(duì)以上的等位基因（位于非同源染色體上的非等位基因）。4,.人類遺傳病的類型遺傳病類型遺傳特點(diǎn)實(shí)例診斷方法常染色體顯男女患病幾率相多指、軟骨發(fā)育不單性遺傳病等，連續(xù)遺傳全、并指基常染色體隱男女患病幾率相遺傳咨詢、產(chǎn)前診因性遺傳病等，隔代遺傳白化病、苯內(nèi)酮尿癥斷（基因診斷）、遺r伴x顯性r女患者多于男患抗Vd佝僂病性別檢測（伴性遺傳遺傳病者，交叉遺傳傳病）病伴X隱性 遺傳病男患者多于女患 者，交叉遺傳紅綠色盲、血友病多基因遺傳病家族聚集現(xiàn)象，易 受環(huán)境影響原發(fā)性高血壓、冠心 病遺傳咨詢、基因檢 測染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳不遵循貓叫綜合征:產(chǎn)前診斷（染色體遺傳病數(shù)目異常遺傳定律21三體綜合征數(shù)目、結(jié)構(gòu)檢測）5、遺傳病系譜中患病概率計(jì)算的解題步驟首先判斷遺傳病類型：a.確定遺傳病是否為伴 Y遺傳病、線粒體遺傳病。b.判斷顯隱性：無中生有為隱性，有中生無為顯性c.判斷是常染色體遺傳病還是伴X染色體遺傳病，常用排除法：顯性病，看男病，母女有正非伴性”；隱性病，看女病，父子有正非伴性確定所涉及的相關(guān)個(gè)體的基因型，對(duì)于正常個(gè)體中不能確定是純合子還是攜帶者的個(gè)體，要根據(jù)雙親的基因型判斷攜帶者