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1、（2.0分）關(guān)于處方的錯(cuò)誤說(shuō)法是醫(yī)師處方是醫(yī)生與患者個(gè)人約定的處方（ 2.0分）GCP的全稱為藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范（ 2.0分）一個(gè)國(guó)家藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典稱為藥典（ 2.0分）屬于劑型概念是 適合于疾病的診斷、治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式（ 2.0分）OTC是指非處方藥（ 2.0分）中華人民共和國(guó)藥典是國(guó)家記載藥品規(guī)格和標(biāo)準(zhǔn)的法典（ 2.0分）GMP的全稱為藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（ 2.0分）不能用于液體藥劑矯味劑的是消泡劑（ 2.0分）單糖漿中的蔗糖濃度以g/ml表示應(yīng)為85%（2.0分）高分子溶液制備時(shí)，高分子化合物首先要經(jīng)過(guò)溶脹過(guò)程（ 2.0分）不屬于混懸劑的物理穩(wěn)定性的是混懸劑中

2、藥物的降解（2.0分）大豆磷脂在靜脈注射脂肪乳劑中的作用是孚L化劑（2.0分）乳劑屬熱力學(xué)不穩(wěn)定非均相分散體系，其不可逆變化有破裂（2.0分）油溶性眼膏劑的滅菌法是干熱空氣滅菌（ 2.0分）不影響濕熱滅菌的因素有所選擇的參比溫度（2.0分）關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的敘述，正確的是零級(jí)反應(yīng)的速度與反應(yīng)物濃度無(wú)關(guān)（2.0分）不屬于物理滅菌法的是氣體滅菌法（2.0分）下列關(guān)于熱原性質(zhì)的敘述錯(cuò)誤的是揮發(fā)性（2.0分）申報(bào)新藥時(shí)的藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)不包括經(jīng)典恒溫試驗(yàn)（2.0分）注射劑除菌濾過(guò)可采用0.22卩m微孔濾膜（2.0分）注射用水與蒸餾水的檢查項(xiàng)目的主要區(qū)別是熱原（2.0分）注射劑的等滲調(diào)節(jié)劑應(yīng)選用氯化鈉（

3、2.0分）關(guān)于熱原檢查法敘述錯(cuò)誤的是鱟試劑法能代替家兔法（2.0分）關(guān)于注射劑的特點(diǎn)的敘述錯(cuò)誤為與固體制劑相比穩(wěn)定性好（2.0分）維生素C注射劑在灌封前在安瓿中通入的氣體是CO2（2.0分）制備維生素C注射液應(yīng)選用的抗氧劑是亞硫酸氫鈉（2.0分）關(guān)于輸液的敘述，錯(cuò)誤的是為保證無(wú)菌，需添加抑菌劑（2.0分）葡萄糖輸液選用的滅菌法為熱壓滅菌（2.0分）冷凍干燥是是利用在真空條件下使冰直接升華，從而得到干燥產(chǎn)品的技術(shù)（2.0分）冷凍干燥的特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是溶劑可以任意選擇（2.0分）關(guān)于影響滴眼劑藥物吸收的因素錯(cuò)誤敘述為升高表面張力有利于藥物的吸收（2.0分）滴眼劑不添加矯味劑（2.0分）不能作為滴眼

4、劑的抑菌劑的是煤酚皂（2.0分）人生長(zhǎng)激素注射用冷凍干燥產(chǎn)品中加入甘露醇是作（穩(wěn)定劑（2.0分）制備 W/O型乳劑時(shí)，若采用表面活性劑為乳化劑，適宜的表面活性劑HLB范圍應(yīng)為HLB值為38（2.0分）注射于真皮和肌肉之間軟組織內(nèi)的給藥途徑為皮下注射苯甲酸多選題（2.0分）藥劑學(xué)的研究?jī)?nèi)容包括制劑的處方設(shè)計(jì)基本理論生產(chǎn)技術(shù)質(zhì)量控制（2.0分）藥劑學(xué)的任務(wù)包括制劑的（）基本理論的研究新劑型的研究與開(kāi)發(fā)新輔料的研究與開(kāi)發(fā)生物技術(shù)藥物制劑的研究與開(kāi)發(fā)（2.0分）藥劑學(xué)的分支學(xué)科有藥用高分子材料學(xué)工業(yè)藥劑學(xué)物理藥劑學(xué)生物藥劑學(xué)（2.0分）劑型的分類方法包括按給藥途徑分類按分散系統(tǒng)分類按制法分類（2.0分

