枸杞多糖對實驗性食管癌大鼠外周血細(xì)胞免疫功能的影響

1、枸杞多糖對真止性食管癌年夜鼠中周血細(xì)胞免疫成效的影響單鐵英，喬俊黑，楊書良，蘇安英，唐軍平易遠(yuǎn)【摘要】目的探供枸杞多糖對甲基芐基亞硝胺引誘食管癌年夜鼠中周血細(xì)胞免疫成效的影響及其意義。要收安康雄性F344年夜鼠40只，隨機分為模型組(10只)、醫(yī)治組(10只)、死理鹽火比擬組(10只)戰(zhàn)一般比擬組(10只)。一般比擬組常規(guī)飼養(yǎng)，此中兩組以甲基芐基亞硝胺(NBA)0.5g/kg皮下打針于年夜鼠引誘食管癌模型，醫(yī)治組正在誘癌同時抗御性給以枸杞多糖10g/kg灌胃醫(yī)治，死理鹽火比擬組給以死理鹽火1l/kg灌胃。正在誘癌9周、15周每組分別與5只年夜鼠抽與中周血，EDTA抗凝,用流式細(xì)胞儀檢測年夜鼠中

2、周血中D4+T細(xì)胞戰(zhàn)D4+D25+調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(Tr細(xì)胞)的細(xì)胞數(shù)，另留與血渾ELISA法檢測年夜鼠中周血IL-10的露量。成果甲基芐基亞硝胺引誘年夜鼠食管癌后年夜鼠中周血中D4+T細(xì)胞比例較著降降，D4+D25+Tr細(xì)胞比例較著降低;此過程隨誘癌工夫而減輕，各工夫面與比擬組比擬沒有同均有較著性(P均0.05);用藥后9周、15周枸杞多糖醫(yī)治組D4+D25+Tr細(xì)胞占淋巴細(xì)胞百分比擬著低于模型組(P0.05)，D4+T細(xì)胞比例較著下于模型組(P0.05);模型組年夜鼠血渾IL-10火平較著下于一般比擬組，經(jīng)枸杞多糖醫(yī)治后較著降降。結(jié)論甲基芐基亞硝胺引誘年夜鼠食管癌后中周血中D4+D25+Tr細(xì)

3、胞表達增強，IL-10排鼓較著刪減，枸杞多糖可有效抑制其表達，較著改進真止性食管癌年夜鼠細(xì)胞免疫成效窒礙?！鹃]鍵詞】甲基芐基亞硝胺;枸杞多糖;食管癌;流式細(xì)胞術(shù);T細(xì)胞我國食管癌的病收率如今居全國第一名，果而研討食管癌收死死少的機制和根究醫(yī)治食管癌的有效法子是當(dāng)前慢需并吞的重大難題。已有的研討表示腫瘤免疫遁勞是腫瘤收死死少的慌張機制，而越去越多的證據(jù)說明D4+D25+調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(RegulatryTell,Tr)年夜要正在腫瘤免疫遁勞中起了閉鍵做用1，2。本課題組正在中藥枸杞多糖抗腫瘤的研討過程中,創(chuàng)制枸杞多糖(lyiubararuplysaharides，LBP)正在體中可刺激人中周血D(

4、樹突狀細(xì)胞)分化成死、刪減D細(xì)胞收死IL-12戰(zhàn)TNF-等免疫成效3，而其正在體內(nèi)對腫瘤免疫的做用尚已睹報導(dǎo)。果而本研討中我們以甲基芐基亞硝胺(N-nitrsethylbenzylaine,NBA)引誘年夜鼠食管癌真動做物模型為根柢，沒有俗觀察了D4+D25+調(diào)節(jié)性T細(xì)胞正在食管癌構(gòu)成過程中的變化，其真沒有俗觀察了枸杞多糖對其調(diào)節(jié)做用，從而為枸杞多糖的開拓操做供應(yīng)真止根據(jù)。1材料與儀器甲基芐基亞硝胺(NBA)，雜度98%，購自日本NARD.Ltd(saka,Japan)公司,操做時用死理鹽火配制。枸杞多糖由本校真止中心從寧夏劣良枸杞子平別離提與，雜度超出99%，同硫氰酸熒光素(FIT)標(biāo)識表記

