感染性疾病實驗診斷

1、關(guān)于感染性疾病實驗診斷第一張，PPT共五十九頁，創(chuàng)作于2022年6月主要學習內(nèi)容及要求掌握： 感染性疾病的常用實驗檢測項目及其臨床意義和評價；各系統(tǒng)病原體檢查的處理步驟；熟悉： 各系統(tǒng)感染的常見病原體、常見疾病及病原學檢測；了解： 當今感染病特點與感染類型，常見醫(yī)院感染病原體及特點。第二張，PPT共五十九頁，創(chuàng)作于2022年6月第一節(jié) 概述第三張，PPT共五十九頁，創(chuàng)作于2022年6月一、感染性疾病的定義 又稱感染病，是由微生物（細菌、病毒、真菌）和寄生蟲感染人體后機體組織細胞受到不同程度的損害并出現(xiàn)一系列的臨床癥狀和體征。其中，有傳染性的感染性疾病稱為傳染病。第四張，PPT共五十九頁，創(chuàng)作于

2、2022年6月1、微生物變異所出現(xiàn)的新亞型、亞性、不典型株及耐藥株已成為當今主要的病原體；2、感染患者多因免疫防御能力的下降感染；3、內(nèi)源性感染與條件致病菌的感染增加，其中腸道菌群和口咽部菌群是最重要的內(nèi)源性感染源。二、感染病特點第五張，PPT共五十九頁，創(chuàng)作于2022年6月1、按病原體分類：可分為細菌、病毒和真菌；2、按病原體來源分類：可分為內(nèi)源性感染和外源性感染；3、按疾病特征分類：A.隱性感染（亞臨床感染）、 B.潛伏感染、C.顯性感染（包括急性感染、慢性感染、局部感染、全身感染）、帶菌狀態(tài)、不感染。三、感染類型第六張，PPT共五十九頁，創(chuàng)作于2022年6月醫(yī)院感染的定義： 指來自醫(yī)院或

3、醫(yī)療機構(gòu)的感染，包括在醫(yī)院獲得出院后才發(fā)生的感染，但不包括入院前已存在的感染 ，入院時已處于潛伏期的感染。 入院48小時后發(fā)生的感染通常認為是醫(yī)院感染。四、醫(yī)院感染第七張，PPT共五十九頁，創(chuàng)作于2022年6月院感的特點：1、院感的感染鏈由感染源、傳播途徑和易感宿主構(gòu)成，細菌是主要病原體，且多為異位菌和耐藥菌；為此，采集時要防止人體定值菌及環(huán)境污染菌對標本的污染；鑒定時要鑒定到種并提供藥物敏感性試驗結(jié)果；2、所有分離自無菌部位的菌株、重要的耐藥株和流行病學重要的菌株都要保存35年；四、醫(yī)院感染第八張，PPT共五十九頁，創(chuàng)作于2022年6月四、醫(yī)院感染院感的特點：3、當院感發(fā)生率增加而超過該時期

4、的預計值時就稱為爆發(fā)，爆發(fā)時應當及時進行環(huán)境衛(wèi)生學檢測。第九張，PPT共五十九頁，創(chuàng)作于2022年6月五、一般實驗檢測 感染病的實驗診斷包括一般實驗室檢查和病原學實驗診斷，前者是感染病的首要 檢測項目，具有初篩的作用 ，常見項目如下： 1、C反應蛋白：鑒別診斷細菌或病毒感染的首選指標，還可判斷抗生素療效和預后； 2、前降鈣素原：PCT的升高程度與感染嚴重度及預后相關(guān)，在全身性細菌感染和膿血癥的診斷方面有很高的臨床價值；第十張，PPT共五十九頁，創(chuàng)作于2022年6月五、一般實驗檢測 3、白細胞常規(guī)檢查： A.白細胞上升：急性細菌感染（如G+C）、某些病毒感染（如傳單）； B.白細胞下降：G+b（