5、）關(guān)于溶膠的性質(zhì)，正確說(shuō)法是（）光學(xué)性質(zhì)上具有明顯的丁鐸爾效應(yīng)電學(xué)性質(zhì)上具有電泳現(xiàn)象動(dòng)力學(xué)上有明顯的布朗運(yùn)動(dòng)（2.0分）混懸劑常用的附加劑有（）潤(rùn)濕劑 助懸劑 絮凝劑（2.0分）根據(jù)Stokes定律判斷提高混懸劑的穩(wěn)定性的措施有（）增加介質(zhì)的黏度減小微粒的半徑（2.0分）乳劑的制備方法有（）機(jī)械法兩相交替加入法新生皂法（2.0分）下列關(guān)于增加藥物溶解度方法的正確表述是（）使用潛溶劑加入助溶劑使用增溶劑（2.0分）在藥物制劑中容易發(fā)生氧化的藥物是（） 酚類藥物酰胺類藥物（2.0分）影響藥物制劑穩(wěn)定性的非處方因素包括（）氧氣的影響充入惰性氣體溫度叮叮小文庫(kù)歡迎有需要的朋友下載！ ！ （2.0分）營(yíng)

6、養(yǎng)輸液包括（）復(fù)方氨基酸輸液靜脈注射脂肪乳劑維生素輸液（2.0分）注射劑包括（）溶液型注射液混懸型注射液注射用無(wú)菌粉末 油溶液注射液（2.0分）滴眼劑中常用的滲透壓調(diào)節(jié)劑有（）氯化鈉 硼酸硼砂本試題滿分：100分（ 2.0分）乳劑型氣霧劑是三相氣霧劑（ 2.0分）氣霧劑的組成不包括灌裝器（ 2.0分）關(guān)于肺部吸入型氣霧劑中藥物的吸收錯(cuò)誤的是相對(duì)分子質(zhì)量大的藥物容易吸收（ 2.0分）通過(guò)生理過(guò)程的自然吞噬使藥物選擇性地濃集于病變部位的靶向制劑稱為被動(dòng)靶向制劑（ 2.0分）溶蝕性骨架材料有硬脂醇（ 2.0分）滲透泵片利用原理為滲透壓原理（2.0分）適于制成緩、控釋制劑的藥物是生物半衰期在28小時(shí)的

7、藥物（2.0分）藥物經(jīng)皮吸收是指藥物通過(guò)表皮，被毛細(xì)血管和淋巴管吸收進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程（2.0分）不影響藥物經(jīng)皮吸收的皮膚因素為滲透促進(jìn)劑（2.0分）經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑不包括苯甲酸（2.0分）固體分散體的類型不包括固化囊（2.0分）脂質(zhì)體的特點(diǎn)錯(cuò)誤的是組織不相容性（2.0分）由3 -環(huán)糊精和揮發(fā)油形成的劑型叫做包合物（2.0分）形成脂質(zhì)體的雙分子層膜材的是磷脂與膽固醇（2.0分）可用于復(fù)凝聚法制備微囊的材料是阿拉伯膠明膠（2.0分）生物技術(shù)不包括化學(xué)工程（2.0分）在高分子囊材（如明膠）溶液中加入凝聚劑，使囊材溶解度降低而凝聚并包裹藥物成囊的是單凝聚法（2.0分）口服緩釋、控釋劑型的優(yōu)點(diǎn)不包括可以隨

8、時(shí)終止用藥（2.0分）靶向制劑一般不包括小丸劑（2.0分）不能改善難溶性藥物的溶出速度的方法采用細(xì)顆粒壓片（2.0分）不是經(jīng)皮吸收制劑的特點(diǎn)的是適于藥理作用弱，給藥劑量大的藥物（2.0分）混懸型氣霧劑是三相氣霧劑（2.0分）溶液型氣霧劑的組成不包括潤(rùn)濕劑（2.0分）用單凝聚法制備微囊時(shí)，加入硫酸銨的目的是做凝聚劑（2.0分）不存在吸收過(guò)程的給藥途徑是靜脈注射（2.0分）可以增加藥物的溶解速度，但不能增大藥物的溶解度的方法是加快攪拌的速度（2.0分）等張溶液的錯(cuò)誤敘述是滲透壓與紅細(xì)胞膜張力相等多選題（2.0分）可作氣霧劑的拋射劑的是氟里昂 丙烷（2.0分）關(guān)于氣霧劑的敘述，正確的有（）A）氣霧劑

