2022年疫苗儲存和運輸管理制度范本

1、第PAGE4頁共NUMPAGES4頁2022年疫苗儲存和運輸管理制度范本為認真貫徹實施疫苗流通和預(yù)防接種管理條例，確保證適齡幾童和廣大人民群眾的身體健康，杜絕疫苗因處置不當(dāng)可能造成的不良損害和減少疫苗浪費，特制定本制度一，區(qū)疾病預(yù)防控中心由從事免疫規(guī)劃工作的專業(yè)技術(shù)人員負責(zé)度苗的健存，運輸管理工作。接種單位也應(yīng)確定專職人員負責(zé)度管理區(qū)疾控中心所近一類疫苗均由陽市疾病預(yù)防控制中心提候，由其用疫菌冷藏車負運送；鄉(xiāng)鎮(zhèn)一類疫苗由區(qū)疾控中心使用冷藏設(shè)各(放置有冰排及溫度計的冷藏箱，冷藏包)由疫苗運輸車負責(zé)運，或由各多鎮(zhèn)接種門珍系專車通過配發(fā)的冷藏設(shè)備(放置有冰推冷藏，冷藏包)進行運輸，所有疫苗在運輸?shù)轿?/p>

2、后應(yīng)馬上放置于冷摩(箱，冰柜等冷設(shè)備)，保證疫苗質(zhì)量安全，疾預(yù)防控制機構(gòu)的藏箱、冷藏包)進行運輸。所有疫苗在運輸?shù)轿缓髴?yīng)馬上放置于冷庫(冰箱、冰柜等冷鏈設(shè)備)，保證疫苗質(zhì)量安全。疾病預(yù)防控制機構(gòu)的疫苗運輸車在運輸過程中，溫度條件應(yīng)符合疫苗儲存要求。村級接種點領(lǐng)苗必須使用冷藏包和足量冰排。三、二類疫苗在接收或者購進時，應(yīng)當(dāng)索取和檢查疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)提供規(guī)定的證明文件及資料。收貨時應(yīng)核實疫苗運輸?shù)脑O(shè)備，時間、溫度記錄等資料，并對疫苗品種、劑型、批準(zhǔn)文號、數(shù)量、規(guī)格、批號，有效期、供貨單位、生產(chǎn)廠商等內(nèi)容進行驗收，做好記錄，符合要求的疫苗，方可接收。四、區(qū)疾病預(yù)防控制中心在向接種單位供應(yīng)或

3、分發(fā)疫苗時，應(yīng)提供疫苗運輸?shù)脑O(shè)備，時間，溫度記錄等資料。五，對驗收合格的疫苗，應(yīng)按照其溫度要求儲存于相應(yīng)的冷藏設(shè)施設(shè)備中，并按疫苗品種。批號分類碼放。六，為保證合理使用疫范，減少不必要的損耗，區(qū)疾控中心和各鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院要按照先產(chǎn)先出、先進先出、近效期先出的原則供應(yīng)或分發(fā)疫苗，減少疫苗浪費。七、區(qū)疾病預(yù)防控制中心、接種單位應(yīng)定期對儲存的疫苗進行檢查并記錄，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量異常的疫苗，應(yīng)當(dāng)立即停止供應(yīng)、分發(fā)和接種，并及時向所在地的縣級衛(wèi)生行政部門和食品藥品監(jiān)督管理部門報告，不得自行處理。由接到報告的衛(wèi)生行政部門和食品藥品監(jiān)督管理部門對質(zhì)量異常的疫苗依法采取相應(yīng)措施。八、區(qū)疾病預(yù)防控制中心、接種單位儲存的疫苗

4、因自然災(zāi)害等原因造成過期、失效時，按照醫(yī)療廢物管理條例的規(guī)定進行集中處置，九、疫苗的收貨、驗收，在庫檢查等記錄應(yīng)保存至超過疫苗有效期_年備查。十，區(qū)疾病預(yù)防控制中心，接種單位必須按照_藥典(現(xiàn)行版)，預(yù)防按種工作規(guī)范等有關(guān)疫苗儲存、運輸?shù)臏囟纫?，做好疫苗的儲存，運輸工作。對來收入藥典的疫苗，按照疫苗使用說明書儲存和運輸。復(fù)安來，做好役畝的儲仔、運物工作。對未收人約典的投苗，按照投苗使用說明書儲存和運輸。十一、區(qū)疾病預(yù)防控制中心、接種單位應(yīng)按以下要求對儲存疫苗的溫度進行監(jiān)測和記錄。(一)應(yīng)采用自動溫度記錄儀對低溫冷庫進行溫度記錄。(二)對冷鏈設(shè)施(低溫冷庫、低溫冰箱、普通冰箱、冷柜，備用發(fā)電機

