




下載本文檔
版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、GSH (谷胱甘肽)的組成、功能集團(tuán)及功能:特點(diǎn):I肽鍵 功能基團(tuán):兢基GSH是由谷氨 酸、半胱氨酸、甘氨酸組成。半胱氨酸的乾基是GSH的主要功能基團(tuán)具有還原性,還原H2O2 變成H20,有嗜核性,能與外源嗜電子毒物等結(jié)合,從而阻斷這些化合物與DNA, RNA或 蛋白質(zhì)結(jié)合,保護(hù)機(jī)體。蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)形式、a螺旋特點(diǎn)是:形式:螺旋結(jié)構(gòu)、0 -折疊、轉(zhuǎn)角和無(wú)規(guī)卷曲螺旋結(jié)構(gòu)特點(diǎn):多肽鏈主鏈圍繞中心軸螺旋式上升,順時(shí)針右手螺旋,側(cè)鏈伸向螺旋外 側(cè),每3.6個(gè)氨基酸殘基螺旋上升一圈,每個(gè)肽鏈的N-H和第四肽鍵的按基氧形成氫鍵以穩(wěn) 固a -螺旋結(jié)構(gòu)蛋白質(zhì)分離純化方法和原理層析:待分離蛋白質(zhì)溶液經(jīng)過(guò)一個(gè)固態(tài)
2、物質(zhì)時(shí),溶液中待分離的蛋白質(zhì)顆粒大小、電荷多 少使蛋白質(zhì)反復(fù)分配。2.層析方法:A.離子交換層析:蛋白質(zhì)的電荷量分離B.凝膠過(guò)濾:蛋 白質(zhì)分子大小不同分離。3超速離心分離:根據(jù)沉降系數(shù)與蛋白質(zhì)的密度的差異分離。4.鹽 析:蛋白質(zhì)表面點(diǎn)和中和,水化膜破壞而沉淀。5電泳:蛋白質(zhì)的PI不同,不同溶液中蛋 白質(zhì)在電場(chǎng)中所帶電荷差異而泳動(dòng)分離5.丙酮(乙醇)沉淀:蛋白質(zhì)難溶于其中而雜質(zhì)可溶,純化蛋白質(zhì)。三種RNA主要結(jié)構(gòu)和功能關(guān)系l.mRNA:結(jié)構(gòu):?jiǎn)捂溞问酱嬖?,由編碼區(qū)和非編碼區(qū)構(gòu)成。 編碼區(qū)有密碼子,真核細(xì)胞mRNA的亍端都以7-甲基鳥嚓吟-三磷酸核苜為起始結(jié)構(gòu)丁端有 多聚A尾。功能:蛋白質(zhì)合成的模
3、板2.1RNA:結(jié)構(gòu):有多種稀有堿基,具有莖環(huán)結(jié)構(gòu),二 級(jí)結(jié)構(gòu)形似三葉草,有氨基酸臂和反密碼子環(huán)結(jié)構(gòu),三級(jí)結(jié)構(gòu)是一個(gè)倒置的L形,3,端連有 AA能識(shí)別mRNA的密碼子。功能:作為氨基酸的載體3.rRNA:結(jié)構(gòu):原核生物核糖體有 三個(gè)重要部位。A位:結(jié)合氨基酰位。P位:結(jié)合太酰,RNA的肽酰位。E位:排出卸載了 氨基酸的tRNA排除位。功能:rRNA與核糖體蛋白共同構(gòu)成核糖體,是蛋白質(zhì)合成的場(chǎng)所。 全酶組分的生理功能:酶蛋白決定酶的特異性,輔助因子決定反應(yīng)種類、性質(zhì)。如:金屬離 子參與催化反應(yīng),傳遞電子。穩(wěn)泄酶的構(gòu)象。作為連接酶和底物橋梁。中和陰離子,降低靜 電斥力。簡(jiǎn)述必須基團(tuán)和活性中心的關(guān)系
