中藥學(xué)教案新

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上專心-專注-專業(yè)專心-專注-專業(yè)精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上專心-專注-專業(yè)中藥學(xué)培訓(xùn)講議XXXX藥業(yè)股份有限公司第一章 中藥的配伍一、什么是中藥的配伍？配伍是指有目的地按病情需要和藥性的特點(diǎn)，有選擇地將兩味以上的藥物配合同用。藥物的配合使用，藥與藥之間會發(fā)生某些相互作用，如有的能增強(qiáng)或降低原有藥效，有的能消除或抑制毒副作用，有的則能產(chǎn)生或增強(qiáng)毒副反應(yīng)，因此，在使用兩味以上的藥物時必須有所選擇。二、配伍的六種關(guān)系：（一）相須即性能功效類似的藥物配合應(yīng)用，可以增強(qiáng)原有療效。如：石膏與知母配合能明顯增強(qiáng)清熱泄火的治療功效。（二）相使即在性能功效方面

2、有某些共性，而以一種藥為主，另一種藥為輔能提高主藥療效。如：黃連配木香，治濕熱泄痢，以黃連清熱燥濕解毒止痢為主，木香調(diào)中宣滯，行氣止痛。（三）相畏即一種藥物的毒性反應(yīng)或副作用能被另一種藥物減輕或消除。如：生半夏和生天南星的毒性能被生姜減輕或消除。（四）相殺即一種藥物能減輕或消除，另一種藥物的毒性和副作用。（五）相惡即兩種藥物合用，一種藥物能使另一種藥物的原有功效降低甚至喪失。（六）相反即兩種藥物合用，能產(chǎn)生或增強(qiáng)毒性反應(yīng)或副作用，如：十八反、十九畏。思考題： 舉例說明什么是相須？ 配伍有哪六種關(guān)系？第二章 用藥禁忌用藥禁忌主要有配伍禁忌，妊娠用藥禁忌，服藥時的飲食禁忌。一、配伍禁忌 目前醫(yī)藥界

3、共同認(rèn)可的配伍禁忌有十八反和十九畏。十八反歌訣本草明言十八反，半蔞貝蘞及攻烏。 藻戟遂芫俱戰(zhàn)草，諸參辛芍叛藜蘆。烏頭反：半夏、瓜萎、貝母、白蘞、白芨 甘草反：海藻、大戟、甘遂、芫花藜蘆反：人參、沙參、丹參、玄參、細(xì)辛、芍藥十九畏歌訣硫磺原是火中精 樸硝一見便相爭 水銀莫于砒霜見 狼毒最怕密陀僧 巴豆性烈最為上 偏于牽牛不順情 丁香莫于郁金見 牙硝難含荊三棱 川烏草烏不順犀 人參最怕五靈脂 官桂善能調(diào)冷氣 若逢石脂便相欺 即： 硫磺畏樸硝 水銀畏砒霜 狼毒畏密陀僧 巴豆畏牽牛 丁香畏郁金 川烏、草烏畏犀角 牙硝畏三棱 官桂畏石膏 人參畏五靈脂思考題：1、什么是十八反？2、什么是十九畏？要求背誦。

4、第三章 中藥制劑學(xué)常用術(shù)語一、中藥：中藥是指臨床普遍使用的中藥材、中藥制劑，一般不包括某些地區(qū)和民間使用的地方藥材和草藥。如：人參、鹿茸、丹參等。制劑：按照藥典、地區(qū)藥品標(biāo)準(zhǔn)和其它規(guī)定的處方，將原料藥定型規(guī)格制成的藥物劑型，可以直接用于防病、治病的藥品，稱為制劑。 三、醇提水沉淀法方法是取藥材用7090的乙醇按滲漉法或回流提取法提取，提取液回收乙醇后加入2倍量注射用水?dāng)嚢瑁洳?2h，濾過濾液經(jīng)精制后備用。四、什么是藥品？藥品是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能，并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治，用法用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥、抗生素、生化藥品、放射性

5、藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。思考題：什么是中藥？什么是制劑？什么是藥品？什么是醇提水沉淀法？第四章 浸出藥劑一、什么是浸提？浸提是指利用適當(dāng)?shù)娜苊胶头椒?，從中藥中將可溶性藥物成分，浸出的過程也稱浸出過程。二、浸出原理：浸提過程的三個階段主要是指：浸潤溶解與滲透擴(kuò)散置換三、常用的浸出溶媒1 、水 2、乙醇 3、氯仿 4、丙酮、乙醚、石油醚等。四、乙醇做為溶媒優(yōu)點(diǎn)是可以溶解生物堿，及鹽類甙、糖、有機(jī)酸、鞣質(zhì)、色素等成分，還可增加藥劑的穩(wěn)定性（當(dāng)乙醇含量達(dá)40%時），且乙醇有防腐作用，含醇量在20%以上時，即能使藥劑不霉變。乙醇作為溶媒進(jìn)行提取其主要的。缺點(diǎn)是：有藥理作用，價格較貴，易燃

