含酚廢水處理畢業(yè)論文ppt

1、含酚廢水的實驗研究學(xué)生：XXX指導(dǎo)老師：XXX文獻(xiàn)綜述苯酚含量的分析方法甲醛含量的分析方法含酚廢水的除酚實驗結(jié)論含酚廢水的實驗研究第一章 文獻(xiàn)綜述含酚廢水國內(nèi)外含酚廢水處理方法含酚廢水處理方法發(fā)展趨勢本實驗采用的含酚廢水處理方法第一節(jié) 含酚廢水含酚廢水的來源酚類的性質(zhì)含酚廢水的危害含酚廢水排放標(biāo)準(zhǔn)（1）煤化工工業(yè)，如煤氣與煉焦工業(yè)的煤氣廠、焦化廠、煤煉油廠；（2）冶金、機(jī)械、鋼鐵，玻璃制造、陶瓷等工業(yè)；（3）林產(chǎn)化工，如木材防腐廠、木材干餾廠、木材纖維廠；（4）以酚作原料的化工企業(yè)，如生產(chǎn)樹脂、塑 料、合成纖維、燃料、醫(yī)藥、香料、農(nóng)藥、炸藥、玻璃纖維、油漆、消毒劑、浮選劑、化學(xué)試劑的工廠和油脂

2、化工廠等 苯酚，又名石碳酸，是一種白色、半透明的針狀晶體，具有特殊氣味。苯酚為易燃易爆物質(zhì)，空氣中混有310的苯酚時，可能引起爆炸。工業(yè)上主要用于生產(chǎn)炸藥、肥料、油漆、除漆劑、橡膠、石棉制品、木材防腐、合成樹脂、藥品、香水等，也常應(yīng)用于石油、制革、造紙、肥皂、玩具等工業(yè)，因此，存在于許多工業(yè)廢水當(dāng)中 。（1）對人的危害 苯酚對各種細(xì)胞有直接損害，它可以通過皮膚及黏膜的接觸而吸入或經(jīng)口腔浸入生物體內(nèi)，與細(xì)胞原漿中的蛋白質(zhì)接觸形成不溶性蛋白而使細(xì)胞失去活性，尤其對神經(jīng)系統(tǒng)有較大的親和力，使神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)生病變。高濃度的酚可使蛋白質(zhì)凝固及引起組織壞死、損傷、對皮膚和粘膜有強(qiáng)烈的腐蝕作用，長期飲用被苯酚污

3、染的水源，會出現(xiàn)慢性中毒，產(chǎn)生頭痛、頭暈、疲勞、失眠、耳鳴、白血球下降等癥狀 。(2)對水體、水生物及農(nóng)作物的危害 由于含酚廢水耗氧量高，水體中氧的平衡將受到破壞，水中含酚0.002-0.015mg/L時，加氯消毒就會產(chǎn)生氯酚惡臭，不能作飲用水。當(dāng)水體中酚濃度為0.1-0.2mg/L時，魚肉會有酚味，濃度過高還會引起魚類大量死亡，甚至絕跡。酚類對水生生物和一些農(nóng)作物的生理功能有影響，含酚量100 mg/L的水若用于灌溉，必將導(dǎo)致農(nóng)作物的減產(chǎn)和枯死，低濃度含酚廢水灌溉農(nóng)田會使農(nóng)作物中含有酚類物質(zhì)，不能食用。 酚類化合物是美國國家環(huán)保局列出的129種優(yōu)先控制的污染物質(zhì)之一，在我國的水污染控制中，含

4、酚廢水也是重點之一。GB8978-96污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，揮發(fā)酚的一、二級排放標(biāo)準(zhǔn)都為0.5mg/L，三級排放標(biāo)準(zhǔn)為2.0mg/L。 第二節(jié) 國內(nèi)外含酚廢水處理方法含酚廢水的物理處理方法含酚廢水的生化治理方法含酚廢水的高級氧化治理方法（1）吸附法 吸附法是利用吸附劑的多孔性質(zhì)將廢水中的酚類物質(zhì)吸附，吸附飽和后，再利用堿液、蒸氣或有機(jī)溶劑進(jìn)行解吸脫附。常用的吸附劑為活性炭，其對高濃度、低濃度含酚廢水都有較好的處理效果?；钚蕴课饺萘看螅嬖诮馕щy、解吸物的利用也困難等缺點。（2）溶劑萃取法 溶劑萃取法利用難溶于水的萃取劑與廢水進(jìn)行接觸，使廢水中酚類物質(zhì)與萃取劑進(jìn)行物理或化學(xué)結(jié)合物理治理方法

