2022年剩余麻、精一藥品管理制度范文

1、第 PAGE13 頁 共 NUMPAGES13 頁2022年剩余麻、精一藥品管理制度范文_年_月_品、第一類精神藥品采購、驗收制度1、藥劑科指定工作責任心強、業(yè)務熟悉的藥學人員專人負責采購。2、藥劑科于每年年底制定次年麻醉、精神藥品年度購用計劃，經主管部門逐級審核后批復。3、購買_品、精神藥品的貨款采取銀行轉帳方式支付。4、入庫驗收時，貨到即驗，雙人開箱驗收，清點驗收到最小包裝，驗收記錄專簿登記、雙人簽字，記錄內容周詳，包括：日期、憑證號、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產單位、供貨單位、質量情況、驗收結論、驗收和保管人員簽字等，驗收合格后立即移入專庫貯存。如發(fā)現(xiàn)缺少、破損的，應

2、雙人清點登記，報主管領導批準并加蓋醫(yī)院公章后向供貨單位查詢、處理。_市章丘區(qū)普集街道辦事處社區(qū)衛(wèi)生服務中心_年_月_品、一類精神藥品儲存、保管制度1、建立_品、精神藥品儲存專庫。藥庫、藥房統(tǒng)一配用保險柜。2、專庫、專柜加設防盜門窗、監(jiān)控器、報警器和防火裝置。3、完善_品、精神藥品的“五?！惫芾碇贫?，即。專人負責、專柜加鎖、專用帳冊、專用處方、專冊登記。4、_品進出庫要逐筆記錄，記錄內容包括。日期、憑證號、領用部門、品名、劑型、規(guī)格、單位、批號、效期、生產單位、發(fā)藥人、復核人和領用人簽字，做到帳物、批號相符。_市章丘區(qū)普集街道辦事處社區(qū)衛(wèi)生服務中心_年_月_品、一類精神藥品領取和發(fā)放制度1、由調

3、劑部門(藥房)負責人定期去藥劑科領取所需麻醉和精神藥品。2、由藥庫專管人員雙人開柜發(fā)放，雙方清點到最小包裝，確定無缺損，品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號均無誤后，雙方簽字領取。在專用帳冊上做好領用和發(fā)放記錄。_市章丘區(qū)普集街道辦事處社區(qū)衛(wèi)生服務中心_年_月_品、一類精神藥品調配、審核、使用管理制度1、確定具_品處方權的主治醫(yī)師才有開具處方權。2、門診藥房設立固定的發(fā)藥窗口，并有相對固定的人員調配處方。調配處方時，調配人和復核人嚴格審核處方，對姓名、性別、年齡、_號、科別、費別、疾病診斷、開藥日期、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量、醫(yī)師簽名等，直到安全無誤后方可簽名發(fā)放藥品。3、對_品注射劑原則

4、上采取院內注射，空安瓿交回藥房登記、收存，對確需院外應用的由院方派專人注射后收回空安瓿登記、收存。(另注：空安瓿中如有剩余液體，由負責注射人同空安瓿一起收回，在主管領導的監(jiān)督下銷毀處理。)_市章丘區(qū)普集街道辦事處社區(qū)衛(wèi)生服務中心_年_月_品、一類精神藥品處方管理制度1、全院具處方權的確定七人。仇新(內科)、張憲大(內科)、宋福臣(外科)、襲著安(外科)、侯俊(外科)、侯繼正(外科)、王善峰(外科)。已培訓考核合格，具有處方資格。2、重新規(guī)范_品和精神藥品處方。_品、一類精神藥品用淡紅色紙，處方右上角標注：“麻”、“精一”；第二類精神藥品處方紙用白色，右上角標注：“精二”?！奥椤?、“精一”藥品處