5、如傷寒、副傷寒沙門菌）、瘧疾、病毒感染； C.嗜酸性粒細胞：寄生蟲病； D.單核細胞增多：亞急性心內(nèi)膜炎、瘧疾； E.淋巴細胞增多：病毒感染、某些桿（如百日咳鮑特菌、結(jié)核桿菌、布氏桿菌）。 第十一張，PPT共五十九頁，創(chuàng)作于2022年6月五、一般實驗檢測 4.器官功能改變的檢測：不同系統(tǒng)感染導致檢測其器官功能改變的項目不一，如診斷中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染的還需做腦脊液常規(guī)檢測。第十二張，PPT共五十九頁，創(chuàng)作于2022年6月 第二節(jié) 感染性疾病的病原檢測第十三張，PPT共五十九頁，創(chuàng)作于2022年6月 一、標本采集和運輸 正確選擇、采集與運輸標本是病原學實驗診斷的第一步，留取標本的質(zhì)量關(guān)系到實驗診斷的

6、結(jié)果正確與否。 錯誤的檢驗結(jié)果主要是發(fā)生在檢驗前，所以對不合格的標本要拒收并及時和臨床溝通！第十四張，PPT共五十九頁，創(chuàng)作于2022年6月二、病原檢測的方法 根據(jù)對與病原體相關(guān)的不同成分的檢測，可以分為以下幾種檢測方法： 直接顯微鏡檢測 病原體分離培養(yǎng)和鑒定 病原體抗原檢測 病原體抗體檢測 病原體核酸檢測 細菌毒素的檢測 第十五張，PPT共五十九頁，創(chuàng)作于2022年6月1、直接顯微鏡檢查包括以下四種方式： 檢測方法主要用途方法評價涂片染色顯微鏡檢查可以觀察細菌、真菌的形態(tài)、染色性、排列和特殊結(jié)構(gòu)，也可檢查寄生蟲簡便快速、能提供初步診斷，對無菌體液尤其有診斷價值，應用很廣泛涂片不染色顯微鏡檢查

7、可觀察病原體的生長、運動方式、螺旋體形態(tài)和運動對螺旋體、梅毒、真菌的診斷比較有意義組織細胞形態(tài)學檢查可以根據(jù)包涵體的特點，初步懷疑病毒或衣原體感染多數(shù)病毒在組織細胞呈非特異性，難以判斷種屬復染標本電鏡觀察和免疫電鏡技術(shù)可以用來觀察病毒顆粒臨床上不常用第十六張，PPT共五十九頁，創(chuàng)作于2022年6月2、病原體分離培養(yǎng)和鑒定病原體方法評價細菌選擇合適的培養(yǎng)基培養(yǎng)，然后根據(jù)菌落性狀和細菌的形態(tài)染色性作出初診，最后可用自動化鑒定系統(tǒng)鑒定病原體的分離和鑒定是細菌、真菌和病毒感染性疾病診斷的金標準真菌接種于沙氏或腦心瓊脂，根據(jù)真菌的菌落性狀及菌絲孢子形態(tài)鑒定到種病毒將標本接種于體外培養(yǎng)細胞、易感動物或雞胚

8、，然后根據(jù)動物的發(fā)病情況或雞胚中形成的特殊病灶作出初診，最后用血清學鑒定第十七張，PPT共五十九頁，創(chuàng)作于2022年6月3、病原體抗原檢測 用已知抗體，借助金標免疫、熒光免疫、酶免疫等技術(shù)檢測未知的病原體抗原；病原體主要用途評價細菌腦脊液腦膜炎奈瑟菌、痰液中結(jié)核桿菌、衣原體、幽門螺旋桿菌等抗原在無菌或很少其他微生物的標本中較有意義真菌G實驗、隱球菌和曲霉抗原的檢測隱球菌抗原檢測可作為確診依據(jù)，其它的不可以病毒肝炎病毒抗原、AIDS的p24抗原、輪狀病毒抗原、CMVpp65抗原、呼吸道病毒抗原有助于病毒的早期診斷，但需注意交叉反應第十八張，PPT共五十九頁，創(chuàng)作于2022年6月4、病原體抗體檢測

9、 用已知抗原，借助ELISA、凝集試驗、膠體金標記EIA等技術(shù)檢測病原體的抗體病原體常用方法評價細菌常用方法有凝集試驗（肥達試驗、外斐試驗等）、膠體金標志試驗、ELISA、間接免疫實驗特異性免疫學實驗很有診斷價值，但其特異性不能等同病原菌檢出病毒ELISA應用最廣泛，適用于大多數(shù)病毒，此外還有中和試驗、補體結(jié)合試驗、免疫印跡法等；可用來檢測急慢性病毒感染，同時檢測雙份血清或lgM抗體較有意義真菌可用ID、CF、LA、EIA等檢測曲霉、新型隱球菌、念珠菌等，但免疫低下患者檢測往往無價值；有初篩意義，但敏感性和特異性均不高第十九張，PPT共五十九頁，創(chuàng)作于2022年6月5、病原體核酸檢測 病原體核

