2020年全球及中國新冠檢測試劑盒上市情況及市場需求分析圖

1、2020年全球及中國新冠檢測試劑盒上市情況及市場需求分析圖 1、新冠病毒傳播力強，多國強力隔離防控 截至2020年4日7日，全球累計新冠確診病例超140萬例，4月7日單日新增超8萬例。由于新冠病毒感染者中約80%為輕癥患者或無癥狀感染者，若不采取強力社會隔離措施，極難控制其傳播。在巨大的防疫壓力下，多國出臺了強力居家隔離和邊境管制措施。意大利、西班牙、法國等歐盟國家相繼實施了全國封鎖；英國要求全民居家隔離；美國宣布入境禁令，多州發(fā)布“居家令”；日本包括東京在內(nèi)的7個都府縣亦于4月7日進入緊急狀態(tài)，要求居民盡量避免外出。我國雖前期國內(nèi)防疫措施取得階段性成果，但現(xiàn)依然存在“防輸入”壓力，當前處于“

2、外國公民入境暫停、本國公民入境隔離”的強力邊境管控之中。數(shù)據(jù)來源：公開資料整理 2、新型冠狀病毒檢測方法 新型冠狀病毒的檢測方法主要包含核酸檢測、抗體檢測、抗原檢測幾種方法。由于抗原檢測檢出率較低，目前新冠檢測主要集中在抗體和核酸檢測。核酸檢測目前是新型冠狀病毒檢測的“金標準”，具有早期診斷、靈敏度和特異性高等特點；但抗體檢測操作便捷、檢測迅速，可作為核酸診斷的補充手段。 3、新冠檢測試劑盒國內(nèi)外上市情況 1）國內(nèi)外審評要求 2020年3月以來，新冠肺炎全球爆發(fā)，為應(yīng)對緊張的，國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）、美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）、世界衛(wèi)生組織（WHO）開放了應(yīng)急審批通道，加快了新型

3、冠狀病毒檢測試劑盒的審批。數(shù)據(jù)來源：公開資料整理 HYPERLINK /research/202005/862664.html 智研咨詢發(fā)布的2020-2026年中國新冠檢測試劑盒產(chǎn)業(yè)運營現(xiàn)狀及發(fā)展前景分析報告數(shù)據(jù)顯示：2020年2月28日，美國微生物學(xué)會（theAmericanSocietyofMicrobiology,ASM）致函FDA，對在新冠肺炎爆發(fā)期間，通過緊急使用授權(quán)（emergencyuseauthorizationEUA）流程可能對供臨床實驗室用的診斷檢測的影響表示擔(dān)憂。一天后，F(xiàn)DA發(fā)布即時生效的指南，允許某些實驗室在獲得EUA授權(quán)之前使用實驗室開發(fā)的檢測（laborator

4、ydevelopedtest，LDT）。 FDA在3月16日更新后的指南中表示，商業(yè)制造商可以開發(fā)新冠病毒檢測，在提交EUA請求之前的15個工作日內(nèi)，一旦通過驗證，就可以開始使用相關(guān)的檢測。制造商可以提供檢測的使用說明，并在其網(wǎng)站公布檢測性能信息。FDA同時通過沒有緊急使用授權(quán)的情況下，準許使用血清學(xué)檢測，但要求在檢測中包括警告聲明，注明“FDA指出，該測試尚未得到FDA審評，抗體檢測的結(jié)果不應(yīng)作為診斷或排除新冠病毒感染，或告知感染狀況的唯一依據(jù)?！?通過對比中國CMDE、美國FDA以及WHO對于新冠檢測試劑盒的注冊審評要求，總體來說，中國的審評要求更加嚴格，對于細節(jié)的要求比較充分和明確。同時