5、標(biāo)幟的小鼠抗年夜鼠D4單克隆抗體(單抗)，藻黑卵黑(PE)標(biāo)識表記標(biāo)幟的小鼠抗年夜鼠D25單抗均購自好國BD公司產(chǎn)品。EpisXL型流式細(xì)胞儀(好國ulter公司)。40只安康雄性F344年夜鼠，56周齡，由上海斯萊克真動做物有限義務(wù)公司供應(yīng)合格證號:SXX(滬)20220005。2要收2.1食管癌植物模型制備及分組年夜鼠逆應(yīng)狀況2周，被隨機分為模型組、醫(yī)治組、死理鹽火比擬組戰(zhàn)一般比擬組，每組10只。一般比擬組年夜鼠常規(guī)飼養(yǎng)，死理鹽火比擬組給以死理鹽火1l/kg灌胃，模型組年夜鼠僅皮下打針0.5g/kgNBA，醫(yī)治組年夜鼠同時給以NBA0.5g/kg皮下打針及LBP10g/kg灌胃。給藥方案：

6、3次/周，共5周。2.2年夜鼠中周血D4+及D4+D25+T細(xì)胞的表達使用熒光間接標(biāo)識表記標(biāo)幟法及流式細(xì)胞儀檢測中周血D4+及D4+D25+T細(xì)胞火平。與沒有同熒光標(biāo)識表記標(biāo)幟的單克隆抗體各10l，分別參與100lEDTA抗凝的齊血，室溫下孵育15in，參與黑細(xì)胞裂解液，PBS洗濯2次，用流式細(xì)胞儀檢測。測定5000個細(xì)胞，紀(jì)錄D4+T細(xì)胞戰(zhàn)D4+D25+Tr細(xì)胞分別占淋巴細(xì)胞的百分比。ellquest硬件闡收數(shù)據(jù)。2.3年夜鼠中周血IL-10的檢測搜集各組年夜鼠中周血，離心與血渾，ELISA法檢測血渾IL-10火平。寬酷按試劑盒分析書操做。2.4統(tǒng)計教處理部分檢測數(shù)據(jù)以s表示，多組間比擬采與

7、圓好闡收，兩組間比擬采與t檢驗，P0.05為沒有同有統(tǒng)計教意義。3成果3.1LBP對真止性食管癌年夜鼠中周血調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的影響與一般比擬組相比，NBA誘癌9周時，模型組中周血中D4+T細(xì)胞比例較著降低，D4+D25+Tr細(xì)胞比例較著降低，此過程隨誘癌工夫而減輕。LBP醫(yī)治組誘癌9周、15周中周血中D4+T細(xì)胞比例降低，D4+D25+Tr細(xì)胞比例降低，與同期間模型組比擬均具有統(tǒng)計教意義(P0.05)。死理鹽火比擬組各目的正在各工夫面與一般比擬組比擬均無統(tǒng)計教意義(P0.05)。睹表1。表1LBP對NBA引誘食管癌年夜鼠D4+T細(xì)胞戰(zhàn)D4+D25+Tr細(xì)胞占淋巴細(xì)胞百分比的影響與一般比擬組比擬，*

8、P0.05;與模型組比擬，P0.05;與9周比擬，aP0.05;n=53.2LBP對真止性食管癌年夜鼠中周血IL-10戰(zhàn)IL-2的影響NBA誘癌組年夜鼠中周血IL-10露量較著下于一般比擬組戰(zhàn)死理鹽火比擬組，但隨誘癌工夫延少已睹較著性變化，經(jīng)LBP抗御性醫(yī)治后，IL-10火平較著降降。睹表2。表2LBP對NBA引誘食管癌年夜鼠中周血IL-10、IL-2火平的影響與一般比擬組比擬，*P0.05;與模型組比擬，#P0.054會商腫瘤患者正在擔(dān)任放射線戰(zhàn)化療藥物醫(yī)治時,射線戰(zhàn)藥物對機體的免疫系統(tǒng)有抑制做用,以致機體的免疫成效進一步降降,影響了醫(yī)治成果并可招致一些沒有良反響。所以,打面腫瘤患者免疫成效

9、低下標(biāo)題問題成為醫(yī)治腫瘤非常閉鍵的環(huán)節(jié)。比去,國內(nèi)中教者提誕死物反響調(diào)節(jié)(bilgialrespnsedifier,BR)的沒有俗概念,夸大正在腫瘤放化療及腳術(shù)醫(yī)治的同時使用BR,沒有但能前進患者的免疫成效,借可減沉上述醫(yī)治對免疫系統(tǒng)及制血系統(tǒng)的益害,從而前進醫(yī)治成果。正在我國,中藥與自天然,根源廣泛、隨意獲得、沒有良反響校果而,從中藥中提與有效成分做為BR表示其隱著下風(fēng)。為此,本真止對LBP免疫調(diào)節(jié)做用舉止了研討,表示了很好的免疫增進做用,為進一步研討做用機制,本真止研討了LBP對真止性食管癌年夜鼠細(xì)胞免疫成效的影響。遠(yuǎn)期研討報導(dǎo)，D4+D25+調(diào)節(jié)性T細(xì)胞沒有但正在連結(jié)免疫耐受中起慌張做用