9、可在呼吸道、皮膚或其他腔道起局部作用或全身作用B）氣霧劑可采用定量閥門準(zhǔn)確控制劑量C）氣霧劑可以直接到達(dá)作用部位，奏效快（2.0分）溶液型氣霧劑的組成包括拋射劑潛溶劑耐壓容器與閥門系統(tǒng)（2.0分）氣霧劑的組成包括拋射劑 藥物與附加劑耐壓容器閥門系統(tǒng)（2.0分）以下關(guān)于微球的敘述正確的是微球可使藥物緩釋白蛋白可用作微球載體材料核-殼型結(jié)構(gòu)屬于微球（2.0分）緩控釋制劑釋藥原理主要有（）溶出原理擴(kuò)散原理溶蝕原理滲透壓原理（2.0分）口服緩控釋制劑設(shè)計(jì)時(shí)考慮的理化因素有穩(wěn)定性劑量大小分配系數(shù)（2.0分）物理化學(xué)靶向制劑包括磁性靶向制劑 栓塞靶向制劑 熱敏靶向制劑（2.0分）經(jīng)皮吸收的途徑有表皮途徑皮

10、膚附屬器途徑（2.0分）經(jīng)皮給藥系統(tǒng)的組成包括壓敏膠（2.0分）固體分散體的速釋原理，敘述正確（2.0分）固體分散體的制備方法有溶劑法背襯材料藥庫(kù)材料水溶性載體提高了藥物的可潤(rùn)濕性熔融法載體保證了藥物的高度分散性（ 2.0分）藥物微囊化特點(diǎn)掩蓋藥物不良?xì)馕都拔兜谰忈尰蚩蒯屗幬锓乐顾幬镌谖竷?nèi)失活或減少對(duì)胃的刺激性（2.0分）脂質(zhì)體的特點(diǎn)正確的是緩釋作用靶向性組織相容性保護(hù)藥物提高穩(wěn)定性（2.0分）脂質(zhì)體按結(jié)構(gòu)類型可分為小單室脂質(zhì)體大單室脂質(zhì)體多室脂質(zhì)體（2.0分）環(huán)精包合物在藥劑學(xué)中的應(yīng)用有提高藥物的穩(wěn)定性增大藥物的溶解度使液態(tài)藥物微粉化44 （ 2.0分）適合制備包合物的材料環(huán)糊精羥丙基-環(huán)糊

11、精（2.0分）下列哪些是液體型蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定劑表面活性劑緩沖劑 糖和多元醇（2.0分）蛋白質(zhì)的一般性質(zhì)主要有旋光性紫外吸收帶電性質(zhì)（2.0分）目前蛋白質(zhì)類藥物肺部給藥系統(tǒng)存在的主要問(wèn)題有（）長(zhǎng)期給藥的安全性促進(jìn)吸收的措施 分子大小的限制穩(wěn)定蛋白質(zhì)藥物的方法（2.0分）液體型蛋白質(zhì)注射液用緩沖溶液配制的目的是提高穩(wěn)定性 提高溶解性（2.0分）藥物制劑設(shè)計(jì)的內(nèi)容主要包括（ ）處方前工作包括對(duì)藥物的理化性質(zhì)、藥理學(xué)、藥動(dòng)學(xué)等有一個(gè)較全面的認(rèn)識(shí)選擇合適劑型選擇合適輔料或添加劑（2.0分）影響藥物溶解度的因素有溫度溶劑的極性 本試題滿分：100分（ 2.0分）下列關(guān)于休止角的正確表述休止角小于30，

