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文檔簡介
1、關(guān)于糖皮質(zhì)激素合理應(yīng)用第一張,PPT共六十頁,創(chuàng)作于2022年6月引言 如何使用好激素是每位臨床醫(yī)生需要修煉的一門藝術(shù),激素的運用,是最能考驗醫(yī)生用藥技藝的試金石,而腎上腺皮質(zhì)激素,尤其是糖皮質(zhì)激素,是臨床上許多疾病的首選和有效藥物,療效迅速可靠,正確及時合理地運用激素,往往能起到事半功倍之效,但是病情控制后,常出現(xiàn)激素副作用并發(fā)癥以及激素撤減而引起的病情反跳,腎上腺危象甚至死亡等等。第二張,PPT共六十頁,創(chuàng)作于2022年6月不合理使用大量研究資料證實,激素的ADR大多數(shù)來自于不合理的應(yīng)用:超劑量、超療程、超范圍用藥、無指征用藥;畏懼ADR而用藥劑量、療程不足;一些臨床醫(yī)生把激素類藥物當(dāng)成靈
2、丹妙藥,盲目濫用;把激素作為退熱首選藥物;第三張,PPT共六十頁,創(chuàng)作于2022年6月不合理使用有些醫(yī)生(特別是個體診所和基層醫(yī)院)治療普通感冒時把激素作為退熱首選藥物。多數(shù)患者在體溫升高時,把退熱作為醫(yī)生治療有效的惟一憑證。第四張,PPT共六十頁,創(chuàng)作于2022年6月不合理使用對發(fā)熱病因不明的患者盲目應(yīng)用激素退熱,可以掩蓋真實病因、加重病情、貽誤治療時機。 如有報道:患有縱隔淋巴結(jié)結(jié)核病,伴發(fā)熱,當(dāng)其診斷未明確時醫(yī)生為“退熱”,不適當(dāng)用糖皮質(zhì)激素,愈后差?!巴藷帷钡拇胧┯性S多,像物理降溫,適量的解熱藥劑或采取辯證施治方法用中藥等都能起到一定的效果,并不一定要用糖皮質(zhì)激素。關(guān)鍵的問題是應(yīng)明確其
3、發(fā)熱的原因再加以解決。第五張,PPT共六十頁,創(chuàng)作于2022年6月不合理使用更有甚者,一些江湖郎中打著祖?zhèn)髅胤降幕献?,將激素碾成粉末摻入自制的中藥中,患者毫不知情,出現(xiàn)嚴(yán)重ADR時悔之晚矣。美容市場的混亂與美容化妝品濫用,導(dǎo)致激素依賴性皮炎。第六張,PPT共六十頁,創(chuàng)作于2022年6月不合理使用臨床醫(yī)生、藥師和患者都需要了解激素的藥理、生理作用以及激素的通用原則,熟悉激素的應(yīng)用目的、指征、劑量、療程、減量或撤藥和激素ADR的預(yù)防與控制。充分發(fā)揮激素的治療作用,防止不合理使用,避免或降低不良事件發(fā)生。第七張,PPT共六十頁,創(chuàng)作于2022年6月應(yīng)用指征對于每種疾病,用激素治療都有不同的應(yīng)用指征。
4、如激素治療SARS的應(yīng)用指征為: 有嚴(yán)重中毒癥狀,高熱3日不退;48小時內(nèi)肺部陰影進(jìn)展超過50; 急性肺損傷或急性呼吸窘迫綜合征(ARDS)。第八張,PPT共六十頁,創(chuàng)作于2022年6月應(yīng)用指征對于類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎, 其應(yīng)用指征是: 常規(guī)治療無效時, 可與一、二線藥物合用; 嚴(yán)重關(guān)節(jié)外并發(fā)癥,如心包炎、胸膜炎、血管炎及虹膜睫狀體炎等。第九張,PPT共六十頁,創(chuàng)作于2022年6月應(yīng)用指征2. 應(yīng)激時劑量調(diào)整:根據(jù)應(yīng)激刺激大小,臨時增加劑量輕度應(yīng)激(如感冒、輕度外傷等) 原口服劑量加倍;中度應(yīng)激(如中等手術(shù)、較重創(chuàng)傷等) 增用靜滴氫化考的松100 mg/d,分23 次給;重度應(yīng)激(大手術(shù)、嚴(yán)重感染和重
