藥品儲存和養(yǎng)護(hù)_第1頁
藥品儲存和養(yǎng)護(hù)_第2頁
藥品儲存和養(yǎng)護(hù)_第3頁
藥品儲存和養(yǎng)護(hù)_第4頁
藥品儲存和養(yǎng)護(hù)_第5頁
已閱讀5頁,還剩32頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、關(guān)于藥品儲存與養(yǎng)護(hù)第一張,PPT共三十七頁,創(chuàng)作于2022年6月相關(guān)概念藥品的儲存:是指藥品從生產(chǎn)到消費(fèi)領(lǐng)域的流通過程中經(jīng)過多次停留而形成的儲備,是藥品流通過程中必不可少的環(huán)節(jié)。藥品的養(yǎng)護(hù):是指藥品在儲存過程中,對藥品進(jìn)行科學(xué)保養(yǎng)的技術(shù)性工作,是保證藥品在儲存期間保持質(zhì)量完好的一項(xiàng)重要措施。第二張,PPT共三十七頁,創(chuàng)作于2022年6月藥品儲存與養(yǎng)護(hù)的目的和意義目的化學(xué)藥品成分、結(jié)構(gòu)繁雜,中藥含有淀粉、糖類、蛋白質(zhì)、脂肪、纖維素、黏液質(zhì)等成分,在儲存過程中受內(nèi)在和外在因素的影響,必然發(fā)生物理學(xué)、化學(xué)以及生物學(xué)等變化。1、保證藥品安全有效(根據(jù)藥品成分確定合適儲存條件)2、確保藥品儲存安全(確保

2、藥品不發(fā)生質(zhì)量變化,不發(fā)生燃燒、爆炸、倒塌、污損)3、降低損耗(防止霉?fàn)€、變質(zhì)、蟲蛀等)4、保證市場供應(yīng)5、保證流通順暢迅速(調(diào)節(jié)藥品的生產(chǎn)與銷費(fèi)在時(shí)間和地區(qū)上差異)6、促進(jìn)中藥生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化7、提高應(yīng)急能力8、消除地區(qū)差異第三張,PPT共三十七頁,創(chuàng)作于2022年6月藥品儲存與養(yǎng)護(hù)的目的和意義藥品儲存與養(yǎng)護(hù)的意義1、確保藥品在儲存過程中的安全,保證藥品的使用價(jià)值2、加強(qiáng)藥品的流通,滿足人民防治疾病的需要3、監(jiān)督藥品質(zhì)量,保證用藥安全有效,維護(hù)藥品用戶的利益4、降低流通費(fèi)用,加速資金周轉(zhuǎn),提高經(jīng)濟(jì)效益。第四張,PPT共三十七頁,創(chuàng)作于2022年6月藥品的儲存與養(yǎng)護(hù)的原則儲存原則:分類儲存養(yǎng)護(hù)原則:

3、預(yù)防為主第五張,PPT共三十七頁,創(chuàng)作于2022年6月藥品的儲存口服藥注射劑外用藥第六張,PPT共三十七頁,創(chuàng)作于2022年6月藥品的儲存1.維生素K1遇光分解變質(zhì)2.維生素C遇光、熱和金屬離子發(fā)生去氫、脫羧、聚合而呈黃色3.頭孢西丁鈉不在要求的溫度下貯存會變黃第七張,PPT共三十七頁,創(chuàng)作于2022年6月藥品的儲存變色的維生素c、維生素k1第八張,PPT共三十七頁,創(chuàng)作于2022年6月藥品的儲存儲存管理方式: 色標(biāo)管理 藥品堆垛距離 分類儲存管理 溫濕度條件 庫房防護(hù)措施 中藥材、中藥飲片的儲存第九張,PPT共三十七頁,創(chuàng)作于2022年6月色標(biāo)管理 待驗(yàn)庫(區(qū))黃色標(biāo) 退貨庫(區(qū))黃色標(biāo) 合

4、格品庫(區(qū))綠色標(biāo) 不合格品庫(區(qū))紅色標(biāo) 第十張,PPT共三十七頁,創(chuàng)作于2022年6月貨垛的距離 藥品堆垛應(yīng)當(dāng)留有一定距離,具體要求是: 1、藥品垛與垛的間距不小于5cm 2、藥品與墻、屋頂(房梁)的間距不小于30cm 3、藥品與庫房散熱器或供暖管道的間距不小于30cm 4、藥品與室內(nèi)柱子的間距不小于30cm 5、藥品與地面的間距不小于10cm 6、主要通道寬度不少于200cm第十一張,PPT共三十七頁,創(chuàng)作于2022年6月 庫房溫濕度控制 常溫庫 030 陰涼庫20 冷庫210 相對濕度35%75%第十二張,PPT共三十七頁,創(chuàng)作于2022年6月庫房應(yīng)設(shè)防護(hù)措施 存儲設(shè)施要求配備避光、遮

