醫(yī)學(xué)生化課考試生化重點(diǎn)整理

1、 第2頁(yè)共15頁(yè)第2頁(yè)共15頁(yè)第 頁(yè)共15頁(yè)第一章蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)與功能1掌握蛋白質(zhì)的元素組成、基本組成單位，氨基酸成肽的連接方式；氨基酸的通式與結(jié)構(gòu)特點(diǎn)；氨基酸三字符英文縮寫(xiě)。C、H、O、N、S氨基酸肽鍵COOC?HR且均屬L-a-氨基酸（甘氨酸（非L氨基酸）、脯氨酸除外（非a氨基酸）非極性脂肪族氨基酸：纈、丙、甘、異，亮、脯Val,Ala,Gly,Ile,Leu,Pro極性中性氨基酸：半，天，蘇，谷，蛋，絲Cys,Asn,Thr,Gln,Met,Ser芳香族氨基酸：笨，色，酪Phe,Trp,Tyr酸性氨基酸：天，谷Asp,Glu堿性氨基酸：賴(lài)，精，組Lys,Arg,HisGSH（谷胱甘肽）由哪

2、三個(gè)氨基酸殘基組成？有何生理功能？GSH（谷胱甘肽）是由谷氨酸，半胱氨酸，甘氨酸組成的三肽GSH的巰基具有還原性，保護(hù)體內(nèi)蛋白質(zhì)或酶免遭氧化，使其處在活性狀態(tài)。巰基具有嗜核特性，保護(hù)機(jī)體免遭毒物侵害。3蛋白質(zhì)一、二、三、四級(jí)結(jié)構(gòu)的定義及維系這些結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的作用鍵？蛋白質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu)（Primarystructure）:蛋白質(zhì)分子中，從N-端到C-端氨基酸殘基的排列順序。肽鍵二級(jí)結(jié)構(gòu)（Secondarystructure）：蛋白質(zhì)分子中某一段肽鏈的局部空間結(jié)構(gòu),不涉及氨基酸側(cè)鏈的構(gòu)象。氫鍵三級(jí)結(jié)構(gòu)（Tertiarystructure）：整條肽鏈中全部氨基酸殘基的相對(duì)空間位置。次級(jí)鍵（非共價(jià)鍵），包括

3、氫鍵、鹽鍵、疏水鍵以及范德華力四級(jí)結(jié)構(gòu)（QuaternarystructureSubunit）：蛋白質(zhì)分子中各個(gè)亞基的空間排布及亞基接觸部位的布局及相互作用。（次級(jí)鍵）：氫鍵、離子鍵4蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)pI（Isoelectricpoint,Pi）,蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)的基本形式？a-螺旋的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。在某一PH的溶液中,氨基酸解離成陽(yáng)離子和陰離子的趨勢(shì)和程度相等，成為兼性離子,呈電中性。此時(shí)溶液的PH稱(chēng)為該氨基酸的等電點(diǎn)。a-螺旋結(jié)構(gòu)B-折疊B-轉(zhuǎn)角無(wú)規(guī)卷曲a-螺旋（a-helix）結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：以a-碳原子為轉(zhuǎn)折點(diǎn)，以肽單元為單位，盤(pán)曲成右手螺旋狀的結(jié)構(gòu)。螺旋上升一圈含36個(gè)氨基酸殘基，螺距0.54nm氨

4、基酸的側(cè)鏈伸向螺旋的外側(cè)。螺旋的穩(wěn)定是靠氫鍵。氫鍵方向與長(zhǎng)軸平行。5何謂蛋白質(zhì)的變性（Proteindenaturation）?蛋白質(zhì)變性后理化性質(zhì)有何改變？應(yīng)用？蛋白質(zhì)的變性：天然蛋白質(zhì)在某些物理或化學(xué)因素作用下，其特定的空間結(jié)構(gòu)被破壞而導(dǎo)致理化性質(zhì)的改變或生物活性的喪失。溶解度降低，黏度增加，結(jié)晶能力消失。（高溫殺毒，滅菌，低溫保存疫苗）6舉例說(shuō)明蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與功能之間的關(guān)系。一、蛋白質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系：1蛋白質(zhì)一級(jí)結(jié)構(gòu)是空間結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)，但不是決定空間結(jié)構(gòu)的唯一因素：Anfinsen實(shí)驗(yàn)2蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)決定其功能3級(jí)結(jié)構(gòu)相似的蛋白質(zhì)具有相似的高級(jí)結(jié)構(gòu)與功能4關(guān)鍵性氨基酸發(fā)生改變可導(dǎo)致

5、空間結(jié)構(gòu)改變，引發(fā)疾?。喝珑牭稜罴t細(xì)胞性貧血二、蛋白質(zhì)的功能依賴(lài)特定空間結(jié)構(gòu)1血紅蛋白亞基與肌紅蛋白亞基相似2血紅蛋白亞基構(gòu)象變化可影響亞基與氧結(jié)合3蛋白質(zhì)構(gòu)象改變可引起疾?。篜rPc在朊病毒蛋白的作用下可轉(zhuǎn)變成以B-折疊為主的PrPsc，從而致瘋牛病7模體：是由兩個(gè)或三個(gè)具有二級(jí)結(jié)構(gòu)的肽段，在空間上相互接近形成的有特殊功能的超二級(jí)結(jié)構(gòu)。8結(jié)構(gòu)域：分子量大的蛋白質(zhì)三級(jí)結(jié)構(gòu)?？煞指顬橐粋€(gè)或數(shù)個(gè)球狀或纖維狀的區(qū)域，折疊的較為緊密，各有獨(dú)特的空間結(jié)構(gòu)，并承擔(dān)不同的生物學(xué)功能。如3-磷酸甘油醛脫氫酶兩個(gè)亞基第一個(gè)結(jié)構(gòu)域：結(jié)合NAD+，第二個(gè)：結(jié)合底物三磷酸甘油醛9分子伴侶：幫組形成正確的高級(jí)結(jié)構(gòu)使錯(cuò)誤

