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文檔簡介
1、第二十五章 性功能改善藥一、最佳選擇題1、甲磺酸酚妥拉明為 A、芳構(gòu)化酶抑制劑 B、5-還原酶抑制劑 C、-受體拮抗劑D、磷酸二酯酶-5 抑制劑E、-受體拮抗劑2、他非治療功能的作用機制是A、拮抗膽堿受體B、抑制 5 型磷酸二酯酶(PDE-5) C、拈抗 受體D、拮抗 受體E、抑制 5-還原酶3、含有具有二苯胺結(jié)構(gòu)的藥物是 A、酚妥拉明B、多巴酚丁胺C、鹽酸哌唑嗪 D、托特羅定.E、4、與嗪特羅不相符的描述是A、屬于 -受體激動劑 B、屬于 -受體激動劑 C、具有苯丁氧己基結(jié)構(gòu) D、為長效平喘藥E、不能緩解支氣管痙攣的急性發(fā)作5、對鹽酸A、屬苯丙胺類描述正確的是B、不具有中樞作用 C、藥用(S
2、,S)構(gòu)型 D、藥用(R,S)構(gòu)型 E、藥用(R,R)構(gòu)型6、化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有喹唑啉基、哌嗪環(huán)和四氫呋喃環(huán)的藥物是 A、鹽酸特拉唑嗪B、重酒石酸間羥胺 C、鹽酸D、鹽酸哌唑嗪E、特羅7、與鹽酸的敘述不相符的是A、屬于 -受體拮抗劑B、結(jié)構(gòu)中含有兒茶酚胺結(jié)構(gòu) C、結(jié)構(gòu)中含有異丙氨基丙醇D、結(jié)構(gòu)中含有萘環(huán) E、藥用其外消旋體8、與鹽酸多巴酚丁胺不相符的敘述是 A、含有鄰苯二酚結(jié)構(gòu)B、含有一個手性 C C、易氧化變色D、可選擇性激動心臟 2 受體E、具有苯乙胺結(jié)構(gòu)二、配伍選擇題1、A.鹽酸特拉唑嗪 B.酚妥拉明C.肼D.伐地那非 E.非那雄胺A、 B、 C、 D、 E、A、 B、 C、 D、 E、A、
3、 B、 C、 D、 E、A、 B、 C、 D、E、通過拮抗 -受體改善功能、通過拈抗 -受體降血壓和改善肥大癥狀、通過抑制劑磷酸二酯酶 5(PDE-5)改善功能、通過拮抗 5-還原酶抑制劑治療肥大2、A.依立雄胺B.他C.非嗪D.西地那非E.甲磺酸酚妥拉明A、 B、 C、 D、 E、A、 B、 C、 D、 E、A、 B、 C、 D、 E、A、 B、 C、 D、E、含有咪唑環(huán)的藥物是、含有吲哚環(huán)的藥物是、含有哌嗪環(huán)的藥物是、含有四氫呋喃環(huán)的藥物是3、A.含有異噻二唑和嗎啉結(jié)構(gòu) B.含有咔唑結(jié)構(gòu)C.含有苯丙酸酯結(jié)構(gòu)D.含有甲磺酰胺結(jié)構(gòu) E.含有哌嗪結(jié)構(gòu)A、 B、 C、 D、 E、A、 B、 C、
4、D、卡維地洛、馬來酸噻嗎E、A、 B、 C、 D、 E、A、 B、 C、 D、E、索他、艾司4、A.鹽酸哌唑嗪 B.沙丁醇胺C.鹽酸腎上腺素D.鹽酸E.胺A、 B、 C、 D、 E、A、 B、 C、 D、 E、A、 B、 C、 D、 E、A、 B、 C、 D、 E、含有喹唑啉環(huán)、含有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)、含有叔丁胺基結(jié)構(gòu)、含有異丙氨基三、多項選擇題1、臨A、納洛酮 B、非那雄胺性功能治療藥物主要是C、磷酸二酯酶-5 抑制劑D、 受體拮抗劑E、己烯雌酚2、具有 -受體拮抗作用的藥物是 A、B、酚妥拉明C、D、鹽酸嗪E、鹽酸特拉唑嗪3、與西地那非特征相符的是A、是研發(fā)治療心疾病藥物時意B、含有吡唑并嘧啶結(jié)
