南開大學(xué)22年春學(xué)期《有機(jī)化學(xué)》在線作業(yè)-00002

1、-本頁為預(yù)覽頁P(yáng)AGE12-本頁為預(yù)覽頁-本頁為預(yù)覽頁22春學(xué)期（高起本1709-1803、全層次1809-2103）有機(jī)化學(xué)在線作業(yè)-00002第1題. 甲烷分子為 ( ) 結(jié)構(gòu)。選項(xiàng)A：平面正方形選項(xiàng)B：三角錐選項(xiàng)C：正四面體參考答案：C第2題. 共振式的寫法中，用 ( ) 表示電子移動(dòng)方向。選項(xiàng)A：彎箭頭選項(xiàng)B：雙箭頭選項(xiàng)C：弧線參考答案：A第3題. 烷烴系統(tǒng)命名時(shí)，編號(hào)時(shí)應(yīng)遵循取代基編號(hào) ( ) 的原則。選項(xiàng)A：依次最小選項(xiàng)B：最大選項(xiàng)C：從一端參考答案：A第4題. 首先搞清燃燒概念的科學(xué)家是 ( )選項(xiàng)A：拉瓦錫選項(xiàng)B：維勒選項(xiàng)C：阿伏加德羅參考答案：A第5題. 下列化合物中，進(jìn)行硝

2、化反應(yīng)速度最快的是( )選項(xiàng)A：苯選項(xiàng)B：1,3,5-三甲苯選項(xiàng)C：甲苯選項(xiàng)D：間二甲苯參考答案：B第6題. 烯烴系統(tǒng)命名時(shí)，優(yōu)先基團(tuán)處于雙鍵的同側(cè)的構(gòu)型定義為 ( )式。選項(xiàng)A：R選項(xiàng)B：S選項(xiàng)C：Z選項(xiàng)D：E參考答案：C第7題. 有機(jī)反應(yīng)中，能夠提供電子對(duì)的試劑叫做 ( )。選項(xiàng)A：親電試劑選項(xiàng)B：親核試劑選項(xiàng)C：格氏試劑選項(xiàng)D：鹵代試劑參考答案：B第8題. 直到19世紀(jì)初，化學(xué)家們始終認(rèn)為有機(jī)物都是來源于 ( ) 內(nèi)、無法通過合成得到。選項(xiàng)A：生物體選項(xiàng)B：礦物參考答案：A第9題. 若親核取代反應(yīng)的分子中既含有離去基團(tuán)，又存在親核基團(tuán)，這樣的親核取代反應(yīng)容易發(fā)生 ( )。選項(xiàng)A：消去反應(yīng)

3、選項(xiàng)B：氧化反應(yīng)選項(xiàng)C：還原反應(yīng)選項(xiàng)D：鄰基參與參考答案：D第10題. 烯烴命名時(shí)，從 ( ) 雙鍵的一端開始對(duì)主鏈編號(hào)確定雙鍵與取代基的位置，選項(xiàng)A：遠(yuǎn)離選項(xiàng)B：靠近參考答案：B第11題. 1,3-丁二烯分子中所有碳原子為 （ ）選項(xiàng)A：雜化選項(xiàng)B：雜化選項(xiàng)C：雜化參考答案：B第12題. 根據(jù)酸堿理論，提供質(zhì)子的為( ) 。選項(xiàng)A：酸選項(xiàng)B：堿選項(xiàng)C：鹽參考答案：A第13題. 根據(jù)酸堿理論，酸的強(qiáng)度取決于釋放質(zhì)子的能力，釋放質(zhì)子的能力越強(qiáng)，酸的強(qiáng)度就越 ( )。選項(xiàng)A：高強(qiáng)選項(xiàng)B：低弱參考答案：A第14題. 烷烴所有碳保持 ( ) 結(jié)構(gòu)選項(xiàng)A：四面體選項(xiàng)B：三角錐選項(xiàng)C：平面參考答案：A第1

