精品原創(chuàng)伴性遺傳

1、精品原創(chuàng)課件伴性遺傳第一張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月我為什么是女孩？我為什么是男孩？2第二張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月女性男性人類染色體圖人的染色體(23對)常染色體性染色體:22對(1號22號):1對女性男性XX（同型)XY（異型)第三張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月人的性別決定過程：XX子代XY受精卵比例 1 ： 1 X Y配子X 1 ： 1 XYXX親代4第四張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月人類性染色體形態(tài):X 大于 Y基因數(shù)量：X上的基因較多第五張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月XY同源區(qū)段Y非同源區(qū)段X非同源區(qū)段X染色體Y染色體

2、人類的紅綠色盲基因,血友病基因;果蠅眼色基因及其等位基因均位于X染色體非同源區(qū)段(Y染色體上沒有).第六張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月染色體是基因的載體,基因在染色體上呈線性排列. 位于常染色體上的基因控制的性狀的遺傳與性別無關(guān)(雌雄個體常染色體的形態(tài)大小相同). 性染色體決定性別.位于性染色體上的基因控制的性狀的遺傳必然與性別相關(guān)聯(lián).稱伴性遺傳.第七張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月伴性遺傳概念：基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。實(shí)例：人類紅綠色盲、血友病 抗維生素D佝僂病 外耳道多毛癥第八張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月伴性遺

3、傳實(shí)例一 人類紅綠色盲第九張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月你的色覺 正常嗎？圖1圖2圖4圖3第十張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月第十一張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月 英國化學(xué)家道爾頓人類紅綠色盲癥 道爾頓癥棕灰櫻桃紅第十二張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月男性患者女性患者紅綠色盲：男性發(fā)病率高于女性第十三張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月P34資料分析12123456132456789101112人類紅綠色盲系譜圖紅綠色盲是由位于X染色體上的隱性基因（b）控制的遺傳病-伴X隱性遺傳第十四張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月X X X X X

4、 X X Y X YbB BB bb bB女性 男性bB BB bb bB正常 正常 色盲 正常 色盲 (攜帶者) 紅綠色盲基因及其等位基因都位于X染色體上(Y上沒有),隨著X染色體向后代傳遞. 致病基因:b 正?；?B 男患者多于女患者第十五張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月 寫伴性遺傳的基因型時,為了與常染色體的基因型相區(qū)別，要先寫出性染色體，再在右上角標(biāo)明基因型。如:白化病 AA Aa aa 正常 正常 白化病 (攜帶者)紅綠色盲X X X X X X X Y X YbB BB bb bB正常 正常 色盲 正常 色盲 (攜帶者)第十六張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月人

5、類紅綠色盲的婚配方式 X X B BX X B bX X b bX Y BX Y b正常色盲第十七張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月XbYXBXB配子 1 : 1比例XBXB女性正常XbY男性色盲PXBXb女性攜帶者XBY男性正常女性正常后代父親的色盲基因只傳給女兒第十八張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月XBYXBXb配子 1 ： 1 ： 1 ： 1 比例XBXb女性攜帶者XBY男性正常PXBXb女性攜帶者XBY男性正常XbY男性色盲XBXB女性正常后代兒子的色盲基因一定從母親那里傳來第十九張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月色盲男孩的色盲基因是誰遺傳的？(隔代)交叉遺傳

6、外公（患?。┠赣H（正常）男孩（患?。┑诙畯?，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月請把P36遺傳圖解補(bǔ)充完整第二十一張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月 女性攜帶者 男性色盲親代 Bb b配子 XB Xb Xb Y子代 Bb bb B b 女性攜帶者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1女患者的父親一定是色盲（女病父必?。┑诙?，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月 女性色盲 男性正常親代 bb B 配子 Xb XB Y 子代 Bb b 女性攜帶者 男性色盲女患者的兒子一定是色盲（母病子必?。┑诙龔垼琍PT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月人類紅綠色盲的婚配

7、方式X X B BX X B bX X b bX Y BX Y b正常色盲女兒:正常:攜帶者 1 : 1兒子:正常:色盲 1 : 1女兒:攜帶者.兒子:色盲.女兒:攜帶者.兒子:正常.女兒:色盲:攜帶者 1 : 1兒子:正常:色盲 1 : 1男患者多于女患者第二十四張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月 男性患者的致病基因通過它的女兒傳給他的外孫.伴X隱性遺傳(紅綠色盲、血友病) 特點(diǎn)：(1)(隔代)交叉遺傳.(3)男性患者多于女性患者. (紅綠色盲)男：女：0.5(2)女患者的父親和兒子一定患病， 正常男性的母親和女兒一定正常。第二十五張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月一個色盲男