5、度外傷等)增用靜滴氫化考的松200400 mg/ d,分34 次靜滴。激消除后逐漸恢復(fù)到平時劑量。第十張,PPT共六十頁,創(chuàng)作于2022年6月腎上腺皮質(zhì)激素的劑量選擇第十一張,PPT共六十頁,創(chuàng)作于2022年6月劑量選擇臨床上將糖皮質(zhì)激素的治療劑量劃分為小劑量、中劑量、大劑量、超大劑量和沖擊治療。激素劑量的選擇不取決于疾病診斷本身。而是取決于疾病威脅生命或威脅器官的危險度,危險度愈高,激素劑量也愈大。 第十二張,PPT共六十頁,創(chuàng)作于2022年6月劑量選擇局部用藥 對于接觸性皮炎、濕疹等皮膚性疾病, 宜選擇局部應(yīng)用氫化可的松、潑尼松龍或氟輕松。局部用藥可減少全身用藥的ADR。值得注意的是局部用
6、藥長期濫用也會出現(xiàn)ADR,如激素依賴性皮炎。 第十三張,PPT共六十頁,創(chuàng)作于2022年6月激素的療程不同疾病應(yīng)用激素治療的目的不同所以療程不同,原則上時間愈短愈好。小劑量激素治療的劑量與糖皮質(zhì)激素的生理分泌量接近, 且完全通過基因效應(yīng)發(fā)揮作用而ADR最小,因此可以長期維持治療。中、大劑量的療程一般不超過46周,超大劑最的療程多在1周左右,沖擊治療為35天,隨后逐漸遞減激素用量,直至小劑量維持或停藥。第十四張,PPT共六十頁,創(chuàng)作于2022年6月激素的減量與停藥正確應(yīng)用激素并取得良好的療效僅僅是治療的開始,激素的減量與停藥是維持鞏固療效的關(guān)鍵,一不小心就會前功盡棄。激素的減量一般應(yīng)遵循“先快后
7、慢”的原則。沖擊治療可直接減量到lmg/(kg日);初始治療劑量為60mg/日,可直接減量至40mg/日,然后每1 2周減原劑量的10或5mg,當(dāng)劑量7.5mg/日后可停藥。小劑量激素治療ADR少可長期維持使用。一般在病情活動時一口量宜分次給藥,病情穩(wěn)定后改為模擬激素生理分泌周期,晨起1次頓服給藥或間日頓服給藥。激素的減量與停藥過程中應(yīng)注意停藥反應(yīng)和反跳現(xiàn)象。第十五張,PPT共六十頁,創(chuàng)作于2022年6月激素的減量與停藥停藥反應(yīng)主要出現(xiàn)在長期使用特別是連續(xù)中、大劑量給藥的病人。減量過快或突然停藥時,由于外源激素的反饋性抑制腦垂體前葉分泌ACTH,可引起腎上腺皮質(zhì)萎縮和功能不全。停用激素后垂體的
8、分泌功能約35個月才能恢復(fù),而腎上腺皮質(zhì)對ACTH起反應(yīng)功能需69個月或更久。腎上腺皮質(zhì)功能恢復(fù)的時間與劑量、用藥期限和個體差異有關(guān)。因此長期應(yīng)用激素切不可驟然停藥。部分患者停藥后遇到嚴(yán)重應(yīng)激反應(yīng)時可發(fā)生腎上腺危象,出現(xiàn)惡心、嘔吐、乏力、低血壓、休克等,需及時搶救。對于曾經(jīng)應(yīng)用激素時間超過幾個月的患者,即使已經(jīng)停藥,在停藥后的1年內(nèi),必須告訴醫(yī)生有激素服用史,尤其是需要手術(shù)治療或進(jìn)行有創(chuàng)性檢查時。這是因為患者體內(nèi)產(chǎn)生激素的功能還比較差,需要再次短期應(yīng)用激素以彌補不足。 第十六張,PPT共六十頁,創(chuàng)作于2022年6月激素的減量與停藥反跳現(xiàn)象是由于病人對激素產(chǎn)生了依賴性或病情尚未完全控制,突然停藥