6、聚集的肽段解聚幫助形成二硫鍵10肽單元（peptideunit）：參與肽鍵的6個(gè)原子Cal、C、O、N、H、Ca2處于同一平面。第二章核酸的結(jié)構(gòu)與功能掌握核酸的分子組成以及核苷酸之間的連接方式，5種堿基核酸f單核苷酸f核苷（堿基+戊糖）+磷酸3,5-磷酸二酯鍵ATCGU腺，胸腺，胞，鳥(niǎo)，尿掌握核酸的一級(jí)結(jié)構(gòu)DNA和RNA的一級(jí)結(jié)構(gòu)：是指從5磷酸末端到3羥基末端，核苷酸的排列順序，即堿基的排列順序單核苷酸間的作用力：3,5-磷酸二酯鍵3.掌握核酸酶（nuclease）和概念核酸酶：化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)，具有序列特異性的核酸酶稱(chēng)為限制性核酸內(nèi)切酶。核酶：有些小RNA分子具有催化特定RNA降解的活性，這

7、種有催化作用的小RNA即為55第 頁(yè)共15頁(yè)第 頁(yè)共15頁(yè)核酶4掌握DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模式的要點(diǎn)(DNAdoublehelixmodel)DNA分子由兩條相互平行但走向相反的脫氧多核苷酸鏈組成，兩鏈以脫氧核糖-磷酸為骨架，形成右手螺旋形成大溝及小溝堿基垂直螺旋軸居雙螺旋內(nèi)側(cè)，與對(duì)側(cè)堿基形成氫鍵配對(duì)即(A=T;GC)螺旋直徑為237nm螺旋一圈螺距3.54nm，一圈10.5對(duì)堿基氫鍵維持雙鏈橫向穩(wěn)定性，堿基堆積力維持雙鏈縱向穩(wěn)定性5掌握mRNA、tRNA、rRNA的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，生物學(xué)功能mRNA：真核生物：含有特殊的5-末端的帽結(jié)構(gòu)和3末端的多聚A尾結(jié)構(gòu)。合成蛋白質(zhì)的模版。tRNA：含有多種稀有堿基

8、，具有莖環(huán)結(jié)構(gòu)，3末端都連有氨基酸，反密碼子能夠識(shí)別mRNA上的密碼子。轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸。rRNA：原核生物：分為：5S，16S，23S。核糖體的組成成分。6掌握DNA變性(DNADenaturation)、DNA復(fù)性、解鏈溫度(Tm)、增/高色效應(yīng)、核酸雜交的概念變性：在某些因素的作用下，雙鏈間氫鍵斷裂，雙螺旋結(jié)構(gòu)解開(kāi)，形成無(wú)規(guī)則線(xiàn)團(tuán)狀分子的過(guò)程。復(fù)性：變性的DNA在適當(dāng)?shù)臈l件下，兩條彼此分開(kāi)的DNA單鏈重新締合成雙螺旋結(jié)構(gòu)的過(guò)程解鏈溫度：在解鏈過(guò)程中，紫外吸光度的變化AA260達(dá)到最大變化值的一半時(shí)所對(duì)應(yīng)的溫度。增色效應(yīng)：在DNA解鏈過(guò)程中，由于有更多的共軛雙鍵得以暴露，DNA在260nm處的吸

9、光度隨之增加。核酸雜交(NucleicacidHybridization)：兩條來(lái)源不同的核酸單鏈間，因部分堿基互補(bǔ)，經(jīng)退火處理后可以形成雜交雙螺旋結(jié)構(gòu)。第三章酶1酶作用的特點(diǎn)極高的催化效率高度的特異性：絕對(duì)，相對(duì)，立體異構(gòu)可調(diào)節(jié)性高度不穩(wěn)定性2掌握酶的活性中心(Activesitesofenzyme)的概念必需基團(tuán)在一級(jí)結(jié)構(gòu)上可能相距很遠(yuǎn)，但空間結(jié)構(gòu)上彼此靠近，形成具有特定空間結(jié)構(gòu)的區(qū)域，能與底物結(jié)合并將底物轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物。掌握單純酶、結(jié)合酶的概念，結(jié)合酶的組成單純酶：僅由氨基酸殘基構(gòu)成的酶。結(jié)合酶：由蛋白質(zhì)部分(酶蛋白)和非蛋白質(zhì)部分(輔助因子=金屬離子和小分子有機(jī)化合物)掌握影響酶促反應(yīng)的因

10、素，米氏方程，米氏常數(shù)的概念，推導(dǎo)及意義；酶的活性單位定義酶濃度，底物濃度，溫度，pH。米氏方程：V=Vmax*(S)/(Km+(S)。米氏常數(shù)：Km值等于反應(yīng)速率為最大速率一半時(shí)的底物濃度。掌握酶原、酶原的激活、酶原激活的機(jī)理、生理意義。酶原(zymogen)有些酶在細(xì)胞內(nèi)合成或初分泌時(shí)只是酶的無(wú)活性前體，此前體物質(zhì)稱(chēng)為酶原酶原的激活(Zymogenactiviation)在一定條件下，酶原向有活性酶轉(zhuǎn)化的過(guò)程肌理：酶的活性中心形成或暴露的過(guò)程細(xì)胞產(chǎn)生的蛋白酶以酶原形式生理意義：貯存酶保護(hù)酶不被水解保證酶在特定的部位和環(huán)境發(fā)揮作用。7同工酶（Isoenzyme）、酶的化學(xué)修飾（對(duì)酶活性調(diào)節(jié)的

11、高效方式）及酶的變構(gòu)調(diào)節(jié)（對(duì)酶活性調(diào)節(jié)的基本方式）同工酶：指催化相同反應(yīng)，但酶蛋白的分子結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)乃至免疫學(xué)性質(zhì)不同的一組酶。酶的化學(xué)修飾（chemicalmodification）：酶蛋白肽鏈上的一些基團(tuán)可與某種化學(xué)基團(tuán)發(fā)生可逆的共價(jià)結(jié)合，從而改變酶的活性。如：磷酸化和去磷酸化。酶的變構(gòu)調(diào)節(jié)（Allostericregulation）：代謝物與關(guān)鍵酶分子活性中心外的某個(gè)部位可逆的結(jié)合，使酶發(fā)生變構(gòu)而改變其催化性8掌握競(jìng)爭(zhēng)性（Competitiveinhibition）非競(jìng)爭(zhēng)性抑制的特點(diǎn)及其酶促反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)變化競(jìng)爭(zhēng)性：與底物競(jìng)爭(zhēng)酶的活性中心，阻礙酶和底物的結(jié)合。動(dòng)力學(xué)變化：親和力!,Kmt