5、方，有藥劑科統(tǒng)一管理，建處方領用專帳，處方統(tǒng)一編號，領用醫(yī)師簽字領取，藥房管理人員按編號統(tǒng)一管理處方。3、嚴格_品、精神藥品處方量管理。麻醉、一類精神藥品注射劑處方為一次用量，其他劑型處方不得超過_日用量，控釋制劑處方不得超過_日用量。二類精神藥品一般不超過_日用量。4、對_品、一類精神藥品處方進行專冊登記，內容包括：患者(代辦人)姓名、性別、年齡、_明、編號、病歷號、疾病名稱、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號、處方醫(yī)師、處方編號、處方日期、發(fā)藥人、復核人。專用帳冊保存不少于_年，_品處方保存至少_年，精神藥品處方保存至少_年。_市章丘區(qū)普集街道辦事處社區(qū)衛(wèi)生服務中心_年_月_品、一類精神藥品空安瓿

6、收回登記制度1、醫(yī)療機構使用_品、一類精神藥品注射劑再次調配時，應當要求患者將原批號的空安瓿交回，并由專管人員核對數(shù)量和批號，做好記錄。2、收回的_品、一類精神藥品注射劑空安瓿由專人負責記數(shù)，監(jiān)督銷毀，并做好記錄?？瞻碴持腥缬袣堄嘧⑸湟赫哂勺⑸淙藛T一并收回，在主管領導監(jiān)督下銷毀。_市章丘區(qū)普集街道辦事處社區(qū)衛(wèi)生服務中心_年_月_品、一類精神藥品報殘損銷毀報告制度1、調劑部門在貯存、使用過程中發(fā)現(xiàn)藥品缺損，如實上報，經藥劑科主任核實簽字后進行報損。2、對過期、損壞的_品和一類精神藥品進行銷毀時，應向當?shù)匦l(wèi)生行政部門提出申請，在衛(wèi)生行政部門的監(jiān)督下進行銷毀，并對銷毀情況進行登記。3、對回收的_品、

7、精神藥品注射劑空安瓿廢貼進行登記記錄。每月在管理小組的監(jiān)督下銷毀并記錄。_市章丘區(qū)普集街道辦事處社區(qū)衛(wèi)生服務中心_年_月_品、一類精神藥品丟失和被盜報告制度1、麻醉、精神藥品如發(fā)現(xiàn)有丟失或被盜情況，應立即向所在地公安部門、藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門報告。2、在有關部門監(jiān)督指導下做好各種記錄和善后工作。查找原因，追糾有關人員責任，并做好補救工作。_市章丘區(qū)普集街道辦事處社區(qū)衛(wèi)生服務中心_年_月_品、一類精神藥品安全管理制度保衛(wèi)科和藥劑科負責全院_品和精神藥品的安全管理。包括：1、監(jiān)督檢查全院_品和精神藥品的儲存設施和防護措施。2、一旦發(fā)生麻醉、精神藥品的丟失或盜竊，協(xié)助調查處理。_市章丘區(qū)普

8、集街道辦事處社區(qū)衛(wèi)生服務中心_年_月醫(yī)務人員使用_品、精神藥品學習培訓制度1、醫(yī)務人員按有關規(guī)定經衛(wèi)生局和藥監(jiān)部門培訓取得_品、精神藥品使用資格證的才有處方權。2、取得處方權的人員全院確定七人。仇新、襲著安、侯俊、侯繼正、王善峰、宋福臣、張憲大。3、每年由_品、精神藥品管理領導小組_定期學習_品、精神藥品的管理和使用知識技能的學習和培訓，并進行考核，考核合格者繼續(xù)取得處方權，不合格者暫停處方權，直止補考合格方再次取得處方權。4、在有處方權期間，如有違犯相關制度的，一經查處，立即取消其使用權。嚴重者交上級有關部門處罰。_市章丘區(qū)普集街道辦事處社區(qū)衛(wèi)生服務中心_年_月_品、精神藥品專項檢查制度1、

9、建立由分管負責人負責，醫(yī)療管理、藥學、護理、保衛(wèi)等部門參加的_品、第一類精神藥品領導管理小組。2、_進行相關法律法規(guī)、專業(yè)知識、職業(yè)道德的教育和培訓。3、把_品、一類精神藥品專項檢查作為年度考核內容之一。4、領導管理小組對_品、精神藥品采購、驗收、保管、調配、發(fā)放、報損、銷毀和竊失等環(huán)節(jié)進行日常管理和監(jiān)督。5、定期對各臨床科室及麻醉科的_品、精神藥品的使用管理進行監(jiān)督檢查。做好檢查記錄，及時糾正存在的問題和隱患。_市章丘區(qū)普集街道辦事處社區(qū)衛(wèi)生服務中心_年_月_品和第一類精神藥品周轉庫存基數(shù)規(guī)定1、_品、第一類精神藥品以全年平均用量為標準，分批購進，周轉倉庫一般存量為1_支注射劑，以備急癥及急