4、:酶活性中心內(nèi)的必需基團(tuán)有兩類:結(jié)合基團(tuán):結(jié)合底物 和輔酶形成復(fù)合物;催化基團(tuán),影響底物化學(xué)鍵的穩(wěn)定性,催化底物變成產(chǎn)物。有一些酶不 參與活性中心的組成,但為維持酶應(yīng)有的空間構(gòu)象和作為調(diào)肖劑。是活性中心外的必需基團(tuán)。 磺胺類藥物的抑菌機(jī)制:對(duì)磺胺類藥物敏感的細(xì)菌在生長(zhǎng)繁殖時(shí),不能直接利用葉酸,而是 在體內(nèi)二氫葉酸合成酶的催化下,對(duì)氨基苯甲酸為底物合成二氫葉酸。二氫葉酸是核昔酸合 成過(guò)程中輔酶之一四氫葉酸的前體?;前奉愃幬锱c對(duì)氨基苯甲酸相似,是二氫葉酸合成酶的 抑制劑,抑制二氫葉酸合成,細(xì)菌則因此造成核昔酸與核酸合成受阻而影響繁殖。人可利用 食物中的葉酸,核酸合成不受干擾,根據(jù)競(jìng)爭(zhēng)性抑制的特點(diǎn)保
5、持血液中藥物的高濃度。 無(wú)氧氧化關(guān)鍵酶、步驟、生理意義匍萄糖磷酸化為6-磷酸匍萄糖(己糖激酶):6-磷酸果糖轉(zhuǎn)變?yōu)?.6-二磷酸果糖(6-磷酸果糖激 酶-1);磷酸烯醇式丙酮酸將高能磷酸鍵傳給ADP形成ATP和丙酮酸(丙酮酸激酶);意義: 在機(jī)體缺氧條件下獲取能量的有效方式:在氧充足情況下機(jī)體供能的重要途徑有氧氧化步驟,關(guān)鍵酶,生理意義,產(chǎn)能:的萄糖經(jīng)糖酵解途徑分解為丙酮酸,丙酮酸進(jìn) 入線粒體氧化脫撥生成乙酰COA(丙酮酸脫氫酶復(fù)合體),乙酰COA進(jìn)入三拔酸循環(huán)以及氧 化磷酸化生成ATP 三竣酸循環(huán):乙酰輔酶A與草酸乙酸縮合成檸檬酸(檸檬酸合酶):異檸檬酸氧化脫竣生成“ -酮戊二酸(異檸檬酸脫
6、氫酶),(酮戊二酸氧化脫竣成琥珀酰CoA( -酮戊二酸脫氫酶復(fù)合 體)生理意義:是三大營(yíng)養(yǎng)素最終代謝通路,是糖脂肪氨基酸代謝聯(lián)系的樞紐,有氧氧化是機(jī)體 獲得ATP主要形式。特點(diǎn):消耗1分子乙酰CoA,四次脫氫,二次脫竣,一次底物磷酸化, 生成 2CO2、3NADH+、3h+、FADH2磷酸戊糖途經(jīng)意義:為核酸的生物合成提供核糖,提供NADH作為供氫體參與多種代謝反 肌糖原肝糖原作用的區(qū)別:肌糖原在糖原磷酸化酶作用卜生成1-磷酸葡萄糖,6-磷酸匍萄糖 后經(jīng)葡萄糖-6-磷酸水解酶催化入血。匍萄糖-6-磷酸酶僅存在于肝中,所以只有肝糖原可補(bǔ) 充血糖,肌糖原只能進(jìn)行糖酵解或有氧氧化。糖異生部位、關(guān)鍵步
7、驟、關(guān)鍵酶、生理意義:部位:肝腎細(xì)胞胞漿和線粒體:關(guān)鍵步驟: 丙酮酸經(jīng)丙酮酸撥化支路變?yōu)榱姿嵯┐际奖幔ū峥⒒浮⒘姿嵯┐际奖峒っ福?1,6-二磷酸果糖變?yōu)?-磷酸果糖(果糖二磷酸酶-1) : 6-磷酸果糖水解為葡萄糖(匍萄糖-6-磷酸 酶)。意義:維持血糖恒立,補(bǔ)充或恢復(fù)肝糖原儲(chǔ)量,腎糖異生維持酸堿平衡脂肪酸B氧化的部位、關(guān)鍵步驟、酶及生理意義:部位:線粒體、細(xì)胞液。關(guān)鍵步驟:脂酸 活化為脂酰CoA (脂酰CoA合成酶),脂酰CoA經(jīng)肉堿轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入線粒體(肉堿脂酰轉(zhuǎn)移酶), 脂酰脂酰CoA活化為乙醜脂酰CoA。生理意義:脂酸經(jīng)B氧化分解供能:C16 (軟脂酸):7 次 B 氧化,7
