2022年執(zhí)業(yè)藥師《藥學專業(yè)知識一》模擬卷(五)

1、最新2022年執(zhí)業(yè)藥師藥學專業(yè)知識一模擬卷(五)of rural drinking water sources, protection of drinking water sources in rural areas by the end of the delimitation of the scope of protection, complete with warning signs, isolating network protection facilitiesPAGE 18of rural drinking water sources, protection of drinking w

2、ater sources in rural areas by the end of the delimitation of the scope of protection, complete with warning signs, isolating network protection facilitiesPAGE 27of rural drinking water sources, protection of drinking water sources in rural areas by the end of the delimitation of the scope of protec

3、tion, complete with warning signs, isolating network protection facilities2022年執(zhí)業(yè)藥師藥學專業(yè)知識一模擬卷(五)A型題40分1、以下表述藥物劑型重要性錯誤的選項是AA、劑型決定藥物的治療作用B、劑型可改變藥物的作用性質(zhì)C、劑型能改變藥物的作用速度D、改變劑型可降低(或消除)藥物的不良反響E、劑型可產(chǎn)生靶向作用2.以下屬于藥物化學配伍變化中復分解產(chǎn)生沉淀的是EA、溴化銨與利尿藥配伍產(chǎn)生氨氣B、麝香草酚與薄荷腦形成低共熔混合物C、水楊酸鈉在酸性藥液中析出D、高錳酸鉀與甘油配伍發(fā)生爆炸E、硫酸鎂遇可溶性鈣鹽產(chǎn)生沉淀3抗過

4、敏藥馬來酸氯苯那敏其右旋體的活性高于左旋體是由于D A產(chǎn)生相反的活性 B產(chǎn)生不同類型的藥理活性C具有等同的藥理活性和強度 D產(chǎn)生相同的藥理活性，但強弱不同 E一個有活性，一個沒有活性4.不能用作液體制劑矯味劑的是BA泡騰劑B消泡劑C芳香劑D膠漿劑 E甜味劑5.單糖漿的含糖濃度以g/ml表示應為DA. 45% B. 64.74%C. 80%D. 85% E. 90%6.乳劑中分散相乳滴發(fā)生可逆的聚集的現(xiàn)象，這種現(xiàn)象稱為B A轉(zhuǎn)相 B絮凝 C分層乳析D破裂 E反絮凝7.以下屬于陰離子型外表活性劑的是D A吐溫80 B卵磷脂 C司盤80 D十二烷基磺酸鈉 E單硬脂酸甘油酯8.關(guān)于熱原的錯誤表述是BA

5、.熱原是微生物的代謝產(chǎn)物B.致熱能力最強的是革蘭陽性桿菌所產(chǎn)生的熱原C.真菌也能產(chǎn)生熱原D.活性炭對熱原有較強的吸附作用E.熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素9.采用特制的干粉吸入裝置，由患者主動吸入霧化藥物的制劑E A溶液型氣霧劑 B乳劑型氣霧劑 C噴霧劑 D混懸型氣霧劑 E吸入粉霧劑10.可作為栓劑吸收促進劑的是A A聚山梨酯80 B糊精 C椰油酯 D聚乙二醇6000 E羥苯乙酯11.藥物被脂質(zhì)體包封后的主要特點錯誤的選項是BA提高藥物穩(wěn)定性B具有速釋性C具有靶向性D降低藥物毒性E具有細胞親和性與組織相容性12.可用于制備溶蝕性骨架片的材料是BA羥丙甲纖維素B單硬脂酸甘油酯C大豆磷脂D無毒聚氯乙

6、烯E乙基纖維素13.適合制備難溶性藥物灰黃霉素滴丸的基質(zhì)是EAMCC BECCHPMCP DCAPEPEG14.不屬于物理化學靶向制劑的是DA磁性靶向制劑B栓塞靶向制劑C熱敏靶向制劑D免疫靶向制劑EpH敏感靶向制劑15.關(guān)于藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運的錯誤表述是BA.大多數(shù)藥物通過被動擴散方式透過生物膜B.一些生命必需物質(zhì)如K+、Na+等，通過被動轉(zhuǎn)運方式透過生物膜C.主動轉(zhuǎn)運可被代謝抑制劑所抑制D.促易化擴散的轉(zhuǎn)運速度大大超過被動擴散E.主動轉(zhuǎn)運可出現(xiàn)飽和現(xiàn)象16.不影響藥物胃腸道吸收的因素是DA.藥物的解離常數(shù)與脂溶性B.藥物從制劑中的溶出速度C.藥物的粒度D.藥物旋光度E.藥物的晶型17.一般認

