2020年《安全與環(huán)?!妨?xí)題及答案(三)_第1頁(yè)
2020年《安全與環(huán)?!妨?xí)題及答案(三)_第2頁(yè)
2020年《安全與環(huán)?!妨?xí)題及答案(三)_第3頁(yè)
2020年《安全與環(huán)?!妨?xí)題及答案(三)_第4頁(yè)
2020年《安全與環(huán)?!妨?xí)題及答案(三)_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩25頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、2020年平安與環(huán)保習(xí)題及答案(三)五、方差分析.兩獨(dú)立樣本均數(shù)差異的假設(shè)檢驗(yàn)可用t檢驗(yàn),也可以用方差分析。(J).表示全部觀察值的變異度的統(tǒng)計(jì)指標(biāo)是MS組間。(義).方差分析的目的是分析各組總體方差是否不同。(X).完全隨機(jī)設(shè)計(jì)方差分析中,假設(shè)P0. 05) o由表中可見(jiàn),中年和老年組之間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.105),青年組 與中年、老年組之間的差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(PW0.021)45.為比擬三種治療藥物A、B、C對(duì)病毒性肝炎治療效果,將24只大鼠感染肝炎后, 按照性別、體重條件配成8組,然后將各配伍組中3只大白鼠隨機(jī)分配到給予A、B和 C藥物治療的三個(gè)組。治療2周后,測(cè)定大鼠血清谷丙

2、轉(zhuǎn)氨酶濃度(IU/L),如表3。三種藥物的療效是否相同? (ABCE)表3 A、B、C三種藥物治療后大鼠血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶濃度(IU/L)區(qū)組號(hào)藥物藥物藥物ABC1653.2624.445. 113432741. 3772.432.423243675.4632.362.505004582. 5473.348.546005491.7462.345.388036412.6431.312.508067494.6484.296.309048379.5380.228.20703SPSS輸出結(jié)果如下:Univariate Analysis of VarianceBetween-Subjects Factors

3、ValueLabelN處理組1.00處理A82. 00處理B83.00處理C8區(qū)組 1.0032. 0033.0034. 0035. 0036. 0037.0038. 003Tests of Between-Subjects EffectsDependent Variable:谷丙轉(zhuǎn)氨酶SourceType IIISum ofSquaresdfMean SquareFSig.Corrected448919. 193a949879.91021.233.000ModelIntercept5476868. 71715476868.7172331.408.000處理組208725. 424210436

4、2.71244. 425.000區(qū)組240193. 769734313. 39614. 607,000Error32888.356142349.168Total5958676. 26624CorrectedTotal481807.54923a. R Squared = . 932 (Adjusted R Squared = . 888)Post Hoc Tests處理組Multiple ComparisonsDependent Variable:谷丙轉(zhuǎn)氨酶(I)處(J)處理組 理組Mean Difference (I-J)Std.ErrorSig.95% ConfidenceIntervalL

5、ower BoundUpper BoundLSD 處理A處理B處理c20. 9988207.4900*24.2341124.23411.401.000-30.9782155.513072.9757259.4670處理B處理A處理c-20.9988186.4913*24. 2341124. 23411.401.000-72.9757134.514330. 9782238.4682處理C處理A處理B-207.4900*-186.4913*24. 2341124. 23411.000.000-259.4670-238.4682-155.5130-134.5143Based on observed m

6、eans.The error term is Mean Square (Error) = 2349.168.* The mean difference is significant at the 0. 05 level.Homogeneous Subsets谷丙轉(zhuǎn)氨酶Subset處理組N 1(2Student-Newman-處理C346.3787Means for groups in homogeneous subsets are displayed.Keulsa, , b處理B8532.8700處理A8553.8688Sig.1.000.401Based on observed means.

7、The error term is Mean Square (Error) = 2349.168.Uses Harmonic Mean Sample Size = 8.000.Alpha = 0. 05.【答案】A.第一個(gè)表格為所分析因素的取值情況列表,由表中可見(jiàn),處理組分為3個(gè)水平,各 有8次測(cè)量(k =8);區(qū)組因素共有8個(gè)水平,各有3次測(cè)量(Ni =3)。B.第二個(gè)表格為隨機(jī)區(qū)組方差分析的結(jié)果Tests of Between-Subjects Effects (組 間效應(yīng)檢驗(yàn)):檢驗(yàn)結(jié)果的第一行是校正方差分析模型(Corrected Model)的檢驗(yàn), F=21.233, P0.001

