河南省周口市扶溝高中2021-2022學(xué)年高三六校第一次聯(lián)考化學(xué)試卷含解析_第1頁
河南省周口市扶溝高中2021-2022學(xué)年高三六校第一次聯(lián)考化學(xué)試卷含解析_第2頁
河南省周口市扶溝高中2021-2022學(xué)年高三六校第一次聯(lián)考化學(xué)試卷含解析_第3頁
河南省周口市扶溝高中2021-2022學(xué)年高三六校第一次聯(lián)考化學(xué)試卷含解析_第4頁
河南省周口市扶溝高中2021-2022學(xué)年高三六校第一次聯(lián)考化學(xué)試卷含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩11頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、2021-2022高考化學(xué)模擬試卷注意事項:1 答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用05毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、丁苯橡膠的化學(xué)組成為,其單體一定有()A2丁炔B1,3丁二烯C乙苯D乙烯2、在氧氣中灼燒0.44 g S和Fe組成的化合物,使其中的S全部轉(zhuǎn)化成H2SO4,

2、這些H2SO4可用20 mL 0.5 mol/L的NaOH溶液完全中和,則原化合物中S的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為( )A18%B46%C53%D36%3、鑒別二氧化碳和丙烯兩種氣體,下列方法或所選試劑中不可行的是()A可燃性實驗B酸性高錳酸鉀C澄清石灰水D品紅試液4、我國的科技發(fā)展改變著人們的生活、生產(chǎn)方式。下列說法中錯誤的是A“甲醇制取低碳烯烴”技術(shù)可獲得聚乙烯原料B“嫦娥四號”使用的SiCAl材料屬于復(fù)合材料C5G芯片“巴龍5000”的主要材料是SiO2D“東方超環(huán)(人造太陽)”使用的氘、氚與氕互為同位素5、主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加,且均不大于20。W、X、Z最外層電子數(shù)之和為11;W

3、與Y同族;W的氫化物為弱酸。下列說法正確的是( )AY和Z形成的化合物的水溶液呈堿性BW和Y具有相同的最高化合價C離子半徑Y(jié)ZDZ的氫化物為離子化合物6、下列有機實驗操作正確的是A證明CH4發(fā)生氧化反應(yīng):CH4通入酸性KMnO4溶液B驗證乙醇的催化氧化反應(yīng):將銅絲灼燒至紅熱,插入乙醇中C制乙酸乙酯:大試管中加入濃硫酸,然后慢慢加入無水乙醇和乙酸D檢驗蔗糖在酸催化下的水解產(chǎn)物:在水解液中加入新制Cu(OH)2懸濁液,加熱7、不同條件下,用O2氧化a mol/L FeCl2溶液過程中所 測的實驗數(shù)據(jù)如圖所示。下列分析或推測合理的是A由、可知,pH越大,+2價鐵越易被氧化B由、推測,若pH7,+2價

4、鐵更難被還原C由、推測,F(xiàn)eCl2被O2氧化的反應(yīng)為放熱反應(yīng)D60、pH=2.5時,4 h內(nèi)Fe2的平均消耗速率大于0.15a mol/(Lh)8、常見藥物布洛芬 Y,具有鎮(zhèn)痛、抗炎作用,可由中間體 X 通過以下方法制得: 下列關(guān)于化合物 X、Y 的說法中錯誤的是AX 的化學(xué)式為 C13H18OB1 mol Y 能與 4 mol H2 反應(yīng)C可用 NaHCO3 溶液鑒別兩者D兩者氫原子的種類數(shù)相等9、對下列化學(xué)用語的理解正確的是A丙烯的最簡式可表示為CH2B電子式既可以表示羥基,也可以表示氫氧根離子C結(jié)構(gòu)簡式(CH3)2CHCH3既可以表示正丁烷,也可以表示異丁烷D比例模型既可以表示甲烷分子,

5、也可以表示四氯化碳分子10、下列離子方程式正確的是( )A高錳酸鉀與濃鹽酸反應(yīng)制氯氣:MnO4-+ 8H+ + 4Cl-=Mn2+2Cl2+4H2OB飽和碳酸鈉溶液中通入過量二氧化碳:CO32-+ H2O+ CO2=2 HCO3-C銅片與濃硫酸共熱:Cu + 4H+ SO42-Cu2+ + SO2+ 2H2OD硫酸銅溶液中加入過量氨水:Cu2+ +4NH3H2O=Cu(NH3)42+4H2O11、將一定質(zhì)量的鎂銅合金加入到稀硝酸中,兩者恰好完全反應(yīng),假設(shè)反應(yīng)過程中還原產(chǎn)物全是NO,向所得溶液中加入物質(zhì)的量濃度為3mol/LNaOH溶液至沉淀完全,測得生成沉淀的質(zhì)量比原合金的質(zhì)量增加5.1g,則