7、為在口服劑型中，藥物吸收的快慢順序大致是CA.散劑水溶液混懸液膠囊劑片劑包衣片劑 B.包衣片劑片劑膠囊劑散劑混懸液水溶液 C.水溶液混懸液散劑膠囊劑片劑包衣片劑 D.片劑膠囊劑散劑水溶液混懸液包衣片劑 E.水溶液混懸液散劑片劑膠囊劑包衣片劑 18藥效學主要研究C A藥物的生物轉(zhuǎn)化規(guī)律 B藥物的跨膜轉(zhuǎn)運規(guī)律 C藥物的量效關(guān)系規(guī)律 D藥物的時量關(guān)系規(guī)律 E血藥濃度的晝夜規(guī)律19以下屬于對因治療的是A A鐵制劑治療缺鐵性貧血 B患支氣管炎時服用止咳藥 C硝酸甘油緩解心絞痛 D抗高血壓藥降低患者過高的血壓 E應用解熱、鎮(zhèn)痛藥降低高熱患者的體溫20受體是B A酶 B蛋白質(zhì) C配體的一種 D第二信使 E神

8、經(jīng)遞質(zhì) 21.藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點，正確的選項是C A是不可逆的 B促進藥物排泄 C是疏松和可逆的 D加速藥物在體內(nèi)的分布 E無飽和性和置換現(xiàn)象22關(guān)于藥物變態(tài)反響的論述，錯誤的選項是E A藥物變態(tài)反響絕大多數(shù)為后天獲得 B藥物變態(tài)反響與人自身的過敏體質(zhì)密切相關(guān) C藥物變態(tài)反響只發(fā)生在人群中的少數(shù)人 D結(jié)構(gòu)類似的藥物會發(fā)生交叉變態(tài)反響 E藥物變態(tài)反響大多發(fā)生于首次接觸藥物時23.“鏈霉素、慶大霉素等抗感染治療導致耳聾屬于A A毒性反響 B特異性反響 C繼發(fā)反響 D首劑效應 E副作用24.不屬于精神活性物質(zhì)的是E A煙草 B酒精 C麻醉藥品 D精神藥品 E放射性藥品25.制劑中藥物進入體循環(huán)

9、的相對數(shù)量和相對速度是BA藥物動力學 B生物利用度C腸肝循環(huán) D單室模型藥物E表現(xiàn)分布容積26.關(guān)于生物半衰期的表達錯誤的選項是E A腎功能、肝功能低下者，藥物生物半衰期延長 B體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間 C正常人的生物半衰期根本相似 D藥物的生物半衰期可以衡量藥物消除速度的快慢 E具有相似藥理作用、結(jié)構(gòu)類似的藥物，其生物半衰期相差不大 27.用統(tǒng)計矩估算的藥物動力學參數(shù)主要的計算依據(jù)為E A穩(wěn)態(tài)時的分布容積 B平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度 C峰濃度 D達峰時間 E血藥濃度一時間曲線下面積28藥物鑒別試驗中屬于化學方法的是E A紫外光譜法 B紅外光譜法 C用微生物進行試驗 D用動物進行試驗 E