12、,Vmax不變。非競(jìng)爭(zhēng)性：酶與酶活性中心外的必需基團(tuán)結(jié)合。親和力/,Km不變，VmaxI第四章：糖代謝glycolysis糖酵解（糖的無(wú)氧氧化）：缺氧條件下，葡萄糖生成乳酸的過(guò)程。部位：胞漿關(guān)鍵酶：己糖激酶，6-磷酸果糖激酶-1,丙酮酸激酶原料：葡萄糖Glucose/糖原Glycogen能量：2個(gè)ATP生理意義：機(jī)體在無(wú)氧、缺氧或應(yīng)激狀態(tài)下迅速獲得能量成熟神經(jīng)，紅細(xì)胞等依賴(lài)酵解供能酵解中間產(chǎn)物（丙酮酸、磷酸二羥丙酮）是氨基酸、脂類(lèi)合成前體酵解還是徹底有氧氧化的前奏，準(zhǔn)備階段糖酵解的三個(gè)關(guān)鍵酶：已糖激酶：變構(gòu)抑制劑：長(zhǎng)鏈脂酰CoA6-磷酸果糖激酶-1：變構(gòu)激活劑：AMP、ADP、1,6-二磷酸果

13、糖、2,6-二磷酸果糖變構(gòu)抑制劑：ATP、檸檬酸丙酮酸激酶：變構(gòu)激活劑：1，6-二磷酸果糖變構(gòu)抑制劑：ATP、丙氨酸3有氧氧化（aerobicoxidation）：在有氧條件下，葡萄糖徹底氧化成CO2和H2O,并釋放大量能量。部位：胞漿、線(xiàn)粒體原料/產(chǎn)物：G/CO2、H2O能量：30/32ATP生理意義：人體活動(dòng)所需要的能量主要來(lái)自糖的有氧氧化多種中間產(chǎn)物也可參與其它代謝途徑整個(gè)反應(yīng)過(guò)程可分以下四個(gè)階段：葡萄糖（糖酵解）丙酮酸丙酮酸（丙酮酸脫氫酶）乙酰CoA三羧酸循環(huán)4.氧化磷酸化4三羧酸循環(huán)(TAC)：部位：線(xiàn)粒體關(guān)鍵酶：檸檬酸合酶異檸檬酸脫氫酶a-酮戊二酸脫氫酶復(fù)合體能量：10ATP生理意

14、義：1糖的分解，脂肪和蛋白質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)氧化供能的最終共同途徑。2三羧酸循環(huán)是糖、脂肪和蛋白質(zhì)的互變途徑。5磷酸戊糖途徑(pentosephosphatepathway,PPP)部位：胞漿關(guān)鍵酶：G-6-P脫氫酶即6-磷酸葡萄糖脫氫酶原料/產(chǎn)物：G-6-P即6-磷酸葡萄糖/NADPH、磷酸核糖生理意義1.提供5-磷酸核糖，用于核苷酸和核酸的生物合成。2.提供NADPH形式的還原力：參與多種生物合成的還原反應(yīng),如合成脂肪、膽固醇及類(lèi)固醇激素。NADPH是谷胱甘肽還原酶的輔酶,能維持細(xì)胞中谷胱甘肽的還原狀態(tài)，還原型谷胱甘肽(GSH)能保護(hù)含巰基的蛋白質(zhì)或酶免受氧化劑的毒害，從而維持紅細(xì)胞的正常結(jié)構(gòu)和功

15、能。NADPH參與體內(nèi)羥化反應(yīng)，為加單氧酶系的供氫體,因而與肝臟對(duì)藥物、毒物和一些激素的生物轉(zhuǎn)化有關(guān)。磷酸戊糖途徑的反應(yīng)過(guò)程：氧化階段：磷酸戊糖、NADPH、CO2非氧化階段：基團(tuán)轉(zhuǎn)移糖原合成部位：胞漿(肌肉/肝臟)關(guān)鍵酶：糖原合(成)酶耗能：2ATP生理意義：儲(chǔ)存能量肝臟：血糖肌肉：肌肉收縮糖原分解：部位：胞漿(肝臟)關(guān)鍵酶：糖原磷酸化酶生理意義：維持血糖濃度糖異生：部位：胞漿、線(xiàn)粒體(肝臟)生理意義：1.作為補(bǔ)充血糖的重要來(lái)源2.補(bǔ)充肝糖原3.調(diào)節(jié)酸堿平衡掌握血糖(bloodsugar)的概念、正常值；血糖來(lái)源去路、參與血糖調(diào)節(jié)的因素。血中的葡萄糖3.896.11mmol/L低血糖(hyp

16、oglycemia)：血糖濃度3mmol/L。高血糖(hyperglycemia)69mmol/L88 第 頁(yè)共15頁(yè)第 頁(yè)共15頁(yè)第6頁(yè)共15頁(yè)1掌握脂肪動(dòng)員（fatmobilization）的概念及限速酶。儲(chǔ)存于脂肪細(xì)胞中的脂肪，被脂肪酶逐步降解為游離脂肪酸（freefattyacid,FFA）及甘油，并釋放入血，供其它組織氧化利用，這一過(guò)程稱(chēng)為脂肪動(dòng)員關(guān)鍵酶甘油三酯脂肪酶或稱(chēng)為激素敏感脂肪酶（HSL）2掌握血脂的概念、血脂的分類(lèi)、組成特點(diǎn)、及功能。定義：血漿中所含的脂類(lèi)組成：甘油三酯、磷脂、膽固醇、膽固醇酯及游離脂肪酸分類(lèi)及功能：乳糜顆粒CM:運(yùn)輸外源性甘油三酯和膽固醇極低密度脂肪白VL

17、DL前B脂蛋白：運(yùn)輸內(nèi)源性甘油三酯和膽固醇低密度脂肪白LDLB脂蛋白：運(yùn)輸內(nèi)源性膽固醇高密度脂肪白a脂蛋白：逆向轉(zhuǎn)運(yùn)膽固醇（從肝外組織到肝細(xì)胞）3掌握脂肪酸B-氧化的概念、主要過(guò)程、關(guān)鍵酶、及能量的計(jì)算。脂酰CoA在線(xiàn)粒體基質(zhì)中B-氧化酶系的催化下，由脂酰基的B碳原子開(kāi)始氧化，經(jīng)脫氫、加水、再脫氫、硫解四步連續(xù)的反應(yīng)，產(chǎn)生1分子乙酰CoA和比原來(lái)少2個(gè)碳原子的和丙酮（微量）。部位：肝細(xì)胞線(xiàn)粒體1是肝臟輸出能源的一種形式2是腦組織和肌肉組織的重要能源3正常情況下，血中酮體含量00305mmol/L4饑餓、高脂低糖膳食、糖尿病時(shí)，血中酮體含量升高：酮血癥，尿中酮體增多：酮尿癥掌握脂肪酸合成的原料、