8、,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,可以用它來(lái)繼續(xù)判斷模型中系數(shù)有無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué) 意義;第二行是截距(Intercept),在分析中無(wú)實(shí)際意義,可忽略;第三行是處 理組的方差分析結(jié)果,F(xiàn)=44.425, P0. 001,按a =0.05水準(zhǔn),拒絕H0,接受Hl,差 異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,可認(rèn)為A、B、C三種藥物效果不全相同;第四行是區(qū)組的方差分 析結(jié)果,F(xiàn)=14. 607, P0. 001,按a =0.05水準(zhǔn),拒絕H0,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,可認(rèn) 為8個(gè)區(qū)組的總體均數(shù)不全相同。C.第三個(gè)表格為處理組采用LSD檢驗(yàn)進(jìn)行兩兩比擬的結(jié)果,按a =0.05水準(zhǔn),除了 處理A與處理B比擬差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.401),處理A與處

9、理C比擬、處理B與 處理C比擬差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(PV0.001)。D.第四個(gè)表格為處理組采用S-N-K檢驗(yàn)進(jìn)行兩兩比擬的結(jié)果(本研究主要是想了解不 同藥物的療效是否相同),由表中可見(jiàn),處理C方第1亞組,處理A與處理B在第2 亞組。按a =0.05水準(zhǔn),A藥與C藥、B藥與C藥之間的差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,可認(rèn) 為A藥與C藥、B藥與C藥的療效相同;A藥與B藥療效不相同。E.第四個(gè)表格為處理組采用S-N-K檢驗(yàn)進(jìn)行兩兩比擬的結(jié)果(本研究主要是想了解不 同藥物的療效是否相同),由表中可見(jiàn),處理C方第1亞組,處理A與處理B在第2 亞組。按a =0.05水準(zhǔn),A藥與C藥、B藥與C藥之間的差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,

10、可認(rèn) 為A藥與C藥、B藥與C藥的療效并不相同;A藥與B藥療效相同。46.為比擬三種治療藥物A、B、C對(duì)病毒性肝炎治療效果,將24只大鼠感染肝炎后, 按照性別、體重條件配成8組,然后將各配伍組中3只大白鼠隨機(jī)分配到給予A、B和 C藥物治療的三個(gè)組。治療2周后,測(cè)定大鼠血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶濃度(IU/L),如表4。 該醫(yī)師用完全隨機(jī)設(shè)計(jì)資料的方差分析方法對(duì)資料進(jìn)行了分析,F(xiàn)=8. 025, P0. 05, 故認(rèn)為三種藥物的療效不全相同。表4 A、B、C三種藥物治療后大鼠血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶濃度(IU/L)區(qū)組號(hào)藥物A藥物B藥物C1653.21624. 34445. 132741. 32772. 32432.

11、443675. 40632. 50362. 504582. 54473. 60348. 505491.78462. 80345. 336412. 60431.80312. 567494. 60484. 90296. 348379. 50380. 70228. 23【問(wèn)題】(1)該資料的資料類型是什么? (A)(2)該研究是何種設(shè)計(jì)?(B)(3)分析所用的方法是否正確? (E)【答案】A.本例測(cè)定的是血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶濃度(IU/L),屬于多組計(jì)量資料。B. 24只大鼠,按性別相同、體重接近分為8個(gè)區(qū)組。每個(gè)區(qū)組3只大鼠隨機(jī)采用A、B、C三種藥物治療,故屬于隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì)方案。C.該醫(yī)師應(yīng)用完全隨機(jī)設(shè)

12、計(jì)計(jì)量資料的方差分析進(jìn)行檢驗(yàn)是正確的。D.該醫(yī)師應(yīng)用完全隨機(jī)設(shè)計(jì)計(jì)量資料的方差分析進(jìn)行檢驗(yàn)是不正確的,應(yīng)該選用重復(fù)測(cè)量設(shè)計(jì)的方差分析方法進(jìn)行檢驗(yàn)。E.該醫(yī)師應(yīng)用完全隨機(jī)設(shè)計(jì)計(jì)量資料的方差分析進(jìn)行檢驗(yàn)是不正確的,應(yīng)該選用隨機(jī) 區(qū)組設(shè)計(jì)的方差分析方法進(jìn)行檢驗(yàn)。47.某研究者在某單位工作人員中進(jìn)行了體重指數(shù)(BMD抽樣調(diào)查,隨機(jī)抽取不同年 齡組男性受試者各16名,測(cè)量了被調(diào)查者的身高和體重值,由此按照BMI=體重 (kg)/身高(m) 2公式計(jì)算了體重指數(shù),結(jié)果如表5,目的是比擬不同年齡組的體重 指數(shù)有無(wú)差異。該研究者對(duì)上述資料采用兩獨(dú)立樣本均數(shù)t檢驗(yàn)進(jìn)行3次比擬,得出結(jié)論:18歲組 與30歲組、3