10、制備衍生物測定熔點29測定不易粉碎的固體藥物的熔點，?中國藥典?采用的方法是B A第一法 B第二法 C第三法 D第四法 E附錄V法30鈰量法中常用的滴定劑是C A碘 B高氯酸 C硫酸鈰 D亞硝酸鈉 E硫代硫酸鈉31用非水滴定法測定雜環(huán)類藥物氫鹵酸鹽時，一般須參加醋酸汞，其目的是C A增加酸性 B除去雜質(zhì)干擾 C消除氫鹵酸根影響 D消除微量水分影響 E增加堿性32百分吸收系數(shù)的表示符號是A AE1%1cm BDt CA DT E33.在日光照射下可發(fā)生嚴重的光毒性過敏反響的藥物是E A舍曲林 B氟吡啶醇 C氟西汀 D阿米替林 E氯丙嗪 34以下藥物中，哪個藥物結(jié)構(gòu)中不含羧基卻具有酸性B A阿司匹

11、林 B美洛昔康 C布洛芬 D吲哚美辛 E舒林酸35分子中含有巰基的祛痰藥是E A溴己新 B羧甲司坦 C氨溴索 D苯丙哌林 E乙酰半胱氨酸36藥用S(-)異構(gòu)體的藥物是B A泮托拉唑 B埃索美拉唑 C雷貝拉唑 D奧美拉唑 E蘭索拉唑37與普萘洛爾的表達不相符的是B A屬于受體拮抗劑 B屬于受體拮抗劑 C結(jié)構(gòu)中含有異丙氨基丙醇 D結(jié)構(gòu)中含有萘環(huán) E屬于心血管類藥物38與雌二醇的性質(zhì)不符的是B A具弱酸性 B具旋光性，藥用左旋體 C3位羥基酯化可延效 D3位羥基醚化可延效 E不能口服39屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的是B A克拉維酸 B羅紅霉素 C阿米卡星 D頭孢克洛E鹽酸林可霉素40.分子中含手性中心，左

12、旋體活性大于右旋體的藥物是D A磺胺甲口惡唑 B諾氟沙星 C環(huán)丙沙星 D氧氟沙星 E吡嗪酰胺B型題40分41-43A. 化學合成藥物B. 天然藥物C. 生物技術(shù)藥物D. 中成藥E. 原料藥41. 通過化學方法得到的小分子藥物為A42. 抗體、疫苗和重組蛋白質(zhì)藥物屬于C43. 從紅豆杉樹皮中提取獲得的紫杉醇屬于B4447 AN-去烷基再脫氨基 B羥基化與N-去甲基化 C亞砜基氧化為砜基或復原為硫醚 D酚羥基的葡萄糖醛苷化 E雙鍵的環(huán)氧化再選擇性水解44.嗎啡的代謝為D45.地西泮的代謝為B46.卡馬西平的代謝為E47.舒林酸的代謝為C48-49A.助懸劑B.穩(wěn)定劑C.潤濕劑D.反絮凝劑E.絮凝劑

13、48.使微粒Zeta電位增加的電解質(zhì)D49.增加分散介質(zhì)黏度的附加劑A5052 A酒石酸 B淀粉漿(15%17%) C滑石粉 D干淀粉 E輕質(zhì)液狀石蠟50.在復方乙酰水楊酸片中，可作為穩(wěn)定劑的輔料是A51.在復方乙酰水楊酸片中，可作為黏合劑的輔料是B52.在復方乙酰水楊酸片中，可作為崩解劑的輔料是D5354A.融變時限檢查 B.體外溶出度試驗C.體外吸收試驗 D.置換價測定E.熔點測定53.測定栓劑在體溫370.5下軟化、熔化或溶解時間的試驗稱為A54.測定藥物重量與同體積基質(zhì)之比的試驗稱為D5556A.乙醇 B.七氟丙烷 C.聚山梨酯 D.維生素C E.液狀石蠟55.可作為氣霧劑拋射劑的是B

14、56.可作為氣霧劑潛溶劑的是A【5759】A溴化異丙托品B無水乙醇CHFA-134aD檸檬酸E蒸餾水溴化異丙托品氣霧劑處方中57.潛溶劑B58.拋射劑C59.穩(wěn)定劑D6063A.藥物由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)擴散B.需要能量C.借助于載體使非脂溶性藥物由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)擴散D.小于膜孔的藥物分子通過膜孔進入細胞膜E.黏附于細胞膜上的某些藥物隨著細胞膜向內(nèi)凹陷而進入細胞內(nèi) 60.易化擴散 C61.胞飲作用 E62.被動擴散 A63.主動轉(zhuǎn)運B 6467 A親和力及內(nèi)在活性都強 B與親和力和內(nèi)在活性無關(guān) C具有一定親和力但內(nèi)在活性弱 D有親和力、無內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合 E有親和力、無內(nèi)在活性，