18、關(guān)鍵酶。乙酰CoA肉堿脂酰轉(zhuǎn)移酶I6熟悉必需脂肪酸的概念和種類(lèi)。亞油酸、亞麻酸、花生四烯酸等多不飽和脂酸是人體不可缺乏的營(yíng)養(yǎng)素，不能自身合成，必需從食物攝取，故稱(chēng)必需脂肪酸。合成膽固醇的原料，膽固醇在體內(nèi)的代謝轉(zhuǎn)變，膽固醇合成過(guò)程中的關(guān)鍵酶。部位：細(xì)胞胞液和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)原料：乙酰CoA（合成膽固醇的唯一碳源）ATPNADPH+H+1.轉(zhuǎn)變?yōu)槟懼?.類(lèi)固醇激素：3.維生素D34膽固醇酯關(guān)鍵酶：HMG-CoA還原酶第六章：生物氧化掌握底物水平磷酸化和氧化磷酸化的概念底物水平磷酸化（substratelevelphosphorylation）是底物分子內(nèi)部能量重新分布，生成高能鍵，使ADP磷酸化生成AT

19、P的過(guò)程。氧化磷酸化（oxidativephosphorylation）是指呼吸鏈電子傳遞過(guò)程中偶聯(lián)ADP磷酸化生成ATP的方式呼吸鏈（oxidativerespiratorychain）或電子傳遞鏈（electrontransferchain）的概念、種類(lèi)、排列順序定義代謝物脫下的成對(duì)氫原子（2H）通過(guò)多種酶和輔酶所催化的連鎖反應(yīng)逐步傳遞，最終與氧結(jié)合生成水NADH氧化呼吸鏈NADH復(fù)合體ICoQf復(fù)合體III復(fù)合體WfO2琥珀酸/FADH2氧化呼吸鏈琥珀酸一復(fù)合體IICoQf復(fù)合體I復(fù)合體WO2掌握P/O比值的概念，生物氧化概念P/O比值：是指氧化磷酸化過(guò)程中，每消耗1/2摩爾氧氣所生成A

20、TP的摩爾數(shù)生物氧化：物質(zhì)在生物體內(nèi)進(jìn)行氧化，主要指糖、脂肪、蛋白質(zhì)等在體內(nèi)分解時(shí)逐步釋放能量，最終生成CO2和H2O的過(guò)程。掌握胞液中NADH的兩種穿梭方式。腦和骨骼：a-磷酸穿梭心、肝：蘋(píng)果酸-天冬氨酸穿梭。5掌握化學(xué)滲透學(xué)說(shuō)（chemiosmotichypothesis）的內(nèi)容電子經(jīng)呼吸鏈傳遞時(shí)，可將質(zhì)子（H+）從線(xiàn)粒體內(nèi)膜的基質(zhì)側(cè)泵到內(nèi)膜胞漿側(cè)，產(chǎn)生膜內(nèi)外質(zhì)子電化學(xué)梯度儲(chǔ)存能量。當(dāng)質(zhì)子順濃度梯度回流時(shí)驅(qū)動(dòng)ADP與Pi生成ATP。第七章：氨基酸代謝1氮平衡（nitrogenbalance）：攝入食物的含氮量與排泄物（尿與糞）中含氮量之間的關(guān)系。氮總平衡：攝入氮=排出氮（正常成人）氮正平衡

21、：攝入氮排出氮（兒童、孕婦等）氮負(fù)平衡：攝入氮排出氮（饑餓、消耗性疾病患者）必需氨基酸（essentialaminoacid）指體內(nèi)需要而又不能自身合成，必須由食物供給的氨基酸，共有8種：Val、Ile、Leu、Thr、Met、Lys、Phe、Trp。（甲、色、賴(lài)、纈、異、亮、苯、蘇；假設(shè)來(lái)寫(xiě)一兩本書(shū)）Y-谷氨酰基循環(huán)：Y-glutamylcycle氨基酸的吸收及其向細(xì)胞內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程是通過(guò)谷胱甘肽的分解與合成來(lái)完成的Y-谷氨酰基轉(zhuǎn)移酶是關(guān)鍵酶，位于細(xì)胞膜上轉(zhuǎn)移1分子氨基酸需消耗3分子ATP2蛋白質(zhì)的腐敗作用（putrefaction）：未被消化的蛋白質(zhì)和未被吸收的氨基酸，在大腸下部會(huì)受到大腸桿

22、菌的分解。產(chǎn)物大多數(shù)對(duì)人體有害：如：胺類(lèi)，氨，酚類(lèi)。3氨基酸的脫氨基的幾種方式：轉(zhuǎn)氨基作用（transamination）（轉(zhuǎn)氨酶、輔酶）、聯(lián)合脫氨基作用（transdeamination）在轉(zhuǎn)氨酶（transaminase）的作用下，某一氨基酸的a-氨基轉(zhuǎn)移到另一種a-酮酸的酮基上，生成相應(yīng)的氨基酸；原來(lái)的氨基酸則轉(zhuǎn)變成a-酮酸。轉(zhuǎn)氨酶：谷丙轉(zhuǎn)氨酶（GPT，又稱(chēng)ALT,肝），谷草轉(zhuǎn)氨酶（GOT，又稱(chēng)AST,心）輔酶：磷酸吡哆醛聯(lián)合脫氨基作用（transdeamination）：轉(zhuǎn)氨基作用與谷氨酸脫氫酶作用的結(jié)合。在肝腎中進(jìn)行，是體內(nèi)合成氨基酸的主要方式。4血氨的來(lái)源與去路、氨的轉(zhuǎn)運(yùn)來(lái)源：氨基