9、或減量過快而致使原發(fā)病復(fù)發(fā)或惡化。常需加大劑量再行治療,待癥狀緩解后再逐漸減量、停藥。一些患者由于相信某些人的所謂祖?zhèn)髅胤蕉`服激素是最危險的,由于患者不知情,并不會逐漸減量直至停藥,所以常常會發(fā)生停藥反應(yīng)或反跳現(xiàn)象。曾有一中年女性患者應(yīng)用某人的“祖?zhèn)髅胤健敝委熯^敏性鼻炎后突然撇藥,不久出現(xiàn)全身肌肉關(guān)節(jié)疼痛、乏力,多家醫(yī)院門診懷疑是“類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎”,但臨床檢查結(jié)果并不符合,應(yīng)用非甾體抗炎藥物試驗性治療也無效,患者化費半年時間和幾萬 醫(yī)藥費并不能解決自身痛苫。最后上級醫(yī)生發(fā)現(xiàn)該患者有柯必曲容,仔細(xì)體檢時發(fā)現(xiàn)有毳毛增多、水牛背、紫紋和向心性肥胖,追問其用藥史并排除其他原因所致皮質(zhì)醇增多,診斷“類柯
10、興綜合征停藥反應(yīng)”,給予小劑量激素對癥處理后患者痊愈。 第十七張,PPT共六十頁,創(chuàng)作于2022年6月相互作用(1)與非甾體消炎鎮(zhèn)痛藥合用可加重糖皮質(zhì)激素的致潰瘍作用;與水楊酸鹽合用時更易致消化性潰瘍。(2)與降糖藥如胰島素合用時,因可使糖尿病患者血糖升高,因此應(yīng)適當(dāng)增加降糖藥劑量。第十八張,PPT共六十頁,創(chuàng)作于2022年6月相互作用(3)與強心苷合用,可增加洋地黃毒性及心律紊亂的發(fā)生。(4)甲狀腺激素可使糖皮質(zhì)激素的代謝清除率增加,故甲狀腺激素或抗甲狀腺藥與糖皮質(zhì)激素合用時,應(yīng)適當(dāng)調(diào)整后者的劑量。(5)長期與碳酸酐酶抑制劑合用,易發(fā)生低血鈣和骨質(zhì)疏松;與兩性霉素B或碳酸酐酶抑制劑合用時,可
11、加重低鉀血癥。第十九張,PPT共六十頁,創(chuàng)作于2022年6月相互作用(6)與抗膽堿能藥如阿托品長期合用,可致眼壓增高。(7)與肝藥酶抑制劑西米替丁、大環(huán)內(nèi)酯類抗生素、環(huán)孢素、酮康唑、雌激素及含雌激素的避孕藥合用,可加強糖皮質(zhì)激素的藥理作用和不良反應(yīng);與肝藥酶誘導(dǎo)劑如苯巴比妥、苯妥因鈉、利福平等合用,會加快糖皮質(zhì)激素的代謝,應(yīng)適當(dāng)增加劑量。(8)與口服抗凝藥合用時可使抗凝藥效果降低,因此可適當(dāng)增加抗凝藥的劑量。第二十張,PPT共六十頁,創(chuàng)作于2022年6月激素ADR的預(yù)防與控制 臨床上大劑量或長期使用激素形成的主要ADR包括 類腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)綜合征; 誘發(fā)或加重感染; 誘發(fā)或加重潰瘍; 骨質(zhì)
12、疏松、股骨頭無菌性壞死; 肌肉萎縮、肌無力,傷口愈合慢; 誘發(fā)青光眼、白內(nèi)障等; 精神失常第二十一張,PPT共六十頁,創(chuàng)作于2022年6月激素ADR的預(yù)防與控制當(dāng)病人確實需要使用激素時,我們必須非常清楚,激素的療程計劃有多長。如果該疾病只需要很短療程的激素,如13日,最多不超過5日,如果是偶然發(fā)生的過敏性病變,則應(yīng)選用抗炎、抗過敏作用較強的藥物和給藥方法,如每日3次口服潑尼松或靜脈注射地塞米松,不需太多地顧及激素的遠(yuǎn)期ADR。第二十二張,PPT共六十頁,創(chuàng)作于2022年6月激素ADR的預(yù)防與控制但在多數(shù)情況下,臨床使用激素是需要一個漫長的療程,例如SLE、腎病綜合征、特發(fā)性血小板減少性紫癜等長