8、孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，這個男孩的色盲基因是由誰傳給他的？男孩女性色盲，她的什么親屬一定患色盲？ A、父親和母親 B、兒子和女兒 C、母親和女兒 D、父親和兒子母親外祖母XbYXBXbXBXb第二十六張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月血友病-伴X隱性遺傳 血友病患者的血漿中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血發(fā)生障礙，患者皮下、肌肉內(nèi)反復(fù)出血，形成瘀斑。在受傷流血時不能自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遺傳與色盲的遺傳相同，其正?；颍℉）和致病基因（h）也只位于X染色體上。第二十七張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月 2、如果某致病基因位 于Y

9、染色體的非同源區(qū)段，其遺傳特點(diǎn)又是怎樣的？ 1、如果某顯性致病基因位于X染色體的非同源區(qū)段，其遺傳特點(diǎn)是怎樣的？ 思考、討論第二十八張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月伴性遺傳實(shí)例二：抗維生素D佝僂病抗維生素D佝僂病患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。 伴X顯性遺傳第二十九張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正常患者患者抗維生素D佝僂病受X上顯性基因（D）控制人的正常與抗維生素D佝僂病患者基因型和表現(xiàn)型XDXd 較 XDXD患病輕女患者多于男患者第三十張，PPT共七

10、十二頁，創(chuàng)作于2022年6月6種婚配方式 XDXDXDYx1.2.3.5.4.6.XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男：50 女：100%男：0 女：100%男：50 女：50全正常全患病特點(diǎn)1、女患者多于男患者第三十一張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月IVIIIIII25 1 23456789101112131415161718192021222324抗維生素D佝僂病系譜圖2、具有世代連續(xù)性（連續(xù)遺傳）3、男患者的母親和女兒都是患者特點(diǎn)第三十二張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月伴X顯性遺傳 特點(diǎn)：(1)代代相傳(連續(xù)遺傳).

11、(2)男患者的母親和女兒一定患病. 正常女性的父親和兒子一定正常。(3)女性患者多于男性患者.第三十三張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月特點(diǎn) 患者全部是男性（致病基因傳男不傳女）實(shí)例三 伴Y遺傳如：外耳道多毛癥第三十四張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月伴Y遺傳 特點(diǎn)： (1)代代相傳 (連續(xù)遺傳-父傳子,子傳孫).(2)限雄遺傳(患者全部是男性).第三十五張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月伴Y遺傳伴X遺傳伴性遺傳同源區(qū)段(B)非同源區(qū)段(C) Y X非同源區(qū)段(A)種類基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。伴X、Y遺傳伴X遺傳伴Y遺傳（如

12、外耳道多毛癥）伴X隱性遺傳（如：紅綠色盲，血友?。┌閄顯性遺傳（如：抗維生素D佝僂?。┌樾赃z傳的類型第三十六張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月37第三十七張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月人類單基因遺傳病類型的判定第三十八張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月第一步：確定是否伴Y染色體遺傳若所有患者均為男性，無女性患者，且男患者的父親、兒子全為患者，則為伴Y染色體遺傳。若患者男、女都有，則不是伴Y染色體遺傳。人類遺傳病的判定第三十九張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月第二步：判斷顯隱性(1)無中生有為隱性。(圖1)(2)有中生無為顯性。(圖2)(3)親子代都有患者，無

13、法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再推斷。(圖3)第四十張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月第三步：確定是否伴X染色體遺傳病(1)已確定為隱性遺傳病時，女患者的父親或兒子有正常的，一定是常染色體遺傳。(圖4、5)女患者的父親和兒子都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖6、7)第四十一張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月(2)已確定為顯性遺傳病時，男患者的母親或女兒有正常的，一定是常染色體遺傳。(圖8、9)男患者的母親和女兒都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖10、11)第四十二張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月人類遺傳病的判定口訣:無中生有為隱性, 隱性遺傳看女病,父子都病為伴性;有中生無為

14、顯性, 顯性遺傳看男病,母女都病為伴性.第四十三張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月4若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測。(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳顯性遺傳病?；颊邿o性別差異-常染色體上；患者女多于男-X染色體上(2)若該病在系譜圖中隔代遺傳隱性遺傳病?；颊邿o性別差異-常染色體上;患者男多于女-X染色體上。第四十四張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月答案：圖4-常染色體顯性遺傳圖3例：觀察下面兩個遺傳圖譜判斷其遺傳病的遺傳方式6781234534812579圖4答案：圖3-常染色體隱性遺傳第四十五張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月可能為顯性致病，也可能為隱性

