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文檔簡介

1、 緒論1.1扼要歸納典型的以離子鍵形成的化合物與以共價鍵形成的化合物的物理性質(zhì)。答案:離子鍵化合物共價鍵化合物熔沸點高低溶解度溶于強極性溶劑溶于弱或非極性溶劑硬度高低NaCI與KBr各1mol溶于水中所得的溶液與NaBr及KCI各1mol溶于水中所得溶液是否相同?如將CH及CCk各1mol混在一起,與CHC3及CHCI各1mol的混合物是否相同?為什么?答案:NaCI與KBr各1mol與NaBr及KCI各1mol溶于水中所得溶液相同。因為兩者溶液中均為Na+,K+,Br,CI離子各1mol。由于CH與CCI4及CHC3與CHCI在水中是以分子狀態(tài)存在,所以是兩組不同的混合物。1.3碳原子核外及

2、氫原子核外各有幾個電子?它們是怎樣分布的?畫出它們的軌道形狀。當四個氫原子與一個碳原子結(jié)合成甲烷(CH)時,碳原子核外有幾個電子是用來與氫成鍵的?畫出它們的軌道形狀及甲烷分子的形狀。答案:HCH41.4寫出下列化合物的Lewis電子式。CzHb.CHsCIc.NHsd.NSe.HNGf.HCHOg.HPOh.CzHC2Hj.H2SO答案:a.H-C=c-HH:C:C:Hb.H-C-Cl:IHc.H_N_Hd.H_E_H0-e.HON.0:f.:O:11HCHg.0IItH-OPOH:o:O:”I*4HOPOH*1*40h.HHHCCHi.HC三CHj.;O11*H-0-S-O-H*11*;O:

3、0:IHOSOHn*I01.5下列各化合物哪個有偶極矩?畫出其方向。I2b.CH2CI2C.HBrd.CHCIse.CHOHf.CHOCH答案:ClClCHHc.HBrd.e.ClClf.H3CCH31.6根據(jù)S與O的電負性差別,HO與H2S相比,哪個有較強的偶極-偶極作用力或氫鍵?答案:電負性0S,H0與HS相比,HO有較強的偶極作用及氫鍵。1.7下列分子中那些可以形成氫鍵?答案:CHNHe.CHCHOH1.8醋酸分子式為CHCOOH它是否能溶于水?為什么?答案:能溶于水,因為含有C=O和OH兩種極性基團,根據(jù)相似相容原理,可以溶于極性水。第二章飽和烴2.1卷心菜葉表面的蠟質(zhì)中含有29個碳的

4、直鏈烷烴,寫出其分子式C9Hd02.2用系統(tǒng)命名法(如果可能的話,同時用普通命名法)命名下列化合物,并指出(c)和(d)中各碳原子的級數(shù)。a.b.d.C(CH3)2CH2CH(CH3)2CH33CH3CH3CH2CHCH2CHCHCH3CHCHCHHICIHeHcH-H3HcHHI_C_Hc.CH3CH2SCH2CH3)2CH2CH3HCCHIIHHCH3H3CCHCH32。41f.(CH3)4Cg.CH3CHCH2CH3C2H5h.(CH3)2CHCH2CH2CH(C2H5)2最新資料推薦最新資料推薦 答案:2,4,4三甲基一5正丁基壬烷5butyl2,4,4trimethylnonane正

5、己烷hexane3,3二乙基戊烷3,3diethylpentane3甲基一5異丙基辛烷5isopropyl3methyloctane2甲基丙烷(異丁烷)2methylpropane(iso-butane)2,2二甲基丙烷(新戊烷)2,2dimethylpropane(neopentane)3甲基戊烷3methylpentane2甲基一5乙基庚烷5ethyl2methylheptane2.3下列各結(jié)構(gòu)式共代表幾種化合物?用系統(tǒng)命名法命名CH3CH3CH31CH3|a.CH3CHb.CH3CHCH?CHCHCH311c.ch3ch-ch-ch11-chch3ch2-ch-CH-CH311CHCH3

6、ch3ch3ch3CH3CH3CH31CH3CH3CH3d.CH3CHCH2chch13e.1fCH3CH-CH-CH2CHYH3f.CH3一CH-CH-CH11H3CCH-CH3ch3ch3CH3CHCH3CH3答案:a=b=d=e為2,3,5三甲基己烷c=f為2,3,4,5四甲基己烷2.4寫出下列各化合物的結(jié)構(gòu)式,假如某個名稱違反系統(tǒng)命名原則,予以更正。a.3,3二甲基丁烷b.2,4二甲基一5異丙基壬烷c.2,4,5,5四甲基一4乙基庚烷d.3,4二甲基一5乙基癸烷e.2,2,3三甲基戊烷f.2,3一甲基2乙基丁烷g.2異丙基4甲基己烷h.4乙基一5,5二甲基辛烷答案:a.錯,應為2,2二