23、酸及胺的分解腸道吸收的氨腎臟產(chǎn)氨去路：在肝內(nèi)合成尿素，這是最主要的去路合成谷氨酰胺合成非必需氨基酸及其它含氮化合物（如堿基）腎小管泌氨氨的轉(zhuǎn)運(yùn)：丙氨酸-葡萄糖循環(huán)肌肉中的氨以無(wú)毒的丙氨酸形式運(yùn)輸?shù)礁?，為肝臟提供了糖異生的原料谷氨酰胺的運(yùn)氨作用主要從腦、肌肉等組織向肝、腎運(yùn)氨，腦中解氨毒的一種重要方式，是氨的運(yùn)輸形式、貯存、利用形式5鳥(niǎo)氨酸循環(huán)Urea/Ureacycle（尿素合成）部位、關(guān)鍵酶、主要酶促反過(guò)程及生理意義主要在肝細(xì)胞的線(xiàn)粒體及胞液中。精氨酸代琥珀酸合成酶反應(yīng)過(guò)程：1氨基甲酰磷酸的合成2.瓜氨酸3.精氨酸4尿素生理意義：解除氨毒以保持血氨的低濃度水平6碳單位定義（onecarbon

24、unit）某些氨基酸在分解代謝過(guò)程中產(chǎn)生含有一個(gè)碳原子的基團(tuán)，包括：-CH3，-CH=CO2不是一碳單位一碳單位不能游離存在，常與四氫葉酸結(jié)合一碳單位的生理功能：合成嘌吟核苷酸和嘧啶核苷酸的原料7幾種氨基酸脫羧產(chǎn)物：組胺、Y-氨基丁酸（GABA）、5-羥色胺（5-HT）等主要生理作用強(qiáng)烈的血管舒張劑，毛細(xì)血管擴(kuò)張,與過(guò)敏反應(yīng)有關(guān)GABA是抑制性神經(jīng)遞質(zhì)腦內(nèi)作為神經(jīng)遞質(zhì)，起抑制作用；在外周組織有收縮血管的作用。8SAM、PAPS的中文全稱(chēng)及主要生理作用。SAM：活性甲硫氨酸體內(nèi)甲基最重要的直接供體。PAPS：3-磷酸腺苷-5-磷酸硫酸:1511第 頁(yè)共15頁(yè)第 頁(yè)共15頁(yè)肝轉(zhuǎn)化中提供硫酸根使物質(zhì)

25、轉(zhuǎn)化為硫酸酯。苯丙氨酸、酪氨酸代謝概況與先天性疾病的關(guān)系苯丙酮酸尿癥（先天性苯丙氨酸羥化酶缺陷）帕金森白化病（先天性酪氨酸酶缺乏）第八章核苷酸代謝1掌握脫氧核苷酸的生成。脫氧核糖核苷酸是通過(guò)相應(yīng)核糖核苷酸還原作用生成的。在二磷酸核苷水平上進(jìn)行還原2嘌吟環(huán)、嘧啶環(huán)上各原子的來(lái)源。嘌吟環(huán)：二天碳谷甘即:CO2,天冬氨酸，一碳單位，谷氨酰胺，甘氨酸嘧啶環(huán)：二天碳谷即:CO2,天冬氨酸，谷氨酰胺3掌握嘌呤核苷酸從頭合成途徑的概念及關(guān)鍵酶。從頭合成（denovosynthesis）：利用磷酸核糖、氨基酸、一碳單位及CO2等小分子物質(zhì)為原料，經(jīng)過(guò)一系列酶促反應(yīng)，合成嘌呤核苷酸的過(guò)程。嘌呤核甘酸合成的主要途

26、徑。關(guān)鍵酶：PRPP合成酶掌握嘌呤、嘧啶核苷酸分解代謝的終產(chǎn)物。嘌呤：AMP，GMP嘧啶：CMP，TMP熟悉嘌呤核苷酸補(bǔ)救合成的部位、概念及關(guān)鍵酶是指體內(nèi)有些組織（腦、骨髓、紅細(xì)胞等）缺乏從頭合成的酶，只能利用游離的嘌呤堿或嘌呤核苷為原料合成嘌呤核苷酸的過(guò)程，稱(chēng)為補(bǔ)救合成。關(guān)鍵酶：APRT（腺嘌吟磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶）HGPRT（次黃嘌吟-鳥(niǎo)嘌吟磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶）了解痛風(fēng)癥的原因及治療原則。進(jìn)食過(guò)多嘌吟食物或體內(nèi)核酸大量分解或腎排出現(xiàn)障礙使血中尿酸超過(guò)8mg%治療：別嘌吟醇競(jìng)爭(zhēng)抑制黃嘌吟氧化酶。7嘌吟或嘧啶分解代謝及合成代謝中的共同中間產(chǎn)物IMP，UMP核苷酸抗代謝物的定義。常用的嘌吟、嘧啶的類(lèi)似物有

27、哪些？抗代謝物：嘌吟核苷酸的抗代謝物以競(jìng)爭(zhēng)性抑制或“以假亂真”等方式干擾或阻斷嘌吟核苷酸的合成代謝，從而進(jìn)一步阻止核酸以及蛋白質(zhì)的生成。嘌吟：6MP（6巰基嘌吟），6巰基鳥(niǎo)嘌吟，8氮雜鳥(niǎo)嘌吟嘧啶：5FU（5氟尿嘧啶）第十章：DNA的生物合成半保留復(fù)制SemiconservativereplicationDNA生物合成時(shí)，母鏈DNA解開(kāi)為兩股單鏈，各自作為模板（template）按堿基配對(duì)規(guī)律，合成與模板互補(bǔ)的子鏈。子代細(xì)胞的DNA,股單鏈從親代完整地接受過(guò)來(lái)，另一股單鏈則完全從新合成。兩個(gè)子細(xì)胞的DNA都和親代DNA堿基序列一致。這種復(fù)制方式稱(chēng)為半保留復(fù)制。按半保留復(fù)制方式，子代DNA與親代D