5、構(gòu) C、含有苯磺酰哌嗪D、PDE-5 高選擇性抑制劑E、藥用枸櫞酸鹽4、屬于磷酸二酯酶 5 抑制劑的藥物有A、西地那非 B、達菲C、他非D、伐地那非 E、非那雄胺5、沙丁胺醇具有以下哪些特性A、結(jié)構(gòu)中含有叔丁氨基結(jié)構(gòu)B、結(jié)構(gòu)中含有酚羥基和醇羥基 C、含有兩個手性碳D、對1 受體具有較高選擇性E、短效2 受體拮抗劑6、具有平喘作用的選擇性 2 受體激動劑是A、沙丁胺醇B、特羅C、富馬酸福羅D、多巴酚丁胺 E、硫酸特布他林7、下列敘述中,那些符合多巴酚丁胺的性質(zhì) A、含有兩個光學(xué)異構(gòu)體B、正性肌力作用較多巴胺強 C、藥用其外消旋體D、選擇性作用于心臟 1 受體E、結(jié)構(gòu)中含 1 個手性碳部分一、最佳
6、選擇題1、2、3、4、5、】 D】【正確【屬于苯異丙胺類;分子結(jié)構(gòu)中含有兩個手性中心,有四個光學(xué)異構(gòu)體。本品為(1R,2S)-(-)-S)構(gòu)型。, 碳原子構(gòu)型與兒茶酚胺類一致,是四個異構(gòu)體中活性最強的。而偽藥用(S,6、【正確】 A【】 哌唑嗪和特拉唑嗪都屬于 受體阻斷劑,其結(jié)構(gòu)如下:【正確 】 B【 】 特羅是一長效2 受體激動劑,作用時間長達 12h。其結(jié)構(gòu)中苯環(huán)部分的取代基與沙丁胺醇相同,在側(cè)鏈氮上有一長鏈親脂性取代基。此親脂性側(cè)鏈?zhǔn)顾幬锱c2 受體的結(jié)合增強,作用時間延長。為目前治療哮喘夜間發(fā)作和哮喘維持治療的理想藥物,與皮質(zhì)激素配伍使用。不適用于緩解支氣管痙攣發(fā)作的急性癥狀。【正確】
7、A【】【正確】 B【】【正確】 C【】7、8、二、配伍選擇題1、2、【正確】 D【】【正確】 B【】【正確】 E【】【正確】 E【】【正確】 D【】【正確】 A【】【正確】 B【】【正確】 D【】 鹽酸多巴酚丁胺為一選擇性心臟 1 受體激動劑,其正性肌力作用比多巴胺強?!菊_】 B【】 鹽酸含一個手性碳原子,其 S 構(gòu)型左旋體的活性較R 構(gòu)型右旋體強,目前藥用外消旋體。其屬于 受體阻斷劑,結(jié)構(gòu)如下:、3、4、三、多項選擇題1、2、【正確】 BCE【】【正確】 CD【】【該題針對“泌尿藥系統(tǒng)藥物-單元測試”知識點進行考核】【正確】 E【】 注意對各個藥物結(jié)構(gòu)的熟悉。【正確】 B【】【正確】 C【】【正確】 A【】【正確】 C【】 注意對各個藥物結(jié)構(gòu)的熟悉?!菊_】 D【】【正確】 A【】【正確】 B【】【正確】 C【】3、4、5、6、7、【正確】 ABCDE【】 鹽酸多巴酚丁胺是多巴胺的 N-取代衍生物,其結(jié)構(gòu)中含有一個手性碳原子,有兩種光學(xué)異構(gòu)體,藥用其外消旋體。本品為一選擇性心臟 1 受體激動劑,其正性肌力作用
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