10、酸檢測技術(shù)主要有PCR、實時熒光定量PCR和DNA探針雜交技術(shù)； 評價：具有很高的敏感性，可用來判斷病毒的活動性感染，細菌的鑒定、耐藥基因檢測和細菌分子流行病學調(diào)查，但容易造成假陽性或假陰性。第二十張，PPT共五十九頁，創(chuàng)作于2022年6月6、細菌毒素檢測內(nèi)毒素檢測：鱟實驗是目前內(nèi)毒素檢測最敏感、最常用的方法，有助于判斷細菌感染的嚴重程度；外毒素檢測：免疫法是檢測細菌外毒素最常用的方法，可用來檢測艱難梭菌毒素A或B、大腸埃希菌Vero細胞毒素、金葡的腸毒素，對抗生素相關(guān)性腸炎很有意義。第二十一張，PPT共五十九頁，創(chuàng)作于2022年6月第三節(jié) 系統(tǒng)感染的實驗診斷第二十二張，PPT共五十九頁，創(chuàng)作

11、于2022年6月一、血流感染血流感染的定義： 病原生物通過各種途徑進入血流，并通過血流造成全身播散，引起各種臨床癥狀。血流感染常見的病原菌包括： G+C如葡萄球菌、鏈球菌和腸球菌屬，G+b如腸桿菌科細菌、銅綠假單胞菌和流感嗜血桿菌，白念 珠菌和脆弱桿菌也較常見。檢測項目的選擇： 血常規(guī)+CRP+血培養(yǎng)鑒定 第二十三張，PPT共五十九頁，創(chuàng)作于2022年6月血流感染的標本采集和運送血液標本：盡量在抗菌藥物使用前采集，發(fā)熱寒戰(zhàn)者在寒戰(zhàn)或體溫高峰前0.51h采集，也可以在寒戰(zhàn)發(fā)熱1h后采集；一般24h內(nèi)周期性地收集23次血標本培養(yǎng)。中心靜脈導管標本：剪下5cm導管尖端或近心端，及時送到細菌室進行半定

12、量平板滾動培養(yǎng)或定量培養(yǎng) 第二十四張，PPT共五十九頁，創(chuàng)作于2022年6月血流感染的細菌檢驗程序第二十五張，PPT共五十九頁，創(chuàng)作于2022年6月血流感染的真菌檢驗程序第二十六張，PPT共五十九頁，創(chuàng)作于2022年6月血流感染的寄生蟲檢驗 采血制作血涂片、固定與姬氏或瑞氏染色可鏡檢找紅內(nèi)期階段的瘧原蟲；對絲蟲病、弓形蟲病和錐蟲病的診斷也有價值。第二十七張，PPT共五十九頁，創(chuàng)作于2022年6月血流感染檢查的臨床應用血培養(yǎng)陽性：可確診血流感染，要及時涂片、革蘭染色和鏡檢，報告到臨床并分離培養(yǎng)鑒定到種；血培養(yǎng)陰性：血培養(yǎng)5d后仍未報陽，可報告“培養(yǎng)5天，未見細菌生長” 血培養(yǎng)應注意假陽性和一過性

13、菌血癥，對比前后分離的菌株有助于判別； 另外，動態(tài)監(jiān)測BG的水平有助于判斷疾病的發(fā)展和預后。第二十八張，PPT共五十九頁，創(chuàng)作于2022年6月二、中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染的定義： 指病原微生物侵犯中樞神經(jīng)系統(tǒng)實質(zhì)、被膜及血管等引起的急性或慢性炎癥性（或非炎癥）疾病，如腦膜炎、病毒性腦炎和腦膿腫。中樞感染的常見病原體： 腦膜炎奈瑟菌、肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌、新生隱球菌、乙型腦炎病毒、單詞皰疹病毒等；檢測項目選擇： 血常規(guī)+CRP+腦脊液生化項目+病原學檢測（涂片鏡檢、培養(yǎng)鑒定、PCR、血清學試驗等）第二十九張，PPT共五十九頁，創(chuàng)作于2022年6月中樞感染的細菌和真菌檢驗程序第三十張，