13、0歲組與4560歲組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0. 05) o表5 北京某機(jī)構(gòu)男性工作人員不同年齡組體重指數(shù)年齡(歲)BMI (kg/m2)1821.6520. 6625. 3226. 0222. 1418. 2327. 4322. 2622.9121.3021.3620. 1319. 5718. 1927. 0918.823027. 1528. 5823. 4427. 0327. 3225. 7229. 7130. 4821.3125. 9728. 0223. 7624. 5020. 5027. 5923.93456020. 2822.8824. 4522. 5825. 2627. 1829. 4

14、224. 7626. 5929. 8324. 6222.4126. 3729. 1425. 5626. 49【問(wèn)題】這是什么類型的資料? (A)該資料屬于何種設(shè)計(jì)方案?(B)(3)該研究者處理方法是否正確?為什么? (DE)【答案】A.由于同時(shí)測(cè)量了三個(gè)年齡組工作人員的體重指數(shù),屬于多組計(jì)量資料。B.隨機(jī)抽取不同年齡組男性各16名,屬于完全隨機(jī)設(shè)計(jì)方案。C.該研究者統(tǒng)計(jì)處理方法正確,因?yàn)閠檢驗(yàn)適用于完全隨機(jī)設(shè)計(jì)的計(jì)量資料的比擬。D.該研究者統(tǒng)計(jì)處理方法不正確,因?yàn)閠檢驗(yàn)適用于完全隨機(jī)設(shè)計(jì)的兩組計(jì)量資料的比擬,不適用于多組計(jì)量資料的比擬。E.要比擬檢驗(yàn)多組完全隨機(jī)設(shè)計(jì)計(jì)量資料的多個(gè)樣本均數(shù)有無(wú)差

15、異,需用采用本章對(duì) 計(jì)量資料進(jìn)行的完全隨機(jī)設(shè)計(jì)方差分析。48.某醫(yī)生為研究針刺療法降低瘦素(LEP)水平的療效,以統(tǒng)一的納入標(biāo)準(zhǔn)和排除標(biāo)準(zhǔn)選擇了 60名單純性肥胖患者,按完全隨機(jī)設(shè)計(jì)方案將患者分為三組進(jìn)行雙盲臨床實(shí) 驗(yàn)。其中電針組20人,單純毫針組20人,對(duì)照組20人。對(duì)照組按平時(shí)習(xí)慣正常飲食, 不采用任何減肥方式處理。治療4周后測(cè)得其瘦素的下降值,結(jié)果如表6所示。表6單純性肥胖患者治療4周后瘦素的下降值(ng/ml)電針組單純毫針組對(duì)照組8. 9212. 5510. 347. 54-3. 45-1.2010. 6511.346. 895. 56.842. 7610. 2410. 879. 2

16、56. 47691.4011. 7215. 364. 986. 78-1. 78.9810. 1215. 344. 5610. 82-2. 361.3410. 6412.785. 788.47661.659. 4512. 727. 7610. 12.362. 3416. 2316. 727.486. 12.422. 2014. 5615. 734. 5611.26-2. 452. 2016. 7810. 129. 247. 93.563. 50該醫(yī)生認(rèn)為該資料是多組完全隨機(jī)設(shè)計(jì)的定量資料,用方差分析進(jìn)行檢驗(yàn)。其方差分析表如表7o表7例6的方差分析表變異來(lái)源SSv (df)MSFP組間(處理組1

17、514.5782757. 289153. 2010.01間)組內(nèi)(誤差)281. 758574. 943總1796.33659根據(jù)檢驗(yàn)結(jié)果,該醫(yī)生認(rèn)為單純性肥胖患者經(jīng)針刺療法治療4周,其瘦素下降的總體 均數(shù)不同,電針組、單純毫針組均高于對(duì)照組,且電針組下降值超過(guò)單純毫針組?!締?wèn)題】(1)這是什么類型的資料? (A)(2)該資料屬于何種設(shè)計(jì)方案?(B)(3)該醫(yī)師處理方法是否正確?為什么? (E)(4)該醫(yī)生所得結(jié)論是否正確?為什么?()【分析】A.由于測(cè)定的是瘦素的下降值(ng/ml),屬于多組計(jì)量資料。B. 60名單純性肥胖患者,按完全隨機(jī)設(shè)計(jì)方案將患者分為三組進(jìn)行雙盲臨床試驗(yàn), 屬于完全隨