7、甲基丁烷2,3,5三甲基庚烷2,3,3三甲基戊烷2.5寫出分子式為GH6的烷烴的各類異構(gòu)體,用系統(tǒng)命名法命名,并指出含有異丙基、異丁基、仲丁基或叔丁基的分子。heptane2-methylhexane2,4-dimethylpentane2,2-dimethylpentane2.6寫出符合一下條件的含6個碳的烷烴的結(jié)構(gòu)式1、含有兩個三級碳原子的烷烴-dimethylbutane2、含有一個異丙基的烷烴2-methy|pentane3、含有一個四級碳原子和一個二級碳原子的烷烴2,2-dimethylbutaneHChHCHChBrBrCHChciCHCHCHH3c2.7用IUPAC建議的方法,畫

8、出下列分子三度空間的立體形狀:ClCH32.8下列各組化合物中,哪個沸點較高?說明原因1、庚烷與己烷。庚烷高,碳原子數(shù)多沸點高。2、壬烷與3-甲基辛烷。壬烷高,相同碳原子數(shù)支鏈多沸點低。2.9將下列化合物按沸點由高到低排列(不要查表)a.3,3二甲基戊烷b.正庚烷c.2甲基庚烷d.正戊烷e.2甲基己烷答案:cbead2.10寫出正丁烷、異丁烷的一溴代產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)式。BrBrBrBr2.11寫出2,2,4三甲基戊烷進行氯代反應可能得到的一氯代產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)式。答案:四種3種2Cl(假定碳2.12下列哪一對化合物是等同的?-碳單鍵可以自由旋轉(zhuǎn)。a.3答案:a是共同的2.13用紐曼投影式畫出1,2二溴乙烷

9、的幾個有代表性的構(gòu)象。下列勢能圖中的A,B,C,D各代表哪一種構(gòu)象的內(nèi)能?答案:BrBrAHHHBr、BrHiHHCHBrBrIHIHBr2.14按照甲烷氯代生成氯甲烷和二氯乙烷的歷程,繼續(xù)寫出生產(chǎn)三氯甲烷及四氯化碳的歷程。2.15分子式為GH8的烷烴與氯在紫外光照射下反應,產(chǎn)物中的一氯代烷只有一種,寫出這個烷烴的結(jié)構(gòu)。答案:這個化合物為2.16將下列游離基按穩(wěn)定性由大到小排列:a.CH3CH2CH2CHCH3b.CH3CH2CH2CH2CH2c.CH3CH2C-CH3CH3答案:穩(wěn)定性cab第三章不飽和烴3.1用系統(tǒng)命名法命名下列化合物a.(CH3CH2)2C=CH2b.CH3CH2CH2C

10、CH2(CH2)2CH3CH2c.CH3C=CHCHCH2CH3d.(CH3)2CHCH2CH=C(CH3)2C2H5CH3答案:a.2乙基1丁烯2ethyl1buteneb.2內(nèi)基一1己烯2propyl1hexenec.3,5一甲基3庚烯3,5dimethyl3heptened.2,5二甲基一2己烯2,5dimethyl2hexene3.2寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式或構(gòu)型式,如命名有誤,予以更正。a.2,4二甲基一2戊烯b.3丁烯c.3,3,5三甲基一1庚烯d.2乙基1戊烯e.異丁烯f.3,4二甲基4戊烯g.反3,4二甲基一3己烯h.2甲基一3丙基一2戊烯答案:a.e.h.3.3寫出分子式的烯烴

11、的各種異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)式,如有順反異構(gòu),寫出它們的構(gòu)型式,并用系統(tǒng)命名法命名pent-1-ene(E)-pent-2-ene(Z)-pent-2-ene3-methylbut-1-ene2-methylbut-2-ene2-methylbut-1-ene3.4用系統(tǒng)命名法命名下列鍵線式的烯烴,指出其中的sp2及sp3雜化碳原子。分子中的c鍵有幾個是sp2-sp3型的,幾個是sp3-sp3型的?3-ethylhex-3-ene3-乙基-3-己烯,形成雙鍵的碳原子為Sp2雜化,其余為sp3雜化,c鍵有3個是sp2-sp3型的,3個是sp3-sp3型的,1個是sp2-sp2型的3.5寫出下列化合物的縮寫

12、結(jié)構(gòu)式答案:a、(CH)2CHCHOHb、(CH)2CHCOc、環(huán)戊烯;d、(CH)2CHCICHCI3.6將下列化合物寫成鍵線式3.7寫出雌家蠅的性信息素順-9-二十三碳烯的構(gòu)型式(CH2)1lCH33.8下列烯烴哪個有順、反異構(gòu)?寫出順、反異構(gòu)體的構(gòu)型,并命名CH3a.CH3CH2C=CCH2CH31b.CH2=C(CI)CH3c.C2H5CH=CHCH2IC2H5d.CH3CH=CHCH(CH3)2e.CH3CH=CHCH=CH2f.CH3CH=CHCH=CHC2H5答案:c,d,e,f有順反異構(gòu)c.C2H5.”CH2l、c=c:/HHH(Z)1碘2戊烯H=cCHd.C2H5H(E)1碘