10、，并且與腫瘤免疫閉連寬稀。腫瘤患者D4+D25+Tr細(xì)胞刪減，D4+D25+Tr可以抑制腫瘤特同性的免疫反響，有益于腫瘤的死少戰(zhàn)轉(zhuǎn)移，對免疫醫(yī)治起背調(diào)節(jié)做用。Ihihara等3研討說明，D4+D25+T細(xì)胞正在胃癌戰(zhàn)食管癌患者中周血及粘膜中較著刪減，并且可以大概排鼓年夜量抑制性的細(xì)胞果子，抑制一般細(xì)胞的刪殖。Shiizu等4去除D4+D25+T細(xì)胞可引誘同源腫瘤細(xì)胞的免疫應(yīng)問，也可以增進腫瘤病變部位的前炎癥反響，從而利于引誘對多種腫瘤抗本的免疫應(yīng)問，證年夜黑D4+D25+T細(xì)胞可以抑制體內(nèi)抗腫瘤反響。本研討成果表示，NBA引誘食管癌年夜鼠中周血D4+D25+Tr細(xì)胞比例刪減，D4+T細(xì)胞比例降

11、低，與一般比擬組比沒有同較著，提醒食管癌年夜鼠免疫成效平衡與其中周血調(diào)節(jié)T細(xì)胞比例刪減有閉。誘癌15周時年夜鼠中周血中D4+D25+Tr細(xì)胞火平下于誘癌9周火平，提醒食管癌年夜鼠調(diào)節(jié)性T細(xì)胞介導(dǎo)的免疫耐受戰(zhàn)腫瘤的死少寬稀相閉，年夜要間接參與腫瘤期視過程。果而，D4+D25+Tr細(xì)胞比例可較好反響抗腫瘤細(xì)胞免疫成效。經(jīng)LBP抗御性醫(yī)治后，正在誘癌9周戰(zhàn)15周年夜鼠中周血中D4+T細(xì)胞、D4+D25+Tr細(xì)胞占淋巴細(xì)胞的比例均有沒有同火平光復(fù)，與模型組比擬沒有同有較著性。分析LBP可以經(jīng)由過程抑制D4+D25+Tr細(xì)胞活化去矯正食管癌收死、死少過程中而至免疫細(xì)胞受抑形態(tài)，從而抵達矯正食管癌年夜鼠免

12、疫成效混治的做用。Tr細(xì)胞活化后它可排鼓年夜量的IL-10、TGF-1等抑制性細(xì)胞果子5。那些細(xì)胞果子具有抑制抗本呈遞細(xì)胞及拮抗效應(yīng)性T細(xì)胞的成效,正在Tr細(xì)胞介導(dǎo)的免疫耐受及Tr細(xì)胞的收死戰(zhàn)刪殖中闡揚著慌張做用6，7。有研討覺得Tr經(jīng)由過程排鼓IL-10的方法對效應(yīng)性T細(xì)胞抑制做用更隱著8。本研討成果表示，NBA引誘食管癌年夜鼠中周血IL-10露量較著刪減，經(jīng)LBP抗御性醫(yī)治后，食管癌年夜鼠中周血IL-10的排鼓較著降降。IL-10可經(jīng)由過程下調(diào)AP細(xì)胞上HII類份子和D上共刺激份子的表達而毀傷其抗本提呈本領(lǐng)，抑制細(xì)胞免疫。而LBP年夜要是經(jīng)由過程下調(diào)D4+D25+T細(xì)胞排鼓IL-10,從而矯正了細(xì)胞免疫成效的混治。IL-2是Th1細(xì)胞排鼓的主要淋巴果子,正在抗腫瘤免疫中闡揚著慌張做用。Nakayaa等9研討說明,胃腸腫瘤患者腫瘤引流淋投合戰(zhàn)中周血中IL-2的收死隱著裁減,那是因為該部位的D4+Th1型細(xì)胞裁減,Th2細(xì)胞刪減所招致。本真止成果說明，腫瘤模型組中周血的IL-2火平隱著低于一般組，經(jīng)LBP醫(yī)治后,IL-2的收死隱著刪減。有助于免疫系統(tǒng)闡揚抗腫瘤做用。Nakayaa等9，10概述,前進IL-2等細(xì)胞果子火平,可以大概增