4、5題. 雜化軌道理論指出乙烯分子中的碳原子采取 ( ) 雜化選項(xiàng)A：雜化選項(xiàng)B：雜化選項(xiàng)C：雜化參考答案：B第16題. 鍵長(zhǎng)（bond length）指形成共價(jià)鍵的兩個(gè)原子核之間的( ) 距離。選項(xiàng)A：最長(zhǎng)選項(xiàng)B：最短選項(xiàng)C：平均參考答案：C第17題. 比較下列反應(yīng)的速度 ( )選項(xiàng)A：a=b選項(xiàng)B：ab選項(xiàng)C：ab參考答案：C第18題. 烯烴的英文命名中，詞尾為( )。選項(xiàng)A：ane選項(xiàng)B：ene選項(xiàng)C：yne參考答案：B第19題. 鍵角（Bond angle）指分子內(nèi)一個(gè)原子與另外兩個(gè)原子形成的兩個(gè) ( ) 之間的夾角。選項(xiàng)A：共價(jià)鍵選項(xiàng)B：直線參考答案：A第20題. 烯烴（alkene）

5、是一類含有碳碳 ( ) 的不飽和烴。選項(xiàng)A：雙鍵選項(xiàng)B：三鍵參考答案：A第21題. 環(huán)己烷上的氫分為兩類，( )氫和( )氫。選項(xiàng)A：a鍵選項(xiàng)B：b鍵選項(xiàng)C：c鍵選項(xiàng)D：d鍵選項(xiàng)E：e鍵參考答案：A,E第22題. 環(huán)己烷的椅式構(gòu)象中保持碳的四面體結(jié)構(gòu)，碳和碳之間取( )，無( )，每個(gè)原子距離適當(dāng)，無( )，因此是穩(wěn)定構(gòu)象。選項(xiàng)A：重疊構(gòu)象選項(xiàng)B：交叉構(gòu)象選項(xiàng)C：扭張力選項(xiàng)D：范德華張力參考答案：B,C,D第23題. 脂環(huán)烴命名過程中，單環(huán)化合物環(huán)上有簡(jiǎn)單取代基時(shí)，以 ( ) 為母體，編號(hào)與 ( ) 命名原則相同。選項(xiàng)A：環(huán)選項(xiàng)B：取代基選項(xiàng)C：環(huán)加上取代基選項(xiàng)D：烷烴參考答案：A,D第24題

6、. 環(huán)己烷有多種構(gòu)象。其特征構(gòu)象為 ( ) 和 ( ) 構(gòu)象。選項(xiàng)A：椅式選項(xiàng)B：半椅式選項(xiàng)C：船式選項(xiàng)D：扭船式參考答案：A,C第25題. 烷烴系統(tǒng)命名中，應(yīng)選取 ( ) 的碳鏈作為母體。選項(xiàng)A：水平的選項(xiàng)B：垂直的選項(xiàng)C：支鏈最多的選項(xiàng)D：最長(zhǎng)的參考答案：C,D第26題. 下列化合物中，哪些是共軛化合物？( )選項(xiàng)A：選項(xiàng)B：選項(xiàng)C：選項(xiàng)D：參考答案：B,C,D第27題. 乙烯碳的p軌道垂直于( )軌道的平面，彼此平行交蓋生成( )，這說明乙烯所有原子同處于同一平面。選項(xiàng)A：雜化選項(xiàng)B：雜化選項(xiàng)C：雜化選項(xiàng)D：鍵選項(xiàng)E：鍵參考答案：B,E第28題. 烷烴為( )分子。分子間作用力為( )的

7、色散力。選項(xiàng)A：極性選項(xiàng)B：非極性選項(xiàng)C：很大選項(xiàng)D：很小參考答案：B,D第29題. 下列哪些化合物屬于手性化合物？( )選項(xiàng)A：3-溴戊烷選項(xiàng)B：3-溴己烷選項(xiàng)C：1,2-二氯戊烷選項(xiàng)D：順-1,2-二氯環(huán)戊烷參考答案：B,C第30題. 下列化合物哪些可以形成氫鍵：選項(xiàng)A：選項(xiàng)B：選項(xiàng)C：選項(xiàng)D：選項(xiàng)E：選項(xiàng)F：選項(xiàng)G：參考答案：A,F,G第31題. 萘比苯容易氧化，產(chǎn)物隨氧化劑不同而不同。選項(xiàng)A：對(duì)選項(xiàng)B：錯(cuò)參考答案：A第32題. 鍵角與分子的空間結(jié)構(gòu)密切相關(guān)，受成鍵原子及周圍原子或基團(tuán)的影響。選項(xiàng)A：對(duì)選項(xiàng)B：錯(cuò)參考答案：A第33題. 有機(jī)化學(xué)是研究有機(jī)化合物及化學(xué)原理的一門學(xué)科。它包含