6、下列有關(guān)敘述中正確的是:( )A加入合金的質(zhì)量不可能為6.4gB沉淀完全時消耗NaOH溶液的體積為120mLC溶解合金時收集到NO氣體的體積在標(biāo)準(zhǔn)狀況下為2.24LD參加反應(yīng)的硝酸的物質(zhì)的量為0.2mol12、下列物質(zhì)的轉(zhuǎn)化在給定條件下能實現(xiàn)的是( )ASSO3H2SO4BAl2O3NaAlO2(aq) Al(OH)3CSiO2 SiCl4SiDFe2O3FeCl3(aq) 無水FeCl313、儲存濃硫酸的鐵罐外口出現(xiàn)嚴(yán)重的腐蝕現(xiàn)象。這主要體現(xiàn)了濃硫酸的()A吸水性和酸性B脫水性和吸水性C強氧化性和吸水性D難揮發(fā)性和酸性14、下列有關(guān)海水綜合利用的說法正確的是A海水提溴過程中,提取溴單質(zhì)只能用

7、有機物萃取的方法B電解飽和食鹽水可制得金屬鈉C海水曬鹽過程中主要涉及物理變化D海帶提碘中,氧化過程可通入過量的氯氣15、工業(yè)上用CO和H2生產(chǎn)燃料甲醇。一定條件下密閉容器中發(fā)生反應(yīng),測得數(shù)據(jù)曲線如下圖所示(反應(yīng)混合物均呈氣態(tài))。下列說法錯誤的是A反應(yīng)的化學(xué)方程式:CO+2H2CH3OHB反應(yīng)進行至3分鐘時,正、逆反應(yīng)速率相等C反應(yīng)至10分鐘,(CO) = 0.075 mol/LminD增大壓強,平衡正向移動,K不變16、化學(xué)在生活中有著廣泛的應(yīng)用,下列對應(yīng)關(guān)系錯誤的是( )選項性質(zhì)實際應(yīng)用ASO2具有漂白性SO2可用于食品增白BSiO2熔點高SiO2可用于制作耐高溫儀器CAl(OH)3具有弱堿

8、性Al(OH)3可用于制胃酸中和劑DFe3+具有氧化性FeCl3溶液可用于回收廢舊電路板中的銅AABBCCDD二、非選擇題(本題包括5小題)17、(化學(xué)有機化學(xué)基礎(chǔ))3對甲苯丙烯酸甲酯(E)是一種用于合成抗血栓藥的中間體,其合成路線如下:已知:HCHO+CH3CHOCH2=CHCHO+H2O(1)遇FeCl3溶液顯紫色且苯環(huán)上有兩個取代基的A的同分異構(gòu)體有_種,B中含氧官能團的名稱為_(2)試劑C可選用下列中的_a、溴水b、銀氨溶液c、酸性KMnO4溶液d、新制Cu(OH)2懸濁液(3)是E的一種同分異構(gòu)體,該物質(zhì)與足量NaOH溶液共熱的化學(xué)方程式為_(4)E在一定條件下可以生成高聚物F,F(xiàn)的

9、結(jié)構(gòu)簡式為_18、藥物中間體F的一種合成路線如圖:已知:RCOOR RCH2OH+ROH(R為H或烴基,R為烴基)回答下列問題;(1)A中官能團名稱是 _。(2)反應(yīng)的反應(yīng)類型是 _。(3)反應(yīng)的化學(xué)方程式為 _。(4)反應(yīng)所需的試劑和條件是_。(5)F的結(jié)構(gòu)簡式為_。(6)芳香化合物W是E的同分異構(gòu)體,W能水解生成X、Y兩種化合物,X、Y的核磁共振氫譜均有3組峰,X的峰面積比為3:2:1,Y的峰面積為1:1:1,寫出符合題意的W的結(jié)構(gòu)簡式 _(寫一種)。(7)肉桂酸廣泛用于香料工業(yè)與醫(yī)藥工業(yè),設(shè)計以苯甲酸甲酯和丙二酸為起始原料制備肉桂酸的合成路線:_(無機試劑任用)。19、圖中是在實驗室進行

