高中生物基因突變以及其他變異專題

1、關(guān)于高中生物基因突變及其他變異專題第一張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月1.變異的概念染色體變異類型不遺傳的變異可遺傳的變異基因重組基因突變表現(xiàn)型基因型環(huán)境（不可遺傳的變異）（可遺傳的變異）基因重組染色體變異基因突變誘因（改變）（改變）（改變）生物的變異是指生物親、子代間或子代各個體間存在性狀差異的現(xiàn)象。考點一 基因重組和基因突變第二張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月2.可遺傳變異與不可遺傳變異的比較第三張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月二、基因突變纈氨酸組氨酸亮氨酸蘇氨酸脯氨酸纈氨酸谷氨酸賴氨酸異常1.實例鐮刀型細胞貧血癥纈氨酸組氨酸亮氨酸蘇氨酸脯氨酸谷氨酸谷氨酸賴氨

2、酸正常 CTTGAA谷氨酸纈氨酸DNAmRNA氨基酸蛋白質(zhì) 正常異常GUACATGTA突變GAA_原因_原因根本直接鐮刀型細胞貧血癥病因的圖解第四張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月增添缺失替換DNA分子中發(fā)生堿基對的_、_和_，而引起_的改變。 增添缺失替換基因結(jié)構(gòu)2.基因突變的概念3.基因突變發(fā)生的時期DNA復制的時候第五張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月某生物發(fā)生了基因突變會不會一定對生物的性狀產(chǎn)生影響呢？1、同一種氨基酸可能有多種密碼子2、突變發(fā)生在非編碼區(qū)、內(nèi)含子序列3、隱性突變4、基因的選擇性表達?不一定.第六張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月議一議基因突變發(fā)

3、生時間？ 細胞分裂間期DNA復制時基因突變可以發(fā)生在生殖細胞，也可以發(fā)生 在體細胞,那么基因突變都會遺傳給后代嗎？ 前者可以；后者一般不能。某自花傳粉觀賞植物連續(xù)幾代開紅花，一次 開出一朵白花，如何培育更多開白花的植株？ 用無性繁殖的方法（嫁接、扦插等）。第七張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月3.引起基因突變的因素物理因素：X射線 激光等化學因素：亞硝酸 堿基類似物、煙堿、秋水仙素、黃曲霉毒素等生物因素：病毒 某些細菌等第八張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月4、基因突變的特點：1.普遍性2.隨機性3.低頻性4.多害少利性5.不定向性Aa1a2如：棉花的短果枝，水稻的矮稈，果蠅的

4、白眼、殘翅，家鴿羽毛的灰紅色，人的色盲、糖尿病、白化病等。它可以發(fā)生在生物個體發(fā)育的任何時期。如：細菌的突變率為1041010；高等生物生殖細胞突變頻率為105108 。第九張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月 例題：矮莖玉米幼苗經(jīng)適宜濃度的生長素類似物處理，可以長成高莖植株。為了探究該變異性狀是否能穩(wěn)定遺傳，生物科技小組設(shè)計實驗方案如下。請你寫出實驗預(yù)期及相關(guān)結(jié)論，并回答問題。實驗步驟：a.在這株變異的高莖玉米雌花、雄花成熟之前，分別用紙袋將雌穗、雄穗套住，防止異株之間傳粉。b.雌花、雄花成熟后，人工授粉，使其自交。c.雌穗上種子成熟后，收藏保管，第二年播種觀察。實驗預(yù)期及相關(guān)結(jié)論：a

5、.。b.。問題：a.預(yù)期最可能的結(jié)果：。b.對上述預(yù)期結(jié)果的解釋：。第十張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月答案 a.子代玉米苗有高莖植株，說明生長素類似物引起的變異能夠遺傳 b.子代玉米苗全部是矮莖植株，說明生長素類似物引起的變異不能遺傳 a.子代玉米植株全是矮莖 b.適宜濃度的生長素類似物能促進細胞的伸長、生長，但不能改變細胞的遺傳物質(zhì)（其他正確答案也可）第十一張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月鞏固練習1.下列細胞或生物中可以發(fā)生基因突變的是 ( ) 洋蔥根尖生長點細胞 洋蔥表皮細胞 硝化細菌 T2噬菌體 人的神經(jīng)細胞 人的骨髓細胞 藍藻 人的精原細胞 A. B. C. D.