5、組等)定期進行檢查，以保證設(shè)備能夠正常運轉(zhuǎn)。(三)應(yīng)采用溫度計對冰箱(包括普通冰箱、低溫冰箱、冰柜)進行溫度監(jiān)測。溫度計應(yīng)分別放置在普通冰箱冷藏室及冷凍室的中問位置，冰襯冰箱的底部及接近頂蓋處，低溫冰箱的中間位置，每天上午和下午各進行一次溫度記錄。(四)冷藏設(shè)施設(shè)備溫度超出疫苗儲存要求時，應(yīng)采取相應(yīng)措施并記錄。十二、對運輸過程中的疫苗進行溫度監(jiān)測并記錄。2022年疫苗儲存和運輸管理制度范本（二）藥品疫苗管理制度場內(nèi)實行嚴(yán)格的藥物管理和用藥考核制度，專設(shè)藥物存放庫，由專業(yè)人員負責(zé)藥物的入庫、保管、發(fā)放和使用_工作。一、藥物的購買1、場內(nèi)的藥物和疫苗購買以周為單位，生產(chǎn)場長上報購買計劃，經(jīng)批準(zhǔn)后由

6、采購部保證各種藥物的及時供應(yīng)，不得出現(xiàn)藥物短缺和質(zhì)量等問題。二、生物安全藥物購回后，大型包裝箱噴霧消毒，零星包裝拆除后燒掉。三、藥物的發(fā)放和保存1、購回的藥物經(jīng)庫管員驗收后入庫，開據(jù)入庫單。2、藥物要做到分類存放，整潔有序。3、場內(nèi)用藥以區(qū)為單位，各區(qū)負責(zé)人開據(jù)領(lǐng)料單，經(jīng)生產(chǎn)場長批準(zhǔn)后向庫管員領(lǐng)藥，庫管員開據(jù)出庫單。4、一般藥物，每周一、三、五上午領(lǐng)取，急用藥品，按處方經(jīng)生產(chǎn)場長批準(zhǔn)后臨時領(lǐng)取。庫管員保管好處方單。5、藥庫中過期的藥物及時申請銷毀，庫管員不得發(fā)放過期的藥物和疫苗。四、藥物的使用1、疫苗、藥物的使用由生產(chǎn)場長負責(zé)安排和監(jiān)督使用，執(zhí)行人必須按照生產(chǎn)場長的處方和藥物說明使用，并做好詳

7、細的使用記錄。使用記錄及時、準(zhǔn)確，不得丟失，并按時匯總，由生產(chǎn)場長檢閱。2、各區(qū)負責(zé)人要做到藥物正確存放，藥物和醫(yī)療器械必須存放在各自的藥物箱內(nèi)，下班時將藥物箱放在規(guī)定的存放地點。3、使用劑量準(zhǔn)確無誤，不得浪費任何藥物。剩余藥品應(yīng)立即放入藥物箱內(nèi)。4、各區(qū)應(yīng)將用完的藥物包裝瓶和包裝盒及時裝入專用袋，由各區(qū)負責(zé)人安排清理或燒毀、掩埋處理。五、藥物的考核制度。1、每月_號前由財務(wù)與庫管員做好藥物盤存工作。庫管員做藥物月度使用和庫存表連同全部出庫單上報財務(wù)和生產(chǎn)場長；財務(wù)做藥物月度費用表上報總經(jīng)理。2、生產(chǎn)場長每日檢查、分析藥物的流向，監(jiān)督、保證藥物的合理使用。3、藥物庫管員有權(quán)對生產(chǎn)區(qū)各區(qū)的用藥情況進行抽查和審核，有權(quán)在發(fā)現(xiàn)問題后開據(jù)處罰單，按情節(jié)輕重處罰各區(qū)負責(zé)人。六、藥物庫管員的日常管理工作1、記錄每批藥物的生產(chǎn)日期、批號、數(shù)量、生產(chǎn)廠家、保質(zhì)期等。2、做好藥物的出入庫記錄。3、定期檢查冰