12、物料的流動(dòng)性好（ 2.0分）不是測(cè)定粉體流動(dòng)性的方法測(cè)定接觸角（ 2.0分）適合于毒藥、貴重藥、刺激性強(qiáng)的藥物的粉碎器械是球磨機(jī)（ 2.0分）關(guān)于散劑的制備，錯(cuò)誤的敘述是組分密度差異大時(shí)，先將重質(zhì)的組分放入研缽，后加入輕質(zhì)的組分（ 2.0分）散劑按組分可分為單散劑與復(fù)散劑（ 2.0分）散劑按給藥途徑可分為口服散劑與局部用散劑（ 2.0分）比重不同的藥物在制備散劑時(shí)，采用何種混合方法最佳將重者加在輕者之上（ 2.0分）制備腸溶膠囊時(shí)，用甲醛處理的目的是改變其溶解性（ 2.0分）適于包入軟膠囊的藥品有油狀藥物（2.0分）二氧化鈦在膠囊殼中用作遮光劑（ 2.0分）易吸濕藥物可使膠囊殼干裂（2.0分）

13、在明膠溶液中加入阿拉伯膠，調(diào)節(jié)pH值使囊材凝聚并包裹藥物成囊的方法是復(fù)凝聚法（2.0分）液體物料的一步制粒應(yīng)采用噴霧制粒法（2.0分）最適宜做口含片或可溶性片劑的填充劑是甘露醇（2.0分）以碳酸氫鈉和枸櫞酸為崩解劑的片劑是泡騰片（2.0分）片劑硬度不夠，易散碎的現(xiàn)象稱為松片（2.0分）制備復(fù)方乙酰水楊酸片時(shí)加入酒石酸是因?yàn)闉榱嗽黾右阴Ｋ畻钏岬姆€(wěn)定性（2.0分）粉末直接壓片常用的助流劑為微粉硅膠（2.0分）可作片劑的粘合劑的是（）聚乙烯吡咯烷酮（聚維酮）（ 2.0分）可做腸溶衣的高分子材料是CAP（2.0分）壓制不良的片子表面會(huì)出現(xiàn)粗糙不平或凹痕，這種現(xiàn)象稱為粘沖（2.0分）片劑制備中，對(duì)制粒的

14、目的錯(cuò)誤敘述是減少片劑與?？组g的摩擦力（2.0分）片劑包衣目的不包括快速釋放藥物（2.0分）以研合法制備凡士林為基質(zhì)的油脂性軟膏時(shí)，加入羊毛脂的作用是增加吸水性（2.0分）在油脂性軟膏基質(zhì)中，液體石蠟主要用于（）調(diào)節(jié)稠度（2.0分）油脂性軟膏基質(zhì)不包括（）聚乙二醇（2.0分）關(guān)于眼膏劑錯(cuò)誤的敘述是（）常用基質(zhì)為白凡士林：液體石蠟：羊毛脂8:1:1的混合物（2.0分）以研合法制備油脂性軟膏時(shí)，如藥物是水溶性，宜先用少量（）溶解，再加入羊毛脂吸收后與基質(zhì)混水（2.0分）下列制劑不得添加抑菌劑的是用于創(chuàng)傷的眼膏劑（2.0分）關(guān)于置換價(jià)的說(shuō)法正確的是（）藥物的重量與等體積基質(zhì)重量的比值（2.0分）栓劑

15、質(zhì)量評(píng)定中與生物利用度關(guān)系最密切的測(cè)定是體外溶出試驗(yàn)多選題（2.0分）表示粉體流動(dòng)性的流出速度 休止角（2.0分）影響粉體流動(dòng)性的因素有粒子大小粒子形態(tài)含濕量（2.0分）影響散劑混合質(zhì)量的因素有組分的比例 組分的堆密度組分的吸附性與帶電性（2.0分）關(guān)于散劑的描述正確的是（）散劑的常用粉碎方法是干法粉碎和濕法粉碎分劑量常用方法有目測(cè)法、重量法和容量法小劑量的毒劇藥可制成倍散使用藥粉的流動(dòng)性、密度、吸濕性等會(huì)影響分劑量的準(zhǔn)確性（2.0分）散劑質(zhì)量檢查的主要項(xiàng)目包括外觀均勻度裝量差異干燥失重（2.0分）膠囊劑的特點(diǎn)液體藥物可制成軟膠囊可制成定位釋放的膠囊劑（2.0分）制備空膠囊時(shí)常加入的物料是 明