5、 ，實現(xiàn)酚類物質(zhì)的相轉(zhuǎn)移。但是，溶劑萃取過程中兩相具有一定程度的互溶性，易造成溶劑損失和二次污染，溶劑再生也對過程的經(jīng)濟(jì)性和可靠性產(chǎn)生重要的影響。（3）膜萃取技術(shù) 膜萃取是一種分離與液液萃取相結(jié)合的新型萃取分離技術(shù)。目前，膜分離技術(shù)正由基礎(chǔ)研究向?qū)嵱没A段發(fā)展，隨著高分子材料及制膜工業(yè)的發(fā)展，膜分離技術(shù)在含酚廢水處理方面擁有較好的應(yīng)用前景。 生化法處理量大、處理成本低、無二次污染，且其硬件設(shè)施和工藝流程均較成熟。在今后較長的一段時間內(nèi)，生化法將是含酚廢水處理的主要方法。 （1）活性污泥法 由于許多好氧菌及微生物可利用苯酚作為生長的碳源，活性污泥法是常用的除酚方法。但該法同時也存在運(yùn)行管理要求高

6、、對毒性承受能力低、不適應(yīng)沖擊負(fù)荷、曝氣池容積負(fù)荷低、污泥產(chǎn)生量大等不足之處，對組成復(fù)雜、濃度較高的含酚廢水處理效果不理想。 生化治理方法（2）酶處理技術(shù) 酶是一種高效專一的生物催化劑，自20世紀(jì)80年代起，開始將酶技術(shù)用于廢水處理的研究。選用適宜的酶來催化降解含酚廢水已有報道，如用酪氨酸酶可以使苯酚得到100的降解。水溶性酶屬一次性消耗，導(dǎo)致處理成本高。為降低成本，提高酶活性，酶的固定化技術(shù)將是該領(lǐng)域的研究重點。 （3）固定化微生物技術(shù) 固定化微生物廢水處理技術(shù)是將微生物或生物酶 固定在載體上使其高度密集并保持其生物活性功能，在適宜的條件下增殖以滿足應(yīng)用之需的生物技術(shù)。這種技術(shù)應(yīng)用于廢水處理

7、，有利于提高生物反應(yīng)器內(nèi)的微生物濃度，利于反應(yīng)后的固液分離，縮短處理所需時間，適用于處理有毒有害物質(zhì)。 目前，固定化細(xì)胞技術(shù)還處于研究階段，要投入大規(guī)模實際應(yīng)用還面臨許多問題。高級氧化治理方法 高級氧化技術(shù)可在較短時間內(nèi)將有機(jī)物氧化降解為C02、H20及其它低分子無機(jī)化合物，具有去除率高、氧化速度快、無二次污染等優(yōu)點，同時也避免了采用生物法處理時間長的缺點，是當(dāng)前污水處理中研究的另一大熱點。除了改進(jìn)原有工藝外，超臨界技術(shù)、微波技術(shù)、臭氧氧化、輻射技術(shù)、磁技術(shù)等都已開始試用于有機(jī)廢水處理的研究。在新興的有機(jī)廢水處理方式中，濕式催化氧化技術(shù)、光催化氧化技術(shù)和電催化氧化技術(shù)等新工藝都體現(xiàn)出了較優(yōu)的競

8、爭力和廣闊的應(yīng)用前景。（1）濕式催化氧化法 該技術(shù)通過添加貴金屬催化劑來降低廢水中氧化反應(yīng)的溫度和壓力，對廢水中的有機(jī)物及還原性無機(jī)物進(jìn)行液相氧化，從而降低廢水中COD和BOD含量的化學(xué)過程。廢水中的有機(jī)物通過催化氧化反應(yīng)，首先生成乙酸等中間產(chǎn)物，最終繼續(xù)降解成為CO2和H2O。 該法催化劑壽命長，運(yùn)行成本較低，易于實現(xiàn)自動化操作。但設(shè)備一次性投資大、要求高、廢水處理量小、停留時間過長，氧化后的中間產(chǎn)物小分子有機(jī)酸更難氧化分解，而且需要在較高的溫度和壓力 下進(jìn)行，也限制了其大規(guī)模應(yīng)用。（2）光催化氧化法 該方法是以光敏化半導(dǎo)體為催化劑，用紫外光或日光照射來降解有機(jī)物。當(dāng)半導(dǎo)體吸收的光能高于其禁