6、B 2.原核生物中某一基因編碼氨基酸的區(qū)域起始端插入 了一個堿基對。在插入位點的附近，再發(fā)生下列哪 種情況有可能對其編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)影響最小( ) A.置換單個堿基對 B.增加4個堿基對 C.缺失3個堿基對 D.缺失4個堿基對D第十二張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月3、(福建09）下列大腸桿菌某基因的堿基序列的變化，對其所控制合成的多肽的氨基酸序列影響最大的是（不考慮終止密碼子） A第6位的C被替換為T B第9位與第10位之間插入1個TC第100、101、102位被替換為TTT D第103至105位被替換為1個TB第十三張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月4. 關(guān)于基因突變的說

7、法中，不正確的是 ( ) 基因突變是廣泛存在的，并且對生物自身大多是有害的 基因突變一定能夠改變生物的表現(xiàn)型 人工誘變所引起的基因突變或染色體的變異都是有利的 由環(huán)境引起的變異是不能夠遺傳的 基因中脫氧核苷酸的種類、數(shù)量和排列順序的改變就是基因突變 紫外線照射使人患皮膚癌和人由于曬太陽而使皮膚變黑都屬于可遺傳變異 A. B. C. D.C第十四張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月3.探究某一變異性狀是否是可遺傳變異的方法思路 （1）若染色體變異，可直接借助顯微鏡觀察染色體 形態(tài)、數(shù)目、結(jié)構(gòu)是否改變。 （2）與原來類型在相同環(huán)境下種植，觀察變異性狀 是否消失，若不消失則為可遺傳變異，反之則

8、 為不可遺傳變異。 （3）設(shè)計雜交實驗，根據(jù)實驗結(jié)果確定變異性狀的 基因型是否改變。第十五張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月1.基因突變發(fā)生的范圍總結(jié) ：基因突變的理解 （1）真核生物（有絲分裂、減數(shù)分裂、無絲分裂)； （2）原核生物（分裂生殖）； （3）病毒（增殖）。2.基因突變發(fā)生的類型（1） 顯性突變：如aA，該突變一旦發(fā)生即可 表現(xiàn)出相應(yīng)性狀。（2） 隱性突變：如Aa，突變性狀一旦在生物 個體中表現(xiàn)出來，該性狀即可穩(wěn)定遺傳。第十六張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月（1）基因突變改變生物性狀 突變引起密碼子改變，最終表現(xiàn)為蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能改變，從而影響生物的性狀，如鐮刀

9、型細胞貧血癥。（2）基因突變不改變生物性狀 根據(jù)密碼子的簡并性，有可能翻譯出相同的氨基酸。 若該親代DNA上某個堿基對發(fā)生改變產(chǎn)生的是一個隱性基因，并將該隱性基因傳給子代，而子代為雜合子，則隱性性狀不會表現(xiàn)出來。 體細胞中某基因發(fā)生改變，生殖細胞中不一定出現(xiàn)該基因。 性狀表現(xiàn)是遺傳基因和環(huán)境因素共同作用的結(jié)果，在某些環(huán)境條件下，改變了的基因可能并不會在性狀上表現(xiàn)出來等。3.基因突變對性狀的影響第十七張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月（二）基因重組的理解第十八張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月非同源染色體上的 非等位基因自由組合BaAbaBAb第十九張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2

10、022年6月同源染色體的非姐妹染色單體之間的局部交換AaAaBbAabBAaBb第二十張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月產(chǎn)生新的基因產(chǎn)生新的基因型堿基對的增添、缺失、改變基因自由組合；基因交叉互換等間期DNA復制時減數(shù)第一次分裂變異的根本來源；進化的原材料生物變異來源之一生物多樣性重要原因低頻但普遍有性生殖中普遍基因突變-基因重組小結(jié)第二十一張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月例題：右圖為高等動物的細胞分裂示意圖。圖中不可能反映的是 ( ) A.發(fā)生了基因突變 B.發(fā)生了染色單體互換 C.該細胞為次級卵母細胞 D.該細胞為次級精母細胞 解析 題中所給圖因無同源染色體，為減數(shù)第二次