10、氨氣快速制備與性質(zhì)探究實驗的組合裝置,部分固定裝置未畫出。(1)在組裝好裝置后,若要檢驗AE裝置的氣密性,其操作是:首先_,打開彈簧夾1,在E中裝入水,然后微熱A,觀察到E中有氣泡冒出,移開酒精燈,E中導(dǎo)管有水柱形成,說明裝置氣密性良好。(2)裝置B中盛放的試劑是_。(3)點燃C處酒精燈,關(guān)閉彈簧夾2,打開彈簧夾1,從分液漏斗放出濃氨水至浸沒燒瓶中固體后,關(guān)閉分液漏斗活塞,稍等片刻,裝置C中黑色固體逐漸變紅,裝置E中溶液里出現(xiàn)大量氣泡,同時產(chǎn)生_(填現(xiàn)象)。從E中逸出液面的氣體可以直接排入空氣,寫出C中反應(yīng)的化學(xué)方程式:_。(4)當(dāng)C中固體全部變紅色后,關(guān)閉彈簧夾1,慢慢移開酒精燈,待冷卻后,

11、稱量C中固體質(zhì)量,若反應(yīng)前固體質(zhì)量為16 g,反應(yīng)后固體質(zhì)量減少2.4 g,通過計算確定該固體產(chǎn)物的化學(xué)式:_。(5)在關(guān)閉彈簧夾1后,打開彈簧夾2,殘余氣體進入F中,很快發(fā)現(xiàn)裝置F中產(chǎn)生白煙,同時發(fā)現(xiàn)G中溶液迅速倒吸流入F中。寫出產(chǎn)生白煙的化學(xué)方程式:_。20、四溴化鈦(TiBr4)可用作橡膠工業(yè)中烯烴聚合反應(yīng)的催化劑。已知TiBr4常溫下為橙黃色固體,熔點為38.3,沸點為233.5,具有潮解性且易發(fā)生水解。實驗室利用反應(yīng)TiO2+C+2Br2TiBr4+CO2制備TiBr4的裝置如圖所示?;卮鹣铝袉栴}:(1)檢查裝置氣密性并加入藥品后,加熱前應(yīng)進行的操作是_,其目的是_,此時活塞K1,K

12、2,K3的狀態(tài)為_;一段時間后,打開電爐并加熱反應(yīng)管,此時活塞K1,K2,K3的狀態(tài)為_。(2)試劑A為_,裝置單元X的作用是_;反應(yīng)過程中需用熱源間歇性微熱連接管,其目的是_。(3)反應(yīng)結(jié)束后應(yīng)繼續(xù)通入一段時間CO2,主要目的是_。(4)將連接管切斷并熔封,采用蒸餾法提純。此時應(yīng)將a端的儀器改裝為_、承接管和接收瓶,在防腐膠塞上加裝的儀器是_(填儀器名稱)。21、新型陶瓷材料氮化硅(Si3N4)可用于制作火箭發(fā)動機中燃料的噴嘴。氮化硅可由石英、焦炭在高溫氮氣流中制取。完成下列填空:_SiO2+_C+_N2_Si3N4+_CO。(1)試配平該化學(xué)反應(yīng)方程式,將系數(shù)填寫在對應(yīng)位置上。在方程式上標(biāo)

13、出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目。_(2)反應(yīng)中_被還原,當(dāng)氧化產(chǎn)物比還原產(chǎn)物多 1mol 時,反應(yīng)中電子轉(zhuǎn)移數(shù)為_。(3)在該反應(yīng)體系中:所涉及物質(zhì)屬于非極性分子的電子式為_;所涉及元素中原子半徑最大的原子的最外層電子排布式為_。(4)反應(yīng)的主要產(chǎn)物氮化硅所屬的晶體類型為_,證明氮化硅組成元素非金屬性強弱:()寫出一個化學(xué)事實_;()從原子結(jié)構(gòu)上進行說明:_。參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解析】根據(jù)丁苯橡膠的結(jié)構(gòu)可知,其主鏈上全是碳原子,故其一定是由單體發(fā)生加聚反應(yīng)得到的,由于其分子式中有雙鍵,一定是發(fā)生聚合反應(yīng)新生成的,將鏈節(jié)分?jǐn)啵梢园l(fā)生其單體是苯乙烯和1,3丁二烯,答案選

