Labfors3發(fā)酵罐滅菌操作規(guī)程

1、Labfors3發(fā)酵罐滅菌操作規(guī)程1、取下馬達，平放于桌上。罐頂端套上黑色保護帽。2、由罐上取下溫度傳感器，該傳感器不需要滅菌。3、取下PH電纜線，蓋上紅色保護帽；將PH電極要插到底。務必擰緊電極的上下兩個固定螺帽。PH電極滅菌前要標定。4、取下DO電纜線，DO電纜接口處用錫箔紙包好后套上黑色帽。DO電極滅菌完后標定。5、取下消泡或液位電纜線，將消泡或液位電纜插到底，滅菌后定位到所需要的高度后就不要再壓下去。消泡電極的高度離液面約5cm處。6、拆下發(fā)酵罐上和冷凝器上的進、出水管，拆下的同時要用夾子夾住拆下水管的接頭處，以防水流出。7、發(fā)酵罐上的過濾器的兩端要用夾子夾死，過濾器的出口處用錫箔包好

2、，所有過濾器的兩端要用夾子夾住。發(fā)酵完畢倒罐后注意檢查過濾器是否被打濕，若有則趕快用吸球將其中的液體吹出。8、用鐵夾夾死收獲管上的硅膠管以防在滅菌鍋內跑液。收獲管不用時上面一定要卡死不移走。9、在滅菌前.將發(fā)酵罐的六個固定螺帽擰松出氣，其他螺帽一定要擰緊！滅菌后打開高壓鍋立刻將其擰緊，注意戴上手套防止被燙傷。10、酸不要放高壓鍋內滅菌，將空的酸液瓶上的過濾器用錫箔包好，并將瓶蓋擰松出汽。滅菌完后去掉錫箔過濾器上的錫箔紙作為出汽口。（注意與酸瓶相連的硅膠管不要卡死）；堿液瓶和硅膠管可以一起滅菌（與堿液瓶相連的硅膠管要卡死）。II、取下電熱夾套將其平鋪于桌面。12、滅菌前調整好攪拌葉的位置，底下的

3、攪拌葉盡量靠近空氣分布器，上面的一個位置調整到所加發(fā)酵液的中間位置。13、取樣器的位置不要靠近擋板的位置，盡量靠中間位置。14、滅菌前將取樣器的吸球取下。所有的硅膠管不要靠到高壓鍋的內壁上。滅菌完畢后1、將六個松開的固定螺帽和酸堿瓶蓋擰緊。2、去掉包在過濾器上的錫箔紙和卡硅膠管的夾子。3、裝上馬達，若馬達內側潤滑油干了，涂上適量的凡士林。4、接上溶氧電纜線后進行DO電極標定：滅菌完后接上DO電極的電纜線后在setzero處輸入0；將反應器的空氣流量控制在1L/min,Agitation調到100r/min過夜，早上開在setspan處輸入100后按確認鍵。5、等溫度降到發(fā)酵所需溫度時接好各進出

4、水管、PH電纜線，消泡電纜線。6、在放入溫度電極之前，先往溫度電極的進口里滴加甘油，插入電極后繼續(xù)滴加到冒出止。注意溫度電極要插到底。7、.檢查空壓機的輸出壓力，應在0.71.0kg/cm3范圍內。8、消泡劑的硅膠管要按從下往上順序在泵上安裝。Labfors3發(fā)酵罐操作規(guī)程操作前請認真檢查冷水機、空壓機、反應器、進出水管、氣管情況。填好使用說明書。開機：先打開其他單元上的開關，再打開主機背后的開關。關機：先把控制器上所有單元的參數(shù)狀態(tài)調到off,把進氣開關打開后關機；關機時先關控制器后面開關，再關其他單元上的開關。冷水機工作溫度的設定開機：接好進出水管-打開總電源-進行溫度設計-打開循環(huán)泵-開