8、FADH2JNADPH+H+.8 乙酰 COA 106ATP: C18 (硬脂酸)8 次 B 氧化, 8FADH2.8NADPH+H+,9乙酰CoA 120ATP: 一分子乳酸代謝生成12.5ATP: 一分子甘油代 謝生成1&5分子ATP什么是爾體,合成原料?關(guān)鍵酶,酮體生成意義:包括乙酰乙酸,B疑丁酸及丙酮,是脂 酸在肝細(xì)胞分解氧化時(shí)產(chǎn)生的中間產(chǎn)物。合成原料:乙酰CO Ao關(guān)鍵酶:HMGCOA合成 酶。意義:肝輸岀的能源,肌肉、腦組織能量來(lái)源,維持血糖和減少蛋白質(zhì)利用。軟脂酸合成部位、原料、步驟及關(guān)鍵酶:部位:肝細(xì)胞細(xì)胞液、線粒體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。原料: 乙酰CoA、ATP、NADPH、HCO3、M
9、N2+O步驟:乙酰CoA竣化成丙二酰CoA(乙酰CoA 竣化酶):脂酸合成:乙酰CoA和丙二酰CoA合成長(zhǎng)鏈脂酸,重復(fù)7次甘油三脂合成途徑,部位,原料:原料:甘油、脂酸;甘油三脂合成途徑包括:1 甘油一脂 合成部位:小腸粘膜細(xì)胞;2.甘油二脂途徑部位:肝細(xì)胞及脂肪細(xì)胞磷酸生理功能,甘油磷脂合成方式:生理功能:構(gòu)成細(xì)胞細(xì)胞膜主要成份,磷脂?;际?第二信使前體,縮醛磷脂存在于腦和心肌組織中,神經(jīng)鞘磷脂和卵磷脂在神經(jīng)髄鞘中含量較 高。合成方式:甘油二脂合成途徑、CDP-甘油合成途徑。膽固醇合成部位、原料、過(guò)程及關(guān)鍵酶、代謝途徑:部位:肝細(xì)胞液、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。原料:乙 酰CoANADPHATP。過(guò)程:甲疑
10、戊酸的合成、鯊烯的合成、膽固醇合成。關(guān)鍵酶:HMGCOA 還原酶。途徑:可轉(zhuǎn)變?yōu)槟懼?,可轉(zhuǎn)變?yōu)轭惞檀技に乜赊D(zhuǎn)變?yōu)榫S生素D3的前體。四種血脂蛋白名稱:CM(乳糜微粒)VLDL(極低密度蛋白)LDL(低密度蛋白)HDL(髙密度蛋白)兩條呼吸鏈組分傳遞方向:NADH-復(fù)合體I-CoQ-復(fù)合體II-復(fù)合體IV-02琥珀酸-*復(fù)合體II-*CoQ-復(fù)合體III-復(fù)合體IV-02AA脫氨基方式有幾種,體內(nèi)主要的脫氨基方式是,在什么部位進(jìn)行:1 轉(zhuǎn)氨基作用脫去氨 基(肝細(xì)胞,心肌細(xì)胞)2.L谷氨酸通過(guò)L谷氨酸脫氫酶催化脫去氨基(肝腎腦細(xì)胞)3.嚓吟 核昔酸循環(huán)脫去氨基(心肌骨骼肌細(xì)胞)4氨基酸氧化酶的催化脫
11、去氨基(肝細(xì)胞);聯(lián)合脫氨 基作用是體內(nèi)主要的脫氨基途徑:肝腎腦等組織中。機(jī)體運(yùn)毒的氨運(yùn)輸?shù)礁闻K的途徑:通過(guò)丙氨酸匍萄糖循環(huán),氨從肌肉運(yùn)往肝,通過(guò)谷氨酰 胺,氨從腦和肌肉等組織運(yùn)往肝和腎鳥AA循環(huán)的部位、過(guò)程、關(guān)鍵酶、意義:部位:肝,先在線粒體后在胞液。過(guò)程:NH3.CO2.ATP 縮合成氨基甲酰磷酸(CPSI)、,氨基甲酰磷酸與鳥氨酸反應(yīng)生成瓜氨酸、瓜氨酸與天冬氨酸 反應(yīng)生成精氨酸代琥珀酸(精氨酸代琥珀酸合成酶)、精氨酸代琥珀酸裂解成精氨酸與延胡 酸、精氨酸水解釋放尿素并再生成鳥氨酸。意義:將氨轉(zhuǎn)化為尿素排岀體外。嚓吟核昔酸從頭合成的部位,原料,過(guò)程,關(guān)鍵酶,特點(diǎn):部位:肝原料:磷酸核糖,