5、光、通風(fēng)、防潮、防蟲、防鼠等措施。避光:系指避免日光直射。遮光:系指用不透光的容器包裝,例如棕色容器 或黑色包裹的無色透明、半透明容器。第十三張,PPT共三十七頁,創(chuàng)作于2022年6月中藥材、中藥飲片儲存 應(yīng)根據(jù)中藥材、中藥飲片的性質(zhì)設(shè)置相應(yīng)的儲存?zhèn)}庫,合理控制溫濕度條件。對于易蟲蛀、霉變、泛油、變色的品種,應(yīng)設(shè)置密封、干燥、涼爽、潔凈的庫房;對于經(jīng)營量較小且易變色、揮發(fā)及融化的品種,應(yīng)配備避光、避熱的儲存設(shè)備,如冰箱、冷柜。 對于毒麻中藥應(yīng)做到專人、專帳、專庫(或柜)、雙鎖保管。 第十四張,PPT共三十七頁,創(chuàng)作于2022年6月特殊管理藥品 應(yīng)對麻醉藥品、第一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射

6、性藥品實(shí)行專庫或?qū)9翊娣?,雙人雙鎖管理,專帳記錄,做到帳物相符。 麻醉藥品和第一類精神藥品可同庫儲存,醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品分別設(shè)置專庫或?qū)9翊娣牛派湫运幤窇?yīng)采取有效的防輻射措施。 第二類精神藥品宜存放于相對獨(dú)立的儲存區(qū)域,且應(yīng)加強(qiáng)帳、貨管理。 第十五張,PPT共三十七頁,創(chuàng)作于2022年6月西藥常見劑型的外觀及貯藏要求原料藥貯藏要求: 常規(guī)藥品保管-密閉 易吸潮藥品-防潮 含結(jié)晶水藥品-密封 遇光易變質(zhì)藥品-避光 有揮發(fā)性藥品-密封于涼處 有異味藥品-與其它藥品分開存放 抗菌素-在干燥處保存,注意期限 生化制品-密封,在涼爽處保存,注意效期第十六張,PPT共三十七頁,創(chuàng)作于2022年6

7、月西藥常見劑型的外觀及貯藏要求片劑外觀應(yīng)完整光潔,色澤均勻。應(yīng)具有適宜的硬度,防止包裝貯運(yùn)過程中發(fā)生磨損或碎片。片劑應(yīng)注意貯藏環(huán)境的溫度和濕度,除另有規(guī)定外,片劑應(yīng)密封貯藏,在貯藏期間應(yīng)防止潮解、發(fā)霉、變質(zhì)或失效膠囊劑應(yīng)整潔,不得有粘結(jié)、變形或破裂現(xiàn)象,并應(yīng)無異嗅。除另有規(guī)定外,膠囊劑應(yīng)密封貯藏糖漿劑除另有規(guī)定外,應(yīng)澄清。在貯存中不得有酸敗、異嗅、產(chǎn)生氣體或其它變質(zhì)現(xiàn)象,宜密封貯存顆粒劑應(yīng)干燥,粒徑應(yīng)均一,色澤一致,無吸潮、軟化、結(jié)塊、潮解等現(xiàn)象,除另有規(guī)定外,顆粒劑宜密封貯藏,在干燥處保存,防止受潮變質(zhì)口服溶液劑、混懸劑、乳劑不得有發(fā)霉、酸敗、變色、異嗅、異物、產(chǎn)生氣體或其它變質(zhì)現(xiàn)象。應(yīng)密封

8、,置陰涼處貯藏。第十七張,PPT共三十七頁,創(chuàng)作于2022年6月西藥常見劑型的外觀及貯藏要求注射劑除另有規(guī)定外,按可見異物檢查的規(guī)定檢查,應(yīng)符合規(guī)定;除應(yīng)遮光貯存外,應(yīng)按規(guī)定的條件貯存軟膏劑應(yīng)具適當(dāng)?shù)酿こ矶?,易于涂布于皮膚或黏膜上,但不融化,黏稠度隨季節(jié)氣溫的變化應(yīng)很小,應(yīng)無酸敗、異嗅、變色、變硬及油水分離等現(xiàn)象。所用的內(nèi)包裝材料,不應(yīng)與藥物或其它基質(zhì)發(fā)生理化作用。除另有規(guī)定外,軟膏劑應(yīng)置遮光容器中密封貯存,無菌處理的軟膏應(yīng)密封貯存眼膏劑所用的包裝容器應(yīng)緊密,易于防止污染,便于使用,并不應(yīng)與藥物或基質(zhì)發(fā)生理化作用。應(yīng)置遮光、滅菌容器中密封貯存。第十八張,PPT共三十七頁,創(chuàng)作于2022年6月西