9、帶寬度的能量時，就會激發(fā)產(chǎn)生自由電子和空穴，再加上水和溶解氧的作用，反應(yīng)生成活性中間離子HO和O2一，然后與污染物發(fā)生氧化反應(yīng)。光催化氧化法可分為非均相半導(dǎo)體催化氧化法和均相光氧化法兩大類。 該法的主要缺點是處理污染物過程中一般需采用紫外光，催化劑懸浮則不易分離，若壓制成型則影響 其活性。目前，為增強(qiáng)處理效果，在原有研究的基礎(chǔ)上，研究者多采用復(fù)合工藝對含酚廢水進(jìn)行降解。 （3）超臨界水氧化法 超臨界水氧化法是將有機(jī)污染物在超臨界水中氧化分解為CO2、H2O等無害的小分子化合物。該法是利用超臨界水良好的溶劑性能和傳遞性能，使有機(jī)污染物在超臨界水中迅速、有效地氧化降解。在國外，此項技術(shù)受到了特別的

10、重視，在國內(nèi)，該項研究尚處于起步研究階段。（4）超聲聲化學(xué)氧化法 超聲聲化學(xué)氧化法是20世紀(jì)80年代后期新發(fā)展起來的有機(jī)污染物高效處理技術(shù)。其原理是超聲波輻射溶液產(chǎn)生高溫(50000K)的空化氣泡及強(qiáng)氧化性物質(zhì)(如OH)，使難降解有機(jī)物在此條件下完全氧化降解，無二次污染。與其它水處理技術(shù)相比，超聲輻射降解法仍存在處理量少、費(fèi)用高的問題，目前仍屬探索階段，其工業(yè)化應(yīng)用還有許多問題尚需解決。（5）電催化法 其處理污染物的方法主要有：陰極還原法、陽極電凝聚法、電浮離法、電催化氧化法等。作為近10余 年來迅速發(fā)展的新技術(shù)，電催化技術(shù)因其適用范圍廣，氧化處理迅速徹底等特點而被廣泛應(yīng)用于有機(jī)廢水，尤其是對

11、生物有較大毒性或難生化降解的有機(jī)污水治理。由于其處理效率高、操作簡便易實現(xiàn)自動化、無二次污染等優(yōu)點引起了國內(nèi)外研究者越來越多的關(guān)注。該技術(shù)是在適當(dāng)?shù)目刂茥l件下通過電極催化產(chǎn)生很強(qiáng)的自由基，從而能有效降解有機(jī)物，克服了均相光氧化法投加氧化劑的缺陷。該方法用于含酚濃度大的廢水，可以不經(jīng)稀釋或中和調(diào)節(jié)等預(yù)處理方法而直接降解，具有很好的應(yīng)用前景，也是當(dāng)前比較活躍的研究領(lǐng)域。 第三節(jié) 含酚廢水處理方法發(fā)展趨勢 含酚廢水來源廣，性質(zhì)各異，長期以來含酚廢水的處理工藝備受關(guān)注。含酚廢水處理工藝在不斷的改進(jìn)革新，與此同時也出現(xiàn)了許多新的處理工藝如光氧化法、超臨界水氧化法、酶法、膜生物反應(yīng)器法、膜萃取、膜蒸餾、滲

12、透汽化等，但是每種方法都有各自的不足，由于含酚廢水的性質(zhì)差異較大，這些方法都不具有普遍的適用性。 目前尋求高效的脫酚技術(shù)的同時不僅要考慮到環(huán)境效益和社會效益，更要考慮到經(jīng)濟(jì)交易，治理污染的同時，需考慮回收酚類化合物，實現(xiàn)含酚廢水的綜合處理，所以對含酚廢水的處理工藝提出更高的要求。預(yù)計今后含酚廢水的發(fā)展趨勢為多種處理工藝的組合，如將氧化技術(shù)作為預(yù)處理方法與生物法聯(lián)用等，以實現(xiàn)高效、經(jīng)濟(jì)的目的。這也是國內(nèi)外對難降解有機(jī)物處理技術(shù)的一個研究發(fā)展方向。第四節(jié) 本實驗采用的含酚廢水處理方法鈣化法深度縮合法樹脂吸附法鈣化法 傳統(tǒng)的鈣化法，首先用氫氧化物水溶液對全部液體產(chǎn)品進(jìn)行萃取得到酚鹽水溶液，然后對該含