12、氨基酸,一碳單位,CO2。過(guò)程:IMP的合成。關(guān)鍵酶:PRPP合成酚,PRPP酰胺轉(zhuǎn)移酶: 特點(diǎn):噪吟核昔酸是在磷酸核糖分子上逐步合成的,IMP的合成需5個(gè)ATP, 6個(gè)髙能磷酸 鍵,AMPGMP的合成又需一個(gè)ATP嗦吟核昔酸補(bǔ)救途徑意義:肖省能雖:和一些氨基酸的消耗,體內(nèi)某些組織器官例如腦脊髓由 于缺乏從和合成嚓吟核昔酸的酶體系,只能進(jìn)行補(bǔ)救合成脫氧核昔酸生成方式:體內(nèi)脫氧核昔酸所含的脫氧核糖并非先形成后再結(jié)合到其分子上,而 是通過(guò)相應(yīng)的核糖核昔酸的直接還原作用,以氫取代其核糖分子C2上的輕基而生成,這種 還原作用基本上在二磷酸核昔水平上進(jìn)行,由核糖核昔酸還原酶催化喀陀核昔酸從頭合成部位、原
13、料、過(guò)程、關(guān)鍵酶、特點(diǎn):部位:肝細(xì)胞原料:谷氨酰胺, C02,天冬氨酸。過(guò)程:尿喀嚨核昔酸的合成,CTP的合成,脫氧胸腺嚅II定核昔酸的合成。 關(guān)鍵酚:氨基甲酰磷酸合成酶II特點(diǎn):喀唳核昔酸的合成是先合成喘嚨環(huán),再與磷酸核糖 相連。核昔酸代謝產(chǎn)物作用機(jī)制?核昔酸代謝產(chǎn)物是一些嚓吟,嚅嚨,氨基酸或葉酸類似物,他們主要以競(jìng)爭(zhēng)性抑制或以假亂 真等方式干擾或阻斷核昔酸的合成代謝,從而進(jìn)一步阻止核糖以及蛋白質(zhì)的生物合成,腫瘤 細(xì)胞的核酸及蛋白質(zhì)合成十分旺盛,因此這些抗代謝產(chǎn)物具抗腫瘤作用DNA生物合成的方式:DNA復(fù)制、修復(fù)合成、逆轉(zhuǎn)錄、線粒體DNA的D-環(huán)復(fù)制、低等生 物的滾環(huán)復(fù)制半保留復(fù)制:DNA生
14、物合成時(shí),母鏈DNA解開為兩股單鏈,務(wù)自作為模板,以dNTP為原 料,按堿基配對(duì)規(guī)律,合成與模板互補(bǔ)的子鏈。子代細(xì)胞的DNA. 一股單鏈從親代完整地 接受過(guò)來(lái),另一股單鏈則完全重新合成。兩個(gè)子細(xì)胞的DNA都和親代DNA堿基序列一致, 這種復(fù)制方式稱為半保留復(fù)制。真核生物DMA聚合酶的功能:1.DNAdo1 a:起始引發(fā),有引物酶活性,催化RNA合成 2.DNA-poip:參與低保真度復(fù)制,可能是應(yīng)急修復(fù)復(fù)制酶3.DNA-pol y:在線粒體DNA復(fù) 制中起催化作用4.DNA-pol 8:延長(zhǎng)子鏈的主要酶,有解螺旋酶活性5.DNA-pol E:在復(fù)制 過(guò)程中起校讀、修復(fù)和填補(bǔ)缺口作用試述原核生物
15、DNA聚合酶的功能及DNA聚合酶皿各亞基的功能:1 .DNA-pol I:錯(cuò)誤校讀、 切除引物、填補(bǔ)空隙2.DNA-pol II:參與DNA損傷的應(yīng)急狀態(tài)修復(fù)3.DNA-pol III:催化DNA 聚合DNA聚合酶III各亞基的功能:a、0亞基組成核心酶,兼有5 -3的聚合活性 和3 5核酸外切酶活性。簡(jiǎn)述DNA復(fù)制保真性的機(jī)制遵守嚴(yán)格的堿基配對(duì)規(guī)律;聚合酶在復(fù)制延長(zhǎng)時(shí)對(duì)堿基的選擇功能:復(fù)制出錯(cuò)時(shí)DNA-pol的即時(shí)校讀功能。啟動(dòng)子:是RNA聚合酶結(jié)合模板DNA并啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄的特異DNA序列,是控制轉(zhuǎn)錄的關(guān)鍵部 位。簡(jiǎn)述原核生物轉(zhuǎn)錄終止的機(jī)制:1.依賴Rho(p)因子的轉(zhuǎn)錄終止:與RNA轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物結(jié)