14、B。2、D【解析】n(NaOH)=0.02L0.50mol/L=0.01mol,由反應(yīng)的關(guān)系式SO2H2SO42NaOH可知,n(SO2)=0.005mol,則硫和鐵組成的化合物中含有0.005molS,m(S)=0.005mol32g/mol=0.16g,則(S)=100%=36%,答案選D。3、D【解析】A.二氧化碳不可燃,丙烯可燃,現(xiàn)象不同,故A可行;B.二氧化碳與高錳酸鉀不反應(yīng),丙烯使高錳酸鉀溶液褪色,現(xiàn)象不同,故B可行;C.二氧化碳使澄清石灰水變渾濁,丙烯與澄清石灰水不反應(yīng),現(xiàn)象不同,故C可行;D. 二氧化碳和丙烯兩種氣體都不與品紅溶液反應(yīng),無法區(qū)別,故D不可行;故答案為D。4、C【

15、解析】A. “甲醇制取低碳烯烴”技術(shù)可生產(chǎn)乙烯,乙烯是制備聚乙烯的原料,故A正確;B. SiCAl材料是SiC增強鋁基復(fù)合材料,故B正確;C.計算機芯片的主要材料是單質(zhì)Si,故C錯誤;D. 氕、氘、氚質(zhì)子數(shù)都是1,中子數(shù)分別是0、1、2,所以互為同位素,故D正確;選C。5、D【解析】W與Y同族;W的氫化物為弱酸,則W為第二周期的非金屬元素,由此可推出W為氟(F),Y為Cl;W、X、Z最外層電子數(shù)之和為11,則X、Z的最外層電子數(shù)之和為4,Z可能為K或Ca,則X可能為Al或Mg?!驹斀狻緼Y和Z形成的化合物,不管是CaCl2還是NaCl,其水溶液都呈中性,A錯誤;BF沒有正價,Cl的最高化合價為

16、+7,B錯誤;C離子半徑Cl-K+Ca2+,則離子半徑Y(jié)Z,C錯誤;DCaH2、KH都是離子化合物,D正確;故選D。6、B【解析】A甲烷與酸性KMnO4溶液不反應(yīng),不能通過將CH4通入酸性KMnO4溶液,證明CH4發(fā)生氧化反應(yīng),故A錯誤;B銅與氧氣發(fā)生反應(yīng),生成黑色的氧化銅,熱的氧化銅與乙醇反應(yīng)生成乙醛和金屬銅,根據(jù)質(zhì)量守恒定律可知,整個過程中銅絲的質(zhì)量不變,為催化劑,故B正確;C加入試劑的順序為乙醇、濃硫酸、醋酸,先加入濃硫酸會發(fā)生液體飛濺,故C錯誤;D蔗糖水解后溶液呈酸性,應(yīng)先用NaOH調(diào)節(jié)至堿性,再用銀氨溶液或新制的氫氧化銅檢驗水解產(chǎn)物的還原性,否則實驗不會成功,故D錯誤;故選B。7、D

17、【解析】A、中溫度和pH均不同,存在兩個變量,不能判斷pH對反應(yīng)的影響,故A錯誤;B若pH7,+2價鐵會轉(zhuǎn)化為氫氧化亞鐵沉淀,氫氧化亞鐵在空氣中能被氧氣氧化生成氫氧化鐵,所以+2價鐵易被氧化,故B錯誤;C、中pH相同,溫度越高,轉(zhuǎn)化率越大,則FeCl2被O2氧化的反應(yīng)為吸熱反應(yīng),故C錯誤;D50、pH=2.5時,4h內(nèi)Fe2+的平均消耗速率等于0.15amol/(Lh),在60、pH=2.5時,溫度升高,速率增大,所以60、pH=2.5時,4h內(nèi)Fe2+的平均消耗速率大于0.15amol/(Lh),故D正確。故答案為D。【點睛】本題考查了影響反應(yīng)速率的因素、影響化學(xué)平衡移動的因素,把握圖中的信