11、分裂的后期圖，又因為細胞質(zhì)均等分裂，故此細胞為次級精母細胞或第一極體。姐妹染色單體形成的兩條染色體上的基因若不相同，只有兩條途徑，一是基因突變，二是染色體的交叉互換。C第二十二張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月練習：1.如圖為有性生殖過程的圖解?；蛲蛔兒突蛑亟M均可發(fā)生在 ( ) A. B. C. D. 解析 基因突變可發(fā)生在有絲分裂間期，也可發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的間期。通常基因重組只能發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程中。故兩者均可發(fā)生的應(yīng)是和的減數(shù)分裂過程。B第二十三張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月2.下列變異的原理一般認為屬于基因重組的是 ( ) A.將轉(zhuǎn)基因的四倍體與正常的二

12、倍體雜交，生 產(chǎn)出不育的轉(zhuǎn)基因三倍體魚苗 B.血紅蛋白的氨基酸排列順序發(fā)生改變，導致 某些血紅蛋白病 C.一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生下了一個既白化 又色盲的兒子 D.高產(chǎn)青霉素的菌株、太空椒等的培育 C第二十四張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月3.（2012浙江） .（18分）玉米的抗病和不抗病（基因為、）、高桿和矮桿（基因為、）是兩對獨立遺傳的相對性狀?，F(xiàn)有不抗病矮桿玉米種子（甲），研究人員欲培育抗病高桿玉米，進行以下實驗：取適量的甲，用合適劑量的射線照射后種植，在后代中觀察到白化苗4株、抗病矮桿1株（乙）和不抗病高桿1株（丙）。將乙與丙雜交，中出現(xiàn)抗病高桿、抗病矮桿、不抗病高桿、不抗

13、病矮桿。選1中的抗病高桿植株上的花藥進行離體培養(yǎng)獲得幼苗，經(jīng)秋水仙素處理后選出純合二倍體的抗病高桿植株（?。Ａ硪粚嶒灡砻?，以甲和丁為親本進行雜交，子一代均為抗病高桿。請回答：第二十五張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月（1）對上述1株白化苗的研究發(fā)現(xiàn)，控制其葉綠素合成的基因缺失了一段DNA，因此該基因不能正常_，功能喪失，無法合成葉綠素，表明該白化苗的變異具有_的特點，該變異類型屬于_。表達有害性基因突變【解析】（1）葉綠素是相關(guān)基因表達的結(jié)果，白化苗是由于其葉綠素相關(guān)基因發(fā)生缺失所引起的，說明該植株的葉綠素相關(guān)基因無法正常表達。植物缺乏葉綠素，無法進行光合作用，所以這種變異屬于有害的

14、變異。由于基因的部分發(fā)生缺失而產(chǎn)生的變異屬于基因突變。第二十六張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月（2）上述培育抗病高桿玉米的實驗運用了_、單倍體育種和雜交育種技術(shù)，其中雜交育種技術(shù)依據(jù)的原理是_?；ㄋ庪x體培養(yǎng)中，可通過誘導愈傷組織分化出芽、根獲得再生植株，也可通過誘導分化成_獲得再生植株。誘變育種基因重組胚狀體【解析】（2）這里的育種運用了射線，導致植株的基因型發(fā)生改變，這種育種方式為誘變育種；后面的花藥離體培養(yǎng)，秋水仙素加倍，屬于單倍體育種；利用不同表現(xiàn)型的植株雜交得到優(yōu)良性狀的后代為雜交育種。雜交育種是利用在形成配子的過程中基因發(fā)生重組，所以其原理為基因重組?；ㄋ庪x體培養(yǎng)所利用的技

15、術(shù)手段是植物組織培養(yǎng)技術(shù)，這種技術(shù)手段的途徑有二：通過愈傷組織分化出芽和根，形成再生植株；通過誘導分化成胚狀體，獲得再生植株。第二十七張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月【解析】（3）乙和丙雜交得到F1，F(xiàn)1的基因型有AaBb，Aabb，aaBb，aabb。其中抗病高桿個體的基因型有AaBb，這種基因型個體能夠產(chǎn)生4種類型的配子。 （4）如圖（注意親代，子一代，配子，基因型和表現(xiàn)型，比例等）（3）從基因組成看，乙與丙植株雜交的F1中抗病高桿植株能產(chǎn)生_種配子。（4）請用遺傳圖解表示乙與丙植株雜交得到F1的過程。 4“漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為