14、PPT共五十九頁，創(chuàng)作于2022年6月中樞系統(tǒng)病毒和寄生蟲檢測程序病毒檢測程序：以血清學試驗、核酸分子雜交及核酸擴增技術(shù)為主；寄生蟲檢測程序：取腦脊液沉渣涂片鏡檢，對阿米巴滋養(yǎng)體、弓形蟲、瘧原蟲、廣州管圓線蟲幼蟲有診斷意義。第三十一張，PPT共五十九頁，創(chuàng)作于2022年6月中樞感染檢查臨床應用1、腦脊液分離培養(yǎng)陽性：可確診中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染。抗酸染色查見抗酸桿菌，革蘭染色查見陰性雙球菌 ，墨汁染色查見透亮菌體和寬厚莢膜均可報告。2、血清學有助于診斷，但要區(qū)分假陽性和假陰性；3、PCR對腸道病毒引起的病毒性腦膜炎很有意義； 4、病毒性腦炎確診有賴于腦活檢病理發(fā)現(xiàn)細胞內(nèi)包涵體、病毒核酸或腦脊液檢測病

15、毒抗原或抗體。第三十二張，PPT共五十九頁，創(chuàng)作于2022年6月三、呼吸系統(tǒng)感染呼吸系統(tǒng)感染：包括急性上呼吸道感染、急性氣管支氣管炎、慢性支氣管炎和肺炎。常見病原體： 急性上呼吸道感染90%由病毒引起，細菌則以溶血性鏈球菌多見；肺炎80%由細菌引起，以肺炎鏈球菌、金葡、肺炎克雷伯菌、流感嗜血桿菌、肺炎支原體和肺炎衣原體多見。檢測項目選擇：血常規(guī)+CRP+痰培養(yǎng)鑒定+免疫學及核酸檢測第三十三張，PPT共五十九頁，創(chuàng)作于2022年6月呼吸道標本采集和運送 呼吸道的標本包括鼻咽拭子、痰、通過氣管收集的標本（氣管內(nèi)吸出物、氣管鏡采集法），后者是理想標本。 對于合格的痰標本才接收,當白細胞25個/LP，

16、鱗狀上皮細胞10個/LP,應當拒收； 下呼吸道標本中一旦懷疑肺炎支原體、軍團菌、雙相型真菌、結(jié)核分支桿菌等即可認為是合格標本而直接進行病原鑒定。第三十四張，PPT共五十九頁，創(chuàng)作于2022年6月呼吸系統(tǒng)細菌、真菌檢驗程序第三十五張，PPT共五十九頁，創(chuàng)作于2022年6月呼吸系統(tǒng)病毒和寄生蟲檢驗病毒檢驗：主要采用病毒培養(yǎng)、免疫學和分子生物學檢測方法。在流感季節(jié)，應對免疫力正常成人進行流感病毒的檢測；免疫力有缺陷的成人，應采用細胞培養(yǎng)和分子生物學方法檢測；小于2歲的嬰幼兒應進行呼吸道合胞病毒的檢測；小于10的兒童應進行流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒和腺病毒的檢測；寄生蟲檢驗：痰液鏡檢對溶組織

17、內(nèi)阿米巴滋養(yǎng)體、衛(wèi)氏并殖吸蟲、糞類圓線蟲幼蟲、蛔蚴、鉤蚴等檢出有一定的意義。第三十六張，PPT共五十九頁，創(chuàng)作于2022年6月呼吸系統(tǒng)感染檢查的臨床應用痰涂片抗酸染色：對結(jié)核分枝桿菌有診斷意義；痰中有顆粒狀、菌塊和干酪樣物質(zhì)：對放線菌病和曲霉菌有診斷意義；檢測出肺炎支原體、軍團菌、雙相型真菌、結(jié)核分枝桿菌：可認為是肺部感染的病原體；檢出與正常菌相同的菌：涂片有大量中性粒細胞，培養(yǎng)后涂片鏡檢也為優(yōu)勢菌則由診斷意義；有感染癥狀、膿臭痰但普通細菌培養(yǎng)為陰性：提示厭氧菌感染。第三十七張，PPT共五十九頁，創(chuàng)作于2022年6月四、胃腸系統(tǒng)感染胃腸道感染：是以嘔吐、腹痛、腹瀉為臨床特征的常見感染病，有食物