15、與沖動藥競爭相同受體 64.效價高、效能強的沖動藥A 64.受體局部沖動藥C 66.競爭性拮抗藥E 67.非競爭性拮抗藥D 6871 A藥物因素 B性別因素 C給藥方法 D生活和飲食習慣 E工作和生活環(huán)境68膠囊殼染料可引起固定性藥疹A69靜滴、靜注、肌注不良反響發(fā)生率較高C70長期熬夜會對藥物吸收產(chǎn)生影響D71氯霉素引起粒細胞減少癥女性是男性的3倍B7275 A37503000cm-l B19001650cm-1 C.19001650cm-1; 13001000cm-l D. 37503000cm-1; 13001000cm-1 E. 33003000cm-l; 16751500cm-l;

16、1000 650cm-l 紅外光譜特征參數(shù)歸屬72.苯環(huán)E73.羥基D74.羰基B75.胺基A7678 A金剛烷胺 B利巴韋林 C齊多夫定 D奧司他韋 E阿昔洛韋76.治療禽流感病毒的藥物是D77.治療皰疹病毒的藥物是E78.治療艾滋病病毒的藥物是C7980 A甲氨蝶呤 B巰嘌呤 C依托泊苷 D阿糖胞苷 E氟尿嘧啶79屬尿嘧啶抗代謝物的藥物是E80屬胞嘧啶抗代謝物的藥物是DC型題20分81-84鹽酸西替利嗪咀嚼片【處方】鹽酸西替利嗪 5g 甘露醇 192. 5g 乳糖 70g 微晶纖維素 61g 預膠化淀粉 l0g 硬脂酸鎂 17. 5g 8%聚維酮乙醇溶液l00ml 蘋果酸 適量 阿司帕坦

17、適量 制成1000片81可用于處方中黏合劑是E A蘋果酸 B乳糖 C微晶纖維素 D阿司帕坦 E聚維酮乙醇溶液82處方中壓片用潤滑劑是C A甘露醇 B乳糖 C硬脂酸鎂 D微晶纖維素 E聚維酮乙醇溶液83.處方中作為矯味劑的是DA預膠化淀粉B乳糖 C微晶纖維素 D阿司帕坦 E聚維酮乙醇溶液84.同時具有矯味和填充作用的輔料是AA甘露醇 B乳糖 C硬脂酸鎂 D微晶纖維素 E聚維酮乙醇溶液【8586】辛伐他汀口腔崩解片【處方】辛伐他汀10g； 微晶纖維素64g；直接壓片用乳糖59. 4g；甘露醇8g；交聯(lián)聚維酮12. 8g；阿司帕坦1. 6g；橘子香精0. 8g；2, 6-二叔丁基對甲酚(BHT)0.

18、032g；硬脂酸鎂1g；微粉硅膠2. 4g85.處方中起崩解劑作用DA微晶纖維素 B直接壓片用乳糖C甘露醇 D交聯(lián)聚維酮E微粉硅膠86.可以作抗氧劑的是DA甘露醇 B硬脂酸鎂C甘露醇 D2, 6-二叔丁基對甲酚E阿司帕坦【8788】某患者體重為75kg，用利多卡因治療心律失常，利多卡因的表觀分布容積V=1.7L/kg，k=0. 46h-1，希望治療一開始便到達2gml的治療濃度，請確定：87.靜滴速率為BA.1.56 mg/h B.117.30 mg/hC.58. 65 mg/h D.29. 32 mg/hE.15. 64 mg/h88.負荷劑量為AA255mg B127.5mgC25.5mg