9、藥常見劑型的外觀及貯藏要求滴眼劑如為混懸液,其沉淀物經(jīng)振搖應(yīng)易再分散,并具足夠的穩(wěn)定性,以確保給藥劑量的準(zhǔn)確。滴眼劑的包裝窗口應(yīng)無毒,經(jīng)滅菌,并不應(yīng)與藥物或輔料發(fā)生理化作用,多劑量包裝窗口應(yīng)能連續(xù)滴狀給藥,除另有規(guī)定外,每個(gè)容器的裝量應(yīng)不超過10ml。酊劑應(yīng)澄清,久置產(chǎn)生沉淀時(shí),在乙醇和有效成分含量符合各品種項(xiàng)下規(guī)定的情況下,可濾過除去沉淀。酊劑應(yīng)置遮光容器內(nèi)密封,在陰涼處貯藏。栓劑外形應(yīng)完整光滑,應(yīng)無刺激性,并應(yīng)有適宜的硬度,以免在包裝或貯藏時(shí)變形。所用內(nèi)包裝材料應(yīng)無毒性,并不得與藥物或基質(zhì)發(fā)生理化作用。除另有規(guī)定外,應(yīng)在30以下密閉保存,防止因受熱、受潮而變形、發(fā)霉、變質(zhì)。 第十九張,PP

10、T共三十七頁,創(chuàng)作于2022年6月例1:片劑易受到溫度、濕度、光線、空氣的作用開裂、霉變、變色、變質(zhì)失效、糖衣變色發(fā)粘等。氨茶堿片在空氣中吸收二氧化碳后析出茶堿;遇光及空氣被氧化變深黃色及棕色,并有顯著氨臭;乙二胺極易揮發(fā),故儲存溫度不易過高第二十張,PPT共三十七頁,創(chuàng)作于2022年6月例2:注射劑在儲存不當(dāng)時(shí)可發(fā)生變色、生霉、析出結(jié)晶或沉淀、脫片、白點(diǎn)、凍結(jié)葡萄糖氯化鈉注射液久貯易產(chǎn)生白塊、影響藥物的澄明度;封口不嚴(yán)密,可受霉菌污染,瓶中出現(xiàn)絮狀物。第二十一張,PPT共三十七頁,創(chuàng)作于2022年6月中藥常見劑型的外觀及貯藏要求 丸劑外觀應(yīng)圓整均勻、色澤一致。大蜜丸和小蜜丸應(yīng)細(xì)膩?zhàn)虧?、軟硬適

11、中。蠟丸表面應(yīng)光滑無裂紋,丸內(nèi)不得有蠟點(diǎn)和顆粒。除另有規(guī)定外,丸劑應(yīng)密封貯藏。蠟丸應(yīng)密封并置陰涼干燥處貯藏。滴丸劑應(yīng)大小均勻,色澤一致,表面的冷凝液應(yīng)除去。除另有規(guī)定外,滴丸劑宜密封貯存,防止受潮、發(fā)霉、變質(zhì)。散劑應(yīng)干燥、疏松、混合均勻、色澤一致。一般散劑應(yīng)密閉貯藏,含揮發(fā)性藥物或易吸潮藥物的散劑應(yīng)密封貯藏。第二十二張,PPT共三十七頁,創(chuàng)作于2022年6月中藥常見劑型的外觀及貯藏要求 膠囊劑應(yīng)整潔,不得有粘結(jié)、變形或破裂現(xiàn)象,并應(yīng)無異嗅。除另有規(guī)定外,膠囊劑應(yīng)密封貯藏。片劑外觀應(yīng)完整光潔,色澤均勻;應(yīng)有適宜的硬度,以免在包裝、貯運(yùn)過程中發(fā)生破碎。除另有規(guī)定外,片劑應(yīng)密封貯藏。糖漿劑除另有規(guī)定