5、始制冷關機：先關制冷開關f關循環(huán)泵開關f同時將進、出水口閥門關閉f關上電源溫度設定：開機f面板顯示“PPO.O”f按“移位鍵”和“調整鍵”后顯示“PP0.1”f按SET鍵確認f此時面板顯示上限值，按“移位鍵”和“調整鍵”設定上限值f按SET鍵確認f此時面板顯示下限值，按“移位鍵”和“調整鍵”設定下限值f按SET鍵確認f再按SET鍵f再按SET鍵f面板顯示結束標志“-”,按SET鍵回到測量顯示，設置結束。上述操作結束后準備接種接種準備：準備好鐵擋板、打火機、酒精噴壺、接種圈、裝95%乙醇的搪瓷缸容器、尖頭鉗子、活動扳手，接種瓶。接種操作1、移開接種口附近的膠管，將鐵擋板圍住接種口后用酒精噴壺朝接

6、種口處噴酒精后點著，（注意：如果有火焰順著酒精溢出鐵板外，則需要吹滅鐵板兩側溢出的火焰。）2、將接種圈沾酒精點著后套住接種口處，將扳手或鉗子沾酒精后擰開螺帽后用鉗子將其夾住拿出，吹滅螺帽和鉗子上的火焰后迅速放入裝95%乙醇的搪瓷缸容器里。3、將接種瓶在火焰處拔開后迅速倒入發(fā)酵罐內。完畢后用鉗子夾出螺帽擰上。整個過程確保無菌操作！溶氧設定：按off鍵f按control鍵f按Auto鍵fsetupfcascadef選擇。選擇U1：1、開機后f按use鍵f按U1U4單元的Fermentation或cellculture鍵選擇發(fā)酵模式或細胞培養(yǎng)模式；連續(xù)按翻閱鍵f分別對U1U4單個單元進行控制操作。2

7、、Temf按off鍵f按control鍵f按Auto鍵f按setpoint鍵，輸入設定值f按確定鍵f按DispHi輸入上限值后按確定鍵f按DispLo輸入下限值后按確定鍵；輸入值若有錯誤按刪除鍵后更改。攪拌設定：按off鍵f按control鍵f按Auto鍵f按setpoint鍵f輸入設定轉速值f按確定鍵fDispHi和DispLo值的設定如上。PumpA:1、offf按control鍵f按manualf按setpoint設定百分比（以10秒為單位，如鍵入20%表示轉2秒停8秒：100%表示連續(xù)運轉）fDispHi和DispLo的設定同上。PumpB和PumpC的設定與PumpA相同。3、Pum

8、pC暫時沒有連接蠕動泵；蠕動泵3與堿相連，蠕動泵4與酸相連。PH值設定：l.offf按control鍵f按Auto鍵f按setpoint鍵f輸入設定值后按確定鍵fDispHi和DispLo值的設定如上。dO2值設定：按off鍵f按control鍵f按Auto鍵f按setpoint鍵f輸入設定值后按確定鍵。O2流量設定：按control鍵f按Auto鍵f按setpoint鍵輸入設定的百分比。Unit2、Unit3、Unit4的操作同上。No.GLZHX-011臺式高速冷凍離心機操作規(guī)程1、打開電源，確定離心機正常。2、樣品配平，放置在轉子中。3、轉子放入離心機艙，擰緊蓋子，關閉艙門4、選擇合適的

9、轉頭、轉速、時間。5、按下Start鍵，開始運行。6、運行結束后，轉速降至0，取出轉子。7、試驗完畢，晾干，放好轉子，關閉艙門。8、使用完畢后，填寫儀器使用記錄。5紫5外0分光光度計操作規(guī)程1.開機叮開計算機，打印機，叮主機開關，雙擊軟件圖標UVProbe,點擊“連接”與儀器聯(lián)機，儀器開始自檢，通過后按“確定”。2.操作叮擇“窗口”“光譜”，打開光譜模塊。/單個），測定方DDDDD方法，設定測定波長范圍，掃描速度（高），采樣間皿1.0）,/單個），測定方式（吸光度/透過率/反射率）?？邳c擊光度計按鍵條中的“基線”，啟動基線校正操作，點擊確定。注：在開始基線校正之前，確認樣品或參比光束無任何障礙