16、公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標記。第二十八張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月4.（2011江蘇） 在有絲分裂和減數(shù)分裂的過程中均可產(chǎn)生的變異是( ACD )A.DNA復制時發(fā)生堿基對的增添、缺失或改變，導致基因突變B.非同源染色體之間發(fā)生自由組合，導致基因重組C.非同源染色體之間交換一部分片段，導致染色體結(jié)構(gòu)變異D.著絲點分裂后形成的兩條染色體不能移向兩極，導致染色體數(shù)目變異第二十九張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月5.（2011江蘇） 右圖為基因型AABb的某動物進行細胞分裂的示意圖。相關(guān)判斷錯誤的是（ ）AA此細胞為次級精母

17、細胞或次級卵母細胞B此細胞中基因a是由基因A經(jīng)突變產(chǎn)生C此細胞可能形成兩種精子或一個卵細胞D此動物細胞內(nèi)最多含有四個染色體組“漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，未經(jīng)允許不得擅自修改或用于任何形式的商業(yè)用途。2012年1月15日，漢水丑生標記。注：第一極體第三十張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月（1）如果每窩子代中毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例均為 ，則可推測毛色異常是 性基因突變?yōu)?性基因的直接結(jié)果，因為 6.（2012新課標）（10分）一對毛色正常鼠交配，產(chǎn)下多只鼠，其中一只雄鼠的毛色異常。分析認為，鼠毛色出現(xiàn)異常的原因有兩種：

18、一是基因突變的直接結(jié)果（控制毛色基因的顯隱性未知，突變只涉及一個親本常染色體上一對等位基因中的一個基因）；二是隱性基因攜帶者之間交配的結(jié)果（只涉及親本常染色體上一對等位基因）。假定這只雄鼠能正常生長發(fā)育，并具有生殖能力，后代可成活。為探究該鼠毛色異常的原因，用上述毛色異常的雄鼠分別與其同一窩的多只雌鼠交配，得到多窩子代。請預(yù)測結(jié)果并作出分析。隱顯 1:1 只有兩個隱性純合親本中一個親本的隱性基因突變?yōu)轱@性基因時，才能得到每窩毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例均為1：1 的結(jié)果 第三十一張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月（2）如果不同窩子代出現(xiàn)兩種情況，一種是同一窩子代中毛色異常鼠與毛色正常鼠

19、的比例為 ，另一種是同一窩子代全部表現(xiàn)為 鼠，則可推測毛色異常是隱性基因攜帶者之間交配的結(jié)果。 6（10分）一對毛色正常鼠交配，產(chǎn)下多只鼠，其中一只雄鼠的毛色異常。分析認為，鼠毛色出現(xiàn)異常的原因有兩種：一是基因突變的直接結(jié)果（控制毛色基因的顯隱性未知，突變只涉及一個親本常染色體上一對等位基因中的一個基因）；二是隱性基因攜帶者之間交配的結(jié)果（只涉及親本常染色體上一對等位基因）。假定這只雄鼠能正常生長發(fā)育，并具有生殖能力，后代可成活。為探究該鼠毛色異常的原因，用上述毛色異常的雄鼠分別與其同一窩的多只雌鼠交配，得到多窩子代。請預(yù)測結(jié)果并作出分析。毛色正常 1：1 第三十二張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于

20、2022年6月【解析】 （1）若為基因突變，又只涉及一個親本常染色體上一對等位基因中的一個基因，要想表現(xiàn)毛色異常，該突變只能為顯性突變，即由隱性基因突變?yōu)轱@性基因，突變體為Aa，正常雌鼠為aa，所以后代毛色異常鼠與毛色正常的鼠比例均為1:1。 （2）若為親本中隱性基因的攜帶者，此毛色異常的雄鼠的（基因型為aa）與同一窩的多只雌鼠（基因型為AA或Aa）交配后，不同窩的子代不同，若雌鼠為AA，后代全部為毛色正常鼠，若雌鼠為Aa，后代毛色異常鼠與毛色正常鼠比例是1:1。第三十三張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月7.（2012北京）（16分）在一個常規(guī)飼養(yǎng)的實驗小鼠封閉種群中，偶然發(fā)現(xiàn)幾只小鼠