5、，明確的具體要求也有利于申請人在產(chǎn)品確認過程中一步到位，但國際監(jiān)管機構(gòu)也有部分先進的經(jīng)驗值得我國學(xué)習(xí)。CMDE、WHO及FDA新型冠狀病毒核酸檢測試劑審評要求對比CMDE、WHO及FDA新型冠狀病毒核酸檢測試劑審評要求對比項目文件適用范圍質(zhì)量管理體系應(yīng)急審評產(chǎn)品證據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量控制要求性能要求（核酸提取/純化性能；病毒樣本包容性驗證；精密度；計量學(xué)溯源性；適用機型）臨床試驗要求（試驗機構(gòu)；樣本要求；入組人群；試驗結(jié)果統(tǒng)計分析）數(shù)據(jù)來源：公開資料整理 2）國內(nèi)外獲批試劑盒 截至2020年4月26日，國家藥品監(jiān)督管理局已應(yīng)急審批30個新型冠狀病毒檢測試劑。其中核酸檢測試劑18個，抗體檢測試劑11個。國

6、內(nèi)已批準新型冠狀病毒檢測試劑國內(nèi)已批準新型冠狀病毒檢測試劑檢測方法核酸檢測23456789101112恒溫擴增-實時熒光法雜交捕獲免疫熒光法聯(lián)合探針錨定聚合測序法恒溫擴增芯片法RNA捕獲探針法RNA恒溫擴增-金探針層析法雙擴增法抗體檢測膠體金法2122232425磁微?；瘜W(xué)發(fā)光法27282930數(shù)據(jù)來源：公開資料整理 國外日趨嚴峻，各國陷入試劑盒短缺的困境。國產(chǎn)試劑盒具有先發(fā)臨床和成本優(yōu)勢，多家國內(nèi)企業(yè)開始向世界各國出口試劑盒。3月開始，歐洲嚴峻態(tài)勢產(chǎn)生新冠檢測的巨大需求，多家中國企業(yè)瞄準了歐洲龐大的新冠檢測市場，并積極推動自主研發(fā)的新冠檢測產(chǎn)品進入歐洲市場。截至4月22日，國內(nèi)從事新冠檢測相

7、關(guān)產(chǎn)品研發(fā)生產(chǎn)的企業(yè)近千家，其中產(chǎn)品已獲得CE認證的企業(yè)超過160家。獲得歐盟CE認證的廠家和產(chǎn)品（不完全統(tǒng)計）獲得歐盟CE認證的廠家和產(chǎn)品（不完全統(tǒng)計）達安基因丹大生物漢唐生物華大基因華邁興微凱普生物邁克生物2019新型冠狀病毒IgM/IgG抗體檢測試劑盒（膠體金法）美康生物圣湘生物泰熙生物萬孚生物2019-nCoV新型冠狀病毒IgM抗體檢測試劑（熒光免疫層析法）2019-nCoV新型冠狀病毒抗體檢測試劑（熒光免疫層析法）新產(chǎn)業(yè)生物亞輝龍一瑞生物之江生物卓誠惠生碩世生物新型冠狀病毒IgM/IgG抗體聯(lián)合檢測試劑盒（膠體金法）安圖生物新型冠狀病毒(2019-nCoV)IgM抗體檢測試劑盒(磁微

8、粒化學(xué)發(fā)光法)新型冠狀病毒(2019-nCoV)IgM/IgG雙抗體檢測試劑盒(膠體金法)新型冠狀病毒2019-nCoV核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)科華生物新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)IgM/IgG抗體檢測試劑盒(膠體金法)新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)IgM抗體檢測試劑盒(ELISA法)新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)IgG抗體檢測試劑盒(ELISA法)凱創(chuàng)生物新型冠狀病毒(2019-nCoV)IgM抗體快速檢測試劑盒(膠體金法)中元匯吉核酸提取試劑盒(磁珠法)銀科醫(yī)學(xué)明德生物新型冠狀病毒IgM/IgG抗體檢測試劑盒(膠體金法)康華生物基蛋生物新型冠狀病毒(2019

9、-nCOV)IgM抗體檢測試劑盒(膠體金法)新型冠狀病毒(2019-nCOV)IgG抗體檢測試劑盒(膠體金法)新型冠狀病毒(2019-nCOV)IgM/IgG抗體檢測試劑盒(膠體金法)國賽生物諾唯贊微米生物博奧賽斯新型冠狀病毒(COVID-19)IgG抗體檢測試劑盒(膠體金免疫層析法)新型冠狀病毒(COVID-19)IgM抗體檢測試劑盒(膠體金免疫層析法)新型冠狀病毒(COVID-19)IgG抗體檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光法法)新型冠狀病毒(COVID-19)IgM抗體檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光法法)新型冠狀病毒(COVID-19)IgG抗體檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫法)新型冠狀病毒(COVID-19)IgM抗