18、機(jī)設(shè)計(jì)方案。C.該醫(yī)師完全隨機(jī)設(shè)計(jì)計(jì)量資料的方差分析進(jìn)行檢驗(yàn)是正確的,按a =0.05水準(zhǔn), 拒絕H0,接受H1,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,可認(rèn)為單純性肥胖患者經(jīng)針刺治療4周,其瘦 素下降的總體均數(shù)都不相同,電針組、單純毫針組均高于對(duì)照組,且電針組下降值超 過(guò)單純毫針組。D.該醫(yī)師完全隨機(jī)設(shè)計(jì)計(jì)量資料的方差分析進(jìn)行檢驗(yàn)是正確的,按a =0.05水準(zhǔn), 拒絕H0,接受H1,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,可認(rèn)為單純性肥胖患者經(jīng)針刺治療4周,其瘦 素下降的總體均數(shù)不全相同,電針組、單純毫針組均高于對(duì)照組,且電針組下降值超 過(guò)單純毫針組。E.該醫(yī)師完全隨機(jī)設(shè)計(jì)計(jì)量資料的方差分析進(jìn)行檢驗(yàn)是正確的,按a =0.05水準(zhǔn), 拒

19、絕H0,接受H1,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,可認(rèn)為單純性肥胖患者經(jīng)針刺治療4周,其瘦 素下降的總體均數(shù)不全相同,即三個(gè)總體均數(shù)中至少有兩個(gè)不同。至于三個(gè)總體均數(shù) 中哪兩個(gè)不同,哪兩個(gè)相同,那么需進(jìn)一步進(jìn)行兩兩比擬。因此,尚不能得出針刺組高 于對(duì)照,電針組高于單純毫針組的結(jié)論。49.某醫(yī)師為研究促紅細(xì)胞生成素(EP0)在腦缺血再灌注損傷中對(duì)線粒體功能的保護(hù) 作用。將30只SD大鼠按窩別相同、體重相近劃分為10個(gè)區(qū)組。每個(gè)區(qū)組3只大鼠隨 機(jī)分為正常對(duì)照組、缺血再灌注組和EPO治療組3組。EPO治療組在缺血再灌注后1、 24、48、60小時(shí)腹腔注射EPO 3000U/kg,缺血再灌注組腹腔內(nèi)注射同等劑量的生

20、理鹽 水,正常對(duì)照組僅別離頸動(dòng)脈,動(dòng)脈不做栓塞處理。缺血72小時(shí)后觀察各組大鼠腦組 織神經(jīng)細(xì)胞線粒體超氧化物歧化酶(S0D)的含量(Rkat/g),如下表8所示。該醫(yī)師 用完全隨機(jī)設(shè)計(jì)資料的方差分析方法對(duì)資料進(jìn)行了假設(shè)檢驗(yàn),F(xiàn)=16.335, PF0.05 (v) , P0.05時(shí),結(jié)果D。a.可認(rèn)為各樣本均數(shù)都不相等b.證明各總體均數(shù)不等或不全相等c.可認(rèn)為各總體均數(shù)都不相等d.可認(rèn)為各總體均數(shù)不等或不全相等e.證明各總體均數(shù)都不全相等.各組數(shù)據(jù)的D不可作完全隨機(jī)設(shè)計(jì)方差分析。a.均數(shù)相差較大時(shí)b.例數(shù)不等c.方差較大時(shí)d.方差不齊時(shí)e.均數(shù)與標(biāo)準(zhǔn)差相差較大時(shí).方差分析中,當(dāng)PV0.05時(shí),

21、可進(jìn)一步作 D 檢驗(yàn)。a. F檢驗(yàn) b. z檢驗(yàn) c. x 2檢驗(yàn) d. q檢驗(yàn) e. t檢驗(yàn).重復(fù)測(cè)量資料的方差分析中,總變異可以分為Doa.弟品.邨內(nèi)b.器m叫。,器送饕ce SS*+SSb+3s心+器,d.郎珞&曲十雙蟲到ITests of Between-Subjects EffectsDependent Variable:SOD線粒體超氧化物歧化酶含量a. R Squared = . 697 (Adjusted R Squared = . 512)SourceType IIISum ofSquaresdfMean SquareFSig.Corrected2440. 848a11221