18、息以及影響反應(yīng)速率的因素、影響化學(xué)平衡移動的因素是解題的關(guān)鍵,側(cè)重于考查學(xué)生的分析能力和應(yīng)用能力。8、B【解析】AX的化學(xué)式為C13 H18O,故A正確;B布洛芬的官能團為COOH,不能與H2發(fā)生加成反應(yīng),1mol Y只能與3mol H2反應(yīng),故B錯誤;CX、Y官能團分別為CHO和COOH,只有COOH能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2,故C正確;DX、Y中均含有8種氫原子,故D正確;答案選B?!军c睛】羧基不能與H2發(fā)生加成反應(yīng),是易錯點。9、A【解析】A. 丙烯的分子式是C3H6,最簡式可表示為CH2,故A正確;B. 電子式表示羥基,表示氫氧根離子,故B錯誤;C. 結(jié)構(gòu)簡式(CH3)2CHC

19、H3表示異丁烷, CH3CH2CH2CH3表示異正烷,故C錯誤;D. 比例模型可以表示甲烷分子;氯原子半徑大于碳,所以不能表示四氯化碳分子,故D錯誤。10、D【解析】A高錳酸鉀與濃鹽酸反應(yīng)制氯氣:2MnO4-+16H+ + 10Cl-=2Mn2+5Cl2+8H2O,故A 錯誤;B飽和碳酸鈉溶液中通入過量二氧化碳:2NaCO32-+ H2O+ CO2=2NaHCO3,故B錯誤;C銅片與濃硫酸共熱不能寫離子方程式,故C錯誤;D硫酸銅溶液中加入過量氨水生成四氨合銅():Cu2+ +4NH3H2O=Cu(NH3)42+4H2O,故D正確;故選D。11、C【解析】淀為M(OH)2,根據(jù)化學(xué)式知,生成沉淀

20、的質(zhì)量比原合金的質(zhì)量增加的量是氫氧根離子,則n(OH-)=0.3mol,根據(jù)氫氧根離子守恒nM(OH)2=n(OH-)=0.3mol=0.15mol,根據(jù)金屬原子守恒得金屬的物質(zhì)的量是0.15mol;A因為鎂、銅的物質(zhì)的量無法確定,則無法計算合金質(zhì)量,故A錯誤;B由氫氧根離子守恒得n(OH-)=n(NaOH)=0.3mol,V(NaOH)=100mL,故B錯誤;C由轉(zhuǎn)移電子守恒得n(NO)=0.1mol,生成標(biāo)況下NO體積=22.4L/mol0.1mol=2.24L,故C正確;D根據(jù)轉(zhuǎn)移電子守恒得參加反應(yīng)硝酸的物質(zhì)的量=0.1mol,根據(jù)金屬原子守恒、硝酸根離子守恒得起酸作用n(HNO3)=2

21、nM(NO3)2=2n(M)=0.15mol2=0.3mol,所以參加反應(yīng)硝酸的物質(zhì)的量=0.1mol+0.3mol=0.4mol,故D錯誤;故答案為C?!军c睛】本題以鎂、銅為載體考查混合物的計算,側(cè)重考查分析、計算能力,正確判斷沉淀和合金質(zhì)量差成分是解本題關(guān)鍵,靈活運用原子守恒、轉(zhuǎn)移電子守恒解答即可。12、B【解析】A.S點燃條件下與O2反應(yīng)不能生成SO3;B.Al2O3和NaOH溶液反應(yīng)生成NaAlO2,NaAlO2溶液中通入CO2,生成Al(OH)3沉淀;C.SiO2一般情況下不與酸反應(yīng);D.FeCl3溶液會發(fā)生Fe3+的水解;【詳解】A.S點燃條件下與空氣或純O2反應(yīng)只能生成SO2,不

22、能生成SO3,故A錯誤;B.氧化鋁和氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成偏鋁酸鈉,偏鋁酸鈉溶液中通入二氧化碳,發(fā)生反應(yīng)NaAlO2+CO2+2H2O=Al(OH)3+NaHCO3,所以能實現(xiàn),故B正確;C.SiO2與鹽酸溶液不發(fā)生,故C錯誤;D.FeCl3溶液在加熱時會促進Fe3+的水解:FeCl3+3H2O=Fe(OH)3+3HCl,最終得不到無水FeCl3,故D錯誤;故答案為B。【點睛】本題考查是元素化合物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系及反應(yīng)條件。解題的關(guān)鍵是要熟悉常見物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)和轉(zhuǎn)化條件,特別是要關(guān)注具有實際應(yīng)用背景或前景的物質(zhì)轉(zhuǎn)化知識的學(xué)習(xí)與應(yīng)用。13、A【解析】鐵中不含有H、O元素,濃硫酸不能使鐵發(fā)生脫水;濃硫

