芳香烴苯的同系物

1、第二章第二節(jié)芳香烴1空間結(jié)構(gòu): 苯分子具有平面正六邊形結(jié)構(gòu)。 1.6個碳原子、6個氫原子均在同一平面上。 2.各個鍵角都是120。 3.平均化的碳碳間鍵長：1.41010 m 烷烴 C C 鍵 鍵長：1.54 1010 m 烯烴 C C 鍵 鍵長: 1.33 1010 m一、苯的分子組成和結(jié)構(gòu) 分子式 C6H6 最簡式 C H 結(jié)構(gòu)式 結(jié)構(gòu)簡式(獨(dú)特的大鍵)苯分子中碳碳之間的鍵是介于碳碳單鍵與碳碳雙鍵之間的一種獨(dú)特的鍵；2回答：苯常溫下呈液態(tài)，無色，有特殊氣味，與水不互溶，密度小于水（比水輕，浮在水面上），加入碘水振蕩靜置后，液體分成兩層，上層呈紫紅色，下層幾乎無色。 振蕩振蕩1ml碘水靜置實(shí)

2、驗(yàn)：1ml水加入1ml苯（ ）振蕩（ ） 設(shè)問： 誰能簡練地描述所觀察到的現(xiàn)象？ 1ml酒精加入1ml苯（ ）苯與酒精互溶，不分層 3二.苯的性質(zhì) 1.無色,有特殊氣味的有毒液體2.密度小于水,不溶于水,易溶于有機(jī)溶劑3.熔點(diǎn)5.5 ,沸點(diǎn)80.1 4.易揮發(fā)(密封保存)用冰冷卻，苯凝結(jié)成無色的晶體。物理性質(zhì)4苯的取代反應(yīng)： 注意：溴苯是一種無色液體，不溶于水，密度大于水 。注意：硝基苯是一種帶有苦杏仁味的無色油狀液體，密度大于水 FeBr3苯和溴水混合的現(xiàn)象?苯與溴水混合時振蕩靜置后，分層，上層呈橙色，下層幾乎無色。5苯的加成反應(yīng)：注意：苯比烯、炔烴難進(jìn)行加成反應(yīng)，不能與溴水反應(yīng)但能萃取溴而

3、使其褪色。在一定的條件下能進(jìn)行加成反應(yīng)。跟氫氣在鎳的存在下加熱可生成環(huán)己烷6苯是否可以燃燒呢? 如果可以, 有什么現(xiàn)象呢?發(fā)出明亮的火焰,伴有濃煙75%85.7%92.3%實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象:7苯的化學(xué)性質(zhì)1、難氧化 苯不能使 溶液退色2、難加成與氫氣加成生成環(huán)已烷、不與 反應(yīng)3、易取代 溴水酸化高錳酸鉀苯與酸化高錳酸鉀溶液混合的現(xiàn)象？分層，上層無色，下層紫紅色8苯液溴長導(dǎo)管口處濃氨水靠近錐形瓶內(nèi)滴入AgNO3溶液燒瓶內(nèi)液體倒入燒杯內(nèi)水中Fe屑互溶、不反應(yīng)、深紅棕色劇烈反應(yīng)白霧白煙淡黃色沉淀燒杯底部有褐色油狀物、不溶于水苯與液溴的取代反應(yīng)： 9試分析裝置圖是否存在缺陷 10實(shí)驗(yàn)思考題：1.苯、溴、Fe屑

4、等試劑加入燒瓶的順序是怎樣的？2.Fe屑的作用是什么？3.將Fe屑加入燒瓶后燒瓶內(nèi)有什么現(xiàn)象？這說明什么？4.長導(dǎo)管的作用是什么？苯 液溴 Fe屑與液溴反應(yīng)生成FeBr3作催化劑劇烈反應(yīng)，燒瓶內(nèi)產(chǎn)生紅棕色氣體，有氣體逸出。反應(yīng)放熱。用于導(dǎo)氣和冷凝回流，該反應(yīng)是放熱反應(yīng)，而苯、液溴均易揮發(fā)，長導(dǎo)管可減少放熱對苯及液溴揮發(fā)的影響115.為什么導(dǎo)管末端不插入液面下？6.哪些現(xiàn)象說明發(fā)生了取代反應(yīng)而不是加成反應(yīng)？7.純凈的溴苯應(yīng)是無色的，為什么所得溴苯為褐色？怎樣除雜？溴化氫易溶于水，防止倒吸。苯與溴反應(yīng)生成溴苯的同時有溴化氫生成，說明它們發(fā)生了取代反應(yīng)而非加成反應(yīng)。因加成反應(yīng)不會生成溴化氫。因?yàn)槲窗l(fā)

