氨基糖苷類(lèi)殘留

1、關(guān)于氨基糖苷類(lèi)殘留第一張，PPT共十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月AGs的結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì)相似。由于結(jié)構(gòu)中含有多個(gè)氨基和羥基，故呈堿性，極性高，易溶于水，能與無(wú)機(jī)酸或有機(jī)酸成鹽。其硫酸鹽為白色或近白色結(jié)晶性粉末，具吸濕性，易溶于水，但在多數(shù)有機(jī)溶劑中難溶，在甲醇等高極性溶劑中微溶，在疏水性溶劑中幾乎不溶。第二張，PPT共十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月AGs對(duì)酸、堿或加熱條件相當(dāng)穩(wěn)定，但在強(qiáng)酸或強(qiáng)堿性條件下也可發(fā)生水解。第三張，PPT共十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2藥理學(xué)及毒理學(xué) AGs主要作用于細(xì)菌的核糖體，引起tRNA在翻譯mRNA上的密碼時(shí)出現(xiàn)錯(cuò)誤，使合成異常的蛋白質(zhì)，阻礙易合成蛋白質(zhì)的釋放，從而

2、抑制細(xì)菌的生長(zhǎng)。AGs屬于靜止期殺菌劑。主要作用于革蘭陰性菌，如大腸桿菌、沙門(mén)菌、產(chǎn)氣桿菌等。第四張，PPT共十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月AGs水溶性好，故口服不易被吸收，一般注射給藥，吸收迅速而安全。AGs主要經(jīng)腎排泄，血漿半衰期為23h。腎組織濃度較高。肌注后AGs在動(dòng)物腎臟易于蓄積。第五張，PPT共十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月AGs的毒副作用主要是耳毒性和腎臟毒性。AGs能選擇性地?fù)p害第8對(duì)腦神經(jīng)，導(dǎo)致前庭和耳蝸神經(jīng)損傷，腎毒性主要表現(xiàn)為近端腎曲管損害，出現(xiàn)蛋白尿、血尿、腎功能減退等。第六張，PPT共十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月測(cè)定方法 氨基糖苷類(lèi)抗生素獸藥殘留的方法有很多,例如,微生物

3、法、酶聯(lián)免疫法、熒光免疫法、氣相色譜法、薄層色譜法。本文就常用的放射免疫法、液相色譜法、液相-質(zhì)譜聯(lián)用法作一綜述第七張，PPT共十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月放射免疫法放射免疫法(CharmTest)是利用一系列用放射性元素標(biāo)記的抗生素與樣品中的抗生素競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合有特殊位點(diǎn)的受體,利用液體閃爍儀計(jì)數(shù),通過(guò)檢測(cè)放射性元素標(biāo)記的抗生素的量,推算出樣品中抗生素的含量。第八張，PPT共十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 我們利用此方法快速篩選了豬肉中的氨基糖苷類(lèi)抗生素,在低濃度時(shí),熒光計(jì)數(shù)值與抗生素的濃度呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系,在高濃度時(shí)由于抗原和抗體之間競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合的原因,它們之間不再是線性關(guān)系。第九張，PPT共十

4、八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月CharmII作為一種抗原和抗體競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合的技術(shù),在低濃度的時(shí)候也存在假陽(yáng)性結(jié)果的現(xiàn)象,有學(xué)者用292份牛奶作為樣本,比較CharmII和高效液相色譜法,同時(shí)測(cè)定了四環(huán)素濃度2ng/ml時(shí)的結(jié)果,在顯著性水準(zhǔn)P小于或等于0.05的時(shí)候,有48份樣本的結(jié)果不準(zhǔn)確,占樣本總數(shù)的16.4%。Carlsson認(rèn)為在低濃度的時(shí)候,牛奶中的油脂會(huì)干擾抗原和抗體的結(jié)合,從而導(dǎo)致假陽(yáng)性結(jié)果的出現(xiàn)。第十張，PPT共十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月高效液相色譜法高效液相色譜法(HPLC)由于比較容易分析小分子的不易揮發(fā)化合物,因此氨基糖苷類(lèi)抗生素HPLC法的報(bào)道很多。從這類(lèi)化合物的分子結(jié)構(gòu)看,

5、由于它們?nèi)鄙偕鶊F(tuán),用常規(guī)的UV檢測(cè)和熒光檢測(cè)比較困難,因此一系列的柱前和柱后衍生檢測(cè)法相繼報(bào)道。第十一張，PPT共十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 柱前衍生法高效液相色譜法衍生檢測(cè)根據(jù)衍生反應(yīng)是在分離前還是分離后,可分為柱前和柱后衍生檢測(cè)法。柱前衍生法具有不受流動(dòng)相限制,并且反應(yīng)不受分離時(shí)間控制的特點(diǎn)。第十二張，PPT共十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月鄰苯二甲醛(OPA)作為柱前衍生劑應(yīng)用比較多,AOAC記載了測(cè)定Apramycin的方法,流動(dòng)相為5mmol的醋酸胺溶液+醋酸+乙腈=60+2+40，色譜柱為Nova- PakC18300mm3.9mm,熒光檢測(cè) Ex/Em=230/389nm,在組織中的檢測(cè)達(dá)到了23ng/ml24。第十三張，PPT共十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月采用醋酸(10%),己烷磺酸鈉(5mmol)+乙腈(60+4050+50梯度淋洗)作為流動(dòng)相,靈敏度達(dá)到了7ngml25。RTawa則認(rèn)2-巰基丙酸代替2-巰基乙醇為硫醇試劑更好。第十四張，PPT共十八頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月FMOC-Cl作為衍生的另一主要試劑,也有很多報(bào)道。Dstead研究了多個(gè)氨基糖苷抗生素在FMOC-Cl衍生后,用簡(jiǎn)單的流動(dòng)相水+乙腈(10+90),3vmHypersilODS200mm4.6mm的柱子分離,水溶液的檢測(cè)限10ng/ml27,28。第十五張，PPT共十八頁(yè)，