23、酸具有強氧化性,可使鐵發(fā)生鈍化,在表面生成一層致密的氧化物膜而阻礙反應(yīng)的進行;濃硫酸具有吸水性和酸性,鐵罐外口濃硫酸稀釋空氣中的水蒸氣,硫酸變稀,稀硫酸和與鐵發(fā)生反應(yīng),從而可使鐵罐外口出現(xiàn)嚴(yán)重的腐蝕現(xiàn)象,與難揮發(fā)性無關(guān),故選A。14、C【解析】A.溴元素在海水中以化合態(tài)存在,將Br元素由化合態(tài)轉(zhuǎn)化為游離態(tài)時發(fā)生電子轉(zhuǎn)移,所以一定發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成溴單質(zhì)后用有機物進行萃取,故A錯誤;B.鈉易與水反應(yīng),電解飽和食鹽水得到氫氧化鈉、氯氣和氫氣,所以應(yīng)用電解熔融的氯化鈉的方法冶煉鈉,故B錯誤;C. 海水曬鹽利用蒸發(fā)原理,蒸發(fā)是根據(jù)物質(zhì)的沸點不同進行分離的操作,為物理變化,故C正確;D.加入過量的氯

24、氣能將I2氧化成更高價的化合物,減少碘的產(chǎn)率,故D錯誤;答案選C。15、B【解析】由圖可知,CO的濃度減小,甲醇濃度增大,且平衡時c(CO)=0.25mol/L,c(CH3OH)=0.75mol/L,轉(zhuǎn)化的c(CO)=0.75mol/L,結(jié)合質(zhì)量守恒定律可知反應(yīng)為CO+2H2CH3OH,3min時濃度仍在變化,濃度不變時為平衡狀態(tài),且增大壓強平衡向體積減小的方向移動,以此來解答?!驹斀狻緼用CO和H2生產(chǎn)燃料甲醇,反應(yīng)為CO+2H2CH3OH,故A正確;B反應(yīng)進行至3分鐘時濃度仍在變化,沒有達到平衡狀態(tài),則正、逆反應(yīng)速率不相等,故B錯誤;C反應(yīng)至10分鐘,(CO)=0.075mol/(Lmin

25、),故C正確;D該反應(yīng)為氣體體積減小的反應(yīng),且K與溫度有關(guān),則增大壓強,平衡正向移動,K不變,故D正確;故答案為B。16、A【解析】A、SO2有毒,對人體有傷害,不能用于食品加工,故說法錯誤;B、SiO2是原子晶體,熔點高,因此可以作耐高溫儀器,故說法正確;C、胃酸的成分是鹽酸,氫氧化鋁表現(xiàn)弱堿性,可以中和胃酸,因此用于胃酸中和劑,故說法正確;D、銅和Fe3發(fā)生反應(yīng),即2Fe3Cu=Cu22Fe2,故說法正確。二、非選擇題(本題包括5小題)17、3 醛基 b、d +2NaOH+CH3CH=CHCOONa+H2O 【解析】甲苯和CO在AlCl3、HCl作用下生成A,A和乙醛發(fā)生題目給的已知的反應(yīng)

26、生成B,則B為,B在銀氨溶液或新制氫氧化銅作用下被氧化為羧酸鹽,然后再酸化得到D,D可以和甲酸在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)生成E。【詳解】(1)遇FeCl3溶液顯紫色,說明同分異構(gòu)體含有酚羥基,則另一個取代基為乙烯基,二者可為鄰、間、對3種位置,共有3種同分異構(gòu)體;根據(jù)題目所給信息,B中含有醛基。(2)B中含有的醛基與C反應(yīng)轉(zhuǎn)化為羧基,所以試劑C可以為銀氨溶液或新制Cu(OH)2懸濁液。(3)酯基在NaOH條件下發(fā)生水解反應(yīng),根據(jù)水解反應(yīng)的原理,化學(xué)方程式為+2NaOH+CH3CH=CHCOONa+H2O。(4)E中含有碳碳雙鍵,經(jīng)過加聚反應(yīng)可得E,根據(jù)加聚反應(yīng)規(guī)律可得F的結(jié)構(gòu)簡式為。18、醛基