13、2戊烯H3C、C=C/HCH(CH3)2H(Z)4甲基一2戊烯H3CHc=c、HCH(CH3)2(E)4甲基一2戊烯eH”HC=CHJC=CH2H3cH(Z)一1,3一戊烯H3cHC二CHC=CH2HH(E)一1,3一戊烯f.HH,C=CC2H5hQc=cH3C/HH(2Z,4Z)2,4庚二烯HHC=CH3CC=CHC2H5(2Z,4E)2,4庚二烯H3CH駕.:C=CHC二CHHH(2E,4Z)2,4庚二烯C2H5H3cHC二CHH/HC2H5(2E,4E)2,4庚二烯3.9用Z、E確定下來烯烴的構(gòu)型答案:a、Z;b、E;c、Z3.10有幾個烯烴氫化后可以得到2-甲基丁烷,寫出它們的結(jié)構(gòu)式并

14、命名。2-methylbut-1-ene2-methylbut-2-ene3-methylbut-1-ene3.11完成卜列反應式,寫出產(chǎn)物或所需試劑.a.ch3ch2ch=ch2Hl2SO4b.(CH3)2C=CHCH3ch3ch2ch=ch2ch3ch2ch=ch2HBrc-CHcCH2CH2CH2OHd.ch3ch2ch-ch3IOHO3e.(CH3)2C=CHCH2CH3Zn,H2Of.CH2=CHCH2OHClCH2CH-CH20H:OH答案a.ch3ch2ch=ch2H:2S。4一CH3CH2CH_CH31OSO2OHb.(CH3)2C=CHCH3HBr一(CH3)2C-CH2CH

15、3L1Br1).BH3c.ch3ch2ch=ch22).CH3CH2CH2CH2OHH2O2,OHd.ch3ch2ch=ch2也0/H+CH3CH2CH-CH3i,OH1).O3e.(CH3)2C=CHCH2CH32).Zn,H20CH3COCH3+CH3CHf.ch2=chch2ohCl2/H2Ocich2ch-ch2ohOH2CHO3.12兩瓶沒有標簽的無色液體,一瓶是正己烷,另一瓶是1己烯,用什么簡單方法可以給它們貼上正確的標簽?Br2/CCl4orKMnO4無反應正己烷1己烯答案:1己烯正己烷3.13有兩種互為同分異構(gòu)體的丁烯,它們與溴化氫加成得到同一種溴代丁烷,寫出這兩個丁烯的結(jié)構(gòu)式

16、答案:CH3CH=CHCH3或.CH2=CHCH2CH33.14將下列碳正離子按穩(wěn)定性由大至小排列:CH3H3CC-C-IH2CH3+ch2CH3CH3CC-CH3+HCH3I+H3CcCCH3HCH3答案:穩(wěn)定性:CH31+H3CCCH2CH2ICH3CH3CH3H3CCChCH3CH3I+H3CCCHCH3Ch3H3CCH3H3Ccch2C=CchcH2h2cCH2/H3C3.15寫出下列反應的轉(zhuǎn)化過程:H3:c=chch2CH2CH2CH=CCH3旦h3cch3答案:CH3CH33.16分子式為GH。的化合物A,與1分子氫作用得到GH2的化合物(A在酸性溶液中與高錳酸鉀作用得到一個含有4

17、個碳原子的羧酸。A經(jīng)臭氧化并還原水解,得到兩種不同的醛。推測A的可能結(jié)構(gòu),用反應式加簡要說明表示推斷過程。答案:or3.17命名下列化合物或?qū)懗鏊鼈兊慕Y(jié)構(gòu)式:aCH3CH(C2H5)C三CCH3b.(CH3)3CC二CC三CC(CH3)3c.2甲基一1,3,5己三烯d.乙烯基乙炔答案:4甲基一2己炔4methyl2hexyne2,2,7,7四甲基一3,5辛二炔2,2,7,7tetramethyl3,5octadiyne3.18寫出分子式符合C5H8的所有開鏈烴的異構(gòu)體并命名3-methylbut-1-yne(E)-penta-1,3-diene(Z)-penta-1,3-dienepenta-

18、1,4-dienepent-1-ynepent-2-ynepenta-1,2-diene3.19以適當炔烴為原料合成下列化合物:a.CH2=CH2b.CH3CH3c.CH3CHOd.CH2=CHCle.CH3C(Br)2CH3f.CH3CBr=CHBrg.CH3COCH3h.CH3CBr=CH2i.(CH3)2CHBr答案:a.HC三CH+H2H28CH2catb.HC=CH-Ni/H2CH3CH3c.HC三CH+H2O-H2SO4.CH3CHOd.HC三CH+HClHgC2cH2=CHCIHgSO4e.H3CC三CHHgBr2HBrch3c=ch2Br1HBrCH3-C-CH31Br1Brf