21、在出生第二周后開始脫毛，以后終生保持無毛狀態(tài)。為了解該性狀的遺傳方式，研究者設(shè)置了6組小鼠交配組合，統(tǒng)計相同時間段內(nèi)繁殖結(jié)果如下。（1）己知、組子代中脫毛、有毛性狀均不存在性別差異，說明相關(guān)基因位于染色體上。（2）組的繁殖結(jié)果表明脫毛、有毛性狀是由基因控制的，相關(guān)基因的遺傳符合定律。（3） 組的繁殖結(jié)果說明，小鼠表現(xiàn)出脫毛性狀不是影響的結(jié)果。常一對等位孟德爾分離環(huán)境因素“漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標記。第三十四張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月（4）在封閉小種群中

22、，偶然出現(xiàn)的基因突變屬于。此種群中同時出現(xiàn)幾只脫毛小鼠的條件是。（5）測序結(jié)果表明，突變基因序列模板鏈中的1個G突變?yōu)锳，推測密碼子發(fā)生的變化是（填選項前的符號）。A由GGA變?yōu)锳GA B由CGA變?yōu)镚GAC由AGA變?yōu)閁GA D由CGA變?yōu)閁GA自發(fā)/自然突變 突變基因的頻率足夠高 D“漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標記。第三十五張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月（6）研究發(fā)現(xiàn)，突變基因表達的蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量明顯小于突變前基因表達的蛋白質(zhì)，推測出現(xiàn)此現(xiàn)象的原因是蛋

23、白質(zhì)合成 。進一步研究發(fā)現(xiàn)，該蛋白質(zhì)會使甲狀腺激素受體的功能下降。據(jù)此推測脫毛小鼠細胞的 下降，這就可以解釋表中數(shù)據(jù)顯示的雌性脫毛小鼠 的原因。提前終止 代謝速率產(chǎn)仔率低“漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2012年1月15日，漢水丑生標記。第三十六張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月【解析】（1）脫毛、有毛性狀與性別無關(guān)聯(lián)，因而基因位于常染色體上。（2）中產(chǎn)生性狀分離，且比例接近13，符合一對等位基因的基因分離定律（3）組中脫毛純合個體雌雄交配，后代都為脫毛小鼠，若是由于環(huán)境，后代應(yīng)該會出現(xiàn)有毛小鼠。

24、（4）偶然出現(xiàn)的基因突變?yōu)樽园l(fā)突變，基因突變具有低頻性，題中已經(jīng)提示“小種群”，只有基因突變頻率足夠高，該小種群中才能同時出現(xiàn)幾只表現(xiàn)突變性狀的個體。（5）模版鏈G變?yōu)锳，在mRNA相應(yīng)的密碼子中應(yīng)該是C變?yōu)閁。（6）題干說明“蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量明顯小于突變前基因的蛋白質(zhì)”，說明蛋白質(zhì)翻譯提前中斷了。甲狀腺激素受體功能下降，則甲狀腺激素失去作用，導致小鼠細胞新陳代謝下降，從而使得皮毛脫落；小鼠代謝率降低，會導致其健康狀況不太正常，產(chǎn)仔率低。第三十七張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月考點二.染色體變異一 染色體結(jié)構(gòu)變異二 染色體數(shù)目變異第三十八張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月二

25、、染色體數(shù)目的變異（一）個別 染色體數(shù)目增加或減少 先天性愚型（21三體綜合征)45條XY（47條）癥狀：身體矮小，肘外翻，頸部皮膚松弛 為蹼頸，外觀為女性但乳房不發(fā)育,無生育能力。癥狀：智力低下，發(fā)育遲緩，眼間較寬，外眼角上斜，口常半張，舌外伸，又叫伸舌樣癡呆。 性腺發(fā)育不良（特納氏綜合征）44條XO（45條）第三十九張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月1.染色體組性染色體（二）染色體組增加或減少第四十張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月細胞中的一組非同源染色體，它們在形態(tài)和功能上各不相同，但是攜帶著控制一種生物生長發(fā)育、遺傳和變異的全部信息，這樣的一組染色體，叫做一個染色體組。

