2017與名師對話生物一輪復(fù)習(xí)專題專練1-4

1、專題專練細胞的生命歷程1(2015山西四校聯(lián)考)在一個細胞周期中，以下變化可能發(fā)生于同一時期的是()ADNA 分子的和數(shù)目加倍B染色單體形成和細胞板的出現(xiàn)C著絲點的和同源的分離D核膜的和紡錘體的形成DNA 的發(fā)生在細胞間期，數(shù)目加倍發(fā)生在后期。染色單體形成在間期，細胞板出現(xiàn)在末期。著絲點在后期，同源分離在減后期，有絲中不發(fā)生同源的分離。核膜和紡錘體形成都期。D2(2015桂林模擬)下圖表示洋蔥根尖分生組織內(nèi)的細胞進行有絲時，每個細胞核中 DNA 含量的變化。下列敘述錯誤的是()A細胞過程中顯著的變化有 DNA 含量和行為的變化B當(dāng)細胞核體積增大到最大體積的一半時，DNA 的含量開始急劇增加C利

2、用藥物抑制DNAD在細胞周期中，細胞，細胞將停留在期的中期間期的呼吸速率大于期的細胞過程中顯著的變化有行為和數(shù)量的變化以及 DNA含量的變化。分析圖形可知，在細胞間期，細胞核體積達到其最大體積的一半時，DNA 的含量開始急劇增加，之后維持在最高水平，然后細胞進入期。用藥物抑制 DNA，可使細胞停留在間期，因為間期要完成 DNA 的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的。細胞間期需要進行蛋白質(zhì)的及 DNA 的，故耗氧量相對較多，呼吸速率較大。C3甲、乙、丙是某二倍體動物的 3 個正常細胞，其染色單體數(shù)分別為 4N、0、2N。下列敘述正確的是(A甲細胞中可能含有 4 個)組B乙細胞中的C丙細胞中數(shù)目可能最多可能正向兩

3、極移動D甲、乙、丙可能都在進行有絲甲細胞中含有 4N 條染色單體，可能處于有絲間期、前期和中期，減數(shù)第一次，而這些時期細胞中都只含有 2 個組，A 錯誤；乙細胞中不含姐妹染色單體，可能是有絲后期和末期，減數(shù)第二次后期和末期，其中有絲后期細胞中數(shù)目最多，B 正確；丙細胞中含有 2N 條染色單體，可能處于減數(shù)第二次前期或中期，而這兩個時期細胞中都沒有向細胞兩極移動，C 錯誤；甲、乙可能都在進行有絲，而丙細胞進行的是減數(shù)，D 錯誤。B4用 32P 標記玉米體細胞所有上 DNA 分子的兩條鏈，然后轉(zhuǎn)入不含32P的培養(yǎng)基中進行組織培養(yǎng)，在這些細胞第一次的前、中、后期，一個細胞中被 32P 標記的條數(shù)和上

4、 DNA 分子數(shù)分別是()AACCBB DD相對含量為 1，后期有絲前、中期的相對含量為2，而 DNA 相對含量分別為 2、2、2；由于 DNA 分子為半保留，故每個 DNA分子均含有 32P，每條也均含有 32P，故選 A。A5用 32P 標記了玉米體細胞(含 20 條胞轉(zhuǎn)入不含 32P 的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，則第二次細胞)的 DNA 分子雙鏈，再將這些細的后期細胞中()數(shù)目為 20 條，每個 DNA 都帶有 32P 標記數(shù)目為 20 條，僅 10 個DNA 帶有 32P 標記數(shù)目為 40 條，每個DNA 都帶有 32P 標記數(shù)目為 40 條，僅 20 個 DNA 帶有 32P 標記A B CD玉

5、米體細胞進行有絲、后期數(shù)目加倍，故數(shù)目為40 條；由于第一次后每條上的一個 DNA 分子一條鏈含 32P，另一條鏈不含 32P，共 20 條鏈含 32P，以這些鏈為模板形成的 DNA 分子才含有 32P，故僅有 20 條 DNA 帶有 32P。D6(2015江蘇五校聯(lián)考)2012 年程研究領(lǐng)域做出杰出貢獻的英國和生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎授予了在細胞核重編的兩位生物學(xué)家。所謂“細胞核重編程”即將人類成體細胞重新誘導(dǎo)回干細胞狀態(tài)，它們就有再分化形成多種類型細胞的可能，可應(yīng)用于臨床醫(yī)學(xué)。下列有關(guān)敘述錯誤的是()A細胞核重編程與細胞內(nèi)的選擇性表達密切相關(guān)B該項研究為臨解決移植的排異反應(yīng)帶來希望C“動物細胞的分化

