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1、發(fā)布部門:心臟大血管外科ICU文件編號(hào):文件頁數(shù):共1頁制定者:心臟大血管外科ICU護(hù)理質(zhì)控組制定日期:2009年1月試行日期:2009年1月修訂者:心臟大血管外科ICU護(hù)理質(zhì)控組修訂日期:2016年1月批準(zhǔn):心臟大血管外科培訓(xùn)對(duì)象:心臟大血管外科ICU全體護(hù)理人員培訓(xùn)日期:2016年2月執(zhí)行日期:2016年2月地高辛片性狀本品為白色片。規(guī)格0.25g用法口服或遵醫(yī)囑適應(yīng)癥1、用于咼血壓、瓣膜性心臟病、先天性心臟病等急性和慢性心功能不全。尤其適用于伴有快速心室率的心房顫動(dòng)的心功能不全;2、用于控制伴有快速心室率的心房顫動(dòng)、心房撲動(dòng)患者的心室率及室上性心動(dòng)過速。不良反應(yīng)1、常見的不良反應(yīng)包括:促
2、心律失常作用、胃納不佳或惡心、嘔吐(刺激延髓中樞)、下腹痛、異常的無力、軟弱。2、少見的反應(yīng)包括:視力模糊或”色視”,如黃視、綠視、腹瀉、中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)如精神抑郁或錯(cuò)亂。注意事項(xiàng)用藥期間應(yīng)注意隨訪檢查:血壓、心率及心律;心電圖;心功能監(jiān)測(cè);電解質(zhì)尤其鉀、鈣、鎂;腎功能。發(fā)布部門:心臟大血管外科ICU文件編號(hào):文件頁數(shù):共1頁制定者:心臟大血管外科ICU護(hù)理質(zhì)控組制定日期:2009年1月試行日期:2009年1月修訂者:心臟大血管外科ICU護(hù)理質(zhì)控組修訂日期:2016年1月批準(zhǔn):心臟大血管外科培訓(xùn)對(duì)象:心臟大血管外科ICU全體護(hù)理人員培訓(xùn)日期:2016年2月執(zhí)行日期:2016年2月華法林性狀本品
3、國產(chǎn)藥為糖衣片,除去包衣后顯白色;進(jìn)口藥為藍(lán)色片規(guī)格國產(chǎn):2.5mg進(jìn)口:3mg用法口服或遵醫(yī)囑適應(yīng)癥是一種維生素K拮抗劑。能預(yù)防和治療靜脈血栓和肺栓塞,適用于深靜脈血栓以及心臟機(jī)械瓣膜置換術(shù)后和具有腦卒中高危因素的房顫患者。不良反應(yīng)過量易致各種出血。注意事項(xiàng)1、嚴(yán)格掌握適應(yīng)癥,在無凝血酶原測(cè)定的條件時(shí),切不可濫用本品。2、個(gè)體差異較大,治療期間應(yīng)嚴(yán)密觀察病情,并依據(jù)凝血酶原時(shí)間INR值調(diào)整用量。治療期間還應(yīng)嚴(yán)密觀察口腔黏膜、鼻腔、皮下出血及大便隱血、血尿等,用藥期間應(yīng)避免不必要的手術(shù)操作,選期手術(shù)者應(yīng)停藥7天,急診手術(shù)者需糾正PTINR值1.6避免過度勞累和易致?lián)p傷的活動(dòng)。3、若發(fā)生輕度出血
4、,或凝血酶原時(shí)間已顯著延長至正常的2.5倍以上,應(yīng)即減量或停藥。嚴(yán)重出血可靜注維生素KI1020mg,用以控制出血。4、由于本品系間接作用抗凝藥,半衰期長,給藥57日后療效才可穩(wěn)定,因此,維持量足夠與否務(wù)必觀察57天后方能定論。發(fā)布部門:心臟大血管外科ICU文件編號(hào):文件頁數(shù):共1頁制定者:心臟大血管外科ICU護(hù)理質(zhì)控組制定日期:2009年1月試行日期:2009年1月修訂者:心臟大血管外科ICU護(hù)理質(zhì)控組修訂日期:2016年1月批準(zhǔn):心臟大血管外科培訓(xùn)對(duì)象:心臟大血管外科ICU全體護(hù)理人員培訓(xùn)日期:2016年2月執(zhí)行日期:2016年2月氫氯噻嗪片性狀本品為白色片。規(guī)格25mg用法口服或遵醫(yī)囑適