13、療程的激素使用者,需要注意保護(hù)病人的下丘腦-垂體-腎上腺軸。否則,不但造成日后激素減藥和停藥困難,而且一旦出現(xiàn)醫(yī)源性腎上腺皮質(zhì)功能不全后,病人的應(yīng)激能力下降,當(dāng)遇到感染、創(chuàng)傷、手術(shù)等應(yīng)激狀態(tài)時,會出現(xiàn)危險。預(yù)防激素ADR發(fā)生的最佳方式足盡可能用小的劑量與時間應(yīng)用糖皮質(zhì)激素治療。同時應(yīng)注意以下幾點: 第二十三張,PPT共六十頁,創(chuàng)作于2022年6月激素ADR的預(yù)防與控制 根據(jù)患者所患疾病特點選擇適當(dāng)?shù)募に仄贩N和劑型,因為不同種類的激素的ADR存在差異。激素頓服的患者服藥時問應(yīng)定在早晨8時前,飯后服用,以盡可能符合皮質(zhì)激素的生理分泌規(guī)律并減少對腸道的刺激。在撤藥時,應(yīng)采取逐漸減量的方式, 以使自身
14、的皮質(zhì)功能得以逐漸恢復(fù)。 第二十四張,PPT共六十頁,創(chuàng)作于2022年6月激素ADR的預(yù)防與控制 患者特別是老年患者在服用激素時,應(yīng)常規(guī)補充鈣劑和活性維生素D,以防止骨質(zhì)疏松及股骨壞死。為減少對胃腸道的刺激,可在飯后服用,或加用保護(hù)胃粘膜藥物。 嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)囑,不可隨意更改服藥劑量和時間,定期與醫(yī)生聯(lián)系并到醫(yī)院復(fù)查血糖、血鉀,以便預(yù)防或及早發(fā)現(xiàn)ADR的發(fā)生并及時調(diào)整用藥。注意個人衛(wèi)生,防止各種感染的發(fā)生,特別是防止多重感染的發(fā)生 。注意保持健康的生活方式(如定時鍛煉、注意保證營養(yǎng)和適當(dāng)?shù)男菹?。第二十五張,PPT共六十頁,創(chuàng)作于2022年6月激素ADR的預(yù)防與控制總之,對于激素,應(yīng)該按照藥理學(xué)、
15、藥效學(xué)和藥動力學(xué)以及病理生理學(xué)的原理去使用,不僅要發(fā)揮激素之長,而且還要認(rèn)真注意激素之短。 第二十六張,PPT共六十頁,創(chuàng)作于2022年6月腎上腺皮質(zhì)激素 腎上腺皮質(zhì): 球狀帶:鹽皮質(zhì)激素 (Mineralocorticoids) 束狀帶:糖皮質(zhì)激素 (Glucocorticoids, GC) 網(wǎng)狀帶:性激素(sex hormones)第二十七張,PPT共六十頁,創(chuàng)作于2022年6月腎上腺皮質(zhì)激素腎上腺皮質(zhì)激素的調(diào)節(jié) 第二十八張,PPT共六十頁,創(chuàng)作于2022年6月 糖皮質(zhì)激素類藥物 (Glucocorticoids,GCs) 糖皮質(zhì)激素(束狀帶): 氫化可的松 (hydrocortisone