19、.H3CC三CH+Br2一CH3C=CHBrBrg.H3CC三CH+H2OH2SO4CH3COCH3HgSO4h.H3CC三CH+HBrHgBr2_CHrc=CH2Bri.H3CC三CH+h2-LindlarCH3CHPH2catHBr(CH3)2CHBr3.20用簡單并有明顯現(xiàn)象的化學方法鑒別下列各組化合物:a.正庚烷1,4庚二烯1庚炔b.1己炔2己炔2甲基戊烷答案:a.b.正庚烷1,4庚二烯庚炔甲基戊烷2己炔1己炔3.21完成下列反應式:a.b.CH3CH2CmCCH3+KMnO4c.CH3CH2CCH3+H2OH2SO41HgSO4CH3CH2CH2C三CHHCl(過量).H+d.ch2

20、=chch=ch2+ch2=chcho_e.CH3CH2C三CH+hCN答案:ClCH3CH2CH2C三CHHCl(過量)CtCHzCHzCch3ClH+CH3CH2C三CCH3+KMnO4CH3CH2COOH+CH3COOHc.d.CH3CH2C三CCH3+H2OH2SO41HgSO4CH3CH2CH2COCH3+CH3CH2COCH2CH3e.CH2=CHCH=CH2+CH2=CHCHOCHO2CH3CH2C三CH+hCNCH3CH2C=CHCN3.22分子式為GH。的化合物A,經(jīng)催化氫化得2甲基戊烷。A與硝能生成灰白色沉淀。A在汞鹽催化下與水作用得酸銀的氨溶液作用到CH3CHCH2CCH

21、3。推測A的結(jié)構(gòu)式并用反應式加簡要說明表示推CH3O斷過程。答案:ch3chch2c三chH3C3.23分子式為CH。的A及B,均能使溴的四氯化碳溶液褪色,并且經(jīng)催化氫化得到相同的產(chǎn)物正己烷。A可與氯化亞銅的氨溶液作用產(chǎn)生紅棕色沉淀,而B不發(fā)生這種反應。B經(jīng)臭氧化后再還原水解,得到CFHCHO及HCOCOH乙二醛)。推斷A及B的結(jié)構(gòu),并用反應式加簡要說明表示推斷過程。答案:AH3CCH2CH2CH2C三CHBCH3CH=CHCH=CHCH33.24寫出1,3丁二烯及1,4戊二烯分別與ImolHBr或2molHBr的加成產(chǎn)物。答案:CH2=CHCH=CH2HBrCH3CHCH=CH2CH3CH=

22、CHCH2BrBrCH2=CHCH=CH22HBrCH3CHCHYH3CH3CHCH2CH2BrBrBrBrch2=chch2ch=ch2HBrch3chch2ch=ch2Brch2=chch2ch=ch22HBrCH3CHCH2CHCH3BrBr第四章環(huán)烴4.1寫出分子式符合C5Hi0的所有脂環(huán)烴的異構(gòu)體(包括順反異構(gòu))并命名。答案:GHw不飽和度Q=1環(huán)戊烷a.b.c.d.e.乙基環(huán)丙烷cyclopentane1甲基環(huán)丁烷1methylcyclobutane順一1,2二甲基環(huán)丙烷cis1,2dimethylcyclopropane1,1二甲基環(huán)丙烷反1,2二甲基環(huán)丙烷trans1,2dim

23、ethyllcyclopropane1,1dimethylcyclopropaneethylcyclopropane4.2寫出分子式符合GH2的所有芳香烴的異構(gòu)體并命名cumene1-ethyl-2-methylbenzene1-ethyl-3-methylbenzene1-ethyl-4-methylbenzene1,2,3-trimethylbenzene1,2,4-trimethylbenzene其中文名稱依次為丙苯、異丙苯、1-乙基-2-甲苯、1-乙基-3-甲苯、1-乙基-4-甲苯、1,2,3-三甲苯、1,2,4-三甲苯4.3命名下列化合物或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式:b.a.ClClClCH3C.H

24、3CCH(CH3)2d.H3CCH(CH3)2SO3He.f.4硝基一2氯甲苯g.2,3二甲基一1苯基一1戊烯h.順一1,3二甲基環(huán)戊烷答案:a.1,1二氯環(huán)庚烷1,1dichlorocycloheptane2,6二甲基萘2,6dimethylnaphthalene1甲基一4異丙基一1,4環(huán)己二烯1isopropyl4methyl1,4cyclohexadiened.對異丙基甲苯pisopropyltoluenef.no2CH32氯苯磺酸2chlorobenzenesulfonicacidCl2chloro4nitrotoluene2,3dimethyl1phenyl1pentene新版補充的

25、題目一一序號改變了,請注意1-SeC-butyl-1,3-dimethylcyclobutane1-tert-butyl-3-ethyl-5-isopropylcyclohexane1,3-二甲-1-仲丁基環(huán)丁烷,1-叔丁基-3-乙基-5-異丙基環(huán)己烷4.4指出下面結(jié)構(gòu)式中1-7號碳原子的雜化狀態(tài)1-(2Z)-3-(cyclohex-3-enyl)-2-methylallyl)benzeneSP2雜化的為1、3、6號,SP3雜化的為2、4、5、7號4.5改寫為鍵線式答案:1,7,7-trimethylbicyclo2.2.1heptan-2-one或者O(E)-3,7-dimethylocta