5、應(yīng)癥氫氯噻嗪為利尿藥、抗藥。主要適用于心原性水腫、肝原性水腫和腎性水腫:如腎病綜合征、急性腎小球腎炎、慢性腎功能衰竭以及腎上腺皮質(zhì)激素與雌激素過多引起的水腫;尿崩癥。不良反應(yīng)水、電解質(zhì)紊亂發(fā)布部門:心臟大血管外科ICU文件編號(hào):文件頁數(shù):共1頁制定者:心臟大血管外科ICU護(hù)理質(zhì)控組制定日期:2009年1月試行日期:2009年1月修訂者:心臟大血管外科ICU護(hù)理質(zhì)控組修訂日期:2016年1月批準(zhǔn):心臟大血管外科培訓(xùn)對(duì)象:心臟大血管外科ICU全體護(hù)理人員培訓(xùn)日期:2016年2月執(zhí)行日期:2016年2月1、注意事項(xiàng)2、3、4、注意觀察尿量?。注意監(jiān)測(cè)電解質(zhì),若存在低鉀血癥?注意補(bǔ)充鉀鹽。監(jiān)測(cè)血壓變化
6、。藥物劑量應(yīng)從最小有效劑量開始氯化鉀緩釋片馳化鉀緩釋片性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色。規(guī)格0.5g用法口服或遵醫(yī)囑適應(yīng)癥治療低鉀血癥各種原因引起的低鉀血癥;預(yù)防低鉀血癥;洋地黃中毒引起頻發(fā)、多源性早搏或快速性心律失常。不良反應(yīng)口服偶可有胃腸道刺激癥狀;咼鉀血癥。注意事項(xiàng)使用氯化鉀緩釋片需要注意:本品應(yīng)吞服,不得咬碎。用藥期間需作以下隨訪檢查:血鉀;心電圖;血鎂、鈉、鈣;酸堿平衡指標(biāo);腎功能和尿量。發(fā)布部門:心臟大血管外科ICU文件編號(hào):文件頁數(shù):共1頁制定者:心臟大血管外科ICU護(hù)理質(zhì)控組制定日期:2009年1月試行日期:2009年1月修訂者:心臟大血管外科ICU護(hù)理質(zhì)控組修訂日期:201
7、6年1月批準(zhǔn):心臟大血管外科培訓(xùn)對(duì)象:心臟大血管外科ICU全體護(hù)理人員培訓(xùn)日期:2016年2月執(zhí)行日期:2016年2月曲美他嗪性狀本品為薄膜衣片,除去薄膜衣后呈白色。規(guī)格20mg用法口服或遵醫(yī)囑適應(yīng)癥心絞痛發(fā)作的預(yù)防性治療。眩暈和耳鳴的輔助性對(duì)癥治療。不良反應(yīng)罕見胃腸道不適(惡心,嘔吐)。極罕見帕金森癥狀,如震顫,強(qiáng)直和運(yùn)動(dòng)不能,停藥后可恢復(fù)。注意事項(xiàng)1、曲美他嗪可引起或加重帕金森癥狀(震顫、運(yùn)動(dòng)不能、張力亢進(jìn))應(yīng)定期進(jìn)行檢查,尤其針對(duì)老年患者。2、可能會(huì)出現(xiàn)與步態(tài)不穩(wěn)或低血壓相關(guān)的跌倒,特別是對(duì)于服用抗高血壓藥物的患者發(fā)布部門:心臟大血管外科ICU文件編號(hào):文件頁數(shù):共1頁制定者:心臟大血管