19、 D510mgE51mg8991有一癌癥晚期患者，近日疼痛難忍，使用中等程度的鎮(zhèn)痛藥無效，為了減輕或消除患者的痛苦。89根據(jù)病情表現(xiàn)，可選用的治療藥物是C A地塞米松 B桂利嗪 C美沙酮 D對乙酰氨基酚 E可待因90選用治療藥物的結(jié)構(gòu)特征類型是C A甾體類 B哌嗪類 C氨基酮類 D哌啶類 E嗎啡喃類91該藥還可用于B A解救嗎啡中毒 B吸食阿片戒毒 C抗炎 D鎮(zhèn)咳 E感冒發(fā)燒9294在藥物結(jié)構(gòu)中含有羧基，具有解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎作用，還有抑制血小板凝聚作用。92根據(jù)結(jié)構(gòu)特征和作用，該藥是B A布洛芬 B阿司匹林 C美洛昔康 D塞來昔布 E奧扎格雷93該藥禁用于D A高血脂癥 B腎炎 C冠心病 D胃

20、潰瘍 E肝炎94該藥的主要不良反響是A A胃腸刺激 B過敏 C肝毒性 D腎毒性 E心臟毒性 9597 有一60歲老人，近日出現(xiàn)喘息、咳嗽、胸悶等病癥，夜間及凌晨發(fā)作加1困難，并伴有哮鳴音。 95根據(jù)病情表現(xiàn)，該老人可能患有E A肺炎 B喉炎 C咳嗽 D咽炎 E哮喘96根據(jù)診斷結(jié)果，可選用的治療藥物是D A可待因 B氧氟沙星 C羅紅霉素 D沙丁胺醇 E地塞米松97該藥的主要作用機制類型是A A-腎上腺素受體沖動劑 BM膽堿受體抑制劑 C影響白三烯的藥物 D糖皮質(zhì)激素類藥物 E磷酸二酯酶抑制劑98100有一45歲婦女，近幾日出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉，不愿和周圍人接觸交往，悲觀厭世，睡眠障礙

21、、乏力，食欲減退。 98根據(jù)病情表現(xiàn)，該婦女可能患有D A帕金森病 B焦慮障礙 C失眠癥 D抑郁癥 E自閉癥99根據(jù)診斷結(jié)果，可選用的治療藥物是C A丁螺環(huán)酮 B加蘭他敏 C阿米替林 D氯丙嗪 E地西泮100該藥的作用結(jié)構(gòu)母核特征是C A含有吩噻嗪 B苯二氮卓 C二苯并庚二烯 D二苯并氧革 E苯并呋喃X型題20分101按分散系統(tǒng)分類，藥物劑型可分為ABCDEA溶液型B膠體溶液型C固體分散型D乳劑型 E混懸型102.手性藥物的對映異構(gòu)體之間可能ABCDE A具有等同的藥理活性和強度 B產(chǎn)生相同的藥理活性，但強弱不同 C一個有活性，一個沒有活性 D產(chǎn)生相反的活性 E產(chǎn)生不同類型的藥理活性103.以

22、下關(guān)于片劑特點的表達中正確的選項是ABCD A體積較小，其運輸、貯存、攜帶及應用都比擬方便 B片劑生產(chǎn)的機械化、自動化程度較高 C產(chǎn)品的性狀穩(wěn)定，劑量準確，本錢及售價都較低 D可以制成不同釋藥速度的片劑而滿足臨床醫(yī)療或預防的不同需要 E具有靶向作用104. 可用作混懸劑中穩(wěn)定劑的有ADE A助懸劑B增溶劑 C乳化劑D潤濕劑 E絮凝劑105.常用的油脂性栓劑基質(zhì)有ABCA.可可豆脂B.椰油酯C.棕櫚酸酯D.甘油明膠E.聚氧乙烯40單硬脂酸酯類106.以下屬于控制溶出為原理的緩、控釋制劑的方法ABA控制粒子大小B制成溶解度小的鹽C制成藥樹脂D制成不溶性骨架片E制成乳劑107.屬于天然高分子微囊囊材的有BCEA乙基纖維素B明膠C阿拉伯膠D聚乳酸E殼聚糖108.影響藥物代謝的因素包括ABCDEA.給藥途徑和劑型B.給藥劑量C.代謝反響的立體選擇性D.基因多態(tài)性E.生理因素109以下