22、.8953. 765.006ModelIntercept263216. 4471263216. 4474465.750.000group1917.2912958. 64616. 264.000block523.557958. 173.987.483Error1060. 9411858. 941Total266718.23630Corrected3501.78929TotalPost Hoc Tests處理組Homogeneous SubsetsSOD線粒體超氧化物歧化酶含量Student-Newman-Keulsa, , bMeans for groups in homogeneous sub

23、sets are displayed.處理組NSubset122. 00缺血再灌1082.7550注組3. 00 EPO 治療1096. 5710組1.00正常對(duì)照10101.6810組Sig.1.000.154Based on observed means.The error term is Mean Square(Error)=58. 941.Uses Harmonic Mean Sample Size =000.Alpha = 0. 05.【答案】第一個(gè)表格為所分析因素的取值情況列表,由表中可見(jiàn),處理組分為3個(gè)水平, 各有10次測(cè)量(Ni =10);區(qū)組因素共有10個(gè)水平,各有3次測(cè)量(

24、Ni =3) o處理組的方差分析結(jié)果,F(xiàn)=16. 264, P0. 001,按a =0.05水準(zhǔn),拒絕H0,接受H1,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,可認(rèn)為正常對(duì)照組、缺血再灌注組和EPO治療組三組的處理效果不全相同。區(qū)組的方差分析結(jié)果,F(xiàn)=0. 987, P=0.483,按a =0.05水準(zhǔn),不拒絕H0,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,尚不能認(rèn)為十個(gè)區(qū)組的總體均數(shù)不全相同。S-N-K檢驗(yàn)進(jìn)行兩兩比擬的結(jié)果,按a =0.05水準(zhǔn),缺血再灌注組與正常對(duì)照組、 缺血再灌注組與EPO治療組之間的差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,正常對(duì)照組與EPO治療組之 間的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,可認(rèn)為缺血再灌注組與正常對(duì)照組、缺血再灌注組與EPO治 療組對(duì)腦

25、組織神經(jīng)細(xì)胞線粒體超氧化物歧化酶(SOD)的含量影響作用不同。S-N-K檢驗(yàn)進(jìn)行兩兩比擬的結(jié)果,按a =0.05水準(zhǔn),缺血再灌注組與正常對(duì)照組、 缺血再灌注組與EPO治療組之間的差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,正常對(duì)照組與EPO治療組之 間的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,可認(rèn)為缺血再灌注組與正常對(duì)照組、缺血再灌注組與EPO治 療組對(duì)腦組織神經(jīng)細(xì)胞線粒體超氧化物歧化酶(SOD)的含量影響作用不同。52.某研究者為研究核黃素缺乏對(duì)尿中氨基氮的影響,將60只Wistar大白鼠隨機(jī)分為 核黃素缺乏、限食量、不限食量三組不同飼料組。每組20只大白鼠。一周后測(cè)尿中氨 基氮的三天排出量,結(jié)果如表10。三組間尿中氨基氮的三天排出量是

26、否不同? (ABDE) 表103組大白鼠在進(jìn)食一周后尿中氨基氮的三天排出量(mg)核黃素缺 62r70r46r82L04477347r936. 56 乏組 8.69 3.44 5.96 3.60 2.36 4.65 3.77 6.94 4.62 4.63X233. 47 2. 593. 302. 604. 993. 20 4.273.148.42限食量組7. 14 2.49 3. 13 3.262.503.212.61 4.90 3.234.078721 5?665.34 7.366.845.205.114.69 9. 3311.5不限食量5 組9.98 4.04 8.06 5.48 5. 1

27、9 7.30 6.76 5.08 5.05 4.61SPSS計(jì)算結(jié)果為:OnewayDescriptives尿中氨基氮的三天排出量NMeanStd.Deviatio nStd.Error95% ConfidenceInterval for MeanMinimu mMaximumLower BoundUpperBound核黃素缺乏組204. 82001.61339. 360774. 06495. 57512. 368.69限食量組203. 78751. 55658. 348063. 05904. 51602.498.42不限食量組206. 54202. 02557. 452935. 59407.