13、酚鹽水溶液進(jìn)行酸化處理，從而回收酚類。采用這種脫除苯酚及酚類衍生物的方法，其主要問題是：除酚類外，其他非酚類有機(jī)物也被萃取，從而使回收的酚類中出現(xiàn)了其它雜質(zhì)，這就使凈化復(fù)雜、困難、而且費(fèi)用高昂。 新的有機(jī)鈣化學(xué)法，可以從烴類液流中分離和回收苯酚，而且不存在傳統(tǒng)方法中出現(xiàn)過的問題。這種方法是，用等分子的水漿狀氫氧化鈣，在8590下去處理苯酚，可以得到鈣的半鹽。這種半鹽的特征之一，就是有良好的熱穩(wěn)定性 。深度縮合法 對含酚醛濃度過高的廢水，一般的廢水預(yù)處理工藝的效果不理想。在加熱及酸堿催化下，酚醛廢水中的酚與甲醛可縮合生成酚醛樹脂沉淀而去除。因探索性試驗發(fā)現(xiàn)堿催化效果不佳，本研究擬采用酸催化預(yù)處理

14、含酚廢水 。樹脂吸附法 吸附法屬于物理去除法的一種，是利用吸附劑吸附廢水中某種或幾種污染物，以便回收或去除它們，從而使廢水得到凈化的方法。目前，可用于苯酚廢水處理的吸附劑有活性炭、樹脂、沸石以及其他可吸收苯酚污染物質(zhì)的物料等。本文中采用的是大孔樹脂吸附法處理已經(jīng)經(jīng)過預(yù)處理的含酚廢水。大孔樹脂做吸附劑的吸附法含酚廢水處理工藝具有投資低、適于大規(guī)模廢水處理、廢水處理程度較高、操作難度較低、穩(wěn)定性好、運(yùn)行費(fèi)用較低的顯著特點。 含有酚及其他有機(jī)物的廢水一般應(yīng)首先進(jìn)行沉淀、氣浮、過濾等預(yù)處理，以除去大部分顆粒物，延長樹脂吸附床的吸附周期。然后，使廢水自上而下流過大孔樹脂吸附柱，使廢水中的絕大部分酚和各種

15、低溶解度有機(jī)物被樹脂吸附，從廢水中脫除。 第二章 苯酚含量的分析方法 測定水中揮發(fā)酚的方法較多，通常用4-氨基安替比林分光光度法，溴化容量法及紅外光譜法、紫外光譜法、氣相色譜法。其中4-氨基安替比林分光光度法是迄今為止用得比較多、選擇性高而又穩(wěn)定的測定揮發(fā)酚的方法 4-氨基安替比林分光光度法測苯酚含量的原理試劑和儀器溶液的配制分析步驟第一節(jié) 4-氨基安替比林分光光度法測苯酚 含量的原理 酚類化合物在PH為10.00.2的介質(zhì)中，有氧化劑鐵氰化鉀存在下，與4-氨基安替比林發(fā)生反應(yīng)生成橙紅色安替比林燃料，在510nm波長處有最大吸收波長。 第二節(jié) 試劑和儀器試劑：4-氨基安替比林；鐵氰化鉀；氯化銨

16、；氨水（均為分析純）儀器： 1ml、5ml移液管；50ml、100ml容量瓶；電子天平；紫外可見光分光光度儀第三節(jié) 溶液的配制緩沖溶液:20g固體氯化銨溶于100ml氨水4-氨基安替比林溶液:1g固體4-氨基安替比林溶于50ml蒸餾水定容鐵氰化鉀溶液:4g固體鐵氰化溶于50ml蒸餾水定容第四節(jié) 分析步驟苯酚標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制 苯酚標(biāo)準(zhǔn)儲備液：稱取0.100g分析純苯酚，用蒸餾水溶解后轉(zhuǎn)移至100ml容量瓶中定容； 苯酚標(biāo)準(zhǔn)工作溶液：移取5.0ml苯酚標(biāo)準(zhǔn)儲備液于100ml容量瓶中，用蒸餾水定容，置于冰箱中保存，此溶液含苯酚50g/ml最大吸收波長的測定 移取苯酚標(biāo)準(zhǔn)溶液2.0ml于50ml容量瓶中