28、NA的堿基序列一致，即子代保留了親代的全部遺傳信息，體現(xiàn)了遺傳的保守性。遺傳的保守性，是物種穩(wěn)定性的分子基礎(chǔ)，但不是絕對(duì)的。自然界還存在著普遍的變異現(xiàn)象。半不連續(xù)復(fù)制Semi-discontinuousreplication順著解鏈方向生成的子鏈，復(fù)制是連續(xù)進(jìn)行的，這股鏈稱(chēng)為領(lǐng)頭鏈。另一股鏈因?yàn)閺?fù)制的方向與解鏈方向相反，不能順著解鏈方向連續(xù)延長(zhǎng)，這股不連續(xù)復(fù)制的鏈稱(chēng)為隨從鏈。復(fù)制中的不連續(xù)片段稱(chēng)為岡崎片段(okazakifragment)。_領(lǐng)頭鏈連續(xù)復(fù)制而隨從鏈不連續(xù)復(fù)制，就是復(fù)制的半不連續(xù)性(semi-discontinuousreplication)o_岡崎片段Okazakifragme

29、ntDNA復(fù)制中不連續(xù)片段。Telomere(端粒)：真核生物染色體線(xiàn)性DNA分子末端的結(jié)構(gòu)。5逆轉(zhuǎn)錄Reversetranscription以RNA為模板，依照RNA中核苷酸序列，以dNTPs為原料合成DNA。Excisionrepairing切除修復(fù)是細(xì)胞內(nèi)最重要和有效的修復(fù)機(jī)制，主要由DNA-polI和連接酶完成。Recombinationrepairing是先復(fù)制再修復(fù)。通過(guò)鏈間的交換，填補(bǔ)缺口。這種修復(fù)的不足之處在于原損傷部位仍然存在。原核、真核DNA的復(fù)制酶，原核：DNApolllUI真核：a(引物酶活性)BY(延長(zhǎng)子鏈的主要酶，解螺旋酶活性)&(填補(bǔ)空缺，切除修復(fù))原核DNA復(fù)制

30、的過(guò)程(真核端粒酶爬行式復(fù)制)復(fù)制起始：DNA解鏈形成引發(fā)體復(fù)制的延長(zhǎng)：領(lǐng)頭鏈連續(xù)復(fù)制，隨從鏈不連續(xù)復(fù)制復(fù)制的終止：切除引物，填補(bǔ)空缺，連接缺口DNA損傷的類(lèi)型和修復(fù)方式損傷的類(lèi)型：錯(cuò)配或點(diǎn)突變(mismatch)，缺失(deletion)，插入(insertion)，重排(rearrangement)移框突變：指缺失，插入的突變，引起三聯(lián)體密碼的閱讀方式改變，其結(jié)果是翻譯出以及結(jié)構(gòu)完全不同的另一種蛋白質(zhì)。修復(fù)的類(lèi)型：修復(fù)(repairing)是對(duì)已發(fā)生分子改變的補(bǔ)償措施，使其回復(fù)為原有的天然狀態(tài)。光修復(fù)(lightrepairing)切除修復(fù)(excisionrepairing):是細(xì)胞內(nèi)最

31、重要和有效的修復(fù)機(jī)制，主要由DNA-polI和連接酶完成。重組修復(fù)(recombinationrepairing)：是先復(fù)制再修復(fù)。通過(guò)鏈間的交換，填補(bǔ)缺口。這種修復(fù)的不足之處在于原損傷部位仍然存在。SOS修復(fù)：DNA損傷廣泛而引起的復(fù)雜反應(yīng)。第十一章：RNA的生物合成1、轉(zhuǎn)錄、不對(duì)稱(chēng)轉(zhuǎn)錄，模板鏈和編碼鏈轉(zhuǎn)錄(transcription):以DNA為模板，以NTP為原料，在RNA聚合酶的作用下合成RNA的過(guò)程。不對(duì)稱(chēng)轉(zhuǎn)錄(asymmetrictranscription)就某一確定活化基因的轉(zhuǎn)錄，只能以DNA雙鏈的一條鏈作為模板，這種現(xiàn)象稱(chēng)為不對(duì)稱(chēng)轉(zhuǎn)錄。DNA雙鏈中按堿基配對(duì)規(guī)律能指引轉(zhuǎn)錄生成R

32、NA的一股單鏈，稱(chēng)為模板鏈（templatestrand）相對(duì)的另一股單鏈?zhǔn)蔷幋a鏈（codingstrand）2、原核生物RNA聚合酶亞基組成及作用。4種亞基a隊(duì)卩、a組成的五聚體蛋白質(zhì)a2ppo。o亞基的功能是辨認(rèn)轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)，轉(zhuǎn)錄起始階段需要全酶核心酶（coreenzyme）:a2pp:能催化NTP按模板的指引合成RNA,在轉(zhuǎn)錄延長(zhǎng)全過(guò)程中均起作用a亞基的功能是辨認(rèn)轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)，轉(zhuǎn)錄起始階段需要全酶3、原核生物DNA轉(zhuǎn)錄的要點(diǎn)及主要過(guò)程；（一）轉(zhuǎn)錄起始1.RNA聚合酶全酶（a2L|3|3）與模板結(jié)合2.DNA雙鏈解開(kāi)3.在RNA聚合酶作用下發(fā)生第一次聚合反應(yīng)，形成轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物（不需引物）（二

33、）轉(zhuǎn)錄延長(zhǎng)1.a亞基脫落，RNA-pol聚合酶核心酶變構(gòu)，與模板結(jié)合松弛，沿著DNA模板的35前移；2.在核心酶作用下，NTP不斷聚合，RNA鏈按照5-3方向不斷延長(zhǎng)。（三）轉(zhuǎn)錄終止當(dāng)核心酶沿模板DNA35方向滑行至終止信號(hào)區(qū)域時(shí)（終止子），轉(zhuǎn)錄便終止。4、原核生物轉(zhuǎn)錄終止的兩種方式依賴(lài)Rho（P）因子的轉(zhuǎn)錄終止非依賴(lài)Rho因子的轉(zhuǎn)錄終止G-C配對(duì)，形成莖環(huán)結(jié)構(gòu)5、以原核為例，說(shuō)明轉(zhuǎn)錄與復(fù)制的異同點(diǎn)相同點(diǎn)：都以DNA為模板都需要依賴(lài)DNA的聚合酶聚合過(guò)程都是核苷酸之間生成磷酸二酯鍵都從5至3方向延伸新鏈*都遵從堿基配對(duì)規(guī)律不同點(diǎn):模板兩股鏈均復(fù)制原料dNTP酶DNA聚合酶產(chǎn)物子代雙鏈（半保留復(fù)