10、物，并且樣品室中沒有樣品。測量光譜在空白池架中放入樣品空白比色池，樣品池架中放入樣品池，點擊儀器條中的“開始”，啟動掃描。掃描完成后，在彈出的新數(shù)據集對話框中輸入樣品名，點擊確定。保存數(shù)據：選擇文件另存為，在對話框頂部的保存位置中選擇適當?shù)穆窂?，輸入文件名，保存類型中選擇Spc,點擊保存。關機先點擊“斷開”，然后再關儀器主機，最后關電腦。超速冷凍離心機(BECKMANL-90k)操作規(guī)程1、開電源，打開蓋。2、樣品加滿配平，放好。3、按下DEF除霜。4、小心提著轉子，垂直放進去，提著蓋好艙蓋。5、選擇轉子、轉速、時間、溫度，按下Start開始。6、運行完畢，自動結束，或按下Stop結束后，當S

11、peed變成0打開艙門，輕輕抱出轉子。7、試驗完畢，按下DEF除霜，晾干艙內體后，關閉艙門，關閉離心機電源。8、使用完畢后，填寫儀器使用記錄。注意事項：1、電壓20A。2、不用時，內腔反光孔附近吹干。3、DEF為除霜功能，每次使用完畢必須操作。4、轉子2個，P70AT最高7萬轉，P40ST最高4萬轉。5、轉子使用前，4度過夜冷凍。6、P70AT離心管，7萬轉只能用1次,7萬以下用5次。7、加滿樣品，封好，倒置氣泡小于管底圈，目測平衡。8、P70AT加滿約40ml，密封時壓力指針在6，小封口螺絲有專門工具裝卸，可以用注射器配平用。9、P40ST加滿樣品，離管口約1mm。用白色調棒垂直著放，點對點

12、的封緊。管號對應放，勾向里掛號。8個吊桶在每次離心時都要全部掛上，樣品桶對稱放。10、如遇突然斷電，沒有及時來電，過夜后來電，打開電源，再打開艙門處理。11、使用過程中如有腐蝕性液體流入轉子中，將轉子放入常溫自來水中浸泡，用酒精清洗后，用自帶的潤滑油擦拭，要求擦拭均勻，越薄越好。12、用完當日，轉子取出來放好。2快0速0溶劑萃取儀操作規(guī)程溶劑的選擇和準備（不可使用自燃點在C范圍內的溶劑）。裝填溶劑準備樣品萃取池的選擇和填充選擇和放置收集瓶清洗和啟動系統(tǒng)萃取間自動清洗建立方法和計劃表運行萃取退出運行萃取后處理關機如使用的溶劑為有機溶劑，下班時直接關機即可；如溶劑中含有酸或其它強添加物，需使用有機

13、溶劑或蒸餾水沖洗系統(tǒng)；對于長期通知使用，將氣體和壓縮空氣關閉；如需要運輸，先清空所有溶劑瓶，再運行清洗程序一至兩次，以保證溶劑從管路中徹底排除。注意：如果四小時內沒有任何鍵按下，或沒有收到計算機的指令，自動將爐溫關閉。33、停電或關閉壓縮機冷紐后，必須間隔3D5分鐘才再次開機。EPPENDORFPCR儀簡易操作說明1、打開儀器的電源開關，儀器顯示完軟件版本號及型號后，進入主菜單（如下圖）。2、新建、編輯程序1）新建程序：在Main-Menu主菜單下通過光標移動鍵移動光標到FILES菜單上，按ENTERN鍵進入，在FILES子菜單下選擇STANDAND按ENTERN確認，即可將STANDARD標

14、準程序調用修改，修改完后可另存為其它程序名（也可選擇NEW子菜單建立全新的程序）。移動光標到BLOCK選項上，通過SEL鍵選擇BLOCK（對熱模塊進入溫控）或TUBE（對樣品管溫控），再將光標移到LID,設置熱蓋溫度為103度。NOWAIT和AUTO同BLOCK選項一樣的設置過程。再將光標下移到空格行，按一次SEL鍵，出現(xiàn)1T=*，將光標移到*上設置溫度，再將光標后移設置時間，再將光標下移設置下一個溫度過程；若要在該步溫度下設置溫度或時間遞增或遞減條件，則將光標移動該語句行號的正下方，按再OPTION鍵，即可設置遞增或遞減條件；若程序中需要循環(huán)語句，則可反復按SEL鍵直至出現(xiàn)GOTO*REP*