26、-2,6-dienal4.6命名下列化合物,指出哪個有幾何異構(gòu)體,并寫出它們的構(gòu)型式1-ethyl-1-methylcyclopropane2-ethyl-1,1-dimethylcyclopropane1-ethyl22-dimethyl-1-propylcyclopropane前三個沒有幾何異構(gòu)體(順反異構(gòu))1-ethyl-2-isopropyl-1,2-dimethylcyclopropane有Z和E兩種構(gòu)型,并且是手性碳原子,還有旋光異構(gòu)(RRSSRS。4.7完成下列反應:CH3O3f.Znpowder,H2OCH3g.h.CH二CHk.H2SO4H2O,_答案:ClC(CH3)2e.

27、CH(CH3)2+C12仝f.g.h.i.j.NO2k.4.8與出反一1甲基一3異丙基環(huán)己烷及順一1甲基一4異丙基環(huán)己烷的可能椅式構(gòu)象。指出占優(yōu)勢的構(gòu)象。答案:4.9二甲苯的幾種異構(gòu)體在進行一元溴代反應時,各能生成幾種一溴代產(chǎn)物?寫出它們的結(jié)構(gòu)式答案:4.10下列化合物中,哪個可能有芳香性?a.c.d.答案:b,d有芳香性4.11用簡單化學方法鑒別下列各組化合物:a.1,3環(huán)己二烯,苯和1己炔b.環(huán)丙烷和丙烯答案:最新資料推薦 a.A1,3環(huán)己二烯B苯C1己炔B無反應B2/CCI4褪色4.12a.d.答案:b.ABAB寫出下列化合物進行一元鹵代的主要產(chǎn)物:CICH3NO2b.COOHNHCOC

28、H3c.e.COCH3f.OCH3ClCHd.NOOCH3NHCOCH3COCH4.13由苯或甲苯及其它無機試劑制備:a.BrClClCOOHCH3COOHe.,f.Br|TBrg.ClNO2no2BrCOOH最新資料推薦答案:a.FeBr3Br2BrHNO3H2SO4BrNO2b.c.CH3d.+CH3e.CH3f.CH3HNO3g.NO2HNO3H2SO4ClClFeClClCH3COOHKMnOBr2BrFeBro2nCOOHKMnOClCOOHClFeClClH3CNO2BrBrFeBrNO2CH32Br2CH3H2SO4COOHABr2介KMnO4HNO3FeBr3H2SO4oCHB

29、rBrCOOHBrNO2新版c小題與老版本不同:4.14分子式為GH。的A,能被高錳酸鉀氧化,并能使溴的四氯化碳溶液褪色,但在汞鹽催化下不與稀硫酸作用。A經(jīng)臭氧化,再還原水解只得到一種分子式為CHoQ的不帶支鏈的開鏈化合物。推測A的結(jié)構(gòu),并用反應式加簡要說明表示推斷過程。答案:即環(huán)己烯及環(huán)烯雙鍵碳上含非支鏈取代基的分子式為C6H。的各種異構(gòu)體,例如以上各種異構(gòu)體。4.15分子式為GHh的芳烴A,以高錳酸鉀氧化后得二元羧酸。將A進行硝化,只得到兩種一硝基產(chǎn)物。推測A的結(jié)構(gòu)。并用反應式加簡要說明表示推斷過程。答案:HaCC2H54.16分子式為GHBr2的A,以混酸硝化,只得到一種一硝基產(chǎn)物,推斷

30、A的結(jié)構(gòu)。答案:4.17溴苯氯代后分離得到兩個分子式為C6H4ClBr的異構(gòu)體A和B,將A溴代得到幾種分子式為CH3CIBr2的產(chǎn)物,而B經(jīng)溴代得到兩種分子式為C6H3CIBr2的產(chǎn)物C和D。A溴代后所得產(chǎn)物之一與C相同,但沒有任何一個與D相同。推測A,B,C,D的結(jié)構(gòu)式,寫出各步反應。答案:最新資料推薦 第五章旋光異構(gòu)TOC o 1-5 h z HYPERLINK l bookmark212 (略)(略)(略)5.4F列化合物中哪個有旋光異構(gòu)體?如有手性碳,用星號標出。指出可能有的旋光異構(gòu)體的數(shù)目。b.CH3CH二C二CHCH3a.h.CH3CH2CHCH3OHCH3CHCH3CHCHCOO