10、體檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫法)美聯(lián)泰科生物新型冠狀病毒IgM抗體檢測試劑盒(磁微?；瘜W(xué)發(fā)光法)新型冠狀病毒S1蛋白檢測試劑盒(磁微?；瘜W(xué)發(fā)光法)伊仕生物寶太生物萬泰生物新型冠狀病毒(2019-nCoV)抗體檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫法）新型冠狀病毒(2019-nCoV)IgM抗體檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫法)新型冠狀病毒(2019-nCoV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)英盛生物康錄三諾生物艾克韋安必奇生物比格飛序生物波生生物博日科技丹娜生物新型冠狀病毒(2019-nCoV)核酸檢測試劑盒(RT-PCR多重?zé)晒馓结樂?達伯藥業(yè)新型冠狀病毒(SASA-CoV-2)IgM抗體診斷試劑盒(膠體金法)新型冠狀病

11、毒(SASA-CoV-2)IgG/IgM抗體診斷試劑盒(膠體金法)新型冠狀病毒(SASA-CoV-2)核酸檢測試劑盒(熒光RT-PCR法)迪安生物禾柏生物華益美生物簡碼基因萊和生物新型冠狀病毒(2019-nCoV)IgM抗體檢測試劑(膠體金法)新型冠狀病毒(2019-nCoV)IgM/lgG抗體聯(lián)合檢測試劑(膠體金法)樂普醫(yī)療黎明生物新型冠狀病毒IgM及IgG抗體二聯(lián)檢測試劑盒(乳膠免疫層析層析法)新型冠狀病毒總抗體檢測試劑盒(乳膠免疫層析層析法)新型冠狀病毒抗原檢測試劑盒(乳膠免疫層析層析法)隆基生物默樂生物新型冠狀病毒IgG/IgM抗體檢測試劑盒（免疫層析法）納奧生物普瑞康深藍醫(yī)療新型冠狀

12、病毒(COVID-19)IgM抗體檢測試劑盒(膠體金免疫層析法)新型冠狀病毒(COVID-19)lgG抗體檢測試劑盒(膠體金免疫層析法)思路迪新型冠狀病毒2019-nCoV和流感AB核酸聯(lián)合檢測試劑盒(四色光PCR法)泰格科信天深醫(yī)療新型冠狀病毒IgG抗體檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光法)新產(chǎn)業(yè)新健康成英科新創(chuàng)新型冠狀病毒IgM/IgG抗體聯(lián)合檢測試劑盒(膠體金法)-帶配件新型冠狀病毒抗體檢測試劑盒(膠體金法)新型冠狀病毒抗體檢測試劑盒(膠體金法)-帶配件致善生物喜諾生物新型冠狀病毒IgM抗體檢測試劑盒(膠體金法)嵐煜生物揚新生物(SARS-Cov-2)IgM/IgG抗體檢測試劑盒(膠體金法)(SARS

13、-CoV-2)IgM抗體檢測試劑盒(熒光法)(SARS-CoV-2)IgM/IgG抗體檢測試劑盒(熒光法)2019-nCoV核酸檢測試劑盒良潤生物華銀醫(yī)藥麗拓生物泰樂德醫(yī)療新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)IgM/IgG抗體檢測試劑盒(膠體金法)新型冠狀病毒(2019-nCoV)核酸檢測試劑盒(雙重?zé)晒釶CR法)宇諾生物億立方新型冠狀病毒COVID-19IgG、IgM抗體檢測試劑盒(膠體金法)新賽亞新型冠狀病毒(2019-nCoV)lgG抗體檢測試劑盒(膠體金免疫層析法)新型冠狀病毒(2019-nCoV)lgM抗體檢測試劑盒(量子點免疫熒光法)新型冠狀病毒(2019-nCoV)lgG抗體檢測