27、、酚羥基 取代反應(yīng) +CH3ONa+NaBr CH3CH3OH/濃硫酸、加熱 。 【解析】A與溴單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)生成B,根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡式和B的分子式可得B的結(jié)構(gòu)簡式為;B和CH3ONa在DMF的作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成C,根據(jù)C的分子式可得,C的結(jié)構(gòu)簡式為;C與CH2(COOH)2反應(yīng)生成D,D和CH3CH3OH在濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成E,根據(jù)已知信息,E和LiBH4反應(yīng)生成F,根據(jù)F的分子式,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為,根據(jù)以上分析解答。【詳解】(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為,其中官能團名稱是醛基、酚羥基;(2)根據(jù)分析,反應(yīng)為A與溴單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)生成B,則反應(yīng)類型是取代反應(yīng);(3)反應(yīng)為B和CH3ON

28、a在DMF的作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成C,根據(jù)C的分子式可得,C的結(jié)構(gòu)簡式為,化學(xué)方程式為+CH3ONa+NaBr;(4)根據(jù)分析,反應(yīng)為D和CH3CH3OH在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成E,所需的試劑和條件是CH3CH3OH/濃硫酸、加熱;(5)根據(jù)分析,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為;(6)E的結(jié)構(gòu)簡式為,芳香化合物W是E的同分異構(gòu)體,W能水解生成X、Y兩種化合物,X、Y的核磁共振氫譜均有3組峰,X的峰面積比為3:2:1,即X中有3種不同環(huán)境的氫原子,且個數(shù)比為3:2:1,Y的峰面積為1:1:1,即Y中有3種不同環(huán)境的氫原子,且個數(shù)比為1:1:1,符合題意的W的結(jié)構(gòu)簡式可以為;(7)結(jié)合已知信息,苯甲酸

29、甲酯()和LiBH4反應(yīng)生成,與氧氣在Cu做催化劑加熱條件下反應(yīng)生成,再與CH2(COOH)2生成目標(biāo)產(chǎn)物,則以苯甲酸甲酯和丙二酸為起始原料制備肉桂酸的合成路線:。19、關(guān)閉彈簧夾2和分液漏斗活塞 堿石灰(或生石灰) 白色沉淀 2NH3+3CuON2+3H2O+3Cu Cu2O、Cu 3Cl2+8NH3N2+6NH4Cl 【解析】(1)檢驗裝置AE的氣密性,要防止氣體進入F;(2)裝置B的作用是干燥氨氣;(3) 裝置C中黑色固體逐漸變紅,從E中逸出液面的氣體可以直接排入空,說明氧化銅與氨氣反應(yīng)生成銅、氮氣、水;沒反應(yīng)的氨氣進入E,使溶液呈堿性,生成亞硫酸鋇沉淀;(4)根據(jù)銅元素守恒分析產(chǎn)物的化

30、學(xué)式;(5) 裝置F中產(chǎn)生白煙,說明有氯化銨生成,可知F中氯氣與氨氣反應(yīng)生成氯化銨和氮氣?!驹斀狻?1). 關(guān)閉彈簧夾2和分液漏斗活塞,打開彈簧夾1,在E中裝入水,然后微熱A,觀察到E中有氣泡冒出,移開酒精燈,E中導(dǎo)管有水柱形成,說明裝置氣密性良好;(2)裝置B的作用是干燥氨氣,所以B中盛放的試劑是堿石灰;(3) 裝置C中黑色固體逐漸變紅,從E中逸出液面的氣體可以直接排入空,說明氧化銅與氨氣反應(yīng)生成銅、氮氣、水,反應(yīng)方程式是2NH3+3CuO N2+3H2O+3Cu;沒反應(yīng)的氨氣進入E,使溶液呈堿性,生成亞硫酸鋇沉淀,E中的現(xiàn)象是有白色沉淀生成。(4)反應(yīng)前n(CuO)=0.2 mol,則n(