12、外,應(yīng)澄清。在貯藏期間不得有酸敗、異嗅、產(chǎn)生氣體或其它變質(zhì)現(xiàn)象,含有藥材提取物的糖漿,允許有少量輕搖易散的沉淀。糖漿劑應(yīng)密封,置陰涼處貯藏。合劑(單劑量灌裝者稱“口服液”)除另有規(guī)定外,應(yīng)澄清。不得有酸敗、異嗅、產(chǎn)生氣體或其它變質(zhì)現(xiàn)象。合劑應(yīng)密封,置陰涼處貯藏。在貯藏期間允許有少量輕搖易散的沉淀。第二十三張,PPT共三十七頁,創(chuàng)作于2022年6月中藥常見劑型的外觀及貯藏要求 煎膏劑應(yīng)無焦臭、異味,無糖的結(jié)晶析出。應(yīng)密閉,置陰涼處貯藏。酒劑應(yīng)為澄清液體。密封,置陰涼處貯藏。在貯藏期間允許有少量輕搖易散的沉淀。酊劑應(yīng)為澄清液體,久置產(chǎn)生沉淀時(shí),在乙醇和有效成分含量符合各該品種項(xiàng)下規(guī)定的情況下,可濾

13、過除去沉淀。酊劑應(yīng)置遮光容器內(nèi)密封,在陰涼處貯藏。橡膠膏劑每片的長度和寬度,均不得小于標(biāo)示量;膏面應(yīng)光潔、厚薄均勻、色澤一致,無脫膏、失黏現(xiàn)象。布面應(yīng)平整、潔凈、無漏膏現(xiàn)象。蓋襯兩端應(yīng)大于膠布。橡膠膏劑應(yīng)密閉,置陰涼處貯藏。第二十四張,PPT共三十七頁,創(chuàng)作于2022年6月中藥常見劑型的外觀及貯藏要求 軟膏劑應(yīng)無酸敗、異嗅、變色、變硬、油水分離等變質(zhì)現(xiàn)象,所用的包裝材料不得與藥物或基質(zhì)發(fā)生理化反應(yīng)。除另有規(guī)定外,軟膏劑應(yīng)置遮光容器中密閉貯存。栓劑外形應(yīng)完整光滑,應(yīng)無刺激性,并應(yīng)有適宜的硬度,以免在包裝或貯藏時(shí)變形。所用內(nèi)包裝材料應(yīng)無毒性,并不得與藥物或基質(zhì)發(fā)生理化作用。除另有規(guī)定外,應(yīng)在30以

14、下密閉保存,防止因受熱、受潮而變形、發(fā)霉、變質(zhì)。注射劑除另有規(guī)定外,應(yīng)按澄明度檢查細(xì)則和判斷標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定檢查,應(yīng)符合規(guī)定。除遮光儲倉外,還應(yīng)按其它規(guī)定的條件儲藏。第二十五張,PPT共三十七頁,創(chuàng)作于2022年6月藥品的養(yǎng)護(hù)藥房、藥庫應(yīng)配備專職的養(yǎng)護(hù)人員,養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)經(jīng)專業(yè)或崗位培訓(xùn),熟悉藥品保管和養(yǎng)護(hù)要求。 藥庫、藥房工作人員負(fù)責(zé)儲存和陳列藥品的日常養(yǎng)護(hù)工作,每月對所保管的藥品進(jìn)行質(zhì)量養(yǎng)護(hù),對發(fā)現(xiàn)的問題,有記錄可查。 藥品養(yǎng)護(hù)應(yīng)貫徹“預(yù)防為主”原則,儲存藥品的倉庫應(yīng)陰涼、干燥、通風(fēng);有安全、防霉、防蛀、防鼠、防蟲、防潮、防污染等設(shè)施,庫內(nèi)保持清潔衛(wèi)生。第二十六張,PPT共三十七頁,創(chuàng)作于2022年

15、6月藥品的養(yǎng)護(hù)藥庫、藥房工作人員須認(rèn)真檢查倉庫及陳列環(huán)境的溫、濕度是否符合藥品儲存要求,每日上、下午定時(shí)做好二次記錄,有異常情況即采取相應(yīng)措施如:開窗通風(fēng)、閉窗防濕;電扇或空調(diào)機(jī)降溫;干石灰或除濕機(jī)吸潮降濕等,并記錄采取措施后的溫濕度。 質(zhì)量管理員每月對庫房庫存藥品進(jìn)行質(zhì)量抽查,及時(shí)了解庫存、陳列藥品質(zhì)量狀況,采取相應(yīng)的防治措施。對3個(gè)月內(nèi)近效期藥品,按月及時(shí)催銷。第二十七張,PPT共三十七頁,創(chuàng)作于2022年6月對新進(jìn)品種、易變質(zhì)藥品、近效期藥品、曾發(fā)生質(zhì)量問題的相鄰批號的品種以及滯銷、貯存日久的品種應(yīng)加強(qiáng)重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)。 養(yǎng)護(hù)中發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題,要及時(shí)與藥房負(fù)責(zé)人聯(lián)系,立即停止銷售和使用。報(bào)廢、