16、) 可的松(cortisone)第二十九張,PPT共六十頁,創(chuàng)作于2022年6月一、體內(nèi)過程 1.吸收:P.O、注射均有效 2.分布:90%與血漿蛋白結(jié)合 3.代謝:肝 可的松 氫化可的松 潑尼松 潑尼松龍4.排泄:腎肝起效第三十張,PPT共六十頁,創(chuàng)作于2022年6月第三十一張,PPT共六十頁,創(chuàng)作于2022年6月【生理效應(yīng)】糖代謝(carbohydrate metabolism) 1)促進(jìn)糖原異生 2)減慢GS分解為CO2的氧化過程, 3)減少外周組織對gs的攝取和利用 從而使肝糖原、肌糖原合成增加,升高血糖。第三十二張,PPT共六十頁,創(chuàng)作于2022年6月【生理效應(yīng)】蛋白質(zhì)代謝:促進(jìn)分解
17、,抑制合成皮膚薄、肌肉萎縮、骨質(zhì)疏松、成長緩慢、淋巴組織萎縮、傷口愈合慢脂肪代謝:1)促進(jìn)分解,抑制合成 2)使脂肪重新分布向心性肥胖第三十三張,PPT共六十頁,創(chuàng)作于2022年6月【生理效應(yīng)】水鹽代謝:弱 (1)保鈉排鉀高血壓、水腫 (2)排鈣增加、腸鈣吸收減少骨質(zhì)疏松循環(huán)系統(tǒng): 增加血管平滑肌對兒茶酚胺的敏感性提高血 管張力、維持血壓應(yīng)激反應(yīng): 各種刺激ACTH和GC各種生理效應(yīng)第三十四張,PPT共六十頁,創(chuàng)作于2022年6月【藥理作用】1. 抗炎作用:作用強大,對各種原因引起的炎癥,對炎癥的各個時期均有明顯抑制作用 早期:紅腫熱痛 晚期:肉芽組織,疤痕注意:在減輕癥狀的同時,也降低了防御
18、功能,也使炎癥后期組織的修復(fù)功能降低。第三十五張,PPT共六十頁,創(chuàng)作于2022年6月【藥理作用】抗炎機理: (1) 抑制炎癥介質(zhì)產(chǎn)生與釋放: (2) 抑制炎癥細(xì)胞產(chǎn)生相關(guān)細(xì)胞因子:IL1-8、 11-13,TNF (3) 抑制白細(xì)胞和巨噬細(xì)胞的滲出和游走 (4) 降低炎癥的血管反應(yīng) (5)抑制NOS活性NO,滲出、損傷減輕。 (6) 抑制炎癥后期肉芽組織的增生。第三十六張,PPT共六十頁,創(chuàng)作于2022年6月【抗炎作用機制】糖皮質(zhì)激素抗炎作用的基本機制是基因效應(yīng)。糖皮質(zhì)激素(GCS)與靶細(xì)胞胞漿內(nèi)的糖皮質(zhì)激素受體(GR )相結(jié)合后影響了參與炎癥的一些基因轉(zhuǎn)錄而產(chǎn)生抗炎效應(yīng)。第三十七張,PPT
19、共六十頁,創(chuàng)作于2022年6月C 端:與GCs結(jié)合后活化受體中央鋅指:與靶基因DNA結(jié)合部位N 端:活化或抑制基因轉(zhuǎn)錄糖皮質(zhì)激素受體示意圖第三十八張,PPT共六十頁,創(chuàng)作于2022年6月mRNAmRNAGREGRE細(xì)胞因子合成減少 炎癥脂皮素1合成增加抑制磷脂酶A2GCSGRHsp90第三十九張,PPT共六十頁,創(chuàng)作于2022年6月膜磷脂花生四烯酸血小板活化因子PAF12HETE12羥二十碳四烯酸LIPOXIN 脂氧素環(huán)內(nèi)過氧化物5HPETEPGI2PGF2PGD2PGE2LTA4(白三烯)LTB4 LTL4TXA2(血栓素)甾體激素類藥物非甾體類抗炎藥磷脂酶A2脂氧酶環(huán)氧酶 cox5脂氧酶1
20、5脂氧酶TXA2合成酶前列腺素合成酶第四十張,PPT共六十頁,創(chuàng)作于2022年6月【藥理作用】2.抗過敏、免疫抑制作用 抑制巨嗜細(xì)胞吞噬和處理抗原 減少參與免疫活動的淋巴細(xì)胞 小劑量時抑制細(xì)胞免疫 大劑量抑制體液免疫第四十一張,PPT共六十頁,創(chuàng)作于2022年6月【藥理作用】3.抗毒作用 提高機體對內(nèi)毒素的耐受力1)穩(wěn)定溶酶體膜減少內(nèi)熱原的釋放2)抑制體溫調(diào)節(jié)中樞對內(nèi)熱原的反應(yīng)但 不能防止內(nèi)毒素的產(chǎn)生, 不能中和內(nèi)毒素第四十二張,PPT共六十頁,創(chuàng)作于2022年6月感染原或細(xì)菌的內(nèi)毒素 刺激中性粒細(xì)胞釋放內(nèi)熱原進(jìn)入中樞影響體溫調(diào)節(jié)中樞發(fā)熱 致熱源與發(fā)熱糖皮質(zhì)激素糖皮質(zhì)激素第四十三張,PPT共六