34、制）配對(duì)A-T，G-C引物-需要（RNA7、真核生物mRNA轉(zhuǎn)錄后的加工修飾剪接，剪切，修飾，添加8、斷裂基因Splitegene：真核生物結(jié)構(gòu)基因，由若干個(gè)編碼區(qū)和非編碼區(qū)互相間隔開(kāi)但又連續(xù)鑲嵌而成，去除非編碼區(qū)再連接后，可翻譯出由連續(xù)氨基酸組成的完整蛋白質(zhì)。外顯子（exon）：在斷裂基因及其初級(jí)產(chǎn)物上出現(xiàn)，并表達(dá)為成熟RNA的核酸序列內(nèi)含子（intron）：隔斷基因的線(xiàn)性表達(dá)并在剪切過(guò)程中被出去的核酸序列9、Ribozyme核酶：具有催化功能（酶的作用）的RNA分子第十二章：蛋白質(zhì)的生物合成1翻譯（translation）：以新生的mRNA為模板，把核酸中由AUCG四種符號(hào)組成的遺傳信息，

35、破譯為蛋白質(zhì)分子中20中氨基酸排列順序。2遺傳密碼的四個(gè)特點(diǎn)（起始密碼、終止密碼）（一）方向性：53（二）連續(xù)性：各個(gè)三聯(lián)體密碼連續(xù)閱讀，密碼子間既無(wú)間斷也無(wú)交叉。（三）簡(jiǎn)并性：編碼密碼子：61編碼氨基酸：20（四）擺動(dòng)性:密碼子的第三位堿基和反密碼子的第一位堿基之間常出現(xiàn)擺動(dòng)現(xiàn)象（五）通用性3以原核生物為例，說(shuō)明蛋白質(zhì)生物合成的過(guò)程（包括各種酶及蛋白質(zhì)因子）。起始：mRNA和起始氨基酰-tRNA分別與核糖體結(jié)合而形成翻譯起始復(fù)合物延長(zhǎng)：進(jìn)位，成肽，轉(zhuǎn)位終止：當(dāng)mRNA上終止密碼出現(xiàn)后，多肽鏈合成停止，肽鏈從肽酰-tRNA中釋出，mRNA、核糖體等分離重要酶：氨基酰他RNA合成酶轉(zhuǎn)肽酶轉(zhuǎn)位酶蛋

36、白質(zhì)因子：起始因子（IF）,延長(zhǎng)因子（EF）,終止因子（RF）4.S-D序列S-Dsequence:原核生物mRNA翻譯起始子AUG的上游413個(gè)核苷酸之前有富含嘌呤的序列。這一序列以AGGA為核心，稱(chēng)之為SD序列。該序列與30s小亞基上16srRNA3-端富含嘧啶序列結(jié)合，穩(wěn)固了mRNA與小亞基的結(jié)合。5核蛋白體循環(huán)（Ribosomalcycle）:翻譯過(guò)程的肽鏈延長(zhǎng)。6信號(hào)肽（signalpeptide）：未成熟分泌性蛋白質(zhì)中可被細(xì)胞轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)識(shí)別的特征性氨基酸序列。富含疏水性氨基酸。有堿性N-末端、疏水核心區(qū)和加工區(qū)三個(gè)區(qū)段。7抗生素（antibiotics）：能殺滅或抑制細(xì)菌的一類(lèi)藥物，

37、抑制細(xì)菌代謝過(guò)程或基因信息傳遞特別是翻譯過(guò)程8遺傳密碼（geneticcodon）mRNA鏈上由3個(gè)連續(xù)堿基組成的三聯(lián)體，決定一個(gè)氨基酸，稱(chēng)為遺傳密碼或密碼子。9多聚核糖體（polysome）:mRNA與多個(gè)核糖體形成的聚合物稱(chēng)為多聚核糖體使蛋白質(zhì)合成高速、高效進(jìn)行。10注冊(cè)（registration）:指氨基酰-tRNA根據(jù)遺傳密碼的指引，進(jìn)入核蛋白體的A位。第十三章基因表達(dá)調(diào)控1基因、基因組、基因表達(dá)、基因表達(dá)調(diào)控的概念（基因表達(dá)調(diào)控主要在轉(zhuǎn)錄水平）基因：負(fù)載特定遺傳信息的DNA片段基因組（genome）:一個(gè)細(xì)胞或病毒所攜帶的全部遺傳信息或整套基因?；虮磉_(dá)（geneexpression

38、）：基因轉(zhuǎn)錄與翻譯的過(guò)程?；虮磉_(dá)調(diào)控（controlofgeneexpression）：生物體內(nèi)基因表達(dá)的開(kāi)啟、關(guān)閉和表達(dá)強(qiáng)度的直接調(diào)節(jié)2操縱子、啟動(dòng)子的概念操縱子：2個(gè)以上的編碼序列與啟動(dòng)序列，操縱序列以及其他編碼序列在基因組中成簇串聯(lián)而成1515第 頁(yè)共15頁(yè)第 頁(yè)共15頁(yè)原核基因：?jiǎn)?dòng)子：指RNA聚合酶識(shí)別、結(jié)合并開(kāi)始轉(zhuǎn)錄的一段DNA序列。真核基因：?jiǎn)?dòng)子：RNA聚合酶結(jié)合位點(diǎn)周?chē)囊唤M轉(zhuǎn)錄控制組件，至少包括一個(gè)轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)以及一個(gè)以上的功能組件以乳糖操縱子為例、說(shuō)明操縱子的結(jié)構(gòu)及原核生物基因表達(dá)調(diào)控的過(guò)程乳糖操縱子：結(jié)構(gòu)：含Z,Y,A三個(gè)結(jié)構(gòu)基因，分別編碼B-半乳糖苷酶、透酶、乙酰基轉(zhuǎn)

