2022年藥械科庫房管理制度

1、第PAGE3頁共NUMPAGES3頁2022年藥械科庫房管理制度一、為認(rèn)真貫徹執(zhí)行藥品管理法、藥品管理法實施條例、產(chǎn)品質(zhì)量法、計量法、合同法等法律法規(guī)以及醫(yī)院的各項質(zhì)量管理制度，嚴(yán)格把好藥品質(zhì)量關(guān)，確保藥品質(zhì)量，特制定本制度。二、在院長和藥事委員會直接領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)全院藥品管理工作。三、建立供貨商檔案、堅決從醫(yī)院藥事委員會審核過的供貨渠道進(jìn)藥，確保用藥安全；及時了解、掌握藥品使用和管理情況，做到有計劃地供應(yīng)，滿足臨床需求。四、藥房(藥庫)設(shè)專職藥品質(zhì)量管理員，負(fù)責(zé)全院藥品質(zhì)量管理工作，制定和健全藥品質(zhì)量管理制度，明確質(zhì)量管理職責(zé)，做好各相關(guān)人員的職責(zé)分工。制定的制度應(yīng)內(nèi)容完整、可操作性強(qiáng)。質(zhì)量管

2、理員不得同時兼任醫(yī)院藥品采購人員。因人事變動應(yīng)報縣藥品監(jiān)督管理局備案。五、建立藥械科從藥人員健康檔案，監(jiān)督在崗從藥人員搞好個人衛(wèi)生，要求做到服裝整潔，佩戴胸卡。六、提供藥品咨詢服務(wù)，指導(dǎo)群眾安全合理用藥，做好合理用藥的宣傳工作，在適當(dāng)場所設(shè)立合理用藥宣傳欄，公布藥品_電話和群眾意見薄，對服務(wù)對象的批評或投訴要認(rèn)真對待、及時處理并做出答復(fù)或做好解釋說明工作。不開展任何方式經(jīng)營或變相經(jīng)營藥品；不得以醫(yī)療業(yè)務(wù)廣告進(jìn)行藥品宣傳。七、制定年度學(xué)習(xí)培訓(xùn)計劃，對從藥人員進(jìn)行法律、法規(guī)、基礎(chǔ)理論、專業(yè)技術(shù)知識培訓(xùn)，并負(fù)責(zé)實施和建立檔案。八、建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報告機(jī)制，做到有專人監(jiān)測和收集使用藥品的質(zhì)量、療

3、效和不良反應(yīng)等信息，發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的不良反應(yīng)及時向縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告。2022年藥械科庫房管理制度（二）為確保醫(yī)療器材產(chǎn)品在庫存期間質(zhì)量穩(wěn)定，為開展臨床業(yè)務(wù)提供合格產(chǎn)品，參照國家相關(guān)庫房管理制度，對醫(yī)療器材庫房管理做出以下規(guī)定。1、適用范圍。集中管理及貯備的醫(yī)療器材的庫房。2、庫房設(shè)施：庫房要配備相應(yīng)的防火、防潮、防蟲、防盜等設(shè)施，如貨架、地排、滅火器、溫濕度計等。庫房必須有足夠空間，滿足存儲條件?！叭豢俊痹瓌t：產(chǎn)品存放不靠頂，不靠墻，不靠地。3、庫房實行分區(qū)分類管理，劃分為待驗區(qū)、合格區(qū)、不合格區(qū)和退貨區(qū)并分別以黃色劃線、綠色劃線、紅色劃線和白劃線進(jìn)行分區(qū)。黃色區(qū)域內(nèi)存放待驗物

4、品，綠色區(qū)域內(nèi)存放驗收合格的物品，紅色區(qū)域內(nèi)存放不合格的物品、白色線區(qū)存放退貨的物品。4、醫(yī)療器械產(chǎn)品的貯存堆放應(yīng)離地面大于20、距墻壁在大于5、距頂面大于50，行列間應(yīng)保持一定的間距，保持庫房的干凈整潔，防止衛(wèi)生材料霉?fàn)€、變質(zhì)，對有特殊要求的物品要按規(guī)定條件貯存。5、定期巡查庫存產(chǎn)品，發(fā)現(xiàn)問題，及時處理。6、定期記錄庫內(nèi)的溫度和濕度，根據(jù)溫濕度情況，采取相應(yīng)措施，以保證產(chǎn)品質(zhì)量。7、定期對庫房物品進(jìn)行盤點(diǎn)核對，做到賬、物相符，定期盤存，提供統(tǒng)計、匯總資料。8、做好每月使用申購及庫存量計劃，在保證一線工作需求的前提下，使庫存數(shù)量最低，物品流動最快，不得積壓。9、保證每周全日制供應(yīng)服務(wù)，對常用及大宗的衛(wèi)材供應(yīng)實行送1物上門。10、做好庫房的安全