16、待處理及有問題的藥品,必須與正常藥品分開,并建立不合格藥品臺帳,防止錯用或重復(fù)報(bào)損,造成帳貨混亂和嚴(yán)重后果。藥品的養(yǎng)護(hù)第二十八張,PPT共三十七頁,創(chuàng)作于2022年6月養(yǎng)護(hù)工作的具體實(shí)施藥品儲存的合理性倉儲條件監(jiān)測與控制庫存藥品質(zhì)量的循環(huán)檢查養(yǎng)護(hù)中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題的處理第二十九張,PPT共三十七頁,創(chuàng)作于2022年6月藥品儲存的合理性藥品養(yǎng)護(hù)員在日常管理過程中,應(yīng)對在庫藥品的分類儲存、貨垛碼放、垛位間距、色標(biāo)管理等工作內(nèi)容進(jìn)行巡查,及時(shí)糾正發(fā)現(xiàn)的問題,確保藥品按規(guī)定的要求合理儲存。 第三十張,PPT共三十七頁,創(chuàng)作于2022年6月倉儲條件監(jiān)測與控制庫內(nèi)溫濕度條件、藥品儲存設(shè)備的適宜性、藥品避光和防

17、鼠等措施的有效性、安全消防設(shè)施的運(yùn)行狀態(tài)。倉庫保管人員要在養(yǎng)護(hù)員的指導(dǎo)下對庫房溫、濕度進(jìn)行管理,發(fā)現(xiàn)庫房溫、濕度超出規(guī)定范圍或接近臨界值時(shí),應(yīng)及時(shí)采取通風(fēng)、降溫、除濕、保溫等措施進(jìn)行有效調(diào)控,并予以記錄。對庫房的溫、濕度條件應(yīng)定時(shí)進(jìn)行觀察記錄,一般每日上、下午各一次,節(jié)假日也應(yīng)對倉庫的儲存條件進(jìn)行監(jiān)控。 第三十一張,PPT共三十七頁,創(chuàng)作于2022年6月庫存藥品質(zhì)量的循環(huán)檢查養(yǎng)護(hù)員應(yīng)定期對庫存藥品的質(zhì)量狀況進(jìn)行循環(huán)養(yǎng)護(hù)檢查,循環(huán)養(yǎng)護(hù)檢查一般按月進(jìn)行。養(yǎng)護(hù)時(shí)應(yīng)做好養(yǎng)護(hù)記錄,對養(yǎng)護(hù)中的藥品質(zhì)量狀況進(jìn)行準(zhǔn)確的記錄。當(dāng)氣候條件出現(xiàn)高溫、嚴(yán)寒,雨季或發(fā)現(xiàn)藥品有質(zhì)量變化跡象時(shí),應(yīng)進(jìn)行局部或全面檢查,主要檢

18、查內(nèi)容包括包裝情況、外觀性狀,對易變質(zhì)藥品、儲存期較長、近效期不足一年的藥品或其它應(yīng)檢查的藥品,應(yīng)按規(guī)定的程序和要求進(jìn)行有效的管理。 第三十二張,PPT共三十七頁,創(chuàng)作于2022年6月儲存養(yǎng)護(hù)過程中的效期管理藥品儲存應(yīng)按批號及效期遠(yuǎn)近相對集中存放,對近效期的藥品應(yīng)進(jìn)行重點(diǎn)養(yǎng)護(hù),對法定效期較短的品種還應(yīng)建立藥品養(yǎng)護(hù)檔案。藥品近效期的具體時(shí)限:應(yīng)不少于6個(gè)月。應(yīng)當(dāng)采用計(jì)算機(jī)系統(tǒng)對庫存藥品的有效期進(jìn)行自動跟蹤和控制,采取近效期預(yù)警及超過有效期自動鎖定等措施,防止過期藥品銷售。第三十三張,PPT共三十七頁,創(chuàng)作于2022年6月破損污染控制藥品因破損而導(dǎo)致液體、氣體、粉末泄漏時(shí),應(yīng)當(dāng)迅速采取安全處理措施,防止對儲存環(huán)境和其他藥品造成污染。第三十四張,PPT共三十七頁,創(chuàng)作于2022年6月質(zhì)量問題藥品控制對質(zhì)量可疑的藥品

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論