15、，設置返回到第幾步共有多少個循環(huán)（目標循環(huán)數(shù)減1），依此類推設置完整個程序即可。程序保存：設置完程序后按EXIT鍵退出程序，儀器將提示是否保存程序，通過SEL鍵選擇YES,再給程序取個名稱，先用光標移動鍵移動原程序名稱上，用DELE鍵逐個刪除原名稱名稱，輸入新的程序名稱（名稱中通過反復按SEL鍵可輸入字母），最后按ENTERN保存程序。2）編輯程序同上過程。3）在Main-Menu主菜單下選擇DELE按ENTERN進入刪除程序界面，用光標移動鍵選擇需要刪除的程序，再按ENTERN鍵即可刪除程序。4）在Main-Menu主菜單下選擇START子菜單，通過光標移動鍵選擇需要運行的程序，按START

16、鍵即可運行該程序。5）程序運行過程中可按OPTION鍵顯示程序運行時間及結束時間（只顯示5秒鐘）。6）程序運行時可按STOP鍵，再通過SEL鍵來選擇終止、暫?；蚶^續(xù)運行該程序。儀器使用注意事項1、儀器工作時應該有足夠的散熱空間，即各個排風口20CM處不應有障礙物。2、在儀器運行及結束一段時間內，請不要用手觸摸儀器的BLOCK及熱蓋，避免燙傷皮膚。3、儀器是專用于生物樣品的擴增儀，不能用于易燃易爆及腐蝕性的樣品。4、儀器不需要經常保養(yǎng)。儀器的BLOCK基座可用水或實驗室柔和的清潔劑清洗，但要確保沒有液體滲入儀器內部，且清潔前應關閉儀器電源開關和撥掉電源連接線。5、儀器只能由專業(yè)維修人員打開，未經

17、許可打開者不在保修范圍。6、若有任何疑問，一切以原版英文說明書為準。33、停電或關閉壓縮機冷紐后，必須間隔3D5分鐘才再次開機。LabconcoFreezone2.5L冷凍干燥機冷凍干燥機適用于對熱不穩(wěn)定的物質的干燥。本機器要求樣品為水溶液，基本不含乙醇等有機溶劑，也不能含有酸，否則易對儀器造成破壞。1、樣品首先進行低溫預凍，可選方式為低溫冰箱放置或液氮處理使樣品成固狀，注意樣品不能超過容器體積的三分之一。2、開機先檢查樣品室所有閥門是否關閉（即斜面向上對準小口），打開儀器左側電源總開關，然后打開儀器正面面板上的制冷紐，選擇“MAN”方式，觀察儀器液晶屏，待冷胨溫度低于40口以后，再繼續(xù)打開真

18、空泵180（即“VACUUM”紐，待真空度下降至180（即3、上樣玻璃接管與橡膠塞之間先墊半透膜紙，鏈接冷凍瓶與橡膠塞，并與樣品室相連，切換閥門至斜面向下對準冷凍瓶），放氣。關閉真空泵“VACUUM”紐，關閉壓縮機“MAN”紐，最后關閉電源。打開放水閥，待冷胨化霜完畢后擦干，關閉放水閥。注意事項1、凍干樣品一般為水樣，盡量不含有酸和有機溶劑，否則會損壞真空泵，若實在難以解決，則使用人必須向中心提出申請，并在使用完畢后及時更換真空油。2、儀器禁止使用有機溶劑，尤其是面板的有機玻璃表面。昆蟲觸角電位儀操作規(guī)程連接電源線，連接踏板開關。將連續(xù)流速輸出口連接到混合管。利用軟管連接刺激源到脈沖流動輸出口。打開CS-55刺激控制器電源，指示燈點亮，若未點亮，請