31、HHOf.CH3j.答案:a.*CH3CH2CHCH3b.CH3CH=C=CHCH3(2個)g.ClCHc.(2個)d.(無)e.(無f.CH3CHCHCOOHOHCH3CH3(22=4個)HOOH(無)h.*(2個)j.i.(無)CH35.5下列化合物中,哪個有旋光異構(gòu)?標出手性碳,寫出可能有的旋光異構(gòu)體的投影式,用R,S標記法命名,并注明內(nèi)消旋體或外消旋體。a.2溴代1丁醇b.a,B二溴代丁二酸C.aB二溴代丁酸d.2甲基2丁烯酸答案:a.CH2CH2CH2CH3IIOHBrCH2OH:HBr:CH2CH3;nh(R):CH2OHBrHCH2CH3(S)COOHb.BrBrc.H3CCH-

32、CH-COOHBrBrd.CH3c=CHCOOHCH3IIH1IHHOOCCH-CH一COOHIIBrBrCOOH(meso-)COOHHHCH3(2S,3R)COOH:COOHCOOH;COOH(2S,3S)(2R,3R)BrBrCOOH(2R,3S)1_1H1_1HCOOHCOOHHBrBrHCOOH(2S,3S)(2R,3R)5.6下列化合物中哪個有旋光活性?如有,指出旋光方向A沒有手性碳原子,故無B(+)表示分子有左旋光性C兩個手性碳原子,內(nèi)消旋體,整個分子就不具有旋光活性了5.7分子式是GHQ的酸,有旋光性,寫出它的一對對映體的投影式,并用R,S標記法命名。答案:COOHCOOHC5

33、H10O2H”-CH3H3C-J-HCH2CH3CH2CH3I(R)1(S)5.8分子式為GH2的開鏈烴A,有旋光性。經(jīng)催化氫化生成無旋光性的B,分子式為GH4。寫出A,B的結(jié)構(gòu)式答案:C6H12n=1ACH2=CHCHCH2CH31Bch3ch2chch2ch31CH31CH35.9(+)麻黃堿的構(gòu)型如下:C6H5HOHHCH3它可以用下列哪個投影式表示?NHCH3a.C6H5OHNHCH3CH3CH3HNHCH3b.HOHC6H5c.C6H5HOHCH3NHCH3d.HOH3CC6H5NHCH3答案:b最新資料推薦最新資料推薦 5.10指出下列各對化合物間的相互關系(屬于哪種異構(gòu)體,或是相

34、同分子)a.COOHH3C-CHc.CH21CH3HH3C-C-COOHCH2CH3CH3COOHCOOHb.2出CH3H3CC2H5e.OHHHCH2OHHOOq廠7Hrg.K/H-COOHhooCCOOHCH3h.d.COOHCOOHCH2OHHOHCH2OHCOOHHCOOHCH2OHHOHCH2OH答案:a.對映體b.相同c.非對映異構(gòu)體非對映異構(gòu)體e.構(gòu)造異構(gòu)體相同g.順反異構(gòu)h.相同5.11如果將如(I)的乳酸的一個投影式離開紙面轉(zhuǎn)過來,或在紙面上旋轉(zhuǎn)900,按照書寫投影式規(guī)定的原則,它們應代表什么樣的分子模型?與(I)是什么關系?COOHH-j-OH(I)CH3答案:COOHHO

35、H紙面上旋轉(zhuǎn)90OHCH3HOOCCH3(對映異構(gòu))H(S)(對映異構(gòu))(R)COOH離開紙面旋轉(zhuǎn)H十HCH35.12丙氨酸的結(jié)構(gòu)COOHOOH2NCHCOHCH32-aminopropanoicacid(S)-2-aminopropanoicacidNH2H2NCOOHHCH35.13可待因是鎮(zhèn)咳藥物,四個手性碳,24個旋光異構(gòu)體codeineOHO5.14下列結(jié)構(gòu)是中哪個是內(nèi)消旋體?答案:a和d第六章鹵代烴6.1寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式或用系統(tǒng)命名法命名。a.2甲基一3溴丁烷b.2,2二甲基一1碘丙烷c.溴代環(huán)己烷d.對二氯苯e.2氯1,4戊二烯f.(CH3)2CHIg.CHCbh.CICH

36、zCHCli.CH2二CHOCIj.CH3CH二CHCI答案:Bra.CH3CH-CHCH3CH3Cl3-氯乙苯Clf.2碘丙烷2iodopropaneg.氯仿或三氯甲烷trichloromethaneorChloroformh.1,2氯乙烷1,2dichloroethanei.3氯一1丙烯3chloro1propenej.1氯1丙烯1chloro1propene6.2寫出C5H11Br的所有異構(gòu)體,用系統(tǒng)命名法命名,注明伯、仲、叔鹵代烴,如果有手性碳原子,以星號標出,并寫出對映異構(gòu)體的投影式。最新資料推薦 Br2-bromopentane3-bromopentane2-bromo-2-met

37、hylbutaneBr1-bromo-3-methylbutaneBr1-bromo-2,2-dimethylpropane6.3寫出二氯代的四個碳的所有異構(gòu)體,如有手性碳原子,以星號標出,并注明可能的旋光異構(gòu)體的數(shù)目。Cl1,1-dichlorobutane1,2-dichlorobutaneClCl1,3-dichlorobutaneClCl1,4-dichlorobutaneClCl2,2-dichlorobutaneClCl2,3-dichlorobutane1,2-dichloro-2-methylpropane最新資料推薦1,1-dichloro-2-methylpropane6.