16、膠增塑劑增稠劑（2.0分）軟膠囊的制備方法常用 滴制法 壓制法（2.0分）滴丸的質(zhì)量要求有外觀溶散時(shí)限（2.0分）水溶性基質(zhì)制備的滴丸應(yīng)選用的冷凝液是液狀石蠟二甲硅油（2.0分）下列不宜制成膠囊劑的是藥物的稀乙醇溶液甲醛 0/W乳劑（2.0分）造成裂片的原因包括片劑的彈性復(fù)原顆粒細(xì)粉過(guò)多（2.0分）關(guān)于片劑的質(zhì)量檢查，正確的敘述是包衣片劑在包衣后檢查重量差異進(jìn)行溶出度檢查的片劑無(wú)須進(jìn)行崩解時(shí)限檢查（2.0分）可不做崩解時(shí)限檢查的片劑劑型有腸溶片咀嚼片舌下片 口含片（2.0分）軟膏劑中常加入的保濕劑有甘油 丙二醇 山梨醇（2.0分）軟膏劑的制備方法有熔合法孚L化法研和法（2.0分）下列哪些乳化劑

17、可制備 0/W型乳劑型基質(zhì)新生鈉皂聚山梨酯80（2.0分）脂性栓劑基質(zhì)包括（）可可豆脂 半合成椰油酯（2.0分）用于制備栓劑的水溶性基質(zhì)是甘油明膠泊洛沙姆 下列關(guān)于液體制劑的錯(cuò)誤表述為藥物在液體分散介質(zhì)中分散度愈小吸收越快制備液體藥劑首選溶劑是蒸餾水以下具有曇點(diǎn)的表面活性劑是Tween 80下列哪種物質(zhì)屬于陰離子型表面活性劑十二烷基硫酸鈉能使難溶性藥物溶解度增加的吐溫80的作用是 增溶苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，則90%的乙醇溶液是 潛溶劑在復(fù)方碘溶液中，碘化鉀為 助溶劑下列關(guān)于苯甲酸與苯甲酸鈉防腐劑的錯(cuò)誤表述為水中溶解度高，一般配成水溶液備用關(guān)于高分子溶液的敘述錯(cuò)誤的是高分子溶液

18、為非均相液體制劑下列關(guān)于沉降容積比的錯(cuò)誤表述為F值越小說(shuō)明混懸劑越穩(wěn)定在制備混懸劑時(shí)加入適量的電解質(zhì)的目的是降低微粒的電位有利于混懸劑的穩(wěn)定關(guān)于助懸劑的錯(cuò)誤表述為助懸劑可降低微粒的Z電位根據(jù)沉降公式分析與混懸劑中微粒的沉降速度成反比的因素為介質(zhì)的粘度關(guān)于混懸劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)正確的敘述是沉降容積比越大，混懸劑越穩(wěn)定制備0/W型乳劑時(shí)，若采用表面活性劑為乳化劑，適宜的表面活性劑HLB范圍應(yīng)為HLB值為816乳劑類型主要取決于孚L化劑的種類藥劑學(xué)的研究?jī)?nèi)容包括制劑的（）處方設(shè)計(jì)基本理論 生產(chǎn)技術(shù)質(zhì)量控制下列哪種物質(zhì)屬于非離子型表面活性劑司盤(pán)80吐溫80制備濃薄荷水時(shí)，常加入滑石粉，其作用是增加薄荷油的溶

19、解速度作助濾劑關(guān)于糖漿劑的敘述正確的是糖漿劑為含有藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液糖漿劑分為單糖漿、矯味用糖漿與藥物糖漿熱溶法制備糖漿劑溶解速度快且有利于殺死微生物混懸劑穩(wěn)定性的評(píng)價(jià)方法有沉降容積比的測(cè)定微粒大小的測(cè)定再重新分散試驗(yàn)28.表面活性劑在藥劑上可作為濕潤(rùn)劑乳化劑防腐劑助溶劑注射用抗生素粉末分裝車間的潔凈度為）100級(jí)注射劑的特點(diǎn)不包括依從性較好關(guān)于注射劑車間的設(shè)計(jì)要求正確的是潔凈度要求高的房間布置在內(nèi)側(cè)或中心位置下列哪種表面活性劑可用于靜脈注射制劑泊洛沙姆188關(guān)于安瓿的敘述錯(cuò)誤的是應(yīng)具有較低的物理強(qiáng)度乙烯雌酚為油溶性注射劑，應(yīng)選用的滅菌法為干熱滅菌空氣和操作臺(tái)表面可以采用紫外線滅菌熱