8、外科ICU護(hù)理質(zhì)控組制定日期:2009年1月試行日期:2009年1月修訂者:心臟大血管外科ICU護(hù)理質(zhì)控組修訂日期:2016年1月批準(zhǔn):心臟大血管外科培訓(xùn)對(duì)象:心臟大血管外科ICU全體護(hù)理人員培訓(xùn)日期:2016年2月執(zhí)行日期:2016年2月拜阿司匹林性狀本品為白色腸溶包衣片,除去包衣后顯白色。規(guī)格100mg用法口服或遵醫(yī)囑適應(yīng)癥1、降低急性心肌梗死疑似患者的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。2、預(yù)防心肌梗死復(fù)發(fā)。3、中風(fēng)的二級(jí)預(yù)防。4、降低短暫性腦缺血發(fā)作(TIA)及其繼發(fā)腦卒中的風(fēng)險(xiǎn)。5、降低穩(wěn)定性和不穩(wěn)定性心絞痛患者的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。6、動(dòng)脈外科手術(shù)或介入手術(shù)后,如經(jīng)皮冠脈腔內(nèi)成形術(shù)(PTCA),冠狀動(dòng)脈旁路術(shù)(CAB
9、G),頸動(dòng)脈內(nèi)膜剝離術(shù),動(dòng)靜脈分流術(shù)。不良反應(yīng)增加出血的風(fēng)險(xiǎn)上、下胃腸道不適,如消化不良、胃腸道和腹部疼痛。注意事項(xiàng)1、該藥不宜用作止痛劑。2、患、花粉性鼻炎、或慢性(特別是癥狀)患者,和對(duì)所有類型的鎮(zhèn)痛藥、抗炎藥和抗風(fēng)濕藥過敏者,在使用阿司匹腸溶片有引起的危險(xiǎn)(即鎮(zhèn)痛藥不耐受/鎮(zhèn)痛藥誘發(fā)的哮喘)。在使用前應(yīng)咨詢醫(yī)生。3、手術(shù)前服用請(qǐng)通知醫(yī)生和牙科醫(yī)生。4、長期大劑量服用阿司匹腸溶片應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行。5、少服或忘服后,下次服藥時(shí)不要服用雙倍的量,而繼續(xù)按規(guī)定和的處方服用。6拜阿司匹林宜在飯后溫水服用,不可空腹服用。本品為腸溶片,必須整片服用。發(fā)布部門:心臟大血管外科ICU文件編號(hào):文件頁數(shù)
10、:共1頁制定者:心臟大血管外科ICU護(hù)理質(zhì)控組制定日期:2009年1月試行日期:2009年1月修訂者:心臟大血管外科ICU護(hù)理質(zhì)控組修訂日期:2016年1月批準(zhǔn):心臟大血管外科培訓(xùn)對(duì)象:心臟大血管外科ICU全體護(hù)理人員培訓(xùn)日期:2016年2月執(zhí)行日期:2016年2月硫酸氫氯吡格雷性狀本品為白色或類白色圓形薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。規(guī)格25mg用法口服或遵醫(yī)囑適應(yīng)癥預(yù)防動(dòng)脈粥樣硬化血栓形成事件不良反應(yīng)增加出血的風(fēng)險(xiǎn)注意事項(xiàng)服用氯吡格雷時(shí),止血時(shí)間可能比往常長。需要進(jìn)行擇期手術(shù)的患者,則應(yīng)在術(shù)前停用硫酸氫氯吡格雷片7天以上。發(fā)布部門:心臟大血管外科ICU文件編號(hào):文件頁數(shù):共1頁制定者:
11、心臟大血管外科ICU護(hù)理質(zhì)控組制定日期:2009年1月試行日期:2009年1月修訂者:心臟大血管外科ICU護(hù)理質(zhì)控組修訂日期:2016年1月批準(zhǔn):心臟大血管外科培訓(xùn)對(duì)象:心臟大血管外科ICU全體護(hù)理人員培訓(xùn)日期:2016年2月執(zhí)行日期:2016年2月美托洛爾性狀本品為白色片規(guī)格25mg/47.5mg用法口服或遵醫(yī)囑適應(yīng)癥用于治療高血壓、心肌梗死、肥厚型心肌病、主動(dòng)脈夾層、心律失常、甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)、心臟神經(jīng)官能癥等。近年來尚用于的治療不良反應(yīng)一般副作用:疲勞,頭痛,頭暈循環(huán)系統(tǒng):肢端發(fā)冷,心動(dòng)過緩,心悸胃腸系統(tǒng):腹痛,惡心,嘔吐,腹瀉和便秘注意事項(xiàng)1、有支氣管的患者禁用。2、血壓偏低,心率或者脈