6、是一個不可逆的過程”將可能被改寫D他們的實驗驗證了動物細胞的全能性細胞的全能性是指細胞具有發(fā)育成一個的潛能，故實驗沒有證明細胞的全能性，故選D。D7(2015唐山模擬)以下生命歷程不是由決定的是()A人的紅細胞成熟C神經(jīng)細胞壞死B造血干細胞分化 D蛙的紅細胞無絲，故選C。(神經(jīng))細胞壞死是一種C8醫(yī)學(xué)界早已知道，與正常細胞相比，腫瘤細胞需要吸收的葡萄糖才能維持其生長。一項研究發(fā)現(xiàn)，如果限制體內(nèi)谷氨酰胺的含量，就可以使腫瘤細胞無法正常吸收葡萄糖，從而抑制它的生長。下列與此相關(guān)的敘述不正確的是()A增加葡萄糖可使癌細胞膜上的糖蛋白含量高于正常體細胞B糖類是包括癌細胞在內(nèi)的所有細胞的重要能源物質(zhì)C切

7、斷腫瘤細胞的“糖路”，可達到“”腫瘤細胞的目的D谷氨酰胺可能是用于癌細胞吸收葡萄糖的載體蛋白糖蛋白與細胞識別有關(guān)，與正常細胞相比，癌細胞膜上的糖蛋白減少，所以不管是否增加葡萄糖，癌細胞膜上的糖蛋白含量都低于正常體細胞，A 項錯誤；糖類是所有細胞的主要能源物質(zhì)，B 項正確；因為糖類是細胞的主要能源物質(zhì)，故如果切斷其糖的來源，即可使細胞因能量供應(yīng)的現(xiàn)象，C 項正確；細胞對葡萄糖的吸收是一個主動的過程，需要載體和能量，根據(jù)題目提供信息，推測谷氨酰胺的缺乏，會影響載體蛋白的，D 項正確。A9(2015模擬)凋亡素是內(nèi)固有的天然蛋白，將凋亡素注入患者體內(nèi)，使癌細胞凋亡，控制腫瘤；將凋亡素注入發(fā)育正常的蝌

8、蚪體內(nèi)，能加速尾部的。下列說法正確的是(A凋亡素能加快癌細胞的 B凋亡素能激活細胞)和分化可特異性殺死癌細胞C蝌蚪尾部的自溶現(xiàn)象是細胞正常凋亡的具體體現(xiàn)D蝌蚪發(fā)育過程中凋亡素能使其細胞的產(chǎn)生和凋亡始終保持動態(tài)平衡C10(2015石家莊模擬)用維甲酸(RA)處理未分化外胚間充質(zhì)細胞后，細胞凋亡的數(shù)量明顯增加，細胞數(shù)量變化情況。分析圖中曲線可知維甲酸可能的作用不包括()A抑制了細胞增殖C促進了細胞凋亡B激活了某些D誘導(dǎo)了突變由題干信息可知，用維甲酸處理后細胞凋亡的數(shù)量明顯增加，由此可判斷，維甲酸能促進細胞凋亡，抑制細胞增殖，細胞凋亡是由控制的細胞編程性，故維甲酸可能激活了某些。D11(2015茂名

9、一模)視網(wǎng)膜母細胞瘤為，其發(fā)病與RB有關(guān)。RB編碼的蛋白質(zhì)稱為 Rb 蛋白，分布于核內(nèi)，能抑制細胞增殖。正常細胞中含有一對RB，當(dāng)兩個RB同時突變產(chǎn)生突變蛋白時，會發(fā)生視網(wǎng)膜母細胞瘤。下列敘述正確的是()A上述RB發(fā)生的突變屬于顯性突變BRB為抑癌，能抑制細胞C突變蛋白的產(chǎn)生體現(xiàn)了細胞分化的實質(zhì)D突變蛋白可以延長細胞周期分析題意，當(dāng)兩個 RB同時突變產(chǎn)生突變蛋白時，會發(fā)生視網(wǎng)膜母細胞瘤，這說明 RB發(fā)生的突變屬于隱性突變；RB能抑制細胞增殖，相當(dāng)于抑癌；突變蛋白的產(chǎn)生體現(xiàn)了突變；突變蛋白能促進細胞增殖，從而縮短細胞周期。B12下圖所示為結(jié)腸癌發(fā)病過程中細胞形態(tài)與的變化。下列有關(guān)敘述正確的是()A抑癌調(diào)節(jié)細胞周期，控制細胞生長和B與細胞增殖有關(guān)的某一發(fā)生突