18、中毒、霍亂、傷寒、細菌性痢疾、結(jié)腸炎、胃炎與抗生素相關(guān)性腹瀉等。常見病原菌：A.侵襲性細菌：沙門菌、志賀菌（A群）、空場彎曲菌、大腸埃希菌（EPEC、EIEC）、幽門螺桿菌等；B.細菌毒素性細菌：霍亂弧菌、志賀菌（B、C、D群），大腸埃希菌（ETEC、EHEC、EAggEC）等；C.病毒：輪狀病毒、杯狀病毒等；D.真菌：白念珠菌、曲霉等。檢測項目選擇：血常規(guī)+免疫學+PCR/RTPCR+病原體的分離培養(yǎng)鑒定第三十八張，PPT共五十九頁，創(chuàng)作于2022年6月胃腸道標本采集和運送 應取膿血或粘液糞便置于清潔容器中盡快送檢（不能超過2h），然后接種于選擇培養(yǎng)基上； 對于傳染性腹瀉患者需3次送檢糞便進

19、行培養(yǎng)； 疑為寄生蟲感染者，要盡快運送水樣便以保持原蟲滋養(yǎng)體活力，若不能及時送檢，應用含10%甲醛和聚乙烯醇的小螺口塑料容器保存。第三十九張，PPT共五十九頁，創(chuàng)作于2022年6月胃腸道細菌檢驗程序第四十張，PPT共五十九頁，創(chuàng)作于2022年6月胃腸道病毒和寄生蟲檢驗病毒檢驗：主要采用ELISA或乳交凝集試驗檢測病毒抗原、用核酸雜交、PCR和RTPRC法檢測病毒核酸；血清學多用于流行病學調(diào)查。寄生蟲檢驗：通過檢測糞便中寄生蟲的蟲卵、幼蟲、滋養(yǎng)體等對寄生蟲感染進行診斷。第四十一張，PPT共五十九頁，創(chuàng)作于2022年6月胃腸道感染檢查的臨床應用 糞便的直接鏡檢意義不大，胃腸道感染的診斷有賴于細菌分

20、離與培養(yǎng)； 胃粘膜活檢標本直接鏡檢對幽門螺桿菌較大的意義； 鏡檢觀察各菌落的數(shù)量與球菌與桿菌的比例對診斷抗生素相關(guān)性腹瀉有診斷價值； 細胞毒素試驗檢測艱難梭菌的毒素是診斷引起抗生素相關(guān)性腹瀉的金標準。第四十二張，PPT共五十九頁，創(chuàng)作于2022年6月五、肝臟感染肝臟感染：是由病毒、細菌和其他病原體引起的肝臟炎性損傷，主要包括肝炎和肝膿腫。常見病原體：肝炎主要由病毒和毒素所致，包括HAV、HBV、HCB、HDV、HEV和CMV；肝膿腫以細菌性多見，主要是化膿性細菌，阿米巴肝膿腫也較為常見。檢測項目選擇： 血、尿、便、常規(guī)+肝功能生化+PCR+病原體涂片分離培養(yǎng)鑒定第四十三張，PPT共五十九頁，創(chuàng)

21、作于2022年6月肝臟感染標本采集和運送 肝炎病毒是肝臟感染的主要病原體，血清是檢測肝臟病毒的最常用標本； 細菌性肝膿腫多以兼性厭氧菌與厭氧菌混合感染為主，應注意厭氧菌的標本采集、運送和檢驗方法 第四十四張，PPT共五十九頁，創(chuàng)作于2022年6月肝臟感染的病毒檢驗程序第四十五張，PPT共五十九頁，創(chuàng)作于2022年6月肝臟感染細菌和真菌檢驗 抽取肝膿腫的膿液，涂片、染色，顯微鏡檢查，再根據(jù)鏡檢結(jié)果對標本中可能的細菌或真菌種類進行初步估計；然后行病原體分離培養(yǎng)，根據(jù)菌落形態(tài)、涂片染色鏡檢和生化反應進行鑒定； 阿米巴肝膿腫可在肝膿腫的膿液中查見阿米巴包囊和滋養(yǎng)體。第四十六張，PPT共五十九頁，創(chuàng)作于