39、移酶;一個(gè)調(diào)節(jié)序列I,一個(gè)啟動(dòng)序列P,操作序列O。I基因編碼一種阻遏蛋白，后者與O序列結(jié)合，使操縱子受阻遏而處于關(guān)閉狀態(tài)。在啟動(dòng)序列P上游有一個(gè)分解物基因激活蛋白（CAP）的結(jié)合位點(diǎn)調(diào)控機(jī)理：阻遏蛋白的負(fù)性調(diào)節(jié)：無(wú)乳糖時(shí)，乳糖操縱子處于阻遏狀態(tài)，阻遏蛋白與O序列結(jié)合，阻礙RNA聚合酶與P序列結(jié)合，抑制轉(zhuǎn)錄啟動(dòng)；有乳糖操縱子時(shí)，乳糖操縱子即被誘導(dǎo)。CAP的正性調(diào)節(jié)：無(wú)葡萄糖時(shí)，cAMP與CAP結(jié)合，CAP結(jié)合在啟動(dòng)序列附近的CAP位點(diǎn)，可刺激RNA轉(zhuǎn)錄活性；有葡萄糖時(shí)，cAMP濃度低，cAMP與CAP結(jié)合受阻，乳糖操縱子轉(zhuǎn)錄活性下降。協(xié)調(diào)調(diào)節(jié)：當(dāng)阻遏蛋白封閉轉(zhuǎn)錄時(shí)，CAP對(duì)該系統(tǒng)不能發(fā)揮作用；當(dāng)

40、無(wú)CAP存在時(shí)，即使沒(méi)有阻遏蛋白與操縱序列結(jié)合，操縱子轉(zhuǎn)錄活性仍然很弱。順式作用元件Cis-actingelement:真核生物編碼基因兩側(cè)的DNA序列，可影響自身基因的表達(dá)活性，通常是非編碼序列，包括啟動(dòng)子，增強(qiáng)子，沉默子反式作用因子Trans-actingfactor:由某一基因產(chǎn)生的蛋白質(zhì)因子，通過(guò)與另一基因特異的順式作用元件相互作用，調(diào)節(jié)其表達(dá)。這種蛋白質(zhì)因子被稱(chēng)為反式作用因子。第十四章：基因重組和基因工程何謂基因重組技術(shù)，簡(jiǎn)述其基本過(guò)程。應(yīng)用酶學(xué)的方法，在體外將各種來(lái)源的目的DNA與載體DNA接合成一具有自我復(fù)制能力的重組DNA分子，繼而通過(guò)轉(zhuǎn)化或轉(zhuǎn)染宿主細(xì)胞，篩選出含有目的基因的轉(zhuǎn)

41、化細(xì)胞，再進(jìn)行擴(kuò)增提取獲得大量同一DNA分子，也稱(chēng)基因克隆或基因克隆?；具^(guò)程：分：分離目的基因和載體DNA。切：利用限制性核酸內(nèi)切酶分別切割目的基因和載體，使兩者產(chǎn)生PK末端接：利用連接酶將目的基因和載體DNA共價(jià)連接形成重組DNA分子轉(zhuǎn)：重組DNA分子轉(zhuǎn)化受體細(xì)胞篩：篩選具有重組DNA分子的陽(yáng)性克隆。2何謂目的基因（targetgene），有哪些來(lái)源？應(yīng)用重組DNA技術(shù)有時(shí)是為分離、獲得某一感興趣的基因或DNA片段，或是獲得感興趣的表達(dá)產(chǎn)物蛋白質(zhì)。這些感興趣的基因或DNA序列就是目的基因。有兩種類(lèi)型：cDNA，基因組DNA。來(lái)源：化學(xué)合成法，基因組DNA,cDNA文庫(kù)，PCR解釋基因載體，

42、哪些DNA可作為基因載體？（質(zhì)粒）為攜帶目的基因（外源基因），實(shí)現(xiàn)其無(wú)性繁殖或表達(dá)有意義的蛋白質(zhì)所采用的一些DNA分子。質(zhì)粒、噬菌體、病毒基本概念限制性核酸內(nèi)切酶：能識(shí)別DNA的特異序列，并在識(shí)別位點(diǎn)或其周?chē)懈铍p鏈DNA的一類(lèi)核酸內(nèi)切酶(restrictionendonuclease,RE)：能識(shí)別DNA的特異序列，并在識(shí)別位點(diǎn)或其周?chē)懈铍p鏈DNA的一類(lèi)核酸內(nèi)切酶?；匚慕Y(jié)構(gòu)：(palindrome)：II類(lèi)酶識(shí)別序列特點(diǎn)第十五章：細(xì)胞信息轉(zhuǎn)導(dǎo)1、G蛋白Gprotein:位于細(xì)胞膜上的鳥(niǎo)苷酸結(jié)合蛋白，由a、卩、丫三個(gè)亞基組成。有兩種構(gòu)象：非活化型：a卩y三聚體與GDP結(jié)合?；罨停篴亞基與G

43、TP結(jié)合，卩y二聚體脫落2、細(xì)胞中的第二信使及其種類(lèi)(secondarymessenger):指激素等細(xì)胞外化學(xué)信號(hào)與靶細(xì)胞受體結(jié)合后，細(xì)胞內(nèi)迅速發(fā)生濃度或分布改變的小分子物質(zhì)，如：Ca2+、cAMP、cGMP、DAG、IP3等。3、受體的概念及其分類(lèi)。是細(xì)胞膜上或細(xì)胞內(nèi)能特異識(shí)別生物活性分子并與之結(jié)合的成分，其化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)，個(gè)別是糖脂。膜受體，胞內(nèi)受體4、以腎上腺素為例，扼要說(shuō)明作用于膜受體激素的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程。(AC-cAMP-PKA通路)腎上腺素、促腎上腺皮質(zhì)激素、胰高血糖素受體通過(guò)：AC-cAMP-PKA通路轉(zhuǎn)導(dǎo)信號(hào)：細(xì)胞外信息分子f受體一G蛋白一AC-第二信使(cAMP)-PKA-酶或功能性蛋白質(zhì)生物學(xué)效應(yīng)5、以類(lèi)固醇激素為例，扼要說(shuō)明作用于胞內(nèi)激素的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程。激素與受體結(jié)合后，受體構(gòu)象改變，暴露出受體的核內(nèi)轉(zhuǎn)移部分級(jí)DNA結(jié)合部位，激素一受體復(fù)合物向核內(nèi)轉(zhuǎn)移，作用于其靶基因鄰近的激素反應(yīng)元件，進(jìn)而改變細(xì)胞的基因表達(dá)。第十六章:血液的生物化學(xué)1非蛋白氮(non-proteinnitrogen，NPN)：非蛋白質(zhì)類(lèi)含氮化合物：尿素、尿酸、肌酸、肌酐、膽紅素、氨等中的氮。正常人血NPN含量為14-25mmol/L2成熟紅細(xì)