38、4寫出下列反應的主要產(chǎn)物,或必要溶劑或試劑a.C6H5CH2CIMg-Et2OCO2HH2Ob.CH2=CHCH2Br+NaOC2H5c.CH=CHBrCH2BrEtOH+AgNO3-d.e.KOH-EtOHCH2=CHCHOf.CH3CH2CH2CH2BrMgEt2OC2H5OHAg.h2oOHSN2歷程h.ClBrSN1歷程CH2=CHCH2Clch2=chch2cnk.(CH3)3Cl+NaOHH2O答案:a.C6H5CH2CIMgEtO_C6H5CH2MgCIC2一C6H5CH2COOMgClC6H5CH2coohh2oe.f.g.h.i.j.b.CH2=CHCH2BrNaOC2H5c

39、h2=chch2oc2h5c.CH=CHBrCH2BrEtOHAgNOCH=CHBrCH2ONO2+AgBrCH2CICl-CH3CH2CH2CH2MgBrCH3CH2CH2CH2BrMgEt2。OHh2oCH3ClOHASN2歷程CH2=CHCHOCHOC2H5OHCH3CH2CH2CH3+BrMgOC2H5CH3H2OClSN1歷程BrKOH-EtOHCH2=CHCH2ClCNch2=chch2cnk.(CH3)3CI+NaOHH2-(CH3MOH6.5下列各對化合物按SN歷程進行反應,哪一個反應速率較快?a.(CH3)2CHI及(CH3)3CCIb.(CHsCHI及(CH3)2CHCId

40、.CH3CHCH2CH2Br及CH3CH2CHCH2BrCH3ch3e.CH3CH2CH2CH2CI及CH3CH2CH=CHCI答案:e.CH3CH2CH2CH2CICH3CH2CH=CHCI最新資料推薦a.(CH3)2CHI(CH3)3CCIb.(CHsCHI(CH3)2CHCId.CH3CHCH2CH2BrCH3CH2CHCH2BrIICH3CH36.6將下列化合物按SN歷程反應的活性由大到小排列a.(CH3)2CHBrb.(CH)3CIc.(CH3)3CBr答案:bca6.7假設下圖為Sn2反應勢能變化示意圖,指出(a),(b),(c)各代表什么?答案:(a)反應活化能(b)反應過渡態(tài)(

41、c)反應熱放熱6.8分子式為GHBr的化合物A,用強堿處理,得到兩個分子式為GH的異構(gòu)體B及C,寫出A,B,C的結(jié)構(gòu)。答案:ACH3CH2CHCH3IBrBCH2=CHCH2CH3C.ch3ch=chch3(Z)and(E)6.9怎樣鑒別下列各組化合物?a.BrCH3CH2Brb.BrBrClc.ClBr2-bromobutaneNaOCH2CH3SN2OCH2CH32-ethoxybutaneCH2=CHCH2甲注2CH3d.Cl答案:鑒別a,b,dAgNQ/EtOHc.Br26.9指出下列反應中的親核試劑、底物、離去基團6.10寫出由(S)-2-溴丁烷制備(R)-CH3CH(OCH2CH3

42、CH2CH3的反應歷程6.11寫出三個可以用來制備3,3-二甲基-1-丁炔的二溴代烴的結(jié)構(gòu)最新資料推薦最新資料推薦 3,3-dimethylbut-1-yneBr答案:OHb.c.d.CCCH2CH3CH3CH3OHBre.Br2,2-dibromo-3,3-dimethylbutane6.12由2-甲基-1-溴丙烷及其它無機試劑制備下列化合物。a.異丁烯b.2-甲基-2-丙醇c.2-甲基-2-溴丙烷d.2-甲基-1,2-二溴丙烷2-甲基-1-溴-2-丙醇6.13分子式為GHBr的A,與KOH乙醇溶液共熱得B,分子式為GH,如使B與HBr作用,貝卩得到A的異構(gòu)體C,推斷A和C的結(jié)構(gòu),用反應式表

43、明推斷過程答案:ABrCHCh2CHB.CH二CHQC.CHCHBrCH第八章醇酚醚8.1命名下列化合物a.H3cch2ch2ohC=Cc.CH3CH-Ch2CH2-CHCH2CH3OHOHd.b.CH3CHCH2OHBrCCH3UOHh.C6H5CHCH2CHCH3CH3OHOHno2答案:a.(3Z)3戊烯醇(3Z)3penten1olb.2溴丙醇2bromopropanol2,5庚二醇2,5heptanediold.4苯基2戊醇4phenyl2pentanole.(1R,2R)2甲基環(huán)己醇(1R,2R)2methylcyclohexanolf.乙二醇二甲醚ethanediol1,2dim