17、，再依次加入0.5ml緩沖溶液、1ml 4-氨基安替比林溶液、1ml鐵氰化鉀溶液，定容，搖勻，靜置10分鐘。取適量倒入比色皿中，以蒸餾水為參比溶液，進(jìn)行掃描，得到吸收曲線 如下圖，最大吸收波長為510nm。標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制 在6個50ml容量瓶中，分別加入0ml、2.0ml、4.0ml、6.0ml、8.0ml、10.0ml的苯酚標(biāo)準(zhǔn)溶液，再依次加入0.5ml緩沖溶液、1ml 4-氨基安替比林溶液、1ml鐵氰化鉀溶液，用蒸餾水定容，靜置10分鐘。在510nm處測定各溶液的吸光度 ，苯酚的標(biāo)準(zhǔn)工作曲線如下圖。得到苯酚的線性回歸方程： Y=0.89726X-0.046式中：Y苯酚濃度 X吸光度；mg/

18、L 相關(guān)系數(shù)為R=0.99907，線性關(guān)系良好，可以作為定量分析的依據(jù)。第三章 甲醛含量的分析方法 甲醛含量的測定方法主要有分光光度法、色譜法、電化學(xué)法、化學(xué)滴定法等。其中乙酰丙酮分光光度法是測定甲醛較為理想的分析方法。此法的優(yōu)點是操作簡便，只需普通的儀器設(shè)備和普通試劑便可進(jìn)行甲醛含量分析。所用的乙酰丙酮顯色劑不但有良好的選擇性，準(zhǔn)確度高，操作安全簡便，價格也便宜，還能保持在較長時間內(nèi)連續(xù)使用 。乙酰丙酮分光光度法測甲醛含量的原理儀器和試劑分析步驟第一節(jié) 乙酰丙酮分光光度法測甲醛的原理 乙酰丙酮在乙酸銨-乙酸緩沖溶液中與甲醛及氨發(fā)生反應(yīng)，形成的產(chǎn)物在413nm處有最大吸收，根據(jù)在該波長處的吸光

19、度與甲醛濃度成比例關(guān)系對甲醛進(jìn)行定量分析。 第二節(jié) 儀器和試劑儀器： 50ml、100ml、500ml容量瓶；1ml、5ml移液管；250ml錐形瓶；電子天平；酸式滴定管；紫外可見-分光光度儀；恒溫水浴加熱器試劑：甲醛試劑（37%-40%，體積分?jǐn)?shù)）；濃硫酸（98%）；亞硫酸鈉；無水碳酸鈉；甲基橙；百里香酚藍(lán)；乙酸銨；乙酰丙酮；冰醋酸；乙酰丙酮溶液第三節(jié) 分析步驟試劑的配制硫酸溶液：移取0.3ml濃硫酸（98%）于500ml容量瓶，用蒸餾水定容，搖勻，其濃度為0.01mol/L。亞硫酸鈉溶液：秤取53g固體亞硫酸鈉，用蒸餾水定容至500ml，其濃度為1mol/L。甲基橙試劑：秤取0.1g固體甲

20、基橙，用蒸餾水定容至100ml，其濃度為1g/L。百里香酚藍(lán)：秤取0.5g固體百里香酚藍(lán)，用無水乙醇稀釋至100ml，其濃度為5g/L。乙酰丙酮溶液：秤取15g無水乙酸銨，加入0.2ml乙酰丙酮、0.3ml冰醋酸，用蒸餾水稀釋至100ml，混勻，轉(zhuǎn)移至棕色廣口瓶，存放于冰箱中。甲醛標(biāo)準(zhǔn)儲備液：移取1.4ml甲醛溶液，用蒸餾水稀釋至500ml，搖勻，放于4的冰箱中儲存，其濃度為1g/L。甲醛標(biāo)準(zhǔn)工作溶液：移取1ml已配好的甲醛標(biāo)準(zhǔn)儲備液，用蒸餾水稀釋至100ml，現(xiàn)用現(xiàn)配，其濃度為10mg/L。甲醛儲備液的標(biāo)定 標(biāo)定甲醛溶液的方法為亞硫酸鈉法，甲醛與亞硫酸鈉反應(yīng)生成加成化合物和氫氧化鈉，生成的氫

21、氧化鈉再用標(biāo)準(zhǔn)的硫酸溶液進(jìn)行滴定，用百里香酚藍(lán)做指示劑，根據(jù)消耗硫酸的體積計算出甲醛的濃度，其反應(yīng)式為：甲醛儲備液標(biāo)定前，要進(jìn)行硫酸和亞硫酸鈉的標(biāo)定。甲醛與硫酸計量關(guān)系式：計算公式：其中 V：硫酸用量，ml； V：甲醛用量，ml； M：甲醛摩爾質(zhì)量，g/mol； C：甲醛濃度，g/L；最大吸收波長的測定 取1ml甲醛標(biāo)準(zhǔn)工作溶液于50ml容量瓶中，加入5ml乙酰丙酮溶液，用蒸餾水稀釋至刻度線，混勻，在60水浴中加熱15min，取出冷卻后，以水做參比，用紫外分光光度儀進(jìn)行光譜掃描，甲醛的光譜掃描圖 如下圖，最大吸收波長為413nm。標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制 于7支50ml容量瓶中分別加入1ml、2ml、3