14、試劑盒(量子點免疫熒光法)沃文特生物優(yōu)利特金磁納米(2019-nCoV)IgG/IgM抗體檢測試劑盒康永生物北京庫爾科技寶瑞源生物安科生物東方基因新型冠狀病毒SARS-COV-2核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)杭州優(yōu)思達海爾施基因科技方欣生物新型冠狀病毒(COVID-2019)IgG抗體檢測試劑盒新型冠狀病毒(COVID-2019)IgM抗體檢測試劑盒中檢安泰融智生物英諾特生物申瑞生物麗珠試劑芯超生物光景生物中生捷諾德諾生物新型冠狀病毒(2019-nCoV)IgM抗體檢測試劑盒(膠體金免疫層析法)新型冠狀病毒(2019-nCoV)抗原檢測試劑盒(熒光免疫層析法)威斯騰生物萬類生物拜澳泰克2019

15、新型冠狀病毒核酸檢測試劑盒（恒溫顯色法）博奧生物迅敏康檢康生物金匙醫(yī)學(xué)博暉創(chuàng)新新型冠狀病毒2019-nCoV核酸檢測試劑盒微遠基因陽普醫(yī)療迪瑞醫(yī)療新型冠狀病毒IgG抗體檢測試劑盒（化學(xué)發(fā)光免疫分析法）優(yōu)尼德生物數(shù)據(jù)來源：公開資料整理 相比歐盟CE認證而言，美國市場的準入門檻更高。截止2020年4月27日，核酸檢測產(chǎn)品已獲得美國EUA的40余家企業(yè)中，多為業(yè)內(nèi)知名的跨國巨頭企業(yè)，其中有四家中國企業(yè)：華大基因、南京科維思、邁克生物、復(fù)星醫(yī)藥；而核酸檢測產(chǎn)品已同時取得國內(nèi)NMPA注冊證書、歐盟CE認證和美國FDAEUA的國內(nèi)企業(yè)只有華大基因、邁克生物、復(fù)星醫(yī)藥三家公司。獲得FDAEUA認證的國內(nèi)核酸

16、檢測產(chǎn)品獲得FDAEUA認證的國內(nèi)核酸檢測產(chǎn)品獲批企業(yè)華大基因南京科維思邁克生物復(fù)星醫(yī)藥數(shù)據(jù)來源：公開資料整理在 抗體檢測產(chǎn)品中，樂普醫(yī)療的新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）抗體檢測試劑盒（膠體金免疫層析法）于3月27日取得FDAEUA準入，安圖生物的新型冠狀病毒抗體檢測試劑盒（膠體金法，英文名稱：Anti-SARS-CoV-2RapidTest）于2020年4月24日獲得FDAEUA認證。此外，國內(nèi)企業(yè)萬孚生物、三諾生物等的抗體檢測試劑盒也已按照FDA發(fā)布的PolicyforDiagnosticTestsforCoronavirusDisease-2019duringthePublicHe

17、althEmergency完成Notification程序，并且完成了公司注冊和產(chǎn)品列名，標志著公司該產(chǎn)品具備了在美國上市銷售的資格。2020年4月25日，我國商務(wù)部發(fā)布公告，“自4月26日起，取得國外標準認證或注冊的新型冠狀病毒檢測試劑、醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護服、呼吸機、紅外體溫計的出口企業(yè)，報關(guān)時須提交書面聲明，承諾產(chǎn)品符合進口國（地區(qū)）質(zhì)量標準和安全要求，海關(guān)憑商務(wù)部提供的取得國外標準認證或注冊的生產(chǎn)企業(yè)清單驗放”。這也就意味著新冠檢測產(chǎn)品的出口只需要取得國外標準認證或注冊，無需擁有國內(nèi)注冊證。但同時很重要的一點是出口企業(yè)必須進入中國醫(yī)藥保健品進出口商會企業(yè)清單才能被驗放。目前，符合規(guī)定的企

18、業(yè)都在積極申請加入，截至4月28日，已有51家企業(yè)進入清單。而在此前2020年3月31日，國家商務(wù)部會同海關(guān)總署、國家藥監(jiān)局發(fā)布關(guān)于有序開展醫(yī)療物資出口的公告（2020年第5號），要求自4月1日起，同時獲得NMPA注冊證書和國外特定區(qū)域準入資格的企業(yè)可實現(xiàn)國內(nèi)及獲授權(quán)的國外地區(qū)新冠檢測產(chǎn)品的銷售。此次“雙證”限制的放開，進一步促進國內(nèi)IVD企業(yè)的新冠檢測產(chǎn)品出口。 4、國內(nèi)外新冠檢測試劑盒需求測算 1）國內(nèi)新冠檢測試劑盒需求測算 截至2020年3月底，國內(nèi)新冠檢測數(shù)量（含核酸及抗體檢測）在1500萬人份以上，包含確診患者、高危人群以及疑似病例的排除等，其中國內(nèi)確診患者從確診到出院全流程至少需要