20、壓滅菌法使用的蒸氣是 飽和蒸氣注射用青霉素粉針，臨用前應(yīng)加入滅菌注射用水氯化鈉等滲當(dāng)量是指 與1克藥物成等滲的氯化鈉的量已知維生素C的最穩(wěn)定pH值為6.06.2，應(yīng)選用的抗氧劑為亞硫酸氫鈉下列不屬于影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素是緩沖體系一般藥物的有效期是指藥物的含量降解為原含量的90%所需要的時(shí)間制劑中藥物化學(xué)降解的最主要途徑是）水解與氧化滴眼劑中常用的增粘劑有甲基纖維素 聚乙烯醇 聚維酮生產(chǎn)注射劑時(shí)常加入活性炭，其作用有助濾吸附熱原提高澄明度影響濕熱滅菌的因素有介質(zhì)的pH值 蒸汽的性質(zhì) 微生物的種類與數(shù)量注射劑常用的附加劑有抗氧劑緩沖劑等滲調(diào)節(jié)劑關(guān)于影響滴眼劑藥物吸收的因素正確的敘述為（）兩

21、親性藥物容易透過(guò)角膜適當(dāng)增加介質(zhì)的黏度有利于藥物的吸收刺激性大的藥物不利于藥物的吸收輸液的質(zhì)量要求正確的表述是無(wú)熱原 pH值接近人體血液的 pH調(diào)節(jié)溶液滲透壓的方法有氯化鈉等滲當(dāng)量法冰點(diǎn)降低法下列關(guān)于工業(yè)用標(biāo)準(zhǔn)篩的錯(cuò)誤表述是篩號(hào)越大，篩的孔徑越大關(guān)于篩分法的敘述錯(cuò)誤的是藥典標(biāo)準(zhǔn)篩共規(guī)定了9種篩號(hào)，其中一號(hào)篩篩孔最小散劑按給藥途徑可分為口服散劑與局部用散劑比重不同的藥物在制備散劑時(shí)，采用何種混合方法最佳將重者加在輕者之上制備顆粒劑時(shí)清膏、蔗糖、糊精的比例應(yīng)為1:3:1壓制不良的片子表面會(huì)出現(xiàn)粗糙不平或凹痕，這種現(xiàn)象稱為粘沖可做腸溶衣的高分子材料是CAP可作片劑的崩解劑的是交聯(lián)聚維酮羧甲基淀粉鈉一

22、般可作片劑的哪類輔料崩解劑普通片劑的崩解時(shí)限要求為15min粉末直接壓片常用的填充劑為微晶纖維素可減少或避免肝臟首過(guò)作用的劑型是舌下片對(duì)于濕熱穩(wěn)定的藥物一般選用濕法制粒壓片最能反映難溶性固體藥物吸收的體外指標(biāo)是溶出度下列宜制成膠囊劑的是維生素E易吸濕藥物可使膠囊殼（干裂水丸賦形劑不包括甘油不必進(jìn)行水分檢查的劑型是蠟丸關(guān)于置換價(jià)的說(shuō)法正確的是藥物的重量與等體積基質(zhì)重量的比值下列關(guān)于栓劑的敘述中正確的為插入肛門2厘米處有利于藥物吸收起全身作用散劑質(zhì)量檢查的主要項(xiàng)目包括外觀均勻度裝量差異干燥失重造成片劑含量均勻度不合格的因素有混合不勻細(xì)粉過(guò)多可溶性成分的遷移膠囊劑的特點(diǎn)液體藥物可制成軟膠囊可制成定位釋放的膠囊劑軟膏劑的制備方法有熔合法孚L化法研和法用于制備軟膏的油脂性基質(zhì)是羊毛脂液體石蠟軟膏劑中常加入的保濕劑有甘油丙二醇山梨醇可采用泛制法制備的丸劑是水蜜丸水丸糊丸濃縮丸下列哪些是栓劑的基質(zhì)聚乙二醇甘油明膠關(guān)于肺部吸入型氣霧劑中藥物的吸收錯(cuò)