22、ml、4ml、5ml、6ml、7ml甲醛標(biāo)準(zhǔn)工作溶液，再加入5ml乙酰丙酮溶液，用蒸餾水稀釋至刻度線，混勻后，在60水浴中加熱15min，取出冷卻，于413nm波長下測定各溶液的吸光度， 甲醛的標(biāo)準(zhǔn)工作曲線如下圖。由此得到甲醛的線性回歸方程： Y=3.0582X-0.01238 其中 Y甲醛濃度，mg/L； X吸光度； 相關(guān)系數(shù)為R=0.99995，線性關(guān)系良好，可以作為定量分析的依據(jù)。第四章 含酚廢水的除酚實驗鈣化法深度縮合法樹脂吸附法第一節(jié) 鈣化法鈣化法實驗原理 用等分子的水漿狀氫氧化鈣，在85-90下去處理苯酚，可以得到鈣的半鹽： C6H5OH+Ca(OH)2C6H5OCaOH+H2O

23、這種半鹽的特征之一，就是有良好的熱穩(wěn)定性。鈣化法實驗編號反應(yīng)條件反應(yīng)后含酚量1200ml第一批原料液+2gCaO反應(yīng)數(shù)小時7855 mg/L250ml第一批原料液+0.547gCaO+86反應(yīng)2.5h7829 mg/L350ml第一批原料液+1.547gCaO+86反應(yīng)5h7592 mg/L450ml第一批原料液+1.084gCaO+1.097g秸稈+86反應(yīng)數(shù)小時9092 mg/L550ml第一批原料液+5.0gCa(OH)2+86反應(yīng)數(shù)小時8057 mg/L實驗結(jié)論：由5組實驗結(jié)果可知，鈣化法對廢水中苯酚去 除效果不明顯，因此本實驗放棄繼續(xù)使用該方法。（原因可能是對反應(yīng)條件的控制不夠，例如

24、反應(yīng)的酸堿環(huán)境、反應(yīng)時間、鈣鹽種類等）第二節(jié) 深度縮合法深度縮合法實驗原理 在加熱及酸堿催化條件下，廢水中的苯酚與加入的甲醛可縮合生成酚醛樹脂沉淀，本實驗中采用酸催化劑。反應(yīng)方程式如下：深度縮合法實驗 取200ml第二批排放液，通過改變所加甲醛的量、催化劑硫酸的量、反應(yīng)溫度以及反應(yīng)時間，以考查這四個因素對酚醛反應(yīng)除酚率的影響。做出如下四個圖：苯酚含量隨甲醛用量變化圖 取200ml第二批排放液、0.5ml濃硫酸、不同體積的甲醛，在100下攪拌反應(yīng)1h 。苯酚含量隨硫酸用量變化圖 取200ml第二批排放液、50ml甲醛、不同體積的濃硫酸，在100下攪拌反應(yīng)1h。 苯酚含量隨反應(yīng)溫度變化圖 取200ml第二批排放液、50ml甲醛、0.5ml濃硫酸，在不同溫度下攪拌反應(yīng)1h 。苯酚含量隨反應(yīng)時間變化圖 取200ml第二批排放液、40ml甲醛、0.5ml濃硫酸，在100下攪拌反應(yīng)不同時間 。 改用鹽酸做催化劑，同時減少甲醛用量并延長反應(yīng)時間，確定達(dá)到最佳效果的最適當(dāng)用量。 實驗結(jié)論：用鹽酸做酚醛反應(yīng)的催化劑，通過實驗，最終確定200ml廢水加10ml甲醛、1.5ml鹽酸，90下反應(yīng)7小時，能夠達(dá)到比較好的苯酚廢水預(yù)處理效果。第三節(jié) 樹脂吸附法樹脂吸附法原理 與常見的工業(yè)給水處理用離子交換樹脂不同，大孔吸附樹脂不帶酸堿功能基，不能進(jìn)行離子交換反應(yīng)，但因其具有優(yōu)良