22、2022年6月肝臟感染檢查的臨床應用 病毒性肝炎 的診斷主要檢查病毒的抗原抗體，免疫學檢測主要有ELISA、免疫膠體金法、免疫熒光法等方法； HAV和HEV的診斷都主要依賴lgM，HBV主要檢查“乙肝兩對半”，HCV主要用ELISA初篩，用免疫印跡法確診,HDV多用ELISA法檢測； 另外，PCR法也較常應用，以熒光實時定量PCR應用最為廣泛。 第四十七張，PPT共五十九頁，創(chuàng)作于2022年6月六、泌尿系統(tǒng)感染泌尿系統(tǒng)感染：是由于大量微生物在泌尿系統(tǒng)中生長繁殖而引起的泌尿系統(tǒng)炎癥，分為上尿路感染和下尿路感染。絕大多數(shù)是單一病原體感染，培養(yǎng)3種細菌及念珠菌的多為污染所致。常見病原體：大腸埃希菌、

23、腸球菌屬、奇異變形桿菌、銅綠假單胞菌和凝固酶陰性葡萄球菌。檢測項目選擇：尿常規(guī)+尿沉渣鏡檢、分離培養(yǎng)尿液標本采集和運送：多以中段尿為主，對于厭氧菌可采用膀胱穿刺法收集、無菌厭氧小瓶運送；若是乳糜尿，需加等量乙醚震蕩再進行寄生蟲檢查。第四十八張，PPT共五十九頁，創(chuàng)作于2022年6月泌尿系統(tǒng)細菌和真菌檢驗程序第四十九張，PPT共五十九頁，創(chuàng)作于2022年6月泌尿系統(tǒng)感染檢查的臨床應用在臨床診斷的基礎(chǔ)上，符合以下4條中的1條即可診斷為泌尿系統(tǒng)感染：1、膀胱穿刺尿培養(yǎng)細菌數(shù)103CFU/ml；2、清潔中段尿或?qū)蛄羧∧蛞号囵B(yǎng)G+C菌數(shù)104 CFU/ml、G+b菌數(shù)105CFU/ml；3、尿沉渣用相

24、差顯微鏡檢查（x400）在30個視野 中有過半都能見到細菌；4、無癥狀性菌尿癥患者在近期（1w）有內(nèi)鏡檢查或留置導尿史的，尿液培養(yǎng)G+C菌數(shù)104 CFU/ml、G+b菌數(shù)105CFU/ml；第五十張，PPT共五十九頁，創(chuàng)作于2022年6月七、皮膚及軟組織感染 當皮膚屏障受損，外界環(huán)境中的微生物即可通過 破損的皮膚侵入引起皮膚和軟組織感染，或發(fā)生全身感染時，某些微生物也可以經(jīng)血液擴散至皮膚或皮下組織引起感染。 常見病原體：包括金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、大腸埃希菌、銅綠假單胞菌和皮膚念珠菌等。 檢測項目選擇：細菌感染多采用膿性分泌物涂片染色和分離鑒定；病毒和寄生蟲則主要依賴臨床表現(xiàn)。第五十一張，PPT共五十九頁，創(chuàng)作于2022年6月皮膚及軟組織感染標本采集和運送1、采集時，首先要對皮膚表面進行消毒；2、開放性膿腫要用無菌棉拭采取膿液及病灶深部分泌物，封閉性膿腫則以無菌干燥注射器穿刺抽??；3、懷疑是厭氧菌感染者，取膿液后要立即排凈注射器內(nèi)空氣，針頭插入無菌橡皮塞送檢；4、用于病毒檢測的組織標本應放在有滅菌鹽水紗布的培養(yǎng)皿內(nèi)或病毒運送培養(yǎng)基內(nèi)運送，勻漿、離心、過濾后做病毒分離鑒定。第五十二張，PPT共五十九頁，創(chuàng)作于2022年6月皮膚及軟組織細菌真菌檢驗程序第五十三張，PPT共五十九頁，創(chuàng)