5、生反應(yīng)的溴溶解在溴苯中。堿洗、再分液可以使褐色褪去。12硝化反應(yīng)131、配制一定比例的濃硫酸與濃硝酸的混合液操作的注意事項(xiàng)是-2、分離硝基苯和水的混合物使用的主要儀器是 硝化反應(yīng)實(shí)驗(yàn)？先加濃硝酸，再慢慢滴加濃硫酸，振蕩搖勻。分液漏斗，燒杯，帶鐵圈的鐵架臺143、為使反應(yīng)充分進(jìn)行，將反應(yīng)液在5060度的水浴中加熱10min ，采取水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)-。 溫 度計(jì)放置的位置-。4、濃硫酸的作用-，長導(dǎo)管的作用-5、產(chǎn)物硝基苯呈淺黃色的原因- 受熱均勻，易控制溫度溫度計(jì)的水銀球插入水浴鍋內(nèi)催化劑冷凝回流硝基苯溶有濃硝酸受熱分解生成的NO215下列事實(shí)可以不能說明“苯分子結(jié)構(gòu)中不存在碳碳單鍵和雙鍵交替結(jié)構(gòu)

6、”的是-A、苯不能使溴水和酸化高錳酸鉀溶液褪色。B、苯在一定條件下既能發(fā)生取代反應(yīng)又能發(fā)生加成反應(yīng)。C、鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu)。D、苯環(huán)上碳碳鍵的鍵長相等。B16173.苯的來源從石油、煤干餾的煤焦油中提取18苯的用途化工原料纖維、橡膠醫(yī)藥、農(nóng)藥染料、香料苯還是重要的有機(jī)溶劑19三、苯的同系物1.幾個概念及其關(guān)系芳香烴： 苯的同系物：苯分子中的一個或幾個氫原子被（ ）取代的產(chǎn)物通式： 芳香族化合物：分子里含有 的化合物 分子里含有一個或多個苯環(huán)的烴叫芳香烴CnH2n-6(n6)注意:苯的同系物必含有一個苯環(huán)，在組成上比苯多一個或若干個CH2原子團(tuán)。20芳香族化合物、芳香烴、苯的同系物的關(guān)系213

7、 甲苯乙苯23CH 苯環(huán)與支鏈的相互影響將使苯的同系物具有特性！2.苯的同系物的物理性質(zhì)苯的同系物一般為( )液體，具有特殊氣味，有毒，（）于水，密度比水（ ），其中甲苯、二甲苯常用作有機(jī)溶劑.無色 不溶 小22.苯的同系物化學(xué)性質(zhì)取代反應(yīng)CH3NO2-NO2O2N-TNT烈性炸藥+3HO-NO2濃H2SO4CH33H2O+23遷移應(yīng)用寫出甲苯與足量氫氣發(fā)生加成的方程式加成反應(yīng)CH3+3H2CH3催化劑24苯的同系物的特性可使KMnO4(H+)溶液褪色氧化反應(yīng)KMnO4(H+)溶液-R-COOH-CH3KMnO4(H+)溶液-COOH可以燃燒 25設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)步驟：如何鑒別苯、甲苯、己烯、CCl4?263-CH3 3CH33H C-3鄰二甲苯間二甲苯對二甲苯C7H8有同分異構(gòu)體嗎？寫出C8H10的同分異構(gòu)體4.苯的同系物同分異構(gòu)現(xiàn)象及命名書寫苯的同系物同分異構(gòu)體時，苯環(huán)不變，變?nèi)〈兼湹拈L短，變?nèi)〈奈恢谩?7 用式量是43的烴基取代甲苯苯環(huán)上的一個氫原子，能得到的有機(jī)物種數(shù)為（ ） A、3種 B、4種 C、5種 D、6種D 判斷C8H10苯環(huán)上的一氯代物有多少種？判斷C7H8