10、診手術用。2、周轉庫存_品和一類精神藥品貯存必須配備專用保險柜，嚴格按“五專管理”。3、周轉倉庫負責人隨時監(jiān)測庫存藥品情況，發(fā)現(xiàn)問題及時上報。_市章丘區(qū)普集街道辦事處社區(qū)衛(wèi)生服務中心_年_月麻醉、精神藥品領取和發(fā)放工作制度麻精藥品的發(fā)放負責人：_、_麻精藥品的領取人：焦時友、陳增超藥房需麻醉、精神藥品時，由焦時友、陳增超雙人去藥劑科領取，由藥庫管理人_、_發(fā)放，做到雙人開柜發(fā)放，雙方清點到最小包裝，確定無缺損、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號無誤后，雙方簽字領取，在專用帳冊上做好領用和發(fā)放記錄。_市章丘區(qū)普集街道辦事處社區(qū)衛(wèi)生服務中心_年_月_品、第一類精神藥品臨床使用環(huán)節(jié)管理1、住院病人、

11、門診手術病人、門診病人使用_品、第一類精神藥品取藥、使用的有關規(guī)定：憑具有處方權的職業(yè)醫(yī)師開具的麻、精藥品專用處方取藥；嚴格按_品、精神藥品管理條例、處方管理條例規(guī)定的處方劑量領用藥品；使用時嚴格遵守醫(yī)囑；_品注射劑僅限于醫(yī)療機構內部使用或由醫(yī)療機構醫(yī)務人員出診至患者家中使用，并收回空安瓿，做好記錄和安瓿銷毀處理工作。2、病人在家中使用_品、第一類精神藥品取藥、使用的有關規(guī)定：_品非注射劑和第一類精神藥品需帶出醫(yī)療機構使用時，具有處方權的醫(yī)師在患者或其帶辦人出示以下材料后方可開具處方二級以上醫(yī)院開具的診斷證明；)患者戶籍簿、_或者其他相關有效_明文件；為患者代辦人員_明文件；醫(yī)療機構應當在患者

12、病歷中留存帶辦人員_復印件；使用_品非注射劑和一類精神藥品的患者，應每_個月復診或隨診一次。3、_品、第一類精神藥品一次處方劑量的有關規(guī)定門(急)診患者開具的_品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^_日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^_日常用量。第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^_日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^_日常用量。哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張?zhí)幏讲坏贸^_日常用量。第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^_日常用量；對于慢性病或某些特殊情況的患者，處方用量可以適當延長，醫(yī)師應當注明理由。門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度

13、慢性疼痛患者開具的_品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^_日常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^_日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^_日常用量。住院患者開具的_品和第一類精神藥品處方應當逐日開具，每張?zhí)幏綖開日常用量。對于需要特別加強管制的_品，鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量，僅限于二級以上醫(yī)院內使用；鹽酸哌替啶處方為一次常用量，僅限于醫(yī)療機構內使用。醫(yī)療機構應當要求長期使用_品和第一類精神藥品的門(急)診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，每_個月復診或者隨診一次。4、用_品、第一類精神藥品的門診病人病歷管理有關規(guī)定院內設有病歷檔案室，由專人保管住院病歷；門診病人病歷由患者自己保管，取藥