16、合, 結(jié)合后p因子和RNA聚合酶都可能發(fā)生構(gòu)象變化,從而使RNA聚合酶停頓,解螺旋酶的 活性使DNA/RNA雜化雙鏈拆離,利于產(chǎn)物從轉(zhuǎn)錄復(fù)合物中釋放。2.非依賴Rho因子的轉(zhuǎn) 錄終止:a、莖環(huán)結(jié)構(gòu)在RNA分子形成,可能改變RNA聚合酶構(gòu)象,導(dǎo)致酶-模板結(jié)合方式 改變,使酶停止向下游移動(dòng),于是轉(zhuǎn)錄終止。b、DNA、RNA各自形成自身雙鏈?zhǔn)闺s化鏈不 穩(wěn)泄,轉(zhuǎn)錄復(fù)合物趨于解體,同時(shí)3端一連串U形成的rU/dA配對(duì)最不穩(wěn)泄,易從模板上 脫落,促進(jìn)RNA產(chǎn)物釋放RNA聚合酶組成原核生物RNA聚合酶:a2fpp o全酶、ot2乍卩核心酶真核生物RNA聚合酶:RNApolL II、III簡(jiǎn)述真核生物mRNA
17、轉(zhuǎn)錄后加工方式有哪幾種:剪接、剪切、修飾、添加、編輯 簡(jiǎn)述原核生物啟動(dòng)子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及功能:結(jié)構(gòu)特點(diǎn):-35區(qū)TTGACA.-10區(qū)TATA AT 功能:35區(qū):一致性序列為TTGACA是RNA-pol的辨認(rèn)位點(diǎn):10區(qū):一致性序列為 TATAAT是RNA-pol的結(jié)合位點(diǎn)多歴反壬:在原核細(xì)胞中,數(shù)個(gè)結(jié)構(gòu)基因常串聯(lián)排列而構(gòu)成一個(gè)轉(zhuǎn)錄單位,轉(zhuǎn)錄生成的mRNA 可編碼幾種功能相關(guān)的蛋白質(zhì),稱為多順?lè)醋?。遺傳密碼:在mRNA開放閱讀框架區(qū)5-端至丁-端,以每3個(gè)相鄰的核苜酸為一組,代表 一種氨基酸或蛋白質(zhì)合成的起始、終止信號(hào),這種三聯(lián)體形式的核昔酸序列,稱為遺傳密碼 (也稱密碼子)。多聚核糖體:一條m
18、RNA模板鏈可同時(shí)有多個(gè)核糖體進(jìn)行肽鏈的合成,這種mRNA和多個(gè) 核糖體的聚合物稱為多聚核糖體。蛋白質(zhì)的靶向輸送蛋白質(zhì)合成后需要經(jīng)過(guò)復(fù)雜機(jī)制,泄向輸送到最終發(fā)揮生物功能的細(xì)胞靶部位,這一過(guò)程稱 為蛋白質(zhì)的靶向輸送。試述遺傳密碼的基本特性 方向性:翻譯時(shí)的閱讀方向只能是即讀碼從mRNA的起始密碼子AUG開始,按 5,-歹的方向逐一閱讀,直至終止密碼子。連續(xù)性:編碼蛋白質(zhì)氨基酸序列的各個(gè)三聯(lián)體密碼連續(xù)閱讀,密碼間既無(wú)間斷也無(wú)交叉。簡(jiǎn)并性:一種氨基酸可具有兩個(gè)或兩個(gè)以的密碼子為其編碼,這一特性稱為遺傳密碼的簡(jiǎn) 并性。4通用性:蛋白質(zhì)生物合成整套密碼,從原核生物到人類都通用。5.擺動(dòng)性:轉(zhuǎn)運(yùn)氨 基酸的