26、 第四十一張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月3個2個5個4個1.分析圖中有幾個染色體組A B C D1.染色體組是指某種生物的一套完整的非同源染色體，即染色體組中肯定沒有同源染色體。 因此染色體組數(shù)等于一組同源染色體中染色體的條數(shù)。小結(jié)練一練第四十二張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月練一練2.以下選項表示生物個體的基因型，請大家根據(jù)下列個體的基因型判斷一下該個體有幾個染色體組：Aa 2 B. AaBb 2 C. Aaa 3 D. AAaBBb 3 E. AB 1 2.染色體組中無等位基因。因此染色體組數(shù)等于該個體 基因型中控制同一性狀的基因的總數(shù)。小結(jié)第四十三張，PPT共七十八

27、頁，創(chuàng)作于2022年6月1、染色體組（二）染色體組增加或減少2、二倍體、多倍體和單倍體的概念由受精卵發(fā)育來的，體細胞中含有三個或三個以上染色體組的個體叫多倍體。 由配子發(fā)育來的，體細胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個體單倍體：多倍體：二倍體：由受精卵發(fā)育來的，體細胞中含有兩個染色體組的個體叫二倍體。第四十四張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月2.六倍體小麥體細胞中有_個染色體組。用其花粉培育成的植株體細胞有_個染色體組，是_倍體。1.四倍體馬鈴薯體細胞中有_個染色體組。用其花粉培育成的植株體細胞有_個染色體組，是_倍體。四二？六三？議一議:如何區(qū)分單倍體、二倍體、多倍體?第四十五張，PPT

28、共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月二倍體、多倍體、單倍體的比較 小結(jié)：由受精卵發(fā)育而來的個體，含有幾個 染色體組就是幾倍體。2.由配子直接發(fā)育而成的生物個體，不管 含有幾個染色體組，都只能稱為單倍體。受精卵受精卵配子個n個n個第四十六張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月1、染色體組（二）染色體組增加或減少2、二倍體、多倍體和單倍體的概念 3、染色體變異在育種上的應(yīng)用第四十七張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月議一議1.假設(shè)很早以前自然界中的生物都是二倍體,那么現(xiàn)在自然界中的多倍體、單倍體可能是怎么產(chǎn)生的呢？2.人們在生產(chǎn)上可用什么方法獲得多倍體、單倍體呢？二倍體染色體組增加染色體組減

29、少多倍體單倍體用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗花藥離體培養(yǎng)第四十八張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月生物的變異表現(xiàn)型基因型 + 環(huán)境條件不能遺傳的變異（如：曬黑的臉色）（改變）（改變）可遺傳的變異（如：色盲）來源基因突變?nèi)旧w變異基因重組（改變）小結(jié)第四十九張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月例:(07江蘇)某些類型的染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變異，可通過對細胞有絲分裂中期或減數(shù)第一次分裂時期的觀察來識別。a、b、c、d為某些生物減數(shù)第一次分裂時期染色體變異的模式圖，它們依次屬于A三倍體、染色體片段增加、三體、染色體片段缺失B.三倍體、染色體片段缺失、三體、染色體片段增加C三體、染色體片段

30、增加、三倍體、染色體片段缺失D染色體片段缺失、三體、染色體片段增加、三倍體C第五十張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月練習：1.在細胞分裂過程中出現(xiàn)了甲、乙2種變異，甲圖中英文字母表示染色體片段。下列有關(guān)敘述正確的是 甲圖中發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異，增加了生物變異的多樣性乙圖中出現(xiàn)的這種變異屬于染色體變異 甲、乙兩圖中的變化只會出現(xiàn)在有絲分裂中 甲、乙兩圖中的變異類型都可以用顯微鏡觀察檢驗 A. B C DC第五十一張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月2.（2012海南）玉米糯性與非糯性、甜粒與非甜粒為兩對相對性狀。一般情況下用純合非糯非甜粒與糯性甜粒兩種親本進行雜交時，F(xiàn)1表現(xiàn)為非糯