14、時將診斷證明，患者_復印件、代辦人_復印件留藥房編號存放，保管備查。首次建立門診病歷時簽知情同意書；嚴格病歷管理，嚴禁任何人涂改、偽造、隱匿、銷毀、搶奪、竊取病歷；除涉及對患者實施醫(yī)療活動的醫(yī)務人員及醫(yī)療服務質量監(jiān)控人員外，其他任何機構和個人不得擅自查閱該患者的病歷；在患者住院期間，其住院病歷由所在病區(qū)負責集中統(tǒng)一保管，在患者出院后由設置的專門部門負責集中統(tǒng)一保存與管理。住院病歷因醫(yī)療活動或復印、復制等需要帶離時，由專人負責處理，復印或復制的病歷資料需經審核無誤后加蓋醫(yī)院證明印記，原件送病歷室備存。門(急)診病歷保存時間自患者最后一次就診之日起，不少于_年。5、醫(yī)院內_品、第一類精神藥品處方權

15、的有關規(guī)定。具有麻醉、精神藥品處方權的人必須是取得職業(yè)醫(yī)師資格證書，并獲得本院聘任資格證書，經衛(wèi)生局_培訓，并取得_省_品、精神藥品臨床使用與規(guī)范化管理培訓合格證書的人員。我院取得資格證并且具有處方權的共七人。2022年剩余麻、精一藥品管理制度范文（二）為嚴格我院_品精神藥品的管理，保證_品和精神藥品的合法、安全、合理使用，根據_頒布的_品和精神藥品管理條例、_部頒布醫(yī)療機構_品、第一類精神藥品管理規(guī)定_品和精神藥品臨床應用指導原則和處方管理辦法等有關法律、法規(guī)，結合我院情況，特制定本制度。在醫(yī)院內管理、開具、調劑麻醉、精神藥品的工作人員必須嚴格執(zhí)行本制度。一、管理要求1.“_市婦幼醫(yī)院麻醉、

16、精神藥品管理領導小組”由主管院長負責，以醫(yī)務部、藥學部、護理部、保衛(wèi)處主管領導組成。各管理單位、設有_品、一類精神(下稱麻、一精)藥品基數(shù)的相關科室、病房必須指定工作責任心強、業(yè)務熟悉的人員專門(兼職)管理，該人應保持相對穩(wěn)定。日常工作由藥學部承擔。2.醫(yī)院對麻醉、精神藥品的管理列入科室目標責任制。麻精藥品實行：藥庫、藥房、使用部門“三級管理，實行：雙專人負責、專柜加雙鎖、專用帳冊、專用處方、專冊登記“五專管理”。麻精藥品入庫、出庫、使用實行批號管理。藥學部建立麻、一精使用專項檢查制度，并定期_檢查，做好檢查記錄，及時糾正存在的問題和隱患。3.醫(yī)院根據管理需要在門診、住院等藥房設置麻、一精藥品

17、周轉柜，周轉庫(柜)應當每天結算。住院藥房麻、一精藥品調配基數(shù)不得超過本機構規(guī)定的數(shù)量。4.藥劑科建立并嚴格執(zhí)行麻、一精的采購、儲存、保管、發(fā)放、調配、使用、報殘損、銷毀、丟失及被盜案件報告、值班巡查等制度，制定各崗位人員職責。5.醫(yī)院定期對涉及麻、一精的管理、藥學、醫(yī)護人員進行有關法律、法規(guī)、規(guī)定、專業(yè)知識、職業(yè)道德的教育和培訓。6.對麻、一精藥品的購入、儲存、發(fā)放、調配、使用實行批號管理和追蹤，必要時可以及時查找或者追回。二、采購1.麻、一精藥品采購。由藥劑科指定專門藥學專業(yè)人員，憑印鑒卡向具有麻精藥品經營權的批發(fā)企業(yè)定點購買麻、一精藥品。藥劑科負責人應對每次采購藥品的品種、數(shù)量嚴格_。第

18、二類精神藥品根據臨床用藥需求制定采購計劃。從藥品監(jiān)督管理部門批準的具有第二類精神藥品經營資質企業(yè)購買。2.麻、一精藥品入庫驗收必須貨到即驗，雙人開箱驗收，清點驗收到最小包裝，驗收記錄雙人簽字。入庫驗收須采用專簿記錄，內容包括：日期、憑證號、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產單位、供貨單位、質量情況、驗收結論、驗收和保管人員簽字。三、處方權獲得1.醫(yī)院按照有關規(guī)定，定期對本院執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師進行_品和精神藥品使用知識和規(guī)范化管理的培訓。執(zhí)業(yè)醫(yī)師經考核合格后取得麻、一精藥品的處方權，藥師經考核合格后取得麻、一精調劑資格。2.醫(yī)師取得麻、一精藥品處方權后，方可在本機構開具麻、一精藥品處方