28、 49004. 0411. 55Total605. 04982. 06220.266234.51715. 58262. 3611. 55Test of Homogeneity of Variances尿中氨基氮的三天排出量Levene Statisticdfldf2Sig.1.449257.243ANOVA尿中氨基氮的三天排出量Post Hoc Tests (驗(yàn)后概率)Sum ofSquaresdfMean SquareFSig.Between Groups77. 457238. 72912. 727.000Within Groups173. 449573.043Total250. 90659

29、Homogeneous Subsets尿中氨基氮的三天排出量Means for groups in homogeneous subsets are displayed.組別NSubset for alpha 二0. 0512Student-Newman-Keulsa限食量組203. 7875核黃素缺乏組204. 8200不限食量組206. 5420Sig.0661.000a. Uses Harmonic Mean Sample Size = 20.000.【答案】A.結(jié)果輸出第一個(gè)表為統(tǒng)計(jì)描述(Descriptives),輸出各組的例數(shù)、均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差、 標(biāo)準(zhǔn)誤、95%可信區(qū)間(下限和上限)、最

30、小值和最大值。B.第二個(gè)表為多組方差齊性檢驗(yàn)(Test of Homogeneity of Variances) , P=0. 243, 各組總體方差齊性。C.第三個(gè)表為方差分析表(ANOVA) , F=12. 727, P0. 001o在a =0.05水準(zhǔn)上,不 拒絕H0,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,尚不能認(rèn)為核黃素缺乏、限食量、不限食量三組尿中氨 基氮的三天排出量不同或不全相同。D.第三個(gè)表為方差分析表(ANOVA) , F=12. 727, P0. 001o在a =0.05水準(zhǔn)上,拒 絕H0,接受HL差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,核黃素缺乏、限食量、不限食量三組尿中氨基氮 的三天排出量不同或不全相同。E.第四

31、個(gè)表輸出進(jìn)一步兩兩比擬的SNK檢驗(yàn)(Post Hoc Tests一Multiple Comparisons),除了核黃素缺乏組與限食量組尿中氨基氮的三天排出量差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué) 意義外,其余兩兩比擬差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。不限食量組尿中氨基氮的三天排出量最高, 其次是核黃素缺乏組與限食量組。53.為研究克拉霉素的抑菌效果,某實(shí)驗(yàn)室對(duì)40個(gè)短小芽狗桿菌平板依據(jù)菌株的來(lái)源 不同分成了 10個(gè)區(qū)組,每組4個(gè)平板用隨機(jī)的方式分配給標(biāo)準(zhǔn)藥物高劑量組(SH)、標(biāo)準(zhǔn)藥物低劑量組(SL),以及克拉霉素高劑量組(TH)、克拉霉素低劑量組(TL) o 給予不同的處理后,觀察抑菌圈的直徑,結(jié)果見(jiàn)下表11,請(qǐng)對(duì)該資料進(jìn)行分析。(

32、ABCDE)表11不同劑量克拉霉素對(duì)不同來(lái)源短小芽胞桿菌平板菌株的抑菌圈直徑(mm)SPSS計(jì)算主要結(jié)果(描述結(jié)果略)為:區(qū)組SLSHTLTH118. 2321.4118. 1219. 65218. 1520. 2018. 2520. 85318. 0219. 8918. 3819. 96418. 3519. 8518. 5419. 62518. 3619. 9518. 2219. 64618. 0520. 2218. 1519. 62718. 4319. 9318. 5819.21818. 3219. 9618. 2519. 47918. 2419. 9818. 3619. 851018.

33、0520. 2418.4819. 95Univariate Analysis of VarianceTests of Between-Subjects EffectsDependent Variable:抑菌圈a. R Squared = . 898 (Adjusted R Squared = . 853)SourceType III Sum of SquaresdfMean SquareFSig.Corrected Model30. 194a122.51619. 864.000Intercept14629.860114629. 860115497.544.000處理組29. 55439. 8

34、5177. 772, 000區(qū)組.6409.071.561.816Error3.42027.127Total14663.47440Corrected Total33.61439Post Hoc Tests處理組Based on observed means. The error term is Mean Square (Error) = .127.* The mean difference is significant at the . 05 level.Homogeneous Subsets (齊性子集)抑菌圈處理組NSubset123Student-Newman-SL1018.2200Ke

35、ulsa, , bTL1018. 3330TH1019. 7820SH1020. 1630Sig.4841.0001.000Means for groups in homogeneous subsets are displayed.Based on observed means.The error term is Mean Square (Error) =.127.Uses Harmonic Mean Sample Size = 10.000.Alpha = 0. 05.【答案】主要結(jié)果輸出第一個(gè)表為方差分析主效應(yīng)表,分別輸出校正模型(CorrectedModel)(分析模型中的系數(shù)有無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)