12、搏偏慢的病人慎用。3、急性心衰,或者慢性心衰短時(shí)間加重者暫不用。4、如果已應(yīng)用,出現(xiàn)副作用比如:乏力,下肢發(fā)涼,性功能減退等情況,可考慮換用其他藥物。5、美托洛爾不能突然停用,因可引起病情反跳,加重。要逐漸停用。發(fā)布部門:心臟大血管外科ICU文件編號(hào):文件頁數(shù):共2頁制定者:心臟大血管外科ICU護(hù)理質(zhì)控組制定日期:2009年1月試行日期:2009年1月修訂者:心臟大血管外科ICU護(hù)理質(zhì)控組修訂日期:2016年1月批準(zhǔn):心臟大血管外科培訓(xùn)對(duì)象:心臟大血管外科ICU全體護(hù)理人員培訓(xùn)日期:2016年2月執(zhí)行日期:2016年2月前列地爾發(fā)布部門:心臟大血管外科ICU制定者:心臟大血管外科ICU護(hù)理質(zhì)控
13、組修訂者:心臟大血管外科ICU護(hù)理質(zhì)控組性狀牛編號(hào):為白色乳狀液體文件頁數(shù):共2頁日悶:200修訂日期:2016年1月培訓(xùn)對(duì)象:心臟大血管外科ICU全體護(hù)理人員用法訓(xùn)日靜脈微量泵入或遵醫(yī)囑行日期:2016年2月多l(xiāng)5打/21軋?jiān)囆腥掌冢?009年1月g/m,g批準(zhǔn):心臟大血管外科巴胺1、治療慢性動(dòng)脈閉塞癥(血栓閉塞性脈管炎、性狀本品為無色的澄明液體。閉塞性動(dòng)脈硬化癥等)引起的四肢潰瘍及微規(guī)格2ml;20mg小血管循環(huán)障礙引起的四肢靜息疼痛,改善用法本品溶于0.9%氯化鈉注射液或葡萄糖注注射腦血管微循環(huán)障礙。液中靜脈微量泵入或遵醫(yī)囑適應(yīng)2、臟器移植術(shù)后抗栓治療,用以抑制移植后適用于心肌梗死、創(chuàng)傷
14、、內(nèi)毒素?cái)⊙Y心力衰竭彳等引臟手術(shù)、腎功能衰竭、充血性血管內(nèi)的血栓形成。、心動(dòng)脈導(dǎo)管依賴性先天性心臟病,用以緩解適應(yīng)癥起的休克綜合征;補(bǔ)充血容量后休克仍:不熊氧血癥,保持導(dǎo)管血流以等待時(shí)機(jī)手術(shù)治糾正者,尤其有少尿及周圍血管阻力正,也用于洋地黃和利尿劑無效的心功能不全。4、用于慢性肝炎的輔助治療。較低的休克。由于本品可增加心排血量常見的有胸痛、呼吸困難、心悸、心律失常見休克、有時(shí)出現(xiàn)血管疼、血管炎、發(fā)紅,不良反應(yīng)(尤其用大劑量)、全身軟弱無力感應(yīng)心跳緩見發(fā)硬,瘙癢等。慢、頭痛、惡心嘔吐者少見。1、本制劑與輸液混合后在2小時(shí)內(nèi)使用。殘1、應(yīng)用多巴胺治療前必須先量。注意糾事項(xiàng)血液不能再使用。容2、不
15、能使用凍結(jié)的藥品。注意事項(xiàng)2、在滴注前必須稀釋。3、選用粗大的靜脈作靜注或靜滴,以防藥液外溢,及產(chǎn)生組織壞死。4、突然停藥可產(chǎn)生嚴(yán)重低血壓,故停用時(shí)應(yīng)逐漸遞減。發(fā)布部門:心臟大血管外科ICU文件編號(hào):文件頁數(shù):共1頁制定者:心臟大血管外科ICU護(hù)理質(zhì)控組制定日期:2009年1月試行日期:2009年1月修訂者:心臟大血管外科ICU護(hù)理質(zhì)控組修訂日期:2016年1月批準(zhǔn):心臟大血管外科培訓(xùn)對(duì)象:心臟大血管外科ICU全體護(hù)理人員培訓(xùn)日期:2016年2月執(zhí)行日期:2016年2月哌拉西林/他唑巴坦性狀本品為白色至類白色疏松塊狀物或粉末規(guī)格1.25/4.5g用法本品溶于0.9%氯化鈉注射液或匍萄糖注射液中