19、檢測5次。核酸檢測收費國內(nèi)基本上在150元-270元（各地區(qū)及檢測機構(gòu)有所差異，主要分為醫(yī)院和第三方檢測機構(gòu)，第三方檢測機構(gòu)價格高于醫(yī)院），抗體檢測收費在100元左右，絕大多數(shù)醫(yī)保承擔(dān)，部分自費隔離患者自己承擔(dān)。 4月24日，湖北省在全國范圍內(nèi)率先開始新冠病毒檢測試劑集中采購。4月26日，湖北省藥械集中采購服務(wù)平臺發(fā)布湖北省新型冠狀病毒相關(guān)檢測試劑集中采購擬中選企業(yè)公示，本次湖北新冠病毒檢測試劑集采共有19家企業(yè)申報競價，其中14家申報核酸檢測試劑組，5家申報抗體檢測試劑組。結(jié)果共有4家企業(yè)中標核酸檢測試劑盒（邁克生物、達安基因、武漢明德生物、華大生物），2家企業(yè)中標檢測試劑盒（珠海麗珠、南京

20、諾唯贊），采購執(zhí)行周期原則上為1年。我們以中標公司報價的平均值作為檢測試劑的平均出廠價，計算得出核酸檢測產(chǎn)品平均出廠價為21.417元，抗體檢測產(chǎn)品平均出廠價13.393元。我們預(yù)計后續(xù)其他省份也將陸續(xù)開展集采工作，新冠檢測收費價格也將對應(yīng)下降。湖北省新型冠狀病毒相關(guān)檢測試劑集中采購擬中選企業(yè)名單及報價湖北省新型冠狀病毒相關(guān)檢測試劑集中采購擬中選企業(yè)名單及報價類別核酸檢測試劑中山大學(xué)達安基因股份有限公司武漢明德生物科技股份有限公司華大生物科技（武漢）有限公司抗體檢測試劑南京諾唯贊醫(yī)療科技有限公司數(shù)據(jù)來源：公開資料整理 對于2020年國內(nèi)新冠檢測的需求測算，我們分為以下四個假設(shè)：1）醫(yī)院現(xiàn)存確診

21、患者以及住院、陪護等檢測：根據(jù)國家發(fā)布的新冠肺炎診療方案第七版中的相關(guān)規(guī)定，保守估計現(xiàn)存確診患者每人治愈出院前進行兩次核酸檢測，共需2280次檢測。我們還要關(guān)注醫(yī)院住院病人以及陪護人員的情況，全國多地都出臺了對住院患者及陪護人員進行新冠肺炎檢測的政策，例如黑龍江省政府規(guī)定4月16日起二級及以上醫(yī)療機構(gòu)對所有入院患者和陪護人員開展核酸和血清抗體檢測，浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院對3000多位住院病人開展新型冠狀病毒核酸檢測和新型冠狀病毒血清抗體檢測，做到應(yīng)檢盡檢。對這部分人群的測算，首先根據(jù)2016-2018年每年醫(yī)院入院人數(shù)保守估計2020年將達到20216萬人次，假設(shè)一個患者有一名人員陪同，他

22、們都將進行一次檢測，推測得到檢測需求量為40432萬次。與此同時，假設(shè)每位醫(yī)護人員進行2次檢測，那么推算共需要2400萬次。 2）境外輸入檢測：當前國內(nèi)防控積極向好的態(tài)勢來之不易，對于境外輸入環(huán)節(jié)的防控堅決不能放松。北京、上海等多個入境點城市都發(fā)布了對所有入境人員全面落實集中醫(yī)學(xué)觀察和核酸檢測的規(guī)定。根據(jù)北京市疾控中心介紹，4月1日至4月13日期間，入境人員累計3122人，據(jù)此我們保守估計一個月全國入境人員為2萬人。由于全球原因，各個國家對出入境都進行了嚴格把關(guān)，入境人員短期內(nèi)并不會出現(xiàn)大的增幅。按照2020年剩下8個月計算，假設(shè)今年累計入境16萬人次，每人進行一次核酸檢測，故需要16萬次檢測