36、意義)、截距(Intercept)(無(wú)實(shí)際意義, 可忽略)、處理組和區(qū)組的離均差平方和(Type III Sum of Squares)、自由度 (df)、均方(Mean Square)、F 值(F)和 P 值(Sig.)。本例校正模型F=19.864, P0. 001,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。處理組F=77.772, P0. 001,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,在a =0. 05的水準(zhǔn)上,各種 藥物的抑菌圈不同或不全相同,需進(jìn)一步進(jìn)行兩兩比擬的LSD和(或)q檢驗(yàn)。D.區(qū)組F=0.561, P0.05,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;兩者均數(shù)分別與克拉霉素高劑 量組TH、標(biāo)準(zhǔn)藥物高劑量組SH的均數(shù)在不同欄,P F0. 05,

37、 v ,可認(rèn)為各組均數(shù)都不相同。(X).多個(gè)樣本均數(shù)的兩兩比擬可用成組t檢驗(yàn)。(X ).方差分析可用于推斷兩個(gè)及以上樣本均數(shù)之間有無(wú)差異。(義).方差分析的主要目的是比擬各樣本均數(shù)之間有無(wú)差異。(X ).析因設(shè)計(jì)資料方差分析可分析資料數(shù)據(jù)的主效應(yīng)、單獨(dú)效應(yīng)和交互效應(yīng)。(J).進(jìn)行4個(gè)樣本均數(shù)之間的比擬,假設(shè)PV0.05,那么可認(rèn)為各樣本均數(shù)之間有差異,但不 能認(rèn)為4個(gè)樣本均數(shù)彼此之間都有差異。(義).隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì)資料的方差分析中,處理組F值的計(jì)算公式為C o(2)該研究是什么設(shè)計(jì)類型? (C)(3)該資料應(yīng)該用何種統(tǒng)計(jì)分析方法?(D)【答案】A.由于是智商,屬于多組計(jì)量資料。B.該資料屬于隨機(jī)

38、區(qū)組設(shè)計(jì)方案。C.該資料屬于完全隨機(jī)設(shè)計(jì)方案。D.該資料應(yīng)用完全隨機(jī)設(shè)計(jì)計(jì)量資料的方差分析進(jìn)行假設(shè)檢驗(yàn)。E.該資料應(yīng)該選用隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì)的方差分析方法進(jìn)行假設(shè)檢驗(yàn)。a. MS區(qū)組/ MS誤差b. MS區(qū)組/ MS處理c. MS處理/ MS誤差d. MS處理/ MS區(qū)組e. MS誤差/ MS處理.隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì)資料的方差分析將總變異分為_(kāi)B_a.組間變異、組內(nèi)變異兩局部b.處理、區(qū)組、誤差三部c.抽樣、系統(tǒng)、隨機(jī)測(cè)量三局部d.標(biāo)準(zhǔn)差、標(biāo)準(zhǔn)誤兩部e.以上說(shuō)法都不對(duì).以下方法中哪項(xiàng)可用于方差齊性檢驗(yàn)Doa. SNK- q 檢驗(yàn)法b. LSD-t 檢驗(yàn)法c. Bonfferoni 法d. Bartlett

39、 %2檢驗(yàn)法 e.以上都不對(duì).抗體滴度資料、疾病潛伏期、食品、蔬菜、水果中農(nóng)藥的殘留量等資料,轉(zhuǎn)換成正 態(tài)分布時(shí)適合的方法為 C 。a.平方根轉(zhuǎn)換b.三角函數(shù)轉(zhuǎn)換c.對(duì)數(shù)轉(zhuǎn)換d.平方根反正弦轉(zhuǎn)換e.以上都不對(duì).服從Poisson分布的資料轉(zhuǎn)換成正態(tài)分布時(shí)適用的方法 Ba.平方根反正弦轉(zhuǎn)換b.平方根轉(zhuǎn)換c.倒數(shù)轉(zhuǎn)換d.三角函數(shù)轉(zhuǎn)換e.對(duì)數(shù)轉(zhuǎn)換.某研究者采用大鼠鎘暴露損傷模型,觀察脂質(zhì)過(guò)氧化機(jī)理并以番茄紅素進(jìn)行營(yíng)養(yǎng)干 預(yù)。選30只純種雄性健康3月齡Wistar大鼠,隨機(jī)分為3組,每組10只。分別為正常 對(duì)照組,鎘損傷組和番茄紅素加鎘聯(lián)合處理組。4周后取血清測(cè)得丙二醛(MDA,nmol/ml)指標(biāo)如