21、十頁,創(chuàng)作于2022年6月【藥理作用】4.抗休克作用:各種嚴(yán)重休克 中毒性休克1)加強心肌收縮力 2)解除血管痙孿,改善微循環(huán)3)穩(wěn)定溶酶體膜,減少MDF的形成第四十四張,PPT共六十頁,創(chuàng)作于2022年6月【藥理作用】5. 血液、造血系統(tǒng):刺激骨髓造血機能 * 增高:紅細(xì)胞、血紅蛋白、中性粒細(xì)胞(功能低下) * 降低:淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞、嗜酸和嗜堿白細(xì)胞6. 中樞神經(jīng):興奮性提高,可誘發(fā)精神失常 其他作用:增加胃酸與胃蛋白酶分泌 *大劑量誘發(fā)或加重潰瘍。第四十五張,PPT共六十頁,創(chuàng)作于2022年6月【臨床應(yīng)用】替代療法1)慢性腎上腺皮質(zhì)功能不全 原發(fā)性皮質(zhì)功能不全(addison?。?繼
22、發(fā)性皮質(zhì)功能不全: 小劑量替代療法2)急性腎上腺皮質(zhì)功能不全(腎上腺危象)第四十六張,PPT共六十頁,創(chuàng)作于2022年6月【臨床應(yīng)用】2.嚴(yán)重感染或炎癥1)嚴(yán)重急性感染:足量有效的抗生素控制感染為主要措施聯(lián)用皮質(zhì)激素以控制癥狀度過危險期病毒、真菌感染一般不用2)防止某些炎癥后遺癥:心,眼,關(guān)節(jié)等第四十七張,PPT共六十頁,創(chuàng)作于2022年6月【臨床應(yīng)用】3、自身免疫性疾病或過敏性疾病 1)自身免疫性疾病系慢性病,因此必需應(yīng)用時才用 起始劑量要足,后漸減量至最小維持量, 并長期治療 2)過敏性疾病 3)異體器官移植術(shù)后排斥反應(yīng)第四十八張,PPT共六十頁,創(chuàng)作于2022年6月梭形腫脹天鵝頸樣畸形尺
23、側(cè)偏斜類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎系統(tǒng)性紅斑狼瘡第四十九張,PPT共六十頁,創(chuàng)作于2022年6月【臨床應(yīng)用】4.抗休克治療 1)感染中毒性休克:常選用與抗生素聯(lián)合應(yīng)用 及早短時間突擊大劑量應(yīng)用 2)過敏性休克次選,與首選藥腎上腺素合用 3)心源性休克、低血容量性休克:對因治療后,可合用大量GCs第五十張,PPT共六十頁,創(chuàng)作于2022年6月【臨床應(yīng)用】5.血液病:急性淋巴細(xì)胞性白血病,再生障礙性貧血,血小板減少癥等6.局部應(yīng)用:病變局限的皮膚?。ň徑怵W癥狀);眼病第五十一張,PPT共六十頁,創(chuàng)作于2022年6月【不良反應(yīng)】1. 長期大量應(yīng)用引起:(1) 類腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)綜合征(柯興征)水鹽代謝紊亂留鉀排鈉高血壓,低血鉀脂肪代謝紊亂高脂血癥AS 滿月臉,水牛背,向
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