23、。 3）復(fù)工、復(fù)學(xué)檢測：許多企業(yè)都會組織復(fù)工復(fù)產(chǎn)的員工進行核酸檢測，進一步確保安全性。截至4月14日，全國規(guī)模以上工業(yè)企業(yè)平均開工率已達99%，其它行業(yè)也基本復(fù)工，還未復(fù)工的僅為少數(shù)。我們假設(shè)還有100萬的跨省市復(fù)工人員，每人進行一次檢測，推算檢測需求量為100萬次。同時，教師群體以及學(xué)生群體也是重點目標人群，不少省市地區(qū)在近日宣布將會在開學(xué)之后對返校師生進行“核酸檢測”，廣州已經(jīng)對20.8萬名首批復(fù)學(xué)的高三、初三師生員工，全覆蓋開展核酸檢測。根據(jù)教育部披露的2018年在校師生的數(shù)據(jù)，以此為基礎(chǔ)進行測算。假設(shè)每位師生進行一次核酸檢測，預(yù)計檢測需求量也將達到2.93億次。 4）常態(tài)化檢測：當前防

24、控已經(jīng)進入常態(tài)化。4月22日，中共中央政治局常委、國務(wù)院總理、中央應(yīng)對新冠肺炎工作領(lǐng)導(dǎo)小組組長李克強主持召開領(lǐng)導(dǎo)小組會議，會議指出做好常態(tài)化防控要提升檢測能力，大規(guī)模開展核酸和抗體檢測。日前，上海率先發(fā)布了單位或個人可自愿自費預(yù)約進行核酸檢測的通知，截至4月24日，已經(jīng)有北京、上海、廣州、山西、天津等地公布了新冠檢測機構(gòu)。我們對于自愿檢測的人群數(shù)量進行了預(yù)估，假設(shè)東部發(fā)達地區(qū)的檢測比率是5%，中西部地區(qū)的檢測比率是3%，推算自愿檢測需求達到5390萬次。綜上，根據(jù)我們的推算，國內(nèi)從目前到今年年底檢測需求量共計為77641.42萬次，我們假設(shè)其中70%為核酸檢測，30%為抗體檢測。以湖北省中標公

25、司報價的平均值作為出廠價，最終推算得到國內(nèi)新冠檢測的市場規(guī)模約為147.59億元。國內(nèi)從目前到2020年年底新冠檢測新增需求測算國內(nèi)從目前到2020年年底新冠檢測新增需求測算住院患者及醫(yī)護人員檢測-全國現(xiàn)有確診人數(shù)預(yù)計2020年醫(yī)院入院情況入院患者陪護情況醫(yī)護人員境外輸入檢測-預(yù)計全國每月入境（萬）入境情況復(fù)工、復(fù)學(xué)檢測-復(fù)工人群省際流動教師學(xué)生自愿檢測-總?cè)藬?shù)（萬）東部發(fā)達地區(qū)中西部地區(qū)國內(nèi)檢測市場測算-檢測需求（萬次）檢測市場（億元）數(shù)據(jù)來源：公開資料整理 2）國外新冠檢測試劑盒需求測算 2020年3月以來，國外爆發(fā)，先是在歐美等發(fā)達國家迅速傳播，近期第三世界國家如南美、非洲等地日漸嚴重，同時暴露出新冠檢測試劑盒供應(yīng)不足的問題，我們選擇一些典型的發(fā)達國家以及發(fā)展中國家對于未來幾個月全球（除中國）新冠試劑盒的需求進行測算。根據(jù)現(xiàn)有各國新型冠狀病毒確診情況以及檢測情況的數(shù)據(jù)，我們選取了目前確診人數(shù)大于5000的國家，推算了整個期間各國的檢測試劑需求量。首先計算出“現(xiàn)已檢測總次數(shù)/總確診數(shù)”，對發(fā)展做出“情景1”、“情景2”、“情景3”三種假設(shè)情況下的預(yù)測。在情景1下，我們假設(shè)發(fā)達國家未來新增患者數(shù)是