性別決定與伴性遺傳

1、關(guān)于性別決定和伴性遺傳課件第一張，PPT共三十頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月我為什么是男孩？ 同樣是受精卵發(fā)育成的個(gè)體,為什么有的發(fā)育成雌性，有的發(fā)育成雄性？我為什么是女孩？第二張，PPT共三十頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月一、性別決定性染色體:常染色體:1 染色體分類與性別決定有關(guān)的染色體。與性別決定無關(guān)的染色體。第三張，PPT共三十頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月常染色體:性染色體:共23對(duì)人類的染色體 共4對(duì)常染色體: 3對(duì)性染色體: 1對(duì) 果蠅的染色體22對(duì) 1對(duì) 第四張，PPT共三十頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2 性 別 決 定的方式第五張，PPT共三十頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 XY （異型性染色體） XX

2、 （ 同型性染色體）雄性:雌性：男22對(duì)(常)+XY(性)女 22對(duì)(常)+XX(性)第六張，PPT共三十頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月精子卵細(xì)胞 22對(duì)(常)+XY(性)22對(duì)(常)+XX(性)22條+X22條+Y22條+X22對(duì)+XX22對(duì)+XY 1 ： 1討論：人類的性別比例應(yīng)該接近于多少？第七張，PPT共三十頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 XY型性別決定在生物界中是較為普遍的性別決定方式，包括所有的哺乳動(dòng)物；某些種類的兩棲類、魚類；很多種類的昆蟲；一些雌雄異株的植物也是XY型性別決定方式。第八張，PPT共三十頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月雄性 雌性zzzw第九張，PPT共三十頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月(2

3、)過程(以XY型為例)第十張，PPT共三十頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月(3)決定時(shí)期：受精作用中精卵結(jié)合時(shí)。由性染色體決定性別的生物才有性染色體。雌雄同株的植物 無性染色體。性染色體決定型是性別決定的主要方式，此外還有其他方 式，如蜜蜂是由染色體數(shù)目決定性別的。特別提醒第十一張，PPT共三十頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月即時(shí)突破1(2010徐州模擬)下列與性別決定有關(guān)的敘述，正確的是() A蜜蜂中的個(gè)體差異是由性染色體決定的 B玉米的雌花和雄花中的染色體組成相同 C鳥類、兩棲類的雌性個(gè)體都是由兩條同型的性染色體組成 D環(huán)境不會(huì)影響生物性別的表現(xiàn)第十二張，PPT共三十頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月二、伴 性 遺

4、 傳 性染色體上基因所控制的性狀的遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。1 、概念:2、類型伴染色體遺傳伴染色體遺傳第十三張，PPT共三十頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月色盲檢測(cè)圖第十四張，PPT共三十頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月表現(xiàn)型基因型男性女 性人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型XBXbXb XbXBXB XbYXBY正常正常（攜帶者）色盲正常色盲第十五張，PPT共三十頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 XBXB XbY親代XBXb女性攜帶者男性正常 1 ： 1正常女性與色盲男性的婚配圖解XBXbY配子子代 歸納: 男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒。XBY第十六張，PPT共三十頁(yè)，創(chuàng)作于2022

5、年6月 XBXb XBY親代女性攜帶者男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性正常男性色盲子代 配子 歸納：男孩的色盲基因只能來自于母親XBXbXBYXBXBXBXbXBY XbY女性攜帶者與正常男性婚配圖解第十七張，PPT共三十頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月女性色盲與正常男性的婚配圖解歸納：父親正常 女兒一定正常；母親色盲 兒子一定色盲。XbXb XBY親代XBXb女性攜帶者男性色盲 1 ： 1XbXBY配子子代XbY第十八張，PPT共三十頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月XBXb XbY親代女性色盲男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性攜帶者與色盲男性婚配圖解女性攜帶男性色盲子代配子女兒色盲其父親一定色

6、盲XBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY第十九張，PPT共三十頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月X XB BbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbXBY伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)：1、隔代交叉遺傳 2、女患，其父和子必患 3、男性患者多于女性患者（為什么？）紅綠色盲遺傳家族系譜圖第二十張，PPT共三十頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯?duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。 X染色體上的顯性遺傳病第二十一張，PPT共三十頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月

7、.伴X隱性遺傳 (1)實(shí)例：人類紅綠色盲癥、血友病、果蠅紅白眼遺傳 (2)典型系譜圖 (3)遺傳特點(diǎn) 具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。 患者中男多女少。女患者的父親及兒子一定是患者，簡(jiǎn)記為“女病，父子病”。正常男性的母親及女兒一定正常，簡(jiǎn)記為“男正，母女正”。小結(jié)：伴性遺傳的方式及特點(diǎn)第二十二張，PPT共三十頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月.伴X顯性遺傳病 (1)實(shí)例：抗維生素D佝僂病 (2)典型系譜圖 (3)遺傳特點(diǎn)：具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象。患者中女多男少。男患者的母親及女兒一定為患者，簡(jiǎn)記為“男病，母女必病”。 正常女性的父親及兒子一定正常，簡(jiǎn)記為“女正，父子正”。第二十三張，PPT共三十頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月

8、.伴Y遺傳 (1)實(shí)例：人類外耳道多毛癥 (2)典型系譜圖 (3)遺傳特點(diǎn)：致病基因只位于Y染色體上，無顯隱性之分，患者后代中男性全為患者，女性全正常。簡(jiǎn)記為“男全病，女全正”。致病基因由父親傳給兒子，兒子傳給孫子，具有世代連續(xù)性，也稱限雄遺傳，簡(jiǎn)記為“父?jìng)髯?，子傳孫”。 第二十四張，PPT共三十頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月III9的基因型是_,他的致病基因來自于I中_號(hào)個(gè)體,該個(gè)體的基因型是_.(2) III8的可能基因型是_,她是雜合子的概率是_。IIIIIIIV12345678910XbY1XBXbXBXB或XBXb 1/2例：下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請(qǐng)據(jù)圖回答：男性正常女性正常男性色

9、盲女性色盲1/4（3）IV10是色盲攜帶者的概率是。第二十五張，PPT共三十頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月1、人類精子的染色體組成是（ ）A、 44條+XY B 、22條+X或22條+Y C、11對(duì)+X或11對(duì)+Y D、22條+Y2、人的性別決定是在（ ） A、胎兒形成時(shí) B、胎兒發(fā)育時(shí) C、形成受精卵時(shí) D、受精卵分裂時(shí)3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，這個(gè)男孩的色盲基 因來自于（ ）A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母BCD鞏固練習(xí)第二十六張，PPT共三十頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 4、下列一定含有染色體的是（ ） 人的一個(gè)受精卵 B 人的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞 C 人的一個(gè)精子 D 男性的一個(gè)神經(jīng)元 D第二十七張，PPT共三十頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 5、一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)色覺正常而患白化病的兒子，經(jīng)查女方的父親是色盲。問：（1）若這對(duì)夫婦又生了一個(gè)男孩，患白化病的概率是， 患色盲