8、了對(duì)碳?xì)浠衔锛捌溲苌锏慕M成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、反應(yīng)及制備的研究。選項(xiàng)A：對(duì)選項(xiàng)B：錯(cuò)參考答案：A第34題. 如羰基連有拉電子基團(tuán)，可增強(qiáng)C=O雙鍵，加大鍵力常數(shù)，使吸收向高頻方向移動(dòng)。選項(xiàng)A：對(duì)選項(xiàng)B：錯(cuò)參考答案：A第35題. 在丙酮和HCN反應(yīng)過程中，進(jìn)攻羰基的試劑是，而不是。選項(xiàng)A：對(duì)選項(xiàng)B：錯(cuò)參考答案：A第36題. 使用Lindlar催化劑進(jìn)行炔烴的催化氫化反應(yīng)，可得到反式烯烴。選項(xiàng)A：對(duì)選項(xiàng)B：錯(cuò)參考答案：B第37題. 可通過傅氏烷基化反應(yīng)制備正丁基苯。選項(xiàng)A：對(duì)選項(xiàng)B：錯(cuò)參考答案：B第38題. 鍵能指分子中共價(jià)鍵斷裂或生成時(shí)所吸收或釋放的能量。選項(xiàng)A：對(duì)選項(xiàng)B：錯(cuò)參考答案：B第39題.

9、 Friedel-Craft?；磻?yīng)是制備芳酮的重要方法。其優(yōu)點(diǎn)是產(chǎn)物單一，產(chǎn)率高，不發(fā)生碳骨架的重排。選項(xiàng)A：對(duì)選項(xiàng)B：錯(cuò)參考答案：A第40題. 含有氫的羧酸在少量紅磷或三溴化磷催化下與溴發(fā)生反應(yīng)，得到溴代酸。選項(xiàng)A：對(duì)選項(xiàng)B：錯(cuò)參考答案：A第41題. 在親核取代反應(yīng)中，底物中的R基團(tuán)除伯鹵代烴外，仲或叔鹵代烴在堿性條件下也可得到較好的結(jié)果。選項(xiàng)A：對(duì)選項(xiàng)B：錯(cuò)參考答案：B第42題. 碘負(fù)離子（）既是好的離去基團(tuán)，也是好的親核試劑。選項(xiàng)A：對(duì)選項(xiàng)B：錯(cuò)參考答案：A第43題. 在堿性條件下，丙酮溴代反應(yīng)速度取決于丙酮和堿的濃度，而與溴的濃度無關(guān)。選項(xiàng)A：對(duì)選項(xiàng)B：錯(cuò)參考答案：A第44題. 隨親核試劑體積的增大，其親核性也隨著增大。選項(xiàng)A：對(duì)選項(xiàng)B：錯(cuò)參考答案：B第45題. 噻吩中含硫，會(huì)使一般的催化劑中毒，因此必需采取特殊的催化劑進(jìn)行反應(yīng)。選項(xiàng)A：對(duì)選項(xiàng)B：錯(cuò)參考答案：A第46題. 醛在干燥氯化氫氣體或無水強(qiáng)酸催化劑存在下，能和醇發(fā)生加成，生成半縮醛。選項(xiàng)A：對(duì)選項(xiàng)B：錯(cuò)參考答案：B第47題. 將羰基轉(zhuǎn)化成縮醛/縮酮是保護(hù)羰基的常用方法。保護(hù)完畢后，用稀酸處理，原來的羰基即被釋放出來。選項(xiàng)A：對(duì)選項(xiàng)B：錯(cuò)參考答案：A第48題. 胺中的N原子以雜化軌道與其他原子成鍵。選項(xiàng)A：對(duì)選項(xiàng)B：