31、非甜粒，F(xiàn)2有4種表現(xiàn)型，其數(shù)量比為9：3：3：1。若重復該雜交實驗時，偶然發(fā)現(xiàn)一個雜交組合，其F1仍表現(xiàn)為非糯非甜粒，但某一F1植株自交，產(chǎn)生的F2只有非糯非甜粒和糯性甜粒2種表現(xiàn)型。對這一雜交結(jié)果的解釋，理論上最合理的是（ ）A.發(fā)生了染色體易位 B.染色體組數(shù)目整倍增加C. 基因中堿基對發(fā)生了替換 D.基因中堿基對發(fā)生了增減【解析】具有兩對（或更多對）相對性狀的親本進行雜交，在F1產(chǎn)生配子時，在等位基因分離的同時，非同源染色體上的非等位基因表現(xiàn)為自由組合。如果兩對（或更多對）非等位基因位于一對非同源染色體上就不會表現(xiàn)出自由組合。從題目可知，發(fā)生突變的植株不能進行基因的自由組合，原因最可能

32、是發(fā)生染色體易位，使原來位于非同源染色體上的基因位于一對同源染色體上了。A第五十二張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月染色體變異總結(jié)結(jié)構(gòu)變異 ：缺失 (例 ：貓叫綜合征) ，增加，顛倒，移接。染色體變異數(shù)目變異個別增減 (例：21號三體綜合征) 成倍增減染色體組概念：含個體發(fā)育全部基因的一組非同源染色體。分類二倍體：由合子發(fā)育來，含兩個染色體組的個體。概念：由合子發(fā)育，含三個以上染色體組。 多倍體特點：巨大豐富型，發(fā)育延遲，結(jié)實率低。應(yīng)用：例：無籽西瓜、香蕉、小麥。成因：自然或人為(秋水仙素)使染色體加倍。 概念：由配子直接發(fā)育而來。成因：未經(jīng)受精的配子單獨發(fā)育而成。應(yīng)用：花藥離體培養(yǎng)法

33、 。特征：弱小、不育。 特征：形態(tài)、大小、結(jié)構(gòu)各不相同 區(qū)別單倍體第五十三張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月人類幾類疾病的區(qū)別由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病出生前已形成的畸形或疾病。一個家族中多個成員都表現(xiàn)出來的同一種疾病,即某一疾病有家族史遺傳物質(zhì)的改變遺傳物質(zhì)的改變環(huán)境因素的影響遺傳物質(zhì)的改變環(huán)境因素的影響嬰兒成年后嬰兒期先天性與后天性考點三 人類遺傳病第五十四張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月一.人類遺傳病人類遺傳病的來源及種類單基因遺傳病(基因突變)顯性遺傳病隱性遺傳病常染色體遺傳病伴性遺傳病人類遺傳病多基因遺傳病染色體異常遺傳病(染色體變異)常染色體病性染色體病第五

34、十五張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月1、單基因遺傳病(1)定義:受一對等位基因控制的遺傳病。(2)分類顯性遺傳病 由顯性基因控制的遺傳病。如軟骨發(fā)育不全，多指，并指，抗維生素佝僂病，多毛耳等。由隱性基因控制的遺傳病。如白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥、進行性肌營養(yǎng)不良等。隱性遺傳病第五十六張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月單基因顯性遺傳病 軟骨發(fā)育不全并指多指常染色體第五十七張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月單基因顯性遺傳病抗維生素佝僂病 (X)男性多毛耳 (Y)性染色體第五十八張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月苯丙酮尿癥白化病單基因隱性遺傳病進行性肌營養(yǎng)不良(

35、X染色體)(常染色體)(常染色體)第五十九張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月2、多基因遺傳病由多對等位基因控制唇裂，無腦兒，原發(fā)性高血壓，青少年型糖尿病等唇裂無腦兒第六十張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月3、染色體異常遺傳病： 常染色體異常： 指由常染色體變異而引起的遺傳病。 如：21三體綜合征（先天性愚型）， 貓叫綜合征 性染色體異常： 指由性染色體變異而引起的遺傳病。 如：Turner綜合征（性腺發(fā)育不良）綜上所述，遺傳方式一共有 種。5第六十一張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月貓叫綜合征原因：第5號染色體部分缺失。癥狀：兩眼距離較遠，耳位低下，生長發(fā)育緩慢，存在著