19、，但不得為自己開具該類藥品處方。藥師取得麻、一精藥品調劑資格后，方可在醫(yī)院調劑麻、一精藥品。3.醫(yī)務科須將具有麻、一精藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師_及其變更情況和簽名留樣及時在藥學部存檔，四、處方開具與調劑_處方原則1)醫(yī)師須按照_部制定的_品和精神藥品臨床應用指導原則，開具麻醉、精神藥品處方。2)醫(yī)師必須使用麻醉、精神藥品專用處方開具麻醉、精神藥品。3)開具的麻醉、精神藥品處方應書寫完整，字跡清晰。4)處方前記寫明患者姓名、性別、年齡、_號、病歷號、疾病名稱。住院患者還應寫明床號。5)處方正文的藥品名稱、劑型、規(guī)格、劑量、用法、用量要準確規(guī)范。6)處方后記必須有處方醫(yī)生簽全名并蓋章。醫(yī)師處方簽字須

20、與備案簽名字樣一致。7)凡在我院使用麻醉、精神藥品的患者，必須建立病歷，患者病歷必須交醫(yī)院病案室保管，嚴禁將病歷交患者保存。開方醫(yī)師必須將臨床診斷、使用藥品情況詳細記錄在病歷上，以備檢查。8)在醫(yī)院就診的癌癥疼痛患者和其他危重患者得不到麻、一精藥品時，患者或者其親屬可以向醫(yī)師提出申請。具有麻、一精藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師認為要求合理的，要及時為患者提供所需麻、一精藥品。9)除需長期使用麻、一精藥品的門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，_品注射劑僅限于醫(yī)院內使用。10)醫(yī)院須要求長期使用麻、一精藥品的門(急)診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，每_個月復診或者隨診一次。2.處方流程。1)

21、門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長期使用麻、一精藥品的，首診醫(yī)師應當親自診查患者，確定患者需要使用麻、一精藥品。醫(yī)生與患者共同簽署麻、一精藥品使用知情同意書，患者持簽名并有經治醫(yī)師蓋章的知情同意書到病案室建門診病歷，病案室留存知情同意書原件，復印患者_，如患者委托親屬代辦，應同時提供代辦人_復印件，并將兩者_復印件及知情同意書復印件貼在門診病歷中，并在門診病歷封面上加蓋_品使用章?；颊叱稚w章后病歷回診室開藥后，到藥房領取藥品；患者取完藥后將門診病歷交回病案室。2)其它門診、急診需開具_品、一類精神藥品患者患者，患者或代辦人到掛號室掛號后持患者加蓋_品使用章的門診病歷直接到醫(yī)生辦公

22、室開藥。3.處方用量1)除需長期使用麻、一精藥品的門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，_品注射劑僅限于醫(yī)院內使用。2)第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧浚豢鼐忈屩苿?，每張?zhí)幏讲坏贸^_日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^_日常用量。哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張?zhí)幏讲坏贸^_日常用量。3)第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^_日常用量；對于慢性病或某些特殊情況的患者，處方用量可以適當延長，醫(yī)師應當注明理由。4)為門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻、一精注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^_日常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^_日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^_日常用量。5)為住院患者開具的麻、一精藥品處方應當逐日開具，每張?zhí)幏綖開日常用量。6)對于需要特別加強管制的_品，鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量，僅限于二級以上醫(yī)院內使用；鹽酸哌替啶處方為一次常用量，僅限于院內使用。4.處方調配1)對麻、一精藥品處方，處方的調配人、核對人應當仔細核對，簽署姓名，并予以登記；對不符合本條例規(guī)定的，處方的調配人、核對人應當拒絕發(fā)藥。2)藥師應當對麻、一精藥品處方，按年月日逐日編制順序號。3)藥