15、致病，優(yōu)先考慮為顯性。第四十六張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月答案：圖7-可能為伴X染色體隱性遺傳答案：圖8-可能為伴X染色體顯性遺傳例：觀察下面兩個遺傳圖譜判斷其遺傳病的遺傳方式圖7圖8第四十七張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月下圖為某遺傳病系譜圖（顯性基因H，隱性基因h），致病基因位于X染色體上，據(jù)圖回答：（1）2最可能的基因型為_，這時6與7基因型是否一定相同_6與4的基因型是否一定相同_。1234567891011121314XHXH是是（2） 9可能為純合體的幾率為_。50%第四十八張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月下圖為某遺傳病系譜圖（顯性基因H，隱性基因

16、h），致病基因位于X染色體上，據(jù)圖回答：1234567891011121314（3）13的致病基因來自第代_號個體,最可能由代_號個體遺傳而來。71（4）10與11生一個女孩，患病的幾率是_，生出一個患病男孩的幾率是_;如再生一個男孩子患病的幾率為_。0100%50%第四十九張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月練習(xí)：下圖是患甲?。@性基因為A,隱性基因為a）和乙?。@性基因為B,隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖。（1）甲病的致病基因位于_染色體上，為_性基因。顯常第五十張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月（2）從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是_；子代患病，則親代之一必_；如5與另

17、一正常人婚配，則其子代患甲病的概率為_。連續(xù)遺傳患病1/2第五十一張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月（3）假設(shè)1不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病基因位于_染色體上，為_性基因。乙病的特點(diǎn)是呈_遺傳，2的基因型為_, 2的基因型為_。X隱隔代、交叉aaXbYAaXbY第五十二張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月（4）假設(shè)1與5結(jié)婚生了一個男孩，則該男孩患一種病的概率為_，所以我國婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚。1/4第五十三張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月則既患甲又患乙：概率為ab 只患甲：概率為a(1-b) 只患乙：概率為（1-a）b 正常：概率為（1-a）(1-b)如患甲病

18、的概率為a, 患乙病的概率為b。求概率（分析法）學(xué)考P56,5第五十四張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月紅綠色盲的遺傳遵循基因的分離定律。若父親是紅綠色盲，則兒子一定也是紅綠色盲。 若母親是紅綠色盲，則女兒一定也是紅綠色盲。近親結(jié)婚導(dǎo)致紅綠色盲的發(fā)病率升高。 女孩是色盲基因攜帶者，則該色盲基因是父親遺傳來的。 判斷：55第五十五張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月1、人類精子的染體組成是（ ） A、 44條+XY B 、22條+X或22條+Y C、11對+X或11對+Y D、22條+Y2、人的性別決定是在（ ） A、胎兒形成時 B、胎兒發(fā)育時 C、形成受精卵時 D、受精卵分裂時B

19、C第五十六張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月4、一對表現(xiàn)型正常的夫婦，他們的父親均為色盲患者，他們所生的子女中，兒子患色盲的概率是 （ ）A、25% B、50% C、75% D、100%3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，這個男孩的色盲基因來自于 A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母DB第五十七張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月5.血友病的遺傳屬于伴性遺傳。某男孩為血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在該家族中傳遞的順序是 ( ) A祖父母親男孩 B外祖母母親男孩 C祖父父親男孩 D祖母父親男孩B58第五十八張

20、，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月6.關(guān)于人類紅綠色盲的遺傳，正確的預(yù)測是( ) A父親色盲，則女兒一定是色盲 B母親色盲，則兒子一定是色盲C祖父母都色盲，則孫子一定是色盲 D外祖父母都色盲，則外孫女一定是色盲B59第五十九張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月7.如圖表示某家族遺傳系譜，能排除色盲遺傳的是 （ ）C第六十張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月8.色盲女性與正常男性生下三個兒子和一個女兒，問：其中有幾個色盲？請畫出該家庭的遺傳系譜圖第六十一張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月3的基因型是_,他的致病基因來自于I中_個體,該個體的基因型是_.I12341212

21、31XbY1XBXb男性正常女性正常男性色盲女性色盲XBXbXBY9：下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請據(jù)圖回答。第六十二張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月(2) 2的可能基因型是_,她是雜合體的的概率是_。（3）1是色盲攜帶者的概率是。I1234121231男性正常女性正常男性色盲女性色盲XBXbXBYXBXB或XBXb1/21/4第六十三張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月10、下圖是一色盲的遺傳系譜：（1）14號成員是色盲患者，致病基因是由哪個體傳遞來的？用成員編號和“”寫出色盲基因的傳遞途徑： 。12345678910111213141 4 8 14第六十四張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月10、下圖是一色盲的遺傳系譜：（2）若成員7和8再生一個孩子，是色盲男孩的概率為 ，是色盲女孩的概率為