44、ethyletherg.(S)環(huán)氧丙烷(S)1,2epoxypropaneh.間甲基苯酚m-methylphenoli.1苯基乙醇1phenylethanolj.4硝基1萘酚4nitro1naphthol8.2寫出分子式符合C5H12O勺所有異構(gòu)體(包括立體異構(gòu)),命名,指出伯仲叔醇OO1-methoxy-2-methylpropane1-甲氧基-2-甲基丙烷1-methoxybutane甲氧基丁烷1-ethoxypropane乙丙醚;乙氧基丙烷2-ethoxypropane2-methoxybutane2-甲氧基丁烷(手性碳兩個對映體)2-methoxy-2-methylpropaneOHp

45、entan-1-olOHpentan-2-ol乙基異丙基醚;2-乙氧基丙烷1-戊醇2-戊醇(兩個對映體)OHOH3-methylbutan-1-ol3-戊醇甲氧基叔丁基醚;2-甲氧基-2-甲基丙烷OHpentan-3-ol3-methylbutan-2-ol3-甲基-2-丁醇(兩個對映體)OH3-甲基-1-丁醇OHOH2-methylbutan-2-ol2-methylbutan-1-ol2,2-dimethylpropan-1-ol2-甲基-2-丁醇2-甲基-1-丁醇(兩個異構(gòu)體2,2-二甲基-1-丙醇8.3說明下列異構(gòu)體沸點不同的原因從而因為后者的分支程度比較大,則分子間的接觸面積減小,分

46、子間作用力減小,因此沸點較低;因為前者能夠形成分子間氫鍵,導致作用力增加,沸點較高8.4下列哪個正確的表示了乙醚與水形成的氫鍵B)8.5完成下列轉(zhuǎn)化:OHOb.CH3CH2CH2OHCH3C三CHc.CH3CH2CH2OHCH3CH2CH2OCH(CH3)2d.CH3CH2CH2CH2OHOHich3ch2chch3e.f.g.OHOHSO3HCH2=CH2CH3CH2CH=CH亠HOCH2CH2OCH2CH2OCH2CH2OH-ch3ch2ch2ch2ohh.ClCH2CH2CH2CH2OH答案:OHOb.CH3CH2CH2OH濃H2SO4ch3CH=CH2引2_CH3CH-CH2BrBrK

47、OH/EtOHACH3gCHc.ACH3CH2CH2OHNa一(CHCHBrCH3CH2CH2OCH(CH3)2HBrH+Ich3ch=ch2BrIch3chch3d.e.B.CH3CH2CH2OHAH+OH1HOH1CH3CH=CH2+H-ch3chch3HBrCH3CH2CH2BrONaNaCH3CHCH3CH3CH2CH2CH2OHHBr,CH3CH2CH2CH2BrCH3CH2OHNaOHCH3CH2CH2BlT.Mch3ch2ch=ch2OHHOHH+CH3CH2CHCH3OHH2SO4OHSO3HHOCH2CH2OCH2CH2OCH2CH2OHHOCH2CH2OCH2CH2OCH2

48、CH2OHf.CH2=CH2稀冷KMnO4-CH2-CH22O_IOHOHH2O+CI2ICICH2CH2OHNaOHClCH2CH2OHg.CH3CH2CH=CH2B2H6,Et2OH2O2,OH-CH3CH2CH2CH2OHh.ClCH2CH2CH2CH2OHNaOH8.6用簡便且有明顯現(xiàn)象的方法鑒別下列各組化合物a.HC三CCH2CH2OHCH3CMCCH2OHCH3CHOCbCH,CH3CHCHCHOH,CH(CH)4CHCHCHBrCfCHOH答案:a.Ag(NH3)2+b.FeCI3c.濃HSQ和&Cr2C7d.濃HSQ8.7下列化合物是否可形成分子內(nèi)氫鍵?寫出帶有分子內(nèi)氫健的結(jié)構(gòu)

49、式。b.CH3CQCH2CHCH3QHc.NO2QHd.OHO答案:a,b,d可以形成OtransH2d.OHOHO8.8寫出下列反應的歷程+答案;IOH上8.9寫出下列反應的主要產(chǎn)物或反應物:a.(CH3)2CHCH2CH2OH+HBrb.c.d.HCI(過量)HI2OCH3無水ZnCl2HI(過量)e.(CH3)2CHBr+NaOC2H5f.CH3(CH2)3CHCH3KMnO4g.h.i.OH+CH3OHOHHIO4HIO4CH3COOH+CH3CH2CHOCH3COCH2CH2CHOj.CH3(CH2)2CHCH2CH3濃H2SO4OH分子內(nèi)脫水答案:a.b.c.ICH3Id.、+HI(過量)OCH3e.(CH3)2CHBr+NaOC2H5(CH3)2CHOC2H5+CH3CH=CH2f.CH3(CH2)3CHCH3OHKMnO4OH-CH3(CH2)3CCH3IIOg.ch3cchCH2CH3hio4h.CH3COOH+CH3CH2CHOi.CH3j.HIO4CH3COCH2CH2CHO+BrCCI4,CS2中單

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