實驗七逆境對植物細(xì)胞膜的傷害電導(dǎo)法

1、實驗七 逆境對植物細(xì)胞膜透性的影響 (電導(dǎo)法)1原理：植物細(xì)胞膜對維持細(xì)胞的微環(huán)境和正常的代謝起著重要的作用。在正常情況下，細(xì)胞膜對物質(zhì)具有選擇透性能力。23如高溫或低溫，干旱、鹽漬、病原菌侵染后，細(xì)胞膜遭到破壞，膜透性增大，從而使細(xì)胞內(nèi)的電解質(zhì)外滲，以致植物細(xì)胞浸提液的電導(dǎo)率增大。膜透性增大的程度與逆境脅迫強度有關(guān)，也與植物抗逆性的強弱有關(guān)。 比較不同植物或同一植物不同品種在相同脅迫溫度下膜透性的增大程度，即可比較植物間或品種間的抗逆性強弱。4用電導(dǎo)儀測定可以比較植物組織中的外滲電解質(zhì)的含量，從而間接了解細(xì)胞透性的大小。因此，電導(dǎo)法目前已成為植物抗性栽培、育種上快速鑒定植物抗逆性強弱的一個精

2、確而實用的方法。5電導(dǎo)儀的原理電導(dǎo)率是物質(zhì)傳送電流的能力，是電阻率的倒數(shù)。在液體中常以電阻的倒數(shù)電導(dǎo)來衡量其導(dǎo)電能力的大小。電導(dǎo)率-電阻率的倒數(shù)即稱之為電導(dǎo)率L。電導(dǎo)L的計算式如下式所示： L=l/R=S/l電導(dǎo)的單位用姆歐又稱西門子。用S表示，由于S單位太大。常采用毫西門子，微西門子單位1S=103mS=106S。一般用當(dāng)量電導(dǎo)來表示電導(dǎo)率。電導(dǎo)率L的單位是 (S/cm)6電導(dǎo)儀的用法78材料與設(shè)備： 植物材料： 女貞葉片； 實驗器具： 電導(dǎo)儀； 溫箱；恒溫水浴鍋； 小燒杯，量筒 9操作步驟：選取低溫(高溫）處理的女貞葉片5片，先用紗布拭凈，再用打孔器打取20片小圓葉，放入小燒杯中，加入20

3、ml 蒸餾水作為處理組。再用相同的方法打取20片未經(jīng)處理的小葉放入小燒杯中，加入20ml 蒸餾水作為對照組。 10操作步驟：2.將小燒杯放入35水浴鍋中靜置20min，期間用玻棒輕輕攪動葉片，到時間后用，電導(dǎo)儀測定溶液電導(dǎo)率。 3. 測過電導(dǎo)率之后，再放入100沸水浴中10min，以殺死植物組織，取出放入自來水冷卻，測其煮沸電導(dǎo)率。11 注意事項 1. 整個過程中，葉片接觸的用具必須絕對潔凈（全部器皿要洗凈），也不要用手直接接觸葉片，以免污染。 2. 測定后電極要清洗干凈。 124計算按下式計算相對電導(dǎo)度：相對電導(dǎo)度（L）=（S1-空白電導(dǎo)率）/（S2-空白電導(dǎo)率） S1:煮前的電導(dǎo)率 S2:

4、煮后的電導(dǎo)率空白電導(dǎo)率:蒸餾水的電導(dǎo)率相對電導(dǎo)度的大小表示細(xì)胞膜受傷害的程度 13由于室溫對照也有少量電解質(zhì)外滲，故可按下式計算由于低溫或高溫脅迫而產(chǎn)生的外滲，稱為傷害度（或傷害性外滲）。 傷害度（%）=式中 Lt處理葉片的相對電導(dǎo)度； Lck對照葉片的相對電導(dǎo)度。 141.比較不同處理的葉片細(xì)胞透性的變化情況，并加解釋。2.植物在逆境情況下細(xì)胞膜的透性會怎樣變化？3.植物抗逆性與細(xì)胞膜透性有何關(guān)系 ? 作業(yè)：15將試驗數(shù)據(jù)填入下表中并分析16實驗八 萘乙酸對根和莖生長的作用17原理： 生長素對植物的不同器官有著不同的效應(yīng), 一般來說，低濃度的生長素促進(jìn)生長，高濃度時則抑制生長。不同的植物器官

5、對生長素的反應(yīng)也不同，通常根比芽、莖對生長素更敏感。本實驗據(jù)此觀察不同濃度的萘乙酸在種子萌發(fā)過程中對植物不同器官生長的影響。18 10-11 10-9 10-7 10-5 10-3 10-1 生長素濃度（mol/L）不同營養(yǎng)器官對不同濃度IAA的反應(yīng)抑制 促進(jìn)10-4根莖芽10-1010-8191.植物材料：萌動的綠豆種子，2.實驗器具：溫箱，培養(yǎng)皿，移液管，小鑷子，標(biāo)簽紙，尺子3.試 劑： 10mg/L萘乙酸；20操作步驟： 1. 取綠豆種子，用0.1%升汞消毒15min，再用自來水和蒸餾水各沖洗3次，置于22的溫箱中催芽2d。21操作步驟： 2. 取9cm的潔凈培養(yǎng)皿7套，編號 在1號培養(yǎng)皿中加入10mg/L 萘乙酸10mL，然后從其中吸取1mL放入2號培養(yǎng)皿中，加9mL蒸餾水混勻后即成為1 mg/L 萘乙酸溶液。如此依次稀釋到6號培養(yǎng)皿（最后從第6號培養(yǎng)皿中取出1mL棄去），則1號至6號培養(yǎng)皿中的萘乙酸濃度依次為10 mg/L、1 mg/L、0.1 mg/L、0.01 mg/L、0.001 mg/L、0.0001 mg/L。 第7號培養(yǎng)皿中則加入9mL蒸餾水作為對照。 22操作步驟：3.選取已萌動的綠豆種子6粒，用鑷子將其整齊地排列在培養(yǎng)皿中，使胚的部位朝向同一側(cè)，蓋上皿蓋后，放在25的溫箱中培養(yǎng)3d。 4.測量培養(yǎng)皿內(nèi)綠豆幼芽及幼根的平均長度以及根的數(shù)目。 23記