16、,靜脈滴注,或遵醫(yī)囑適應(yīng)癥適用于治療由已檢出或疑為敏感細(xì)菌所致的全身和/或局部細(xì)菌感染。不良反應(yīng)1、白細(xì)胞減少,中性粒細(xì)胞減少,血小板減少;/2、少見:頭痛,失眠,低血壓,靜脈炎,血栓靜脈炎,面色潮紅,皮疹,瘙癢,蕁麻疹。注意事項(xiàng)1、在開始用藥治療之前,應(yīng)該仔細(xì)詢問既往對(duì)青霉素、頭抱菌素和其他過敏原引起的過敏反應(yīng)史。2、注射前做皮膚過敏反應(yīng)試驗(yàn)。發(fā)布部門:心臟大血管外科ICU文件編號(hào):文件頁數(shù):共2頁制定者:心臟大血管外科ICU護(hù)理質(zhì)控組制定日期:2009年1月試行日期:2009年1月修訂者:心臟大血管外科ICU護(hù)理質(zhì)控組修訂日期:2016年1月批準(zhǔn):心臟大血管外科培訓(xùn)對(duì)象:心臟大血管外科IC
17、U全體護(hù)理人員培訓(xùn)日期:2016年2月執(zhí)行日期:2016年2月頭抱替安性狀品為白色至淡黃色結(jié)晶性粉末規(guī)格0.5/1g用法本品溶于0.9%氯化鈉注射液或匍萄糖注射液中,靜脈滴注,或遵醫(yī)囑適應(yīng)癥適用于治療敏感菌所致的、炎、膽道、以及手術(shù)后或引起的感染和等。不良反應(yīng)1偶有發(fā)生休克癥狀,因而給藥后應(yīng)注意觀察,若發(fā)生感覺不適應(yīng)停止給藥。2、過敏性反應(yīng):若出現(xiàn)皮疹、蕁麻疹、紅斑、搔癢、發(fā)熱、淋巴腺腫大、關(guān)節(jié)痛等過敏性反應(yīng)時(shí)應(yīng)停止給藥并做適當(dāng)處置。3、菌群交替現(xiàn)象:偶有出現(xiàn)口腔炎、念珠菌癥。注意事項(xiàng)1、建議在注射前做皮膚過敏反應(yīng)試驗(yàn)。2.慎用:(1)對(duì)青霉素類抗生素過敏者;(2)和;(3)嚴(yán)重腎不全者;(4
18、)有慢性胃疾病史者,特別是、局限性或抗生素相關(guān)性腸炎者;(5)高度過敏性者;(6)咼齡、體弱者。發(fā)布部門:心臟大血管外科ICU文件編號(hào):文件頁數(shù):共2頁制定者:心臟大血管外科ICU護(hù)理質(zhì)控組制定日期:2009年1月試行日期:2009年1月修訂者:心臟大血管外科ICU護(hù)理質(zhì)控組修訂日期:2016年1月批準(zhǔn):心臟大血管外科培訓(xùn)對(duì)象:心臟大血管外科ICU全體護(hù)理人員培訓(xùn)日期:2016年2月執(zhí)行日期:2016年2月頭孢甲肟性狀本品為類白色至淡黃色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末,無臭。規(guī)格0.5/1g用法本品溶于0.9%氯化鈉注射液或匍萄糖注射液中,靜脈滴注,或遵醫(yī)囑適應(yīng)癥本品適用于頭抱甲肟敏感的鏈球菌屬(腸球菌除外
19、)肺炎鏈球菌、消化球菌屬、消化鏈球菌屬、大腸桿菌、檸檬酸桿菌屬、克雷白菌屬、腸桿菌屬、沙雷菌屬、變形菌屬、流感嗜血桿菌、擬桿菌屬等引起的感染癥。不良反應(yīng)1偶有發(fā)生休克癥狀,因而給藥后應(yīng)注意觀察,若發(fā)生感覺不適應(yīng)停止給藥。2有時(shí)出現(xiàn)粒細(xì)胞減少或無粒細(xì)胞癥。3、菌群交替現(xiàn)象:偶有出現(xiàn)口腔炎、念珠菌癥。注意事項(xiàng)1、慎重用藥:對(duì)青霉素類抗生素有過敏史的患者;本人或父母兄弟中有易引起支氣管哮喘、皮疹、蕁麻疹等變態(tài)反應(yīng)性癥狀體質(zhì)的患者;有嚴(yán)重腎功能障礙的患者(有可能出現(xiàn)血藥濃度持續(xù)升高);老年患者(生理功能下降,易出現(xiàn)副作用;有時(shí)出現(xiàn)維生素K缺之而出血傾向)。2、因有可能發(fā)生休克反應(yīng),所以要詳細(xì)問診。建議