36、嚴重的智力障礙?；純嚎蘼曒p，音調(diào)高，很像貓叫。常染色體異常遺傳病第六十二張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月（二）遺傳病的預(yù)防（優(yōu)生工作的主要措施）1.禁止近親結(jié)婚2.提倡“適齡生育”4.遺傳咨詢5.產(chǎn)前診斷3.婚前檢查6.選擇性流產(chǎn)7.妊娠早期避免致畸劑第六十三張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月祖父母外祖父母叔、伯、姑父 母 舅、姨叔伯姑的子女自己兄弟姐妹舅、姨的子女叔伯姑的孫子女 （或外孫子女）子女兄弟姐妹的子女舅姨的孫子女 （或外孫子女）叔伯姑的曾孫子女 （或曾外孫子女）孫子女（外孫子女）兄弟姐妹的孫子女 （或外孫子女）舅姨的曾孫子女 （或曾外孫子女）禁止近親結(jié)婚第六十四張

37、，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月祖父母外祖父母叔、伯、姑父 母 舅、姨叔伯姑的子女自己兄弟姐妹舅、姨的子女叔伯姑的孫子女 （或外孫子女）子女兄弟姐妹的子女舅姨的孫子女 （或外孫子女）叔伯姑的曾孫子女 （或曾外孫子女）孫子女（外孫子女）兄弟姐妹的孫子女 （或外孫子女）舅姨的曾孫子女 （或曾外孫子女）旁系血親旁系血親旁系血親直系血親直系血親：從自己算起，向上推數(shù)三代和向下推數(shù)三代。三代以內(nèi)的旁系血親：與祖父母（外祖父母）同源而生。第六十五張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月（三）、遺傳病治療藥物療法、手術(shù)治療、飲食療法、基因治療基因治療是指用正?；蛉〈蛐扪a病人細胞中有缺陷的基因，

38、從而達到治療疾病的目的1990年美國科學家實施了世界上第一例臨床基因治療。第六十六張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月例1 對21三體綜合癥患者進行染色體組型分析時，發(fā)現(xiàn)此人體細胞內(nèi)多了一條21號染色體，染色體組成為47條，可能是由于該病人的親代在形成配子時 (多選） （ ） A次級精母細胞分裂的后期，兩條21號染色 體移向一側(cè)B次級卵母細胞分裂的后期，兩條21號染色體 移向一側(cè)C初級精母細胞分裂的后期，21號兩條同源染 色體移向一側(cè)D初級卵母細胞分裂的后期，21號兩條同源染 色體移向一側(cè)ABCD第六十七張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月練習：1我國婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚的醫(yī)學依

39、據(jù)是 ( B )A近親婚配其后代必患遺傳病 B近親婚配其后代患隱性遺傳病的機會增多 C人類的疾病都是由隱性基因控制的 D近親婚配其后代必然有伴性遺傳B第六十八張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月人類遺傳病的5種遺傳方式及其特點比較遺傳病的遺傳方式遺傳特點實例常染色體隱性遺傳病隔代遺傳，患者為隱性純合體白化病常染色體顯性遺傳病代代相傳，正常人為隱性純合體軟骨發(fā)育不全癥伴X染色體隱性遺傳病隔代遺傳，交叉遺傳，患者男性多于女性色盲、血友病伴X染色體顯性遺傳病代代相傳，交叉遺傳，患者女性多于男性抗VD佝僂病伴Y染色體遺傳病傳男不傳女，只有男性患者沒有女性患者人類中的毛耳第六十九張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月人類遺傳病種類的圖譜判斷1、確定顯隱性甲乙丙丁無中生有為隱性有中生無為顯性代代有患者男性患者女性患者第七十張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月2、再確定致病基因的位置（常、隱）（常、顯）最可能（伴X、顯）最可能（伴X、隱）最可能（伴Y遺傳）第七十一張，PPT共七十八頁，創(chuàng)作于2022年6月例：下圖中的1、3分別患有血友病、侏儒癥。已知侏儒癥是常染色體顯性遺傳病；代全部正常，且子代的父母全正常。請據(jù)下