19、tRNA的反密碼子需要通過(guò)堿基互補(bǔ)與mRNA上的遺傳密碼反向配對(duì)結(jié)合,但反密 碼子與密碼子之間的并不嚴(yán)格遵守常見的堿基配對(duì)規(guī)律,稱為擺動(dòng)配對(duì)。這一現(xiàn)象常見于反 密碼子的第一位堿基與密碼子的第三位堿基之間。SD序列:在原核生物mRNA起始密碼AUG上游約813個(gè)核昏酸部位,存在一段由49 個(gè)核昔酸組成的一致性序列,富含嚓吟堿基,如-AGGAGG-,稱S-D序列。又稱為核糖體結(jié) 合位點(diǎn)。簡(jiǎn)述tRNA、rRNA、mRNA在翻譯中的作用:(RNA是氨基酸的運(yùn)載工具及蛋白質(zhì)生物合 成的適配器:rRNA是核糖體的組份;mRNA是蛋白質(zhì)生物合成的直接模板嗦吟霉素作用位點(diǎn)機(jī)理:位點(diǎn):貢核、原核核蛋白體:機(jī)理:
20、氨基酰-(RNA類似物,進(jìn)位后 引起未成熟肽鏈脫落簡(jiǎn)述氨基酸活化的形式、部位、與tRNA連接方式:活化形式:氨基酰,RNA:活化部位:a竣基;與tRNA連接方式:酯鍵基因表達(dá):在一定調(diào)肖機(jī)制控制下,基因經(jīng)歷基因激活、轉(zhuǎn)錄及翻譯等過(guò)程,產(chǎn)生具有特左 生物學(xué)功能的蛋白質(zhì)分子,賦予細(xì)胞或個(gè)體一運(yùn)的功能或形態(tài)表型。試述基因表達(dá)調(diào)控的概念、特點(diǎn)及其生物學(xué)意義:概念:是指細(xì)胞或生物體在接受環(huán)境信 號(hào)刺激時(shí)或適應(yīng)環(huán)境變化的過(guò)程中在基因表達(dá)水平上做出應(yīng)答的分子機(jī)制。特點(diǎn):時(shí)間特異 性、空間特異性;生物學(xué)意義:1適應(yīng)環(huán)境、維持生長(zhǎng)和增殖2維持細(xì)胞分化與個(gè)體發(fā)冇 試述乳糖操縱子模型的主要內(nèi)容:1操縱子是一簇基因,其表達(dá)受阻遏蛋白與操縱區(qū)互作: 2.1ac I基因有自己的弱啟動(dòng)子和終止子:lacl阻遏蛋白總是以較低的濃度存在。3.1ac操縱子一般處于負(fù)調(diào)控狀態(tài)4培養(yǎng)基中有乳糖時(shí),乳糖轉(zhuǎn)化為半乳糖5.RNA聚合酶開 始進(jìn)行多順?lè)醋觤RNA的轉(zhuǎn)錄
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 無(wú)人機(jī)操控與航拍技術(shù)考核試卷
- 圖書館數(shù)字資源長(zhǎng)期保存策略考核試卷
- 家電產(chǎn)品品質(zhì)監(jiān)控與質(zhì)量改進(jìn)考核試卷
- 整年運(yùn)輸合同范本
- 大板委托加工合同范本
- 修剪綠化直營(yíng)合同范本
- 工地個(gè)人水電合同范本
- 小學(xué)生美術(shù)課件制作教學(xué)
- 名片合同范本
- 財(cái)務(wù)支出季度計(jì)劃工作的分解與執(zhí)行要點(diǎn)
- GB/T 18601-2009天然花崗石建筑板材
- 畢業(yè)設(shè)計(jì)論文-貝類脫殼機(jī)設(shè)計(jì)
- 八項(xiàng)規(guī)定學(xué)習(xí)課件
- 《工程電磁場(chǎng)》配套教學(xué)課件
- 《過(guò)零丁洋》公開課件
- 從生產(chǎn)工藝角度詳解磷酸鐵鋰
- 全套橋梁施工技術(shù)交底記錄
- 《教師職業(yè)道德》全書word版
- 城市定制型商業(yè)醫(yī)療保險(xiǎn)(惠民保)知識(shí)圖譜
- GB∕T 3836.31-2021 爆炸性環(huán)境 第31部分:由防粉塵點(diǎn)燃外殼“t”保護(hù)的設(shè)備
- AMDAR資料的分析和應(yīng)用
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論