20、在注射前做皮膚過敏反應(yīng)試驗(yàn)。要事先做好一日發(fā)生休克時(shí)的急救處理工作。發(fā)布部門:心臟大血管外科ICU文件編號(hào):文件頁數(shù):共1頁制定者:心臟大血管外科ICU護(hù)理質(zhì)控組制定日期:2009年1月試行日期:2009年1月修訂者:心臟大血管外科ICU護(hù)理質(zhì)控組修訂日期:2016年1月批準(zhǔn):心臟大血管外科培訓(xùn)對(duì)象:心臟大血管外科ICU全體護(hù)理人員培訓(xùn)日期:2016年2月執(zhí)行日期:2016年2月左卡尼汀性狀本品為無色澄明液體。規(guī)格5ml;1g/2g用法本品溶于0.9%氯化鈉注射液或匍萄糖注射液中,靜脈滴注,或遵醫(yī)囑適應(yīng)癥適用于慢性腎衰長期血透病人因繼發(fā)性肉堿缺乏產(chǎn)生的一系列并發(fā)癥狀,臨床表現(xiàn)如心肌病、骨骼肌病
21、、心律失常、高脂血癥,以及低血壓和透析中肌痙攣等。不良反應(yīng)1、主要為一過性的惡心和嘔吐,身體出現(xiàn)特殊氣味、惡心和胃炎不常發(fā)生,由于引起這些反應(yīng)的病理復(fù)雜,很難估測(cè)這些反應(yīng)的發(fā)生率。2、使用左卡尼汀可引起癲癇發(fā)作,不論先前是否有癲癇病史,先前有癲癇發(fā)作的患者,可誘發(fā)癲癇或使癲癇加重。注意事項(xiàng)藥品在使用前務(wù)必用眼仔細(xì)觀察有無異常和變色。發(fā)布部門:心臟大血管外科ICU文件編號(hào):文件頁數(shù):共1頁制定者:心臟大血管外科ICU護(hù)理質(zhì)控組制定日期:2009年1月試行日期:2009年1月修訂者:心臟大血管外科ICU護(hù)理質(zhì)控組修訂日期:2016年1月批準(zhǔn):心臟大血管外科培訓(xùn)對(duì)象:心臟大血管外科ICU全體護(hù)理人員
22、培訓(xùn)日期:2016年2月執(zhí)行日期:2016年2月磷酸肌酸鈉性狀本品為白色粉末或結(jié)晶性粉末。規(guī)格0.5/lg用法本品溶于0.9%氯化鈉注射液或匍萄糖注射液中,靜脈滴注,或遵醫(yī)囑適應(yīng)癥心臟手術(shù)時(shí)加入心臟停搏液中保護(hù)心肌缺血狀態(tài)下的心肌代謝異常。不良反應(yīng)尚不明確。用藥過程中如有任何不適,請(qǐng)立即通知醫(yī)生。注意事項(xiàng)快速靜脈注射1g以上的磷酸肌酸鈉可能會(huì)引起血壓下降發(fā)布部門:心臟大血管外科ICU文件編號(hào):文件頁數(shù):共1頁制定者:心臟大血管外科ICU護(hù)理質(zhì)控組制定日期:2009年1月試行日期:2009年1月修訂者:心臟大血管外科ICU護(hù)理質(zhì)控組修訂日期:2016年1月批準(zhǔn):心臟大血管外科培訓(xùn)對(duì)象:心臟大血管外科ICU全體護(hù)理人員培訓(xùn)日期:2016年2月執(zhí)行日期:2016年2月蘭索拉唑性狀品號(hào):色的澄明液體。文牛頁數(shù):共1頁試行日期:2009年1月批準(zhǔn):心臟大血管外科發(fā)布部門:心臟大血管外科ICU制定者:心臟大血管外科ICU護(hù)理質(zhì)控組修訂者:心臟大血管外科ICU護(hù)理質(zhì)控纟培訓(xùn)對(duì)象:心臟大血管外科I
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