40、表1所示。(ACE)表1大鼠血清測(cè)得丙二醛(MDA, nmol/ml)正常對(duì)照組鎘損傷組番茄紅素加鎘組8.2114. 327. 676. 4210. 2312. 4410. 3413.458. 356. 5415. 489.657. 9819. 3610.2112.3615. 786. 58 TOC o 1-5 h z 8.9315.459.218.5614.2310.898.2215.2211.029.2315.369.83SPSS輸出結(jié)果如下:OnewayDescriptives血清丙二醛水平NMeanStd.Deviatio nStd.Error95% ConfidenceInterva

41、l for MeanMinimu mMaximumLowerBoundUpperBound正常對(duì)照組108. 67901.74123. 550637. 43349. 92466. 4212. 36鎘損傷組1014. 88802. 26848. 7173613. 265216.510810. 2319. 36番茄紅素加鎘組109. 58501.72341. 544998. 352110.81796. 5812. 44Total3011.05073. 34928.611499. 800012. 30136. 4219. 36Test of Homogeneity of Variances血清丙二醛

42、水平LeveneStatistic df 1 df2 Sig.08327.920ANOVA血清丙二醛水平Post Hoc TestsSum ofSquaresdfMean SquareFSig.Between224.9812112.49130. 272.000GroupsWithin Groups100. 332273.716Total325.31429Homogeneous Subsets 血清丙二醛水平Means for groups in homogeneous subsets are displayed.分組變量NSubset for alpha =0. 0512Student-New

43、man-正常對(duì)照組Keulsa番茄紅素加鎘組鎘損傷組Sig.10101067905850.30314.88801.000a. Uses Harmonic Mean Sample Size = 10.000.【答案】A.第一個(gè)表格為Descriptives (統(tǒng)計(jì)描述表),描述了不同處理組大鼠的血清丙二醛 水平的集中趨勢(shì)和離散趨勢(shì)指標(biāo)。從左到右依次為N (例數(shù))、Mean (均數(shù))、Std. Deviation (標(biāo)準(zhǔn)差)、Std. Error (標(biāo)準(zhǔn)誤)、95% Confidence Interval for Mean(總體均數(shù)95%可信區(qū)間)、Minimum (最小值)、Maximum (最

44、大值)。B.第二個(gè)表格為 Test of Homogeneity of Variances (方差齊性檢驗(yàn))結(jié)果),Levene 統(tǒng)計(jì)量為0.083, v 1=2, v2=27, P=0. 920,可認(rèn)為樣本所在各總體的方差不齊。C.第三個(gè)表格為AN0VA (單因素方差分析)的結(jié)果,從左到右依次為Sum of Squares (離均差平方和)、df (自由度)、Mean Square (均方)、F(F值)、Sig. (P值); 從上到下依次為Between Groups (處理組間)、Within Groups (組內(nèi))、Total (總 變異)。本例F=30.272, P0. 001,按a

45、=0. 05水準(zhǔn),拒絕H0,接受Hl,差異有統(tǒng)計(jì) 學(xué)意義,可認(rèn)為不同處理對(duì)大鼠血清丙二醛水平的影響差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。D.第四個(gè)表格為采用S-N-K檢驗(yàn)進(jìn)行兩兩比擬的結(jié)果,對(duì)照組與番茄紅素加鎘處理組 在第1亞組,鎘損傷組列于第2亞組。按a =0. 05水準(zhǔn),除對(duì)照組與番茄紅素加鎘處 理組之間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0. 05) oE.第四個(gè)表格為采用S-N-K檢驗(yàn)進(jìn)行兩兩比擬的結(jié)果,對(duì)照組與番茄紅素加鎘處理組 在第1亞組,鎘損傷組列于第2亞組。按a =0. 05水準(zhǔn),除對(duì)照組與番茄紅素加鎘處 理組之間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0. 05)外,其他兩兩之間的比擬差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P0. 05) o44.為研究某研究所工作人員的血脂水平與男性年齡的關(guān)系,隨機(jī)抽取不同年齡組男性 12名,檢測(cè)總膽固醇含量(mmol/L),結(jié)果如表2。研究者想要知道血脂水平在不同 年齡組之間有沒(méi)有差異? (ABCD)表2 三組人群的總膽固醇含量(mmol/L)青年組90164. 854. 884. 92

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論