31、Cu)=0.2 mol、n(O)=0.2 mol;反應(yīng)過程中,銅元素物質(zhì)的量不變,氧元素物質(zhì)的量減少,反應(yīng)后固體質(zhì)量減少2.4 g,則減少氧元素的物質(zhì)的量是=0.15mol,剩余固體中n(Cu):n(O)=0.2:0.05=4:12:1,所以該固體產(chǎn)物的化學(xué)式為Cu2O、Cu;(5)裝置F中氯氣與氨氣反應(yīng)生成氯化銨和氮氣,反應(yīng)方程式是3Cl2+8NH3N2+6NH4Cl。【點睛】本題考查氨氣的制備與性質(zhì)實驗,包括基本實驗操作、化學(xué)計算等,掌握氨氣的性質(zhì)、明確氨氣制備的原理是解題關(guān)鍵,側(cè)重考查學(xué)生實驗?zāi)芰头治瞿芰Α?0、打開K1,關(guān)閉K2和K3 先通入過量的CO2氣體,排除裝置內(nèi)空氣 打開K1

32、,關(guān)閉K2和K3 打開K2和K3 ,同時關(guān)閉K1 濃硫酸 吸收多余的溴蒸氣同時防止外界的水蒸氣使產(chǎn)物水解 防止產(chǎn)品四溴化鈦凝固成晶體,堵塞連接管,造成危險 排出殘留在裝置中的TiBr4和溴蒸氣 直形冷凝管 溫度計(量程250C) 【解析】檢查裝置氣密性并加入藥品后,加熱前應(yīng)進行排除裝置內(nèi)的空氣,防止反應(yīng)物碳單質(zhì)與氧氣反應(yīng),浪費原料,還可能產(chǎn)生有毒氣體CO等,污染空氣,開始僅僅是通入CO2氣體,所以只需要打開K1,關(guān)閉K2和K3,打開電爐并加熱反應(yīng)管,此時需要打開K2和K3,同時關(guān)閉K1,保證CO2氣體攜帶溴蒸氣進入反應(yīng)裝置中。因為產(chǎn)品四溴化鈦易發(fā)生水解,因此整套裝置需要保持干燥,因此進入的CO

33、2氣體必須干燥,裝置單元X應(yīng)為尾氣處理裝置,吸收多余的溴蒸氣,同時還能防止空氣中的水蒸氣干擾實驗,防止產(chǎn)品四溴化鈦水解變質(zhì)。反應(yīng)結(jié)束后在反應(yīng)裝置中還有少量四溴化鈦殘留,以及剩余的溴蒸氣,應(yīng)繼續(xù)通入一段時間CO2,主要目的是把少量殘留四溴化鈦排入收集裝置中,提高產(chǎn)率,而且還可以排出剩余的溴蒸氣,進行尾氣處理,防止污染。實驗結(jié)束后,將連接管切斷并熔封,采用蒸餾法提純,因此需要用到直形冷凝管?!驹斀狻繖z查裝置氣密性并加入藥品后,加熱前應(yīng)進行排除裝置內(nèi)的空氣,防止反應(yīng)物碳單質(zhì)與氧氣反應(yīng),浪費原料,還可能產(chǎn)生有毒氣體CO等,污染空氣,因此加熱實驗前應(yīng)先通入過量的CO2氣體,其目的是排除裝置內(nèi)空氣。此時僅

34、僅是通入CO2氣體,所以只需要打開K1,關(guān)閉K2和K3;而反應(yīng)開始一段時間后,打開電爐并加熱反應(yīng)管,此時需要打開K2和K3,同時關(guān)閉K1,保證CO2氣體攜帶溴蒸氣進入反應(yīng)裝置中,故答案為:先通入過量的CO2氣體;排除裝置內(nèi)空氣;打開K1,關(guān)閉K2和K3;打開K2和K3,同時關(guān)閉K1。因為產(chǎn)品四溴化鈦易發(fā)生水解,因此整套裝置需要保持干燥,因此進入的CO2氣體必須干燥,所以試劑A為濃硫酸(作干燥劑),裝置單元X應(yīng)為尾氣處理裝置,吸收多余的溴蒸氣,同時還能防止空氣中的水蒸氣干擾實驗,防止產(chǎn)品四溴化鈦水解變質(zhì)。反應(yīng)過程中需用熱源間歇性微熱連接管,其目的是防止產(chǎn)品四溴化鈦凝固成晶體,堵塞連接管,造成危險,用熱源間歇性微熱連接管可以使產(chǎn)品四溴化鈦加熱熔化,流入收集裝置中,故答案為:濃硫酸;吸收多余的溴蒸氣同時防止外界的水蒸氣使產(chǎn)物水解;防止產(chǎn)品四溴化鈦凝固成晶體,堵塞連接管,造成危險。反應(yīng)結(jié)束后在反應(yīng)裝置中還有少量

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論