藥店員工培訓(xùn)試題藥店考試題大庫及答案

1、藥店員工培訓(xùn)試題 藥店考試題大庫及答案作為藥店給藥店員工進(jìn)行培訓(xùn)是正常的，這樣可以讓藥店員工避免犯錯(cuò)。下文是藥店員工培訓(xùn)試題，歡迎閱讀！藥店員工培訓(xùn)單項(xiàng)選擇題、藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法于 （）起實(shí)施。A 、2001 年 12 月 1 日 B、2002 年 9 月 15 日 C 2003 年 1月1日D 2003年4月1日、修訂后的中華人民共和國藥品管理法共有幾章幾條（）A、10 章 64 條 B、10 章 106 條 C、11 章 64 條 D 11 章 106條、未取得藥品經(jīng)營(yíng)許可證經(jīng)營(yíng)藥品的，依法予以取締，沒收違法銷售的藥品和違法所得，并處 （）A、違法已售出和未售出的藥品貨值金額2倍以上5

2、倍以下罰款B、違法銷售的藥品貨值金額 1倍以上3倍以下罰款C、違法銷售的藥品貨值金額 1倍以上5倍以下罰款D、違法收入50%Z上3倍以下罰款、藥品監(jiān)督行政處罰的執(zhí)法人員是 （）第1 頁共5 頁A、法官B、藥品監(jiān)督管理人員 C、工商行政管理人員 D藥檢人員、在藥品標(biāo)簽或說明書上，哪些文字和標(biāo)志是不必要的（）A、藥品的通用名稱 B、藥品的不良反應(yīng)和注意事項(xiàng) C、藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)D、藥品廣告審查批準(zhǔn)文號(hào)藥店員工培訓(xùn)判斷題 TOC o 1-5 h z 、處方所列藥品可以更改或者代用。（）、新的進(jìn)口藥品管理辦法于 2004年1月1日起實(shí)施。（）、藥品零售企業(yè)的營(yíng)業(yè)人員如果為初中文化程度，需要有5年以上從

3、事藥品經(jīng)營(yíng)工作的經(jīng)歷。（）、藥品待驗(yàn)區(qū)和退貨區(qū)都應(yīng)用黃色標(biāo)示。（）、企業(yè)購入首營(yíng)品種時(shí)應(yīng)有該批號(hào)藥品的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書。（）、藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽并附有說明書。（）、企業(yè)購進(jìn)票據(jù)應(yīng)保存超過有效期1年，但不少于3年。（）、店堂內(nèi)陳列藥品的質(zhì)量和包裝應(yīng)符合規(guī)定。（）、質(zhì)量管理人員負(fù)責(zé)制定企業(yè)藥品質(zhì)量管理制度。（）第2 頁共5 頁、企業(yè)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所與辦公區(qū)域可以不分開。（）藥店員工培訓(xùn)多項(xiàng)選擇題、在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品的的單位和個(gè)人，必須 遵守藥品管理法。（）A、研制；B、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)；C、使用；D、監(jiān)督管理；、嚴(yán)重不良反應(yīng)指用藥后出現(xiàn)并造成下列后果的反應(yīng)：（）A、死亡或威脅生命 B

4、、使病人住院或延長(zhǎng)住院時(shí)間C、有持續(xù)或顯著的殘疾或機(jī)能不全 D有先天性異?；蚍?娩缺陷、下列按假藥論處的是（）A、藥品成份含量不符和國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的R以他種藥品冒充此種藥品的C、藥品被污染的 D所標(biāo)明的適應(yīng)證超出規(guī)定范圍的、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須懸掛的證件有 （）A、藥品經(jīng)營(yíng)許可證B、營(yíng)業(yè)執(zhí)照C、執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證D產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證證書、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)從無藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營(yíng)許可 證企業(yè)貝進(jìn)藥品（）A、責(zé)令改正B、沒收違法購進(jìn)藥品 C、沒收違法所得D、處違法購進(jìn)藥品貨值金額 2倍以上5倍以下罰款、首次經(jīng)營(yíng)的品種應(yīng)包括（）第3 頁共5 頁A、新劑型B、新品種C、新包裝D、新批號(hào)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購進(jìn)藥品必須是（）A、供貨單位必須持有合法證照B、具有合法的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)C、合同中明確質(zhì)量條款D、藥品有批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào)、審查處方主要是（）A、處方填寫的完整性 R用藥劑量是否合理 C用藥方法 是否恰當(dāng)D有無配伍禁忌、藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理人員應(yīng)負(fù)責(zé)（）A、負(fù)責(zé)首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種的審核B、負(fù)責(zé)不合格藥品的審核C、負(fù)責(zé)分析收集質(zhì)量信息 D負(fù)責(zé)協(xié)助開展企業(yè)職工藥品 質(zhì)量管理方面的教育和培訓(xùn)、進(jìn)口藥品其包裝標(biāo)簽上應(yīng)以中文注明（）A、藥品名稱B、生產(chǎn)企業(yè)C、注冊(cè)證號(hào)D主要成分 猜你感興趣：.抗菌藥物培