6、等。思考題：什么是浸提？浸提過程的三個主要階段是什么？乙醇作為溶媒提取主要缺點(diǎn)是什么？第五章 粉碎與配料一、什么是粉碎？粉碎是將固體藥材制成粉末的過程。二、粉末的分等篩 號粉 號粉 末 分 等 標(biāo) 準(zhǔn)規(guī) 格一一號粉能通過一號篩，但有能通過三號篩未超過20%的粉末最粗粉二二號粉能全部通過二號篩，但混有能通過四號篩末不超過40的粉末粗粉三三號粉能通過三號篩，但有能通過五號篩末超過40%的粉末中粉四四號粉能通過四號篩，但有能通過五號篩末超過60%的粉末五五號粉能通過五號篩并含能通過六號篩不少于95%的粉末細(xì)粉六六號粉能通過六號篩并含能通過七號篩不少于95%的粉末最細(xì)粉粉末等級分類中，粗粉是指能全部通

7、過二號篩，但混有能通過四號篩不超過40的粉末。三、過篩的原則1、振動 2、粉末應(yīng)干燥 3、粉層厚度應(yīng)適中四、配料方法：劑量較小的藥物的配料方法最常用的是等量遞加法。五、粉碎的目的：1、增加藥物的表面積，促進(jìn)藥物的溶解與吸收提高藥物的生物利用度。2、有利于加工和保證藥物組成及含量的均一性。3、便于提取、有利于藥材中的有效物質(zhì)浸出。4、便于干燥和保存。思考題： 粗粉的粉末分等標(biāo)準(zhǔn)是什么？ 配料的方法 粉碎的目的第六章 片劑一、什么是片劑？片劑是指藥物與適宜的輔料，通過制劑技術(shù)制成片狀的制劑，供內(nèi)服和外用。二、片劑的賦形劑（一）稀釋劑和吸收劑 淀粉 糊精 糖粉 乳糖 碳酸鈣 硫酸鈣 磷酸氫鈣 甘露醇

8、 氧化鎂、碳酸鎂、氫氧化鋁、凝膠粉、活懷炭（二）潤濕劑和粘合劑 蒸餾水 乙醇 淀粉漿 糊精 糖漿 羧甲基纖維素鈉 微品纖維（三）崩解劑 羧甲基淀粉鈉 可壓性淀粉 干淀粉 表面活性劑（四）潤滑劑三、崩解劑的崩解機(jī)理：膨脹作用，孔隙毛細(xì)管與潤理作用、產(chǎn)氣作用。四、片劑的質(zhì)量要求是什么？1、外觀、色澤均勻片形一致，表面完整光滑、字跡清晰。2、片重差異小，糖衣片，薄膜衣在包衣前檢查片芯的重量、差異，符合規(guī)定后方可包衣。3、硬度適當(dāng)、易脆度合格。4、崩解時限，一般壓制片均應(yīng)在15mm內(nèi)全部崩解、糖衣片、浸膏片或薄膜衣片應(yīng)在1h內(nèi)全部崩解。5、含量均勻度6、溶出度，指在規(guī)定介質(zhì)中，藥物溶出的程度和速度。7

9、、衛(wèi)生總檢查，中成藥、化學(xué)藥物的片劑不得檢出大腸桿菌、致病菌、活螨及螨卵。雜菌每克不得檢出1000個，霉菌每克不得超過100個。思考題：崩銀劑的崩解機(jī)理是什么？片劑的質(zhì)量要求是什么？第七章 膠囊劑一、什么是膠囊劑？系將藥物盛裝于空硬膠囊或軟膠囊中制成制劑，主要供內(nèi)服。二、用箭頭形式標(biāo)出中藥膠囊劑的一般生產(chǎn)工藝流程，并標(biāo)明主要質(zhì)量控制點(diǎn)一、生產(chǎn)工藝流程：1 處方中藥物劑量不大 細(xì)粉料 不宜浸出的藥材 直接粉碎成細(xì)粉 過篩 混合均勻 填充2 處方中的藥物劑量較大 其余藥材 提取后 除去殘渣 濾液濃縮成稠膏 與上述細(xì)粉混勻 干燥 研細(xì) 過篩 混合（或與膏、粉混勻后制粒 干燥 整粒） 填充 3 處方中全部藥材 提取 濃縮成稠膏 加入適量的吸收劑（如淀粉） 混勻捏成小塊 干燥 粉碎 過篩 混合均勻（或制顆粒） 填充（二）、膠囊劑的質(zhì)量控制1、裝量差異，每粒的裝量與平均裝量相比較，超出裝量差異限度的膠囊不得多于2粒，并不得不1粒超出限度的一倍。2、崩解時限取膠囊6粒，各鑿均應(yīng)在30分鐘內(nèi)全部崩解并通過篩網(wǎng)。3、外觀膠囊劑應(yīng)整潔，不得有粘結(jié)，變形或破裂現(xiàn)象，并應(yīng)無異臭。三、簡單介紹我們常見的中藥制劑中有哪些劑